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先天性食管闭锁PPT课件

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《先天性食管闭锁》课件

《先天性食管闭锁》课件
《先天性食管闭锁》 ppt课件
• 先天性食管闭锁概述 • 先天性食管闭锁的临床表现 • 先天性食管闭锁的诊断与鉴别诊断 • 先天性食管闭锁的治疗 • 先天性食管闭锁的预防与康复 • 先天性食管闭锁的案例分享与经验总结
目录
Part
01
先天性食管闭锁概述
定义与分类
总结词
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，指食管在发育过程中未能形成正常的通道， 导致食管完全或部分闭塞。
详细描述
先天性食管闭锁可分为五型，其中A型和B型较为常见。A型为食管上段闭锁，B型为食管 中段闭锁。C型、D型和E型较为少见，分别表现为食管下段闭锁、气管食管瘘和合并其 他系统畸形。
发病机制与病因
总结词
先天性食管闭锁的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素等有关。
详细描述
研究表明，先天性食管闭锁可能与遗传因素有关，部分患者有家族史。此外， 孕期环境因素如辐射、化学物质、病毒感染等也可能影响食管的正常发育。
手术治疗
先天性食管闭锁的手术治疗是必 要的，通过手术重建食管通道，
恢复吞咽功能。
术后护理
手术后需密促进术后恢复。
营养支持
根据宝宝的营养需求，给予适当 的营养补充和喂养指导，保证宝
宝健康成长。
家庭护理与自我管理
喂养指导
家长应接受喂养指导，掌握正确的喂养姿势和技 巧，避免呛奶和窒息。
诊断方法
01
02
03
影像学检查
通过X光、CT或MRI等影 像学检查，观察食管闭锁 的位置、长度以及与周围 组织的毗邻关系。
食管镜检查
通过内窥镜进入食管，直 接观察食管闭锁的形态、 位置和长度，同时可以取 组织进行病理检查。
实验室检查

先天性食道闭锁课件(资料)

先天性食道闭锁课件(资料)

存活率 97% 59% 22%
第 12 页 共 12 页
EA/TEF术后常见并发症和治疗
1. 吻合口漏 2. 胃食管反流 3. 吻合口狭窄 4. 气管软化 5. 食道气道瘘复发
第 11 页 共 12 页
食道闭锁Spitzer分类与存活率
分组 I II III
特征
出生体重>1500克，无主要心脏疾病 出生体重<1500克，或有主要心脏疾病 出生体重<1500克，有主要心脏疾病
Ø 手食道气道瘘，关闭异常通道；食道食道端端吻合，
恢复食道连续性。 ü 一期吻合术：Ⅲ型（占90%） ü 分期、延期手术 • 盲袋持续吸引减压 • 胃造瘘营养 • 及早作根治术
第 9 页 共 12 页
经典手术
• 胸膜外食道气管瘘结扎、食道端端吻合
第 10 页 共 12 页
n 病因为管腔贯通障碍和食道气管分隔不全
第 2 页 共 12 页
胚胎学
第 3 页 共 12 页
先天性食道闭锁
食道闭锁、食道气管瘘的分型
Ⅰ6％， Ⅱ2％ ，Ⅲ85％， Ⅳ 1％ 。Ⅴ 6％
第 4 页 共 12 页
【 临床表现 】
Ø 生后窒息史 Ø 第一次喂水后出现呛咳、青紫或窒息 Ø 化学性吸入性肺炎 Ø 腹胀或舟状腹 Ø 查体发现口鼻外溢泡沫状唾液，或吞咽困难 Ø 插胃管受阻
第 7 页 共 12 页
食道闭锁的治疗
n 术前准备
Ø 食管盲端导管持续吸引，吸除口咽部唾液 Ø 半卧位，上体抬高30～40° Ø 保暖、吸氧、禁食、补液、静脉抗菌素 Ø 禁用面罩加压给氧 Ø 等待手术
n 预后
Ø 国外 过去20年存活率 95%~100% Ø 我院 最小存活980克患儿

