§2.2 双波长和三波长分光光度法

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§2.2 双波长和三波长分光光度法

S K2 A2 K1 A1
式中，K2和K1分别为在λ2和 λ1处的放大系数；组分A和B 在λ2和 λ1处的吸光度分别为
AA2、AB2 和AA1、AB1，则
S＝K2
AA2＋K2
AB2－K1
AA1－K1
AB 1
调节仪器中的信号放大
器，使干扰组分B在波长λ2
和λ1处的信号相等，由此得
所以
A
AA 2

AA 1

(
A 2

A 1
)bc
该式表明，此时测得的 A与干扰组分无关。 (b) 系数倍率法
当干扰组分B的吸收光谱曲线无吸收峰，仅出现陡坡，不存在吸光度相等的两个不同波长，如下图所示。在这种情况下，采用系数倍率法。利用双波长分光光度计本身的电子线路，选择被测组分吸收差值大的波长进行测定。用差分放大器可获得混合试样在波长λ2和λ1处的差示信号S：
式（2）中，I和是波长的函数，I的一阶导数值与浓度成线性关系。灵敏度（一阶导数值的大小）决定于摩尔吸光系数对波长的变化率，最大时，灵敏度最大。对式（1）作二次微分处理，得
从式（3）可知，当时，I的二阶导数值与浓度呈线性关系。同理，对式（6.1）作三次和四次微分处理得：
从式（4）可知，对三阶导数， =0时，I的三阶导数值与浓度成正比；对四阶导数，则必须满足 =0和 =0两个条件，才能使四阶导数与浓度成正比。这就为我们利用导数光谱做定量分析时，正确选择波长提供理论依据。在通常情况下，四阶导数即可获得极佳的分辨率，并保持较高的信噪比，因此在采用导数分光光度法测定时，导数的阶数一般选择n ≤4。
A2 A1
( 2
1 )bc
该式表明，试样溶液中被测组分的浓度与两个波长λ1和λ2处的

现代光学分析：第2章双(三)波长分光光度法

①.在双峰双波长位置有最大吸光度差值公式
∆A= A2 –(-A1)= A2 + A1
②.双波长法可以提高分析校准曲线斜率
提高灵敏度原因:
以二甲苯胺蓝Ⅱ测定镁为例, ①.1线和3线斜率相同,仅参比溶液不同,当1线减去固定试剂空白的吸光度值得3线. ②.2线是以相应过剩显色剂作参比测定结果,既1线减4可得2线. ③.2线与3线相比,2线的斜率大大高于3线.
双组分的测定-（1）等吸收法
对于双组分体系中某一组分的测定,实质上在测定任一组分时,要选择两个合适的波长,使另一组分在这两个波长处具有相等的吸光度,以达到消除干扰的效果.
对于含有吸收光谱相互重叠的 A,B组分来说,选择波长必须考虑两个条件:
①.B组分在两个波长处具有相同的吸光度,即
ΔAB=0
如果选择合适的波长使As`A s``，通过吸收池的两道光束的光信号差：
-log I2 = A2 -A1=A I1
A=( a2 -a1)bc
双波长测定方法-（1）等吸收点法
等吸收点:指在某一波长上的吸光度不随浓度的变化而发生改变.
如果吸光物质在不同浓度的吸收曲线有若干个等吸收点,可以选择其中一个等吸收点处的波长作为参比波长（1），与吸收物质的吸收峰波长（2 ）组合。
三波长法中三个波长的选择——等吸收点法和计算法
等吸收点法
如果在干扰组分的吸收光谱上能找到三个等吸收点,而且在此三波长处测得的待测组分ΔA值较大.
如选择的三个波长相应于干扰物吸收曲线上三点处于一条直线上,则测得干扰物的ΔA为0.
当干扰组分的吸收曲线为一直线(如浑浊产生的干扰, 右图),则在任选的三个波长处测定,测得的 ΔA与干扰物浓度无关.

