光学瓦斯检测仪的正确使用方法
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光学瓦斯鉴定器使用方法(一)、一般规定:1、光学瓦斯鉴定器应配备专人保管,专人使用,经常检查维护。
每季度至少要进行一次校验。
2、对仪器必须轻拿轻放,避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生,室内温度应保持在0摄氏度—30摄氏度之间。
长时间不使用的仪器应取出干电池,并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
(二)、准备工作:1、对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象,如有失效则应倒出,换入良好的药剂。
2、对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气,然后用手指堵仪器进气口,另一手挤压气球,如气球在1—2分钟内不还原,则为仪器气密性良好,发现漏气时,需经处理完好,方可使用。
3、检查光干涉条纹是否清晰、准确。
不清晰的原因是电弱或目镜调整位置不佳,检查光干涉条纹是否准确,是用经验定度法检查条纹的宽度,即将第一根黑条纹中心和分划板的零位线对准,观察第5根彩纹)或70%(高浓度)的示值线相对齐。
不相对即仪器精度不符合要求,不准使用。
4、在井下新鲜空气中,连续挤压吸气球5—7次,清洗瓦斯室。
5、对零点。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐(习惯上是将侧微手轮逆时针转动,直至转不动为止),然后按压上部按钮,从目镜观察光谱,同时转动调微组的调节手轮,任选一干涉条纹作基线与零位线对准。
(三)、测定瓦斯的操作方法:1、吸入瓦斯前,首先检查光谱是否移动及移动的位置。
2、把辅助吸收管伸到巷道较高处(可利用检验杖伸到高位处)或所要测定的地点,挤压吸气球5—7次。
3、观察光谱移动位置,如移动不超1%,转动测微手轮把基线对到零位,在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。
如光谱基线移动超过1、2、3……位置时,应转动测微手轮先把基线退到1、2、3%的整数位置,然后再观察微量刻度盘,读出小数,即为瓦斯浓度。
4、读数后,随手将微量刻度盘退到零位。
(四)、测定二氧化碳的方法:1、按上述方法,首先测出瓦斯的浓度。
光学瓦斯检测仪的使用步骤
嘿,光学瓦斯检测仪这玩意儿,用起来可得小心仔细呢。
先说说准备工作吧。
拿到光学瓦斯检测仪,得先检查检查它是不是完好无损。
看看那些零件有没有松动啥的,要是有问题,那可不行哦。
然后呢,把药品准备好,那些能吸收瓦斯的药品可不能少。
接着,把仪器擦干净,弄得干干净净的,这样用起来才顺手嘛。
开始使用的时候呢,先把仪器拿到要检测的地方。
打开盖子,让空气进去一会儿,这就像让仪器先喘口气。
然后呢,调整好目镜,让自己能看得清楚。
就跟戴眼镜似的,得调到合适的度数。
接着,观察干涉条纹,看看是不是清晰。
要是不清晰,那就得再调一调。
检测瓦斯的时候,把进气口对准要检测的地方,让瓦斯慢慢进去。
看着干涉条纹的变化,心里默默算着瓦斯的浓度。
可别着急,得仔细看清楚喽。
要是瓦斯浓度高了,那可不得了,得赶紧采取措施。
用完仪器后,得把它收拾好。
把盖子盖上,擦干净,放回到原来的地方。
可不能乱丢乱放,不然下次用的时候就找
不到啦。
我给你讲个事儿哈。
有个工人,他用光学瓦斯检测仪的时候,一开始没检查好仪器,结果到了地方发现干涉条纹不清晰,急得他满头大汗。
后来他赶紧调整,才把问题解决了。
还有一次,另一个工人用完仪器后没收拾好,下次要用的时候找了半天都没找到,耽误了不少时间。
所以啊,用光学瓦斯检测仪一定要认真仔细,按照步骤来,这样才能保证检测的准确性,也能让仪器用得更久。
光学瓦斯检测仪的使用方法光学瓦斯检测仪是一种专用于检测瓦斯浓度的仪器,通常被应用于矿井、石油化工、石油管道、船舶等行业。
它能够通过激光光束和接收器的相互作用来检测和测量目标物体产生的瓦斯浓度。
下面是光学瓦斯检测仪的使用方法。
1.首先,准备好光学瓦斯检测仪并确保其电源充足。
打开仪器,确保仪器无亮灯,无报警信息。
在使用前,检查仪器是否完好无损,并检查传感器是否运行正常。
2.在使用前,确定被测区域的环境是否适合使用光学瓦斯检测仪。
确保被测区域的通风良好,并检查是否存在有毒气体。
3.在使用前,将光学瓦斯检测仪进行标定。
根据仪器的使用说明书,将仪器暴露于一个已知浓度的瓦斯环境中,然后进行校准。
一般来说,标定应该每隔一段时间进行一次,以确保准确测量。
4.穿戴个人防护装备。
特别是在进入危险区域时,应佩戴适当的防护服、手套、眼镜等。
5.将光学瓦斯检测仪放置在装置上或手持,根据需要选择合适的使用方式。
在进行测量之前,确保光学瓦斯检测仪的光束传感器清洁且无障碍物遮挡。
6.开始测量。