先天性食管闭锁患者的护理课件

先天性食管闭锁患者的护理课件
先天性食管闭锁患者的 护理课件
目录 课件概述 先天性食管闭锁概述 先天性食管闭锁的护理 并发症和预防措施 家属教育及心理护理 团队协作与康复性食管闭锁患者的护理课件 目标: 提供先天性食管闭锁患者护理的 基本知识和技巧
课件概述
长度: 不少于8页，每页话不少于80字
谢谢您的观赏 聆听
团队协作与康复护理
团队协作与康复护理
标题: 先天性食管闭锁患者的团队协作 与康复护理 内容: 强调护理团队的重要性，包括医 师、护士、康复治疗师等多学科的合作 。此部分还将介绍康复护理的重要性， 如早期功能训练和家庭环境的改善。
总结与提问环节
总结与提问环节
标题: 先天性食管闭锁患者护理课件总 结与提问环节 内容: 总结本次课程的重点内容，并提 供一个提问环节，以检验学员对先天性 食管闭锁患者护理的理解和掌握程度。
先天性食管闭锁概述
先天性食管闭锁概述
标题: 先天性食管闭锁简介 内容: 先天性食管闭锁是一种生理异常 ，食管出现一定程度的闭锁，对患者的 呼吸和食物摄入造成困难。此部分将介 绍患者的症状、分类和病因。
先天性食管闭锁的护理
先天性食管闭锁的护理
标题: 先天性食管闭锁的护理方法 内容: 介绍先天性食管闭锁患者的护理 方法，包括术后护理、呼吸支持、疼痛 管理、饮食管理等方面。此部分将重点 讲解如何正确地进行吸痰、饲管插入和 护理造口等重要技术。
并发症和预防措施
并发症和预防措施
标题: 先天性食管闭锁的并发症和预防 措施
内容: 介绍先天性食管闭锁患者常见的 并发症，如肺炎、肺不张等，并讲解相 应的预防措施。此部分还将提醒护士在 日常护理中应关注的重点事项，以避免 并发症的发生。
家属教育及心理护理
家属教育及心理护理

先天性食道闭锁ppt课件

先天性食道闭锁ppt课件

并发症
常见的并发症： 1.肺炎。 2.气胸。 3.食管穿孔，常因食管吻合口感染破溃穿
孔。 4.胸腔积液或化脓性胸炎，需行闭式引
流。 5.食管吻合口及胃、肠瘘。
并发症
6.食管气管瘘复发，术后有以下症状时应疑为瘘 的复发：进食后咳嗽、窒息及发绀，唾液增多； 吞咽困难合并腹胀，反复发作性肺炎，全身情 况每况愈下，体重不增。
辅助检查及其意义
X线检查简便、准确，对本病有决定性的 诊断意义。应先行胸腹部常规透视或摄片。 如腹部无气体则为食管闭锁的特征；如有 食管气管瘘，胃及肠内均可有气体积聚。 所以，腹腔内有气体也不能完全除外食管 闭锁。
辅助检查及其意义
有些学者利用内镜诊断本病，为便于发现瘘管， 先从气管滴入少量美蓝，再从食管镜中观察蓝 色出现的部位；或先吞服少许美蓝，再用纤维 支气管镜从气管支气管中寻找蓝色出现的部位 以确定瘘管及其位置。
Cudmore(1990)报道用高压消毒的微粒化硫酸 钡的甲基纤维素混悬液(0.5ml)造影，是相当安 全的。
此外，还可用活动荧光摄影法诊断原发或复发 性气管食管瘘，脐动脉造影以确诊合并右位主 动脉弓和CT等检查法。值得注意的是，检查 前应吸尽盲端内黏液，并随时准备给氧、吸 “痰”和保暖。
诊断及鉴别诊断
临床表现
此后每次喂奶均有同样症状发生。无气管瘘者 腹部呈舟状，有气管瘘者因大量空气进入胃内， 腹胀较明显。最初几天排胎便，但以后仅有肠 分泌液排出，很快发生脱水和消瘦。
很易继发吸入性肺炎，常侵犯右上叶，可出现 发热、气促、呼吸困难等症状。如得不到早期 诊断和治疗，多数病例在3～5天内死亡。
凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生 呕吐或呛咳、青紫等现象，再加以母亲有羊水 过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天 性食管闭锁的可能。腹部平软表示无瘘管存在。 上段有瘘管多出现奶后呛咳、呼吸困难等症状。 下部有瘘管则出现腹胀。

