波长变换高效液相色谱法测定逍遥丸中6种活性成分

高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分的含量张铭;马丽颖【摘要】目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分(哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚)含量的方法.方法采用Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A:乙腈-甲醇(1:4),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)、294 nm(巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚).结果哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.98~79.60 mg·L-1、2.65~53.00 mg·L-1、2.45~49.00 mg·L-1、6.91~138.20 mg·L-1、5.29~105.80 mg·L-1、9.37~187.40 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率96.90%~100.05%,RSD 值0.89%~1.59%;精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下10 h内稳定.结论该方法操作简便,可用于百效丸中6种主成分的同时测定.%Objective To establish an HPLC wavelength switching method for simultaneous determination of six main components (harpagide,angorosideC,harpagoside,2-hydroxyadenosine,honokiol and magnolol ) in Baixiao Wan.Methods The Venusil MP C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm) chromatographic column was used ,the mobile phase was acetonitrile-methanol (1:4) (A) -0.2% phos-phoric acid solution (B) with gradient elution,and the detection wavelengths were 210 nm for harpagide,280 nm for angoroside C and harpagoside,and 294 nm for 2-hydroxyadenosine,honokiol and magnolol .Results The linear relationship of harpagide ,angoroside C, harpagoside,2-hydroxyadenosine,honokioland magnolol was good in the ranges of 3.98-79.60 mg· L-1 ,2.65-53.00 mg· L-1 ,2.45-49.00 mg· L-1 ,6.91-138.20 mg· L-1 ,5.29-105.80 mg· L-1 ,9.37-187.40 mg· L-1 ,respectively.The average recoveries were 96.90% ~100.05%,and the corresponding RSDs were 0.89% ~1.59%.The precision and repeatability were good .Test solution was stable at room temperature within 10 h.Conclusions The method is simple,and can be used for the simultaneous determination of six components in Baixiao Wan.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2018(022)006【总页数】4页(P1023-1026)【关键词】色谱法,高压液相;百效丸;哈巴苷;安格洛苷C;哈巴俄苷;巴豆苷;和厚朴酚;厚朴酚;波长切换法【作者】张铭;马丽颖【作者单位】辽宁中医药大学附属医院制剂中心,辽宁沈阳 110032;辽宁中医药大学附属医院制剂中心,辽宁沈阳 110032【正文语种】中文百效丸由玄参、巴豆霜、厚朴、川贝母、柴胡等12味中药材加工而成，为棕红色的大蜜丸，气香、味凉、微辛，具有消积理滞、镇惊化痰的功效，临床用于寒热凝结、停食宿水、腹疼腹胀、痰喘气促、慢惊风症等。

