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硫酸链霉素内控质量标准制定人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 批准日期:生效日期:硫酸链霉素Liusuan LianmeisuStreptomycin Sulfate(C21H39N7O12)2·3H2SO4 1457.40 本品为O-2-甲氨基-2-脱氧-α-L-葡吡喃糖基-（1→2）-O-5脱氧-3-C-甲酰基-α-L-来苏呋喃糖基-（1→4）-N1，N3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐。
按干燥品计算，每1mg的效价不得少于720链霉素单位。
び【性状】本品为白色或类白色的粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中不溶。
ちㄋ【鉴别】（1）取本品约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。
（2）取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5分钟，加硫酸铁铵溶液〔取硫酸铁铵0.1g，加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解〕0.5ml，即显紫红色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（4）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录21页）。
ゴ┫【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含20万单位的溶液，依法检查（附录51页），pH值应为4.5～7.0。
溶液的澄清度与颜色┦ゼ取本品5份，各1.5g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液(附录83页，第一法)比较，均不得更浓；如显色，与各色5号标准比色液(附录79页，第一法)比较，均不得更深。
硫酸盐取本品0.25g，精密称定，置碘量瓶中，加水1000ml使溶解，用氨试液调节pH值至11，精密加入氯化钡滴定液（0.1mol/L）10ml与酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.1mol /L）滴定，注意保持滴定过程中的pH 值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定至紫蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。
心血管系统药物的性质实验实验目的：1.掌握心血管系统常用药物的鉴别原则和方法。
2.掌握鉴定实验操作的基本方法。
实验原理：利用药物中各种官能团的不同特性，与某些试剂作用，产生特殊的颜色、沉淀或气味，从而鉴别药物的方法称为化学鉴别法。
1．硝酸异山梨酯经硫酸破坏后生成硝酸，加硫酸亚铁生成硫酸氧氮合亚铁，在两液层界面呈棕色环。
2.卡托普利结构中含有巯基，可与亚硝酸反应生成红色亚硝硫醇酯。
3．盐酸普鲁卡因胺分子中含芳伯氨基，可与碱性b萘酚生成红色偶氮化合物；分子中有氯离子能与硝酸银生成白色凝乳状沉淀。
实验设备：试药硝酸异山梨酯、卡托普利、盐酸普鲁卡因胺。
试剂硫酸、硫酸亚铁试液、高锰酸钾试液、亚硝酸钠结晶、氢氧化钠试液、盐酸、稀盐酸、0.1mol/l亚硝酸钠溶液、碱性β-萘酚、硝酸银试液、氯仿和氨试液。
仪器试管、漏斗、小烧杯、滤纸、酒精灯实验内容与方法：1.硝酸异山梨酯（1）取本品约10mg，置试管中，加水1ml与硫酸2ml，注意摇匀，溶解后放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml，不能振摇，使成两液面，接界面处出现棕色环。
（2）取本品10mg，置于试管中，加水1ml溶解，滴入高锰酸钾试液，紫色不褪色。
