加拿大食品标签法规简介
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一、加拿大食品标签标示的法规概述加拿大作为一个多元文化的国家,食品安全向来备受重视。
为了保障消费者权益,加拿大政府对食品标签标示制定了一系列法规,并加以执行。
在这些法规的约束下,加拿大食品市场上的食品标签标示必须符合一定的要求,以保障消费者的知情权和健康权。
以下将对加拿大食品标签标示相关法规进行概述,以便读者对该国食品标签标示法规有一定的了解。
二、加拿大食品标签标示的主要法规内容1. 食品标签必须包含必要信息根据加拿大《食品和药品法规》的相关规定,食品标签上必须包含以下必要信息:产品名称、成分列表、营养成分表、生产商信息、产品编码、产地和加工信息等。
这些信息的齐全与准确对保障消费者的知情权至关重要。
2. 营养成分表的规定加拿大食品标签还规定了营养成分表的标示要求。
在营养成分表中,必须标示能量值、脂肪、饱和脂肪、反式脂肪、胆固醇、钠、碳水化合物、膳食纤维、糖类、蛋白质等营养成分的含量。
对于某些特定的营养成分,还有特定的标示规定,如维生素、矿物质等。
3. 产品名称和成分列表的准确性食品标签上的产品名称和成分列表必须准确无误。
如果食品中含有任何过敏原,如麸质、花生、坚果等,必须在成分列表中清楚标示,以提示过敏消费者。
对于添加剂、防腐剂等食品成分,也必须在成分列表中进行明确标示。
4. 生产商信息和产品编码的规定生产商信息和产品编码也是食品标签上不可或缺的内容。
生产商信息包括生产商名称、位置区域、通信方式等,而产品编码则是保障产品追溯和监管的重要依据。
5. 产地和加工信息的标示规定对于部分食品,特别是农产品和畜牧产品,生产地和加工信息也必须在标签上明确标示。
这样做不仅能够让消费者对食品的来源有所了解,也有助于监管部门进行溯源和质量检验。
三、加拿大食品标签标示的执行与监管1. 食品标签标示法规的执行加拿大食品标签标示法规的执行主要由加拿大食品检验局负责。
食品检验局会对食品标签标示进行抽样检测,并对不符合规定的食品进行处罚或召回。
加拿大食品过敏原标签新规出台
加拿大卫生部(Health Canada)于2月14日出台旨在加强加拿大食品过敏原及麸质致敏原标签的新规定。
该规定自2012年8月4日起生效,要求生产商明确标识食品致敏物、麸质来源和亚硫酸盐,可在配料清单中或在配料清单末尾以“含有:……”字句的陈述列出。
食品致敏物或麸质来源必须以常用词形式标识,如“牛奶”或“小麦。
”。
若食品配料中含有致敏物、麸质来源和亚硫酸盐,新规还要求生产商列明配料成分。
例如:若预包装食品中含有配料“香料”,则该食品应列明该香料中所含一切致敏物、麸质来源或亚硫酸盐。
新规还包括以下要求:
∙添加芥菜籽至食品致敏物的监管范畴。
∙必须标明植物水解蛋白来源的通用名称。
例如:标签可标
明“大豆”或“水解植物蛋白(大豆)”,而不能仅标注“水解植物
蛋白”。
∙斯佩尔特小麦(spelt)和卡姆小麦(kamut)在过敏原标签
中应标注为“小麦”。
∙若因使用鸡蛋、鱼或者牛奶作为澄清剂加入葡萄酒或者烈
性酒而使之含有致敏物,则在产品预包装标签上必须注明过敏
原。
∙水果及蔬菜的蜡质涂层包装或其混合物中若含有任何致敏
物或麸质致敏原,则应在预包装标签上标注。
/info/mi/a/baus/en/1X07CNJK/1/Business-Alert -US/Canada-Unveils-New-Food-Allergen-Labelling-Regulations.htm (消息来源:香港贸发网上海检验检疫局WTO办翻译)。
加拿大营养标签dv标准值
摘要:
1.加拿大营养标签dv 标准值的概述
2.加拿大营养标签dv 标准值的具体内容
3.加拿大营养标签dv 标准值的实施及其影响
正文:
加拿大营养标签dv 标准值是加拿大卫生部门制定的一项针对食品营养标签的标准,旨在帮助消费者了解食品的营养成分,从而做出更加健康的饮食选择。
一、加拿大营养标签dv 标准值的概述
加拿大营养标签dv 标准值,其中“dv”是“Daily Value”的缩写,意为每日营养价值。
这一标准值是基于加拿大人群的日常饮食需求和营养推荐摄入量制定的,它为消费者提供了一个快速了解食品营养成分的参考依据。
二、加拿大营养标签dv 标准值的具体内容
加拿大营养标签dv 标准值主要包括以下几个方面:
1.能量:包括热量、脂肪、碳水化合物和蛋白质等。
2.宏量营养素:如钠、钾、钙、磷等。
3.维生素:如维生素A、维生素B 群、维生素C、维生素D、维生素E 和维生素K 等。
4.矿物质:如铁、锌、碘、硒等。
5.其他营养成分:如膳食纤维、胆固醇等。
三、加拿大营养标签dv 标准值的实施及其影响