食管闭锁疾病PPT演示课件

食管闭锁疾病PPT演示课件
术前准备
包括纠正脱水、电解质紊乱和酸碱失 衡，给予抗生素预防感染，以及进行 必要的影像学检查以明确闭锁类型和 位置。
手术方式与操作要点
手术方式
根据食管闭锁的类型和位置，可选择不同的手术方式，如食管气管瘘修补术、食管吻合术等。
操作要点
手术过程中需仔细分离食管和气管，避免损伤周围组织，确保吻合口无张力且血运良好，同时需处理伴发的其他 畸形。
根据患儿年龄和食管闭锁 类型，选择合适材质、粗 细的胃管。
插入方法
经鼻孔或口腔插入胃管， 通过食管狭窄段，进入胃 内。
注意事项
插入过程中需轻柔操作， 避免损伤食管黏膜；确认 胃管在胃内后，妥善固定 ，防止滑脱。
扩张术治疗
扩张器选择
根据食管狭窄程度和患儿 年龄，选择合适的扩张器 。
扩张方法
在X线或超声引导下，将扩 张器置入食管狭窄段，逐 步扩张。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
结合患儿的临床表现、X线检查、食 管镜检查等结果，可作出食管闭锁的 诊断。
鉴别诊断
需要与先天性食管狭窄、食管气管瘘 等疾病进行鉴别。可通过X线检查、食 管镜检查等手段进行区分。
02
食管闭锁影像学检查
X线平片检查
胸部正位片
观察食管闭锁的位置和形态，了解有无合并 食管气管瘘。
注意事项
扩张过程中需密切观察患 儿反应，防止并发症的发 生；扩张后需定期复查， 评估治疗效果。
药物治疗
药物选择
根据患儿病情和医生建议，选择合适 的抗生素、抑酸药、胃肠动力药等。
给药途径
注意事项
严格遵守医嘱，按时按量服药；注意 观察药物疗效和不良反应，及时调整 治疗方案。
可通过口服、静脉输液等途径给药。

先天性食管闭锁的预防课件

先天性食管闭锁的预防课件

了解先天性食管闭锁
先天性食管先天性食管闭锁的方 法
保持妊娠期健康 避免孕期暴露于有害物质
预防先天性食管闭锁的方 法
饮食调理和营养补充 注意妊娠期体重管理
预防先天性食管闭锁的方 法
避免感染和疾病 注意预防受伤和外伤
婴儿护理和监 测
婴儿护理和监测
出生后的护理和喂养 注意异常症状和追踪发育情况
婴儿护理和监测
寻求及时医疗帮助和专业检查
结论
结论
先天性食管闭锁是一种严重的 先天性疾病
通过预防措施可以降低其发生 的风险
结论
婴儿护理和监测也是非常重要的
在发现异常情况时必须及时求助医疗专 业人员
谢谢您的观赏聆听
先天性食管闭 锁的预防课件
目录 简介 了解先天性食管闭锁 预防先天性食管闭锁的方法 婴儿护理和监测 结论
简介
简介
先天性食管闭锁是一种婴儿出 生时食管发育不完全的先天性 疾病。
本课件旨在介绍如何预防先天 性食管闭锁的发生。
了解先天性食 管闭锁
了解先天性食管闭锁
什么是先天性食管闭锁 先天性食管闭锁的病因和症状

先天性食道闭锁患儿的护理PPT课件

先天性食道闭锁患儿的护理PPT课件

教
效 果
患儿未发生吻合口狭窄；
评
价
20
2019/11/15
评估10
护
相
理
关
问
因
题
素
与
疾
病
的
威
胁
和
焦
对
虑
患
儿
预
后
担
忧
有
关
21
患儿出生9天，病情危重，家长情绪紧张，焦虑，担心病情预后 不好。
目 增加患儿家属战胜疾病的信心，能够尽快消除家长紧张焦虑情 标 绪，能够积极面对，配合治疗。
1.食管闭锁的矫正术是一种复杂、手术难度高的新生儿时期的
健 康
3、举例介绍以往此类疾病的治愈情况，使家属信任我们；
宣 教 4、每日协助医生向家属交代患儿的病情进展。
关
效
果 家属心情平静，交代病情以及进行健康宣教时能够耐心听取医
评 护人员的指导意见，对疾病相关的日常护理知识表示了解。
价
9
2019/11/15
术后护理
1
气体交换受损
2 有发生呼吸机相关性肺炎的危险
宣
教 3、遵医嘱给予气道湿化，利于吸痰；
4、密切观察患儿生命体征的变化；
差 有 关
效
果 评
患儿呼吸35次/分----40次/分；
价
12
2019/11/15
评估2
患儿术后呼吸机辅助呼吸3天；
护
相
理 问
关 因
目 标
患儿不发生呼吸机相关性肺炎
题
素
有 发 生 呼 吸 机 相 关 性 肺 炎 的 危 险
患 儿 术 后 使 用 呼 吸 机 有 关

