【温故知新】梅克尔（Meckel）腔的影像解剖及临床意义

meckel腔名词解释Meckel腔是胚胎发育过程中形成的一个结构，位于胰腺和小肠之间。

它得名于德国解剖学家约翰·弗里德里希·迈克尔（Johann Friedrich Meckel），在1809年首次描述了这一结构。

Meckel腔在胚胎发育的4-10周之间形成，并最终从胚胎肠道中分离出来。

它是由一段肠原肠发育而来，称为Meckel节。

Meckel节最初是构成肠系统的一部分，但在发育过程中，部分相关的结构消失，而Meckel节则发展成了一个闭合的腔室，即Meckel腔。

Meckel腔与胚胎的肠道相连，在发育过程中，肠道向前膨出，最终回缩并闭合，形成成人时的小肠。

Meckel腔的主要特征是其内腔与肠腔相通，并被一层薄的上皮细胞覆盖。

它通常位于小肠的下部，靠近回肠。

Meckel腔的长度和形状在不同的个体之间有所变化，但通常为数厘米的短管状结构。

在大多数情况下，Meckel腔在胚胎发育后期会完全闭合，并在出生后的几周内逐渐退化消失。

然而，在一些个体中，Meckel腔可能没有完全闭合，导致留有一个狭窄的管道与肠腔相连。

这种情况被称为Meckel腔狭窄（Meckel diverticulum），是一种常见的先天性异常。

大多数患者没有症状，但在一些情况下，Meckel腔狭窄可能导致腹痛、肠道出血等问题，需要进行手术治疗。

总之，Meckel腔是胚胎发育过程中形成的一个结构，位于胰腺和小肠之间。

它是一个闭合的腔室，与肠道相连，通常在胚胎发育后期闭合消失。

Meckel腔狭窄是一种常见的先天性异常，需要进行手术治疗。

麦克尔憩室的影像学诊断正文：一、引言：麦克尔憩室是一种较为常见的胃肠道疾病，其特征为结肠壁的一部分膨出形成囊袋状憩室。

本文旨在详细描述麦克尔憩室的影像学诊断方法及其临床意义。

二、麦克尔憩室的影像学检查方法：⒈X线胃肠道钡餐检查：该方法是最常用的麦克尔憩室影像学检查方法之一。

患者口服含有钡的饮剂，然后通过X线观察钡剂在胃肠道中的流动情况。

麦克尔憩室在钡剂灌注中可呈现典型的憩室影像，包括憩室颈部狭窄和憩室囊袋状突出。

此外，钡剂检查还可评估憩室内的异物、炎症或出血情况。

⒉腹部超声检查：超声检查是无创的、无辐射的麦克尔憩室影像学检查方法。

通过超声波的反射来观察憩室的形态和位置。

超声检查可以帮助鉴别憩室与其他腹部肿块的区别，并可评估憩室的血流情况。

⒊CT扫描：CT扫描可以提供更加详细的麦克尔憩室影像学信息。

通过高分辨率的图像，CT扫描可以显示憩室的内部结构、周围组织的情况以及任何并发症，如感染或穿孔。

此外，CT扫描还可以进行三维重建，更直观地显示憩室的形态。

三、麦克尔憩室的临床意义：⒈症状：麦克尔憩室通常是无症状的，但在一些情况下，可出现腹痛、腹胀、便秘等消化系统症状。

并发症如炎症、感染或憩室穿孔可引起严重的腹痛和腹膜炎。

⒉并发症：麦克尔憩室的并发症包括憩室出血、感染、穿孔等。

及时诊断并治疗憩室的并发症对患者的预后非常重要。

四、附件：本文档涉及的附件包括患者的病历、影像学检查报告以及其他相关医学资料。