加拿大营养标签dv 标准值在食品包装上的实施,使得消费者在购买食品时能够更加直观地了解其营养成分,从而做出更加健康的饮食选择。
这对于预防和控制营养相关疾病,提高全民健康水平具有重要意义。
此外,加拿大营养标签dv 标准值的实施也对食品生产商产生了影响。
他们需要按照这一标准值在食品包装上标注营养成分,这对于提高食品的竞争力和市场占有率具有积极作用。
预包装食品日期标签 (Date Labelling on Pre-packaged Foods) 核心提示:本规定是对于预包装食品关于时间的标注说明,包括保质期,最佳使用期,如何识别最佳使用期,最佳使用期如何在食品标签上进行标注,及超过最佳使用期食品应该如何处理,能够为消费者提供有效的说明。
【发布单位】加拿大食品检测处【发布文号】【发布日期】【生效日期】【废止日期】【替代法规】【效力】有效【食品伙伴网解读】本规定是对于预包装食品关于时间的标注说明,包括保质期,最佳使用期,如何识别最佳使用期,最佳使用期如何在食品标签上进行标注,及超过最佳使用期食品应该如何处理,能够为消费者提供有效的说明。
Date Labelling on Pre-packaged FoodsInformation about dates on pre-packaged food is a valuable source of information for consumers.A basic understanding of what terms are used can help you to better understand these labels.Durable Life"Durable life" means the anticipated amount of time that an unopened food product, when stored under appropriate conditions, will retain itsfreshness,taste,nutritional value, orany other qualities claimed by the manufacturer.A "best-before" date, also know as a "durable life date", tells you when this durable life period ends.This information is usually found on the label with the words "best before" and "meilleur avant.""Best before" dates do not guarantee product safety. However, they do give you information about the freshness and potential shelf-life of the unopened foods you are buying."Best before" Date"Best before" dates must appear on pre-packaged foods that will keep fresh for 90 days or less.Retail-packed foods may be labelled with eithera "best before" date and the proper storage instructions if they differ from room temperature (for example, "keep refrigerated"), orthe date packaged, along with the durable life of the food (for example, the number of days a product will retain its freshness)Expiration DateExpiration dates must be used on the following products:formulated liquid diets (a nutritionally complete diet for persons using oral or tube feeding methods)foods represented for use in a very low-energy diet (foods sold only by a pharmacist and only with a written order from a physician)meal replacements (a formulated food that, by