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金荞麦片质量标准的实验研究何美珊;钱炳辉;王兆龙;王志勇;闫玉梅【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2010(032)005【摘要】目的:建立金荞麦片(金荞麦)质量标准.方法:TLC法鉴别制剂中金养麦,采用HPLC法同时测定(-)-表儿茶素、原矢车菊素B2含量,采用Symmetry C18色谱柱(5 μm,3.9 mm id×15 mm),水(用磷酸调pH值3.00 ±0.02)-乙腈(92:8)为流动相,检测波长:280 nm,柱温:35 ℃.结果:TLC可鉴别出金荞麦的特征斑点.(-)-表儿茶素的进样量在0.113 6-2.272 μg范围内呈现良好的线性,r=0.999 968(n=8);平均加样回收率为97.12%,RSD=0.92%(n=6).原矢车菊素B2的进样量在0.166 4～1.664 μg范围内呈良好的线性,r=0.999 702(n=8);平均加样回收率为98.26%,RSD=0.61%(n=6).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确,可用于控制金荞麦片质量.【总页数】4页(P779-782)【作者】何美珊;钱炳辉;王兆龙;王志勇;闫玉梅【作者单位】南通精华制药股份有限公司,江苏,南通,226005【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.七龙天胶囊质量标准实验研究 [J], 余晓玲;付义;魏丹霞;邹昱蕾2.夏枯草颗粒质量标准提高的实验研究 [J], 黄明霞;邹堃;贺凯;韩长锦3.如何在中药化学实验中融入临床中药学理论——探索中药复方质量标准建立依据拓展型教学实验研究 [J],4.芝芪康艾颗粒的质量标准及急性毒性实验研究 [J], 王兰芳;贾忠;刘鸿雁;刘丽娜;董云霞5.养血生发合剂质量标准提升的实验研究 [J], 张韶湘;邹昱蕾;李江;余晓玲;陈凌云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金荞麦饮片液相色谱含量测定及指纹图谱研究杨滨;辛敏通;吕冬梅;屈巧玲;李化;黄璐琦【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2007(32)12【摘要】目的:研究金荞麦饮片高效液相色谱指纹图谱及含量测定方法。
方法:采用高效液相色谱-电化学检测法,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5);流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;参比电极为ISAAC(in-situ Ag/AgC l);工作电极为玻碳电极;辅助电极为铂电极。
结果:建立了金荞麦饮片高效液相色谱图谱,发现了6个色谱峰为共有峰,其中4个分别为没食子酸,原儿茶酸,原儿茶醛和表儿茶素的色谱峰。
原儿茶酸的质量分数为0.004%～0.05%,原儿茶醛的质量分数为0.003%～0.015%。
结论:该方法可用于金荞麦饮片质量控制。
【总页数】4页(P1171-1174)【关键词】金荞麦饮片;高效液相色谱-电化学检测;含量测定;指纹图谱【作者】杨滨;辛敏通;吕冬梅;屈巧玲;李化;黄璐琦【作者单位】中国中医科学院中药研究所【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷含量的效果观察[J], 彭宪;李曼莎;宋力飞;刘乡乡;龙晓英2.参苓白术散高效液相色谱特征指纹图谱研究及5个指标性成分的含量测定 [J], 刘彩君;朱芹3.补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定 [J], 舒婷; 黄湘杰4.高效液相色谱-电化学检测法测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量 [J], 辛敏通;杨滨;李化;黄璐琦5.金茵利胆口服液高效液相色谱指纹图谱及多成分含量同时测定研究 [J], 赵丽娟;王信;潘新波;李彩东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量
李燕敏;高旭年;张桂荣
【期刊名称】《中医药学报》
【年(卷),期】2001(029)002
【摘要】建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制.所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60%和0.21%.
