紫绀型先天性心脏病有哪些症状

潜伏青紫型先心病名词解释
潜伏青紫型先心病是一种先天性心脏病，其特点是心脏瓣膜或心脏组织存在缺陷，导致血液在心脏内产生分流。

这种分流通常是逆向的，即血液从心脏右心室流入左心室，而不是正常的从左心室流入右心室。

由于心脏内部的分流会导致心脏负担加重，因此潜伏青紫型先心病患儿通常会出现一些症状，如呼吸急促、多汗、体重不增等。

潜伏青紫型先心病的症状主要取决于心脏分流的程度和患儿的年龄。

在一些情况下，患儿可能没有任何症状，而在另一些情况下，他们可能会感到疲劳、呼吸困难或胸痛。

如果不及时治疗，潜伏青紫型先心病可能会导致心脏功能衰竭、缺氧和生命危险。

治疗潜伏青紫型先心病的方法包括药物治疗、手术治疗和介入治疗。

药物治疗通常用于早期诊断的患儿，以控制症状和促进心脏生长发育。

手术治疗通常是在患儿年龄较大时进行，以确保手术效果和减少手术风险。

介入治疗是一种新兴的治疗方法，已逐渐被广泛应用于潜伏青紫型先心病的治疗中。

潜伏青紫型先心病是一种较为严重的先天性心脏病，但通过早期诊断和治疗，可以有效延缓病情发展，提高患儿的生活质量。

同时，家长应密切关注孩子的身体变化，及时发现并接受治疗，以保障孩子的健康成长。

小儿心脏科学知识点心脏疾病在小儿中十分常见，并且对他们的身体健康和发育有着重要的影响。

了解小儿心脏科学知识点，可以帮助我们更好地了解和管理这些疾病。

本文将介绍几个关键的小儿心脏科学知识点。

一、小儿心脏病的分类小儿心脏病可以根据诱发因素和发病机制进行分类。

常见的分类包括先天性心脏病和获得性心脏病。

1. 先天性心脏病：这是指在出生时就存在的心脏问题。

先天性心脏病可以分为两类：紫绀型和非紫绀型。

紫绀型先天性心脏病通常包括四个主要缺陷：法洛四联症、三尖瓣闭锁、室间隔缺损和动脉导管未闭。

非紫绀型先天性心脏病可以单独存在，也可以与其他缺陷一起存在。

2. 获得性心脏病：这是指在出生后发展出的心脏问题。

获得性心脏病包括风湿性心脏病、心肌炎和心包炎等。

二、常见的小儿心脏疾病1. 先天性心脏病：最常见的先天性心脏病包括法洛四联症、室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。

这些疾病可以导致血液流动的异常，从而影响到小儿身体的正常发育和功能。

2. 风湿性心脏病：这是一种由于风湿热引起的心脏病，主要会影响到心脏瓣膜的功能。

风湿性心脏病在发展中国家较为常见，但在现代医疗条件下已经大大减少。

3. 心脏瓣膜病：这是指心脏瓣膜发生结构异常或功能异常导致的心脏疾病。

常见的心脏瓣膜病包括二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、主动脉瓣狭窄和主动脉瓣关闭不全等。

4. 心律失常：小儿心律失常可以包括心动过速、心房颤动和心房扑动等。

这些心律失常会影响到心脏的正常收缩和血液的流动。

三、小儿心脏病的症状和治疗1. 紫绀：紫绀是先天性心脏病的主要症状之一，指的是嘴唇、指甲床等部位呈现青紫色。

紫绀发生是由于氧合血流不足所引起的。

治疗紫绀的方法可以包括手术矫正先天性心脏缺陷、药物治疗和改善氧气供应等。

2. 呼吸困难：呼吸困难是小儿心脏病的常见症状之一，尤其在剧烈运动或兴奋状态下更为明显。

治疗呼吸困难的方法包括药物治疗、手术矫正心脏缺陷和控制症状等。

3. 心律不齐：心律不齐是心脏病造成的心脏节律异常。

心脏病心脏病（heart disease）是心脏疾病的总称，包括风湿性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病、冠心病、心肌炎等各种心脏病。

