非紫绀型先天性心脏病

紫绀型与非紫绀型先心病术中乳酸的变化【摘要】目的通过体外循环（CPB）期间乳酸的变化，探明CPB期间紫绀型与非紫绀型先天性心脏病组织氧代谢的状况。

方法将6～10岁先心病患儿20例随机分为两组：A组为非紫绀组，B组为紫绀组。

两组分别于手术开始前、CPB前1～3 s、CPB30 s、复温34℃、CPB停止后1～3 s、术毕，6个时点取动、静脉血测血红蛋白(Hb)及动脉乳酸值。

结果CPB开始后乳酸值开始升高，复温时乳酸达峰值，以后渐渐回落。

转流30 s、复温34℃、停机，术毕的乳酸值与手术开始前相对比均有统计学意义（P＜0.05）。

结论CPB期间机体存在着组织摄氧能力下降，应改善微循环，给予充足的氧供。

【Abstract】Objective To explore the tissue oxygen metabolism during cardiopulmonary bypass operation of children , through the chance of plasma lactate. MethodsTwenty children with congenital disease, below 6～10years, were assigned into tow-groups. Non-cyanosis congenital disease was infused to A group. Cyanotic congenital disease was infused to B group. Arterial blood lactate lever weremeasured beforeoperation, beforeCPB, after CPB30’ewarming 34℃,after CPB1-3’and finishing operation. Results After CPB,the plasma lactate levelof both groups increased gradually, was the highest in rewarming34℃,thenslowlyreduced. The change oflactatewassignificant higherinCPB30′(P＜0.01)，in rewarming34℃,after CPB(1～3 s)andin finishingoperation thanbeforeoperation andbefore CPB (P＜0.05). Conclusion The increaseofthelevelofplasmalactateduringCPB indicated decrease oftissue intaking oxygen; It was necessary that there was full oxygen supply during CPB.【Key wards】Cardiopulmonary bypass ; Lactate ; Oxygen metabolismCPB期间由于设备及技术等一系列原因，所致微循环障碍，可能造成组织缺氧，乳酸是反映组织缺氧的一个敏感而可靠指标，也是灌注不足的早期指标，本研究以乳酸为主要指标，观察体外循环手术期间组织氧代谢的状况。

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生活常识分享先天性心脏病的分类包括有哪些？
导语：先天性心脏病这种疾病对人体的危害是非常大的，这种疾病往往会在小孩子身上发生，但是出现这种疾病时最重要的是需要了解患病的类型，这样的
先天性心脏病这种疾病对人体的危害是非常大的，这种疾病往往会在小孩子身上发生，但是出现这种疾病时最重要的是需要了解患病的类型，这样的话才能够针对性的进行治疗，不然的话治疗很难得到理想的效果，所以为了患者可以尽快的治疗这种疾病，今天小编为大家整理了一些关于先天性心脏病的类型，以供大家参考。

先天性心脏的三种类型
1、无分流型(无青紫型)
即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

2、左至右分流类(潜伏青紫型)
在左右心腔或主肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中左向右分流如：心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损、部分肺静脉畸形、引流瓦氏(Valsalva)。

窦动脉瘤破入右心一般无紫绀，若在晚期发生肺动脉高压，有双向或右到左分流时则出现紫绀又叫晚期紫绀型。

3、右至左分流类(青紫型)
该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。

如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。

先心病能活多久？不能放弃先天性心脏病的治疗！*导读：先天性心脏病，也就是简称先心病的一种常被我们听说的疾病。

关于先天性心脏病能活多久这个问题，也是我们的医学专家经常在医学临床上被患者问及的问题。

相信大家都看不少言情剧，那些言情剧里面最喜欢让主角患上先天性心脏病，然后又说先天性心脏病患者一般活不过二十岁，那么这样的话可信度有多少？我们不妨请专家来给我们分析一下。

……先天性心脏病，也就是简称先心病的一种常被我们听说的疾病。

关于先天性心脏病能活多久这个问题，也是我们的医学专家经常在医学临床上被患者问及的问题。

相信大家都看不少言情剧，那些言情剧里面最喜欢让主角患上先天性心脏病，然后又说先天性心脏病患者一般活不过二十岁，那么这样的话可信度有多少？我们不妨请专家来给我们分析一下。