高效液相色谱法测定逍遥丸中甘草酸的含量张晓东;师永清;张新平;彭程【摘要】采用高效液相色谱法对逍遥丸中甘草酸的含量进行测定.色谱柱为Diamonsil TM C<,18>(4.6 mmx250mm),流动相为0.2mol·L<'-1>醋酸铵-冰醋酸-甲醇-乙腈(45:2:23:30),柱温22℃,流速为0.8 mL·min<'-1>,检测波长为254nm,进样量为15μL,外标峰面积法定量.甘草酸进样量在0.584μg～2.920μg范围内线形关系良好,保留时间为10.20 min,线性回归方程为Y=3.5657×10<'6>X+3.2246×10<'6>,r=0.9974,平均回收率100.43%.RSD=1.74%.【期刊名称】《西北民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(031)004【总页数】5页(P24-28)【关键词】高效液相色谱法;逍遥丸;甘草酸;含量测定【作者】张晓东;师永清;张新平;彭程【作者单位】中国石油西北化工销售公司,甘肃,兰州,730070;西北民族大学化工学院,甘肃,兰州,730030;中国石油西北化工销售公司,甘肃,兰州,730070;西北民族大学化工学院,甘肃,兰州,730030【正文语种】中文【中图分类】O652.63逍遥丸是以柴胡、当归、茯苓、薄荷、炙甘草、生姜等8味药为处方而制成,具有疏肝键脾,养血调经等疗效,用于肝气不畅所致月经不调、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退.药理实验表明:甘草酸及甘草次酸具有肾上腺皮质激素,同时具有抗溃疡、抗炎等作用[1].用甘草酸作为定量指标,用于评价药材、成药的质量,制剂稳定性的优劣,制订药品质量标准等.中国药典2005版中采用HPLC法测定逍遥丸中芍药苷的含量,有关甘草酸含量的测定未作规定.文献报道复方制剂中甘草酸含量的测定方法很多,主要有薄层扫描法,高效毛细管电泳法,反相离子对色谱法,离子抑制色谱法等[2～7].HPLC法测定逍遥丸中甘草酸的含量未见报道.本文采用高效液相色谱法对该制剂中的甘草酸进行含量测定,操作简便,分离度好,相对误差小,为更好地控制本品的内在质量,确保其临床疗效稳定可靠提供了科学依据.1 仪器与药品1.1 仪器色谱仪:美国VARIAN210型高效液相色谱仪.色谱柱:不锈钢DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),Prost ar 210溶剂传输泵,335二极管阵列检测器,star 6.0型工作站和6737-66N IA彩色显示器,SK8200LH型超声波清洗仪(500 W,40～59 kHz,上海科导超声仪器有限公司),AB204-S分析天平(上海精科天平).1.2 药品甲醇:色谱纯,天津市永大化学试剂开发中心提供.乙腈:色谱纯,天津市光复精细化工研究所提供.冰醋酸:分析纯,天津市红岩化学试剂厂提供.醋酸铵:分析纯,天津市标准科技有限公司提供.甲醇:分析纯,成都市联合化工试剂研究所提供.甘草酸对照品:中国药品生物制品检定所(批号:731-9202,约30 mg).逍遥丸样品:兰州佛慈制药股份有限公司(批号:200712、200718、200727).水为娃哈哈纯净水经蒸馏得.2 方法与结果2.1 色谱条件固定相:DiamonsilTM C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm).流动相:0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸-甲醇-乙腈(45∶2∶23∶30).检测波长:254 nm.进样量:15μL.流速:0.8 m L·min-1.柱温:22 ℃(室温).2.2 溶液的配制2.2.1 对照品溶液配制精密称取减压干燥至恒重的甘草酸单铵盐对照品(C42H61O16NH4)7.3 mg(相当于甘草酸C42 H62O16 7.2 mg)[9～10],置于5 mL容量瓶中,加甲醇(色谱纯)超声溶解并稀释至刻度,摇匀,即得浓度为1 460μg·mL-1储备液;精密吸取储备液1 mL至5 mL容量瓶中,加甲醇至刻度即为对照品溶液(每 m L对照品溶液中含甘草酸292μg).2.2.2 缓冲液的配制称取15.4 g醋酸铵于1 000 mL容量瓶中,加水至刻度使之溶解,取醋酸铵溶液958 m L与42 m L冰醋酸,混合均匀,即得0.2 mol·m L-1的醋酸铵-冰醋酸缓冲液,用孔径为0.45 μm的水系溶剂微孔过滤膜滤过,超声脱气30 min,备用.2.2.3 流动相的配制量取157 mL甲醇(色谱纯)和343 mL2.2.2项下制备的缓冲液混合,用孔径为0.45μm的水系溶剂微孔过滤膜滤过,超声脱气即为A相,B相为乙腈,A相∶B相(70∶30)为流动相.2.2.4 样品溶液的配制取样品约3.6 g精密称定,置研钵中研细,用80 m L甲醇定量转移至100 mL容量瓶中,超声提取30 min,冷却至室温,加甲醇至刻度,摇匀.精密量取上述溶液30 mL定量转移至100 m L容量瓶中,用流动相稀释至刻度,用孔径为0.45μm的微孔过滤膜滤过,超声脱气30 min,即得供试品溶液.2.3 紫外吸收波长的选择查阅相关文献报道甘草酸的检测波长有238、248、280 nm[4][7][10]不等,本文应用紫外分光光度计测定甘草酸对照品溶液的紫外吸收光谱,结果表明:甘草酸在253±2 nm处有最大吸收,故选择254 nm为检测波长.2.4 专属性试验分别精密吸取15μL的对照品溶液和样品溶液,在2.1、2.2.1项下进样分析,记录色谱图如图1,样品色谱图有一保留时间与对照品色谱图中甘草酸保留时间一致的特征峰,保留时间为10.20 min.由于条件限制,未制备阴性对照,为了证实此峰是否为甘草酸吸收峰,试验时在样品中加入适量的对照品,结果样品峰面积显著增大,从峰形上可以推断该特征峰为甘草酸的吸收峰.图1 色谱图2.5 标准曲线的绘制及线性范围考察取2.2.1项下的对照品溶液(浓度为292μg·mL-1),分别精密吸取对照品溶液2、4、6、8、10μL 注入高效液相色谱仪中,记录色谱图,结果见表1,以峰面积 Y为纵坐标,以进样量(μg)为 X横坐标作图结果见图2,经线性回归得甘草酸回归方程为Y=3.5657×106 X+3.2246×106,r=0.9974,结果表明:甘草酸在0.584μg～2.920μg范围内线性良好.表1 甘草酸标准曲线X(μg) 0.584 1.168 1.752 2.336 2.920 Y 5 425 850 7 399 190 9 390 915 11 211 410 13 931 655图2 苷草酸标准曲线2.6 样品含量测定取逍遥丸样品约3.6 g,精密称定研细,用80 m L甲醇(AR)定量转移至100 m L容量瓶中,超声提取30 min,冷却至室温,用甲醇定容,混匀.