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关于印发《职业病危害因素分类目录》的通知
国卫疾控发[2015]92号
各省、各治区、直辖市卫生计生委、安全生产监督管理局、人力资源社会保障厅（局）、总工会，新疆生产建设兵团卫生局、安全生产监督管理局、人力资源社会保障局、工会、中国疾病预防控制中心：
为贯彻落实《职业病防护治法》，切实保障劳动才健康权益，根据职业病防治工作需要，国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障和全国总工会联合组织对职业病危害因素分类目录进行了修订。
再次《职业病危害因素分类目录》印发给你们（可从国家卫生计生委网站下载），从即日起施行。
2002年3月11日原卫生部印发的《职业病危害因素分类目录》同时废止。
国家卫生计生委人力资源社会保障部
安全监管部局全国总工会
2015年11月17日
职业病危害因素分类目录
一、粉尘
二、化学因素
三、物理因素
四、放射性因素
六、其他因素。
邻苯三酚分子式邻苯三酚，化学式C6H3(OH)3，是一种有机化合物。
它是苯环上三个邻位都被羟基取代的产物。
邻苯三酚是一种白色结晶固体，在常温下不溶于水，但可溶于有机溶剂。
邻苯三酚具有一些重要的化学性质和应用领域。
邻苯三酚的化学性质和结构特点使其在医药和化妆品等领域具有广泛的应用。
首先，邻苯三酚具有良好的抗氧化性能，可以抑制自由基的生成，延缓细胞老化，抵抗疾病的发生。
因此，邻苯三酚被广泛应用于抗衰老、抗氧化和抗炎等保健品和药物中。
其次，邻苯三酚还可以用作化妆品中的抗氧化剂和防腐剂，能够延长化妆品的使用寿命，增强产品的稳定性。
邻苯三酚还可以作为染料和颜料的中间体。
通过改变邻苯三酚的结构，可以合成具有不同颜色和性质的染料和颜料，广泛应用于纺织、油墨和塑料等行业。
邻苯三酚基团的引入可以增加染料和颜料的稳定性和耐光性，使其具有更好的染色性能和使用寿命。
邻苯三酚还可以用于有机合成反应中的催化剂和试剂。
由于邻苯三酚具有较强的亲电性和碱性，它可以作为氧化剂参与氧化还原反应和酸碱中和反应。
邻苯三酚催化的反应通常具有高效、高选择性和环境友好的特点，被广泛应用于有机合成领域。
邻苯三酚还具有一些其他特殊的性质和应用。
例如，邻苯三酚具有较强的荧光性能，可用作荧光探针和荧光标记物。
此外，邻苯三酚还具有较好的导电性能，可用于制备有机半导体材料和器件。
邻苯三酚作为一种有机化合物，具有重要的化学性质和广泛的应用领域。
它的抗氧化性能、染料合成、催化反应和特殊性质使其在医药、化妆品、染料和有机合成等领域发挥着重要的作用。
随着科学技术的不断进步，邻苯三酚的应用前景将更加广阔。
改进的连苯三酚法：一种适用于所有抗氧化剂超氧自由基（•O2-）清除试验（适用于SOD）【名词辨析】•O2-：该微粒既含有一个成单的电子，所以，可以属于自由基，又带一个单位负电荷，也属于阴离子。
所以，可以称为“超氧自由基”、“过氧自由基”、“过氧阴离子自由基”、“过氧阴离子”、“超氧阴离子自由基”、“超氧阴离子”。
SOD：过氧化物歧化酶，使过氧自由基发生岐化反应，而清除之。
连苯三酚：有些文献也称为“邻苯三酚”。
但邻苯三酚是不准确的名称。
因为分子含有三个取代基，应当称为“连”。
【操作示意图】操作示意图[1]操作示意图的说明：最初的连苯三酚（1,2,3-三羟基苯）法是专门为超氧化物歧化酶开发的，现在广泛用于测量其他抗氧化剂的超氧化物清除。
然而，强烈的pH影响被忽略了。
在本研究中，首次系统地研究了影响因素，大量实验证明pH值至关重要。
由于主要抗氧化剂含有羧酸、酯或内酯基团，pH 8.2应改为生理pH 7.4。
改进的程序如下。
将连苯三酚溶液（在1 M HCl中）与pH 7.4的Tris-HCl溶液充分混合；在37°C下每隔30秒测量一次A325nm值，持续5分钟。
由于ΔA325nm，控制值反映基质•O2-的初始浓度−, 应妥善控制，以保证方法的准确性。
改进的连苯三酚法是一种可靠且廉价的超氧自由基清除试验，适用于所有类型的抗氧化剂。
用石英比色皿，不能用玻璃比色皿，因为玻璃比色皿在325nm处有吸收。
【详细介绍】[1]有几种方法可以测定食品的超氧阴离子交换活性，包括细胞色素还原、硝基四氮唑蓝（NBT）、电子自旋共振（ESR）、化学发光、荧光和高效液相色谱。
所有这些方法都需要特殊且昂贵的仪器或生物试剂。
连苯三酚（1,2,3-三羟基苯）自氧化法相对便宜。
它最初由Marklund 专门为超氧化物歧化酶（SOD）而设计，而不是为其他抗氧化剂而设计。