临床实践表明，手部按摩是防治心脏病有效的辅助方法。

一、先天性心脏病1. 可能由于母亲在怀孕早期的疾病或服用的药物有关。

2．与遗传有关。

二、后天性心脏病1．冠状动脉心脏病：抽烟及糖尿病,高血压等导致血管硬化狭窄,使血流受阻，易使心肌缺氧而受损。

2．高血压性心脏病：动脉性高血压导致左心室肥大；肺高压症导致右心室肥大。

三、风湿性心脏病。

慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后，心脏瓣膜逐渐病变所导致之异常。

四、肺性心脏病。

因慢性支气管炎,肺气肿等导致肺动脉高血压症,使得右心室肥大或衰竭。

五、心肌病。

新陈代谢或荷尔蒙异常的心肌变化等，有时酗酒,药物亦导致心肌变化。

六、心脏肿瘤。

大多为良性肿瘤，以黏液瘤为最常见，原发性心脏恶性肿瘤很少见。

一．风湿性心脏病风湿性心脏病是指由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。

风湿性心脏病累及的瓣膜部位数量可表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中的一个或几个瓣膜病变。

心脏联合瓣膜病变是指同时累及两个或两个以上心脏瓣膜的疾病。

其中最常见的二尖瓣合并主动脉瓣双病变，约占联合瓣膜病的48%-87%。

风湿性心脏瓣膜病病变累及心脏各瓣膜的发生率不同，据研究结果表明：二风心病瓣膜病变图例&人工瓣膜图例尖瓣为100%，其中单纯二尖瓣病变46.7%，为比例最高，然后依次为二尖瓣合并主动脉瓣，单纯主动脉瓣，三尖瓣和肺动脉瓣。

病变主要是瓣膜的边缘和基底部发生水肿、渗出，并逐渐扩大到瓣膜全部，甚至累及腱索和乳头肌，使瓣膜交界区的瓣叶融合、腱索融合与缩短以及瓣叶的纤维化、僵硬、卷曲与钙化，从而导致瓣膜开口狭窄或关闭不全等。

瓣膜狭窄：瓣膜交界粘连，增厚、变硬，不能完全开放，瓣膜口小，阻碍血液正常流动。

瓣膜关闭不全：腱索和乳头肌增生、缩短、硬化，瓣膜不能完全闭合，血液返流。

先天性心脏病的症状有哪些先天性心脏病症状1、心衰新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。

其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。

患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。

可听到奔马律。

肝大，但外周水肿较少见。

2、紫绀其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。

在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。

在小儿先天性心脏病紫绀的症状出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。

3、蹲踞患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

4、杵状指(趾)和红细胞增多症紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。

杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

5、肺动脉高压当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。

临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。

患者大多数在40岁以前死亡。

6、发育障碍先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

7、心力衰竭表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。

8、其它表现胸痛、晕厥、猝死。

治疗心脏病的十个民间小偏方偏方一：【组成】旱田草 30g，紫丹参 10g，薤白 10g，白蔻仁 6g。

【用法】水煎服。

【附注】此方用于心绞痛。

偏方二：【组成】徐长卿根 15g，山楂 15g，盐肤木 30g。

【用法】水煎服。

潜伏青紫心脏病名词解释
青紫心脏病是一种罕见的心脏病，常常被称为“紫绀性心脏病”或“紫绀病”。

该病主要由于心脏中出现缺氧，导致皮肤和黏膜发生
静脉曲张和发绀等症状。

以下是潜伏青紫心脏病相关的一些名词解释： 1. 静脉曲张：指静脉扩张，使其瓣膜失去功能，血液回流受到
阻碍，造成血液淤滞，引起皮肤和黏膜的青紫色变。

2. 缺氧：指组织或器官缺乏足够的氧气。

3. 心脏杂音：指在心脏收缩和舒张过程中产生的异常噪音。

4. 干性咳嗽：指没有痰或仅有少量痰的咳嗽。

5. 哮鸣音：指呼吸时产生的呼哧呼哧的嘶哑声。

6. 肺动脉高压：指肺动脉压力超过正常范围。

7. 颈静脉怒张：指颈部静脉扩张而突出。

8. 腹水：指在腹腔内积聚过多的液体。

9. 肝脾肿大：指肝和脾脏增大，超出正常范围。

以上是潜伏青紫心脏病相关的一些名词解释，希望能对了解该病有所帮助。

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紫绀文章目录*一、紫绀的概述*二、紫绀的原因及发病机制*三、紫绀的检查诊断鉴别方法*四、紫绀的危害*五、紫绀的防治方法紫绀的概述1、定义发绀是指血液中去氧血红蛋白增多使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现,也可称为紫绀。