将光学瓦斯检测仪对准被测区域,观察仪器上的显示屏。
如果瓦斯浓度低于安全范围,仪器将显示正常状态;如果瓦斯浓度高于安全范围,仪器将发出声音或闪光报警。
7.在进行测量时,要注意动态测量。
随着身体的移动或被测区域的变化,光学瓦斯检测仪的读数也会变化。
因此,在进行测量之前,需要在被测区域不同位置上进行多次测量,以提高测量的准确性。
8.在测量结束后,及时将仪器关闭,并妥善存放。
在存放之前,应清洁仪器的传感器和外壳,以保持其性能和使用寿命。
总结起来,使用光学瓦斯检测仪的关键是准备工作的充分性、对测量环境的判断和对仪器操作的正确性。
仪器的正确使用可以有效预防瓦斯事故的发生,并保障工作人员的安全。
因此,在使用光学瓦斯检测仪时,请务必确保按照仪器的操作说明进行操作,并定期对其进行维护和标定,以保证其准确性和可靠性。
光学瓦斯检测仪使用方法光学瓦斯检测仪是一种用于检测空气中有毒气体和可燃气体浓度的仪器,广泛应用于煤矿、化工、石油、天然气等行业。
它能够及时发现有毒气体和可燃气体的泄漏,保障工作人员的安全。
本文将介绍光学瓦斯检测仪的使用方法,帮助用户正确、安全地操作检测仪器。
1. 确认环境条件。
在使用光学瓦斯检测仪之前,首先需要确认工作环境的条件。
检测仪器通常适用于室内和室外环境,但在极端温度、湿度、高海拔等特殊环境下可能会影响检测仪的准确性和稳定性。
因此,在使用前需要确认环境条件是否符合检测仪的要求。
2. 检查仪器状态。
在使用光学瓦斯检测仪之前,需要检查仪器的状态是否正常。
包括电池电量、传感器状态、仪器外观等。
确保仪器没有损坏和故障,以免影响检测结果的准确性。
3. 正确佩戴和使用。
佩戴光学瓦斯检测仪时,需要根据仪器说明书正确佩戴,确保传感器能够正常接触到空气中的气体。
在使用过程中,要注意避免碰撞和摔落,以免损坏仪器。
4. 开机和校准。
在确认环境条件和检查仪器状态后,可以按照说明书的要求开机,并进行校准操作。
校准是保证检测仪器准确性的重要步骤,需要按照说明书的要求进行,一般包括零点校准和满量程校准。
5. 检测操作。
在正常使用状态下,光学瓦斯检测仪可以进行实时监测和报警。
在检测过程中,需要注意观察仪器显示屏上的数据,如有异常情况,要及时采取相应的措施,确保人员安全。
6. 数据记录和处理。
在检测结束后,可以将检测仪器记录的数据进行处理和保存。
一般来说,光学瓦斯检测仪会记录检测的时间、地点、气体浓度等信息,这些数据可以用于事后分析和报告。
7. 保养和存放。
在使用完光学瓦斯检测仪后,需要对仪器进行保养和存放。
包括清洁外观、充电电池、定期维护等工作。
同时,要将仪器存放在干燥、通风、避光的地方,避免高温、潮湿和日晒。
总之,正确的使用光学瓦斯检测仪对于保障工作人员的安全至关重要。
用户在使用前需要了解和掌握仪器的使用方法,严格按照说明书的要求进行操作,确保检测仪器的准确性和稳定性。
光干涉瓦斯测定器的使用步骤①对吸收管内的干燥剂等药品进行检查。
水分吸收管内的干燥剂可以用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,吸湿后变为粉红色。
吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
氯化钙CaCl2是极强的干燥剂。
二氧化碳吸收管内装钠石灰又名碱石灰,即氢氧化钙与氢氧化钠(或钾)的混合物。
吸收二氧化碳由粉红色颗粒变为淡黄色。
②对仪器进行气密性检查。
首先检查吸气橡皮球是否漏气。
检查的方法是一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一手压住球上的胶皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气孔。
有条件的可在气样人口与出口处加上约6864Pa的压差,若在1min内压力不下降,说明不漏气。
否则应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
③检查干涉条纹是否清晰。
把电池装入仪器,按下光源电门由目镜观察,旋转保护玻璃调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,调整其位置来改善条纹清晰度。
④调零。
测定前,首先在与待测地点温度相近的地点,捏吸气球数次进行“换气”,以免因温差过大而出现零点飘移。
其次,微数对零,按下微读数电门,逆时针转动微数读数盘,使其零位对准指示线。
再次,基线对零。
按光源电门,观看目镜,转动主动旋钮,使干涉条纹中最明显的一条黑线(常称黑基线)对准零位,最后盖好主动螺旋盖。
⑤测定。
将进气胶管伸人测点,捏吸气球5~6次,吸人待测气体。
按下光源电门,由目镜读出黑基线在刻度板上所处的位置。
如黑基线处于刻度板两个整数之间拽口1%~2%,则顺时针方向转动微数盘,同时观看黑基线退到较低的数值1%上,然后按下微读数电门,读出微读数盘上的读数为0.5。
测定的瓦斯浓度为1%+0.5%=1.5%,最后将微盘读数退回零位。