【总页数】1页(P61)
【作者】李燕敏;高旭年;张桂荣
【作者单位】黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,150040;黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,150040;黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,150040
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.HPLC法测定益气养阴合剂中厚朴酚和厚朴酚和延胡索乙素的含量 [J], 刘传统;
祁红
2.HPLC 法测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA 的含量[J], 岳宁;何海雁;姜俊
3.HPLC 法测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA 的含量[J], 岳宁;何海雁;姜俊;;
4.HPLC法测定厚朴浓缩颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量 [J], 周以群;沈建斌
5.液相微萃取/后萃取—高效液相色谱法测定厚朴及其制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量(英文) [J], 王晓园;陈璇;全红;白小红
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HPLC—QAMS同时测定复方黄芩片中6种活性成分的含量目的：建立同时测定复方黄芩片中6种活性成分含量的高效液相色谱（HPLC）-一测多评法（QAMS）。
方法：采用HPLC法，以黄芩苷为内参物，分别计算其与虎杖苷、汉黄芩苷、黄芩素、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的相对校正因子（RCF），通过RCF计算复方黄芩片中上述5种成分的含量（计算值），同时采用外标法测定这6种成分的含量（实测值），比较计算值与实测值的差异。
色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB C18，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为306 nm（虎杖苷）、225 nm（穿心莲内酯）、275 nm（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素）、254 nm（脱水穿心莲内酯），柱温为25 ℃，进样量为10 μL。
结果：虎杖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测质量浓度的线性范围分别为 4.555～81.99、47.03～846.5、12.73～229.1、12.88～231.8、2.632～47.38、3.508～63.14 μg/mL（r为0.999 2～0.999 7）；检测限分别为2.25、6.92、1.76、4.69、1.37、1.51 ng，定量限分别为6.89、19.98、5.28、13.81、4.15、4.71 ng；平均加样回收率分别为98.2%、98.8%、97.9%、98.9%、98.8%、98.7%（RSD为0.91%～1.32%，n=9）；精密度、重复性、稳定性（48 h）试验的RSD0.05）。
结论：该方法简单、有效、结果准确、节约成本，可用于复方黄芩片中上述6种活性成分含量的同时测定。
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish quantitative analysis of HPLC-quantitative analysis of multi-components by single marker （QAMS）for simultaneous determination of 6 active constituents in Compound huangqin tablets. METHODS：Using baicalin as internal content，HPLC method was used to calculate relative correction factor （RCF）of baicalin to polydatin，wogonoside，baicalein，andrographolide and dehydroandrographolide. The contents of above-mentioned 5 components in Compound huangqin tablets were calculated by using RCF （calculation value）. The external standard method （ESM）was used to determine the contents of 6 constituents （measured value）. The differences between calculation value and measured value were compared. The determination was performed on ZORBAX Eclipse XDB C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.05% phosphoric acid （gradient elution）at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 306 nm for polydatin，225 nm for andrographolide，275 nm for baicalin，wogonoside and baicalein，254 nm for dehydroandrographolide. The column temperature was set at 25 ℃and the injection volume was 10 μL. RESULTS：The linear range was 4.555-81.99 μg/mL for polydatin，47.03-846.5 μg/mL for baicalin，12.73-229.1 μg/mL for wogonoside，12.88-231.8 μg/mL for baicalein， 2.632-47.38 μg/mL for andrographolide，3.508-63.14 μg/mL for dehydroandrographolide （r=0.999 2-0.999 7），respectively. Limits of detection were 2.25，6.92，1.76，4.69，1.37，1.51 ng；limits of quantitation were 6.89，19.98，5.28，13.81，4.15，4.71 ng. Average recoveries were 98.2%，98.8%，97.9%，98.9%，98.8%，98.7% （RSD=0.91%-1.32%，n=9）. RSDs of precision，reproducibility and stability tests （48 h）were lower than 2.0% （n=6 or n=7）. RCFs of baicalin to polydatin，wogonoside，baicalein，andrographolide and dehydroandrographolide were 0.529，0.506，1.004，0.831 and 1.087，respectively. There was no statistical significance between calculated values and measured ones （P>0.05）. CONCLUSIONS：The method is simple，effective，accurate and cost saving. It can be used for simultaneous determination of 6 active constituents in Compound huangqin tablets.KEYWORDS Quantitative analysis of multi-components by single marker；HPLC；Compound huangqin tablet；Relative correction factor；Active constituents；Content determination复方黄芩片由黄芩、虎杖、穿心莲和十大功劳4味中药材组成，具有清热解毒、凉血消肿之功效，用于咽喉肿痛、口舌生疮、感冒发热、痈肿疮疡[1]。
金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道中转化的初步研究张洪涛;张津萌;盛华刚;孙妍菲;侯辉;王晓华;林桂涛【期刊名称】《山东中医药大学学报》【年(卷),期】2015(0)6【摘要】目的:研究金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道的生物转化情况。
方法:通过胃肠道体外转化实验,采用HPLC法测定低、中、高浓度金荞麦多酚溶液中原花青素B_2和表儿茶素的含量。
结果:原花青素B_2和表儿茶素在胃中含量明显降低。
低浓度溶液中原花青素B_2在十二指肠中含量降低,低、中、高浓度溶液中原花青素B_2在空肠中含量变化不明显,在结肠和回肠中含量增加,结肠更明显(P<0.01)。
在肠道中,低浓度溶液中表儿茶素含量最低,且随着金荞麦多酚溶液浓度的增加有升高的趋势,同浓度溶液中表儿茶素含量在各肠段含量有升高的趋势。
结论:金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道中的生物转化存在两种途径:一是金荞麦中所含的(-)-表儿茶素多聚体分解生成二聚体原花青素B_2,使原花青素B_2含量增加,另一条途径是原花青素B_2和表儿茶素在胃肠道中发生降解使其含量降低。
胃中的pH值、酶可能会促进原花青素B_2和表儿茶素的降解,结肠是生成原花青素B_2的主要部位。
【总页数】3页(P552-554)【关键词】金荞麦;原花青素B_2;表儿茶素;生物转化;大鼠;胃肠道【作者】张洪涛;张津萌;盛华刚;孙妍菲;侯辉;王晓华;林桂涛【作者单位】山东中医药大学【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.多酚类抑菌成分在樱桃保鲜中的研究 [J], 卢芳芳;王保营;侯闻婷;刘伟伟2.HPLC/MS对蟾蜍甾烯类化合物在大鼠胃肠道中的吸收和转化的初步研究 [J], 梁研;李萍;余伯阳;果德安3.肝硬化大鼠胃肠道中Calponin、Caldesmon和NOS的表达及与胃肠运动的关系 [J], 王新;吴开春;等4.脉络宁注射液酚酸类成分在大鼠体内的药代动力学研究(英文) [J], 王玮;王广基;郝海平;崔楠;孙璇嵘5.芪苈强心胶囊中酚酸类成分在大鼠体内药动学研究 [J], 张瑜;张富赓;朱明丹;张少强;杜武勋;肖学凤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金荞麦多酚分散片处方优选及溶出度研究
张元元;王绍花;韩真真;盛华刚
【期刊名称】《山东中医杂志》
【年(卷),期】2018(37)2
【摘要】目的：优选金荞麦多酚分散片的处方并对其溶出度进行考察。
方法：以
崩解时间为指标,采用单因素试验法优选填充剂和崩解剂种类,采用正交设计优选各
辅料的用量。
以表儿茶素和原花青素为指标对金荞麦多酚分散片的溶出度进行考察。
结果：处方组成为主药34.2%,交联聚乙烯吡咯烷酮15.0%,微晶纤维素50.0%,硬
脂酸镁0.8%,该处方压片后崩解时间小于3 min,表儿茶素和原花青素在3 min内
溶出率均达85%以上,原花青素在5 min内、表儿茶素在10 min内溶出率达100%。
结论：此处方工艺配比所制备的金荞麦多酚分散片溶散迅速,溶出特性较好。
【总页数】4页(P161-164)
【关键词】金荞麦;分散片;处方优选;表儿茶素;溶出度
【作者】张元元;王绍花;韩真真;盛华刚
【作者单位】山东中医药大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R283.6
【相关文献】
1.甲磺酸培氟沙星分散片的处方研究和体外溶出度考察 [J], 薛梅;扶玲;李楚云;郭
林
2.葛根总黄酮分散片的处方工艺研究及溶出度测定 [J], 张嘉家;易荆丽;周毅生;赵永恒;王嵩
3.蛇床子素分散片处方筛选及溶出度的研究 [J], 侯勇;严春临;张季;刘佳鑫;薛贵平
4.黄芩苷分散片处方优化及溶出度的研究 [J], 姚梦竹;袁开;洪怡
5.葛根素分散片的处方设计优化及溶出度研究 [J], 曹旭
