双波长分光光度法的基本原理及应用

实验一 双波长分光光度法测定安钠咖中的两组分【目的与要求】1．掌握双波长分光光度法测定二元混合物中各组分含量的原理和方法； 2．熟悉测定波长及参比波长的选择方法； 3．了解紫外-可见分光光度计的扫描操作。

【实验原理】本实验采用双波长分光光度法，在同一溶液中直接测定二组分的含量，方法简便快速，易于掌握。

咖啡因和苯甲酸钠两组分在HCl 溶液(0.1mo1/L)中测得的吸收光谱如图。

安钠咖注射液中两组分在HCl 溶液中的吸收光谱图 1. 咖啡因 2. 苯甲酸钠 3. 咖啡因+苯甲酸钠（一）测定苯甲酸钠(找咖啡因的等吸收点，以消去咖啡因的吸收)即：21λλ咖咖A A = 在1λ处测定安钠咖样品溶液：111))λλλ样（苯样（咖样A A A += （1） 在2λ处测定安钠咖样品溶液：222))λλλ样（苯样（咖样A A A += （2） （1）-（2）得2121))-λλλλ样（苯样（苯样A A A =∆-l c E E 样（苯）样（苯）样（苯））（21-λλ=（3） 在1λ处测定苯甲酸对照品溶液：l c E A 苯（对）苯苯（对）11λλ= （4）在2λ处测定苯甲酸对照品溶液：l c E A 苯（对）苯苯（对）22λλ= （5）（4）-（5）l c E E A 苯（对）苯苯苯（对））2121(λλλλ-=∆⇒- （6）（3）÷（6）得苯（对）样（苯）苯（对）样c c A A =∆∆--2121λλλλ 苯（对）苯（对）样样（苯）c A A c ⨯∆∆=⇒--2121λλλλ （二）测定咖啡因（找苯甲酸钠的等吸收点，以消去苯甲酸的吸收）即：43λλ苯苯A A =同理得咖（对）咖（对）样样（咖）c A A c ⨯∆∆=--4343λλλλ 【仪器和试剂】仪器：紫外分光光度计（可扫描的）、比色皿、容量瓶（100ml ）、吸量管（1ml ，2ml ）、洗耳球。

