痰涂片和细菌培养结果符合性

收稿日期2010-11-11作者简介作者简介罗媛青(1974-)，女，主管检验师，主要从事临床微生物检验工作�痰涂片和细菌培养结果符合性探讨罗媛青(株洲市第二医院检验科，株州412005)摘要:为了探讨工作中痰涂片和细菌培养结果符合性，对株州市第二医院2009年1月至2009年12月痰标本的1780份样本进行了痰涂片和细菌培养，观察其两种方法的符合率�结果显示，1780份痰标本中较理想标本404例，占22.7%;可接受标本B 组524例，占29.5%;不可接受标本C 组，852例，占47.8%�A 组标本涂片与培养结果符合率为67.8%，B 组为65.6%，C 组为49.1%，A 组和B 组符合率之间没有统计学差异(P >0.05)，A 组�B 组样本涂片与培养结果符合率显著高于C 组�痰涂片镜检在标本培养前与培养结果具有很大的相关性，可排除不合格标本，提高致病菌的检出率�关键词:痰培养;病原菌;质量控制中图分类号:R446.5文献标识码:A 文章编号:1005-5673(2011)02-0019-03S ������������L U O ����-����(S �����H���������C，412005，C)A:To e x pl oreth ecom pl i a nc ebe tw e e n s pu t u m s m e a r a nd ba ct e ri a l cu l t u rere s u l ts ，1780s a m pl e sfro m th es e condh os pi t a l of Zh u zh ou w e rete s t e d u s i ngs pu t u m s m e a r a nd ba ct e ri a l cu l tu rem e t h ods .Th ere s u l t ss h ow e d t h a t 445s pu tu m s pe ci m e nsof 101ca s e sa rei de a l s a m pl e s ，a ccou nt f or 22.7%;t h e rea re 524a cce pt a bl es pe ci m e nsi n g rou p B ，a cc ou nt for 29.5%;852s a m pl e sa renon-a cce pta bl es pe ci m e nsi n g rou p C ，a ccou nt f or 47.8%.Th ecoi nci de ncera t e sbe t w e e n s pu -t u m s m e a r a nd ba ct e ri a l cu l t u rere s u l tsi n g ro u p A ，B a nd C a re 67.8%，65.6%a nd 49.1%，re s pe ct i v e l y ，bu t th ecoi n-c i de ncera teof g rou p A a nd B i sh i g h e r th a n th a t of g rou p C.K:S pu tu m cu l tu re ;P a th og e n ;Q u a l i t y control目前医院感染率正有不断上升的趋势，下呼吸道感染所占比例又是最高［1］，呼吸道感染病原学诊断的主要手段是痰细菌培养，但由于痰液中细菌种类十分复杂，且常有数种细菌混合感染，以及样本留取质量等众多因素的影响，致使临床细菌室痰液培养阳性率不高�故须对样本先行涂片镜检，然后再将细菌分离培养，这样可以显著提高培养检查阳性率及结果的准确率�实验中分析了株州市第二医院1780例痰样本直接涂片与培养的结果，现将其报告如下�材料与方法1材料样本来源选取株州市第二医院2009年1月至2009年12月门诊及住院疑似下呼吸道感染患者留取的清晨第一口深咳痰样本共1780份�培养基采用血平板�巧克力平板�TT C -沙保罗培养基�麦康凯平板按文献［2］介绍的方法配制�2方法2.1痰液样本的处理用20m l 无菌的试管留取病人痰液2�5m l ，加盖送检�由于痰液中含有正常菌群，影响病原菌的检出，可采用以下方法减少正常菌群，首先取2�5m l 的灭菌生理盐水，剧烈振荡，时间不得少于10s ，待痰液沉淀于管底时，然后用接种环将沉淀的脓痰小片沾出，放入另一无菌试管内，重复3次上述方法，最后将剩余的脓痰接种在巧克力平板�血平板�麦康凯平板培养基�T TC -沙保罗培养基�将上述培养平板分别置于CO 2培养箱�普通培养箱�真菌48h 观察菌落�35�孵育18h �24h ，制成厚薄均匀的涂片�常规方法鉴定［3］�为确定样本是否适合做细菌培养，采用直接涂片镜检，依据低倍镜下白细胞和上皮细胞数目的多少以及有无细菌进行分组�见表1�:::表1各组病原菌分布情况Ta bl e1Di s t ri bu t i on of pa t h og e nsi n e a ch g rou pG ro u p WB C E pi t h e l i a l ce l l s P a t h o g e nsA>25<10Ca n bes e e nB>25<25H a venot be e n s e e n C<10>25H a venot be e n s e e