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新中国历任委员长简介二朱德（1886年－1976），字玉阶，原名朱代珍，曾用名朱建德，伟大的马克思主义者，无产阶级革命家、政治家和军事家，中国共产党、中国人民解放军和中华人民共和国的主要缔造者和领导人之一。
中华人民共和国十大元帅之首。
1886年12月1日，出生在四川省仪陇县马鞍场一个佃农家庭。
1892年入药铺垭私塾读书，取名代珍。
后改读于地主丁家私塾。
1896年迁居大湾后入席家碥私塾，取字玉阶。
1905年参加县试、府试，改名朱建德。
秋，清政府诏令自丙午（1906）年停止科举考试。
1906年先后进入南充县高等小学堂、顺庆府（今南充市）中学堂学习。
次年考入四川省高等学堂附设体育学堂。
1908年毕业后到仪陇县高等小学堂任体育教习。
1909年到昆明，考入云南陆军讲武堂。
改名朱德。
冬，加入同盟会。
次年夏，因学习成绩优秀，被选送特别班。
1911年8月，从特别班提前毕业，被分至云南新军左队。
见习期满后，任司务长。
1912年任云南陆军讲武学校（原讲武堂）军事教官。
1915年12月，率部赴昆明，次年参加反对袁世凯复辟帝制的护国战争。
在作战中，采用灵活机动的战术，以少胜多，骁勇善战，屡建战功。
1920年在驻防四川泸州期间，受到俄国十月革命和中国五四运动的启发，逐渐认识到“老的军事斗争的办法行不通”，必须寻找一条新的救国道路。
和挚友孙炳文商议，准备出国考察。
1921年春，随入川滇军返回昆明，驱逐云南都督唐继尧。
在同事们的挽留下，暂时放弃辞职离滇的请求，担任云南陆军宪兵司令官。
1922年8月，到上海先后会见孙中山、陈独秀等，并向陈独秀提出加入中国共产党的请求，遭到拒绝后，和孙炳文离沪赴欧洲考察。
10月，在德国柏林会见周恩来。
11月，经张申府、周恩来介绍，加入中国共产党。
1923年在德国哥廷根留学。
在德国期间，接受马克思主义，并表示“归国后即终身为党服务，作军事运动”。
因参加革命活动，曾两次遭柏林警察当局逮捕。
7月，由德国赴苏联学习军事。
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么
导语：杨森在国民党军阀中，以妻妾成群，儿女众多而出名，他公开的妻妾有12位，子女共有43人。
那么杨森的这43个子女今何在？杨森是历史上颇具传奇
杨森在国民党军阀中，以妻妾成群，儿女众多而出名，他公开的妻妾有12位，子女共有43人。
那么杨森的这43个子女今何在？杨森是历史上颇具传奇色彩的一位，那么他的一生都经历了什么呢？让我们通过杨森的生平简介来了解下！
他经历了辛亥革命、护国战争、军阀混战，抗日战争等历史时期，既有早年讨袁护国。
炮击英舰、保护朱德、陈毅、胡志明的正义之举，又有勾结吴佩孚破坏革命、制造“平江惨案”和积极追随蒋介石打内战的斑斑劣迹，最后逃至台湾而以93岁高龄寿终正寝。
成为四川军阀中活动空间最广、经历最复杂、寿命最长的一个。
杨森简介
杨森(1882—1977)原名淑泽，又名伯坚，号子惠，四川广安人，著名的军阀。
光绪三十一年(1905)加入同盟会，不久入四川陆军速成学堂，曾参与二次革命与护国军之役。
杨森于1926年加入国民革命军，任第二十军军长兼川鄂边防司令。
对日抗战期间，他曾担任第六军团军团长、第九战区副司令长官兼第二十七集团军总司令等职，其后调任贵州省主席、重庆市长。
1949年去往台湾，后病逝于台北，是民国时期四川军阀中最后一位去世的将领。
生平经历：
杨森，1906年入四川陆军弁目队，1908年入四川陆军速成学堂，毕业后分发新军17镇任排长。