三波长和双波长法测定橙维C冲剂的含量

０００）在０１４１、４、８７ｈ分别进样２，，２２９，、、、２２４、２０ｔ依ｌ
法测定，果，结７次测定对乙酰氨基酚含量的ＲＤ：Ｓ
１２．７％（ｎ＝５，啡因含量的ＲＳ）咖Ｄ＝１．６％（５ｎ＝５），
２１色谱条件色谱柱：ｐｒｌＢＳ～Ｃｓ、ＨｙｅｓＤｉｌ
（６４．ｍｍ ×２００ｍｍ，ｍ）流动相：醇一水（５：５）５，甲２７，流速：．ｍｌｍｉ检测波长２１ｎ１０／ｎ，５ｍ。
２．溶液的制备２２．．对照品溶液：密称取１５干燥至恒２１精０℃
重的对乙酰氨基酚对照品２００ｍｇ和咖啡因对照品２ｒｇ置１０容量瓶中，甲醇２ｍｌ振摇，其溶０，ａ０ｍｌ加５，使解，水稀至刻度，匀，为浓对照品溶液，密量用摇作精
取浓对照品溶液５０置５ｍｌ量瓶中，流动相、ｍｌ０容用
稀释至刻度，匀。摇２．、样品溶液：小儿速效感冒颗粒５袋研２２取
０４／微孔滤膜滤过，进样２＃，录色谱图，．５ｍｌ各０１记以
因的处方药，样品溶液制备方法制备阴性对照液。按
２３系统实用性实验分别取对照品溶液、．样品溶液、性对照液注人色谱仪，录色谱图。阴性阴记

双波长

双波长分光光度法的基本原理及应用
指导老师：孙杰研究生姓名：郑许光
2015年6月10日
提纲
一、双波长分光光度法的概述
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
二、双波长分光光度法的原理
三、双波长分光光度法的特点
四、双波长法的应用
一、双波长分光光度法的概述
紫外----可见分光光度法是当前用途最广泛、应用最普遍的仪器分析方法之一。自1829 年伯格提出，数年后由郎伯发表“伯格---郎伯定律”，以及 1852年比耳提出“比耳定律” 后，为吸光度法奠定了理论基础。分光光度法不仅用于溶液中有色成分的定量分析而且可在紫外光区对许多有机化合物作定量和定性分析，此外还可以作络合物（络合比）测定，及有关物理化学常数的测定。
谢谢! 请老师批评指正!
可采用作图法选择符合上述两个条件的波长组合。
三、双波长分光光度法的特点
可进行浑浊试样的分析。通过适当的波长组合，可进行双组合或三组合混合物的同时测定。当波长相差1~2nm时，使双波长同时扫描，可记录一阶导数光谱。采用一波长固定，另一波长扫描，记录吸收光谱。可消除浑浊背景的影响。采用双笔记录器，可记录溶液中发生的两种现象。从原理上讲，单波长法和双波长法的不同之处是:双波长用二个单色器，得到二个不同波长的单色光，测量的是两个波长处的吸光度差，使用一个吸收池，取消了参比池。
二、双波长分光光度法的原理
1、双波长分光光度计光路示意图
2、双波长工作原理示意图
3、双波长分光光度法的分析 3.1 根据朗伯—比尔定律：A=εbc
3.2 测量波长λ2和参比波长λ1的选择与组合以两组分x和y的双波长法测定为例：设：x为待测组分，y为干扰组分，二者的吸光度差分别为ΔAx和ΔAy，则该体系的总吸光度差ΔAx+y为： ΔAx+y=ΔAx+ΔAy

分光光度法

续前
百分吸收系数与摩尔吸收系数之间的关系是：
M 1% ε = 10 E1cm
吸收系数是物质的特性常数，表明物质对某一特定波长光的吸收能力。不同物质对同一波长的单色光有不同的吸收系数，吸收系数越大，表明吸光能力越强，灵敏度越高，所以吸收系数是物质定性和定量分析的依据。
四、吸收光谱

吸收光谱又称吸收曲线，是在浓度一定的条件下，以波长（λ）或波数（δ）为横坐标，以吸收度（A）为纵坐标所描绘的曲线。

仪器
可见分光光度计
721型分光光度计
仪器
紫外-可见分光光度计
一、基本组成
光源单色器样品室检测器显示器
1. 光源
在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在350～1000 nm。紫外区：氢、氘灯。发射200～360 nm的连续光谱。
三种分光光度计的比较
721型分光光度计的使用
三、应用
（一）定性鉴别根据物质的吸收光谱特征，如吸收光谱的形状、最大吸收波长、吸收峰数目、各Байду номын сангаас收峰的位置，强度和相应的吸收系数等进行分析。
1、比较光谱的一致性

两个化合物相同，在相同的条件下测出的吸收光谱应完全相同。具体做法：

（1）样品与标准品在完全相同的情况下，分别测出吸收光谱，比较二者光谱是否一致（2）没有标准品，用标准光谱图对归照比较，二者吸收光谱一致，可初步断定是同一化合物。
（二）朗伯-比尔定律

当一束平行的单色光通过均匀、无散射现象的溶液时，在单色光强度、溶液的温度等条件不变的情况下，溶液对光的吸收度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。 A=－lgT=ECL 朗伯-比尔定律适用于无色溶液、有色溶液及气体和固体的非散射均匀体系。