精密量取上述溶液30.00 mL转移至100 mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,用孔径为0.45μm的滤微孔过滤膜滤过,超声脱气30 min,即得样品溶液.精密吸取上述溶液15μL,注入高效液相色谱仪中,记录色谱图,结果见表2.外标法计算每1 g逍遥丸样品中所含甘草酸(C42 H62O16)的量.表2 逍遥丸甘草酸的含量测定(n=3)样品批号平均峰面积含量(mg·g-1)RSD(%)200712 6 462 849 5.59 1.17 200718 6 381 751 5.45 0.97 200727 6 323 822 5.35 1.032.7 精密度试验分别精密吸取同一浓度的甘草酸对照溶液15μL,按上述色谱条件重复进样5次,记录色谱图,结果如表3,峰面积RSD=1.21%,结果表明:方法精密度良好.表3 精密度试验结果编号 1 2 3 4 5峰面积 5 563 894 5 602 135 5 596 210 5 740 125 5 615 006 RSD(%)1.212.8 稳定性试验分别精密吸取批号为200712的供试品溶液15μL,每隔2 h进样一次,共进样5次,记录色谱图,结果见表4,峰面积RSD=2.16%.表明供试品在8小时内基本稳定.表4 稳定性试验结果进样时间(h) 0 2 4 6 8峰面积 6 523 648 6 689 541 6 598 154 6 701 245 6 659 241 RSD(%) 2.162.9 重复性试验取同一批号(200712)样品共5份,分别精密称定,按2.2.4项下样品溶液的制备方法制备,按2.1项下色谱条件下分别进样分析,记录色谱图,外标法计算每份样品中甘草酸的含量分别为5.2 466 mg·g-1,5.504 5 mg·g-1,5.336 8 mg·g-1,5.486 9 mg·g-1,5.386 9 mg·g-1,结果见表 5,RSD=2.11%.表5 重复性试验结果进样份数峰面积称样量(g) 含量(mg·g-1) 平均含量(mg·g-1) RSD(%)1 6 267 287 3.613 8 5.246 6 2 6 266 970 3.444 5 5.504 5 3 6 266 938 3.552 7 5.336 8 5.392 3 2.11 4 6 266 928 3.455 5 5.486 9 5 6 266 884 3.519 6 5.386 92.10 回收率试验采用加样回收法[11],分别精密称取已知含量为5.244 mg·g-1的同一批号(200712)样品适量,共6份,分别精密加入一定量的甘草酸对照品,置研钵中研细,用20 mL甲醇(AR)定量转移至25 mL容量瓶中,超声提取30 min,取出冷却至室温,加甲醇至刻度,静置,取上清液,用孔径为0.45μm的微孔过滤膜滤过,取续滤液15μL分别进样分析,记录色谱图,结果见表6,以外标峰面积法计算含量,平均回收率为100.43%,RSD=1.74%.表6 甘草酸回收率测定结果(n=6)序号峰面积取样量(g)样品中甘草酸的量(mg)对照品加入量(mg)测得量(mg)回收率(%)平均回收率(%)RSD(%)1 13 667 612 0.283 0 1.48 1.46 2.928 7 99.23 2 13 690 052 0.279 8 1.47 1.46 2.935 0 100.34 3 13 723 456 0.280 4 1.47 1.46 2.944 4 100.98 100.43 1.74 4 13 802 563 0.278 8 1.46 1.46 2.966 5 103.19 5 13 498 254 0.277 4 1.45 1.46 2.881 2 98.03 6 13 715 021 0.281 3 1.47 1.46 2.942 0 100.823 讨论3.1 流动相的选择逍遥丸为中药大复方制剂,药味复杂.实验中考察了多种流动相,如乙腈-水,乙腈-2%的醋酸铵-冰醋酸缓冲液,甲醇-醋酸铵-冰醋酸缓冲液,结果流动相乙腈比例大时保留时间短,峰型紧密;甲醇比例大时分离效果较好,但保留时间长,操作柱压高.结合两者,采用乙腈为有机相.同时因为提高流动相的酸性可以改善样品峰的峰形及分离度,又考虑pH值太低不利于色谱柱的保养,故加入0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸缓冲液.结果表明,本文流动相采用0.2 mol·mL-1醋酸铵-冰醋酸-甲醇-乙腈(452∶23∶30)可排除处方中其他成分的干扰,甘草酸峰形对称,与其他杂质峰达基线分离.3.2 分离条件的选择试验条件摸索中使用不同配比的流动相在10～15 min之间甘草酸均出峰,且分离效果都较好,考虑到分离时间短有利于样品的分析测定,故选择保留时间为10.20 min[12],此时流动相为0.2 mol·L-1醋酸铵 -冰醋酸 -甲醇 -乙腈(45∶2∶23∶30),流速为:0.8 mL·min-1.参考文献:[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005.564.[2]祖元刚,李海英,裴毅.高效毛细管电泳法测定甘草中甘草酸的含量[J].植物研究,2001,21(3):424-427.[3]陈建华,崔忠,崔波等.HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量[J].中成药,2000,22(9):621-622.[4]李军,石任兵,刘斌.RP-HPLC法测定四逆散抗抑郁有效部位中甘草酸的含量[J].北京中医药大学学报,2003,26(6):42-44.[5]吴容军,刘如石.薄层扫描法测定术苓口服液中甘草酸的含量[J].湖南中医学院学报,2000,20(4):37-38.[6]陈万里,史葱,任渝江.HPLC测定复方草玉梅含片中甘草酸的含量[J].药学实践杂志,2004,22(2):85-87.[7]丁桂兰,孙鹏远,温立义.HPLC测定生化汤丸中甘草酸的含量[J].药学实践杂志,2003,12(10):27-28.[8]马臻.甘草酸单胺盐定量测定对照品的制备[J].中国医药业,2001,(4):172.[9]陈德昌.中药化学对照品工作手册[M].北京:中国中医药出版,2002,67,203.[10]M.Jakkula,T.A.Boucher,U.Beyendorff,S.M.Conn,J.E.Johnson,C.J.Nolan,C.J. Peine and J.H.Albercht,A rch[J].Int,Med,2004,164:1341.[11]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005.附录:114-116.[12]y,C.C.Chen and S.T.Chiang,J.Food Drug Anal,2004,12:115.。