n结果1痰标本涂片情况按涂片情况1780份痰样本分为三类�A组404例为较理想标本，共占22.7%;B组可接受标本524例，占29.5%;还有一类为不可接受标本C组，共852例，占47.8%，其中白细胞25/低倍视野504例(26.1%)，白细胞�25/低倍视野288例(21.7%)�2三类标本涂片与培养结果比较A组样本涂片与培养结果符合率为82.7%，B 组为65.6%，C组为49.1%，经�2检验，三类样本符合率存在统计学差异(�2=27.92，P<0.05)�经�2分割，A组和B组符合率之间有统计学差异(�2=14.71，P<0.05)，A组�B组与C组样本符合率存在统计学差异(�2=27.68，P<0.05)，A组�B组标本涂片与培养结果符合率显著高于C组标本�见表2�表2三类痰标本涂片结果与培养结果的符合率Ta bl e2Th ecoi nci de ncera t ebe t w e e n g rou psof s pu t u m s m e a r a nd cu l t u rere s u l t sSa m pl i ng g rou p N u m be r ofca s e sN u m be r i nm a t ch e sCom pl i a ncera te(%)N u m be r noti n m a tch e sCom pl i a ncera t enot i n m a t ch e s(%)A40433482.77032.2 B52434465.618034.4 C85242549.142750.9讨论诊治呼吸道感染的重要依据之一就是痰培养结果，临床医生的用药靠它的指导，所以它的准确性至关重要�痰样本的质量决定痰培养结果的准确性�只有在痰样本合格基础上培养出来的结果，才能准确�所以对痰样本质量的判断是痰培养的关键一步�通常根据痰涂片中鳞状上皮细胞�白细胞及细菌种类，可以把痰样本分为三类�痰样本的真实内容及感染程度可以由白细胞数量反映，而代表痰液受污染程度可以由鳞状上皮细胞来检测，因为其来自口腔�在临床上50%以上的样本鳞状上皮细胞数量很多，说明痰液受污染程度严重，这类样本又分为两种情况:白细胞<25/低倍视野者，往往是唾液而非真正的痰样本，不可能培养出真正的病原菌;白细胞�25/低倍视野，为深部咳痰，但因被口腔杂菌污染，培养过程容易将真正的病原菌(如少量肺炎链球菌)掩盖，造成假阴性或培养出两种以上病原菌，无法分清真正的和污染的病原菌［4］�因此，这类样本为不可接受样本，即不合格样本�理想的样本应该是含有较少的鳞状上皮细胞及较多的白细胞，这样反映出样本来自呼吸道深部，而且受污染很少;还有一类样本为白细胞较多，鳞状上皮细胞比第一类多但不超过25/低倍视野，表明该痰液也是来自呼吸道深部，但轻微受口腔分泌物污染，细菌种类�3种也限定了它受污染的程度较轻，所以这种样本还可以接受�除此之外，还有一种较为少见，即白细胞和鳞状上皮细胞均少于25/低倍视野的情况，此时应观察一下痰样本的性状及痰涂片中的细菌分布状况，若痰液较黏稠并细菌种类不超过3种，可视为可接受标本，若痰样本为唾液样且细菌种类超过3种，应视为不合格标本�实验提示，株州市第二医院采集的1780份痰液样本中合格并较为理想的仅有404例(占22.7%)，加上可接受样本524例共928例仅占52.2%，有约近一半样本不合格�说明仍有许多病人对痰样本采集方法不完全了解，未引起足够重视�特别是传染病医院的就诊患者中慢性阻塞性肺病(CO P D)和肺结核(TB)病人较多，医生在采集痰液样本时必须对这类病人说明留样前漱口和从深部咳痰，以保证培养结果的准确�1780份痰样本中镜检与培养结果的符合率A组为82.7%�B组为65.6%和C组为49.1%，从痰培养和涂片检测的结果比较发现A组和B组样本涂片与培养结果符合率高于第三类，其原因可能与第三类样本细菌的种类较多有关�培养阳性率也是A组和B组高于C组，尤其是C组中的培养阳性率很低，因为唾液样本本身就不含病原菌，所以即使是阳性也仅是假阳性而已�从涂片与培养结果不符情况看，培养阳性而涂片阴性的细菌均以革兰阴性杆菌和真菌为主，可能是因菌量较少或镜检不仔细;也可能与痰样本性状有关�当样本黏稠时，细菌被黏液和脓细胞所包裹，往往不易着色，且革兰阴性杆菌与背景颜色相近而易被漏检�以上分析显示，当涂片阳性而培养阴性时，不能排除感染的可能性，并应向临床医生提示:在病原菌培养前，临床医生可能使用了抗生素，抑制了细菌的生长;细菌培养条件的限制，某些条件要求高的细菌可能无法生长或生长缓慢，如L型细菌�苛养菌�厌氧菌等;�涂片阴性而培养阳性时，首先应排除痰液样本在接种过程的污染，然后考虑是否与镜检不仔细有关［5］�通过比较分析，痰液样本培养前的涂片镜检与培养结果具有相关性，据此可以向临床医生提供一级报告，提前提供感染信息，对指导其医疗用药有积极意义，同时可以排除不合格样本，提高致病菌的检出率，为检验结果的准确性和及时性提供有效帮助，从而提高病人治愈率，缩短住院时间，节约医疗经费具有非常重大的意义�参考文献:［1］周惠平.临床细菌学检验面临的挑战［J］.中华医学检验杂志，1999，22:121.［2］叶应妩，王毓三，申子瑜，等.全国临床检验操作规程［M］.第3版，南京:东南大学出版社，2006.736-753.［3］张迎春，胡亚涛，张敏，等.穿刺液涂片与细菌培养的比较［J］.上海医学检验杂志，2006，17(6):3581.［4］郭基平，袁晖蓉，陈幼红，等.标本涂片革兰染色在临床微生物检验中的作用［J］.中国医药导报，2006，32:155.［5］林嘉，刘华，李焱鑫，等.85份合格痰标本涂片检查与培养结果分析［J］.上海医学检验杂志，2008，13:98-99.。