中药制剂中盐酸小檗碱定量分析方法综述

中药制剂中盐酸小檗碱定量分析方法综述杨明荣【摘要】本文综述了近些年来中药制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法,主要有:分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2010(007)002【总页数】4页(P62-64,54)【关键词】盐酸小檗碱;中药制剂;定量分析方法【作者】杨明荣【作者单位】内蒙古医学院第一附属医院药局【正文语种】中文【中图分类】R284.2盐酸小檗碱又称盐酸黄连素(BBH),是黄连、黄柏、功劳木、三颗针等中药材中的主要有效成分,具有清热解毒、抗菌消炎的功效。

在多数含以上药味中药制剂的质量标准中,盐酸小檗碱常被选作含量控制指标,其含量测定对于控制制剂质量、开发药源、合理用药等均具有重要意义。

近年来,随着现代分析理论的迅速发展,新的测定方法不断出现,本文就近些年来国内常用且准确度较高的含量测定方法进行总结,以供参考。

1.1 紫外分光光度法BBH属于芳香族六元环吡啶类化合物,具有强的紫外吸收功能,因此紫外分光光度法常用作BBH的定量分析。

陈友鸿等[1]在345 nm处测定BBH吸光度,并按吸收系数法计算香连胶丸中BBH 含量。

张玉娥等[2]利用分光光度法测定双黄少腹贴中BBH含量,经相同前处理,在344 nm处检测,用标准曲线工作法进行定量分析；本法简便,所用仪器及试剂都较普遍,但制剂前处理较麻烦,测定组分单一。

1.2 二阶导数光谱法导数光谱法具有分辨率高,可消除低阶曲线干扰的特点,不经分离即可以直接消除阴性对照液的干扰。

徐英瑜等[3]用二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸中BBH和黄芩苷含量,检测波长分别为365、274 nm,以无水乙醇为溶剂测定,平均回收率为100.5%,n=5,RSD为1.65%。

本法准确、简便。

1.3 三波长分光光度法岳淑梅等[4]用0.05 m ol/L的H2S O4溶解连蒲双清片粉末,不经分离直接用三波长分光光度法测定其中BBH含量,选用280、345、390 nm作为检测波长,回收率为99.88%,变异系数为0.05%,本法准确、简便、费用低、耗时短。

双波长紫外分光光度法

将样品在276nm和322nm波长处的得的吸收度计算得的ΔA，代入标准曲线，求得样品中阿司匹林的浓度。
②样品测定：取阿司匹林肠溶片20片，精密称定，研细。精密称取约相当于阿司匹林50mg置于50mL容量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解并定容，摇匀，滤过。精密量取续滤液2mL置25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。分别在276nm、322nm波长处测定吸收度，用回归方程计算阿司匹林的含量。
含量计算
阿司匹林制剂在体外的含量测定
——双波长紫பைடு நூலகம்分光光度法
原料
阿司匹林肠溶片
原理
采用双波长紫外分光法（测定波长为276nm和322nm），测定了阿司匹林肠溶片的含量，可消除附加产物水杨酸的干扰。
方法
①标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林对照品适量，加乙醇溶解使成 1000μg/mL的溶液。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5和3.0mL，分置于 25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，分别制成40，60，80，100和 120μg/mL的对照品溶液，以乙醇为空白，分别在276nm、322nm波；长处测定吸收度，以浓度C和ΔA进行线性回归得出方程式。

多波长系数法计算分光光度法与双波长法_三波长法等经典方法的异同

在 1、2, n( n\ 2) n 个波长处测定待测组分与干扰组分的吸光度值, 令 v A = K1A 1 + K2 A2 + , + K nA n= E K iA i
……………………………………………………… ( 1) A i 为波长 i处的吸收度, K i 为对应于 A i 的倍率系数。对于干扰组分, 根据线性相关原理, 必然有不全为零的 K 1、K2 , K n 使下式成立, v A干 = K1A干1 + K2A干2 + , + KnA干n = E K iA干i = 0 ……… ( 2) 对于待测组分, 由于待测组分与干扰组分吸收光谱不完全重叠, 必然存在 v A测 = K1 A测1 + K2 A测2 + , + K nA测n = E K iA测i = b ( bX 0) …………………………………………………… ( 3) 一旦该 K 1、K2, K n 值确定, 根据 L am bert- Bee r定律和吸收
2003, 39 ( 2) : 9 ~ 12.
多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同
张学惠 1, 巫巧鹤 2, 李枝端2 ( 11福建省古田药品检验所古田 352200; 21福建省宁德人民医院宁德 352100)
摘要: 目的与方法比较多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同, 为计算分光光度法方法的选用提供参考。结果与结论多波长系数法涵盖了双波长法、三波长法等经典方法, 双波长法、三波长法等经典方法是有着特定限制条件, 从而有着特定抗吸收干扰、抗测定误差干扰优点的特殊多波长系数法。多波长系数法只要用之得当, 就是一种应用广泛, 方法灵活, 抗吸收干扰与抗测定误差干扰能力强的优良的计算分光光度法。由于波长位置与数量的选择更为灵活, 其优越性将大大超过现有的经典方法, 值得推广应用。关键词: 多波长系数分光光度法; 双波长法; 三波长法中图分类号: R 92712 文献标识码: A 文章编号: 1006-3765( 2007 ) 012-0116-02