试剂：咖啡因（对照品）、苯甲酸钠（对照品）、安纳咖注射液、HCl 溶液(0.1mol/L)。

双波长法的原理及应用一、双波长法的原理双波长法是一种用于测量物体表面高度差异或形状的技术。

它利用了物体对不同波长的光的反射特性，通过测量反射光的干涉现象来确定物体的高度差异。

使用双波长法进行测量的关键是利用两个不同波长的光源。

波长较长的光被称为参考光，波长较短的光被称为测量光。

这两个光源分别照射在待测物体上，经过反射后的光分别被接收和处理。

当参考光和测量光在物体表面发生干涉时，会产生一系列干涉条纹。

这些条纹的间距与物体表面高度的差异相关联。

通过测量干涉条纹的间距，可以计算出物体的高度差异。

二、双波长法的应用双波长法已经被广泛应用于多个领域，包括制造业、材料科学、地质学等。

1. 制造业在制造业中，双波长法可以被用来检测产品的表面缺陷、形状误差等。

通过测量物体表面的高度差异，可以确定产品的质量是否符合规定标准。

双波长法可以用于检测汽车零部件、手机壳等产品的表面质量。

2. 材料科学在材料科学领域，双波长法可用于表面粗糙度的测量。

粗糙度是材料表面微观起伏的度量，对于材料的性能和功能具有重要影响。

通过测量表面的高度差异，可以确定材料的粗糙度，进而评估材料的性能。

3. 地质学在地质学中，双波长法可以用于测量地球表面的高度差异，例如山脉、河流、火山等地貌特征的高度差。

这些高度差异对于地质学家来说具有重要意义，可以帮助他们研究地球的演化过程和地质活动。

三、利用双波长法测量的步骤以下是利用双波长法进行测量的一般步骤：1.准备工作：选择适当的波长和光源，并确保光源稳定性和适应性。

2.校准系统：使用标准参考物来校准测量系统，以确保测量的准确性和可靠性。

3.设置测量装置：将光源和接收器正确安装在测量装置上，并确保装置的稳定性和准确性。

4.照射光线：将参考光和测量光照射在待测物体表面，并确保光线的均匀和稳定。

5.接收和处理光信号：接收反射光并将其转换为电信号，然后使用特定算法来处理信号和计算高度差异。

6.分析结果：根据处理后的信号结果分析待测物体的高度差异。

双波长分光光度法是一种常用的药品含量测定方法，其原理是利用物质在不同波长下吸光度的差异来测定样品的含量。

然而在实际的药品生产和质量控制过程中，有时会出现药品含量偏低的情况，而双波长分光光度法测得的结果也会出现偏差。

那么，造成药品含量偏低的原因是什么呢？1. 药品成分不均匀药品在生产过程中，可能会出现成分不均匀的情况。

这可能是由于原料混合不均匀、加工过程中受热不均、或者贮存条件不当等因素导致的。

当药品成分不均匀时，使用双波长分光光度法测定含量就会出现偏低的情况。

2. 良品率不足在药品生产过程中，如果生产线上的设备不稳定或者操作不当，很可能会导致药品的良品率不足。

这样一来，部分药品的含量就会偏低，从而影响到双波长分光光度法的测定结果。

3. 样品制备不当样品的制备过程也是影响双波长分光光度法测定结果的关键因素之一。

如果样品制备不当，比如溶解不彻底、稀释比例错误等，都有可能导致测定结果偏低。

4. 仪器故障双波长分光光度法依赖于专用的分光光度计来进行测定，而仪器的精准度和稳定性直接影响着测定结果的准确性。

如果仪器发生故障或者未经过定期校准，就有可能导致测定结果偏低。

5. 操作不当操作人员的技术水平和操作规范也会对双波长分光光度法的测定结果产生影响。

样品的操作过程中如果没有按照要求操作，或者操作人员缺乏相关经验和训练，都有可能导致测定结果出现偏差。

导致药品含量偏低的原因包括药品成分不均匀、良品率不足、样品制备不当、仪器故障以及操作不当等多个方面。

在实际生产中，为了确保药品含量的准确性，需要从原料采购、生产工艺、仪器选择和操作规范等多个环节进行全面的管理和控制，以确保药品含量测定结果的准确性和可靠性。

在实际的药品生产过程中，药品含量偏低可能会给企业带来不小的损失，因为药品的含量不足会直接影响其疗效和安全性，甚至可能引发法律纠纷和产品召回。

对于药品含量偏低的原因以及如何预防和解决这一问题，企业必须高度重视，并加以有效管理。

双波长分光光度法的基本原理及应用双波长分光光度法的基本原理是根据贝尔—朗伯定律，当物质溶液透射光经过一定厚度的液体后，光强度的衰减与溶液中物质的浓度成正比。

同时，不同物质在不同波长的光下具有特定的吸光度，且在一定波长范围内，吸光度与物质浓度也是正相关的。

基于这些原理，双波长分光光度法利用不同波长的吸光度差异来推测或测量样品中的物质浓度。

1.化学分析：双波长分光光度法常用于化学物质的测定和定量分析。

例如，通过选择适当的波长对样品溶液进行测量，可以确定其中一种特定化学物质的浓度，如金属离子、有机分子等。

双波长法的特点是对没有干扰的样品可以准确测定，反应速度快，实施简单。

2.生化分析：在生物和医学领域，双波长分光光度法常用于测定生物体内物质的含量，例如血液中的葡萄糖、蛋白质、胆固醇等。

通过选择合适的波长，可以通过测量血液在不同波长下的吸光度来推断样品中的物质浓度，从而对疾病的诊断和监测提供依据。

3.环境监测：双波长分光光度法也可以用于环境监测领域，例如水质分析、空气污染监测等。

通过测量样品溶液中特定物质的吸光度，在合适的波长下进行物质浓度测定，可以对环境中的污染物进行定量分析。