近几十年来，由于其方便性，它还被用于测定其他抗氧化剂，如多酚、酚酸、单宁、黄酮、花青素、蒽醌、多糖，甚至各种营养添加剂和提取物。
序号化学名分子式CAS 分子量熔点（℃）沸点（℃）密度（kg/m3) 折光率纯度(%) 闪点（℃）爆炸极限(体积)1 氨水H3N 7664-41-7 17.03 0.77 112 甲醛HCHO 50-00-0 30.03 -15 96 1.0900 1.3765 37%水溶液56 ———3 甲醇CH3OH 67-56-1 32.04 -98 64 0.7900 ≥99.0 11 6～31.004 乙腈CH3CN 75-05-8 41.05 -46 81--82 0.7860 1.3440 99 5 3～16.005 腈胺CH2N2 420-04-2 42.04 45 260 95 1416 乙醛CH3CHO 75-07-0 44.05 -125 21 0.7850 1.3320 ≥99.5 -40 4～57.007 乙胺水溶液70% C2H7N 1975-4-7 45.08 ——————0.8 1.383-1.385 ———-17 3～12.808 甲酸HCOOH 64-18-6 46.03 8.2--8.4 100--101 1.2200 1.3704 96 68 14～33.009 甲肼CH3NHNH2 60-34-4 46.07 -21 87 0.8660 1.4325 98 21 2.5～97.0010 乙醇C2H5OH 64-17-5 46.07 -114 78 0.7900 1.3600 99.5 16 3.3～19.011 水合肼H4N2·H2O 7803-57-8 50.06 -51.7 120.1 1.0320 1.4280 98 73 3.5～99.9912 甲醇钠CH3ONa 124-41-4 54.02 300 —————— 7.3～36.0013 环丙胺C3H7N 765-30-0 57.10 -50 49--50 0.8240 1.4206 99 -25 ———14 丙酮CH3COCH3 67-64-1 58.08 -94 56 0.7910 1.3590 ≥99.0 -17 2.5～13.0015 乙酰胺C2H5NO 60-35-5 59.07 79--81 221 99 ——————16 甲酸甲酯HCOOCH3 107-31-3 60.05 -100 34 0.9740 1.3430 99 -26 5～23.017 乙酸CH3COOH 64-19-7 60.05 16-16.5 117 - 118 1.0490 96 4018 脲CH4N2O 57-13-6 60.06 133--135 ——— 1.3350 98 ——————19 异丙醇（CH3）2CHOH 67-63-0 60.10 -89.5 82.4 0.7850 1.3770 99.9 11 2～1220 乙二胺C2H8N2 107-15-3 60.10 8.5 118 0.8990 1.4565 99 33 2.7～16.6021 乙醇胺H2NCH2CH2OH 141-43-5 61.08 10.5 170 1.0120 1.4540 99 93 5.5～17.0022 乙醇钠C2H5ONa 141-52-6 68.05 91 0.868 1.385 96 2223 氯化羟胺H3NO.HCl 5470-11-1 69.49 155-157 ——— 1.67 97 152 ———24 丁酮CH3COC2H5 78-93-3 72.11 -87 80 0.8050 1.3790 ≥99.0 -3 1.8～11.5025 四氢呋喃C4H8O 109-99-9 72.11 -108 65--67 0.8890 1.4070 99.9 -17 1.5～12.0026 正戊烷C5H12 109-66-0 72.15 -130 36 0.626 1.358 ≥99.0 -49 1.4～8.0027 DMF C3H7NO 1968-12-2 73.09 -61 153-154 0.94 99 57 2.2～16.0028 二乙胺(C2H5)2NH 109-89-7 73.14 -50 55 0.7070 1.3850 ≥99.0 -28 1.7～10.1029 正丁胺CH3(CH2)3NH2 109-73-9 73.14 -49 78 0.7400 1.4010 99.5 -14 1.7～10.0030 甲酸乙酯HCOOC2H5 109-94-4 74.08 -80 52--54 0.9170 1.3590 97 -19 2.7～16.5031 乙酸甲酯CH3COOCH3 79-20-9 74.08 -98 57.5 0.9320 1.3610 99.5 -9 3～16.0032 乙醚C2H5OC2H5 60-29-7 74.12 -116 34.6 0.7060 1.3530 ≥99.0 -40 1.7～48.0033 叔丁醇（CH3）3COH 75-65-0 74.12 25-25.5 83 0.78 1.386-1.388 99.5 11 2.4～8.0034 正丁醇C4H9OH 71-36-3 74.12 -90 117.7 0.8100 1.3990 99.8 35 0.01～0.1135 乙二醇甲醚CH3OCH2CH2OH 109-86-4 76.10 -85 124--125 0.9650 1.4020 ≥99.9 46 1.8～20.0036 二硫化碳CS2 75-15-0 76.13 -111 46 1.262 1.6272 99.9 -30 1～6037 二甲基亚砜CH3SOCH3 67-68-5 78.13 18.4 189 1.1010 1.4790 99.9 95 2.60 ～42.0038 乙酰氯CH3COCl 75-36-5 78.50 -112 52 1.1040 1.3890 98 4 7.3～19.0039 吡啶C5H5N 110-86-1 79.10 -42 115 0.9780 ≥99.0 20 1.8～12.4040 氰氨化钙CCaN2 156-62-7 80.10 ＞30041 氢溴酸HBr 10035-10-6 80.91 -11 126 1.4942 二甲胺盐酸盐C2H7N·HCl 506-59-2 81.55 170--173 ——— 99 ——————43 乙酸钠CH3COONa 127-09-3 82.03 324 ——— 1.5280 99.99 ——————44 正己烷C6H14 110-54-3 86.18 -95 69 0.6590 1.3750 95 -23 1.1～8.0045 N,N-二甲基乙酰胺（CH3）2NCOCH3 127-19-5 87.12 -20 164.5--166 0.9370 1.4380 ≥99.9 70 1.8～11.546 氟硼酸HBF4 16872-11-0 87.81 -90 130 1.4147 1,4-二氧六环C4H8O2 123-91-1 88.11 11.8 100-102 1.0340 1.4220 ≥99.0 12 2～22.0048 乙酸乙酯CH3COOC2H5 141-78-6 88.11 -84 76.5--77.5 0.9020 1.3720 ≥99.5 -3 2～12.0049 叔丁基甲醚(CH3)3COCH3 1634-04-4 88.15 -109 55--56 0.7400 1.3690 99 -32 1.6～15.1050 异戊醇（CH3）2CHC2H4OH 123-51-3 88.15 -117 130 0.8090 1.4060 ≥99.0 45 1.2～8.0051 氰化亚铜CuCN 544-92-3 89.56 474 ——— 2.92 99 ——————52 草酸HOOCCOOH 144-62-7 90.04 190 ——— 98 ——————53 三聚甲醛C3H6O3 110-88-3 90.08 61--62.5 114-116 1.17 ≥99.5 45 3.6～2954 乙二醇二甲醚C4H10O2 110-71-4 90.12 -58 85 0.8670 1.3790 ≥99.0 0 1.6～10.4055 1,4-丁二醇C4H10O2 110-63-4 90.12 20 229.2 1.01 1.4442-1.4462 ≥99.0 135 2.4～15.3056 丙三醇C3H8O3 56-81-5 92.09 20 182/20mm 1.2610 1.4740 ≥99.5 160 ———57 甲苯C6H5CH3 108-88-3 92.14 -93 110.6 0.8650 1.4960 99.5 4 1.2～7.0058 环氧氯丙烷C3H5ClO 106-89-8 92.53 -57 115--117 1.1830 1.4380 ≥99.0 33 3.8～21.0059 氯代正丁烷C4H9Cl 109-69-3 92.57 -123 77--78 0.8860 1.4024 ≥99.0 -6 1.0～10.1060 苯胺C6H5NH2 62-53-3 93.13 -6 184 1.0220 1.5860 ≥99.5 70 1.2～1161 4-甲基吡啶C6H7N 108-89-4 93.13 2.4 145 0.9570 1.5050 98 56 1.3～8.7062 苯酚C6H5OH 108-95-2 94.11 40--42 182 1.0710 99 79 1.3～9.5063 间氨基吡啶C5H6N2 462-08-8 94.11 60-63 248 99 124 ———64 2-甲基吡嗪C5H6N2 109-08-0 94.12 -29 135/761mm 1.0300 1.5050 ≥99.0 50 ———65 氟苯C6H5F 462-06-6 96.10 -42 85 1.0240 1.4650 99 -1266 1，2-二甲基咪唑C5H8N2 1739-84-0 96.13 29-30 204 1.084 98 92 ———67 间氟吡啶C5H4FN 372-47-4 97.09 0 107-108 1.13 1.472-1.474 99 13 ———68 顺丁烯二酸酐C4H2O3 108-31-6 98.06 54--56 200 1.48 99 103 1.4～7.1069 甲基环已烷C6H11CH3 108-87-2 98.19 -126 101 0.7700 1.4220 99 -3 1.2～6.7070 丁二酸酐C4H4O3 108-30-5 100.07 119--120 261 ≥99.0 ——————71 环丙基甲酸甲酯C5H8O2 2868-37-3 100.11 119 0.9800 1.417--1.419 98 17 ———72 正庚烷CH3（CH2）5CH3 142-82-5 100.21 -91 98 0.6840 1.3870 ≥99.0 -1 1.1～7.0073 二异丙胺C6H15N 108-18-9 101.19 -61 84 0.7220 1.3920 99 -6 1.5～8.5074 三乙胺C6H15N 121-44-8 101.19 -115 88.8 0.7260 1.4000 99 -6 1.2～8.0075 正戊酸C4H9COOH 109-52-4 102.13 -20-- -18 185 0.9390 1.4080 99 88 1.6～7.3076 异丙醚C6H14O 108-20-3 102.18 -85 68--69 0.7250 1.3680 ≥99.0 -12 1.1～21.0077 苯腈C7H5N 100-47-0 103.12 -13 188-191 1.01 1.528 99 71 1.4～7.278 二乙烯三胺C4H13N3 111-40-0 103.17 -35 199--209 0.9550 1.4826 99 94 4.4～16.1079 苯乙烯C6H5CH=CH2 100-42-5 104.15 -31 145--146 0.9090 1.5470 ≥99.0 31 1.1～6.1080 一缩二乙二醇C4H10O3 111-46-6 106.12 -10 245 1.1100 1.445-1.448 99 143 0.02～0.1281 苯甲醛C6H5CHO 100-52-7 106.12 -26 178--179 1.0440 1.5450 ≥99.5 62 1.4～8.582 对二甲苯CH3C6H4CH3 106-42-3 106.17 12--13 138 0.8660 1.4950 ≥99.0 25 1.1～7.0083 乙基苯C6H5Et 100-41-4 106.17 -95 136 0.8670 1.4950 99.8 22 1～7.8084 间二甲苯C8H10 108-38-3 106.17 -48 138--139 0.8680 1.4970 ≥99.0 25 1.7～7.685 苄胺C6H5CH2NH2 100-46-9 107.16 10 184--185 0.9810 1.5430 99 60 0.9～1486 邻甲苯胺CH3C6H4NH2 95-53-4 107.16 -23 199--200 1.0040 1.5720 99 85 1.5～7.5087 间甲苯胺CH3C6H4NH2 108-44-1 107.16 -30 203--204 0.9990 1.5680 99 85 ———88 对甲苯胺CH3C6H4NH2 106-49-0 107.16 41--46 200 0.9730 99 88 1.1～6.6089 2,6-二甲基吡啶C7H9N 108-48-5 107.16 -6 143--145 0.9200 