双波长分光光度法的基本原理及应用

双波长分光光度法的基本原理及应用应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时,通常采用的方法有双波长法，三波长法，导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法，其快速，简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用.其中以双波长法的应用为最多，该法的准确度和精密度要高于其它方法，是对共存组分不分离定量测定的有效方法之一。

实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分析方法,下面就其基本原理和应用作以介绍：一、等吸收波长法1、基本原理图1是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图，经典分光光度法的定量测定通常是在被测组分的最大吸收波长处进行测定，根据兰伯一比耳定律，其吸光度值与被测组分的浓度C成正比，即：依(3）式测定被测组分a，则可完全消除b组分的干扰，达到共存组分不分离进行定量测定的目的。

2、影响因素（1）测定波长和组合波长的选择应使被测组分的△A值尽可能大,以增加测定的灵敏度和精确度。

（2）测定波长和组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜率变化较小的波长处，以减小波长变化对测定结果的影响。

（3）干扰组分等吸收波长（组合波长)的选择必须精确，只有其△A值等于零时才能完全消除干扰,否则会引入测定误差.为此，在实用分析中，都是先配制一个干扰组分b的供试液，在仪器上准确找出等吸收波长 ,然后再对样品进行测定。

3 应用实例等吸收波长法的一个典型应用实例为收载于《中华人民共和国药典》中的抗菌消炎药复方磺胺甲噁唑片的含量测定。

复方磺胺甲噁唑片中含有磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄（TMP）两个成分，其吸收光谱见图3。

当测定SMZ时，选择其最大吸收波长257nm为测定波长，可以在干扰组分TMP的光谱曲线上304nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰；当测定TMP时，选择239nm为测定波长，可以在干扰组分SMZ的光谱曲线上295nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰，分别对SMZ和TMP进行含量测定。

双波长分光光度法

双波长分光光度法建立在Lambert—beer定律基础上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，它在高精度测量中的应用受到一定的限制。

为了解决浑浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单色光交替通过待测溶液的双波长分光光度计（Double Wavelength Spectrophotometer）,从而奠定了双波长分光光度法的基础。

随着科学技术的发展，双波长分光光度分析技术已日臻完善，与先进的后分光技术相结合，在生化自动化分析中得到了广泛的应用并显示出了光明的发展前景。

1 双波长分光光度法的原理双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。

它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个不同的波长即测量波长（又叫主波长λp,Primary Wavelength）和参比波长（又叫次波长λs, SecondWavelength）同时测定一个样品溶液[1,2]，以克服单波长测定的缺点，提高了测定结果的精密度和准确度。

早期的双波长分光光度计在测定时，两束不同波长的单色光经斩光器（Chopper，一种用于双波长分光光度计中使光束按一定周期反射，遮断或通过的装置）处理后，以一定的时间间隔交替照射[1]比色杯，经待测溶液吸收后，再照到光电管上，产生两个不同的吸光度，再将这两个吸光度相减，就得到了差吸光度ΔA。

根据Lamber—Beer定律, 得：Aλp=ελpLC+Ap (1)A λs=ελsLC+As (2)式中Aλp 、 A λs—分别为待测溶液在主波长和次波长处的吸光度，ελp 、ελs—分别为待测溶液在主波长和次波长处的摩尔吸光系数L—光径C—待测溶液的浓度Ap 、As—分别为待测溶液在主波长和次波长处的散射或背景吸收当λp 、λs相差不太大时，由同一待测溶液产生的光散射吸光度和背景吸光度大致相等，即Ap＝A s，将（1）式－（2）式得：Aλp－A λs＝ΔA＝（ελp－ελs）LC （3）对于同一待测溶液来说，ελp－ελs是一常数K，在光径L不变的情况下，（3）式可简化为：ΔA＝KC （4）（4）式说明，待测溶液在λp与λs两个波长处测定的差吸光度ΔA与试样中待测物质的浓度C成正比。

