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常压蒸馏和减压蒸馏常压蒸馏和减压蒸馏习惯上合称常减压蒸馏，常减压蒸馏基本属物理过程。
原料油在蒸馏塔里按蒸发能力分成沸点范围不同的油品（称为馏分），这些油有的经调合、加添加剂后以产品形式出厂，相当大的部分是后续加工装置的原料，因此，常减压蒸馏又被称为原油的一次加工。
包括三个工序：原油的脱盐、脱水；常压蒸馏；减压蒸馏。
原油的脱盐、脱水又称预处理。
从油田送往炼油厂的原油往往含盐（主要是氯化物）、带水（溶于油或呈乳化状态），可导致设备的腐蚀，在设备内壁结垢和影响成品油的组成，需在加工前脱除。
常用的办法是加破乳剂和水，使油中的水集聚，并从油中分出，而盐份溶于水中，再加以高压电场配合，使形成的较大水滴顺利除去。
催化裂化催化裂化是在热裂化工艺上发展起来的。
是提高原油加工深度，生产优质汽油、柴油最重要的工艺操作。
原料范主要是原油蒸馏或其他炼油装置的350 ~ 540℃馏分的重质油，催化裂化工艺由三部分组成：原料油催化裂化、催化剂再生、产物分离。
催化裂化所得的产物经分馏后可得到气体、汽油、柴油和重质馏分油。
有部分油返回反应器继续加工称为回炼油。
催化裂化操作条件的改变或原料波动，可使产品组成波动。
催化重整催化重整（简称重整）是在催化剂和氢气存在下，将常压蒸馏所得的轻汽油转化成含芳烃较高的重整汽油的过程。
如果以80~180℃馏分为原料，产品为高辛烷值汽油；如果以60~165℃馏分为原料油，产品主要是苯、甲苯、二甲苯等芳烃，重整过程副产氢气，可作为炼油厂加氢操作的氢源。
重整的反应条件是：反应温度为490~525℃，反应压力为1~2兆帕。
重整的工艺过程可分为原料预处理和重整两部分。
加氢裂化是在高压、氢气存在下进行，需要催化剂，把重质原料转化成汽油、煤油、柴油和润滑油。
加氢裂化由于有氢存在，原料转化的焦炭少，可除去有害的含硫、氮、氧的化合物，操作灵活，可按产品需求调整。
产品收率较高，而且质量好。
延迟焦化它是在较长反应时间下，使原料深度裂化，以生产固体石油焦炭为主要目的，同时获得气体和液体产物。
常压蒸馏减压蒸馏
常压蒸馏和减压蒸馏是化学实验和生产过程中常用的分离和纯化方法。
具体的区别如下：
原理不同：常压蒸馏是利用物质的沸点差异进行分离的，它是在大气压下进行的；而减压蒸馏则是利用物质在低压下沸点降低的特性进行分离的。
适用范围不同：常压蒸馏通常用于分离沸点高低相差不大的液体混合物；而减压蒸馏则适用于高沸点、易分解、易氧化的混合物的分离。
操作条件不同：常压蒸馏是在纯净水的沸点处进行的，可以为普通的烧杯加加热器；减压蒸馏则需要抽出反应瓶内和密闭系统内的气体，将压强降到一定程度，再进行加热分离。
因此，减压蒸馏一般需要更加复杂的设备和技术，成本也更高。
分离程度不同：由于减压蒸馏过程中液体的沸点降低，因此分离程度更高，所得纯度更高。
总的来说，常压蒸馏和减压蒸馏主要是针对不同的化学物质和分离目的而设计的。
适当选择和使用这两种蒸馏法可以提高化学实验和生产工艺的效率和纯度。
精心整理实验七减压蒸馏一、实验目的1、学习减压蒸馏的原理及其应用；2、认识减压蒸馏的主要仪器，掌握减压蒸馏仪器的安装和减压蒸馏的操作方法。
二、实验原理1、减压蒸馏的概念。
2、减压蒸馏的用途：分离提纯沸点较高或高温时不稳定（分解、氧化或聚合）的液体及一些3（图13.332(25) 26 39 79 86 188 2012.666(20) 22 34.5 75 82 182 1941.999(15) 17.5 29 69 75 175 1861.333(10) 11 22 62 67 167 175666(5) 1 10 50 55 156 159*1mmHg≈133Pa表2???乙二醇的物理常数化合物名称熔?点(℃)沸?点(℃)比?重溶解度?(g/100g水)乙二醇-13 197 1.113 混溶四、主要仪器规格升降台木板油浴锅梨形烧瓶(50mL、14＃)螺旋夹克氏蒸馏头(14＃)螺帽接头(14＃、2只)温度计(200℃)直形冷凝管(14＃)三叉接引管(14＃)细管酒精喷灯砂轮片真空橡皮管乳胶管真空系统五、主要试剂用量乙二醇（20mL）六、实验装置七、操作步骤【操作要点】九、实验讨论1、在什么情况下才用减压蒸馏？2、使用油泵减压时，需有哪些吸收和保护装置？其作用是什么？3、在进行减压蒸馏时，为什么必须用水浴或油浴加热？4、为什么进行减压蒸馏时须先抽气才能加热？5、当减压蒸馏完所要的化合物后，应如何停止蒸馏？为什么？十、实验体会???谈谈实验的成败、得失。
讲授内容备注图6-1 液体在常压下的沸点和减压下的沸点近似关系图沸点与压力的关系也可以近似地用下式求出：1g P＝A十B / TP为蒸气压，T为沸点(热力学温度，K)，A，B为常数。
如以1g P为纵坐标，T为横坐标，可以近似地得到一直线。
