用兔脑粉浸液复制弥散性血管内凝血（DIC）

实验2 急性DIC实验时间：5月23日【实验目的】1、学习复制急性DIC动物模型的方法。

2、了解实验室诊断DIC的常用方法及其意义。

3、结合实验和血液学指标测定结果，联系理论知识加深理解DIC的病因及发生机制。

【实验对象】家兔1只，雌（未孕）雄均可。

体重～kg。

【药品和试剂】1%普鲁卡因、%枸椽酸钠液、2%兔脑粉浸出液（临用时配制）、饱和氯化钠液、生理盐水、1%鱼精蛋白液。

【实验器材】兔台、哺乳动物手术器械一套（包括手术刀、普通剪刀、眼科剪刀、止血钳）、电热恒温水浴箱、台式离心机、721分光光度计、秒表、刻度离心管（10ml）、试管（13×75mm、15×100mm）、刻度吸管（2ml、5ml）、试管架、微量定量移液器（10µl、50µl、500µl）、橡皮吸球、乳胶滴管、玻片、棉球、纱布、颈动脉插管（硅胶管）2根、动脉夹，注射器。

【实验方法】1、将家兔仰位固定兔台、颈部剪毛、皮下1%普鲁卡因局部浸润麻醉，作正中纵切口（约3~4cm左右），常规暴露一侧颈总动脉，结扎其远心端，近心端用动脉夹夹闭；在结扎线下方剪口插入硅胶管并固定，松夹放血7ml至盛有%枸椽酸钠液2ml的10ml刻度离心管中，立即混匀离心（3000rpm，5分钟），分离血浆，备作纤维蛋白原定量与3P试验。

再松动动脉夹放血2~3滴于洁净玻片上，作凝血时间测定。

2、复制DIC模型：用10ml注射器吸取2%兔脑粉浸液，按3ml/kg的量缓慢（以每分钟2ml的速度为宜）注入家兔耳缘静脉内，同时观察其反应，如出现呼吸急促、躁动不安，即停止注射，速行第二次采血（方法同1），如未出现反应可注射毕后采血。

重复上述各项指标测定。

4、整理并分析实验结果。

【附录】1、凝血时间测定（玻片法）：放血2~3滴于洁净玻片上，同时按动秒表，用清洁废针头挑拨血滴，见有明显血丝出现，迅即停表，记录时间。

2、纤维蛋白原含量测定（饱和盐水法）：取15×100mm 试管一支，置样本血浆，加入饱和氯化钠溶液，立即混匀，于37℃水浴中孵育3分钟取出，再混匀后以721分光光度计，520nm 滤光板比浊，读取光密度值；以生理盐水替代饱和氯化钠液作同样操作后为空白对照管调零，测出光密度，按下式计算；)/(10005.0dl mg 纤维蛋白原测定管光密度值=⨯ 3、3P 试验：取13×75mm 试管一支，置血浆，加入1%鱼精蛋白液，轻轻摇匀，于37℃水浴中15分钟后取出，于黑色背景下观察，如见絮状沉淀或胶冻状即为阳性，清澈则为阴性。