三波长分光光度法

三波长分光光度法
三波长分光光度法是一种通过利用物质在不同波长的光谱中吸收程度的差异来测量物质浓度的方法。

这种方法通常需要三个特定波长的光源，分别用于检测物质在不同波长下的吸收程度。

在三波长分光光度法中，首先需要选择合适的波长，这些波长应该能够分别对应待测物质的吸收峰。

然后，将这些波长的光源照射到含有待测物质的样品中，通过检测样品对光的吸收程度来计算物质的浓度。

这种方法的优点是可以同时测量多种物质，并且可以准确测量物质的浓度。

此外，三波长分光光度法还可以用于监测物质的化学反应过程，因为物质的吸收程度会随着反应的进行而发生变化。

总的来说，三波长分光光度法是一种准确、高效的物质浓度测量方法，在化学分析和环境监测等领域中得到了广泛的应用。

第三章紫外可见吸收光谱法

吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关，也提供分子结构的信息。通常将在最大吸收波长处测得的摩尔吸光系数εmax也作为定性的依据。不同物质的λmax有时可能相同，但εmax不一定相同；
吸收谱线强度A与该物质分子吸收的光子数成正比，即与该物质的浓度C成正比，这是定量分析的依据。
A bc
s*
收远紫外光的能量才能发生跃
p*
迁；
E
n
饱和烷烃的分子吸收光谱出现
p
在远紫外区；
s
吸收波长λ<200 nm；
例：甲烷的λmax为125 nm , 乙烷λmax为135 nm。只能被真空紫外分光光度计检测到；故可作为溶剂使用。
- 18 -
1.2 n→σ＊跃迁
所需能量较大；吸收波长为150～250 nm，大部分在远紫外区，近紫外区
光聚焦至出射狭缝；出射狭缝
- 43 -
色散元件：
光学系统的核心部分，起分光的作用。其性能直接影响入射光的单色性，影响测定灵敏度、选择性及校准曲线的线性关系等。
棱镜：依据不同波长光通过棱镜时折射率不同而将不同波长的光分开，缺点是波长分布不均匀，分辨能力较低。
光栅：利用光的衍射与干涉作用制成，它可用于紫外、可见及红外光域，而且在整个波长区具有几乎均匀一致的高分辨能力。它具有色散波长范围宽、分辨本领高、成本低、便于保存和易于制备等优点。缺点是各级光谱会重叠而产生干扰。
远紫外光区：10-200 nm；近紫外光区：200-400 nm；可见光区：400-780 nm。
紫外可见吸收光谱法特点：
仪器较简单，价格较便宜；分析操作简单；分析速度较快。
-2-
2. 紫外可见吸收光谱的产生
紫外可见吸收光谱：分子价电子能级跃迁（伴随着振动能级和转动能级跃迁）。

双波长分光光度法的原理

双波长分光光度法的原理双波长分光光度法是一种常用于定量测定物质浓度的分析方法。

其原理主要基于兰伯特-比尔定律和比色法的原理。

下面将分别介绍这两个原理。

兰伯特-比尔定律是描述光的强度与透过物质溶液的光程、溶液浓度以及物质本身的吸收特性之间的关系。

该定律表示，透过物质溶液的光强度与初始光强度的比值（即透过率）等于入射光强度的指数函数乘以一个浓度和物质特性的常数，即A = εbc其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数（与物质特性相关），b为光程（即光通过溶液的路径长度），c为溶液浓度。