五、法律名词及注释：⒈麦克尔憩室：也称喉憩室，是由于肠管壁肌肉层的薄弱和压力增加而引起的结肠部分膨出形成的憩室，位于乙状结肠近端。

⒉憩室颈部狭窄：指麦克尔憩室口部的狭窄现象。

⒊憩室囊袋状突出：指麦克尔憩室在影像学检查中呈现的囊袋状突出形态。

梅克尔憩室：从病理角度解析临床表现梅克尔憩室是一种罕见的先天性胃肠道发育异常，属于憩室病的范畴。

憩室是指内脏器官壁的局部突出，梅克尔憩室则是胃肠道壁的憩室。

它通常发生在小肠，尤其是空肠，但也可能出现在结肠和胃。

梅克尔憩室的病理机制是由于胃肠道壁的肌肉层和黏膜层发育不全，导致局部壁的薄弱，形成憩室。

憩室的壁通常由黏膜层、肌层和浆膜层组成，但梅克尔憩室的壁则较薄，缺乏完整的肌层和浆膜层，使得憩室易受胃肠道内容物的压力作用而突出。

在临床表现方面，梅克尔憩室的症状多样，且与憩室的大小、位置和并发症有关。

常见的症状包括腹痛、消化不良、腹泻、便秘、呕吐等。

腹痛通常是梅克尔憩室最常见的症状，多为中上腹部的隐痛或胀痛，有时可伴有压痛。

消化不良的症状包括腹胀、食欲不振、早饱等。

腹泻和便秘可能交替出现，这是由于憩室的存在影响了胃肠道的内容物流动。

梅克尔憩室还可能引起胃肠道出血，表现为黑便或鲜血便。

梅克尔憩室的诊断主要依赖于影像学检查，如胃肠道钡餐造影、腹部超声、CT扫描等。

胃肠道钡餐造影可以显示憩室的形态、大小和位置，同时观察憩室周围组织的变化。

腹部超声和CT扫描则可以更直观地显示憩室的壁结构和与周围组织的关系。

在确诊梅克尔憩室后，还需要排除其他可能的胃肠道疾病，如克罗恩病、溃疡性结肠炎等。

梅克尔憩室的治疗取决于憩室的大小、位置和症状严重程度。

对于症状较轻的患者，可以采取保守治疗，如饮食调整、药物治疗等。

饮食调整包括避免食用刺激性食物、高脂肪食物和过多纤维食物，以减轻憩室的负担。

药物治疗主要包括抗生素治疗和消化酶补充，以预防和治疗感染和消化不良。

对于症状较重的患者，可能需要手术治疗。

手术治疗包括憩室切除术和憩室修补术。

憩室切除术是将憩室连同憩室周围的病变组织一并切除，憩室修补术则是将憩室突出的部分修补，以减轻症状和预防并发症。

在手术治疗前，需要进行全面的术前评估，包括影像学检查、实验室检查等，以确定憩室的大小、位置和与周围组织的关系。

Meckel腔的断层解剖及其临床意义韩群颖;柏根基;王鹤鸣;童鑫康;方实邦【期刊名称】《中国临床解剖学杂志》【年(卷),期】1999(17)2【摘要】目的：为Ｍｅｃｋｅｌ腔的影像诊断学和显微外科学提供解剖学资料。

方法：利用３５例头颅连续断层标本，测量和观察Ｍｅｃｋｅｌ腔在各个断面上的形态、大小和毗邻。

结果：Ｍｅｃｋｅｌ腔为由颅后窝向颅中窝后内侧部分突入的硬脑膜陷凹，前方和上方与海绵窦后部静脉间隙、外侧与颅中窝内侧壁硬脑膜、内侧与颈内动脉和脑神经Ⅳ、后下方与颞骨岩部尖相毗邻；三叉神经节位于Ｍｅｃｋｅｌ腔内，呈半月形或三角形，其表面覆盖有蛛网膜，此蛛网膜包绕三叉神经形成蛛网膜下腔的三叉池。

Ｍｅｃｋｅｌ腔的上下径、内外径和前后径分别为：１２．２±１．６ｍｍ，５．５±０．７ｍｍ和１３．６±２．３ｍｍ，三叉神经节的相应数值分别为：１０．３±１．９ｍｍ，３．２±０．９ｍｍ和１２．７±１．７ｍｍ。