2.卡托普利取本品约25mg，置于试管中，加乙醇2ml溶解后，加亚硝酸钠结晶少许和稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。
3.盐酸普鲁卡因酰胺（1）取本品约50mg，置试管中，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，滴加亚硝酸钠溶液5滴，摇匀后，加水3ml稀释，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，生成由澄黄色到猩红色沉淀．（2）取本品约50mg，置于试管中，加水使其完全溶解，加入氨试液使其呈碱性，过滤沉淀除去。
滤液中加入硝酸使其呈酸性，加入硝酸银试液形成白色凝乳沉淀；分离、沉淀，加入氨水溶解试液，然后加入硝酸沉淀再生。
（3）取本品约50mg，加等量的二氧化锰，混合均匀，加硫酸润湿，缓缓加热，即发生氯气，能使润湿的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
抗生素类药物的性质实验
一、实验目的：
、掌握几种常用的抗生素的化学性质，鉴别原理和鉴
别方法
1.通过实验认识酸碱对四个抗生素稳定性的影响及
鉴别上的应用
二、实验药品及器材
1、药品及试剂：青霉素钠、红霉素、硫酸链霉素，稀
盐酸，浓盐酸，乙醇，醋酸乙酯，氯仿，乙醚，浓硫
酸，丙酮，氢氧化钠试液，硫酸铁铵试液等
2、器材：试管、烧杯、锥形瓶、酒精灯、水浴锅、铂
丝等
三、实验内容
1、青霉素钠的定性鉴别：
（1）取青霉素钠约0.1g，加水5ml使其溶解，加稀盐酸2滴，即生成白色沉淀，观察其沉淀分别在乙醇、醋
酸乙酯、氯仿、乙醚、过量盐酸中的溶解性
（）、（）、（）、（）、（）；
（2）用铂丝蘸取少量药品，在火焰上燃烧，观察火焰的颜色（）
2、红霉素的定性鉴别：
（1）取红霉素5mg，加浓硫酸2ml，缓缓摇匀，观察现象（）
（2）取红霉素3mg，加丙酮2ml振摇溶解后，加浓盐酸2ml，观察现象（），2分钟过后加氯仿2ml 振摇，观察氯仿层的颜色（）
3、硫酸链霉素的定性鉴别：
（1）取硫酸链霉素约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液0.5ml，观察现象（）
（2）取硫酸链霉素约20mg，加氯化钡试液1ml，观察现象（）。
链霉素性质与稳定性链霉素为白色无定形粉末，有吸湿性。
易溶于水，不溶于大多数有机溶剂，强酸、强碱条件下不稳定。
硫酸链霉素制剂外观为黄色粉末，密度0.38g/L,pH1.5～3.5，易溶于水，呈微酸性，在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易失效用途链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病一种抗生的有机碱C 21 H 39 N 7 O 12 ,是由土壤放线菌( Streptomyces griseus )产生的,能有效地抵抗许多细菌,主要用其盐治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革兰氏阴性细菌引起的其它传染病。
肠道菌群失调，二重感染，多种维生素缺乏、口角炎、皮炎、腹泻等。
副作用1．链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调（我们称共济失调）；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。
上面提到不能用于孕妇的主要原因就在于它可以影响胎儿的听觉神经，以后产生听觉障碍。
因为，由于医疗单位不够认真负责，或者由于不懂药理知识乱用链霉素，引起所谓“先天性”耳聋，在过去由于人为的原因造成儿童听力障碍残疾的教训也是较多的。
2．产生链霉素过敏反应的人很少，但还是有的。
轻的出现发热、药物性皮疹，严重的会发生剥脱性皮炎（是一种全身性的严重的皮肤病），甚至过敏性休克。
所以，有链霉素和其他药物过敏史者不用或慎用。