itself, can replace one or more daily meals)nutritional supplements (a food sold or represented as a supplement to a diet that may be inadequate in energy and essential nutrients)human milk substitutes (infant formula)After the expiry date, the food may not have the same nutrient content declared on the label.Food should not be eaten if the expiration date has passed. They should be discarded."Use by" DateThe Food and Drug Regulations state the terms "use by" and "employez avant" may replace "best before" for pre-packaged fresh yeast only.It must be presented in the same form and manner as the "best before" date."Best before" dates on products with a shelf life greater than 90 daysFoods with an anticipated shelf life greater than 90 days are not required to be labelled with a "best before" date or storage information. If manufacturers and retailers choose to provide customers with this information, they must follow the required manner of declaration, as described below.How a "best before" date is shown on a labelThe "best before" date must be identified using the words "best before" and "meilleur avant" grouped together with the date, unless a clear explanation of the significance of the "best before" date appears elsewhere on the label.The "best before" date may appear anywhere on the package.If it is placed on the bottom, this has to be indicated elsewhere on the label.The month must be in both official languages or indicated by using specified bilingual symbols.The year is optional, unless it is needed for the sake of clarity (for example, if the shelf life extends into a new calendar year).If included, the year must appear first, followed by the month, then the day.Best before08 JA 30Meilleur avantJanuary: JAFebruary: FEMarch: MRApril: ALMay: MAJune: JNJuly: JLAugust: AUSeptember: SEOctober: OCNovember: NODecember: DEEating food that has passed the "best before" dateYou can buy and eat foods after the "best before" date has passed. However, when this date has passed, the food may lose some of its freshness and