肺曲菌球CT征象
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变态反应性支气管肺曲菌病的CT表现摘要:目的探索变态反应性气管肺曲霉菌病的CT主要征像,提高对其认识和诊断准确率。
方法依照目前通用ABPA诊断标准,回顾分析11例经临床和实验确诊为ABPA患者的CT图像后总结其特征性表现。
结果 ABPA在CT上均表现为局限性囊状或静脉曲张样支气管扩张和手套样稍低或高密度支气管黏液栓形成。
(2例病变远端支气管正常,2例可见小叶中心结节及树芽征,3例马赛克灌注及局限性肺气肿,5例见段及亚段级肺不张。
结论中心性支气管扩张及黏液栓子形成为ABPA相对特征的CT表现。
关键词:变态反应性支气管肺曲菌病 CT成像变态反应性支气管肺曲菌病(allergicbronchopulmonaryaspergillosis,ABPA)是一种非炎症性、非感染性肺部疾病,主要症状为咳嗽、咳痰、发热、气促和咯血,临床症状不典型,病例少见,易误诊。
ABPA 是肺曲菌病较为独特的一种临床类型,病理特点是支气管黏液栓塞和支气管中心肉芽肿、嗜酸性粒细胞炎性改变或慢性渗出性支气管炎[1]。
早期诊断、充分治疗和恰当监测对ABPA 患者的预后及转归具有重要意义,但由于对该病的认识和警觉不足,临床上常误诊或漏诊。
感染学会在曲霉病诊治指南[2]中将ABPA 的诊断定为7项主要标准:支气管阻塞症状发作(哮喘);曲霉菌皮肤试验阳性;外周血嗜酸性粒细胞增多;血清曲霉菌沉淀抗体阳性;血清总IgE浓度增高;肺部影像学检查存在或以前曾有肺部浸润影;中央型支气管扩张。
因能很好地观察肺部浸润及中央型支气管扩张,故CT是ABPA(尤其是ABPACB,变应性支气管肺曲霉病并中心性支气管扩张)诊断、治疗监测过程中重要的辅助手段。
本文回顾性分析11例ABPA 患者完整的CT影像征象,总结特征性诊断要点,提高对该病的认识及诊断水平。
1、资料与方法1.1病例资料回顾分析2014-06—2015-06在本院经临床和实验室诊断并治疗的ABPA 患者11例,其中男6例,女5例,年龄24-87岁,平均55.5岁,病史最短的6个月,最长的1年。
肺曲霉病的诊断标准主要包括以下3个方面:临床表现:肺曲霉病患者通常有接触职业史,如长期在布满粉尘、棉絮、烟雾等污染环境下工作。
此外,患者可能出现咳嗽、咳痰、反复咯血、肺部可闻干湿性罗音等症状。
影像学检查:胸部X线或CT扫描可发现肺部出现浸润性阴影、结节、囊状病灶或空洞等病变,病灶的大小和形态各异。
实验室检查:通过痰培养或肺泡灌洗液培养出曲霉菌,或者GM试验阳性,以及血嗜酸细胞增多等实验室检查结果也可帮助诊断肺曲霉病。
需要注意的是,肺曲霉病的诊断需要综合考虑患者的临床表现、影像学检查和实验室检查结果。
如有疑虑,请及时就医,以便早期诊断和治疗。
CPA(慢性肺曲霉病)的诊断标准包括患者的临床特征、胸部CT扫描和真菌学检测。
其中,临床特征包括慢性肺部或全身症状,如体重减轻、持续性咳嗽和/或咯血,至少持续3个月。
胸部CT扫描显示进行性空洞浸润和/或真菌球形成和/或空洞周围的纤维化或浸润或胸膜增厚。
真菌学检测如血清曲霉菌沉降素(IgG)检测或从呼吸道标本分离出曲霉属真菌也是重要的诊断依据。
然而,需要注意的是,这些标准并非CPA的特异性诊断标准,每条标准的表现既可见于肺癌或其他慢性呼吸道感染的患者,如肺结核(TB)或非结核分支杆菌感染,也可见于典型的的CPA患者。