3．前面已介绍过链霉素属氨基糖甙类抗菌素（其他如庆大霉素、小诺霉素、妥布霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等等均属此类抗菌素）对肾脏的毒性较多，肾功能有损害的病人应该少用和不用，即使一定要用，必需经常查验肾功能和尿常规，老年人因药物血浓度维持时间比年轻者长，所以，应用链霉素要减量和谨慎使用，并进行严密观察。
4．有的病人可以出现口唇周围和面部的麻木感。
硫酸链霉素鉴别的实验原理
硫酸链霉素是一种广泛应用于畜牧业、兽医学和食品工业中的抗生素。
为了确保食品安全和药品效果，需要对链霉素进行鉴别。
本文将介绍
硫酸链霉素鉴别的实验原理。
实验原理：
1. 薄层色谱法
薄层色谱法是一种快速、简便、可靠的检测方法。
在薄层色谱板上涂
抹待检样品，然后用特定的溶剂来分离硫酸链霉素和其他成分，并通
过比色法进行检测。
硫酸链霉素的特定色谱峰可以和标准样品进行比较，以确认它的存在。
2. 高效液相色谱法
高效液相色谱法是一种高效的分离方法，可以检测极小量的硫酸链霉素。
在高效液相色谱仪上，样品通过一个特定的色谱柱，分离出不同
的组分。
硫酸链霉素的峰可以在特定的时间点上检测到，从而确认它
的存在。
3. 气相色谱法
气相色谱法是一种可以分离、检测有机化合物的方法。
待检样品被注
入到气相色谱仪中，通过一个特定的色谱柱，在特定条件下发生分离。
硫酸链霉素的峰可以在特定条件下检测到，从而确认它的存在。
4. 质谱分析法
质谱分析法是一种高灵敏度的分析方法，可以确定硫酸链霉素的分子
量和分子结构。
待检样品通过质谱仪进行离子化，然后用质谱仪检测
生成的离子片段。
通过分析离子片段的质量和比率，可以确保硫酸链
霉素的存在并确定其分子结构。
总结：硫酸链霉素鉴别的实验原理包括薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和质谱分析法。
每种方法都有其独特的优缺点，但它们都
可以用于确认硫酸链霉素的存在，并确保其安全性和有效性。
硫酸链霉素[典][基]Streptomycin Sulfate (Strepolin)字体[大][中][小]链霉素系由土壤中放线菌属灰色链丝菌所产生的抗生素，其硫酸盐供药用。
【性状】白色或类白色粉末，无臭、味微苦，有引湿性，易溶于水，不溶于乙醇或氯仿，干燥状态下稳定，密闭避光保存4年以上效价不变，水溶液在室温pH3 ～7条件下可保存2～4周，遇酸、碱、氧化剂均易破坏失效。
【药效学】药物进入机体组织后，通过病原微生物的细胞膜，与病原微生物核糖体30s亚单位的特殊受体蛋白相结合，干扰信使核糖核酸与30s亚单位间起始复合物的形成，使DNA发生错误，亦即使应配对的氨基酸受到非配对氨基酸的竞争性对抗，导致无功能蛋白质的合成，使病原微生物多聚核糖体分裂，从而使合成蛋白质遭到最终破坏，造成病原微生物的死亡。
【药动学】肌内注射给药吸收良好。
广布于机体器官组织，但极少透过血脑屏障进入脑组织，药物主要存在于细胞外液，可进入胆汁，胸、腹水、结核性脓肿、干酪样组织;尿液中药物浓度较高，并可透过胎盘进入胎儿组织。
蛋白结合率仅为20%～30%，肌注给药1g，0.5～1.5 h血药浓度达高峰值25～50μg/ml，半衰期2.5～3h，24h内给药量的80%～98%以原型从尿中排出，约有1%从胆汁排出，亦有极少量从唾液和乳汁排出。
【临床应用】本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌均有效，但对链球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌的作用不及青霉素G，对立克次体，原虫、病毒、真菌无效;对结核杆菌及多种革兰阴性菌效果较好，如大肠杆菌、布氏杆菌、产气杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、鼠疫杆菌等。
临床主要用于治疗结核杆菌所致的肺结核、骨结核、淋巴结核、肠结核、结核性脑膜炎等及敏感菌株所致的脑膜炎、肺炎、败血症、脓胸、胸膜炎、腹膜炎等，还可用于敏感菌株所致的泌尿系、呼吸系感染。