这种改变常发生在皮肤较薄,色素较少和毛细血管较丰富的部位,如唇,指(趾),甲床等。

2、症状部位心脏、肺、下肢3、症状科室心外科4、常见病因由于心、肺疾病导致动脉血氧饱和度降低或周围循环血流障碍所致或二者同时存在紫绀的原因及发病机制皮肤和粘膜的颜色随血流的颜色而变化。

血液的红色是由于红细胞内含有血红蛋白。

当血红蛋白充分地和氧结合,成为氧合血红蛋白时,它的颜色是鲜红的;当它放出了氧,成为去氧血红蛋白时,颜色就变为暗红。

动脉和毛细血管里的血,含氧合血红蛋白多而去氧血红蛋白少,因此它的颜色鲜红,透过薄的粘膜和半透明的指甲,红色仍明显。

皮肤较厚,且含有色素,因而是白里透红或微棕色透红。

静脉血因含去氧血红蛋白多、氧合血红蛋白少,所以它是暗红色,透过皮肤,就呈现青紫色。

手臂上一条一条的一般所称的“青筋”就是静脉。

苯胺、硝基苯和亚硝酸盐等化学品可使血红蛋白变为变性血红蛋白,这种血红蛋白本身就是紫色的。

因此,凡粘膜、指甲和皮肤里的毛细血管和小动脉里血液的氧合血红蛋白减少,而去氧血红蛋白增多或出现变性血红蛋白的时候,都会出现紫绀。

血液中去氧血红蛋白增多所致皮肤粘膜呈青紫的现象。

通常毛细血管血液中去氧血红蛋白超过50克/升就可形成紫绀。

紫绀可分为中央性、周围性及混合性。

另外,药物及化学物品中毒导致血中异常血红蛋白衍生物的出现亦可形成紫绀。

紫绀的检查诊断鉴别方法1、紫绀的检查方法目前比较常用而重要的是血气分析,它对于发组原因的鉴别、患者缺氧程度的判断以及治疗方法的选择,都有很大帮助;肺功能检查可以了解患者是阻塞性通气功能障碍还是限制性通气功能障碍;心功能检查(超声或ECT)可以发现潜在的心功能不全X线心电图、超声心动图(包括超声声学造影X 循环时间测定以及心导管(包括漂浮导管)检查或选择性心血管造影结合应用,可以帮助判定患者心脏疾病的性质及其心功能损害程度;纯氧吸入试验可用于鉴别肺性发绀与心性混血性发绀。

紫绀型先天性心脏病致红细胞极度增多患者中的铁缺乏症Braun;S.;L.;Eicken;A.;Kaemmerer;H.;韩瑞娟（译）;杜媛（校）【期刊名称】《世界核心医学期刊文摘：心脏病学分册》【年(卷),期】2007(003)007【摘要】紫绀型先天性心脏病（CCHD）患者中的红细胞增多是改善氧运输的适应性反应。