功能学实验家兔实验性弥散性血管内凝血实验报告一．实验目的应用静脉注射兔脑浸液方法，复制家兔实验性DIC。

通过实验和几项血液学指标的测定及结果分析，了解实验室诊断DIC 的常用方法。

并且联系理论知识加深理解DIC 的病因及发病机理。

二．实验动物未知性别家兔（实验室提供）一只。

三．实验过程1. 家兔于仰卧位固定，颈部剪毛，在颈部皮下注射局麻药1%普鲁卡因约5ml，行局部麻醉。

2. 用剪刀颈部切开皮肤，钝性分离皮下组织，暴露气管后往外侧拉开切口边缘的皮肤及下方的肌肉组织，找到颈动脉并用玻璃分针分离，行颈动脉插管。

3. 第一次采集血标本：预先向10ml离心管中注入0.5ml3.8％枸橼酸钠溶液。

再打开血管夹，从颈动脉插管放血4.5ml，立即反复颠倒混匀（切忌振荡混匀），待离心。

向动脉插管中回推生理盐水，夹好血管夹。

4. 复制DIC 模型：抽取2％兔脑浸出液10ml于注射器中，经耳缘静脉缓慢推注，注入速度为每分钟2ml以下。

同时密切观察家兔反应，如出现呼吸急促，烦动不安，当即停止注射，迅速进行第二次采血。

若注射完后家兔未挣扎，则在注射后计时2min，2min后进行第二次采血。

采血方式与第一次采血相同。

5. 将前后两次所得的抗凝血，经3000rpm离心5min，将上层血浆清液分别吸至两支清洁试管中，切忌吸入细胞成分，并作好标记备用。

其中一支试管吸入0.5ml血浆，另一只试管尽量吸取剩下的血浆。

6. 血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P实验）：向吸取0.5ml血浆的两支试管中加入1%鱼精蛋白溶液50μl，轻轻摇匀后，在37℃水浴15min。

取出试管，在灯光下对黑色背景一边晃动试管一边观察，溶液清澈者为阴性，出现絮状沉淀或胶冻状物为阳性。

7. KPTT, PT, TT, FIB实验：剩余两支试管使用凝血仪测定KPTT, PT, TT和FIB，并记录数据。

四．实验药物及器材实验药物：2％兔脑浸出液（临用前配，并在37℃保存），1％普鲁卡因溶液，3.8％枸橼酸钠溶液。

家兔弥散性血管内凝血（DIC）的功能代谢变化实验目的：建立DIC模型，观察DIC的功能代谢变化实验原理：由于某些致病因子的作用，凝血因子和血小板被激活，大量促凝物质入血，是凝血酶增加，进而微循环中形成广泛的微血栓。

大量微血栓的形成消耗了大量凝血因子和血小板，同时引起继发性纤维蛋白溶解功能增强，导致患者出现明显的出血、休克、器官功能障碍和溶血性贫血等临床表现。

也就是说其血液先呈高凝状态而后呈低凝，最后纤溶亢进，出血倾向，即家兔血液凝血时间由短变长。

兔脑粉化学名促凝血酶原激物，类白色粉末状，主要成份为组织凝血活酶，可启动外源性凝血系统而导致DICDIC的功能代谢变化包括：出血、器官功能障碍、休克、贫血实验对象：家兔实验器材：兔手术器械一套、兔手术台、气管插管、动脉导管、动脉夹、Medlab生物信号采集处理系统、三通开关、压力换能器、铁支架、有色丝线、干净玻片、电子称、秒表、20%氨基甲酸乙酯、1000u/ml 肝素生理盐水实验步骤：1.链接实验仪器装置将压力换能器固定在铁支架上，换能器的位置大致与心脏在同一水平。

