减数分裂实验

减数分裂实验报告
实验目的：
通过对减数分裂进行实验观察，探究减数分裂的过程和特点。

实验材料：
1. 手电筒
2. 洋葱
3. 显微镜
4. 兔子白细胞液
实验步骤：
1. 将洋葱的根尖切下并置于玻璃片上。

2. 用手电筒照亮洋葱根尖，使细胞核处于明显的分裂状态。

3. 用显微镜观察洋葱根尖细胞的分裂过程，并记录下每个阶段的特点和变化。

4. 重复上述步骤，观察兔子白细胞液的减数分裂。

实验结果：
1. 洋葱细胞分裂过程中，可以观察到细胞核的变化，从较小的圆形扩张为较大的椭圆形，然后逐渐分裂成两个较小的椭圆形细胞核。

2. 在初级分裂阶段，可以明显看到染色体的结构，呈线状排列，并且有较明显的染色体质量。

3. 在中期分裂阶段，染色体逐渐分散，形成双线体状结构。

4. 在末期分裂阶段，染色体进一步分散，并开始出现细胞膜的形成。

5. 在细胞膜形成后，可以明显观察到两个新的细胞形成。

讨论：
通过对减数分裂的观察，我们可以看到细胞核在分裂过程中经历了多个不同的阶段和变化。

在初级分裂阶段，染色体的结构明显，形状呈线状排列。

在中期分裂阶段，染色体开始分散并形成双线体状结构。

在末期分裂阶段，染色体进一步分散并开始出现细胞膜的形成。

最后，两个新的细胞形成。

结论：
减数分裂是有丝分裂的一种特殊形式，通过本实验我们能够观察到减数分裂的各个阶段和特点。

减数分裂是生物体繁殖和遗传的重要过程，对于进一步理解细胞分裂和遗传基础具有重要意义。

减数分裂观察实验注意事项减数分裂是细胞分裂过程中的重要一步，它在生物学研究中有着重要的应用价值。

对于减数分裂的观察实验中，我们需要注意以下几个方面：1. 实验材料的准备：选择适合的实验材料进行减数分裂观察。

比较常用的实验材料有酵母菌、果蝇、线虫、水蛭等。

根据自己的实验目的和研究对象，选择合适的实验模型。

2. 适当处理样本：要对实验材料进行适当的样本处理。

比如使用适当的培养基，控制培养条件，使得实验材料处于最佳状态，以便观察其减数分裂现象。

3. 选择合适的观察方法：根据实验材料的特点和实验目的，选择合适的观察方法。

减数分裂通常使用显微镜观察，可以使用普通显微镜或者荧光显微镜。

对于不同的实验材料，有时还需要使用特殊的染色技术来观察减数分裂过程。

4. 基本的观察过程：进行减数分裂观察时，首先需要找到合适的细胞进行观察。

可以根据细胞的特征，如大小、形状等进行初步筛选。

然后，使用显微镜对选定的细胞进行细致的观察和记录。

可以观察细胞的形态变化、细胞核的形态变化、染色体的核型变化等。

5. 数据分析和结果呈现：观察实验完成后，需要对所得的数据进行分析。

可以根据实验目的，比较不同组的观察结果，寻找规律和差异。

同时，需要合理地呈现实验结果，可以使用图表、图片等形式将结果展示给他人。

6. 注意实验的准确性和可重复性：在进行减数分裂观察实验时，需要注意实验的准确性和可重复性。

要进行多次观察，确保所得结果的可靠性。

同时，要对实验过程中的可能误差进行有效的控制，提高数据的可信度。

7. 注意安全问题：在进行实验时，要注意实验安全。

根据实验材料和操作的要求，采取相应的安全措施，确保自己和他人的安全。

8. 扩展实验内容：减数分裂是一个非常重要的细胞分裂过程，可以从不同的角度来进行研究。

可以探究减数分裂的调控机制、减数分裂异常的影响等方面，进行进一步的实验。

总之，减数分裂观察实验是生物学研究中的重要环节。

在实验过程中，我们需要注意实验材料的准备、适当处理样本、选择合适的观察方法、基本的观察过程等方面。