1910年升第33混成协一营右队官，同
生活常识分享。
关于吸收杨森同志为中国共产党预备党员的支部大会决议杨森同志于2012年12月5日向党组织递交了入党申请书，经党组织考察，该同志能认真学习党的基础理论知识，能以党员的标准严格要求自己，能积极参加学校各项活动，思想先进，政历清楚。
3月5日高坝一中召开支部党员大会，讨论了杨森同志的入党事宜，会议认为：杨森同志能认真学习党的基础理论知识，认真执行党的路线、方针、政策，能以中共党员的标准严格要求自己，自觉接受党组织的培养和教育，思想和行动上严格要求自己，工作认真踏实，积极主动。
能积极向党组织靠拢，思想进步很快。
杨森同志家庭政治历史清楚，没有参加任何反动、邪教组织和活动。
本支部共有党员15名，到会党员13名，经举手表决，13名党员一致认为：杨森同志已基本具备中国共产党员的条件，同意吸收杨森同志为中国共产党预备党员。
经党支部会讨论，认为该同志已基本具备了中国共产党员的条件，一致同意吸收杨森同志为中国共产党预备党员，请审核。
高坝一中党支部2013年3月5日关于杨森同志为中国共产党预备党员的综合政审材料一、政审情况根据组织审查和本人介绍的情况，该同志历史清白，其家庭主要成员和主要社会关系清楚，具体情况如下：该同志出生于1983年12月8日，家住山阳县城关镇，大学本科学历，汉语语言文学专业。
2001年加入中国共青团，现为我校临时代课教师。
2002年9月-2006年6月在山阳中学学习；2004年9月-2008年6月在西安外国语大学学习；2009年7月-2012年8月在成都印务公司上班；2012年9月至今在高坝一中任临时代课教师家庭主要成员：父亲，杨德怀，现年52岁，家住山阳县城关镇，现在高坝一中任教；母亲，叶祖芳，现年51岁，家住山阳县城关镇，现在高坝一中任教。
该同志历史清白，没有参加任何反动组织。
其家庭主要成员和主要社会关系清楚。
二、组织培养、考察情况。
该同志2012年12月向党支部递交了入党申请书后，工作积极主动，学习认真勤奋，能积极向党组织靠拢，思想进步很快。
西安杨森制药（中国）与欧元2003年12月，西安杨森制药有限公司的CFO保罗-杨正在准备和公司CEO克里斯琴-威尔莫的一次会议，会议将要讨论2004年的企业计划。
西安杨森是强生公司（J&J）在中国市场上的合资企业。
西安杨森是强生公司最大的经营性公司之一，现在预期该公司在2003年底将获得10.06亿元人民币（折合1，216亿美元）的收益。
西安杨森的CEO已经通过了公司2004年的收益目标：12.05亿元人民币，增长率为20%。
西安杨森近年来的业绩不错，即使经历了2003年“非典”流行等许多挑战，年均收益增长率仍然为20%，但这次要实现公司的目标将很困难。
西安杨森的许多直接费用和间接费用都有所上升，包括外汇损失。
，，作为CEO，克里斯琴上任仅6个月时间，保罗-杨知道他会接受公司的收益目标，他别无选择。
西安杨森的收益是强生公司的核心收益来源，随着传统市场的增长放缓，对西安杨森这种公司的增长需求将会越来越迫切。
管理层团队知道，如果不能实现收益率目标，除了管理层绩效审核和工作保障之外，该公司的新产品发展地位也可能受到威胁。
没有新产品，西安杨森就将丧失它在中国市场的头号地位。
一、西安杨森西安杨森生产并销售处方药和非处方药（OTC）。
该公司是中国头号外资制药公司，自1985年起便在中国经营。
该公司的业务分为处方药业务和非处方药业务，二者所占比例大体相同。
2003年是一个非常忙碌的年份，该公司成功地经受住了两次降价风潮，推出了三种新处方药，更不用说全年1200笔投标销售成功率高达98%的骄人业绩。