【总页数】3页(P109-111)【关键词】Meckel腔;三叉神经节;断层解剖【作者】韩群颖;柏根基;王鹤鸣;童鑫康;方实邦【作者单位】南京医科大学解剖学教研室【正文语种】中文【中图分类】R322.85【相关文献】1.三叉神经根、Meckel腔内半月神经节及其分支与断层标本对比的解剖学研究[J], 韩兴军;杜英林;肖建国;梁长虎2.Meckel腔：头颅断层标本与MRI对照研究 [J], 王德杭;柏根基;王鹤鸣3.Meckel腔的临床解剖学研究 [J], 阳昊;刘卫平;费舟;汪凯;刘远洋;贾晨光4.CT扫描和断层解剖观察蝶窦断层的解剖及临床意义 [J], 武志兵;郭兴;李富德;李和平;李建斌;刘学敏5.CT扫描和断层解剖观察蝶窦断层的解剖及临床意义 [J], 武志兵;郭兴;李富德;李和平;李建斌;刘学敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

疾病名：梅克尔憩室英文名：Meckel diverticulum缩写：别名：麦克尔憩室；Meckel憩室；美克尔憩室ICD号：Q43.0分类：消化科概述：梅克尔憩室(Meckels diverticulum)是在胚胎发育过程中，卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。

临床上多无症状，往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。

1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留，1812年他又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述，故该病得名梅克尔憩室。

本病也偶有并发其他畸形，如脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等。

Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。

流行病学：梅克尔憩室发病率为2%～3%，发生合并症者占20%。

男性比女性多2～4倍。

本病大多于儿童期发病，亦可终身无症状。

病因：在胚胎早期，正常胚胎发育第2周卵黄囊顶部之内胚层细胞群卷入胚体，构成原始消化管，头端称前肠，尾端称后肠，中间段称中肠。

中肠与卵黄囊相通，在其相连中间有一交通管道，称之为卵黄管或脐肠管。

在胚胎正常发育情况下，第6～8周卵黄管开始自行闭塞纤维化，以后逐渐萎缩形成一连接脐与中肠的纤维索带，并逐渐从脐端开始吸收退化，最后完全消失。

如果在卵黄管吸收退化过程中发生障碍，即卵黄管吸收退化不全或不退化，就会产生各种类型的卵黄管残留异常，如脐瘘、脐窦、脐茸、卵黄管囊肿及回肠远端憩室，当卵黄管的脐端已吸收退化，而肠端卵黄管残留未闭合时，则形成梅克尔憩室。

发病机制：梅克尔憩室绝大多数位于距回盲部10～100cm的末端系膜缘对C D D C D D C D D C DD侧的回肠壁上，约有5%病例开口于肠管的系膜侧。

由于卵黄管退化过程中所受障碍的部位、程度不同，憩室的形态和病理改变也不相同。

1.卵黄管发育异常表现形式(图1) ①憩室盲端与肠壁及脐无连接：憩室游离于腹腔内，多2cm～5cm长，呈圆锥形、管状圆柱形及球形。

“Meckel憩室炎”的影像表现及鉴别诊断Meckel憩室由德国解剖学家Johann Friedrich Meckel于1809年首次描述，并以其姓氏命名。

Meckel憩室为一盲囊，起自回肠远段，距回盲部40～100cm,位于肠系膜对侧，为先天解剖结构，人群发生率约为2%。

憩室来自胚胎早期连接中肠与卵黄囊的卵黄（或脐肠系膜）管不完全退化形成的发育性残迹。

憩室可发生炎症，临床表现为急腹症。

历史上，Meckel憩室并发症术前诊断率仅有6%～10%，但在CT 应用于临床之后，Meckel憩室炎具有了很高的诊断正确率。

在CT影像上，发炎的Meckel憩室表现为不同大小的盲袋，壁增厚与周围肠系膜炎症（图1,图2）。

换言之，发炎的Meckel憩室与发炎的阑尾相似，唯一不同的是其附着于远侧回肠而非盲肠。

重点人一生Meckel憩室并发症的发生率约为4% ,常见有症状的并发症包括炎症、出血、梗阻与翻转伴肠套叠。

炎症可来自梗阻伴有感染（如急性阑尾炎），扭转或继发于憩室内异位胃黏膜的消化性炎症。

相关临床知识Meckel憩室的男女发病率相同，但并发症症状更多见于男性患者。

Meckel憩室炎典型表现为不明原因的急腹症，一组研究表明，阑尾炎为最常见的术前诊断。

鉴别诊断由于Meckel憩室炎与急性阑尾炎临床表现相似，此两种疾病的CT鉴别应更为直接，Meckel憩室炎的炎性结构是附着于远段回肠的，而非附着于盲肠，而且通常可确认与病变分离的正常阑尾。