减数分裂装片制作与观察1 引言减数分裂是有性生殖的生物形成配子时进行的一种特殊的细胞分裂形式。

减数分裂后产生的配子染色体数为体细胞的一半，称作单倍体（haploid）细胞。

有性生殖过程中雌雄配子的结合使得合子细胞的染色体数目与正常体细胞相同，从而保证了子代与亲代染色体数目的稳定。

而另一方面，减数分裂过程中，染色体配对时非姊妹染色单体发生交换，使得染色体上的基因得以重组，因而后代的表型更具多样性。

减数分裂相与又是分裂之间存在较大的差异。

减数分裂可划分为减数第一次分裂和减数第二次分裂。

减数第一次分裂具有较长的前期，可划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和浓缩期（终变期）。

在该时期中发生同源染色体的联会和非姊妹染色单体的交换。

2 实验材料及器材雄性蝗虫一只（每组一只）、显微镜、解剖针、解剖剪、载玻片、盖玻片、平皿、改良苯酚-品红染液、生理盐水、吸水纸3 实验步骤1.取材取雄性蝗虫，从尾部两侧剪开体壁，直至双翅基部，掀开背板露出内部器官。

可见一对淡黄色的精巢位于消化管背面。

用镊子取出精巢置于平皿中，滴数滴生理盐水以保持湿润。

用镊子或解剖针将精巢分离开，可见大量细条状的精细小管。

2.制作装片从盒中取出载玻片，尽量擦干。

用镊子夹取1-2条精细小管置于载玻片上，用吸水纸将水小心地吸干，注意不要将精细小管吸走。

在精细小管上滴加一滴改良苯酚-品红染液，室温下染色10-15min。

盖上盖玻片，在盖玻片上垫1-2层吸水纸，一手稳住载玻片和盖玻片防止发生滑动，另一只手用解剖针柄敲击盖玻片以使精细小管中的细胞分散。

3.镜检先用4倍或10倍物镜观察，当找到良好视野后换40倍物镜或100倍物镜（需要使用镜油）。

寻找和识别减数分裂各个时期的细胞。

并选择两个典型的细胞分裂相进行手绘。

4 实验结果从显微镜下寻找到减数分裂各个时期的细胞。

前期Ⅰ细线期：染色体呈细纤维样，虽然已经完成复制，但看不到成双的染色体。

偶线期：同源染色体发生联会，但此时四分体的结构并不清晰可见。

实验一减数分裂实验
一、实验目的
1、掌握花粉母细胞染色体制片技术；
2、了解减数分裂各时期染色体的变化特征。

3、了解动植物生殖细胞的形成过程。

二、实验原理
1、减数分裂是性母细胞（2n）在形成配子时发生的一种特殊的细胞分裂方
式，细胞连续进行两次分裂，而染色体只进行一次复制。

结果产生的4
个子细胞中染色体数目只含有原来的一半（n），所以称作减数分裂。

2、当雌雄配子产生合子时染色体数目又恢复为2n，这样保证了物种世代间
染色体数目的稳定。

3、两次分裂均包括前期、中期、后期和末期，其中前期Ⅰ染色体变化十分
复杂，又细分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期等5个时期。

三、实验材料、器具及试剂
1、大葱花穗
2、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、吸水纸、大培养皿、立式染缸、酒精
灯、量筒、显微镜。

无水乙醇、冰醋酸、洋红、甘油、松香石蜡。

四、实验步骤
1、固定：12-24h。

经95%、80%乙醇中各停留约30min后，于70%的乙醇中保
存备用；
2、取材：取已固定好的花序，剥开花蕾，取出花药，放在载玻片上；
3、制片：在花药上滴一滴1%醋酸洋红，染色2min-3min；
4、压片：以45度斜角盖上盖玻片，上面放吸水纸，用拇指适当用力垂直压
下，把周围染色液吸干；
5、烤片：细胞质颜色减退，使染色体得到充分鲜明的着色；
6、显微镜观察，先低倍镜后高倍镜。