中国的药品市场主要是以医院为基础的，超过80%的药品是通过政府经营的医院销售给客户的。
剩下的20%市场份额分布于药店、小型机体诊所或工作单位诊所，以及为数不多但正在增加的私人诊所。
在过去的十年中，中国药品市场的年均增长率为12.5%，预计在不久的将来将维持近似的增长率。
大部分城市人口收入与购买力增长，以及大规模的医疗保险和医疗卫生改革已经为许多中国人打开了使用西方药品的大门。
杨森养生语录鄙人信奉采阴补阳之说。
然鄙人虽多妻妾，却节制于房事，牢记“七损八益”之名训。
1972年初，台湾各报争先恐后刊出一则消息：“总统府国策顾问”、台“中华体育总会”主席杨森以90岁高龄攀上阿里山最高峰。
此消息传出，台湾各界赞誉者有之、暗中骂詈者有之。
赞誉者无非是称颂杨某人“老当益壮”、“雄风依在”；而对杨森不满的人则攻击为“老而不死谓之贼”。
更有义愤填膺者骂曰“好人不长寿，恶人活千年”。
杨森的一生是复杂的一生，他的政治立场是反共的。
然而他遭物议最多的是一生纳妾无数，且采取控制手段，对不就范者、红杏出墙者采取杀戮手段，留下恶名。
然而就是他，却又成为民国史里的长寿人物。
杨森，字子惠，四川广安人，1882年生，去世于1977年，享年96岁。
在中国近现代史上，杨森绝对算一个传奇人物。
他自幼对习武从军有浓厚的兴趣，中学毕业后就进入军校，加入了同盟会，此后戎马半生。
他是四川土皇帝，与各路川军军阀争抢地盘，但是日军侵华国难当头之际，他又率军赴上海抗战，几乎全军覆没。
解放前杨森曾任贵州省主席，重庆市市长；去台湾后，曾任“总统府”国策顾问，台湾省“奥林匹克委员会”理事长。
杨森终生追随蒋介石反共，却和共产党有戏剧化的往来：1920年，恽代英与萧楚女在四川泸州创办马克思主义研究会，他不但支持，而且还常常参加活动；北伐期间，他当二十军军长，共产党员朱德是他的党代表；他儿子杨汉忻、侄女儿杨汉秀，都是共产党员。
斯人已逝，功过历史早有定论。
杨森如今让后人津津乐道的是他的传奇色彩。
杨森虽为军阀，却以新思想著称。
他曾发起“建设新四川”运动，要求妻妾子女学英文、数学、艺术、骑马、网球，要求子女必须大学毕业。
杨森妻妾成群，姨太太数量之多，在国民党军政要人中排得上第一第二，过着大红灯笼高高挂的生活。
他共有子女43个。
陪都时代，甚至流传着“杨森市长娶了亲生女儿”的秽闻，此事虽属野史，但也折射出杨森的风流成性，已为世所诟病。
90岁高龄，杨森还娶了一位17岁的姨太太，并生了一个女儿，创下夫妻年龄悬殊、老年得子两项吉尼斯世界纪录。
郭雨、杨森民间借贷纠纷二审民事判决书【案由】民事合同、无因管理、不当得利纠纷合同纠纷借款合同纠纷民间借贷纠纷【审理法院】黑龙江省哈尔滨市中级人民法院【审理法院】黑龙江省哈尔滨市中级人民法院【审结日期】2020.09.28【案件字号】(2020)黑01民终1654号【审理程序】二审【审理法官】王泉杨凯声杨蕊【审理法官】王泉杨凯声杨蕊【文书类型】判决书【当事人】郭雨;杨森;王金珠【当事人】郭雨杨森王金珠【当事人-个人】郭雨杨森王金珠【代理律师/律所】马鹏程黑龙江讯雷律师事务所;朱善君黑龙江讯雷律师事务所;钟继成黑龙江司和律师事务所【代理律师/律所】马鹏程黑龙江讯雷律师事务所朱善君黑龙江讯雷律师事务所钟继成黑龙江司和律师事务所【代理律师】马鹏程朱善君钟继成【代理律所】黑龙江讯雷律师事务所黑龙江司和律师事务所【法院级别】中级人民法院【终审结果】二审改判【字号名称】民终字【原告】郭雨【被告】杨森;王金珠【本院观点】本案的争议焦点为：郭雨与杨森之间是否存在民间借贷关系，杨森应否向郭雨偿还案涉借款本金110000元。