痰标本涂片培养的结果分析摘要】目的：通过对呼吸科患者进行痰涂片镜检测，探究痰涂片镜检对痰液细菌培养作用价值。

方法：从来我院诊治的2016年1月—2018年12月的呼吸科门诊患者中随机抽取1200份，并进行痰涂片染色和细菌培养，对痰涂片标本培养过程进行跟踪观察并进行对比分析。

结果：1200份标本中，含有500份革兰氏染色涂片，占总标本的41.67%，其中，含有230份检出细菌，占500分革兰氏染色涂片的46%，白细胞内有60份标本检出细菌，占230分检出细菌标本的26.09%；在1200分标本中有420份抗酸染色涂片标本，占35%，其中有10份抗酸杆菌，占420份抗酸染色涂片的2.4%。

结论：痰标本涂片镜检验痰培养的结果具有可靠性，对于临床诊断具有重要意义，是一项值得推广使用的检验方法。

【关键词】涂片培养；痰标本；革兰染色；抗酸染色【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）05-0349-01随着人们饮食结构和生活方式的改变，各种疾病发病率逐年上升。

在医院诊疗过程中，患者常需要进行各种检查，包括泌尿系统感染患者实施尿液检查，呼吸道感染患者实施痰液检查等。

下呼吸道感染患者的痰涂片是通过自然咳嗽所获取，痰涂片极易受到口腔内的正常细菌所污染，降低病原菌的检出率，还会导致细菌培养结果与临床症状不相符[1]。

痰涂片镜检的检验结果准确率高，痰涂片检验结果的阳性率有效提高[2]，痰标本涂片为呼吸道感染的诊疗和诊断提供有效证据[3]。

笔者从来我院诊治的2016年1月—2018年12月的呼吸科门诊患者中随机抽取1200份，并进行痰涂片染色和细菌培养，获得临床效果较为显著，如下。

1.资料和方法1.1 一般资料从来我院诊治的2016年1月—2018年12月的呼吸科门诊患者中随机抽取1200份，主要分为A级、B级，C级标本送至科室重新采集。

1.2 方法（1）采集晨痰。

将收到的痰液，作为标本分为A、B、C类级：A类主要为浓痰，白细胞超过25，上皮细胞低于10，合格；B类有部分浓痰，白细胞超过25，上皮细胞低于25，较为合格；C类有口水或者泡沫痰，白细胞低于10，上皮细胞超过25，不合格。

痰涂片检查和细菌培养结果一致性及对痰标本的合格率影响分析【摘要】：目的研讨痰涂片检查和细菌培养结果一致性及对痰标本的合格率影响。

方法于2019年10月至2021年5月期间我院接的51份痰样本，均采用痰涂片和细菌培养，分析其一致性和合格率。

结果与细菌培养结果相比，痰涂片检查灵敏度95.2%（40/42）、特异度88.9%（8/9）、准确率94.1%（48/51）、阳性预测值97.6（40/41）、阴性预测值80.0%（8/10），痰涂片与细菌培养的检查结果具有一致性。

经检验显示，在51分痰标本中，其中大肠埃希菌21.6%（11/51）、肺炎克雷伯菌33.3%（17/51）、金双色葡萄球菌31.4%（16/51）为病原菌主要菌株。