*先天性心脏病能活多久？专家指出，如果是在幼年期进行了科学正规治疗的先天性心脏病患儿，是能够和正常儿童一样成长发育的。

但是现实往往是因为某些地区医疗条件差和大家医学常识的缺乏，有很多成年的先天性心脏患者都是在自己出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现自己的先天性心脏病的，这当中也不乏有许多人是在自己五十多岁的时候才发现患有先天性心脏病的。

*先天性心脏病能活多久？另外有专家分析揭示，如果出现心功能衰竭以前就经过的治疗的青少年先天性心脏病的患者，他们的寿命和同年龄组正常人相似。

但是那些出现心功能衰竭以后才进行治疗的先心病患者，寿命就明显短于同年龄组正常人了。

而后来出现心功能衰竭但以前治疗过的成人先天性心脏病的患者，寿命略短于同年龄组正常人的寿命，出现心功能衰竭后才接受治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果一般都比较差。

专家特别指出，那些影视剧上为了追求戏剧效果，通常说的先天性心脏病的患者活不过二十岁，这本身就是一种误解。

因为先天性心脏病大体可以分为非紫绀型和紫绀型两类，每一种先天性心脏病患者的预期寿命都不一样，而且同一种先天性心脏病的患者，因为个体体质差异等原因，其预后也不完全一样。

蓝婴症的名词解释蓝婴症在医学领域中是一个相对较为常见的术语，它通常用来描述婴儿出生后出现皮肤、嘴唇以及其他组织呈现出蓝紫色的症状。

这种症状往往是由于氧气供应不足引起的，这种供应不足可导致血液中含氧量降低。

蓝婴症也被称为先天性心脏病。

先天性心脏病是指在婴儿出生时心脏结构存在缺陷或异常。

这些异常可能影响心脏的正常功能，导致血液在体内循环不畅，氧气运输受阻。

因此，蓝婴症的主要特征是婴儿在病情较为严重时表现出的皮肤和嘴唇的青紫色。

尽管这是最明显的外部症状，但蓝婴症也可能伴随着其他内部症状，例如呼吸困难、疲劳和发育迟缓等。

蓝婴症可以分为两种类型：一种是紫绀型蓝婴症，另一种是非紫绀型蓝婴症。

紫绀型蓝婴症是指由于缺少体内足够的氧气血红蛋白导致皮肤和嘴唇出现严重的青紫色，这通常是由心脏大血管间的存在缺陷所引起的。

非紫绀型蓝婴症则表示症状较轻，表现为轻微的皮肤和嘴唇发青。

引起蓝婴症的原因多种多样。

其中，最常见的是心脏发育异常、心脏疾病和染色体异常。

心脏发育异常可能是由于胎儿发育过程中的遗传突变或母体在怀孕期间接触了有害物质所致。

心脏疾病包括心肌炎、心脏瓣膜疾病和先天性心脏病等，这些疾病会影响心脏的正常功能。

染色体异常包括唐氏综合症等，这些异常会影响到心脏的结构和功能。

蓝婴症的治疗方法因病情的严重程度而异。

一些轻度的蓝婴症可以通过药物治疗和定期检查来纠正，但严重的病例则可能需要进行手术干预。

手术可通过修复心脏缺陷或更正血液循环来改善病情。

随着医学技术的进步，许多蓝婴症患儿在接受适当治疗后可以获得良好的预后。

然而，我们必须认识到，蓝婴症对婴儿的生活质量和健康状况造成了重大影响。

这些婴儿通常面临更新组织需要氧气供应不足的挑战，因此体力活动能力受到限制。

此外，他们还需要更频繁地接受医疗监护，以确保他们的心脏和血液循环正常运作。

这对患儿和他们的家庭来说都是一种心理和经济的负担。

因此，除了及时的治疗和手术干预，建议家庭和社会提供必要的支持和关爱，以帮助这些婴儿获得尽可能健康和正常的生活。