分光光度法 双波长

双波长分光光度法是一种常用的药品含量测定方法，其原理是利用物质在不同波长下吸光度的差异来测定样品的含量。

然而在实际的药品生产和质量控制过程中，有时会出现药品含量偏低的情况，而双波长分光光度法测得的结果也会出现偏差。

那么，造成药品含量偏低的原因是什么呢？1. 药品成分不均匀药品在生产过程中，可能会出现成分不均匀的情况。

这可能是由于原料混合不均匀、加工过程中受热不均、或者贮存条件不当等因素导致的。

当药品成分不均匀时，使用双波长分光光度法测定含量就会出现偏低的情况。

2. 良品率不足在药品生产过程中，如果生产线上的设备不稳定或者操作不当，很可能会导致药品的良品率不足。

这样一来，部分药品的含量就会偏低，从而影响到双波长分光光度法的测定结果。

3. 样品制备不当样品的制备过程也是影响双波长分光光度法测定结果的关键因素之一。

如果样品制备不当，比如溶解不彻底、稀释比例错误等，都有可能导致测定结果偏低。

4. 仪器故障双波长分光光度法依赖于专用的分光光度计来进行测定，而仪器的精准度和稳定性直接影响着测定结果的准确性。

如果仪器发生故障或者未经过定期校准，就有可能导致测定结果偏低。

5. 操作不当操作人员的技术水平和操作规范也会对双波长分光光度法的测定结果产生影响。

样品的操作过程中如果没有按照要求操作，或者操作人员缺乏相关经验和训练，都有可能导致测定结果出现偏差。

导致药品含量偏低的原因包括药品成分不均匀、良品率不足、样品制备不当、仪器故障以及操作不当等多个方面。

在实际生产中，为了确保药品含量的准确性，需要从原料采购、生产工艺、仪器选择和操作规范等多个环节进行全面的管理和控制，以确保药品含量测定结果的准确性和可靠性。

在实际的药品生产过程中，药品含量偏低可能会给企业带来不小的损失，因为药品的含量不足会直接影响其疗效和安全性，甚至可能引发法律纠纷和产品召回。

对于药品含量偏低的原因以及如何预防和解决这一问题，企业必须高度重视，并加以有效管理。

双波长分光光度法同时测定溶液中的硝酸根和碘离子张慧芳;郭探;李权;叶秀深;吴志坚【摘要】食品和环境样品中往往同时含有硝酸根和碘离子,用紫外分光光度法直接测定硝酸根或碘离子时,二者相互干扰.为此建立了主、次波长分别为220.0、231.5 nm的等吸收点双波长紫外分光光度法测定溶液中的硝酸根和共存的碘离子.当溶液中硝酸根的浓度范围在0～0.12 mmol/L,碘离子的浓度在0～0.10 mmol/L时,主、次波长下的吸光度差值A220-231.5与溶液中硝酸根的浓度CNO3-呈良好线性关系,线性方程为A220-231.5=2.9958 CNO3-+0.0016(R2=0.99994)；其中A220( NO3-)=3.6099 CNO3-+0.0084(R2=0.99994),利用吸光度的加和性:A220 (I-)=A220-A220 (NO3-)=10.7394 CI-+0.0029(R2=0.99994),间接得到碘离子含量CI-.硝酸根和碘离子的平均相对标准偏差分别为0.6％、0.2％,回收率分别为99.5％～102％、99.9％～100％.方法简便快捷,可用于溶液中微量硝酸根和碘离子的同时测定.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2011(001)004【总页数】5页(P24-28)【关键词】硝酸根;碘离子;双波长分光光度法【作者】张慧芳;郭探;李权;叶秀深;吴志坚【作者单位】中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院研究生院,北京100049;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院研究生院,北京100049;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008【正文语种】中文【中图分类】O657.32;TH744.12+21 引言工业废水、农田排水的不合理排放以及化肥使用量的不断增加，致使大量硝酸盐进入地下水［1－4］，也导致很多蔬菜中的硝酸盐含量超标［5］。