可以想见，位于中线前部的Meckel憩室炎可能疑为脐尿管囊肿感染，但脐尿管残迹一般与膀胱顶，而非远段回肠关系更为密切。

偶尔，其他先天性或获得性小肠憩室可发生炎症，这种小肠憩室炎的CT表现可与Meckel憩室炎相似。

最后，与远段回肠相关的炎症改变与积液也可提示局限性包裹性小肠穿孔或伴有并发症的Crohn病。

教学要点急性腹痛患者CT扫描发现起自远侧回肠管状强化的结构，伴相邻脂肪浸润时，提示为Meckel憩室炎。

梅克尔（Meckel）憩室相关知识
概述
梅克尔（Meckel ）憩室为胚胎期卵黄囊管闭锁不全而留下的先天性畸形，具有完整的浆膜肌层和粘膜，属于真性憩室。

约90%以上患者的梅克尔憩室位于回肠末段1m之内，95%均在肠系膜对侧。

1809年首先由梅克尔作较详细描述，男女发病率大致相同。

病因与发病机制
在胚胎发育早期，初级卵黄囊分为2部分，其中较大部分分化为原肠，小部分继续作为卵黄囊与胎盘相连。

两部分由卵黄管连接，此后，原肠回转返回腹腔，卵黄管应逐渐退化萎缩成一纤维索条，卵黄管连脐的一段退化闭锁。

当小肠端的卵黄管仍与肠腔相通时，即可形成梅克尔憩室。

诊断要点
诊断要点概述
多数梅克尔憩室的诊断是在手术中明确的，一般检查甚难发现，双重气钡小肠造影是主要的诊断方法。

临床表现
多数病人为终身无症状，仅4%左右病人有症状，且多为10岁以下儿童。

成年人很少出现症状，当并发憩室炎和溃疡时，与急性阑尾炎不易区别。

若憩室炎引起穿孔，则可出现化脓性腹膜炎的表现。

憩室出血是10岁以下儿童肠道大出血最为常见的原因。

憩室所致的肠梗阻主要为低位小肠急性绞窄性肠梗阻，为突然性腹部剧烈绞痛、恶心、
呕吐、发热，中毒症状明显，腹胀严重，晚期可出现化脓性腹
膜炎征象。

梅克尔憩室也是引起幼儿肠套叠的一个常见原因。

治疗概述
对有症状的憩室应手术切除，在开腹探查发现的憩室也应切除，手术时应严格避免造成回肠肠腔狭窄，对婴儿更应注意。

梅克尔憩室（Meckelsdiverticulum）
梅克尔憩室(Meckels diverticulum)是在胚胎发育过程中，卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。

临床上多无症状，往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。

本病也偶有并发其他畸形，如脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等。

常规小肠系统钡餐检查：不可靠
小肠插管灌肠：操作复杂
钡灌肠(逆行性回肠造影)：钡剂返流至回肠可诊断憩室
钡餐检查诊断的惟一依据：发现回肠末端系膜对侧缘的憩室征象，呈卵圆形、管状或呈双叶形（大小变异颇大）
特征性表现：憩室与正常回肠交界处的黏膜皱襞在管腔扩张时为三角形,收缩时为放射状
提示憩室内有异位胃黏膜：憩室内充盈缺损轮廓不规则或黏膜紊乱
反转憩室(即憩室翻转入肠腔)：翻转的Meckel’s憩室表现为回肠末端一个孤立、细长、边界光滑的腔内肿块常呈棒状,并与肠管长轴平行
ＣＴ难以区别憩室和肠襻。

Meckel腔影像学检查方法比拟(2)Meckel腔影像学检查方法比拟2.2 三叉神经节周围静脉丛 SE T1 WI-C+ 显示较好，其他7种方法显示较差（ H= 139.54，P <0.05）。

见表3。

2.3 三叉神经节 GRE T1 WI、3D FSE T2 WI 和CT平扫、增强扫描显示较差，其中GRE T1 WI方法不能显示;FSE T2 WI、FR FSE T2 WI、SE T1 WI 和SE T1 WI-C+ 显示较好（ H=135.64，P <0.05），其中SE T1 WI-C+ 显示最正确。