由于浓度影响溶液的透过率，因此可以通过测量溶液的透过率来推算出溶液的浓度。

比色法是一种利用吸收物质对特定波长光的吸收特性来测定溶液浓度的方法。

该方法基于溶液对光的吸收是具有选择性的，即吸收特定波长的光。

在比色法中，首先要选择两个特定波长的光作为测量波长，波长1用作参考波长，波长2用作测量波长。

光经过样品溶液后，测量波长的透过率会发生变化，根据兰伯特-比尔定律我们知道这个变化与溶液的浓度有关。

然而，光经过溶液后的透过率还可能受到溶液中其他成分的影响，为了消除这些干扰因素，我们引入参考波长进行校正。

参考波长的光经过溶液后的透过率与溶液浓度关系较小，因此可以假设其透过率不变，进一步消除影响。

双波长分光光度法结合了兰伯特-比尔定律和比色法的原理，利用两个特定波长的光作为测量波长和参考波长，对溶液的透过率进行测量。

其中测量波长的透过率与浓度有关，而参考波长的透过率与浓度关系较小。

通过测量这两个波长的透过率并进行计算，可以消除溶液中其他成分的影响，进而精确测定样品溶液的浓度。

具体的测量步骤一般是首先校正仪器，即在参考波长下调整透过率为100%的读数。

然后，用样品溶液代替参考溶液给仪器，测量波长和参考波长的透过率，并根据上述原理计算出吸光度。

最后，根据预先建立的标准曲线（通过一系列已知浓度样品的吸光度测定得到），将吸光度换算为浓度。

总结起来，双波长分光光度法利用了兰伯特-比尔定律和比色法，通过测量两个特定波长的光的透过率，消除溶液中其他成分的影响，从而精确测定样品溶液的浓度。

双波长分光光度法的基本原理及应用(精)

双波长分光光度法的基本原理及应用应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时,通常采用的方法有双波长法,三波长法,导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法,其快速,简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用。

其中以双波长法的应用为最多,该法的准确度和精密度要高于其它方法,是对共存组分不分离定量测定的有效方法之一。

实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分析方法,下面就其基本原理和应用作以介绍:一、等吸收波长法1、基本原理图 1是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图,经典分光光度法的定量测定通常是在被测组分的最大吸收波长处进行测定,根据兰伯一比耳定律,其吸光度值与被测组分的浓度 C 成正比,即:依(3式测定被测组分 a ,则可完全消除 b 组分的干扰,达到共存组分不分离进行定量测定的目的。

2、影响因素(1测定波长和组合波长的选择应使被测组分的△A 值尽可能大,以增加测定的灵敏度和精确度。

(2测定波长和组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜率变化较小的波长处,以减小波长变化对测定结果的影响。

(3干扰组分等吸收波长(组合波长的选择必须精确,只有其△A 值等于零时才能完全消除干扰,否则会引入测定误差。

为此,在实用分析中,都是先配制一个干扰组分b 的供试液,在仪器上准确找出等吸收波长 ,然后再对样品进行测定。

3 应用实例等吸收波长法的一个典型应用实例为收载于《中华人民共和国药典》中的抗菌消炎药复方磺胺甲噁唑片的含量测定。

复方磺胺甲噁唑片中含有磺胺甲噁唑(SMZ 和甲氧苄(TMP 两个成分,其吸收光谱见图 3。

当测定 SMZ 时,选择其最大吸收波长 257nm 为测定波长,可以在干扰组分 TMP 的光谱曲线上 304nm 附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰;当测定 TMP 时,选择 239nm 为测定波长,可以在干扰组分 SMZ 的光谱曲线上 295nm 附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰,分别对 SMZ 和 TMP 进行含量测定。

三波长与双波长火灾探测器的比较

一、分布式光纤温度传感器二、分布式光纤应变传感器Sentinel-DTSS分布式光纤温度和应变测量系统是目前国际上唯一的可以实现温度与应变不交叉测量的系统，已经被成功的应用到与结构、变形相关的应用中。

DTSS分布式光纤温度和应变传感系统同时利用光纤感测信号和传输信号，采用先进的OTDR技术和Brillouin散射光对温度和应变敏感的特性，探测出沿着光纤不同位置的度和应变的变化，实现真正分布式的测量。

系统特点•整条光纤既传输信号又感应被测量•测试距离远：可达24km（可定做30Km）•空间分辨率高：1-5m•温度分辨率为0.5o C，应变分辨率为10με•同时的温度和应变独立测量•压力分辨率为2psi•单端测量•友好的用户界面•嵌入的网络接口和调制解调器应用领域•连续分布式测量•抗电磁干扰，适用于高电磁环境•本征防雷•测量距离远，适于远程监控•灵敏度高，测量精度高•寿命长，成本低，系统简单三、探测光缆Sensornet探测光缆内部采用普通标准的多模光纤，专门用于连接高性能的Sentinel-DTS实现分布式的温度测量，组成线型光纤火灾探测系统。