因此,在诊断CPA时,需要综合考虑患者的临床表现、影像学表现和真菌学检测结果,以排除其他可能的疾病。
同时,对于资源受限环境下CPA的诊断,需要符合一定的条件。
例如,诊断标准应包括病程超过3个月并符合所有标准:体重减轻、持续性咳嗽和/或咯血;胸部影像学表现进行性空洞浸润和/或真菌球形成和/或空洞周围的纤维化或浸润或胸膜增厚;曲霉菌抗体IgG检测阳性或其它曲霉菌感染证据。
以上信息仅供参考,如有需要,建议查阅相关网站。
2020年华医网继续教育答案-2006-肺部感染的影像
学诊断
(一)病毒性肺炎的影像学诊断和鉴别
1、薄层CT的层厚需要达到()
A、1mm[正确答案]
B、2mm
C、3mm
D、0.1mm
E、0.5mm
2、病毒感染的肺泡炎症主要出现在(),属于间质病变的一个特点
A、上皮组织
B、淋巴细胞
C、肺泡腔内
D、肺泡壁上[正确答案]
E、整个肺部
3、()不属于肺间质
A、支气管和血管周围
B、小叶间隔
C、肺泡[正确答案]
D、脏层胸膜
E、结缔组织所组成的肺支架和间隙
4、下列有关影像表现及病理对照的说法中,错误的是()
A、肺泡出血出现毛玻璃和实变的影像
B、细支气管炎出现小叶核心结节[正确答案]
C、呼吸性细支气管炎出现边界模糊的小叶核心结节
D、细支气管炎出现树芽征和空气储留
E、炎出现毛玻璃、小叶核心结节
5、如果怀疑小气道病变,需要做()。
传染病防治:肺曲霉病肺曲霉病(aspergillosis)是由各种曲霉所引起的肺部病变。
好发于免疫功能低下者,以侵袭性病变为主,可出现侵袭性肺曲霉病(急性或亚急性)、慢性肺曲霉病。
重度免疫功能低下如骨髓或器官移植、高强度化疗等患者,常引起严重的侵袭性肺曲霉病,病死率高达63%〜92%,但该病的早期诊断和积极治疗可明显提高患者的生存率。
(一)病原学曲霉属是一种腐生丝状真菌,广泛存在于自然环境中,易在土壤、水、食物、植物和空气中生存。
仅有无性期的曲霉属半知菌亚门、丝抱菌纲、丝匏菌目、丛梗抱科。
存在有性期的曲霉属子囊菌亚门,不整子囊菌纲、散囊菌目、散囊菌科。
目前已知曲霉属有300余种,其中致病性曲霉至少有20余种,临床菌株主要为烟曲霉(Afumigatus)、土曲霉(A.terreus)、黄曲霉(A.fIavus)、构巢曲霉(A.nidulans)、黑曲霉(A.niger)等。
曲霉特征性结构为分生抱子头和足细胞,前者包括分生抱梗茎、顶囊、瓶梗、梗基和分生抱子,后者为转化的厚壁、膨化菌丝细胞。
分生抱子可大量释放到空气中,抱子直径为2〜10μm,容易悬浮在空气中并存活很长时间。
曲霉最适生长温度为25。
C〜3(TC,而致病性曲霉能在35。
C〜37。
C生长,烟曲霉耐热性更高,在40。
C〜50。
C也能生长,多数致病性曲霉繁殖力强,培养仅需36〜48小时,少数菌种则需数日或数周。
在培养基中均形成丝状菌落,菌落和分生抱子的形态、颜色,以及有性抱子的形态各不相同,常以此进行菌种的鉴定。
曲霉在组织内常见为无色分隔的菌丝,典型者呈45。
分枝,菌丝分隔有助于与接合菌相鉴别。
曲霉感染以烟曲霉最为常见,可引起各种类型的曲霉病。
通常,侵袭性肺曲霉病主要为烟曲霉、黄曲霉等。
曲霉球常由烟曲霉、黑曲霉等所致。
土曲霉偶可引起脑曲霉病。
变应性曲霉病的病原菌包括烟曲霉、黄曲霉、赭曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、土曲霉和棒状曲霉等。