然而，血细胞比容水平高度增加的患者也许会出现血液高黏度症状。

由于血红蛋白浓度的增加，CCHD患者中的铁缺乏症常被忽略。

一例29岁CCHD 男性患者予本院门诊部再次人院。

其红细胞（11．65×1012／L）、血红蛋白（257g／L）和血细胞比容（80％）极度增高。

铁供给测量显示具有铁缺乏症的典型表现，即伴有低铁蛋白（13．2μg／L）和高可溶性转铁蛋白受体（sTfR；20mg／L）。

本文中展现了1例红细胞计数极高的铁缺乏症病例。

为了适当的治疗并避免对铁状态的错误判断，应经常对CCHD患者进行铁蛋白和sTfR的实验室检查。

【总页数】1页(P57)【作者】Braun;S.;L.;Eicken;A.;Kaemmerer;H.;韩瑞娟（译）;杜媛（校）【作者单位】无【正文语种】中文【中图分类】R541.1【相关文献】1.红细胞单采术在真性红细胞增多症患者中的应用 [J], 王玉芝;刘明霞;高新谱;浑守永;游敏;刘富然2.血清促红细胞生成素在红细胞增多症患者中的检测意义 [J], 陈霄峰;杨江明;章丽娟;罗文达3.遗传性球形红细胞增多致糖尿病患者糖化血红蛋白比值偏低1例 [J], 包国祥;杨国灿4.高原反应诱发贫血患者红细胞破碎致血小板计数假性增多病例分析 [J], 梁慧玲5.高原红细胞增多症患者血清中胆红素和尿酸水平以及红细胞的抗氧化水平 [J], 汪晓筠;肖青林;冯大新;陈丽;王建新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

发绀分类和临床表现发绀，又称青紫，是一种表现为皮肤和粘膜发紫暗、发青或呈暗紫红色的体征。

发绀是由于体内血液含氧量不足或因血液中有异常蓝色色素，造成血液颜色改变而引起的。

发绀的原因多种多样，可以归为生理性发绀和病理性发绀两类。

生理性发绀生理性发绀通常是由于氧气饱和度降低或血液流动缓慢导致的。

例如，当气温较低、心脏输出量降低、周围血管收缩等情况时，可能会引起皮肤发绀。

在这种情况下，皮肤的发绀通常会随着原因的消除而缓解。

病理性发绀病理性发绀可能由多种疾病引起，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、血液病等。

以下是病理性发绀的一些常见分类和临床表现：心血管系统疾病引起的发绀1. 先天性心脏病：患者由于心脏结构异常，造成氧合血与非氧合血混合，发绀是其典型表现之一。

2. 缺氧性心脏病：心脏供血不足或者心脏功能严重受损时，会引起缺氧，出现发绀症状。

呼吸系统疾病引起的发绀1. 慢性阻塞性肺疾病（COPD）：由于肺功能受损，导致氧气吸收不足，使血液氧气含量降低，呼吸系统疾病患者容易出现发绀。

2. 肺静脉异常引流：肺静脉异常引流症是血管先天性异常引起，常伴有发绀症状。

血液病引起的发绀1. 铁负荷症：铁负荷症导致体内铁负荷过高，使血液变得暗红，从而出现皮肤发绀。

以上是一些常见疾病引起的发绀分类和临床表现，除此之外，其他因素如药物反应、某些中毒性物质等也可能引起发绀。

对于患有发绀症状的患者，必须仔细了解病史、进行全面的体格检查和必要的实验室检查，以便明确诊断和进行有效的治疗。

发绀是一个重要的临床症状，对疾病的诊断和治疗具有重要指导意义。

发绀的案例
发绀是指人体皮肤或黏膜因血液中氧合血红蛋白减少，导致血液呈暗红色而显得青紫色的症状。

发绀是一种症状，并不是一种疾病，但它可以提示身体存在某些问题。

以下是两个发绀的案例：
案例一：
小明是一名年轻男子，最近他发现自己的嘴唇和手指、脚趾都变成了发青的颜色。

他感到身体很不舒服，出现了呼吸困难和胸痛等症状。

他马上去了医院检查，结果显示他患有心脏病。

医生解释说，发绀是由于心脏病引起的。

心脏病会导致心脏不能很好地将氧合血液输送到身体各个部位，因此引起了发绀的症状。

案例二：
小红是一名年轻女性，她发现自己的唇周和手指、脚趾都发青，同时出现了头晕、乏力等症状。

她感到非常害怕，于是去了医院检查。

医生发现她患有一种罕见病，叫做先天性心脏病。

这种病会导致血液不能被充分氧化，因此引起了发绀的症状。

这两个案例都表明，发绀并不是一种单独的病症，它可以是许多疾病的症状之一。

如果你发现自己或他人出现了发绀的现象，应该及时就医，找到病因并进行治疗。

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急诊医学科发绀症状鉴别诊断发绀（cynanosis）亦称紫绀，是指血液中还原血红蛋白增多，使皮肤、黏膜呈青紫色的现象。