【用法与用量】肌注给药：成人每次0.5～1g，每日1～2次;小儿每公斤体重每日15～25mg，分1～2次给，鞘内注射：成人每次50～100mg;小儿每公斤体重每次1mg，总量不超过20mg，用灭菌0.9%氯化钠注射液稀释至5mg/ml 使用，注入量不得超过引流的脑脊液量。
中文别名：链霉素硫酸盐
化学名：为O-2-甲氨基-2-脱氧-a-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-a-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N 1，N 3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐。
英文名称： Streptomycin sulfate
CAS: 57-92-1
质量标准： USP2000（无菌与口服两种）
分子式： 2(C21H39N7O12).3(H2SO4)
分子量： 1457.38
折射率 -85 ° (C=1, H2O)
溶解度 H2O: 0.1 g/mL, clear
水溶解性>=0.01 g/100 mL at 18 ºC
性状：白色或类白色粉末，无臭或几乎无臭，味微苦，有吸湿性，易溶于水，极微溶于乙醇，不溶于氯仿。
适应证：用于兔热症、鼠疫、严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗(常与四环素或氯霉素合用)。
也用于结核病的二线治疗，多与其它抗结
硫酸链霉素属于氨基糖苷类抗生素，肌肉注射或者静脉滴注吸收，内服后不吸收或者很少吸收，在体内几乎不被代谢，约90％以原型经肾小球过滤排出，尿药浓度极高，约为血浆峰浓度的25~100倍。
链霉素对肾毒性反应稍轻，但可引起神经性紊乱，如听力减退、耳鸣或耳部肿滞、眩晕、麻木、针刺感、面部灼烧感；偶可发生生理力减退、皮疹、乏力、呼吸困难等。
硫酸链霉素基础知识【有效成分】硫酸链霉素（streptomycin sulfate)。
【常见商标名称】曙光、华药、国丰、维园等。
【主要含量与剂型】72％可溶性粉剂、40％可溶性粉剂、24%可溶性粉剂。
【产品特点】硫酸链霉素是一种放线菌代谢产生的微生物源抗生素类低毒杀细菌剂，对细菌性病害具有保护和治疗作用，内吸性较强，选择性较高。
其杀菌机理是通过干扰细菌蛋白质的合成、影响信息核糖核酸与30S核糖体亚单位结合、抑制肤链的延长，而导致病菌死亡。
该药易溶于水，呈微酸性，在中性和酸性中稳定，在碱性中易失效。
可溶性粉剂呈白色粉末，略带苦味，使用安全，对人、畜低毒，低残留，不污染环境，持效期为7-10天。
硫酸链霉素可与高锰酸钾、水合霉素、王铜、硫酸铜、硫酸锌等杀菌成分混配，生产复配杀菌剂。
【适用瓜菜及防治对象】硫酸链霉素是防治细菌性病害的专用药剂，适用于多种瓜果类蔬菜。
目前生产中主要用于防治：黄瓜、甜瓜的细菌性叶斑病（角斑病、斑点病、缘枯病）、细菌性果腐病，西瓜的角斑病、细菌性果斑病，辣椒溃疡病，辣椒、番茄及茄子的青枯病，芹菜细菌性疫病，大白菜软腐病等。
【使用技术】黄瓜、甜瓜的细菌性叶斑病、细菌性果腐病从病害发生初期开始喷药，7-10天1次，与其他防治细菌性病害的药剂交替使用，连喷3-4次。
重点喷洒叶片背面及瓜的表面。
一般使用72％可溶性粉剂1 500一2 000倍液，或40％可溶性粉剂800一1 000倍液，或24％可溶性粉剂500一600倍液喷雾。
西瓜角斑病、细菌性果斑病从病害发生初期或初见病斑时开始喷药，7-10天1次，与其他防治细菌性病害的药剂交替使用，连喷2-4次。
药剂喷施倍数同“黄瓜细菌性叶斑病”。
辣椒溃疡病从病害发生初期开始喷药，7-10天1次，连喷2-3次。
一般每亩次使用72％可溶性粉剂20一30克，或40％可溶性粉剂40一50克，或24％可溶性粉剂60一80克，对水45-60千克均匀喷雾。
辣椒、番茄及茄子的青枯病首先在定植时浇灌定植药水，然后从定植后1个月或田间初显病株时开始用药液灌根，10-15大1次，连灌2-4次。
实验一化学药物的鉴别一、实验目的1. 掌握几种常见化学药物的鉴别方法和原理2. 熟练地进行几种常见化学药物的鉴别试验的操作3. 能做出正确的结果判断二、实验原理（一）异烟肼片的鉴别异烟肼分子中的酰肼基具有还原性，可与氨制硝酸银试液反应生成异烟酸和单质银沉淀，肼基则被氧化成氮气。