先天性食管闭锁护理查房PPT

先天性食管闭锁护理查房PPT
术后饮食的选择和限制 饮食进程的逐步增加
饮食管理
定时喂养和观察儿童的吸食状态
并发症和护理 措施
并发症和护理措施
肺炎的预防和护理 食管瘘的护理
并发症和护理措施
营养不良的防治措施
医疗护理计划
医疗护理计划
药物管理和给药注意事项 细心观察病情变化
医疗护理计划
疼痛管理和舒适护理
家庭护理指导
家庭护理指导
先天性食管闭锁护理查房PPT
目录 导言 查房内容 饮食管理 并发症和护理措施 医疗护理计划 家庭护理指导 总结
导言
导言
什么是先天性食管闭锁 食管闭锁的原因和分类
导言
食管闭锁的诊断方法和常见症状
查房内容
查房内容
体格检查 监测呼吸频率和心率
查房内容
观察是否有呕吐和吸奶困难的表现
饮食管理
饮食管理
饮食调整和避免诱发因素 定期复查和随访
家庭护理指导
心理支持管闭锁护理的重要性 护士在护理查房中的角色
总结
病情变化的监测和及时干预的重要性
谢谢您的观赏聆听

新生儿食管闭锁护理查房PPT课件

新生儿食管闭锁护理查房PPT课件
呼吸锻炼
指导患儿进行深呼吸、咳嗽等呼吸锻炼，有助于预防肺部感染。
定期随访安排
01
出院后随访
出院后定期随访，评估患儿恢复情况，及时调整护理和治疗方案。
02
复查时间
根据医嘱安排复查时间，通常术后1个月、3个月、6个月需进行复查。
03
异常情况处理
若患儿出现呕吐、呼吸困难等异常情况，应及时就医，以免延误治疗。
家属沟通有效
医生与患儿家属进行了充分沟通，详细解释了食管闭锁的 病情、治疗方案和预后情况，取得了家属的理解和信任。
存在问题分析及改进方向
呼吸道管理需加强
部分患儿在术后出现呼吸困难、肺部感染等并发症，提示我们在呼吸道管理方面还需加强 ，包括定期清理呼吸道分泌物、保持呼吸道通畅等。
营养支持不足
部分患儿术后出现营养不良、体重下降等问题，提示我们在营养支持方面还需改进，包括 根据患儿情况制定个性化的营养支持方案、定期监测营养指标等。
定期观察新生儿吻合口的情况，注意有无红肿、渗液等异常表现 。
及时处理瘘口
一旦发现吻合口瘘，应立即采取措施，如局部清洁、消毒、引流 等，以促进瘘口愈合。
营养支持
提供足够的营养支持，促进瘘口愈合和新生儿康复。
胃肠功能紊乱调理
1 2
饮食调整
根据新生儿的胃肠功能和营养需求，调整饮食结 构和喂养方式，避免过度喂养或喂养不足。
Chapter
肺部感染预防与控制
保持呼吸道通畅
01
定期清理呼吸道分泌物，保持新生儿呼吸道通畅，减少肺部感
染的风险。
合理使用抗生素
02
根据临床指征和实验室检查结果，合理使用抗生素，以预防和
治疗肺部感染。
加强营养支持

