光学瓦检仪操作
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光学瓦斯鉴定器使用方法(一)、一般规定:1、光学瓦斯鉴定器应配备专人保管,专人使用,经常检查维护。
每季度至少要进行一次校验。
2、对仪器必须轻拿轻放,避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生,室内温度应保持在0摄氏度—30摄氏度之间。
长时间不使用的仪器应取出干电池,并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
(二)、准备工作:1、对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象,如有失效则应倒出,换入良好的药剂。
2、对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气,然后用手指堵仪器进气口,另一手挤压气球,如气球在1—2分钟内不还原,则为仪器气密性良好,发现漏气时,需经处理完好,方可使用。
3、检查光干涉条纹是否清晰、准确。
不清晰的原因是电弱或目镜调整位置不佳,检查光干涉条纹是否准确,是用经验定度法检查条纹的宽度,即将第一根黑条纹中心和分划板的零位线对准,观察第5根彩纹)或70%(高浓度)的示值线相对齐。
不相对即仪器精度不符合要求,不准使用。
4、在井下新鲜空气中,连续挤压吸气球5—7次,清洗瓦斯室。
5、对零点。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐(习惯上是将侧微手轮逆时针转动,直至转不动为止),然后按压上部按钮,从目镜观察光谱,同时转动调微组的调节手轮,任选一干涉条纹作基线与零位线对准。
(三)、测定瓦斯的操作方法:1、吸入瓦斯前,首先检查光谱是否移动及移动的位置。
2、把辅助吸收管伸到巷道较高处(可利用检验杖伸到高位处)或所要测定的地点,挤压吸气球5—7次。
3、观察光谱移动位置,如移动不超1%,转动测微手轮把基线对到零位,在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。
如光谱基线移动超过1、2、3……位置时,应转动测微手轮先把基线退到1、2、3%的整数位置,然后再观察微量刻度盘,读出小数,即为瓦斯浓度。
4、读数后,随手将微量刻度盘退到零位。
(四)、测定二氧化碳的方法:1、按上述方法,首先测出瓦斯的浓度。
光学瓦斯检定器安全操作规程模版一、检定器准备1. 检定器放置位置应为通风良好、无易燃物质的地方,避免阳光直射和高温环境。
2. 检定器应放置在平稳的台面上,确保稳定性,避免其倾倒或损坏。
3. 检定器应与电源保持适当的距离,确保电源线牢固连接,避免拉扯和断开。
4. 检定器的操作员应穿戴适当的防护服装、眼镜和手套,以保护自身安全。
二、检定器使用1. 在使用检定器之前,应仔细阅读使用说明书,并确保理解器具的性能、功能和操作方法。
2. 在使用检定器之前,仔细检查仪器是否完好并处于正常工作状态。
3. 检定器使用前应进行自检和校准,确保其准确度和可靠性。
4. 检定器操作时,应保持手部清洁并避免将手放在检定器感应区域内。
5. 检定器操作员应保持警觉并注意观察环境,如发现异常情况应立即停止使用并报告相关人员。
6. 检定器操作员应经常检查并保持仪器的清洁,避免灰尘、污垢等物质影响检定器的工作效果。
7. 在操作过程中,应避免将液体溅到检定器和电源上,避免造成漏电和短路。
8. 在操作完成后,应及时关闭检定器开关,并将其存放在干燥、通风良好的地方。
9. 检定器使用后应及时清理和维护,并遵循使用说明书中的保养方法。
三、检定器维护和保养1. 定期对检定器进行维护和保养,确保其正常使用和性能稳定。
2. 维护和保养操作前应切断电源,并确保检定器处于停止工作状态。
3. 维护和保养期间,操作员应穿戴适当的防护服装和手套,以免生病和受伤。
4. 维护和保养期间,应仔细阅读使用说明书,并按照其中的操作要求进行操作。
5. 维护和保养中,应避免将液体溅到检定器和电源上,避免造成漏电和短路。
6. 维护和保养完成后,应仔细检查仪器是否正常,并保持工作区域整洁。
7. 维护和保养后,应将检定器存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮和损坏。
四、故障处理1. 在使用检定器的过程中,如发现仪器出现故障或异常情况,应立即停止使用。
2. 在停止使用之前,应切断电源,并将检定器与电源分离,以免发生电击或其他危险情况。
光学瓦斯检测仪的使用步骤
嘿,光学瓦斯检测仪这玩意儿,用起来可得小心仔细呢。
先说说准备工作吧。
拿到光学瓦斯检测仪,得先检查检查它是不是完好无损。