【权责关键词】撤销合同合同约定管辖证据不足自认质证证明责任（举证责任）诉讼请求发回重审【指导案例标记】0【指导案例排序】0【本院查明】除上述事实外，本院经审理查明的事实与一审法院认定的事实一致。
【本院认为】本院认为，本案的争议焦点为：郭雨与杨森之间是否存在民间借贷关系，杨森应否向郭雨偿还案涉借款本金110000元。
《最高人民法院关于适用的解释》第九十条规定：“当事人对自己提出的诉讼请求所依据的事实或者反驳对方诉讼请求所依据的事实，应当提供证据加以证明，但法律另有规定的除外。
在作出判决前，当事人未能提供证据或者证据不足以证明其事实主张的，由负有举证证明责任的当事人承担不利的后果。
"本案中，郭雨举示了2017年9月15日的《借款合同书》以及郭雨向杨森的转款记录用以证明郭雨与杨森存在民间借贷关系，郭雨履行了交付借款的义务。
3.4 研究评价3.4.1 流程图治疗和评估时机概述参见表3（直至96周）和表4（96周后，通过方案修正案4增加，日期2009年12月16日；参见附录7.1.1中试验方案7.8章节）中的流程图。
疗效、耐药性确定、安全性评估、患者报告结局、药代动力学和药物基因组学详情分别参见3.4.2至3.4.8章节。
访视1对受试者进行筛选，如果合格入选，则参加基线访视（试验日1）。
第1天访视时，将受试者随机分组并接受TMC278或EFV以及基础方案治疗。
对于治疗阶段的前16周，第2、4、8、12和16周与受试者会面进行安全性访视并评价对血浆病毒负荷的初始作用。
从第16周到第96周的访视窗较宽（8周），但访视足够频繁，可对入组试验的受试者提供充分的安全性监测。
此外可在任何事件由于安全性或耐受性原因以及为了测定血浆病毒负荷进行非定期访视。
试验访视允许的时间窗如下：–对于第2，4，8，12和16周访视：± 4天。
–对于第24，32，40，48，60，72，84，96和96周后访视（包括最终访视）：± 7天。
–随访访视：对于退出访视（提前退出试验）后持续存在不利事件的受试者，第96周退出访视（第96周退出试验）或第96周后退出访视（如果在第96周后治疗期间及治疗结束时继续治疗），随访访视窗设定为4周± 4天。
从第2周至第96周（后）访视的时机依据为开始研究药物治疗的日期（目的是在由于某种原因无法在基线开始使用研究药物的情况下使基线访视日期或次日同步化）。
访视计划中可以有一定程度的弹性（如前所述）；但总治疗持续时间必须为96周（对于96周治疗期）。
最终访视（非设盲）将为第96周数据库锁定后大约6周以内。
** 可出于安全性/耐受性原因以及血浆病毒负荷测定原因进行非定期访视。
*** 对于第96周前提前退出试验的受试者此为退出访视，否则为第96周访视（参见第96周后治疗期流程图）。
**** 仅对于第96周前提前退出试验的受试者或在第96周完成试验并且在彼时持续存在AE或SAE的受试者进行治疗后随访访视。
a 对于存在妊娠可能的女性筛选时进行血清试验，其他访视时（第2周除外）进行尿液试验。
b 基线时进行甲、乙和丙型肝炎检查，存在临床意义时，可在其他访视时进行额外检查。
c 本样本可用于病毒表型/基因型和其他测定。
d 受试者应禁食过夜。
e 维生素D的测定f 指定访视的早晨7：30至9：30进行基础皮质醇测定。
如果任何访视时（截至基线访视）基础皮质醇值< 248 nmol/L（9 μg/dL），应在随后访视时或至少接下来8周之内进行再次测定。
如果连续2次基础皮质醇值< 248 nmol/L（9 μg/dL），应在下次定期访视时进行ACTH刺激试验并测定ACTH刺激之前和刺激之后30和60分钟的皮质醇、17-OH孕酮和醛固酮水平（参见3.4.5.3.4章节）。
但对于已经在基线时或既往访视复发或持续存在基础皮质醇值异常的受试者，应与申办者讨论ACTH刺激试验的必要性。