黑曲霉以定植方式更为多见。
肺曲菌病的CT诊断摘要】肺曲菌病在临床发病率不是很高,主要致病菌为烟曲菌。
临床可无症状,大部分症状类似于肺炎,发热,咳痰,咯血等症状。
CT表现具有特征性,为空洞内球形致密影,且随体位的变动而变动。
【关键词】肺曲菌病的CT诊断肺曲菌病(pulmonary aspergillosis),为肺部最常见真菌病。
主要致病菌为烟曲菌。
在慢性病病人免疫功能低下时,入侵肺部发生曲菌病。
可分为限局型和侵袭型。
临床表现多种多样,与吸入曲菌量有关。
有的无临床症状,有的起病急,有发热,咳嗽咳痰,咯血等症状,酷似急性肺炎症状。
有的起病缓慢,有低热,夜间盗汗,咳嗽,咳脓痰带血。
病情时好时坏,颇似肺结核。
病理学:限局型常继发于支气管囊肿,结核空洞等肺内的空洞或空腔。
在繁殖过程中,菌丝、纤维素、细胞碎屑及粘液相互混合形成曲菌球。
发生于支气管者则由于过敏反应,支气管分泌物增多,曲菌丝又使粘液变稠而不易排除,滞留于气管内,在气管内形成粘液嵌塞。
侵袭型为曲菌引起的肺部炎症、发脓及肉芽肿性病变,病变范围较广泛。
多年来,我院共对所收治的12名肺曲菌病患者进行了统计:年龄47-78岁,男性8例,女性4例。
有慢性支气管炎病史6例,有肺结核病史者4例,无病史者2例。
最后确诊12例。
在对这12名患者跟踪过程中,我们总结出了很多放射学经验以及CT在进行诊断上的优势。
CT表现:1在原有空洞灶内生长一个致密球样病灶,这就是我们常说的曲菌球,并可见新月形空气征。
2曲菌球可以增多周围肺组织,形成局部侵润。
3空洞里的曲菌球多呈园形,亦可呈分叶状结节,边缘可光滑或不光整,不规则。
4当空腔足够大时,改变体位可见曲菌球的活动。
早期侵入形曲菌球病表现为结节状或肿块样的外围有一日晕环形阴影。
5病灶外围肺组织有时可有实变纤维化等改变。
6纵隔内一般无肿大淋巴结。
病例展示(下图):患者,男,69岁。
病理摘要:反复咳嗽咳痰二十多年,近来加重1月余咳嗽、咳痰、咯血、高烧。
CT片显示:右下肺背段见一类圆形空洞,大小约32×31mm,其内为球形致密影,周围有环形空气征。
肺曲菌球CT征象
曲霉肿(aspergilloma)
又称曲菌球,本病常继发于支气管囊肿、支气管扩张、肺脓肿和肺结核空洞。
系曲霉在慢性肺部疾病原有的空腔内繁殖、蓄积,与纤维蛋白、黏液及细胞碎屑凝聚成曲霉肿。
曲霉肿不侵犯组织,但可发展成侵袭性肺曲霉病。
可有刺激性咳嗽,常反复咯血,甚至发生威胁生命的大咯血。
因曲霉肿与支气管多不相通,故痰量不多,痰中亦难以发现曲霉。
X线胸片显示在原有的慢性空洞内有一团球影,随体位改变而在空腔内移动。
曲霉肿的治疗主要预防威胁生命的大咯血,如条件许可应行手术治疗。
支气管动脉栓塞可用于大咯血的治疗。
支气管内和脓腔内注入抗真菌药或口服伊曲康唑可能有效。
1927年Micheli首先对曲菌作了记述和命名。
1856年Virchow从病理解剖中,首次证实曲菌可引起人类疾病。
曲菌在自然界广泛分布,通常少量曲菌不引起疾病,而与人体以无害方式共存。
当人体免疫力下降或大量病原体入侵人体时,可致机遇性感染。
【病理表现】各种曲菌病中,以肺曲菌病最为常见。
肺曲菌病可分为四型:1.支气管肺炎型;
2.变态反应性曲菌病;
3.曲菌球;
4.继发性曲菌病。
其中以肺曲菌球为最常见。
菌球是由菌丝、孢子、变性的白细胞和上皮细胞形成的包块,腔内球状物呈灰黄色或棕褐色,较松脆,无菌丝侵入血管、肉芽组织及管壁,可见少许钙化。