将动脉导管经三通开关与压力换能器正中的数入接口相接，压力换能器侧管上的输入接口与另一三通开关连接。

压力换能器的输入信号插头与生物信号采集处理系统的信号放大器输入盒相连。

用注射器通过三通开关向压力换能器及动脉导管内注满肝素生理盐水，排尽气泡，然后关闭三通开关备用。

打开计算机启动生物信号采集处理系统，点击菜单“实验/实验项目”，按计算机提示逐步进入动脉血压记录的实验项目。

2.手术(1)取家兔两只，称重。

一只用来取正常器官作对照，另外一只用来做DIC模型。

(2)动物麻醉与固定：用20%氨基甲酸乙酯溶液以5ml/kg体重的剂量由耳缘静脉注入。

动物麻醉后，仰卧位固定于手术台上。

(3)气管插管：剪去颈部的毛，沿颈正中先作5-7cm的皮肤切口。

分离皮下组织及肌肉，暴露、分离气管。

在气管下方穿以丝线，于甲状软骨下方2-3cm处作倒“T”形切口，插入气管插管，以丝线结扎固定。

低分子肝素对家兔弥散性血管内凝血的预防和治疗作用赵淑杰;尹永杰;郑福鸿【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2012(032)007【摘要】目的探讨低分子肝素(LMWH)对家兔弥散性血管内凝血(DIC)的预防和治疗作用,从而为LMWH用于DIC临床治疗提供实验依据.方法利用4％兔脑粉浸液(3 ml/kg)静脉注射制造家兔DIC模型,将20只建模家兔随机分为对照组和LMWH治疗组,比较两组家兔凝血功能、抗凝功能、纤溶功能相关指标,比较两组动物一般状态及肾脏光镜下的病理改变.结果两组家兔PLT及D-二聚体相对增加百分比(△DD％)差异无显著性(P＞0.05)；两组FIB含量在初始阶段都有下降,但6h 后LMWH治疗组家兔FIB接近给药前水平,明显高于对照组(P＜0.05)；与对照组相比,LMWH治疗组家兔各时间段APTT延长(P＜0.05).LMWH治疗组家兔肾脏标本中无明显微血栓形成.结论 LMWH可改善DIC动物的一般状态,抗凝效果确切,能抑制纤维蛋白原活化、预防微血栓形成,对DIC有良好的预防和治疗作用.【总页数】2页(P1435-1436)【作者】赵淑杰;尹永杰;郑福鸿【作者单位】吉林大学第二医院ICU科,吉林长春130041;吉林大学第二医院ICU 科,吉林长春130041;吉林大学第二医院ICU科,吉林长春130041【正文语种】中文【中图分类】R554.8【相关文献】1.脓毒症早期应用低分子肝素预防弥散性血管内凝血的研究 [J], 刘琴2.血必净注射液联合低分子肝素对创伤性弥散性血管内凝血的临床疗效与安全性研究 [J], 钟斐; 万健; 杨瑞霞; 宋熙; 张黔; 孙杰; 诸海军; 陈嵩; 樊聪慧3.低分子肝素抗凝治疗脓毒症合并弥散性血管内凝血或凝血病的疗效分析 [J], 王海军;邢学忠;曲世宁;黄初林;王浩;袁振南;张昊;杨全会4.尿激酶、低分子肝素对脓毒症弥散性血管内凝血大鼠模型的影响研究 [J], 尤金枝;于勇;王捷虹;高麦仓;王瑞哲;任耀龙;王晨曦;王博;梁嘉斌;刘旺5.低分子肝素联合血必净注射液治疗创伤性弥散性血管内凝血疗效及安全性分析[J], 吴辉;王满琴;章柏平;郭剑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