HPLC法测定理气逍遥丸中橙皮苷的含量
金礼
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2008(022)004
【摘要】目的建立HPLC测定理气逍遥丸橙皮苷的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL·min-1,检测波长284 nm.结果橙皮苷进样量在0.392～1.176μg之间与积分值呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.64×107 X+6.83×103(r=0.999 8),平均回收率为100.12%,RSD为0.87%.结论本法操作简便、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
【总页数】2页(P36-37)
【作者】金礼
【作者单位】江苏省徐州市药品检验所,江苏,徐州,221006
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定理气解郁丸中橙皮苷的含量 [J], 施明;王业盈
2.HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量 [J], 丁毅;弓晓东;谈瑄忠;毛春芹;陆兔林
3.HPLC测定理气健脾颗粒中橙皮苷的含量 [J], 李宝国;李军;张孝为
4.薄层扫描法测定理气护胃口服液中橙皮苷的含量 [J], 薛宝侠;都洪霞;孙四化
5.HPLC法测定法在不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量中的运用 [J], 蓝行因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

逍遥散的化学成分和抗抑郁的效果研究综述逍遥散在抗抑郁作用方面显示出良好的功效，对比西药逍遥散具有不良反应少、依从性较好，下面是搜集整理的一篇探究逍遥散的化学成分和抗抑郁效果的论文范文，欢迎阅读查看。

逍遥散来源于宋·《太平惠民和剂局方》，逍遥丸是逍遥散由煮散剂演变为丸剂而成，在逍遥丸的基础上加入丹皮、栀子则组成丹栀逍遥丸，也称之为加味逍遥丸，是疏肝解郁、养血健脾的常用方剂。