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超高效液相色谱法同时测定肿节风中6个成分的含量姚志红;王其意;韦卓纯;龚海标;林培;戴毅;姚新生【摘要】建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法.采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,以乙腈-水(各含0.1％甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温35℃;以异嗪皮啶为参照物,计算其与其余5种目标物的相对校正因子,并考察了不同色谱仪、色谱柱、流动相、流速、柱温对相对校正因子重现性的影响;通过相对校正因子计算各成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定肿节风中各成分的量,并对一测多评计算值与外标法实测值进行配对f检验.肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶分别在0.522 0～26.09,1.482～74.13,0.591 0～29.49,0.632 5～31.29,2.612～130.5,0.970 4～48.73 μg· mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 7),仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的相对标准偏差(RSD)均不大于l.9％,平均加标回收率为98.6％～101.5％,RSD(n=6)不大于1.9％.所建立的相对校正因子重现性良好,外标法实测值与一测多评法计算值无显著性差异(P＞0.05),均可用于肿节风中5个咖啡酰类和1个香豆素类成分的同时定量测定.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2016(035)006【总页数】7页(P641-647)【关键词】肿节风;超高效液相色谱法;外标法;一测多评法;定量分析;咖啡酰类成分;香豆素类成分【作者】姚志红;王其意;韦卓纯;龚海标;林培;戴毅;姚新生【作者单位】暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,广东广州510632;暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,广东广州510632;暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632;中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】O657.72;TQ460.72肿节风为金粟兰科(Chloranthaceae)植物草珊瑚(Sarcandraglabra(Thunb.)Nakai)的干燥全草，具有清热凉血、祛风通络等功效[1]，用于治疗胃炎、呼吸道感染、跌打损伤等症[2-5]。
反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量项贵贤【摘要】目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速1.0 mL/min,柱温40 ℃,检测波长370 nm,进样量20μL.结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000(n=5),平均回收率为98.73%,RSD为0.66%(n=6).结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)023【总页数】2页(P29-30)【关键词】金荞麦片;反相高效液相色谱法;槲皮素;含量测定【作者】项贵贤【作者单位】邢台医学高等专科学校药剂教研室,河北,邢台,054000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0金荞麦片具有清热解毒、排脓祛瘀、止咳平喘等功效，原药品标准中含量测定方法为分光光度法[1]，比较烦琐。
该药现增加了一个薄膜衣的规格，为更好地控制药品质量，笔者采用反相高效液相色谱法测定了金荞麦中有效成分槲皮素的含量，现报道如下。
1 仪器与试药岛津LC-10AVP型高效液相色谱仪，包括单元泵、紫外检测器、“浙大”N 2000色谱工作站;AS 3120 B型超声提取器。
槲皮素对照品(中国药品生物制品检定所，批号为100018-200706);金荞麦片(河北国金药业有限责任公司);甲醇为色谱纯，其他试剂为分析纯，水为重蒸馏水。
2 方法与结果[2]2.1 色谱条件色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(50∶50);流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:370 nm;进样量:20 μL;理论板数按槲皮素计算不低于2 500。
高效液相色谱法同时测定化妆品中5种抗氧化成分刘丹;何燕伶;邱红燕;马莹【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2022(52)8【摘要】建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、芦丁、槲皮素含量的分析方法。
待测物经CAPCELL PAK MG C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm)分离,梯度洗脱;流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇,儿茶素、表儿茶素、没食子酸测定波长为280 nm,芦丁、槲皮素测定波长为360 nm,柱温为30℃,PDA 检测器,流速1.0 mL/min。
结果显示,儿茶素、表儿茶素、没食子酸、芦丁、槲皮素在0.5945~15.4036μg/mL范围内线性良好,r>0.999。
上述5种化合物的检出限范围为0.0251~0.1284 ng/mL,24 h内稳定性良好。
水基质中的平均回收率为99.7%,乳霜基质中的平均回收率为99.4%。
该方法操作简便,准确性良好,适用于同时测定化妆品中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、芦丁、槲皮素5种成分含量。
【总页数】5页(P858-862)【作者】刘丹;何燕伶;邱红燕;马莹【作者单位】贵州省食品药品检验所;贵州医科大学神奇民族医药学院【正文语种】中文【中图分类】TQ658【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种美白活性成分及2种禁用成分2.反相高效液相色谱法测定化妆品中的抗氧化剂丁基羟基茴香醚和二丁基羟基甲苯3.高效液相色谱法测定化妆品中的8种抗氧化剂4.高效液相色谱法测定祛斑美白化妆品中6种美白成分5.高效液相色谱法同时测定祛痘类化妆品中的10种抗痤疮类化学成分及质谱确证因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