4.药物分析：在药学研究中，双波长分光光度法可以用于药物的含量测定和质量控制。

通过选择适当的波长，并建立与浓度的校准曲线，可以对药物的含量进行快速准确的测定，确保药物的质量。

总之，双波长分光光度法是一种常用的分析方法，利用物质在不同波长下的吸光度差异来确定物质的含量或浓度。

其应用范围广泛，包括化学分析、生化分析、环境监测和药物分析等领域。

通过选择适当的波长和建立校准曲线，可以准确测定样品中的物质浓度，为科学研究和实际应用提供了重要的分析手段。

一、实验目的1. 掌握双波长分光光度法的原理和应用；2. 学习使用紫外-可见分光光度计进行定量分析；3. 通过实验测定待测物质的含量。

二、实验原理双波长分光光度法是一种基于物质在特定波长处吸光度与浓度成正比关系的定量分析方法。

该方法通过选择两个特定波长，分别测定待测物质在这两个波长下的吸光度，从而消除共存物质对测定结果的干扰。

实验原理如下：A1 = ε1c1λ1A2 = ε2c2λ2式中，A1、A2分别为待测物质在波长λ1、λ2处的吸光度；ε1、ε2分别为待测物质在波长λ1、λ2处的摩尔吸光系数；c1、c2分别为待测物质在波长λ1、λ2处的浓度。

通过联立上述两个方程，可以消去ε1、ε2，得到待测物质的浓度：c = (A1λ2 - A2λ1) / (λ1λ2)三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液管、容量瓶、锥形瓶、比色皿、洗耳球等；2. 试剂：待测物质标准溶液、参比溶液、溶剂等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确移取一定体积的待测物质标准溶液，加入适量的溶剂，定容至一定体积，配制成一系列浓度梯度的标准溶液；2. 配制参比溶液：准确移取一定体积的参比溶液，加入适量的溶剂，定容至一定体积；3. 测定吸光度：在紫外-可见分光光度计上，选择两个特定波长，分别测定标准溶液和参比溶液的吸光度；4. 数据处理：根据实验数据，绘制吸光度-浓度曲线，通过线性回归得到线性方程，代入待测样品的吸光度，计算待测样品的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸光度-浓度曲线；2. 线性回归：对吸光度-浓度曲线进行线性回归，得到线性方程；3. 待测样品浓度计算：代入待测样品的吸光度，根据线性方程计算待测样品的浓度。

六、实验讨论1. 实验误差分析：实验误差主要来源于仪器误差、操作误差和试剂误差。

在实验过程中，应尽量减小误差，提高实验结果的准确性；2. 双波长选择：在双波长分光光度法中，选择合适的波长对消除共存物质干扰至关重要。

双光分光光度计原理及应用1852年，比尔（Beer）参考了布给尔（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律。

1854年，杜包斯克（Duboscq）和奈斯勒（Nessler）等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。

到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。

此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断提高，其应用范围也不断扩大。

紫外可见分光光度计法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。

1.原理物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律。

即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比2 应用2.1 检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。

这在药物分析上就有着很广泛的应用。

在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。

双波长分光光度法的基本原理及应用应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时,通常采用的方法有双波长法，三波长法，导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法，其快速，简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用.其中以双波长法的应用为最多，该法的准确度和精密度要高于其它方法，是对共存组分不分离定量测定的有效方法之一。

实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分析方法,下面就其基本原理和应用作以介绍：一、等吸收波长法1、基本原理图1是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图，经典分光光度法的定量测定通常是在被测组分的最大吸收波长处进行测定，根据兰伯一比耳定律，其吸光度值与被测组分的浓度C成正比，即：依(3）式测定被测组分a，则可完全消除b组分的干扰，达到共存组分不分离进行定量测定的目的。