可以根据用户要求任意选择50/125μm或62.5/125μm的两种光纤。

Sensornet探测光缆本身就是传感器，性能稳定、可靠，不受各种电磁干扰。

通过它可以测得沿光缆所有点的温度分布情况，不会漏掉任何点，大大减小系统的误报和漏报。

Sensornet探测光缆不但具有很好的热传导特性，同时可以在恶劣环境中长期生存和工作。

Sensornet探测光缆主要包括：1. Sentinel-SST2. Sentinel-T3. 高温光缆这是一种可以在石油井下生存的，耐高温耐高压的特殊光缆。

它是一种高强度的并具备热敏反应的光缆。

这种光缆之所以能在高温下生存，是因为它含有4种保护层，而这4种保护层都是抗氢的。

•光纤的几何机构/涂覆层含有独一无二的抗氢特能• 2.0mm直径的不锈钢管能够保护光纤的机械性能•铝包层进一步强化了抗氢能力•第二层不锈钢管――0.25直径提供额外的机械保护这种类型的钢合金可以根据井下条件而变化(比如，有硫化氢H2S的环境下)，其厚度也可根据安装类型进行调整(比如，水平井，竖井或深井)这种类型的光纤可以在> 650°C的环境下测试成功，并且可以进行全面的抗氢测试。