家兔dic实验报告篇一：功能学实验家兔弥散性血管内凝血功能学实验家兔实验性弥散性血管内凝血实验报告一．实验目的应用静脉注射兔脑浸液方法，复制家兔实验性 DIC。

通过实验和几项血液学指标的测定及结果分析，了解实验室诊断 DIC 的常用方法。

并且联系理论知识加深理解 DIC 的病因及发病机理。

二．实验动物未知性别家兔（实验室提供）一只。

三．实验过程1.家兔于仰卧位固定，颈部剪毛，在颈部皮下注射局麻药1%普鲁卡因约5ml，行局部麻醉。

2. 用剪刀颈部切开皮肤，钝性分离皮下组织，暴露气管后往外侧拉开切口边缘的皮肤及下方的肌肉组织，找到颈动脉并用玻璃分针分离，行颈动脉插管。

3. 第一次采集血标本：预先向10ml 离心管中注入％枸橼酸钠溶液。

再打开血管夹，从颈动脉插管放血，立即反复颠倒混匀（切忌振荡混匀），待离心。

向动脉插管中回推生理盐水，夹好血管夹。

4. 复制 DIC 模型：抽取 2％兔脑浸出液10ml于注射器中，经耳缘静脉缓慢推注，注入速度为每分钟 2ml以下。

同时密切观察家兔反应，如出现呼吸急促，烦动不安，当即停止注射，迅速进行第二次采血。

若注射完后家兔未挣扎，则在注射后计时2min，2min后进行第二次采血。

采血方式与第一次采血相同。

5. 将前后两次所得的抗凝血，经3000rpm离心5min，将上层血浆清液分别吸至两支清洁试管中，切忌吸入细胞成分，并作好标记备用。

其中一支试管吸入血浆，另一只试管尽量吸取剩下的血浆。

6. 血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P 实验）：向吸取血浆的两支试管中加入1%鱼精蛋白溶液50μl，轻轻摇匀后，在37℃水浴15min。

取出试管，在灯光下对黑色背景一边晃动试管一边观察，溶液清澈者为阴性，出现絮状沉淀或胶冻状物为阳性。

7. KPTT, PT, TT, FIB实验：剩余两支试管使用凝血仪测定KPTT, PT, TT 和FIB，并记录数据。

四．实验药物及器材实验药物：2％兔脑浸出液（临用前配，并在37℃保存），1％普鲁卡因溶液，％枸橼酸钠溶液。

实验九家兔凝血功能和急性DIC的观察一、实验目的1．学习建立急性实验性DIC动物模型的方法。

2．测定DIC模型凝血时间、血压，了解凝血功能。

二、实验内容1．家兔急性DIC模型的复制；2．家兔急性DIC的判定、观察。

三、实验准备【实验动物】成年家兔一只，重2～2.5kg。

【仪器设备】颈部手术器械一套、小试管、气管插管、5cm长塑料插管、5ml注射器，计时钟、BL-410生物信号采集系统、压力换能器、兔解剖台、干净玻片、干净纱布【药品试剂】3%戊巴比妥钠、0.1%肝素、兔脑粉溶液、生理盐水四、实验方法1．实验兔一只，称重。

用3%戊巴比妥钠按1.0ml/kg由耳缘静脉缓慢注入麻醉(每分钟不超过1毫升)。

麻醉后将动物仰卧固定于兔解剖台上，必要时将实验台底面灯开亮作保温用,剪去颈部手术视野的皮毛，常规暴露一侧颈总动脉，在靠近远心端处用眼科剪剪一个“V”字形的切口，将充满生理盐水的动脉插管插入颈总动脉内连接压力换能器，并牢固结扎，备用。

2．连接装置放开动脉夹，降压力换能器来连接到BL-420生物信号采集系统的通道1，设定输入信号为“血压”。

3．模型复制耳缘静脉缓慢注入兔脑粉溶液2ml，复制DIC模型。

4．测定凝血时间在注入兔脑粉溶液前5min，注入兔脑粉后5 min、15min、30min及45min测凝血时间。

方法为：在三通管处用注射器吸取适量血液放于载玻片上，血滴直径约5cm，同时开始计时。

每隔10s用大头针朝一个方向挑拨载玻片上的血滴，待有血丝出现时停止时间，记录凝血时间。

注意吸取血液后推入生理盐水避免血液凝固于插管内。

5．观察血压的变化。

五、注意事项1．本实验中,兔脑粉溶液的制备及注射速度对实验成败影响很大。

在注入兔脑粉浸液的过程中，密切观察动物的呼吸情况，必要时酌情调整注射速度。

2．动物麻醉深浅要适度。

过深会严重抑制呼吸；过浅时动物疼痛挣扎，影响观察结果。

六、观察结果DIC时凝血时间及血压结果给药前5 min给药后5min 15min 30min 45min凝血时间血压(mmHg)七、分析讨论1．观察DIC时凝血时间的变化，并分析这些变化的原因和急性DIC的发病机制。