2、影响因素（1）测定波长和组合波长的选择应使被测组分的△A值尽可能大,以增加测定的灵敏度和精确度。

（2）测定波长和组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜率变化较小的波长处，以减小波长变化对测定结果的影响。

（3）干扰组分等吸收波长（组合波长)的选择必须精确，只有其△A值等于零时才能完全消除干扰,否则会引入测定误差.为此，在实用分析中，都是先配制一个干扰组分b的供试液，在仪器上准确找出等吸收波长 ,然后再对样品进行测定。

3 应用实例等吸收波长法的一个典型应用实例为收载于《中华人民共和国药典》中的抗菌消炎药复方磺胺甲噁唑片的含量测定。

复方磺胺甲噁唑片中含有磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄（TMP）两个成分，其吸收光谱见图3。

当测定SMZ时，选择其最大吸收波长257nm为测定波长，可以在干扰组分TMP的光谱曲线上304nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰；当测定TMP时，选择239nm为测定波长，可以在干扰组分SMZ的光谱曲线上295nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰，分别对SMZ和TMP进行含量测定。

双波长分光光度法建立在Lambert—beer定律基础上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，它在高精度测量中的应用受到一定的限制。

为了解决浑浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单色光交替通过待测溶液的双波长分光光度计（Double Wavelength Spectrophotometer）,从而奠定了双波长分光光度法的基础。

随着科学技术的发展，双波长分光光度分析技术已日臻完善，与先进的后分光技术相结合，在生化自动化分析中得到了广泛的应用并显示出了光明的发展前景。

1 双波长分光光度法的原理双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。

它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个不同的波长即测量波长（又叫主波长λp,Primary Wavelength）和参比波长（又叫次波长λs, SecondWavelength）同时测定一个样品溶液[1,2]，以克服单波长测定的缺点，提高了测定结果的精密度和准确度。

早期的双波长分光光度计在测定时，两束不同波长的单色光经斩光器（Chopper，一种用于双波长分光光度计中使光束按一定周期反射，遮断或通过的装置）处理后，以一定的时间间隔交替照射[1]比色杯，经待测溶液吸收后，再照到光电管上，产生两个不同的吸光度，再将这两个吸光度相减，就得到了差吸光度ΔA。

根据Lamber—Beer定律, 得：Aλp=ελpLC+Ap (1)A λs=ελsLC+As (2)式中Aλp 、 A λs—分别为待测溶液在主波长和次波长处的吸光度，ελp 、ελs—分别为待测溶液在主波长和次波长处的摩尔吸光系数L—光径C—待测溶液的浓度Ap 、As—分别为待测溶液在主波长和次波长处的散射或背景吸收当λp 、λs相差不太大时，由同一待测溶液产生的光散射吸光度和背景吸光度大致相等，即Ap＝A s，将（1）式－（2）式得：Aλp－A λs＝ΔA＝（ελp－ελs）LC （3）对于同一待测溶液来说，ελp－ελs是一常数K，在光径L不变的情况下，（3）式可简化为：ΔA＝KC （4）（4）式说明，待测溶液在λp与λs两个波长处测定的差吸光度ΔA与试样中待测物质的浓度C成正比。

一、实验目的1. 理解双波长分光光度法的原理及其在物质定量分析中的应用。

2. 掌握双波长分光光度计的使用方法。

3. 通过实验，学会利用双波长法测定溶液中特定物质的含量。

二、实验原理双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，其原理基于差吸光度和等吸收波长。

该方法利用两个不同波长的光同时照射同一吸收池的溶液，通过检测器检测两个波长下的吸光度，并计算两者的差值。

根据朗伯-比尔定律，差吸光度与被测物质的浓度成正比，从而可以测定溶液中特定物质的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：- 双波长分光光度计- 紫外-可见光分光光度计- 移液器- 容量瓶- 比色皿- 水浴锅- 待测溶液2. 试剂：- 标准溶液（已知浓度）- 待测溶液- 溶剂四、实验步骤1. 将待测溶液和标准溶液分别稀释至适当浓度。