如果临床体征或症状或实验室异常（皮质醇除外）提示肾上腺功能不全，应尽快在非定期访视期间进行ACTH刺激试验。
g ACTH刺激试验包括皮质醇、17-OH孕酮、孕酮、脱氢表雄酮（DHEAS）、雄烯二酮、睾丸激素、醛固酮和促黄体激素（LH）（ACTH刺激前和刺激后30和60分钟测定皮质醇、17-OH孕酮和醛固酮；所有其他内分泌参数仅在ACTH刺激之前测定）（参见3.4.5.3.4章节）。
如果ACTH刺激试验异常（即所有ACTH刺激前和刺激后的皮质醇值< 500 nmol/L [18,1 μg/dL]），则在下次定期访视时重新检查（ACTH刺激前和刺激后30和60分钟皮质醇、17-OH 孕酮和醛固酮测定值）。
但对于基线后时间点ACTH刺激试验异常的受试者和/或已经在较早访视表现异常基础和/或刺激皮质醇值的受试者，应与Tibotec制药公司讨论重新检查的需要和时机。
如果由于妊娠退出，不需要进行ACTH刺激试验，但需进行基础评价（皮质醇、17-OH孕酮、孕酮、DHEAS、雄甾烯二酮、睾酮、醛固酮和LH）。
h 在第4、8和24周采集两份样本。
第4周和第24周第一份样本为谷样本（采集后立即服用TMC278）。
第4周和第24周第二份样本采集于服用TMC278之后并且应与第一次样本采集间隔尽量长的时间（在一次试验访视之内）。
如果由于操作原因无法获得第4周和第24周给药前样本（例如受试者午饭时或晚饭时服用TMC278），则应在服用TMC278后任何时间采集两份药代动力学样本，间隔时间尽量长（一次试验访视之内）。
第8周，两份样本均在服用TMC278后采集，并且时间间隔尽量长（一次试验访视之内）。
第12、48、72、96周或退出访视时样本采集可以在任何服用TMC278之后的给定时间点进行。
i 不对来自对照组受试者的样本进行分析。
但Tibotec制药公司对于分析样本的来源以及分析结局保持盲态，直至第48周分析数据库锁定时。
对生物分析实验室破盲治疗组，以将来自随机分入TMC278和对照组受试者的样本区分。
j 在一个受试者子集中，开始治疗后第4周和第8周期间取得完整的24小时药代动力学曲线（参见附录7.1.1药代动力学子试验方案）。
k 对于筛选时采集的样本进行实时检验，以测定virco®TYPE HIV-1。
在获取上述virco®TYPE HIV-1结果后尽快向研究者提供。
对基线时、缓解缺失后第一次访视时以及最终/退出访视时采集的样本进行批量检测，进行virco®TYPE HIV-1测定（只要病毒负荷足够高，足以进行virco®TYPE HIV-1测定）。
基线virco®TYPE HIV-1结果不向研究者提供，但其他时间点的结果向研究者提供。
基线和最终/退出访视时进行表型分型（Antivirogram®）。
对样本进行批量分析（只要病毒负荷足够进行Antivirogram®）。
可由试验病毒学家根据血浆病毒负荷选择其他时间段采集的样本测定virco®TYPE HIV-1 和/或Antivirogram®。
不向研究者提供Antivirogram®结果。
l 采集外周血单核细胞（PBMC）样本保留，仅在试验病毒学家认为定性归档病毒耐药性中必要时进行分析。
m 保存签署可选知情同意书（进行有关HIV病毒性疾病、抗病毒治疗和潜在副作用的DNA和RNA研究）受试者的DNA和血细胞RNA样本用于探索性研究。
n 保留样本用于HIV病毒性疾病、抗病毒治疗和潜在副作用相关血浆蛋白探索性研究的样本。
o 站位和卧位p 如果开始某些伴随药物治疗则进行额外的ECGs采集（参见3.3.6.1章节）。
q 包括体重、腰围、臀围、胸围和颈围。