随着临床研究的深入，其应用范围不断扩大，广泛应用于精神科、神经科、心血管科及妇科等。

本文综述了近年来关于逍遥散的主要化学成分及其抗抑郁作用的研究进展，为其在临床中治疗抑郁症提供理论上的支持。

1、主要化学成分逍遥散是由柴胡、当归、白芍、白术、甘草、茯苓、煨姜和薄荷等8味药组成的复方，其主要化学成分分别为:柴胡的主要化学成分是柴胡皂苷、柴胡苷元及龙吉苷元，当归的主要化学成分是阿魏酸、中性油和酸性油等许多挥发性成分，白芍的主要化学成分是芍药苷，白术的主要化学成分为苍术醇、术酮等，甘草的主要化学成分是甘草苷和甘草酸，茯苓的化学成分主要是多糖类，煨姜的主要化学成分是姜黄素及生姜油，薄荷的主要化学成分是薄荷酮。

此外，加味逍遥散中丹皮、栀子的主要化学成分分别为丹皮酚和栀子苷。

2、抗抑郁作用及其抗抑郁机制研究抑郁症属于中医学“郁证”范畴，多由七情过极，如郁怒、思虑、悲哀、忧愁、恐惧过度导致脏腑阴阳气血失调、脑神不利而引起。

加味逍遥散中柴胡疏肝理气，当归、白芍养血柔肝，白术、茯苓健脾化湿，炙甘草益气补中、缓肝之急，牡丹皮泻血中伏火，栀子泻三焦之火。

2.1抗抑郁作用小鼠悬尾实验(tailsuspensiontest，TST)和强迫游泳实验(forceswimmingtest，FST)作为行为绝望抑郁模型，是经典的抗抑郁药筛选和评价模型。

张崇燕等研究表明，在FST和TST中，逍遥散能有效缩短小鼠的不动时间，提示有良好的抗抑郁作用。

Dai等采用代谢组学和行为学实验研究逍遥散对慢性应激模型大鼠的影响，结果中剂量的逍遥散与西药阿米替林抗抑郁效果一致，两者有许多相同的代谢产物。

HPLC法同时测定六味能消丸中8种成分的含量康慧;刘亚蓉【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2017(028)024【摘要】目的:建立同时测定六味能消丸中土木香内酯、异土木香内酯、没食子酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18,流动相为甲醇-乙腈-0.1％冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm(土木香内酯、异土木香内酯、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚)、270 nm(没食子酸),柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:土木香内酯、异土木香内酯、没食子酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚检测进样量线性范围分别为0.121～3.63μg(r=0.999 9)、0.122～3.66μg(r=0.999 9)、0.219～6.57 μg(r=0.999 9)、0.016 4～0.492 μg(r=0.999 7)、0.017 3～0.519 μg(r=0.999 9)、0.015 3～0.459 μg(r=0.999 9)、0.007 2～0.216 μg(r=0.999 9)、0.016 2～0.486μg(r=0.999 9);定量限分别为0.41、0.26、0.35、0.13、0.17、0.14、0.15、0.13 ng,检测限分别为0.12、0.08、0.11、0.04、0.05、0.04、0.05、0.04 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％;加样回收率分别为98.05％～102.46％(RSD=1.75％,n=6)、98.55％～102.89％ (RSD=1.91％,n=6)、98.53％～102.34％(RSD=1.66％,n=6)、101.71％～103.41％(RSD=0.57％,n=6)、101.04％～103.01％ (RSD=0.69％,n=6)、101.63％～102.75％ (RSD=0.39％,n=6)、96.94％～101.11％ (RSD=1.61％,n=6)、98.06％～99.10％(RSD=0.40％,n=6).结论:该方法准确、简便,可用于六味能消丸中8种成分含量的同时测定.%OBJECTIVE:To establish the method for simultaneous determination of alantolactone,isoalantolactone,gallic acid,emodin,aloe-emodine,rhein,physcion and chrysophanol in Liuwei nengxiaopills.METHODS:HPLC method was adopted.The determination was performed on Diamonsil C18 with mobile phase consisted of methanol-acetonitrile-0.1％ glacial acetic acid (gradient elution) at the flow rate of1.0 mL/min.The detection wavelengths were set at 254 nm (alantolactone,isoalantolactone,emodin,aloe-emodine,rhein,physcion and chrysophanol),270 nm (gallic acid).The column temperature was 25 ℃,and sample size was 10 μ L.RESULTS:The linear ranges ofalantolactone,isoalantolactone,gallic acid,emodin,aloe-emodine,rhein,physcion,chrysosphanol were 0.121-3.63 μg(r=0.9999),0.122-3.66 μg(r=0.999 9),0.219-6.57 μg(r=0.999 9),0.016 4-0.492μg(r=0.999 7),0.017 3-0.519 μg(r=0.999 9),0.015 3-0.459 μg(r=0.9999),0.007 2-0.216 μg(r=0.999 9),0.016 2-0.486(r=0.999 9).The limits of quantification were 0.41,0.26,0.35,0.13,0.17,0.14,0.15,0.13 ng;limits of detection were 0.12,0.08,0.11,0.04,0.05,0.04,0.05,0.04 ng.RSDs of precision,stability and reproducibility tests were all lower than 2.0％.The recoveries were 98.05％-102.46％ (RSD=1.75 ％,n=6),98.55％-102.89％(RSD=1.91％,n=6),98.53 ％-102.34％ (RSD=1.66％,n=6),101.71％-103.41％(RSD =0.57 ％,n=6),101.04％-103.01％(RSD=0.69％,n=6),101.63％-102.75％(RSD=0.39 ％,n=6),96.94％-101.11％ (RSD=1.61％,n=6),98.06％-99.10％(RSD=0.40％,n=6).CONCLUSIONS:The method is accurate,simple andsuitable for simultaneous determination of 8 components in Liuwei nengxiao pills.【总页数】4页(P3433-3436)【作者】康慧;刘亚蓉【作者单位】青海省人民医院药房,西宁810008;青海省药品检验检测院,西宁810016【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法同时测定六味地黄丸中4种活性成分的含量 [J], 王晓燕;黄霞;霍甜甜;李振国2.HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量 [J], 贾瑞艳;刘影3.HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量实验条件的探讨 [J], 邹宏;熊艺芬;吴铁荣;罗玲英4.HPLC法同时测定六味地黄丸中3种成分含量 [J], 段彬;魏玉辉5.HPLC法测定六味地黄丸及六味地黄胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量 [J], 丁晴;徐德然;王峥涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

