观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效观察卢凤立【期刊名称】《蛇志》【年(卷),期】2016(28)4【摘要】Objective A comparison was made of the efficacy and adverse effects of different dosage regimen on renal anemia . Methods 198 patients with renal anemia treated in our hospital were divided into two different groups according to different treatments .A comparison was made of the efficacy and side effects of the two groups . Results The two groups showed obvious differences in Hb ,Hct level change and rhu EPO dosage after treat‐ment(P<0 .05) .For the observation groups ,the total curative effect rate and adverse reaction rate were 93 .00%and 10 .00% ;for the control group ,they were 82 .65% and 21 .43% .The difference between the two groups were statistically significant (P<0 .05) . Conclusion The treatment of the combined use of levocarnitine with eryth‐ropoietin has definite efficacy and few side effects in treating renal anemia .It is worthy of wide clinical application .%目的:观察不同给药方案对治疗肾性贫血的疗效及安全性。
左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭合并贫血疗效观察【摘要】目的观察左卡尼汀对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响。
方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100~150 U/kg,待血细胞比容(Hct)上升至30%时后减量。
同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀20~50 mg/(kg·次),疗程12周。
结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于对照组(P<0.01)。
治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变。
而两组血压升高发生率差异无统计学意义(P=0.182)。
结论左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量及提高其疗效,纠正肾性贫血。
【Abstract】Objective To observe the curative effect of combination therapy with L-carnitine and erythropoietin in hemodialysis patients with anemia.Methods 50 patients suffered from uremia were equally divided into the observation group and the control group in accordance with random double blind method.The normal therapy of two groups were the same,all patients were received subcutaneous injection with 100~150 U/kg erythropoietin once a week.The dosage of erythropoietin was reduced till the value of haematocrit increased by 30%,but the control group was injected via vein with L-carnitine 20~50 mg/kg every time after hemodialysis.The treatment course lasted 12 weeks.Results Compared with the observation group,the levels of hemoglobin and haematocrit were significantly increased in control group (P<0.01).After 12-week treatment,the dosage of erythropoietin in control group was reduced significantly while no remarkable change in observation group.No statistic significance was found in blood pressure′s change between two groups (P=0.182).Conclusion L-carnitine may reduce the dosage of erythropoietin and enhance the curative effect of erythropoietin,which can improve anemia.【Key words】L-carnitine;Erythropoietin;Uremia;Hemodialysis;Anemia贫血是尿毒症透析患者的主要并发症之一,促红细胞生成素(EPO)分泌相对或绝对不足以及红细胞寿命的缩短是慢性肾衰竭肾性贫血的主要原因。
左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的临床疗效观察马耘;任荣【摘要】目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素(rHu EPO)治疗尿毒症患者肾性贫血的疗效.方法将56例血液透析合并肾性贫血患者随机分成2组,两组均同时给予EPO,治疗组于每次透析结束后注射左卡尼汀,对照组不用左卡尼汀,治疗前和治疗中每个月复查血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct),同时观察并发症的发生率,治疗12 w后比较两组患者贫血纠正情况以及EPO用量.结果治疗12 w后,两组Hb、Hct 水平较治疗前明显升高(P<0.05~0.01),治疗组较对照组效果更显著,且EPO用量更少,差异有统计学意义(P<0.05~0.01).结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血可更明显地提高血红蛋白、红细胞压积水平,减少EPO的用量及其不良反应,提高了治疗肾性贫血的疗效.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2012(035)004【总页数】3页(P500-502)【关键词】左卡尼汀;促红细胞生成素;肾性贫血【作者】马耘;任荣【作者单位】新疆医科大学第五附属医院肾病科,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第五附属医院肾病科,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R556肾性贫血是血液透析治疗尿毒症患者的主要并发症之一,促红细胞生成素(EPO)分泌相对或绝对不足以及红细胞寿命的缩短是主要原因[1]。
临床上已成功使用重组人红细胞生成素(rhuEPO)治疗肾性贫血,但部分患者出现rhuEPO抵抗[2],且随着剂量的增大可致顽固性高血压等不良反应。
近年研究指出血液透析患者体内游离左卡尼汀缺乏可导致红细胞寿命缩短、rhuEPO抵抗以及不良反应发生率增高[3-4],因此,在rhuEPO常规治疗基础上适当补充左卡尼汀有望进一步改善肾性贫血。
本研究通共纳入2009年1月-2011年6月在我院接受维持性血液透析治疗的尿毒症合并肾性贫血患者56例,过观察左卡尼汀联合rhuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)及血压的影响,分析该方案的临床疗效及不良反应,评估其临床推广价值,具体报道如下。
肾性贫血是慢性肾功能不全发展到终末期常见的并发症。
其中促红细胞生成素(EPO)缺乏是贫血的最主要原因,而左卡尼汀缺乏可以导致红细胞脆性增加,红细胞寿命缩短,是导致肾性贫血另一重要因素。
临床上使用EPO皮下注射治疗肾性贫血已经取得较好疗效,但对于有些患者疗效并不显著,被认为与左卡尼汀缺乏可能会导致患者对促红细胞生成素产生抵抗有关[1]。
为此,本文通过左卡尼汀与促红细胞生成素联合应用观察对肾性贫血患者的疗效。
1 对象与方法1.1 研究对象所有入选病例为2009年3月至2010年3月在朝阳市中心医院接受血液透析治疗的尿毒症患者。
其中男33例,女27例,年龄25~70岁。
原发病包括慢性肾小球肾炎26例,肾病综合征4例,高血压肾病6例,糖尿病肾病22例,多囊肾2例。
入选标准:血液透析3个月以上,Hb<90g/L,Hct<27%,无顽固性高血压及严重的继发性甲状旁腺功能亢进,停止输血1个月以上,未应用血管紧张素转化酶抑制剂,排除了失血、渗血、感染、肿瘤等。
符合标准的病例,随机分为A组血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周100~150U/kg; B组在A组治疗基础上加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,疗程12周。
A组30例,其中男性17例,女性13例,年龄25~70岁。
B组30例,其中男性16例,女性14例,年龄25~70。
2组在年龄、性别、透析时间及Hb、Hct等比较无显著性差异。
以上2组每周透析2次,每次4~4.5h。
1.2 治疗方法A、B2组均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周100~150U/kg,分2~3次皮下注射,B组在此基础上加用左卡尼汀1.0g于透析结束后静脉推注。
治疗前及治疗后每2周观察患者Hb、Hct、血压等变化,达到Hb>110g/L,Hct>30%时逐渐减少EP O用量,使Hb、Hct分别维持在100~110g/L、30%~35%,并用维持量继续治疗;未达到者增加EPO用量,每周增加15~30U/kg,最高用量每周220U/kg,治疗期间所有患者常规补充铁剂和叶酸造血原料。