见表3。

2.4 神经纤维 SE T1 WI、GRE T1 WI、SE T1 WI-C+ 和CT平扫、增强扫描不能显示;3D FSE T2 WI 显示较差;而以FSE T2 WI和FR FSE T2 WI显示较好（ H= 159.00 ，P <0.05）。

见表3。

2.5 三叉神经池 GRE T1 WI、3D FSE T2 WI和CT平扫、增强扫描显示较差;SE T1 WI、FSE T2 WI、FR FSE T2 WI和SE T1 WI-C+ 显示较好（ H=147.00，P <0.05）。

见表3。

2.6 伪影①磁敏感伪影:伪影程度依次为GRE T1 WI和3D FSE T2 WI明显;SE T1 WI、FSE T2 WI、FR FSE T2 WI和SE T1 WI-C+ 较少;CT平扫和增强扫描无磁敏感伪影（ H=150.84，P <0.05）。

②邻近骨伪影:CT有伪影，MRI各序列无伪影。

③牙齿和运动伪影:CT和MRI各检查序列之间无明显差异。

表1 MRI各序列扫描参数（略）表2 各种检查方法对MC硬膜壁评分比拟（略）表3 各种检查方法对三叉神经节、周围静脉丛、神经纤维和三叉神经池评分比拟（略）3 讨论MC由于受空间狭小、位置深在、结构复杂及周围骨性结构影响等因素，成为影像学检查的难点。

meckel腔名词解释(一)Meckel腔Meckel腔是胚胎发育过程中的一种结构，它是指人类和其他脊椎动物胚胎早期发育阶段的一个管道。

以下是与Meckel腔相关的一些重要名词及其解释：1. Meckel腺•解释：Meckel腺是一种特殊的胚胎腺体，位于Meckel腔的一侧。

它是一种胚胎发育过程中非常重要的腺体，这些腺体在胚胎发育后期会分化为下颌部的一部分。

2. Meckel腔囊肿•解释：Meckel腔囊肿是指在胚胎发育早期形成的Meckel腔未能闭合，导致腔道内积聚液体形成的一种囊肿。

它是人体最常见的先天性囊肿之一，可在儿童或成年人身上发现。

3. Meckel腔炎•解释：Meckel腔炎是指Meckel腔发炎导致的疾病。

这种炎症可能由于Meckel腔内的异物或感染引起，常常导致下腹部疼痛、发热和恶心等症状。

在严重情况下，可能需要手术治疗。

4. Axin2（Protein Dishevelled-associating）基因•解释：Axin2基因是与胚胎发育和组织再生过程中Meckel腔形成相关的基因。

研究表明，Axin2基因在Meckel腔的发育中具有重要的调控作用，对于正常的腔道形成至关重要。

5. Meckel扫描•解释：Meckel扫描是一种核医学检查方法，用于检测Meckel腔囊肿或其他与Meckel腔有关的疾病。

通过注射高放射性同位素药物并进行扫描，可以清楚地观察到Meckel腔的结构和任何异常情况。

以上是一些与Meckel腔相关的名词及其解释。

Meckel腔在胚胎发育中扮演着重要的角色，与多种疾病和基因调控有关。

深入了解这些名词对于研究和诊断相关疾病具有重要意义。

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小编微信：yxyxfwzx医学影像服务中心整理（图片来源网络）Ｍｅckel憩室Ｍｅckel憩室为位于回肠末端的真性憩室，系胚胎期卵黄管之回肠端闭合不全所致。