flavour, or its texture may have changed. Some of its nutritional value, such as vitamin C content, may also be lost.Remember that "best before" dates are not indicators of food safety, neither before nor after the date. They apply to unopened products only. Once opened, the shelf life of a food may change.NEVER use your nose, eyes or taste buds to judge the safety of food. You cannot tell if a food may cause foodborne illness by its look, smell or taste. And remember: "If in doubt, throw it out!"Foods that are likely to spoil should be properly stored, and they should be eaten as quickly as possible. Harmful micro-organisms that lead to foodborne illness can grow in foods, even if they do not appear to be spoiled.The Government of Canada's role in food safetyThe Government of Canada is committed to food safety.Health Canada establishes regulations and standards relating to the safety and nutritional quality of food sold in Canada. Through inspection and enforcement activities, the CFIA is responsible for verifying that food sold in Canada meets Health Canada's requirements.For more information on food safety, please visitCanadian Food Inspection Agency -http://www.inspection.gc.ca/english/fssa/concen/concene.shtmlHealth Canada - www.hc-sc.gc.caCanadian Partnership for Consumer Food Safety Education's Be Food Safe Canada program - www.befoodsafe.caAdditional information on "best before" dates and the labelling of foods can be found in Chapter 2 of the Guide to Food Labelling and Advertising on the Canadian Food Inspection Agency (CFIA) website atwww.inspection.gc.ca/english/fssa/labeti/guide/ch2ae.shtml#a2_11。
世界各国食品安全法规简述-美国:食品安全法规种类繁多美国是一个十分重视食品安全的国家,有关食品安全的法律法规在美国非常繁多,如《联邦食品、药物和化妆品法》、《食品质量保护法》和《公共卫生服务法》等综合性法规。
这些法律法规覆盖了所有食品,为食品安全制定了非常具体的标准以及监管程序。
在美国,负责食品安全管理的机构有三个:食品和药品管理局(FDA)、美国农业部(USDA)和美国国家环境保护机构(EPA)。
如果食品不符合安全标准,就不允许其上市销售。
另外,美国从事食品生产、加工与销售的企业,不存在无照企业或者家庭作坊式企业,因此掺假现象极少。
德国:食品管理历史悠久德国是世界上四大食品出口国之一,饮食业出口约占制成品出口总额的13%,同时德国又是食品进口大国。
在德国,无论是国产还是进口食品,在包装的标签上都注明商标、食品成分和有效期,还有有关商检机构质量认可的显著标志。