发绀在皮肤较薄，色素较少和毛细血管丰富的部位如口唇、鼻尖、颊部与甲床等处较明显，易于观察。

（一）发绀分类1.血液中还原血红蛋白增多（1）中心性发绀：是由于心、肺疾病导致Saoz降低引起。

其特点是全身性发绀，除四肢及面颊外，也见于黏膜与躯干皮肤，但皮肤温暖。

中心性发绀又可分为：1）肺性发绀：见于各种严重呼吸系统疾病，如呼吸道阻塞、肺部疾患、胸膜疾患及肺血管病变等，其发病机制是由于呼吸功能衰竭，肺通气或换气功能障碍，肺氧合功能不全，导致体循环毛细血管中还原性血红蛋白增多，而发生发绀。

2）心源性发绀：见于发绀型先天性心脏病，如法洛四联症，Eisemenger综合征等，其发生机制是心及大血管之间存在异常通道，部分静脉血未通过肺泡氧合，直接通过异常通道分流入体循环动脉中，如分流量超过心输出量的1/3即可引起发绀。

（2）周围性发绀：是由于周围循环血流障碍所致。

其特点是：发绀常见于肢体末梢及下垂部分，如肢端、耳垂、鼻尖，这些部分皮肤发凉，若按摩或加温，使之温暖，发绀可消失。

周围性发绀又可分为：1）淤血性周围性发绀：如右心衰竭、缩窄性心包炎、局部静脉病变等，其发病机制是因体循环淤血，周围血流缓慢，氧在组织中被过多地摄取所致。

2）缺血性周围性发绀：常见于严重的休克，由于周围血管收缩，心输出量减少，循环血容量不足，周围组织血流灌注不足，缺氧所致皮肤黏膜发绀。

3）其他疾病引起周围性发绀：血栓性闭塞性脉管炎、肢端发绀症、冷凝集素病、冷球蛋白血症、红细胞增多症、雷诺综合征等。

（3）混合性发绀：中心性发绀与周围性发绀并存，见于心力衰竭。

因肺淤血，血液在肺内氧合不足以及周围血流缓慢，毛细血管内血液脱氧过多所致。

2.血液中异常血红蛋白增多（1）药物或化学物质中毒所致的高铁血红蛋白血症：当血液中高铁血红蛋白量达30g/L时，即可出现发绀，常见于伯氨喹啉、亚硝酸盐（肠型发绀）、氯酸钾、次硝酸铋、磺胺类、苯丙砜、硝基苯、苯胺中毒。

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

先天性心脏病- 简介先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%于<1岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