男女发病率相同。

尸检中出现率为０．２％～４％，典型的Ｍｅｃｋel憩室呈指状，直径小于回肠，长约０．５～１３cm，距回盲办２～２００cm，平均８０～８5cm。

半数的憩室含有异位组织，其中７０％～８０％为胃粘膜，其余为胰腺、十二指肠、胆道、空肠及结肠粘膜。

大部分患者无症状，出现并发症时产生相应症状。

并发症的发生率为１５％～３０％。

男性多见，大多发生于１０岁前，发生于一岁以内的占１／３。

当憩室突向肠腔内时，可引起肠套叠及阻塞性肠梗阻，症状为呕吐、腹胀、便秘或有红色果酱样粪便。

异位胃粘膜能分泌胃酸和胃蛋白酶，产生憩室消化性溃疡与出血，均是儿童病例常见的并发症。

９０％的Ｍecｋel憩室合并出血的患者，憩室内均有异位胃粘膜存在。

由于异位胃粘膜对锝元素有浓聚作用，故可用99mＴＣ扫描诊断本病，其特异性为８８％。

憩室炎是成人Ｍｅｃkel憩室常见的并发症，此种病例憩室颈狭小，引流不畅。

憩室无系膜附着，在腹腔内无固定位置，如位于右上腹，常误诊为胆囊炎；位于右下腹，类似阑尾炎，如在阑尾旁发生炎症，可穿孔形成憩室阑尾瘘。

美克尔憩室放射诊断的关键是证明一个起源于远端回肠系膜对面肠壁上的盲袋状的囊样突起。

成人的美克尔憩室一般好发于距回盲瓣30－9Ocm 的肠段. 一旦在上述肠段内，于肠系膜对缘发现盲袋状的囊样突起，可确认无疑。

美克尔憩室的大小变化很大，可以是卵圆形、管状或双叶形。

美克尔憩室与肠相连的粘膜皱襞呈“三向放射状” 是特征性表现。

如在憩室内发现有充盈缺损、轮廓不规则或粘膜紊乱均提示存在有异位的胃粘膜或并发肿瘤的可能。

meckel腔的名词解释人体内存在着一个不为人们所熟知的器官，那就是Meckel腔。

虽然不为众人所知，但Meckel腔在胚胎发育中扮演着非常重要的角色。

本文将就Meckel腔的名词解释进行深入探讨，揭示其在胚胎发育中的作用和相关疾病。

首先，让我们来解释一下Meckel腔的概念。

Meckel腔，简称Mk腔，是人体胚胎器官发育过程中形成的一种腔隙结构。

它得名于德国解剖学家约翰·弗里德里希·美克尔（Johann Friedrich Meckel），是他在19世纪早期首次发现了该结构并对其进行了研究。

这个器官是在胚胎发育过程中的第四至第六周形成的，最初是位于口腔内的，然后沿着发育轴线逐渐向下延伸。

Meckel腔是由内外两层上皮细胞构成的管道，内层上皮细胞为内滑膜细胞，外层上皮细胞为外胚膜细胞。

这个管道连接着口腔和消化道，实际上是口腔和第二段小肠（回肠）之间的一段连接通道。

在胚胎发育的后期，随着腔隙的逐渐消失，Meckel腔最终会形成小肠系膜，与周围组织融合。

Meckel腔在胚胎发育中有着重要的作用。

首先，它在胚胎期间帮助胃肠道发育。

胚胎期间，Meckel腔内有一种称为Meckel悬带的结构，它连接着腹腔内的胃肠道和腹壁。

这个连接关系有助于维持胃肠道在正确位置上的移动和排列。

其次，Meckel腔还在胚胎发育的早期起到一种重要的呼吸作用。

在胚胎期间，胎儿无法通过肺呼吸，而是通过羊水在腹腔内进行气体交换。

Meckel腔的发育过程中，会形成一种连接羊水和胃肠道的通道，这使得胚胎能够通过吞咽羊水来吸收其中的氧气，实现呼吸作用。

此外，Meckel腔还与一些相关疾病有关。

最常见的是Meckel腔囊肿，它是指胚胎发育过程中没有完全关闭的Meckel腔残留下来，形成了一个类似囊肿的结构。

这种囊肿一般不会引起症状，大多数人都无需治疗。

然而，在一些特殊情况下，囊肿可能会引发感染、腹痛等症状，需进行手术切除。

Meckel腔脑膜瘤一概述Meckel腔脑膜瘤（Meckels cave menigiomas）是指原发于Meckel腔内的脑膜瘤（谓之原发性Meckel腔脑膜瘤）或由邻近Meckel腔的颅底硬膜起源的脑膜瘤侵入至Meckel腔内者（谓之继发性Meckel腔脑膜瘤）。