1.4970 99 33 ———90 对苯醌C6H4O2 106-51-4 108.10 113--115 98 ———91 苯甲醇C6H5CH2OH 100-51-6 108.14 -15 205 1.0450 1.5400 99 93 1.3～1392 苯甲醚C6H5OCH3 100-66-3 108.14 -37 154 0.9950 1.5160 99 51 ———93 间苯二胺C6H8N2 108-45-2 108.14 64--66 282-284 ≥99.0 175 ———94 对氯三氟甲苯F3CC6H4Cl 98-56-6 108.56 -36 136--138 1.3530 1.4460 98 47 ———95 对氨基苯酚HOC6H4NH2 123-30-8 109.13 188--190 284 97.5 189 ———96 1,4-对苯二酚HOC6H4OH 123-31-9 110.11 172--175 285 1.32 99 65 ———97 邻氟甲苯C7H7F 95-52-3 110.13 -62 113-114 1 1.472-1.474 ≥99.0 8 ———98 对氟甲苯FC6H4CH3 352-32-9 110.13 -56 115.5 1.0007 1.4674--1.4694 97 17 ———99 间氟甲苯C7H7F 352-70-5 110.13 -87 115 0.99 1.4685-1.4705 99 12 ———100 苯硫酚C6H5SH 108-98-5 110.18 -15 169 1.0730 1.5880 ≥99.0 50 ———101 间氟苯胺C6H6FN 372-19-0 111.11 ——— 186(756mm) 1.15 1.543-1.545 98 77 ———102 对氟苯胺C6H6FN 371-40-4 111.11 -1.9 187 1.157 1.5385-1.5405 98 73 ———103 脲嘧啶C4H4N2O2 66-22-8 112.09 ＞300 ———≥99.0 ——————104 氯苯C6H5Cl 108-90-7 112.56 -45 132 1.1070 1.5240 99.9 23 1.30 ～11.00105 己内酰胺C6H11NO 105-60-2 113.16 69-71 268 ≥99.0 139 1.6～11.90106 三氟乙酸CF3COOH 76-05-1 114.02 -15.4 72.4 1.4800 1.3 99 ——————107 邻二氟苯C6H4F2 367-11-3 114.09 -34 92 1.15 1.4417-1.4437 98 2 ———108 对二氟苯C6H4F2 540-36-3 114.09 -13 88-89 1.17 1.44-1.442 ≥99.0 2 ———109 异辛烷C8H18 540-84-1 114.23 -107 98--99 0.6920 1.3910 ≥99.0 -7 1.1～6.00110 氯磺酸HClO3S 7790-94-5 116.51 -80 151-152（755mm) 1.75 1.4331 98 3.3～37.70111 2-甲基苯腈C8H7N 529-19-1 117.15 -13 205 0.98 1.5269-1.5289 98 84112 亚硝酸异戊酯C5H11NO2 110-46-3 117.15 ——— 99 0.8720 1.3860 97 10 ———113 乙二醇一丁醚HOC2H4O（CH2）3CH3 111-76-2 118.18 -75 171/743mm 0.9000 99 60 1.9～10.3114 二氯亚砜Cl2OS 7719-9-7 118.96 -105 76 1.63 1.519-1.521 ≥99.5 ——————115 苯乙酮C6H5COCH3 98-86-2 120.15 19--20 202 1.0300 1.5325 99 82 1.4～5.20116 特戊酰氯C5H9ClO 3282-30-2 120.57 -56 105 0.98 1.411-1.413 99 14 1.9～7.4117 戊酰氯C5H9ClO 638-29-9 120.57 ——— 125-127 1.01 1.419-1.421 98 23 ———118 对氟苯腈C7H4FN 1194-02-1 121.11 33-36 188（750mm）99 65 ———119 N,N-二甲基苯胺C6H5N（CH3）2 121-69-7 121.18 