从两组已知的压力和温度算出A和B的数值，再将所选择的压力代人上式即可算出液体的沸点。
但实际上许多化合物沸点的变化并不是如此，主要是化合物分子在液体中缔合程度不同。
四、实验内容（一）减压蒸馏装置常用的减压蒸馏装置如图6-2所示。
主要包括蒸馏、量压、保护和减压四部分。
图6-2减压蒸馏装置1、蒸馏部分：主要仪器有热浴锅、双颈蒸馏烧瓶A（又称Claisen克氏蒸馏烧瓶）、毛细管C、冷凝管、多头尾接管G、接液瓶B等。
通常根据馏出液沸点的不同选择合适的浴液，不能直接用火加热。
减压蒸馏过程中，讲授内容备注一般控制浴液温度比液体的沸点高20~30℃。
双颈蒸馏烧瓶A的设计目的是防止由于暴沸或者泡沫的发生而使混合液溅入蒸馏烧瓶支管。
毛细管C（其实是一端拉成毛细管的玻璃管，拉制方法见实验一）插入到距瓶底约1～2 mm地方，可以防止暴沸，又可以用来平衡气压。
毛细管C的粗口端套上一段橡皮管，用螺旋夹D 夹住，用来调节进入瓶中的空气量。
否则，将会引入大量空气，达不到减压蒸馏的目的！蒸馏150℃以上物质时，可用蒸馏烧瓶作为接液瓶（切勿使用三口烧瓶）；蒸馏150℃以下物质时，接受器前应连接合适的冷凝管。
如果蒸馏不能中断或要分温度段接收馏出液，则要采用多头尾接管。
通过转动多头尾接管使不同馏分收集到不同接液瓶中。
2、量压部分主要仪器是测压计（如水银测压计），其作用是测量减压蒸馏系统的压力。
水银测压计的结构如图6-3所示。
（1）封闭式（2）开口式图6-3测压计图6-4装汞装置①封闭式水银测压计设计轻巧、读数方便，但是这种测压计在装汞时要严格控制不让空气进入，否则准确度受到影响。
所以常用特定的装汞装置（如图6-4所示）进行装汞：先将纯净的汞放入小圆底烧瓶内，然后如图与测压计连接，用高效油泵抽空至0.1mmHg以下。
减压蒸馏实验报告一、引言减压蒸馏，听起来像是化学实验室里的高大上术语，但其实它在日常生活中也有不少应用。
想想看，我们的香水、清洁剂，甚至一些食物，背后都有这样的分离技术。
实验的目的就是通过减压来降低沸点，从而有效分离混合物中的成分。
今天，就来聊聊这个神奇的过程，以及我们在实验中的一些发现。
1.1 准备工作实验开始前，咱们得准备好一切。
试管、圆底烧瓶、冷凝管，少了哪个都不行。
每一个器材都像是舞台上的演员，缺了一个，整个剧本就得改写。
把设备搭建好，确保每个接头都密封得当。
别小看这些小细节，漏气可是一场灾难。
1.2 原理探讨减压蒸馏的原理很简单，降低压力让液体更容易蒸发。
想象一下，在高海拔地区，水的沸点会下降，煮饭时米饭总是难熟。
这就是压力和沸点之间的微妙关系。
通过减压，我们能以较低的温度蒸馏出热敏感物质，避免它们在高温下分解。
二、实验过程2.1 搭建设备一切准备就绪，心里那种激动啊，真是难以言表。
设备搭建好后，缓缓注入混合液体。
观察的时候，眼睛里满是期待。
水和酒精的混合物，最简单不过，但它们的分离却有趣得很。
2.2 开始减压慢慢降低压力，真的是一场戏！这时，冷凝管里的蒸汽开始凝结，液体一滴滴落下，像是时间的滴答声。
心里暗暗赞叹，科技真是了不起。
每一滴液体都仿佛在诉说它的故事，酒精与水的碰撞，真是妙不可言。
2.3 观察与记录这时，我们开始记录数据。
温度、压力，样品的性质。
每一项数据都如同拼图，拼凑出我们研究的全貌。
看着那些色彩斑斓的液体，仿佛在看一场美妙的视觉盛宴。
这个过程中，忍不住感慨，科学的魅力就是如此之大。
三、实验结果3.1 结果分析经过一段时间的观察，实验终于见到了成果。
分离出的酒精清澈透明，几乎没有杂质。
这就是减压蒸馏的魅力！心里那份满足，真是无法用言语来形容。
酒精的味道在空气中弥漫，令人陶醉。
3.2 反思与总结当然，实验中也有一些小插曲。
设备有些地方密封不严，导致部分酒精蒸发损失。
不过，这也正是实验的魅力所在。
减压蒸馏沸点计算表格
蒸馏是一种常用的分离纯净液体的方法，减压蒸馏则是在降低大气压的条件下进行的蒸馏过程。
在减压蒸馏中，液体的沸点随着压力的降低而降低。
为了计算减压蒸馏的沸点，可以使用沸点计算表格。
一般来说，沸点计算表格会列出不同压力下各种液体的沸点。
这些数据是通过实验测定得到的，可以用来帮助确定在特定压力下液体的沸点。
通常，表格中的数据会以压力和对应的沸点温度的形式呈现，以便进行准确的计算。
在使用沸点计算表格时，首先需要确定所处的压力，然后在表格中查找对应的压力数值，并找到相应的沸点温度。
这样就可以得到在该压力下液体的沸点温度。
需要注意的是，沸点计算表格中的数据是基于特定条件下得出的，实际情况可能会受到其他因素的影响。
因此，在进行减压蒸馏时，除了使用沸点计算表格外，还需要考虑其他因素，如液体的性质、容器的材质等，以确保操作的准确性和安全性。
总之，沸点计算表格是在减压蒸馏过程中帮助确定液体沸点的重要工具，但在使用时需要结合实际情况进行综合考虑。