测定二氧化碳时,先用上述方法测定瓦斯浓度,再取下二氧化碳吸收管,然后在同一测点再测定瓦斯和二氧化碳的混合气体浓度。
光学瓦斯检测仪使用步骤Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998光学瓦斯检测仪使用步骤瓦斯仪器操作进入检查区域后,按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1.瓦斯测定一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点(距离巷道顶200板mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回测仗,打开目镜护盖。
观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。
再观测测微刻度盘上指示的读数,将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2.二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。
同测瓦斯浓度方法一样。
吸取二氧化碳和瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以所得数即为该点的二氧化碳浓度。
瓦斯检测程序及操作(一)入井前的准备工作1.佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm 为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球是否漏气。
检查方法是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
光学瓦斯检定器的使用光学瓦斯检定器的使用方法一、使用前的准备工作1、检查药品。
检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。
2、对气路进行堵漏检查。
先检查吸气球是否漏气,检查方法:用手压扁吸气球压出球内气体,另一手压住球上的橡皮管,如球不立即膨胀还原,就说明不漏气。
用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。
检查方法:将气球接入甲烷气路系统中,压扁气球后,立即放开,气球很快鼓起来,说明该气路畅通。
3、检查干涉条纹是否清晰。
4、用新鲜空气清洗气室。
使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗甲烷室。
这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。
5、干涉条纹的零位调整:先按住微调开关,转动测微手轮,使刻度盘零位与指标线重合。
然后按住光谱开关,转动调零手轮,从目镜中观察,把干涉条纹中的第一条或第二条,黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准,并记住所对的这条黑线,盖上护盖,以免零位变动。
二、实测1、甲烷含量的测定:在测点的顶板上部,测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点,然后握压吸气球五、六次,使待测气体进入甲烷室。
由目镜中观察干涉条纹移动量,先读出干涉条纹在分划板上移动的整数,例如条纹移动2-3%之间,可读为2%,然后测微手轮,把对零位时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上,然后按住测微照明电路开关,读出刻度盘上的读数为小数。
如果在0.24-0.26%之间可读为0.25%,这里所测的结果是:2%+0.25%=2.25%。
测定完后应把刻度盘转到零位位置。
2、二氧化碳含量的测定:在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。
为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶,读数方法同1。
把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。
(4%-2%)×0.95=1.9%。
光学瓦斯检定器操作规范标准1 使用前的准备工作1.1检查整机气密性堵住进气口,捏瘪气球,观察气球1分钟内不还原,仪器为气密。
1.2检查光、电路分别按上、下光源,观察微读窗和主目镜是否有光亮,数字、基线是否清晰。
1.3检查药品观察钠石灰颜色、颗粒看药品是否失效,观察变色硅胶颜色看药品是否失效。
1.4清洗气室在井底车场、进风大巷捏气球5-7下,清洗气室。
1.5对零气室清洗完后即对零,首先旋转测微旋钮,将微读窗的数字对到零位,其次打开主螺旋保护盖,旋转主螺旋,将自己选定的一条基线对到零位,盖好保护盖,捏气球1-2次,观察基线是否跑零。