1.5--2.5 193--194 0.9560 1.5580 ≥99.5 62 1.2～7.00120 苯甲酸C6H5COOH 65-85-0 122.12 121--123 249 1.08 99 121 ———121 苯乙醚C6H5OC2H5 103-73-1 122.17 -30 169--170 0.9660 1.5080 99 57 ———122 氯乙酸乙酯CH2ClCOOC2H5 105-39-5 122.55 -26 143 1.14 1.4210 99 65 ———123 1-溴丙烷C3H7Br 106-94-5 123.00 -110 71 1.3540 1.4336 99 110 4.6～——124 硝基苯C6H5NO2 98-95-3 123.11 5--6 210--211 1.1960 1.5510 ≥99.0 87 1.8～40.00125 邻氨基苯甲醚NH2C6H4OCH3 90-04-0 123.16 5--6 225 1.0920 1.5740 ≥99.0 98 ———126 对甲氧基苯酚C7H8O2 150-76-5 124.13 54 243 99 133 ———127 茴香硫醚C7H8S 100-68-5 124.2 -15 188 1.05 1.5842-1.5862 99 57 ———128 邻苯三酚C6H6O3 87-66-1 126.11 133--134 309 99 293 ———129 硫酸二甲酯(CH3)2SO4 77-78-1 126.13 -32 188 1.3330 1.3865 ≥99.0 83 3.6～23.20130 氯化苄C6H5CH2Cl 100-44-7 126.59 -43 177-181 1.1000 1.5380 99 73 1～14.00131 间氯甲苯CH3C6H4Cl 108-41-8 126.59 -48 160--162 1.0720 1.5220 97 50 ———132 邻氯甲苯C7H7Cl 95-49-8 126.59 -36 157--159 1.0830 1.5250 98 47 ———133 对氯苯胺H2NC6H4Cl 106-47-8 127.57 69--72 232 98 > 188 ———134 对苯二腈NCC6H4CN 623-26-7 128.13 224--227 ——— 98 ——————135 5,5-二甲基海因C5H8N2O2 77-71-4 128.13 176--178 ——— 97 ——————136 萘C10H8 91-20-3 128.17 80--82 217.7 ≥99.0 78 0.9～5.9137 丙烯酸丁酯CH2=CHCOOC4H9 141-32-2 128.17 -64 145 0.8940 1.4180 ≥99.0 39 1.5～7.80138 3,4-二氟苯胺C6H5F2N 3863-11-4 129.1 ———77(7mm) 1.302 1.512-1.514 > 99 85 ———139 2 6-二氟苯胺C6H5F2N 5509-65-9 129.1 ———51-52(15mm) 1.199 1.507-1.509 97 43 ———140 2,4-二氟苯胺C6H5F2N 367-25-9 129.11 -7.5 170/753mm 1.2680 1.5070 99 62 ———141 喹啉C9H7N 91-22-5 129.16 -16-- -15 113--114/17mm 1.0930 1.6270 99 101 1.2～7.00 142 5-氟尿嘧啶C4H3FN2O2 51-21-8 130.08 280--282 ——— 99 280 ———143 3,5-二氟苯酚C6H4F2O 2713-34-0 130.09 51-55 ——— 99 70 ———144 乙酰乙酸乙酯C6H10O3 141-97-9 130.14 -45 180 1.03 1.418-1.42 99 70 1～54145 异辛醇C8H18O 104-76-7 130.23 -76 184 0.833 1.43-1.433 99 77 1.1～7.4146 二聚环戊二烯C10H12 77-73-6 132.2 -1 170 0.982 1.51-1.512 95 26 0.8～6.30147 1,1,1-三氯乙烷CH3CCl3 71-55-6 133.41 -35 74--76 1.3380 1.4366 99.5 ——— 8.0～15.50 148 NCS C4H4ClNO2 128-09-6 133.53 144-150 ———≥98.0 ——————149 草酸钠C2Na2O4 62-76-0 134.00 250-270 ———。