先天性食管闭锁护理PPT课件

先天性食管闭锁护理PPT课件

护理措施
术后护理
密切观察生命体征，保持引流通畅，预防感染。
术后可能需要给予静脉营养，直到能正常喂养为 止。
护理措施
心理护理
关注家长的心理状态，提供必要的心理支持和指 导。
家属的情绪稳定也有助于患儿的恢复。
营养管理
营养管理 喂养方式
术后初期可通过静脉给予营养，待恢复后逐 渐引入口服喂养。
需要根据患儿的耐受情况调整喂养方式。
什么是先天性食管闭锁？ 分类
食管闭锁可分为多种类型，包括完全性和不完全 性闭锁。
不同类型的临床表现和治疗方法可能有所不同。
什么是先天性食管闭锁？ 病因
目前尚不完全明确，但与胚胎发育过程中食管的 形成有关。
可能与遗传因素、环境因素有关。
先天性食管闭锁的症状
先天性食管闭锁的症状 临床表现
新生儿在喂养时可能出现呛咳、呕吐、流涎 等症状。
生活方式指导
提供合理的饮食、运动和生活习惯指导，促进健 康成长。
培养良好的生活方式对预防复发很重要。
长期随访
心理支持
持续关注患儿及家庭的心理健康，必要时提供心 理辅导。
心理支持对康复过程至关重要。
谢谢观看
先天性食管闭锁护理
演讲人：
目录
1. 什么是先天性食管闭锁？ 2. 先天性食管闭锁的症状 3. 护理措施 4. 营养管理 5. 长期随访
什么是先天性食管闭锁？
什么是先天性食管闭锁？
定义
先天性食管闭锁是一种出生时即存在的食管发育 异常，导致食管断裂或未能正常连接。
通常在婴儿出生后不久被诊断，伴随哺乳困难等 症状。
营养管理 营养评估
定期评估患儿的生长发育情况，确保营养充 足。
包括体重、身高等指标的监测。

新生儿食管闭锁护理查房PPT课件

新生儿食管闭锁护理查房PPT课件

营养支持：根据患儿情况给予静脉营 养或胃管喂养，保证患儿摄入足够的 热量和营养素。
预防感染：严格执行无菌操作，保持 伤口清洁干燥，定期更换敷料，防止 感染发生。
心理护理：关注患儿情绪变化，给予 适当的安抚和关爱，减轻患儿及其家 属的焦虑情绪。
02
护理评估
Chapter
生命体征监测
01
02
03
呼吸状况
心脏功能正常。
05
康复指导与健康教育
Chapter
康复训练指导
吞咽功能训练
指导家长正确进行口腔按摩和吞咽练习，促进食管功能恢复。
喂食技巧指导
教授家长正确的喂食姿势和技巧，避免误吸和呛咳。
呼吸功能训练
指导家长帮助宝宝进行呼吸操和深呼吸练习，增强呼吸肌力量。
家长心理支持与教育
心理疏导
提供心理咨询服务，帮助家长缓解焦虑和压力。
并发症预防与处理
关注可能出现的并发症，如食管炎、食管狭窄等，及时采取措施进行 预防和处理。
06
总结与展望
Chapter
本次查房成果回顾
食管闭锁知识普及
通过本次查房，医护人员对新生儿食管闭锁的病因、症状 、诊断和治疗有了更深入的了解，提高了对该疾病的认知 水平。
护理技能提升
针对食管闭锁患儿的特殊护理需求，医护人员掌握了相应 的护理技能，如正确喂养、呼吸道管理、并发症预防等， 为患儿提供了更加专业、细致的护理服务。
喂养情况
了解新生儿的喂养方式、 喂养量及喂养耐受情况， 观察是否有呛奶、呕吐等 喂养问题。
皮肤及黏膜表现
观察新生儿皮肤色泽、弹 性及口腔黏膜是否干燥， 评估脱水及营养不良状况 。
并发症风险评估
感染风险

先天性食管闭锁的护理参考课件

先天性食管闭锁的护理参考课件
食管狭窄 6. 气管软化：呼气性喘鸣、呼吸暂停、青紫、
心率慢或猝死
2020/3/25
25
出院指导
• 注意保暖，合理喂养，注意饮食卫生 • 定期来院复查 • 如患儿有不明原因呕吐、呼吸困难、吞咽
困难时及时就诊
2020/3/25
26
2020/3/25
27
• 腹部X线：发现胃肠道含有气体，说明食管下段与 气管相通。
2020/3/25
17
治疗
• 先天性食管闭锁未经治疗，出生后数日即死亡。因此明确 诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。
• 术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡 • 防治吸入性肺炎 • 给予抗生素药物 • 保持正常体温 • 置病儿于斜坡卧位位，可减少胃液溢流入呼吸道的危险 • 于上段食管腔内放入细导管，持续负压吸引，或经常吸除
•胃管的护理
“保护胃管、标好刻度、约束上肢、严禁重插 ”
术中放置胃管，作用是引流胃液和支撑吻合口
2020/3/25
22
•胸腔引流管的护理
（1）无菌：严格无菌操作，防止感染； （2）固定：防止引流管受压、扭曲、脱落； （3）通畅：保持通畅，定时离心方向挤压； （4）观察：观察引流液的颜色、性质和量； （5）记录：记录24小时引流量。 （6）床边备用胸腔引流抢救盒：两块凡士林纱块，
2020/3/25
2
发生学
胚胎22-23天，前肠向腹侧突出形成肺芽 胚胎4-5周，将食管、气管完全分隔 腹侧形成呼吸道，背侧形成食管 因此，食道闭锁发生在胚胎3-6周之间
2020/3/2多，口吐白 沫，吸痰后又很快出现，喂奶或喂水后 呕吐、呛咳、呼吸困难、气促、紫绀或 窒息。
口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内 • 肺部炎症或肺不张，需维持通气功能和给予氧吸入