五、作业
1、记录观察到的时期，绘制简图。

2、简单描述该时期染色体的形态特征。

减数分裂实验一、实验目的观察植物在发生减数分裂时，处于各个时期的细胞所表现出的状态。

学习在解剖镜下找出花中的花药并将其弄碎。

学习对细胞的染色以及制片和在显微镜下的观察，学习压片法。

二、实验原理1、蚕豆花的花药是是植物蚕豆有性生殖产生雄性细胞的地方。

如果所找的花药并为形成成熟的精子即花粉，那么就可以在华药中的细胞中找到细胞在进行减数分裂形成精子的过程中的各个阶段的细胞的染色体形态的不同。

2、减数分裂的各个时期的染色体情况：（一）、减数分裂I（1）前期I：1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。

持续时间最长，占减数分裂周期的40%。

细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。

2）偶线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%。

是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会。

这一时期同源染色体间形成联会复合体。

在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。

每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体。

3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。

4）双线期：染色体进一步变短变粗，联会复合体解体，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动，称为交叉端化。

可看到4条染色单体。

5）浓缩期：染色体螺旋化程度更高，是观察染色体的良好时期。

核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。

（2）中期I：核仁消失，核膜解体，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。

每条同源染色体由一侧的纺锤丝牵引。

（3）后期I：在纺锤丝的牵引下，成对的同源染色体分离，移至两极。

所以染色体数目减半。

但每个子细胞的DNA含量仍为2C。

同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。

（4）末期I：染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。

减数分裂实验报告减数分裂是生物学中一个非常重要的现象，它在细胞的有性生殖过程中起着至关重要的作用。

本次实验旨在通过观察和研究减数分裂的过程，探究这一现象的发生机制和意义。

一、实验方法本实验选取了小麦根尖细胞作为研究对象。

首先，将小麦根尖活检，并将其切片。

接下来，利用苏木精和碘酒染色对细胞进行固定和染色。

然后，使用高倍显微镜对染色后的细胞进行观察和记录。

二、实验结果在观察到的小麦根尖细胞中，我们明显观察到了减数分裂的过程。

在细胞周期的某个阶段，细胞核变得明显变大，并且染色质开始凝聚。

随后，细胞核逐渐分裂成两个细胞核，并开始进行减数分裂。

在减数分裂过程中，细胞质逐渐分为两个细胞，每个细胞内部都包含了一组染色质。

最终，两个细胞继续分裂，并形成新的细胞，完成有性生殖的过程。

三、实验讨论通过本次实验，我们可以得出减数分裂是细胞有性生殖过程中不可或缺的一环。

在减数分裂过程中，细胞通过染色体的配对和交换，创造了更为多样的遗传组合。

这样一方面增加了遗传多样性，有利于物种的适应性和进化；另一方面，也保持了某些遗传特征的传递，保证了物种的稳定性。

减数分裂的发生机制一直是生物学研究的热点之一。

通过本次实验，我们虽然观察到了减数分裂的过程，但对于其中具体的分子机制，我们还需要进一步的研究。

例如，在细胞核分裂的过程中，染色体是如何精确地配对和交换的？这些问题都需要我们在后续的研究中不断深入探索。

此外，减数分裂的异常也可能引起一系列的疾病。

例如，染色体非整倍体性疾病，如唐氏综合征，就是由于减数分裂过程中发生了染色体异常所致。

因此，深入了解减数分裂的机制，不仅对于科学研究有重要意义，同时也对人类的健康和疾病诊断有着重要的指导作用。

四、结论通过本次减数分裂实验的观察和研究，我们得出了减数分裂是细胞有性生殖过程中至关重要的一环，它不仅增加了遗传多样性，还保证了物种的稳定性。

同时，我们也认识到了减数分裂研究的重要性和深远影响。

未来的研究将进一步揭示减数分裂的具体机制，并为疾病的预防和治疗提供重要的理论基础。

实验一细胞减数分裂观察实验原理减数分裂是有性繁殖生物形成配子时的一种特殊的细胞分裂方式，减数分裂和受精作用成为多细胞生物世代间传递的中间环节，这种分裂方式保证了生物在世代传递过程中体细胞染色体数目的恒定不变，即都含有两个基本染色体组（二倍体生物），又可以实现物种内个体间遗传上的多样性。