弥散性血管内凝血(DIC)实验细节与步骤：1.家兔的正确捉拿、称重(Kg)2.麻醉与固定：20%乌拉坦5ml/kg，耳缘静脉缓慢注射麻醉效果判定指标：四肢肌肉松弛；疼痛反射、角膜反射消失；呼吸平稳3.颈静脉、动脉分离、插管颈静脉插管，不描记血压，不用连接换能器：补液+造模动脉插管，描记血压：取血（2ml EP），测检测相关指标。

4.观察并记录正常血压、呼吸5.①取血(加0.2ml肝素抗凝) 2ml，测正常指标(Pt,fg,FDP)动脉插管后，立刻用EP管取血2ml；其中20ul全血用于血小板计数，剩余血离心取上清用于检测3P试验和纤维蛋白原含量测定。

★插管前，先用小的EP管加入380ul血小板稀释液，试管提前加入2.7ml 饱和NaCl和生理盐水，标记为对照管和样品①。

★除了血小板计数外，其他检测都在第四实验室进行。

6.复制DIC模型：•耳缘静脉或颈静脉缓慢注射4%兔脑粉（或粗制内毒素）溶液，1~3 ml/kg.bw。

（加入至20ml NS中）速度一定要慢，速度快，动物容易死亡。

•7.15min后②取血测定指标变化（血压、呼吸，血小板、纤维蛋白原、FDP）8.45min③后重复检测一次（时间不够则不做）。

9.处死，空气栓塞。

附检测方法：取血(加0.2ml肝素抗凝) 2ml血小板计数方法血小板稀释液0.38 ml+ 全血20 l•混匀，取一小滴，加入血球计数板内；•静置15分钟；•高倍镜下计数5个中方格内血小板数（= *109/L）先看到方格再计数，（正常范围：100~300*109/L）用20ul加样枪吹打入计数板中，注意不要有气泡，每次用完计数板后要清洗干净；380ul血小板稀释液用EP管装。

纤维蛋白原含量测定•全血离心5000rpm,3min;•样本管：取血浆0.3ml，加入饱和氯化钠溶液2.7ml，对照管：取血浆0.3ml，加入生理盐水 2.7ml。

•混匀，37℃水浴3min•再次混匀，以对照管调零，分光光度计检测OD520nm•计算：样本管光密度值* 33.3 = g/L第一实验室后面离心后，立刻到第四实验室进行检测，加入到提前装有2.7ml饱和氯化钠溶液和生理盐水的玻璃试管中。

家兔弥漫性血管内凝血摘要：目的：复制急性实验性DIC动物模型，通过血浆鱼精蛋白副凝试验、纤维蛋白原定量、血小板计数所测的几项血液学实验结果，讨论急性DIC的发病机制，并初步了解检查急性DIC的几项血液学的常规方法。

方法：通过给家兔耳缘静脉缓慢注射兔脑粉制作急性实验性DIC动物模型，测定家兔注入兔脑粉前5分钟、注入兔脑粉开始后10分钟及40分钟后3P实验、纤维蛋白原定量和BPC的血液学实验结果并比较。

结果：DIC前后血压、呼吸频率、血小板计数、3P试验、纤维蛋白原定量。

结论：DIC为促凝物质大量入血引发凝血系统被激活，凝血因子和血小板大量消耗，继发纤溶系统激活，进而发生出血综合征。

关键词：弥漫性血管内凝血;家兔DIC模型;血浆鱼精蛋白副凝试验;纤维蛋白原定量;血小板计数前言：弥漫性血管内凝血是指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活，大量可溶性促凝物质入血，弥漫性微血管内血栓形成，继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。