先天性心脏病- 分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

潜伏青紫型心脏病的症状与预防措施
潜伏青紫型心脏病是一种常见的心脏疾病，也被称为先天性心脏病。

它在患者体内存在很长一段时间，但症状并不明显，因此被称为“潜伏”型。

然而，如果不及时发现和治疗，它可能会导致严重的并发症。

接下来，我们将详细介绍这种心脏病的症状和预防措施。

潜伏青紫型心脏病的症状主要包括心慌、气短、乏力和胸闷等。

这些症状在患者日常生活中可能出现，但由于其轻微和持续性，很容易被人们忽略。

因此，当出现这些症状时，我们应该及时就医进行心脏检查，以便早期发现潜伏青紫型心脏病。

预防潜伏青紫型心脏病的关键在于生活方式的改变和定期体检。

首先，我们应该注意合理饮食，避免高盐、高脂肪和高胆固醇的食物，保持健康的体重。

其次，要养成良好的运动习惯，适度进行有氧运动，如散步、跑步、游泳等，以增强心脏功能。

此外，定期体检非常重要，通过心脏超声等检查，可以帮助及早发现潜伏青紫型心脏病。

除了生活方式的改变和定期体检，预防潜伏青紫型心脏病还需要注意避免病因因素。

孕妇在怀孕期间要注意避免接触有害物质，如尼古丁和酒精，以减少胎儿先天性心脏病的风险。

对于已经患有这种心脏病的人群，应该积极治疗，坚持定期复查，以减少并发症的发生。

总之，潜伏青紫型心脏病是一种需要引起重视的心脏疾病。

了解其症状和预防措施对于大家提前发现和预防这种疾病非常重要。

先心病的症状【导读】很多家长发现自己宝宝有先天性心脏病，是从听到宝宝有心脏杂音开始的。

当然并不是所有心脏杂音都代表宝宝有新先天性心脏病，但是先天性心脏病的一个典型症状确实又是心脏杂音。

在发现孩子有心脏杂音时，家长应该冷静处理，第一时间带宝宝到医院进行相关检查，排除先天性心脏病。

那么先心病的症状还有哪些呢？先心病的症状先天性心脏病并非善类，它有一定的危险性，早发现早治疗可以保障宝宝的健康与生命安全。

那么我们可以从哪些症状上得知孩子患有先天性心脏病呢？1、孩子处于安静的状态时，呼吸急促、气粗，面部无血色但嘴唇颜色较深发紫，孩子哭闹、吃奶时这些症状有所加重，则提示孩子很可能患有先天性心脏病。

2、如果发现孩子在吃奶时要吃几口就停下来喘气，伴有食欲差的症状，则应警惕先天性心脏病。

3、先天性心脏病的患儿易感冒发烧，容易得支气管炎与肺炎，观察其生长发育曲线，常和同龄人有所差距。

4、部分幼儿出生后，紫绀的现象就会逐渐显现，家长可以在孩子的口唇、指（趾）尖处发现紫绀，孩子的趾末端会逐渐变宽增厚，这说明孩子已经形成杵状指，这是由于先天性心脏病导致孩子长期缺氧，机体为了改善这种现象，增加了毛细血管量、促使静脉扩张而引发的一种现象。

5、严重的先天性心脏病患儿，会有全身皮肤青紫的症状。

先天性心脏病有哪几种有很多先天性心脏病的患儿，在婴儿期时表现不出任何症状，随着年龄的增加孩子躯体的发育，会逐渐加重心脏的负担，患儿才会逐渐显现出先天性心脏病一些症状，这类先天性心脏病一般长度都比较轻。

那么先天性心脏病可以分为几种呢？先天性心脏病的种类主要根据发病部位、以及病情程度来区分。

总体来说先天性心脏病，有紫绀型、非紫钳型心脏病型两大类。

有的先天性心脏病宝宝心脏在胸腔的右侧，这种被称为右位心，这类患儿的心脏可能存在轻度畸形，在生活中，看不到孩子有任何的先天性心脏病症状，甚至听不到心脏杂音，所以这种现象很多都是在进行必要的检查时才会被发现，通常这种较轻的先天性心脏病，被称为非紫绀型心脏病。

先天性心脏病疾病研究报告疾病别名：心脏病,小儿先心病所属部位：胸部就诊科室：心脑血管,儿科,心胸外科病症体征：脉搏脱漏，脉压差低，房间隔缺损，望诊无明显心前区搏动，呼吸困难，动脉导管未闭，隔膜孔道狭小，卵圆窝未闭，室间隔缺损疾病介绍：先天性心脏病是怎么回事？先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观症状体征：先天性心脏病有哪些症状？以下就是关于先天性心脏病的症状的具体介绍：一、心衰新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。

其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。

患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。

可听到奔马律。

肝大，但外周水肿较少见。

二、紫绀其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。

在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

三、蹲踞患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

四、肺动脉高压当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。

临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。

患者大多数在40岁以前死亡。

五、杵状指(趾)和红细胞增多症紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。

杵状指(趾)的机理：肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。

手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵状膨大。

六、发育障碍先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

七、其它胸痛、晕厥、猝死。

部分患儿则有体循环方面的症状，例如排汗量异常（通常表现为大大超出正常同龄人的量）化验检查：先天性心脏病要做哪些检查？以下就是关于先天性心脏病的检查的具体介绍：一、体格检查如体格检查发现有心脏典型的器质性杂音，心音低钝，心脏增大，心律失常，肝大时，应进一步检查排除先天性心脏病。

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

疾病简介在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

编辑本段分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。