早在1879年,德国就制定了《食品法》,目前实行的《食品法》包罗万象,所列条款多达几十万个。
为了保证食品安全,德国对食品生产和流通的每一个环节都进行严格的检查和监督。
无论是屠宰场还是食品加工厂,无论是商店还是食品在转运过程中,食品必须处在冷冻状态,不新鲜的肉绝对不允许上市出售。
为了保证国家制定的《食品法》得到实施,国家设立了覆盖全国的食品检查机构,联邦政府、每个州和各地方政府都设有负责检查食品质量的卫生部门。
加拿大:食品检验相当严格加拿大商场内几乎所有的食品都标有出厂日期或有效期,过期食品不允许出售给消费者。
比如面包,商店会在有效期到达的前一两天,捐赠给慈善机构,到期仍未售出的,就撤下货架销毁。
在原有检验制度的基础上,联邦政府还以法律的形式于2001年6月明文规定,所有食品必须在成分说明的标签上列出13种主要营养成分,包括脂肪、饱和脂肪、卡路里、钠、纤维、蛋白质、钙、维生素A、C和铁等,以防止有些厂商滥用所谓的“健康食品”、“绿色食品”定义,推销一些其实并不健康的食品。
世界各国食品标签法规标准汇编食品标签是食品生产企业向消费者传递产品信息的重要手段,是消费者购买食品的重要参考依据。
为保障消费者的合法权益,各国纷纷制定了食品标签法规标准,规范了食品标签的内容、格式和要求。
本文将对世界各国食品标签法规标准进行汇编,让读者对各国的食品标签规定有一个更加全面的了解。
一、美国美国的食品标签法规由美国食品药品管理局(FDA)负责管理和执行。
根据《食品、药品、化妆品和营养品法案》,美国食品标签需要包含以下信息:产品名称、生产商名称和地址、产品净含量、食品成分表、营养成分表、致敏物质标注等。
此外,对于特定类型的产品,比如含有基因改造成分的食品,还需要在标签上进行特殊标注。
二、欧盟欧盟的食品标签法规主要由欧盟食品标签法规(EU FIC)来规范,其重点是保护消费者的权益,确保消费者能够通过食品标签了解产品的成分、性质和特性。
欧洲食品标签要求包括产品名称、净含量、生产商信息、食品成分、营养成分表、使用说明和保存条件等。
此外,欧盟还对特定成分和营养成分的标签进行了详细规定。
三、中国中国的食品标签法规由国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布和执行。
根据《食品安全法》和《食品标签通则》,中国的食品标签需要包括产品名称、生产商名称和地址、产品净含量、生产日期、保质期、食品添加剂使用标识、生产许可证编号等。
对于特殊类型的食品,比如进口食品和有机食品,还需要进行特殊的标注和登记。
四、日本日本的食品标签法规由厚労省(厚生労働省)负责制定和执行,其要求类似于欧盟,包括产品名称、净含量、生产商信息、食品成分、营养成分表和保存条件等。
日本还对特定类型的产品,如添加了特定成分的食品和保健食品进行了详细规定,保障了消费者的权益。
五、加拿大加拿大的食品标签法规由加拿大食品检验局(CFIA)负责管理,对食品标签的要求包括产品名称、净含量、生产商信息、食品成分、营养成分表、保存条件以及特殊标注等。
加拿大还对部分特殊类型的食品,如含有特定成分的食品和农产品进行了详细规定,以确保消费者能够获得真实的产品信息。
加拿大食品要求标识的过敏原
1.定义:1.定义:1.定义:1.定义:
过敏原是指可能引起过敏反应的物质,如花生、鸡蛋、牛奶、大豆、小麦、坚果等。
这些过敏原在食品中的存在可能对某些人产生不良反应,包括过敏症状、呼吸困难甚至危及生命。
2.标识要求:2.标识要求:2.标识要求:2.标识要求:
根据加拿大的法律,食品包装上必须清楚标明含有的过敏原物质。
标签上的过敏原标识必须清晰易读,使用明确的名称,避免使用缩写或其他模糊的术语。
如果食品中含有任何过敏原或经过交叉接触的风险,必须在产品上进行明确声明。
3.例外情况:3.例外情况:3.例外情况:3.例外情况:
在某些情况下,加拿大允许一些特定的食品免除过敏原标识的要求。
例如,一些用于保护食品的添加剂或低风险的成分可能不需要进行过敏原标识。
然而,这些食品仍然需要提供其他详细的成分信息,以供消费者参考。
4.交叉接触警示:4.交叉接触警示:4.交叉接触警示:4.交叉接触警示:
如果食品在加工过程中与含有过敏原的食品接触,即使其成分列表中没有该过敏原,也必须在产品上进行明确声明。
这是为了保护对特定过敏原敏感的消费者,因为即使只有微量的过敏原接触,也可能引起过敏反应。
5.厂商责任:5.厂商责任:5.厂商责任:5.厂商责任:
食品生产商有责任确保其产品的正确标识,包括过敏原物质的准确声明。
他们应该采取适当的措施来防止交叉接触,确保产品的安全性。
总之,加拿大对食品过敏原标识有严格的要求,以保护食品过敏人群的健康和安全。
食品生产商应该遵循这些要求,并提供准确的标识信息,让消费者能够做出明智的食品选择。
加拿大包装法规