二解剖基础Meckel腔位于中颅窝底内侧，是由硬膜反折形成的一个腔隙，相当于三叉神经压迹部，后外侧为颈内动脉岩骨段，上方为颞底硬膜，前方为海绵窦。

Meckel腔脑膜瘤位于中颅窝后内侧部，毗邻三叉神经节。

三病因1.病毒感染DNA病毒可能在Meckel腔脑膜瘤发生上起一些作用，但确切的因果关系有待阐明。

2.放射线可通过直接或间接机制损伤DNA，导致肿瘤发生。

3.外伤观点不统一。

4.遗传因素22号染色体长臂上抑癌基因的缺失。

5.激素和生长因子受体存在较大争议。

四分型Ⅰ型：肿瘤局限于Meckel腔。

Ⅱ型：肿瘤起源于Meckel腔，向中颅窝生长。

Ⅲ型：肿瘤起源于Meckel腔，向后颅窝生长。

Ⅳ型：肿瘤起源于Meckel腔，同时向中、后颅窝生长。

病变同侧的前额部和眼眶痛疼痛为早期症状，进展后为全头痛。

五临床表现1.以中年人多见。

2.常有患侧三叉神经分布区的感觉异常、疼痛或感觉减退，以三叉神经痛最常见，起初为间歇性，此后为持续性。

3.可有三叉神经运动功能受累和咀嚼肌群萎缩。

4.向前方发展，压迫海绵窦可有眼肌麻痹、眼睑下垂和单侧眼球突出等海绵窦综合征表现。

5.压迫耳咽管可出现耳鸣、听力障碍和内耳胀满感等。

6.侵及后颅窝可引起小脑角、小脑和脑干症状。

六检查1.CT等或略高密度、边界清楚、明显均一强化的肿瘤，部分可见瘤内钙化，可有岩尖骨质破坏或受压。

2.MRI（磁共振成像）多为等或稍低T1信号、等或高T2信号、明显均一强化的病变。

MRI可判断肿瘤与三叉神经及其他颅神经的位置关系；确定肿瘤生长方向和海绵窦受累情况；了解肿瘤血供及其与周围重要血管的关系；术后随访用于判断肿瘤残留或复发。

麦克尔憩室的影像学诊断1麦克尔憩室的影像学诊断什么是麦克尔憩室？麦克尔憩室，又称Meckel憩室，是指小肠末段附近的一个囊袋状突出部份。

它是小肠与脐腹脂膜连接的残存结构，通常位于小肠回肠部距离末段约50-100厘米的位置。

麦克尔憩室是胎儿时期的遗留物，大多数人并不会浮现症状，因此很少被发现。

然而，对于一些人来说，麦克尔憩室可能会引起不适和并发症，需要进行影像学诊断来判断其存在与否。

影像学诊断方法常用的影像学诊断方法包括超声波检查、计算机断层扫描（CT）以及磁共振成像（MRI）。

这些方法可以匡助医生观察麦克尔憩室的形态、位置和是否伴有并发症。

超声波检查超声波检查是一种无创的影像学诊断方法，通过超声波的反射来观察内脏器官的形态和结构。

对于麦克尔憩室的诊断，超声波可以清晰地显示其囊袋状结构，匡助医生进行初步判断。

然而，超声波不能提供关于憩室的详细图象和组织特征，因此通常需要结合其他影像学方法进行进一步诊断。

计算机断层扫描（CT）计算机断层扫描（CT）是一种常用的影像学诊断方法，可以提供详细的体内结构图象。

对于麦克尔憩室的诊断，CT可以清晰地显示憩室的形态、位置以及周围组织的情况。

同时，CT还可以评估憩室是否存在并发症，如出血、炎症和憩室破裂等。

CT通常需要患者饮用造影剂，以增加对小肠的可见性。

磁共振成像（MRI）磁共振成像（MRI）是一种无辐射的影像学诊断方法，通过利用磁场和无害无创的无线电波来人体组织的详细图象。

对于麦克尔憩室的诊断，MRI可以提供清晰的憩室图象，匡助医生了解其形态、位置和与周围组织的关系。

与CT相比，MRI可以更好地评估憩室的血供情况，同时还可以观察憩室周围的脂肪、炎症等情况。

然而，MRI的成本较高，患者进入磁共振机需要保持相对静止，并且不适合有金属植入物的患者。

影像学诊断结果与麦克尔憩室的判断在进行影像学诊断后，根据不同影像学方法获得的结果，医生可以判断出麦克尔憩室的存在与否。

普通来说，如果在小肠回肠部距离末段约50-100厘米的位置观察到袋状结构，并且形态、位置与麦克尔憩室相符，那末可以初步诊断为麦克尔憩室。