2. 使用移液器将待测溶液和标准溶液分别转移至比色皿中。

3. 将比色皿放入双波长分光光度计的样品池中，设定合适的波长（测量波长和参比波长）。

4. 打开仪器，调整光路，使光束通过比色皿，检测两个波长下的吸光度。

5. 记录吸光度值，并计算差吸光度。

6. 以标准溶液的浓度为横坐标，差吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

7. 根据待测溶液的差吸光度值，从标准曲线上查得待测物质的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据实验数据，绘制标准曲线，计算相关系数R²，验证曲线的线性关系。

2. 待测物质含量测定：根据待测溶液的差吸光度值，从标准曲线上查得待测物质的浓度，并计算其相对误差。

六、实验讨论1. 双波长分光光度法具有以下优点：- 可以消除共存物质的干扰，提高测定结果的准确性和可靠性。

- 可以测定具有相似吸收峰的化合物，扩大了分光光度法的应用范围。

- 可以同时测定多个物质的含量，提高实验效率。

2. 影响双波长分光光度法测定结果的因素：- 仪器性能：仪器稳定性、波长准确性、吸光度测量精度等。

- 样品预处理：样品的浓度、pH值、溶剂等。

双光束分光光度计波长
【原创实用版】
目录
1.双光束分光光度计概述
2.双光束分光光度计的工作原理
3.双光束分光光度计的应用
4.双光束分光光度计的优缺点
正文
一、概述
双光束分光光度计是一种利用分光光度法进行测量的仪器。

它通过将待测物质分解成不同波长的光线，并测量其吸光值，从而实现对物质的定量或定性分析。

双光束分光光度计在化学、生物、医学等领域有着广泛的应用。

二、工作原理
双光束分光光度计主要由光源、单色器、检测器、信号处理器和控制单元组成。

其中，单色器由棱镜或反射镜组成，可以将光源发出的光线分解成不同波长的光线；检测器用于测量每个波长的吸光值；信号处理器将测量得到的吸光值进行处理，最终得到待测物质的浓度或纯度。

三、应用
1.化学分析：双光束分光光度计可以用于各种化学物质的定量或定性分析，如金属离子、有机化合物等。

2.生物医学：双光束分光光度计可以用于生物大分子如蛋白质、DNA 和RNA的定量分析。

3.临床诊断：双光束分光光度计可以用于各种疾病的诊断，如癌症、
肝炎等。

4.环境监测：双光束分光光度计可以用于水体和空气的污染物检测，如重金属、有机物等。

四、优缺点
1.优点：双光束分光光度计具有高精度、高灵敏度和高选择性等优点，可以实现对微量或痕量物质的测量。

2.缺点：双光束分光光度计价格较高，维护成本也较高。

双波长分光光度法在医学检验上的应用1 双波长分光光度法基本原理双波长分光光度法是一种常用的分析方法，它主要利用分光光度计测量不同波长下样品吸收光的强度，并通过计算得出样品中目标物质的浓度。