丹栀逍遥丸Danzhi Yaoyaowan【处方】牡丹皮 100g 焦栀子 100g 柴胡（酒制）150g 酒白芍 150g 当归 150g 茯苓 150g白术（土炒）150g 薄荷 30g 炙甘草 120g 【制法】以上九味，混合均匀，粉碎成细粉，过100目筛；另取生姜20g，加水煎煮两次，第一次加8倍水煎煮2小时，第二次加6倍水煎煮1小时，滤过，合并煎液。

用煎液泛丸，低温干燥，即得。

【性状】本品为黄棕色至棕褐色的水丸；气香，味微苦、略辛。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。

油管含黄色或棕黄色分泌物。

纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。

（2）取本品5g，研碎，加入75%乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加75%乙醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-醋酸乙酯 -甲醇-水（15：40：22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取[鉴别]（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。

另取当归对照药材0.5g，加乙醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显亮蓝色荧光斑点。

高效液相色谱法测定逍遥分散片中甘草苷含量赵准;季玉林;吴建明;赵环;丁京伟;麻家佳;章旭飞;雷火娟;邓海珍【摘要】目的建立测定逍遥分散片中甘草苷含量的高效液相色谱法.方法色谱柱采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％醋酸溶液(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果甘草苷进样量在0.02078～0.20780μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为97.41％,RSD为0.62％(n=6).结论该方法简便、准确,重复性良好,可用作逍遥分散片的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2019(028)003【总页数】3页(P31-33)【关键词】高效液相色谱法;逍遥分散片;甘草苷;含量测定;质量控制【作者】赵准;季玉林;吴建明;赵环;丁京伟;麻家佳;章旭飞;雷火娟;邓海珍【作者单位】浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000;浙江维康药业股份有限公司,浙江丽水 323000【正文语种】中文【中图分类】R932;R284.1;R286.0逍遥分散片配方起源于逍遥片［1］，由柴胡、炙甘草、白芍、当归、炒白术等8味中药组方，功能主治为疏肝健脾、养血调经，用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调。

中药分散片同时具备液体制剂和固体制剂的独特优势，分散度大，溶出迅速，生物利用度高，制备方法简单、易行，是应用前景广阔的中药口服新剂型［2-3］。