如跑零,需从新对零。
1.6检查外部附件检查背带、辅助管是否完好,主目镜盖和主螺旋是否盖好等。
2 检查瓦斯气体2.1取气在检测地点将仪器进气口放至距顶板20cm-30cm处,捏气球5-7次。
2.2读数首先按住下光源按钮,观察主目镜里选定的基线所在的刻度数据,如能直接准确读出数据就直接读出数据,即为瓦斯含量。
如不能准确读出数据,则旋转测微旋钮,按住下光源按钮观察主目镜,将选定的基线对到最近的刻度线上,其次按住上光源按钮,读出微读窗里的小数数据,最后用主目镜里选定的基线所在的刻度数据,加上微读窗里的小数数据,即为所测地点的瓦斯含量。
随后再旋转测微旋钮,将微读窗的数字对到零位。
3检查二氧化碳气体3.1取气3.1.1取瓦斯气体在检测地点将仪器进气口放至距底板20cm-30cm处,捏气球5-7次。
3.1.2读数首先按住下光源按钮,观察主目镜里选定的基线所在的刻度数据,如能直接准确读出数据就直接读出数据,即为瓦斯含量。
如不能准确读出数据,则旋转测微旋钮,按住下光源按钮观察主目镜,将选定的基线对到最近的刻度线上,其次按住上光源按钮,读出微读窗里的小数数据,最后用主目镜里选定的基线所在的刻度数据,加上微读窗里的小数数据,即为所测地点的瓦斯含量。
随后再旋转测微旋钮,将微读窗的数字对到零位。
3.1.3取混合气体在检测地点,拔开钠石灰管与瓦检器进气口的接头,将仪器进气口放至距巷道底板20cm-30cm处,捏气球5-7次。
瓦斯检测程序及操作(一)入井前的准备工作1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球是否漏气。
检查方法是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。
按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。
仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这是因为:第一,不同温度的气体的折射率是不同的,因此当对零和测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。
清洗气室一般在井底车场进行。
清洗的方法是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。
清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。
瓦斯检测程序及操作
(一)入井前的准备工作
1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球是否漏气。
检查方法是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。
按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。
仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这是因为:第一,不同温度的气体的折射率是不同的,因此当对零和测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”
或“跑负”)。
清洗气室一般在井底车场进行。
清洗的方法是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。
清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。
此后护盖不得再旋动,以免“0”位变动。
另外在旋护盖时不要拧的过紧,容易压迫仪器本体,使本体组件变形而造成“0”位移动。
上好护盖后要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动,若移动需要重新调零。
二.瓦斯测定
一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用探仗伸向测点(距离巷道顶板200mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回探仗,打开目镜护盖。
观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。
再观测测微刻度盘上指示的读数,将分划板
上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
三.二氧化碳测定
在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。
同测瓦斯浓度方法一样。
吸取二氧化碳和瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0.925所得数即为该点的二氧化碳浓度。