加拿大的包装法规由加拿大食品检验局(Canadian Food Inspection Agency)负责监督和执行。
以下是加拿大包装法规
的一些主要内容:
1. 标签要求:包装上必须标明产品的名称、成分、净含量、生产商信息、保质期等相关信息。
标签上的文字必须清晰可读,并提供以公制单位表示的净含量。
2. 营养标签:如果产品声称含有某种营养成分,如蛋白质、脂肪、碳水化合物等,必须在包装上标明相关的营养成分含量。
3. 容器标识:包装上必须包含容器的类型、材料和重要制造信息。
标签还必须提供正确的容器使用指导,以确保安全和正确使用。
4. 健康声明和有害物质:包装上禁止使用误导性的健康声明,如 "无糖" 或 "低脂肪",除非有相应的科学研究证明。
禁止在
包装中使用任何违反国家健康标准和食品卫生要求的有害物质。
5. 可回收性:在包装上应明显标识可回收的包装材料,并提供相应的回收指导。
6. 进口产品:进口的包装产品必须符合加拿大的包装法规,并包含正确的标签和信息。
需要注意的是,加拿大的包装法规可能会不断更新和修改,因此生产商和进口商需要持续关注最新的法规要求。
加拿大药品包装规格要求随着医学技术的不断进步,加拿大作为一个发达国家,对药品包装的规格要求也日益严格。
药品包装作为药品质量的重要组成部分,不仅需要满足保护药品质量和安全性的要求,还需要符合政府法规和行业标准。
在加拿大,药品包装规格要求主要包括以下几个方面:1. 标签要求:所有药品包装盒上都必须有标签,标签应包括药品的商品名、成分、用法用量、生产厂家、批准文号、有效期、贮存条件、警示语等信息。
标签内容必须以中文和英文双语标注,以方便加拿大本地居民和外国游客使用。
2. 包装材料要求:药品包装的材料必须符合FDA(美国食品药品监督管理局)和Health Canada(加拿大卫生部)的相关规定,确保对药品的保护性能、稳定性和安全性。
常见的药品包装材料包括玻璃瓶、塑料瓶、铝箔袋、纸盒等,要求材料具有一定的抗压、抗湿、防光和防氧化性能,以确保药品品质不受外部环境的影响。
3. 尺寸规格要求:不同种类的药品包装尺寸需根据具体药品的性质和用途进行合理确定。
药品包装盒的尺寸应符合药品的用量和规格,在不影响标签信息显示和保护药品的前提下,尽量减少包装盒的体积和重量,以减少运输和储存成本,并降低环境负担。
4. 保管及运输要求:药品包装要求能够保护药品在运输和储存过程中不受环境影响,如温度、湿度、光线等。
特别是对于易受热、潮湿和光照影响的药品,包装材料需要具备相应的防护性能。
药品包装还需具备易于堆垛、易于搬运和易于清点的特性,以便于运输和仓储管理。
5. 环保要求:加拿大作为一个环保意识较为强烈的国家,药品包装必须符合相关的环保要求。
包装材料应尽量选择可回收材料,避免使用对环境造成严重污染的材料,并尽可能减少包装废弃物的产生。
包装设计应注重包装材料的可降解性和可循环利用性,以降低对自然环境的影响。
加拿大对药品包装规格的要求非常严格,旨在保障药品的使用安全和公众健康。
药品生产企业和包装设计企业需要充分了解加拿大的药品包装规格要求,并严格遵守相关规定,以确保药品包装符合国家标准,为广大患者提供安全、便利、有效的药品。
加拿大营养标签dv标准值
摘要:
一、加拿大营养标签DV 标准的背景和意义
二、DV 标准的定义和作用
三、DV 标准在食品标签中的应用
四、DV 标准对消费者和食品产业的影响
五、结论
正文:
加拿大营养标签DV 标准值是在加拿大食品营养标签法规中规定的一种标准,用于帮助消费者了解食品中的营养成分含量,从而做出更加健康的选择。
DV,即“每日摄入量(Daily Value)”,是一种营养素参考摄入量,用于比较食品中营养成分的含量。
DV 标准的定义和作用是为了给消费者提供一种统一、易懂的方式,来比较食品中营养成分的含量。
加拿大营养标签法规规定,食品标签上必须标明每份食品中的能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等营养成分含量,以及这些成分占DV 的百分比。
这样,消费者在购买食品时,可以根据食品标签上的信息,了解自己所摄入的营养成分是否达到或超过所需的摄入量。
DV 标准在食品标签中的应用非常广泛,几乎所有预包装食品的标签上都能看到DV 值。
在加拿大,食品标签上的DV 值是按照加拿大卫生部的推荐摄入量制定的,以确保消费者能够获得足够的营养成分。
DV 标准对消费者和食品产业的影响是双重的。
对消费者来说,DV 标准
有助于他们更好地了解食品中的营养成分,从而做出更加健康的选择。
对食品产业来说,DV 标准促使食品生产商更加关注产品的营养价值,并努力提高食品的营养成分含量。
总之,加拿大营养标签DV 标准值对于保障消费者权益和促进食品产业健康发展具有重要意义。
通过统一、易懂的营养成分表示方式,DV 标准帮助消费者更好地了解食品的营养价值,从而做出更加健康的选择。