在该方法中，通常会选取两个不同的波长进行测量，其中一个波长被称为参比波长，另一个波长被称为分析波长。

当样品中存在目标物质时，它会吸收分析波长下的光线，导致分析波长下的光强降低；而参比波长下的光线则不会被目标物质吸收或吸收非常少。

因此，在双波长分光光度法中，将分析波长下的光强值与参比波长下的光强值进行比较，即可得到目标物质的吸光度。

通过校准和标准曲线拟合，可以得到样品中目标物质的浓度。

2 双波长分光光度法在医学检验中的应用双波长分光光度法在医学检验中具有广泛的应用。

下面介绍几个常见的医学检验项目及其应用：2.1 血红蛋白测定血红蛋白是红细胞中的重要成分之一，它与氧气结合形成氧合血红蛋白，将氧气输送至组织中。

血红蛋白测定是诊断贫血、肝脾肿大等疾病的重要检验项目之一。

双波长分光光度法可以利用血红蛋白的吸收特性进行测定。

在该方法中，常选取541nm和578nm两个波长进行测量，从而得到血红蛋白的浓度。

2.2 尿酸测定尿酸是嘌呤代谢产物的重要成分，其浓度与痛风等疾病密切相关。

双波长分光光度法可以测定尿液中尿酸的含量。

在该方法中，常选取293nm和320nm两个波长进行测量，从而得到尿酸的浓度。

2.3 肌酸激酶测定肌酸激酶（CK）是肌肉组织中重要的酶类物质，它在肌肉损伤后释放至血液中。

肌酸激酶测定可用于判断心肌梗死、肌萎缩等疾病。

双波长分光光度法可以利用CK的吸收特性进行测定。

在该方法中，常选取340nm和390nm两个波长进行测量，从而得到CK的浓度。

3 双波长分光光度法的优点与传统单波长分光光度法相比，双波长分光光度法具有以下优点：1. 双波长分光光度法可以有效避免样品的浓度、pH值等参数的影响，提高测定的准确性和精度。

双波长分光光度法的基本原理及应用应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时,通常采用的方法有双波长法,三波长法,导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法,其快速,简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用。

其中以双波长法的应用为最多,该法的准确度和精密度要高于其它方法,是对共存组分不分离定量测定的有效方法之一。

实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分析方法,下面就其基本原理和应用作以介绍:一、等吸收波长法1、基本原理图 1是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图,经典分光光度法的定量测定通常是在被测组分的最大吸收波长处进行测定,根据兰伯一比耳定律,其吸光度值与被测组分的浓度 C 成正比,即:依(3式测定被测组分 a ,则可完全消除 b 组分的干扰,达到共存组分不分离进行定量测定的目的。

2、影响因素(1测定波长和组合波长的选择应使被测组分的△A 值尽可能大,以增加测定的灵敏度和精确度。

(2测定波长和组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜率变化较小的波长处,以减小波长变化对测定结果的影响。

(3干扰组分等吸收波长(组合波长的选择必须精确,只有其△A 值等于零时才能完全消除干扰,否则会引入测定误差。

为此,在实用分析中,都是先配制一个干扰组分b 的供试液,在仪器上准确找出等吸收波长 ,然后再对样品进行测定。

3 应用实例等吸收波长法的一个典型应用实例为收载于《中华人民共和国药典》中的抗菌消炎药复方磺胺甲噁唑片的含量测定。

复方磺胺甲噁唑片中含有磺胺甲噁唑(SMZ 和甲氧苄(TMP 两个成分,其吸收光谱见图 3。

当测定 SMZ 时,选择其最大吸收波长 257nm 为测定波长,可以在干扰组分 TMP 的光谱曲线上 304nm 附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰;当测定 TMP 时,选择 239nm 为测定波长,可以在干扰组分 SMZ 的光谱曲线上 295nm 附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰,分别对 SMZ 和 TMP 进行含量测定。

生化双波长原理
生化双波长原理是一种用于测量生物体内物质浓度的技术原理。

它利用不同波长的光在不同物质中的吸收特性不同的特点，通过测量被测物质对不同波长光的吸光度，来推断物质的浓度。

生化双波长原理通常使用两个波长的光源，分别被测物质吸收和不被吸收。

当被测物质浓度增加时，它对光的吸收也会增加，从而导致测量到的光强度降低。

通过测量吸光度的变化，可以推算出被测物质的浓度。

生化双波长原理广泛应用于生物医学领域，例如用于血糖、血氧饱和度、血红蛋白浓度和尿素等测量。

它具有测量速度快、操作简单、不需要使用昂贵的试剂等优点，因此在临床诊断和科研实验中得到了广泛应用。