结论痰标本合格率与培养结果一致性较高，通过痰涂片检查可提升对呼吸道疾病的诊断价值。

适合临床中推广使用。

【关键词】：痰涂片检查；细菌培养；一致性；痰标本；合格率痰标本的细菌学检查，对协助下呼吸道感染性疾病的诊断具有重要的参考价值，痰细菌学检查结果能够帮助临床医生了解感染情况，避免抗感染药物的不合理使用[1]。

本文结合我院的51份样本，均采用痰涂片和细菌培养，分析其一致性和合格率。

现报告如下。

1资料与方法1.1标本来源于2019年10月至2021年5月期间我院接的51份痰样本，来自于51名住院患者，其中27名男性，24名女性，年龄24至76岁，平均（46.7±4.5）岁。

1.2标本采集在清晨早床后用清水漱口，用力自肺部用力咳，将痰液存放至无菌瓶当中。

经过痰诱导后，用纤支镜蘸取痰液送检。

1.3涂片检查将脓性较强或带有血丝的痰标本作为涂片检测样本，均匀涂在薄片上，并用革兰染色镜检查。

以在低倍视野中发现上皮细胞≤10个，低倍视野中细菌个数≥25个为判断标准。

根据细菌所称形态判断目标菌。

1.4细菌培养合格的痰标本在经过消化后分别接种在平板上（血平板、麦康凯平板、巧克力平板、CHROMagarTM假丝酵母菌显色平板），完成后将血平板、麦康凯平板、孵育箱中，箱内温度35℃恒温；CHROMagarTM假丝酵巧克力平板平整放置在CO2母菌显色平板凭证放置在30℃恒温箱；1.5统计学处理使用SPSS22.0统计软件处理数据，百分比（%）代表计数数据，x2用于检验。

痰标本直接涂片镜检与培养法联合检测对肺结核的诊断价值摘要目的：评价肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌的直接涂片显微镜检和培养检查的临床效果。

方法：采用直接厚涂片萋-尼法抗酸染色显微镜检和BACTEC-TB960快速培养系统，对670例肺结核患者痰标本进行检测。

结果：快速培养法检测的阳性率为36.6%，直接涂片镜检的阳性率为24.6%，两种检测法的阳性率差异有统计学意义(P＜0.01)；两种方法联合检测的阳性率为41.0%，高于培养法阳性率(P＜0.05)。

痰标本的留取时间对培养法检出率有很大影响，晨痰检出率高于即时痰(P＜0.01)。

结论：采用直接涂片镜检与培养法联合检测，是提高肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌检出率的有效方法，同时还应重视痰标本留取时间对检出率的影响。

关键词结核肺分枝杆菌痰培养肺结核作为我国单因素致死数最高的传染性疾病，由于耐药结核杆菌出现、人口众多且流动性大等因素，目前的疫情呈上升趋势[1，2]。

世界卫生组织宣布“全球处于结核病紧急状态”，为进一步推动全球预防与控制结核病的宣传活动，于1995年底决定把每年的3月24日定为“世界防治结核病日”，并于1997年宣布了一项被称为“直接观察短期疗程”的行动计划，其目标是治愈95%的肺结核患者。

肺结核的早期发现主要靠实验室诊断。

我们对670例肺结核患者痰标本进行BACTEC-TB960快速培养系统与直接涂片镜检相结合检测，以进一步提高结核分枝杆菌的检出率。

材料与方法标本来源：肺结核患者670例痰标本均来自长春市传染(结核)病医院2005年3月～2008年1月的住院患者。

其中男399例，女271例，年龄8～86岁。

方法：①痰标本直接涂片采用Ziehl-Neelsen染色法(国际防痨协会及中国防痨协会推荐方法)，镜检结果采用结核病细菌学检验规程的有关标准报告。

抗酸染色试剂由珠海贝索生物技术有限公司提供。

②BACTEC-TB960快速培养仪及所需试剂为美国BD公司产品，参照仪器操作手册进行检测。

合格痰涂片判断标准
痰涂片检查是诊断下呼吸道感染性疾病，并明确具体的病原体的常规检查之一。

痰片合格的标准，就是在低倍显微镜下进行观察，如果显微镜下鳞状上皮细胞每个低倍视野小于10个就判断为合格，说明痰液标本来自于下呼吸道的可能性非常大，而不是来自于口咽部。

如果显微镜下出现的纤毛柱状上皮细胞或者肺泡巨噬细胞，也可以认为是相对合格的标本，因为这两种细胞都提示来自以下呼吸道的可能性。

相反的，如果鳞状上皮细胞每个低倍视野大于10个，就是不合格的痰涂片标本，说明标本来自于口咽部的可能性非常大，应当重新采集，或者通过诱导痰试验、支气管灌洗来采集标本。