看看那些零件有没有松动啥的,要是有问题,那可不行哦。
然后呢,把药品准备好,那些能吸收瓦斯的药品可不能少。
接着,把仪器擦干净,弄得干干净净的,这样用起来才顺手嘛。
开始使用的时候呢,先把仪器拿到要检测的地方。
打开盖子,让空气进去一会儿,这就像让仪器先喘口气。
然后呢,调整好目镜,让自己能看得清楚。
就跟戴眼镜似的,得调到合适的度数。
接着,观察干涉条纹,看看是不是清晰。
要是不清晰,那就得再调一调。
检测瓦斯的时候,把进气口对准要检测的地方,让瓦斯慢慢进去。
看着干涉条纹的变化,心里默默算着瓦斯的浓度。
可别着急,得仔细看清楚喽。
要是瓦斯浓度高了,那可不得了,得赶紧采取措施。
用完仪器后,得把它收拾好。
把盖子盖上,擦干净,放回到原来的地方。
可不能乱丢乱放,不然下次用的时候就找
不到啦。
我给你讲个事儿哈。
有个工人,他用光学瓦斯检测仪的时候,一开始没检查好仪器,结果到了地方发现干涉条纹不清晰,急得他满头大汗。
后来他赶紧调整,才把问题解决了。
还有一次,另一个工人用完仪器后没收拾好,下次要用的时候找了半天都没找到,耽误了不少时间。
所以啊,用光学瓦斯检测仪一定要认真仔细,按照步骤来,这样才能保证检测的准确性,也能让仪器用得更久。
瓦斯检测程序及操作(一)入井前的准备工作1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球是否漏气。
检查方法是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。
按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。
仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这是因为:第一,不同温度的气体的折射率是不同的,因此当对零和测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。
清洗气室一般在井底车场进行。
清洗的方法是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。
清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。
光学瓦检仪的使用方法
光学瓦检仪是一种用于检测和测量瓦的工具,下面是一些使用光学瓦检仪的方法:
1. 准备工作:确保光学瓦检仪的镜片和透镜清洁,没有尘埃或污垢影响检测的精度和准确性。
2. 调整瓦检仪:将仪器放置在稳固的平台上,并进行水平校准,确保仪器处于水平位置,以获得准确的测量数据。
3. 安装样品:将要测量的瓦放置在检测仪的平台上,并确保它完全平整。
4. 调整焦距:通过调整光学瓦检仪的焦距,使得瓦的图案清晰可见。
5. 进行测量:使用光学瓦检仪进行测量,观察并记录瓦的尺寸、形状、缺陷等特征,检测仪会自动显示或记录这些数据。
6. 分析数据:根据测量到的数据,进行分析判断样品的质量和特征,可以根据需要进行进一步的处理和检测。
7. 清洁和保养:使用完光学瓦检仪后,及时清洁和保养仪器,确保下次使用时仪器仍然保持良好的工作状态。
总之,光学瓦检仪的使用方法主要集中在放置样品、调整仪器、测量数据和分析判断等步骤上,通过严格按照操作规程进行操作,可以确保测量的准确性和可靠性。
光学瓦捡仪的使用流程1. 简介光学瓦捡仪是一种用于检测和分析瓦捡的仪器,它利用光学原理来检测和量化瓦捡现象。
本文将介绍光学瓦捡仪的使用流程和注意事项。
2. 准备工作在开始使用光学瓦捡仪之前,需要进行一些准备工作:•确保光学瓦捡仪的电源已连接并开启。
•检查光学瓦捡仪的光路是否正常,如有异常需要进行调试或维修。
•准备待测样品,确保样品表面清洁干净,不影响瓦捡检测结果。
3. 设置仪器参数在使用光学瓦捡仪之前,需要根据实际需要设置一些仪器参数。
•根据待测样品的特点选择合适的光路配置和瓦捡检测模式。
•设置瓦捡检测的灵敏度,根据实际情况调整检测阈值。
•根据需要选择是否开启自动调节功能,来适应不同的光照条件。
4. 进行瓦捡检测设置好仪器参数后,可以开始进行瓦捡检测了。
1.将待测样品放置在光学瓦捡仪的检测台上,并固定好。
2.打开瓦捡检测的实时图像显示功能,确保能够观察到样品表面的瓦捡情况。
3.根据需要调整显示图像的参数,如亮度、对比度等,以便更清晰地观察瓦捡现象。
4.开始进行瓦捡检测,观察光学瓦捡仪上的显示屏或计算机上的实时图像,记录下瓦捡的位置和数量。
5. 分析瓦捡结果完成瓦捡检测后,需要对瓦捡结果进行分析和处理。
1.根据光学瓦捡仪上的显示屏或计算机上的实时图像,将瓦捡的位置和数量记录下来。
2.根据记录的数据,可以绘制瓦捡分布图和统计图表,以便更直观地展示瓦捡情况。