预防先天性食管闭锁课件

预防先天性食管闭锁课件

谢谢您的观赏聆听
预防先天性食 管闭锁课件
目录 引言 预防措施 产后护理 参考资料
引言
引言
什么是先天性食管闭锁 先天性食管闭锁的原因和症状
引言
先天性食管闭锁的危害和影响
预防措施
预防措施
孕期保健： - 保持健康的生活方式和饮
食习惯 - 避免接触有害物质和放射
线
预防措施
遗传咨询： - 了解家族遗传史和风险因素 - 进行产前基因检测和咨询
预防措施
预防感染： - 规范生活卫生习惯 - 避免接触传染病病原体
产后护理
产后护理
早期筛查和诊断： - 准确判断婴儿是否患有先天性食管
闭锁 - 提前进行手术准备和治疗安排
产后护理
术后护理： - 确保婴儿的饮食和呼吸功
能正常 - 定期进行复查和随访
参考资料
参考资料
引言部分：{引用资料1} 预防措施部分：{引用资料2}
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先天性食管闭锁
新乡市中心医院儿二科
概念
• 先天性食管闭锁和气管食管瘘 简称为先天性食管闭锁
概况
• 先天性食管闭锁是新生儿期消化道 一种严重发育畸形，我国每年大概 有5000多例发病，高于国外。男孩 发病略高于女孩。
病因
3~6周
• 食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中 空泡期发生障碍所致畸形，常因食管气管 间分隔不全而形成食管气管瘘，病因尚不 清楚，可能与炎症，血管发育不良或遗传 基因有关。
• V型：无食管闭锁，但有瘘管与气管相通， 占2%~5%。
病理生理
• 吸入性肺或肺不张，化学刺激性肺炎造成 患儿肺炎出现又早又危重，很难治愈。
• 由于存在食管气管瘘，常常伴发严重的呼 吸障碍。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/20
--
9
伴发畸形
• 肛门闭锁、肠闭锁、先天性心脏病及泌尿 系畸形
• 上消化道造影（禁用钡剂及碘油，可用甲基纤维素混悬液） • B超（产前二维B超检查可能发现存在的食管盲端） • 食管镜（气管滴入少许美兰） • 纤维支气管镜（吞服少许美兰）
治疗
• 手术治疗 • 禁食期间给予肠外营养 • 做痰培养和药敏 • 抗感染治疗
术前护理
• 环境温度的保持 • 禁食 • 呼吸道的管理：上半身抬高15~30度，头侧
位，随时清除口鼻腔分泌物，每1~2小时吸 痰一次，食管上端有盲端要行负压吸引。
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/20
--
17
典型临床表现
• 生后既表现唾液过多，泡沫状唾液可从口 角溢出，也可从口鼻大量涌出。吸痰后又 很快出现，甚至伴有呼吸困难，紫绀或窒 息。
• 第1次喂养即出现呛咳，奶水由口鼻涌出。 且母亲有羊水过多史。
• 胃管无法插入
吐沫沫
诊断
• X线检查（胸腹部常规透视或摄片，若腹部无气体积聚， 提示有食管闭锁，有气体积聚可能有食管气管瘘，不能完 全排除食管闭锁）
分型
• I型：食管闭锁的近远端均为盲端，无瘘两 端距离远，约占4%~8%
• II型：食管近端有瘘与气管相同，远端盲 端，两端距离远，占0.5%~1%
• III型：食管近端盲端，远端距离大于2cm 称IIIa，两端距离小于2cm称IIIb。
• IV型：食管闭锁的近远端均有瘘管与气管 相通，占1%。