洞壁周围的肺组织部分纤维化。
菌球常常在已有肺内空腔性病变的基础上形成。
肺内空腔性病变包括结核空洞、囊肿、支气管扩张,以及肺脓肿、癌性空洞等。
球的密度与基础病变的时间有关,基础病变的时间短者球密度相对较低,而长者球密度较致密、均匀,这可能与曲菌球在腔内机械滚动频率有关。
【临床表现】肺曲菌球可发生在了任何年龄,而我国以壮年居多。
痰血或咯血为本病主要临床症状,约95%,咯血特点为反复、迁延、数量不一,部分为大咯血。
其他临床症状无特异性。
出血是因为:1、炎性损伤的刺激引起空洞壁发生变化,导致出血。
2、菌球在空洞内活动“摩擦”具有仁富血管网的洞壁。
3、伴发气管和(或)支气管炎症所致。
【CT表现】
1、病灶演变特点:初为肺部局限性炎症,表现为斑片状模糊阴影。
继发周围炎症吸收,表现为团块状或结节状阴影。
肺组织液化,坏死物咳出后,则形成典型CT征象。
如引流受阻,可再次实变。
日本米田将曲菌球型肺曲菌病分为典型与非典型两型。
非典型为曲菌继发的早期阶段改变,菌块在腔内逐渐增大并有新生成的侧支引流支气管(图3-126)(图3-127)。
2、变动的新月影或半月影:曲菌球下缘紧贴空洞(腔)下壁、上方被气体所充填,表现为新月形透光区、且随体位不同而发生变动。
气影的宽窄还与球与空洞(腔)大小比例相关(图
3-128)。
3、钟形影或牛眼征:病灶的整体形态似“钟形”,钟体即空洞(腔),钟锤即曲菌球。
洞内壁光整。
菌球密度常显均匀,在周围气影衬托下密度相对较高(图3-129)。
4、月全食现象:为本病的又一特征。
仰卧位,曲菌球上移,与空洞(腔)下壁分离,周围被环形气带所包绕,其表现好似“月全食现象”(图3-130)。
5、其他:右肺多于左肺,上肺多于下肺,菌球常为单发,亦有一个洞(腔)内3个曲菌球的报导。
少数可有淋巴结肿大现象。
【读片要点】
1.肺曲菌球的典型CT表现为新月状的空气所包绕的一致密阴影。
且致密阴影在空洞内随体位的改变而移动。
2.本病常继发于慢性空洞(腔)性病变,原发性极少见。
且临床症状易被原发病症所掩盖。
肺曲菌球以继发于结核空洞最为多见,文献统计约50%。
因此,对于持续的结核空洞应注意合并曲菌球的可能。
应积极进行检查。
3.本病的痰检阳性率并不高。
囚此,应注意痰检阴性不能作为排除本病的依据。
4.典型肺曲菌球CT征象诊断井不困难,对于较小的曲菌球及本病的早期阶段,菌球影像因病灶周围炎症而致CT观察不清,应注意CT检查对较小的曲菌球及本病的早期阶段将提供有力的证据。
【鉴别诊断】
1、所有的空洞(腔)内含物都是曲菌球。
肺包虫病、结核性空洞内球状物,支气管扩张内陈旧性凝块、支气管源性肺脓肿内腐坏块、癌性空洞等亦可出现相似的CT表现,应注意改变体位多方位观察,透光区是否随体位变化,内合物是否随体位移动为其鉴别要点。
干酪空洞形成或结核球溶解可形成类似曲菌球的形态。
但结核球溶解多位于肺门侧,呈细小的新月形,而曲菌球的气带多位于上方,癌性空洞可半岛征、内呈结节状等。
肺包虫囊肿的内囊与纤维外膜脱开,部分内容咳出,可在CT上显示新月形空隙或水浮莲状,也可误认为本病,但肺包虫囊肿有地区性,其囊肿一般较大,原虫抗原皮肤试验有特异性。
(2)当表现为肿块影时,须与结核球、炎性假瘤、机化性肺炎、肺癌、慢性肺脓疡等鉴别,此时较为有效的方法是纤支镜深部支气管分泌物培养霉菌,而口腔中找到的曲菌一般难以为据。