（二）维生素C的鉴别维生素C具有强还原性可以使硝酸银还原为单质银。
（三）阿司匹林片的鉴别1、阿司匹林分子结构中无游离的酚羟基，与三氯化铁试液不发生显色反应。
但其水溶液加热（或较长时间放置，或加碱），水解后产生具有酚羟基的水杨酸，可与三氯化铁试液作用，生成紫堇色的配合物。
2、阿司匹林分子结构中具有酯键，与碳酸钠试液共热，水解生产水杨酸钠和醋酸钠，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色的水杨酸沉淀，并产生醋酸的臭气。
（四）盐酸普鲁卡因注射液的鉴别1、本品水溶液显氯化物的鉴别反应（1）本品在稀硝酸酸性中，与硝酸银反应生成氯化银沉淀，沉淀溶液氨试液，再加稀硝酸酸化后，氯化银沉淀复生成。
（2）本品与二氧化锰、硫酸加热发生氯气，氯气能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
2、显芳香第一胺的鉴别反应盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳香第一胺，可发生重氮化-偶合反应。
在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成的重氮盐，再与碱性β-奈酚偶合生成有色的偶氮颜料。
（五）维生素B1片的鉴别维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。
（六）硫酸链霉素的鉴别1、麦芽酚反应：链霉素在碱性溶液中，两个苷键水解断键，其中生成的链霉糖经分子重排，生成麦芽酚。
麦芽酚可在微酸性条件下与硫酸铁铵作用，生成紫红色配合物。
2、显硫酸盐鉴别反应（1）与氯化钡反应：本品溶液与氯化钡试液反应生成硫酸钡的白色沉淀；沉淀在盐酸后硝酸中均不溶解。
（2）与醋酸铅反应：本品溶液与醋酸铅试液反应生成硫酸铅的白色沉淀；沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。
（3）与盐酸反应：不生成白色沉淀，从而与硫代硫酸盐区别。
硫酸链霉素鉴别的实验原理硫酸链霉素（Streptomycin sulfate）是一种广谱抗生素，可用于治疗多种细菌感染疾病。
在临床应用中，需要对其进行鉴别，以确保药物的质量和有效性。
本文将介绍硫酸链霉素鉴别的实验原理。
硫酸链霉素鉴别的实验原理主要基于其与特定细菌株的相互作用。
在实验中，常用的鉴别方法包括纸片扩散法、微量稀释法和生物自动分析法。
纸片扩散法是硫酸链霉素鉴别的常用方法之一。
该方法将硫酸链霉素溶液滴在含有特定细菌的琼脂平板上，使其扩散到琼脂中，根据细菌生长的抑制情况来判断硫酸链霉素的抑菌效果。
实验过程中，需要将不同浓度的硫酸链霉素溶液滴在不同的琼脂平板上，然后进行培养。
观察细菌生长的抑制情况，根据抑制圈的直径大小和细菌的抗药性程度来判断硫酸链霉素的抑菌效果。
微量稀释法是另一种常用的硫酸链霉素鉴别方法。
该方法通过制备一系列不同浓度的硫酸链霉素溶液，然后将其与特定细菌悬浮液一起加入孔板中。
经过一定时间的培养后，观察细菌的生长情况，根据最低抑菌浓度来判断硫酸链霉素的抗菌效果。
最低抑菌浓度是指能完全抑制细菌生长的最低药物浓度。
生物自动分析法是一种快速、准确的硫酸链霉素鉴别方法。
该方法利用生物自动分析仪对硫酸链霉素与特定细菌株的相互作用进行监测和分析。
实验过程中，将硫酸链霉素溶液与特定细菌悬浮液混合，然后加入生物自动分析仪中。
仪器将根据细菌的生长曲线和抑菌效果来判断硫酸链霉素的抗菌效果。
这种方法可以快速获取结果，且准确性较高。
通过上述实验原理，可以对硫酸链霉素进行鉴别，评估其抗菌效果。
在临床应用中，这些实验方法可以帮助医生选择适当的药物剂量，确保治疗效果。
此外，这些实验方法也对药物生产和质量控制具有重要意义，可用于监测硫酸链霉素的质量和纯度。
硫酸链霉素的鉴别实验原理主要包括纸片扩散法、微量稀释法和生物自动分析法。
通过这些实验方法，可以评估硫酸链霉素的抗菌效果，为临床治疗和药物质量控制提供参考依据。