3.根据瓦捡分布和统计结果,分析瓦捡的成因,如材料质量、工艺参数等,并提出相应的改进方案。
6. 注意事项在使用光学瓦捡仪时,需要注意以下事项:•确保光学瓦捡仪的操作人员具备相关的技术和安全知识,以确保安全使用。
•定期清洁光学瓦捡仪的光路和镜片,以保持其正常工作状态。
•根据需要及时校准光学瓦捡仪的参数,以确保测量结果的准确性。
•注意瓦捡仪的环境要求,避免阳光直射或有强烈光源干扰。
•使用过程中如有故障或异常情况,及时停止使用并联系维修人员进行处理。
结论通过光学瓦捡仪的使用流程和注意事项的介绍,我们可以了解到光学瓦捡仪的基本使用方法和注意事项。
光学瓦斯检定器的使用光学瓦斯检定器的使用方法一、使用前的准备工作1、检查药品。
检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。
2、对气路进行堵漏检查。
先检查吸气球是否漏气,检查方法:用手压扁吸气球压出球内气体,另一手压住球上的橡皮管,如球不立即膨胀还原,就说明不漏气。
用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。
检查方法:将气球接入甲烷气路系统中,压扁气球后,立即放开,气球很快鼓起来,说明该气路畅通。
3、检查干涉条纹是否清晰。
4、用新鲜空气清洗气室。
使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗甲烷室。
这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。
5、干涉条纹的零位调整:先按住微调开关,转动测微手轮,使刻度盘零位与指标线重合。
然后按住光谱开关,转动调零手轮,从目镜中观察,把干涉条纹中的第一条或第二条,黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准,并记住所对的这条黑线,盖上护盖,以免零位变动。
二、实测1、甲烷含量的测定:在测点的顶板上部,测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点,然后握压吸气球五、六次,使待测气体进入甲烷室。
由目镜中观察干涉条纹移动量,先读出干涉条纹在分划板上移动的整数,例如条纹移动2-3%之间,可读为2%,然后测微手轮,把对零位时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上,然后按住测微照明电路开关,读出刻度盘上的读数为小数。
如果在0.24-0.26%之间可读为0.25%,这里所测的结果是:2%+0.25%=2.25%。
测定完后应把刻度盘转到零位位置。
2、二氧化碳含量的测定:在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。
为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶,读数方法同1。
把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。
(4%-2%)×0.95=1.9%。
光学瓦斯检定器操作规范标准1 使用前的准备工作1.1检查整机气密性堵住进气口,捏瘪气球,观察气球1分钟内不还原,仪器为气密。
1.2检查光、电路分别按上、下光源,观察微读窗和主目镜是否有光亮,数字、基线是否清晰。
1.3检查药品观察钠石灰颜色、颗粒看药品是否失效,观察变色硅胶颜色看药品是否失效。
1.4清洗气室在井底车场、进风大巷捏气球5-7下,清洗气室。
1.5对零气室清洗完后即对零,首先旋转测微旋钮,将微读窗的数字对到零位,其次打开主螺旋保护盖,旋转主螺旋,将自己选定的一条基线对到零位,盖好保护盖,捏气球1-2次,观察基线是否跑零。
如跑零,需从新对零。
1.6检查外部附件检查背带、辅助管是否完好,主目镜盖和主螺旋是否盖好等。
2 检查瓦斯气体2.1取气在检测地点将仪器进气口放至距顶板20cm-30cm处,捏气球5-7次。
2.2读数首先按住下光源按钮,观察主目镜里选定的基线所在的刻度数据,如能直接准确读出数据就直接读出数据,即为瓦斯含量。
如不能准确读出数据,则旋转测微旋钮,按住下光源按钮观察主目镜,将选定的基线对到最近的刻度线上,其次按住上光源按钮,读出微读窗里的小数数据,最后用主目镜里选定的基线所在的刻度数据,加上微读窗里的小数数据,即为所测地点的瓦斯含量。
随后再旋转测微旋钮,将微读窗的数字对到零位。
3检查二氧化碳气体3.1取气3.1.1取瓦斯气体在检测地点将仪器进气口放至距底板20cm-30cm处,捏气球5-7次。
3.1.2读数首先按住下光源按钮,观察主目镜里选定的基线所在的刻度数据,如能直接准确读出数据就直接读出数据,即为瓦斯含量。