临床上，DIC患者主要表现为出血、休克、脏器功能障碍和贫血。

实验室检查是DIC诊断的一项重要依据，有确诊意义的化验能直接反映凝血酶或纤溶酶活性。

基于此，为了了解DIC的血液学变化和发病机制，初步了解检查急性DIC的几项血液学的常规方法，我组进行了本次实验。

1.实验材料：1.1动物：健康、清洁家兔一只（母，1.95kg，南方医科大学实验动物中心提供）1.2器材：电热恒温水浴箱，秒表，小试管架，5ml试管×8，血细胞计数版，离心机，分光光度计，显微镜，注射器（1ml一支，5ml一支，10ml一支，50ml一支），加样枪，2ml离心管×6，家兔手术台，哺乳动物手术器械，手术线，纱布，粗剪，止血钳，组织剪，眼科剪，眼科镊，动脉夹。

1.3药品和试剂：4%兔脑粉生理盐水浸液，1%硫酸鱼精蛋白液，血小板稀释液，20%乌拉坦，0.1%肝素生理盐水，生理盐水，饱和氯化钠溶液。

机能实验dic家兔急性弥漫性血管内凝血（DIC）摘要目的：掌握动物实验常用技术，学习复制弥漫性血管内凝血（DIC）动物模型，通过血小板计数、纤维蛋白原含量的测定、血浆鱼精蛋白副凝试验（3P试验）等血液学指标的实验结果，进一步探讨DIC的发病机制。

方法：通过给家兔颈静脉缓慢注射4%兔脑粉溶液制作DIC动物模型，使用PcLab数据采集系统采集家兔DIC前后的动脉压、静脉压和脉压等生理指标。

DIC前后分时段采血进行血小板计数、纤维蛋白原含量测定和3P试验等血液学指标的测定。

结果：通过注射4%兔脑粉溶液制作DIC模型后，家兔的血压、呼吸等生理指标明显下降，血小板的数量和纤维蛋白原含量等血液学指标逐渐降低，3P试验由阴性转化为阳性。

关键词：家兔DIC模型；血小板计数；纤维蛋白原含量测定；3P 试验前言：DIC是在某些严重疾病基础上，由特定诱因引发的复杂病理过程。

致病因子引起人体凝血系统激活、血小板活化、纤维蛋白沉积，导致弥散性血管内微血栓形成；继之消耗性降低多种凝血因子和血小板；在凝血系统激活的同时，纤溶系统亦可激活，或因凝血启动而致纤溶激活，导致纤溶亢进。

临床上多以出血、休克、多器官功能衰竭（MODS）以及血管病性溶血等为突出表现[1]。

实验用兔脑浸液经耳缘静脉注入家兔体内，能复制成家兔实验性DIC，将在动物身上获得的资料和结果与人类疾病表现进行比较与分析，从而阐明DIC的发生机理, 揭示疾病发生发展的规律，为临床疾病诊断和治疗提供理论依据[2]。

我们小组通过静注兔脑粉溶液复制DIC 动物模型，并在DIC前后分时段采血进行血小板计数、纤维蛋白原含量测定和3P试验等血液学指标的测定，以观察DIC前后家兔的血液学变化，从而进一步了解DIC的发病机制。

1.实验材料：1.1动物：家兔1只，体重2.0kg。

1.2一般器械：粗剪刀、止血钳8把、组织剪、眼科剪、眼科颞（弯、直各1把）、组织镊、手术线2条、培养皿、50ml注射器、25ml注射器、10ml注射器、5ml注射器、EP管6个、血细胞计数版、试管8个、注射针头2个、加样枪、枪头若干。

复制家兔DIC实验作者：张小宁程继军来源：《科教导刊·电子版》2017年第28期摘要通过查找文献综合总结家兔DIC实验的实验方法，确定实验方案，进行复制家兔DIC的病理生理实验模型，经过几次实验失败，主要难点就在于给药的速度，如何能保证家兔在实验中存活，通过多次实验改进，总结失败原因，最终确定兔脑粉浓度为2%，注射时间从15min延长至45min，最终实验结果经过检测出现DIC的结果。