此外，身高仅在基线访视时测量。
r 仅在有当地语言版经验证的问卷可用时方进行本项问卷调查，并且倾向于在所有其他计划的访视期间的试验相关程序之前进行。
s 已完成SF-36v2®中的回应不用于确定（严重）不良事件的报告情况。
t 受试者于访视期间在没有试验中心工作人员监督的情况下在试验中心完成M-MASRI填写。
M-MASRI问卷装在密封信封中由受试者在离开中心之前退还给试验中心工作人员。
u 从签署知情同意书起直至末项试验相关活动期间对不良事件、HIV相关事件、AIDS典型疾病的发生情况以及伴随药物的使用进行持续监测。
** 对于第96周后退出试验的受试者，此为退出访视；否则为最终访视（第96周数据库锁定后约6周内）。
*** 仅对退出时存在继续AE或SAE的受试者进行4周随访访视。
a. 有妊娠可能女性进行尿液试验。
b. 仅简化的体格检查（参见3.4.5.4章节）。
c. 可在服用TMC278后任何时间点采集样本。
上述样本的生物分析仅在方案药代动力学家要求的情况下进行。
d. 对最终/退出访视时采集的样本进行实时检验，测定virco®Type HIV-1，只要病毒负荷足以进行virco®Type HIV-1测定。
将向研究者提供最终/退出访视时的virco®Type HIV-1结果。
将向研究者提供最终/退出访视的virco®Type HIV-1结果。
最终/退出访视以及任何其他访视时将根据试验病毒学家要求批量进行表型耐药性检测（采用Antivirogram®）（只要病毒负荷足以进行Antivirogram®）。
报告将不向研究者提供。
3.4.2 最初受试者和疾病特点筛选访视时，签署ICF之后，评估受试者参与试验的总体入选资格。
记录受试者的人口统计学数据、吸烟习惯、临床相关病史和手术史，以及预计在参与本试验期间将影响受试者临床结局的已有疾病（例如糖尿病、血脂异常、高血压、肝疾病、肿瘤、机会感染、皮疹、过敏性反应等）的详情（活动性或非活动性）。
记录所有伴随用药的细节。
进行全面体格检查，包括所有身体部位（包括色素沉着和多毛症的特定评估）。
采集尿液和血液样本进行尿常规、血生化、血常规、免疫学、病毒表型和基因型、HLV-B*5701检查（血样或咽拭子[采集咽拭子前30分钟禁止饮食]）以及血浆病毒负荷测定。
记录包括站位和卧位血压的生命体征，记录ECG。
对于育龄女性在eCRF中记录末次月经日期。
此外，筛选时进行血清妊娠试验，在其他访视时进行尿液妊娠试验。
基线时确定甲、乙和丙型肝炎的感染状态。
基线时记录包括身高、体重和腰围、臀围、胸围和颈围在内的人体测量指标。
基线时采集用于药物基因组学和蛋白组学的样本。
3.4.3 疗效评价3.4.3.1 抗病毒活性在流程图中规定的时间点采集用于抗病毒活性测定的样本（表3和表4）。
采用COBAS® TaqMan® HIV-1试验（1.0版）测定筛选时血浆病毒负荷水平。
所有后续血浆病毒负荷水平测定采用Amplicor HIV-1 monitor®试验（1.5版），所有病毒负荷相对基线变化分析根据此Amplicor来源数据进行。
样本制备步骤在实验室手册中规定（附录7.1.11）。
病毒负荷的变化（包括病毒学抑制不完全和反弹）为疗效分析的一部分并且不作为AE和SAEs报告。
3.4.3.2 免疫学改变在流程图中规定的时间点采集用于免疫学参数测定的样本（表3和表4）。
通过CD4+细胞（绝对和相对计数）的变化测定免疫学变化。
3.4.4 耐药基因型和表型由Virco分别通过Antivirogram®和virco®TYPE HIV-1试验的方法进行病毒表型和基因型测定。
由试验病毒学家对病毒表型和基因型测定结果进行评价。
