Pit Pattern III S 特点;较小的管状或略圆形 临床意义;腺瘤性病变 形态如下
Pit Pattern IV 特点;树枝状或脑回状 临床意义;绒毛状腺瘤 形态如下
Pit Pattern V 特点;异常(Unstructured)隐窝,不规则 或无结构改变 临床意义;黏膜下癌或进展期癌 形态如下
F.胃黏膜切除术后标本显示肿瘤局限在黏膜层,表明无淋 巴结转移风险。
(四)染色内镜诊断早期大肠癌
普通肠镜检查对大肠隆起性病变易于发 现,但对扁平病变则易于遗漏。近几年来 的研究认为,扁平病变的癌变潜能、恶性 程度、黏膜下浸润能力及淋巴结转移率等 均高于隆起性病变,己成为大肠癌研究的 热点。色素内镜的临床应用,不仅有助于 发现扁平及微小病变,而且还能在内镜下 初步判断病变的性质及病灶的浸润深度, 有助于早期大肠癌的诊断及治疗。通常 采 用靛胭脂,美蓝和甲酚紫3种方法染色。
3.3术前准备 (1)常规内镜术前准备,常规术前应用解 痉药;(2)黏液清除剂的应用:主要成分 为糜蛋白酶等消化酶、甲基硅油等。在用 甲苯胺蓝、美蓝和酚红染色时,需用黏液 清除剂,在用甲苯胺蓝染色时,还应充分 冲洗观察的部位。
3.4 检查方法 (1)常规内镜,确定所要行色素内镜的部 位,选择适当的染料;(2)必要时应用黏 液清除剂及冲洗技术;(3)导入染料,待 充分反应后观察;(4)根据染色所显示的 病灶取活检。
(五)染色内镜进展
一、窄带内镜(NBI) 窄带内镜(NBI)通过对内镜光源的改进,无需喷洒染 料即可获得与色素内镜相同的诊断能力,便捷省时, 可成为鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法。 NBI借助波长分别为500 nm、445 nm和415 nm的窄谱光源,获得240 μm、200 μm和170 μm黏膜深度的图像,并由于血红蛋白在415 nm处 的最大吸收值使黏膜血管网呈现为清晰的棕色。 NBI检查仅需在2种光源间转换,用时不过1秒钟,且 无需喷洒色素,鉴别息肉性质的有效性与色素内镜 相同,且高于普通肠镜检查。