减数分裂包括两次细胞分裂阶段，第一次是细胞染色体数目减半的分裂，第二次分裂是细胞染色体数目等数的分裂。

３．试剂：卡诺氏固定液（乙醇: 冰乙酸= 3 : 1）；醋酸洋红染色液（45%乙酸100mL+洋红1g 加热煮沸不超过30秒，冷却，加一枚生锈的铁钉，静置片刻过滤）。

1. 玉米花药压片（2n = 20）⑴取材：玉米抽穗前的大喇叭口期，取出花序分枝备用；⑵固定：雄花序在卡诺氏固定液中固定12～24小时后，可用于制片。

⑶染色和压片；取一枚花蕾，去除颖片，取出花药，置于干净的载玻片上，吸去多余的固定液，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针将花药切断成碎段并压出花粉母细胞。

静置15～20分钟。

加盖玻片，再在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也可以用解剖针柄轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。

⑷镜检：低倍镜下寻找花粉母细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的形态和运动特征。

蝗虫精巢压片（2n = 24）⑴取材并固定：从野外捕获的雄性蝗虫经卡诺氏固定液固定，即可用于制作减数分裂标本片。

⑵剖解精巢：实验前将蝗虫置于培养皿中，剖取蝗虫的精巢。

剔除精巢周围的其他组织后，就可以进行染色处理。

⑶染色和压片；挑取一小段精巢置于干净的载玻片上，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针反复将精巢切断成碎段（尽可能碎），挑出肉眼可见的组织碎块，静置15～20分钟。

再加盖玻片并在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也可以用铅笔头等轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。

⑷镜检：低倍镜下寻找具有清晰分裂相的细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的形态和运动特征。

一、实验目的1. 了解减数分裂的基本过程和特点；2. 观察小白鼠睾丸中精原细胞减数分裂的各个阶段；3. 分析减数分裂过程中染色体的行为变化。

二、实验原理减数分裂是有性生殖过程中的一种特殊细胞分裂，其主要目的是将一对同源染色体分离，从而产生具有遗传多样性的配子。

在减数分裂过程中，染色体经历了两次分裂，形成了四个单倍体的配子。

本实验通过观察小白鼠睾丸中精原细胞减数分裂的各个阶段，了解减数分裂的过程和特点。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：小白鼠睾丸组织、生理盐水、70%酒精、卡诺氏固定液、Hoechst33342染液、显微镜等；2. 实验仪器：解剖显微镜、显微镜、离心机、冰箱等。

四、实验方法与步骤1. 小白鼠处死，取出睾丸；2. 将睾丸放入生理盐水中清洗，去除多余组织；3. 将清洗后的睾丸放入70%酒精中固定，放置4℃冰箱过夜；4. 将固定好的睾丸取出，放入卡诺氏固定液中浸泡，放置4℃冰箱过夜；5. 取出睾丸，制成切片；6. 将切片放入Hoechst33342染液中染色，室温放置30分钟；7. 将染色后的切片取出，用蒸馏水清洗，去除多余染液；8. 将切片放入显微镜下观察，记录减数分裂各个阶段染色体的行为变化。

五、实验结果与分析1. 早期减数分裂（减数分裂I前期）在早期减数分裂阶段，染色质开始凝缩，形成染色体。

同源染色体开始配对，形成四分体。

本阶段观察到的染色体行为有：染色体凝缩、同源染色体配对。

2. 中期减数分裂（减数分裂I中期）在中期减数分裂阶段，同源染色体排列在赤道板上。

此时，染色体行为有：染色体排列在赤道板上、同源染色体分离。

3. 晚期减数分裂（减数分裂I后期）在晚期减数分裂阶段，同源染色体分离，分别移向两极。

此时，染色体行为有：同源染色体分离、染色体移向两极。

4. 早期减数分裂（减数分裂II前期）在早期减数分裂II阶段，染色质开始凝缩，形成染色体。

此时，染色体行为有：染色体凝缩。

5. 中期减数分裂（减数分裂II中期）在中期减数分裂II阶段，染色体排列在赤道板上。