关键词弥散性凝血 DIC 兔脑粉中图分类号：R364.1 文献标识码：A1手术操作（1）取2只家兔并称重，分成甲兔和乙兔。

（2）甲兔和乙兔均从耳缘静脉注入3%戊巴比妥钠1ml/kg麻醉，仰卧固定在家兔手术台上。

剪去颈部被毛，沿颈正中做切口，分离皮肤与肌肉。

（3）甲兔从耳缘静脉注射4%兔脑粉生理盐水溶液2ml/kg，15min内注完。

重复上述放血步骤，分离血浆备用。

（4）30min后，重复上述放血步骤，分离血浆备用。

乙兔从耳缘静脉注射生理盐水2ml/kg，分别在相应时间点按上述方法取血，分离血浆备用。

（5）DIC指标的检测。

①凝血酶原时间的测定：取血浆0.1ml，放入装有4%兔脑粉0.1ml的小试管内，置于37℃水浴。

随后加入0.025mol/L的氯化钙0.1ml，用秒表计时，轻轻地摇动。

直至溶液停止流动或出现不溶颗粒，记录时间为凝血酶原时间。

重复3次，取平均值。

②凝血酶时间的测定：取被检血浆0.2ml放入小试管中，置于37℃水浴。

加入适当浓度的凝血酶悬液0.2ml，开动秒表，轻轻地摇动。

直至溶液停止流动或出现不溶颗粒，记录时间为凝血酶时间。

重复3次，取平均值。

③3P实验：取被检血浆0.2ml，放入小试管中，加入1%硫酸鱼精蛋白溶液0.1ml。

轻轻摇匀，室温下放置30min。

随后将试管轻轻摇动，有白色纤维或凝块出现的为阳性。

浑浊均匀，无白色纤维的为阴性。

④血小板计数：取血小板稀释液0.38ml，放入小试管中。

改良兔脑粉DIC模型的建立及血液指标的变化比较邱家祥;米克热木·沙衣布扎提;徐鸣;王贤【期刊名称】《新疆畜牧业》【年(卷),期】2010(000)005【摘要】采用改良兔脑粉的方法建立了弥散性血管内凝血(DIC)的模型,并与单纯免脑粉浸出液DIC模型进行对比分析,以确立本实验室最佳DIC模型的方法.采用家兔18只随机分为3组:A组为兔脑浸出液组,B组为兔脑粉浸出液+氨基乙酸组;C组为生理盐水对照组.分别以注射前和注射后20min,40min、60min采血,测定凝血酶时间(PT)、血小板计(PLT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)实验为观察指标,并做统计学处理,分别于相应时段观察肠系膜微循环血流状态.结果:A组和B组PT进行性延长、PLT进行性下降、FIB进行性降低,3P实验由阴性转为阳性,且B组变化更明显且持续时间长,C组血液指标无明显变化.【总页数】4页(P25-28)【作者】邱家祥;米克热木·沙衣布扎提;徐鸣;王贤【作者单位】新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830002;新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830002;新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830002;新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830002【正文语种】中文【中图分类】S858.91【相关文献】1.鼠隐孢子虫感染犊牛模型的建立及其血液生化指标的变化 [J], 程帆;孙秀梅;薛秀恒;王菊花;李培英;周杰;刘力源;张淑静2.不同浓度兔脑粉致家兔DIC模型肠系膜微循环的变化 [J], 王芳芳;梁衍锋;邵帅;马小茹;张东东;王淑秋3.用兔脑粉浸液复制弥散性血管内凝血（DIC） [J], 李秀华;张兆龙4.RHDV诱发兔DIC动物模型的建立 [J], 赵立红5.血液免疫学指标在过敏性紫癜大鼠和兔模型及患儿体内的比较 [J], 李彦红;黄澜;朱华;徐艳峰;隋小龙;徐玉环;韩云林;冯晓纯;秦川因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。