44 食品安全导刊 2015年3月加拿大的食品包装监管□ George G. Misko加工与包装Tlogy科技加拿大建立了有关包装材料监管的框架法案——《加拿大食品和药品法案》(F&D Act)和《食品和药物法规》(FDRs)。
其中F&D Act第4节规定了禁止出售的食物:·含有任何有毒或有害物质;·不适合人类食用;·全部或部分有肮脏、腐烂、恶心、分解或患病的动物或植物物质;·掺假;·生产、准备、保存、包装、存储等环境条件不卫生。
加拿大健康与食品检验署(CFIA)、保健品和食品分公司(HPFB)、卫生部管理F&D法案和FDRs等相关负责食品包装的机构为确保食品供应安全制定了规范及标准,并对食品包装材料的安全进行健康风险评估。
加拿大健康与食品检验署(CFIA)负责检查食品设施和执行《食品和药物法规》(FDRs)。
为确保食品安全,《加拿大食品和药品法案》(FDRs)B.23.001节概述了通用食品包装的安全要求,“任何人不得在食物包装上少标或不标其成分,不可以标注不包含成分,不可添加可能会损害消费者健康的食物”。
《加拿大食品和药品法案》(FDRs)第B.01.001节中将食品添加剂定义为“使用后的结果或可预期结果使产品或副产品对食品本质的影响不大,而且不可以改变食品的材料和组成”。
但是除了婴儿配方和新型食品外,其他的食品包装被排除在食品添加剂的定义之外,所以它们在进入市场前不受监管。
《加拿大食品和药品法案》(FDRs)中将食品包装定义为“任何食物可以全部或部分含有的物质”。
这是对加拿大卫生部关于接触食品加工过程法案的广义解读,旨在约束食品加工与销售过程,包括设备、零售机构、散装食品容器和运输车辆/船等。
由于消费产品,如厨房用具、家用食品包装和炊具等在销售过程中不直接与食品接触,所以被排除在外。
《食品和药物法规》(FDRs)限制了食品包装中的某些物质,例如B.23.003节中写明禁止出售含有由辛基化学聚氯乙烯制剂制成的包装。
加拿大卫生部食品和药品法规
加拿大卫生部负责制定和实施食品和药品的法规。
该部门负责监管和监督食品和药品的安全性、质量和有效性。
根据加拿大《食品和药品法》(Food and Drugs Act),食品
和药品必须符合一定的标准和要求,以确保其安全和有效。
加拿大卫生部制定了一系列的食品和药品法规来规范产品的生产、进口、销售和使用。
食品方面,加拿大卫生部负责制定食品安全法规,并根据加拿大食品检查署的监督实施。
这些法规包括食品加工和贮存的安全卫生要求、食品标签的规定、食品添加剂的使用限制等。
药品方面,加拿大卫生部负责制定药品监管法规,并根据加拿大药品和药物管理局(Health Canada)的监管实施。
这些法规包括药品研发、生产和销售的要求、药品临床试验的规定、药品标签的要求、药品安全监测等。
此外,加拿大还有一些特定的食品和药品法规,如婴幼儿食品法规、保健品法规、医疗器械法规等,这些法规针对特定类型的产品或领域制定了相应的要求。
加拿大卫生部的食品和药品法规旨在保护公众的健康和安全,确保食品和药品的合法性和质量。
这些法规的实施和执行是由卫生部门、食品药品监管机构以及其他相关部门共同负责。
食品标签标识常用法规标准
以下是常用的食品标签标识法规标准:
1. GB 7718-2011食品安全国家标准食品标签通则
这是中国食品标签的基础性标准,规定了食品标签的基本要求、标识内容及标识方式。
2. GB 28050-2011食品安全国家标准通则
这是针对过敏原性成分的标识要求,要求在标签中明确标示包含可能引起过敏反应的食品成分。
3. GB 29922-2013食品安全国家标准非预包装食品标识通则
这是针对非预包装食品的标识规定,包括在销售场所内提供的经有资格人员前提供包装或包裹服务的食品。
4. 食品添加剂使用标签管理办法
该法规要求在食品包装上标示添加剂名称、含量、用途、适用范围和注意事项等信息。
5. 消费品条码管理规定
该规定要求所有销售在中国境内的包装产品都必须贴有消费品条码,以保证消费者的合法权益,并方便企业信息管理。
6. FDA食品标签法规
美国FDA(Food and Drug Administration)规定了众多的食品标签法规,包括食品成分列表、营养声明和健康声明等规定。
7. EU食品标签法规
欧盟针对食品标签的法规包括食品基础信息标签、营养成分表和少量成分门槛等规定。
EU对有机食品和GMO食品等也有特别标记要求。
8. 加拿大食品标签法规
加拿大的食品标签法规包括食品标题、配料表、营养成分表等内容,还有一些特别要求如饮用水和饮料的容量标准。
9. 澳大利亚和新西兰联合标签标准
两国(澳大利亚和新西兰)合作制定的标签标准要求包括食品的名称、成分、营养成分、含量等信息,还有针对特殊人群(如孕妇、婴儿)的警告信息要求。