硫酸链霉素的鉴别方法硫酸链霉素是一种常用的抗生素药物，对多种细菌感染具有较好的治疗效果。
在临床应用中，为了确保药物的质量和有效性，常常需要对硫酸链霉素进行鉴别。
本文将介绍硫酸链霉素的鉴别方法。
首先，在鉴别硫酸链霉素时，可以采用物理性质的鉴别方法。
硫酸链霉素是一种无色结晶性固体，在常温下具有特殊的气味。
可以通过外观观察硫酸链霉素的晶体形状，以及闻一闻有无特殊气味来初步区分。
其次，可以采用化学性质进行鉴别。
硫酸链霉素在水中可溶，溶液呈无色透明状态。
可通过将硫酸链霉素溶于水中，观察其溶液的颜色和透明度来判断。
另外，硫酸链霉素还可通过药物反应性质进行鉴别。
硫酸链霉素是一种碱性物质，在与酸反应时会发生中和反应，生成盐酸链霉素。
可以将硫酸链霉素溶液滴加少量盐酸或醋酸，若发生白色沉淀，则可以初步确定为硫酸链霉素。
值得注意的是，鉴别硫酸链霉素时还需进行质量检测。
可以通过质量检测手段，如高效液相色谱、红外光谱等对药物进行定性和定量分析。
这些方法能够准确地确定硫酸链霉素的化学成分和含量，从而确保其质量和有效性。
此外，对于一些特殊情况，还可以采用生物学性质进行鉴别。
硫酸链霉素具有抗菌活性，可以通过对特定细菌的抑菌试验来验证其药效。
常用的方法包括纸片扩散法、克拉美托萨斯基试验等。
这些方法通过观察抑菌直径或产生的特殊反应，来判断硫酸链霉素是否具有抗菌活性。
总结起来，硫酸链霉素的鉴别方法主要包括物理性质、化学性质、药物反应性质以及生物学性质的检测方法。
在临床使用过程中，通过这些鉴别方法可以准确判断硫酸链霉素的真实性和有效性，以保证患者的治疗效果。
注射用硫酸链霉素使用说明书【药品名称】通用名：注射用硫酸链霉素商品名：英文名：Streptomycin Sulfate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Liusuan Lianmeisu本品主要成分为硫酸链霉素，其化学名为O-2-甲氨基-2-脱氧-a-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-a-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N 1，N3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐。
其结构式为：分子式：(C21H39N7O12)2·3H2SO4分子量：【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【药理毒理】硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为ml。
非结核分枝杆菌对本品大多耐药。
链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。
链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。
各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。
链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。
链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。
【药代动力学】肌内注射后吸收良好。
主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。
蛋白结合率20%～30％。
血消除半衰期(t1/2b)～小时，肾功能减退时可显着延长。
本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出，给药后24小时尿中排出80％～98％，约1％从胆汁排出，少量从乳汁、唾液和汗液中排出。
本品可经血液透析清除相当量。
【适应症】1．本品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例，或其他敏感分枝杆菌感染。
