第五章 核磁共振谱
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第一章原子发射光谱法(AES)一、原理1、发射的定义:基态微粒吸收能量到达激发态,不稳定,迅速跃基态激发:低能级→高能级激发态驰豫:高能级→低能级2、谱线强度:g,统计权重,正比A,跃迁几率,正比E,激发电位,负指数T,激发温度N,基态原子数,正比T↑,谱线强度↑,T过高,谱线强度↓二、应用1、定性(标准光谱图:在放大20倍的不同破断的Fe的光谱图上标出68种元素的主要谱线)2、半定量(大概)3、定量(准确)(自吸干扰的消除,自吸会使谱线强度↓)自蚀 b lgI=lga+blgc第二章原子吸收光谱法(AAS)一、原理1、吸收的定义:基态粒子选择吸收特定频率的电磁波到激发态。
2、谱线及其测定(1)宽度(多普勒宽度、碰撞宽度、场致宽度、自然宽度)(2)朗伯比尔定律二、应用1、标准曲线法ii i igI A h N egν=iEKT-*,*X E X X X hν+→→+I ac=}*X h Xν+=I Ie=KNb-lg 2.303IA KNbI==A KC=第三章紫外可见分光光度法(UI-UIS)以分子的外层电子吸收紫外可见光,在分子的电子能级发生跃迁的基础的分析方法。
(使用材料简单,仪器造价低,广泛用于有机物的定量分析)一、原理分子光谱简介:电子光谱,紫外可见光谱,能级差约为1-20eV。
振转光谱,红外光谱,能级差约为0.05-1eV。
转动光谱,远红外光谱,能级差约为0.005-0.05eV。
紫外光谱吸收光线各类有机分子紫外光谱二、应用1.结构分析:分子骨架推断由于特征性差,UV-VIS应用于结构分析有局限性,仅用于两个方面:1.鉴定生色团种类2.辅助确定分子结构2.定量分析:多组分分析法测定色素、蛋白质、核酸、激素三、有机分子键、电子、轨道类型:键的类型:ζ键和π键电子的类型:ζ电子、π电子和n电子轨道类型:ζ成键轨道、π成键轨道、n非键轨道、π*反键轨道和ζ*反键轨道有机分子跃迁类型:ζ→ζ* 跃迁-单键,π→π*跃迁-双键、三键,n →ζ*跃迁-单键、杂原子,n→π*跃迁-双键、杂原子,电荷迁移跃迁-取代芳烃朗伯比尔定律基本式:A=abc 摩尔式:A=εbc,使用广泛质量式:A=Ebc 吸收曲线的绘制:将不同波长的单色光,依次通过待测物质,测得不同波长下的吸收参数,称为扫描。
有机化学基础知识点核磁共振谱的原理与应用核磁共振谱的原理与应用一、引言有机化学是研究碳元素的化合物及其反应的科学,而核磁共振谱是有机化学中非常重要的分析工具之一。
本文将介绍核磁共振谱的原理和应用。
二、核磁共振谱的原理核磁共振谱是通过观察核磁共振现象来获得分子结构信息的一种谱学方法。
核磁共振现象是指在外加磁场作用下,具有核自旋的原子核在吸收或发射电磁波时发生能级跃迁的现象。
核磁共振谱仪通过测量吸收或发射的电磁波的能量来分析样品中不同原子核的存在及分子结构。
三、核磁共振谱仪的构成核磁共振谱仪由磁场系统、射频系统、检测系统和计算机系统等组成。
磁场系统生成一个恒定的强磁场,使样品内的原子核具有能量差异。
射频系统提供特定频率的射频脉冲,用于产生和探测核磁共振信号。
检测系统记录样品吸收或发射的信号,并将其转化为谱图。
计算机系统用于处理和分析得到的谱图数据。
四、核磁共振谱的参数解读核磁共振谱的主要参数有化学位移、积分强度和耦合常数。
化学位移是指吸收峰的位置,用化学位移值(δ)表示。
化学位移可以提供关于原子核周围电子环境的信息。
积分强度反映了各个化学位移峰的相对强度,有助于确定化合物的摩尔比例。
耦合常数表示不同核之间的相互作用关系,可以推测出化合物的结构及取代方式。
五、核磁共振谱的应用核磁共振谱在有机化学及生物化学领域有着广泛的应用。
在有机化学中,核磁共振谱可用于确定物质的分子结构和化学位移。
通过分析谱图,可以推断出化合物的官能团,分子量以及分子结构。
在生物化学领域,核磁共振谱能够用于分析化合物的构象、反应动力学以及生物分子的相互作用等。
六、核磁共振谱的局限性和挑战核磁共振谱具有许多优势,但也存在一些局限性。
首先,核磁共振谱需要高成本的仪器设备,并且对样品纯度要求较高。
其次,核磁共振谱无法检测到原子核之间的远程耦合关系。
此外,核磁共振谱在大分子或高分子中的应用受到一些技术挑战。
七、结论核磁共振谱是一种非常重要的有机化学分析方法,通过测量核磁共振现象的谱图可以获得关于分子结构和化学位移的信息。