如不能准确读出数据,则旋转测微旋钮,按住下光源按钮观察主目镜,将选定的基线对到最近的刻度线上,其次按住上光源按钮,读出微读窗里的小数数据,最后用主目镜里选定的基线所在的刻度数据,加上微读窗里的小数数据,即为所测地点的瓦斯含量。
随后再旋转测微旋钮,将微读窗的数字对到零位。
3.1.3取混合气体在检测地点,拔开钠石灰管与瓦检器进气口的接头,将仪器进气口放至距巷道底板20cm-30cm处,捏气球5-7次。
瓦斯检测程序及操作(一)入井前的准备工作1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球是否漏气。
检查方法是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。
按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。
仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这是因为:第一,不同温度的气体的折射率是不同的,因此当对零和测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。
清洗气室一般在井底车场进行。
清洗的方法是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。
清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。
光学瓦检仪操作
(一) 测定前准备:
1.领到一部瓦检仪,首先要对其进行外部及零部件检查,包括:皮套、皮带、胶皮球、二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等等。
从外观上看,是否齐全完好。
2.其次要检查三路(电路、光路、气路)
a.电路检查:按下部按钮,观察目镜,按上部按钮,观察微读数窗。
均不失明、不忽闪,表明电路完好。
b.光路检查:按下部按钮,由目镜观察,按上部按钮,并根据个人视力旋转目镜筒,使分划板刻度清晰时,再看光干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可调动光源灯泡。
c.气路检查:包括气密性和畅通性。
首先检查胶皮求是否漏气,用手捏扁胶皮球,另一手掐住胶管,然后放松胶皮球,如胶皮球不鼓起,表明胶皮球不漏气;其次检查仪器是否漏气,将吸气管和仪器吸气孔连接,堵住进气孔,捏扁胶皮球,松手后胶皮球不鼓起为好;最后检查气路是否畅通,即放开进气孔,捏放胶皮球,以胶皮球瘪起自如为好。
检查气路畅通的另一种方法,捏放胶皮球,由目镜观察光干涉条纹是否左右摆动,摆动则表明气路畅通。
3.接下来,检查两**
a:检查外部二氧化碳吸收管中的钠石灰(苏打石灰),颗粒为2~5毫米,颜色为粉红色未褪完为好。
b.检查仪器内部的水分吸收管中的氯化钙(或硅胶),颗粒为2~5毫米,颜色为深蓝色为变浅为好。
4.最后检查精度
a.方法一,将第一条黑基线和分划板的零刻度重合,看第五条彩色条纹是否与7%正对,正对表明精度完好。
b.方法二,大小数重合。
先将小数回零,打开主调螺旋盖,由目镜观察,转动主调螺旋,使第一条黑基线和分划板上的1%刻度重合,然后转动微调螺旋(还有目镜观察),使第一条黑基线和分划板上的零刻度重合,再由微读数窗观察,看指标线是否在1.0刻度上,在表明大小数重合。
检查完毕,盖上主调螺旋盖和目镜盖,带好仪器准备下井。
(二)换气、调零
下井后,在和待测地点温度相近的进风大巷中,捏放胶皮球5~6次,清洗瓦斯室。
按上部按钮,观察微读数窗,逆时针方向转动微调螺旋,使零位和指标线重合。
打开主调螺旋盖,打开目镜盖,由目镜观察,转动主调螺旋,使第一条黑基线和分划板上的零刻度重合。
然后,边观察目镜,边合上主调螺旋盖。
不要忘记把目镜盖也盖上。
(三)取气、读数
将仪器进气孔置于待测地点,捏放胶皮球5~6次,然后退到安全,风量足的地点,打开目镜盖,按下部按钮,由目镜观察第一条黑基线所处位置,如果正好在分划板的整数刻度上,可以直接读数。
如果在两个整数之间,逆时针转动微调螺旋,使第一条黑基线和较小的整数重合,按上部按钮,观察微读数窗,指标线所指即为小数值,较小整数加上小数值即为该次所测数值。
测定工作面风流,测三次取最大值,测其他地点,测三次取平均值。
(四)二氧化碳检查
先测出该地点的瓦斯浓度,然后取下二氧化碳吸收管,测出混合气体浓度,混合气体浓度减去瓦斯浓度在乘以校正系数0.96,即为该地点本次所测二氧化碳浓度。
(五)最后,盖好目镜盖,将小数归零,下次备用。
并及时将测定数据记录在巡回图表和牌板上。
大致顺序:外部及零部件检查—三路检查—两**检查—精度检查—换气—调零—取气—读数—盒盖,小数归零,记录数据。