莲子心中酚性与非酚性生物碱体外抗氧化活性比较杨小青;宋金春;谢顺岚;郝好华【摘要】Objective To compare the antioxidant activity between phenolic and nonphenolic alkaloids in Nelumbo Nucifera Gaertn.in vitro. Methods DPPH, ABTS, hydroxyl radical scavenging, super oxygen anion from oxidation, reducing power and beta carotene bleaching test methods were used to evaluate the antioxidant activity of the alkaloids. Results Half maximalinhibitory concentration ( IC50 ) of DPPH among total alkaloid, phenolic alkaloids and nonphenolic alkaloids was 21.89, 27.10 and 32.87μg·mL-1 , respectively;IC50 of ABTS free radicals was 14.25, 20.55,25.94μg·mL-1;The hydroxyl radical scavenging IC50 was 0.03, 0.03, 0.08μg·mL-1; The auto-oxidation rate of super oxygen was 8.72×10-4,5.87×10-4,6.68× 10-4;The total alkaloid had the best reducing power, while the non-phennolic alakloids had the worst; Lipid inhibition rate of three alkaloids were 89.63%, 85.85% and 83.78% respectively. Conclusion Phenolic alkaloids are better than non-phenolic alkaloids in hydroxyl radical scavenging, reducing power and anti-lipid peroxidation, resulting in a promising prospect.%目的比较莲子心中酚性生物碱与非酚性生物碱的体外抗氧化活性. 方法采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)-二铵盐(ABTS)、羟基自由基清除、超氧阴离子自氧化,还原力及β-胡萝卜素漂白测试等方法评估莲子心中生物碱的抗氧化活性. 结果总生物碱、酚性生物碱、非酚性生物碱对DPPH自由基的半数清除浓度( IC50 )分别为21.89, 27. 10, 32. 87 μg · mL-1;对 ABTS 自由基的 IC50分别为 14. 25, 20. 55, 25.94 μg·mL-1;对羟基自由基清除IC50分别为0.03,0.03,0.08 μg·mL-1;超氧阴离子自氧化速率分别为8.72×10-4, 5.87×10-4,6.68×10-4;还原力大小:总生物碱>酚性生物碱>非酚性生物碱;脂质抑制率分别为89.63%,85.85%,83.78%.结论莲子心中酚性生物碱对自由基的清除活性、还原力、抗脂质过氧化活性强于非酚性生物碱,具有广阔的应用前景.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2015(034)012【总页数】5页(P1579-1583)【关键词】莲子心;酚性生物碱;非酚性生物碱;抗氧化活性;体外【作者】杨小青;宋金春;谢顺岚;郝好华【作者单位】武汉大学人民医院药学部,武汉 430060;武汉大学人民医院药学部,武汉 430060;武汉大学药学院,武汉 430072;武汉大学人民医院药学部,武汉 430060【正文语种】中文【中图分类】R285.5在环境、年龄、心理、生理疲劳等多种因素共同作用下，体内的活性氧会产生一系列的病理作用，例如引起DNA损伤、致癌、细胞功能衰退导致机体老化等[1]。