双波长分光光度法测定爱索尔感冒片中乙酰水杨酸的含量目的建立双波长分光光度法测定爱索尔感冒片中乙酰水杨酸的含量的测定方法。

方法样品操作及测定方法同重复性试验，平行操作5批样品，另按照中和滴定法测定，比较两种测定方法测定所得样品的百分标示量。

结果双波长法：99.2%，97.9%，98.5%，96.5%，98.2%；中和法：100.8%，98.7%，99.8%，97.1%，99.4%。

乙酰水杨酸在255nm的波长处有最大吸收，盐酸吗啉胍在250nm的波长附近为225nm波长的等吸收波长，经过精选，选择250.1nm波长为参比波长，225nm波长为测定波长。

乙酰水杨酸乙醇溶液放置3h基本稳定，其他成分的乙醇溶液均稳定。

结论采用双波长分光光度法测定爱索尔感冒片中乙酰水杨酸的含量，操作简单，所用试剂方便易得，通过两种试验方法的比较，效果较满意。

标签：双波长分光光度法；爱索尔感冒片；乙酰水杨酸；含量爱索尔感冒片是乙酰水杨酸和盐酸吗啉胍的复方制剂，原质量标准采用中和滴定法测定乙酰水杨酸含量，且操作繁琐，本文改用双波长分光光度法测定爱索尔感冒片中乙酰水杨酸的含量，取得较满意的效果。

1 仪器与试药岛津UV-2100型紫外分光光度计；乙酰水杨酸对照品、盐酸吗啉胍对照品（符合中国药典2005年版规定）；乙醇为分析纯；爱索尔感冒片为市售品。

2 实验条件的选择精密称取乙酰水杨酸对照品适量，用乙醇配制成10ug/ml的溶液，按处方量配制盐酸吗啉胍溶液及辅料溶液，在200nm～300nm的波长范围内绘制吸收曲线。

结果表明：乙酰水杨酸在255nm的波长处有最大吸收，盐酸吗啉胍在250nm 的波长附近为225nm波长的等吸收波长，经过精选，选择250.1nm波长为参比波长，225nm波长为测定波长。

乙酰水杨酸乙醇溶液放置3h基本稳定，其他成分的乙醇溶液均稳定。

3 标准曲线的制备精密称取乙酰水杨酸约25mg和盐酸吗啉胍10mg，同置50ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度摇匀。

双波长分光光度法的基本原理及应用应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时，通常采用的方法有双波长法，三波长法，导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法，其快速，简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用。

其中以双波长法的应用为最多，该法的准确度和精密度要高于其它方法，是对共存组分不分离定量测定的有效方法之一。

实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分析方法，下面就其基本原理和应用作以介绍：一、等吸收波长法1、基本原理图1是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图，经典分光光度法的定量测定通常是在被测组分的最大吸收波长处进行测定，根据兰伯一比耳定律，其吸光度值与被测组分的浓度C成正比，即：依（3）式测定被测组分a，则可完全消除b组分的干扰，达到共存组分不分离进行定量测定的目的。

2、影响因素（1）测定波长和组合波长的选择应使被测组分的△A值尽可能大，以增加测定的灵敏度和精确度。

（2）测定波长和组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜率变化较小的波长处，以减小波长变化对测定结果的影响。

（3）干扰组分等吸收波长（组合波长）的选择必须精确，只有其△A值等于零时才能完全消除干扰，否则会引入测定误差。

为此，在实用分析中，都是先配制一个干扰组分b的供试液，在仪器上准确找出等吸收波长，然后再对样品进行测定。

3 应用实例等吸收波长法的一个典型应用实例为收载于《中华人民共和国药典》中的抗菌消炎药复方磺胺甲噁唑片的含量测定。

复方磺胺甲噁唑片中含有磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄（TMP）两个成分，其吸收光谱见图3。

当测定SMZ时，选择其最大吸收波长257nm为测定波长，可以在干扰组分TMP的光谱曲线上304nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰；当测定TMP时，选择239nm为测定波长，可以在干扰组分SMZ的光谱曲线上295nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰，分别对SMZ和TMP进行含量测定。