cr2o3检测标准 -回复

cr2o3检测标准-回复[Cr2O3检测标准]引言：Cr2O3，即氧化铬，是一种重要的金属氧化物，广泛应用于陶瓷、涂料、耐火材料等领域。

为了保证产品质量和安全，检测Cr2O3的含量是必不可少的。

本文将一步一步介绍Cr2O3检测的标准方法和步骤。

第一部分：样品准备1. 选择合适的样品：根据实际需求，选择含有Cr2O3的样品，如陶瓷材料、涂料、耐火砖等。

2. 样品预处理：根据不同样品的性质，选择适当的样品预处理方法，如研磨、研磨剂的选择等。

确保样品均匀、细致的粉末状。

第二部分：标准方法1. 双波长分光光度法：该方法通过测量样品在两个不同波长下的吸光度差值，来计算Cr2O3的含量。

具体步骤如下：a. 校正仪器：使用标准溶液进行仪器校正，保证测量的准确性。

b. 制备样品溶液：将上一步骤处理好的样品溶解于适当的溶液中，如浓硝酸中。

c. 测量吸光度：使用分光光度计测量样品溶液的吸光度，在两个特定波长下进行测量。

d. 计算含量：根据吸光度差值和标准曲线来计算Cr2O3的含量。

2. 火焰光度法：该方法通过测量Cr2O3样品在火焰中产生的特定谱线强度，来计算其含量。

具体步骤如下：a. 校正仪器：使用标准溶液进行仪器校正，确保测量结果的准确性。

b. 制备样品溶液：将样品溶解于适当的溶液中，如盐酸中。

c. 测量光谱：通过火焰原子吸收光谱仪（FAAS）或火焰发射光谱仪（FES）等仪器测量样品在特定波长下的发射或吸收光谱。

d. 计算含量：根据谱线强度和标准曲线来计算Cr2O3的含量。

第三部分：结果解读与评估1. 结果解读：根据标准方法得到的测量结果，判断Cr2O3含量是否符合产品要求。

2. 评估与分析：根据测量结果，评估样品中Cr2O3的含量是否超出标准范围，并分析可能的原因。

3. 控制与调整：根据评估结果，制定合适的控制措施和调整方案，以保证产品质量和安全。

结论：Cr2O3的检测标准涉及样品准备、标准方法的选择、结果解读与评估等多个方面。

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2和K1分别为在λ2和 λ1处的放大系数；组分A和B 在λ2和 λ1处的吸光度分别为
A B A B A 、 A 和 A 、 A 2 1 1，则 2
S＝K2 A2＋K2 A2－K1 A1－K1 A1
调节仪器中的信号放大器，使干扰组分B在波长λ2 和λ1处的信号相等，由此得系数倍率K为：
第二节双波长和三波长分光光度法一．双波长分光光度法的原理
双波长分光光度法是在传统的单波长分光度法的基础上发展起来的。单波长分光光度法要求式样本身透明，不能有混浊，如果是试样溶液在测量过程中逐渐产生浑浊便无法正确测定。对于吸收峰相互重叠的组分或背景很深的试样分析，也很难得到准确的结果。双波长分光光度法的建立，在一定程度上克服了单波长法的局限性，扩展了分光光度法的应用范围，在选择性、灵敏度和测量精密度等方面都比单波长法有进一步的改善和提高。
二．三波长分光光度法的原理和应用
1．基本原理
如图所示，在任一吸收曲线上，可以在任意选择的三个波长处测量吸光度。根据三角形和三角形相似，可推导出在上述三个波长处测量的吸收度具有下列函数关系：三波长法原理图
式中，m和n分别表示(2 -1)和(3 -2)的数值。1、2和3 分别为待测物在三波长处的摩尔吸光系数；C为待测物的摩尔浓度；b为光程。方程中的系数可预先求得，A值与待测物浓度成正比，因而可通过曲线求出样品中待测组分的含量。从上图可知，如选择的三个波长相应于吸收曲线上三点处于一条直线上，则测得的A值为零。因此，当干扰组分的吸收光谱为一直线（如浑浊产生的干扰），则在任选的三个波长处测定，测得的值与干扰物浓度无关，如果干扰物为一吸收曲线，只要在曲线上找到处在一条直线上的三点，在此三点相应的波长处测定，由于干扰物在此三波长处的值为零，故测得的只与待测组分的浓度有关。
与双波长法相比
较，三波长法能更有效地消除散射干扰物的影响，因而更适合于浑浊样品分析；此外，对吸收干扰物，如果在它的吸收光谱上找不到合适的等吸光度点，用一般分光光度计就难于进行双波长测定，而用三波长法就可顺利完成测定。
零点法原理示意图
2．三个波长的选择
(1) 等吸光度点法如果在干扰组分的吸收光谱上能找到三个等吸光度点，且在此三波长处测得的待测组分值较大，则可用本法。在用氨基C酸偶氮氯膦测定稀土和钪的混合物中的钪时，用此法选择三个波长。 (2) 计算法应用等吸光度点法选择三个测定波长比较方便，但并不是任何干扰组分的吸收光谱都可找到三个等吸光度点，或者测得的值大小。
A
B
A
B
K1 K＝＝ B K 2 A1
B A 2
B B K 2 A － K A 1 1＝0 2
则上式为：
S＝K 2 A2－K1 A1
A
A
该式表明，干扰组分消除，信号S与被测组分的吸光度值有关，从而可以测定其含量。
2. 双波长分光光度计
双波长分光光度计采用两个单色器，如图所示。光源的光束经两个单色器后分别产生波长为 λ1和λ2的两单色光，由切光器使两单色光以一定的时间间隔交替通过同一吸收池，并被光电倍增管交替接收，测得吸光度差A。当光强度为Io的两单色光λ1和 λ2交替通过同一吸收池时，根据比耳定律，对λ1 波长：
4. 双波长法应用
(1)．双组分同时测定有些化学性质相似的元素，可在一定条件下同时与一种显色剂反应，生成的有色配合物吸收光谱相互重叠，相互干扰测定。由于它们的化学性质相似，一般难于找到合适的掩蔽剂来消除干扰影响。采用双波长法，通过适当的波长组合，就能顺利地消除干扰影响，实现两组分同时测定。在有机化学、生物化学和药物化学中，广泛应用双波长法作异构体或类似物的同时测定。 (2)．单一组分测定中干扰组分影响的消除当待测组分和共存组分吸收光谱重叠，严重干扰待测组分时，采用双波长法可消除干扰组分的影响，提高测定的准确度。 (3). 双波长法作背景吸收和浑浊干扰的消除在分光光度法分析中，有些显色剂或显色体系，在测定条件下，由于背景吸收较大产生的误差显著的降低了测定的准确度，并使方法的测定受到限制。用双波长法能在一定程度上消除浑浊背景的干扰，进行混浊样品分析。在生物化学和临床医学上，浑浊样品较多，双波长法应用更为广泛。
一. 基本原理
A lc
dA d cl d d
dnA d n cl n n d d
从上式可以看出各阶导数始终和试液浓度C呈直线关系，这是导数分光光度定量分析的基础。
a: 吸收光谱; b-d: 一至四阶导数光谱
描述导数曲线的方程式可由朗伯-比尔耳定律推出。式（1）中I0，I分别为入射光强度和透射光强度，为摩尔吸光系数，为吸收池厚度，C为待测组分浓度。假定入射光强度在整个波段范围内保持定值，对式（1）作一次微分处理得到一阶导数方程，
3．双波长分光光度法的特点
双波长分光光度法的特点具有如下的特点：可进行浑浊试样的分析。通过适当的波长组合，可进行双组合或三组合混合物的同时测定。当波长相差1~2nm时，使双波长同时扫描，可记录一阶导数光谱。采用一波长固定，另一波长扫描，记录吸收光谱。可消除浑浊背景的影响。采用双笔记录器，可记录溶液中发生的两种现象。从原理上讲，单波长法（单光束和双光束）和双波长法的不同之处是：双波长用二个单色器，得到二个不同波长的单色光，测量的是两个波长处的吸光度差，使用一个吸收池，取消了参比池。
在单波长法中，仅用一个单色器，采用两个吸收池，测量
的是相对与参比溶液为零时待测组分的吸光度，由于试样千变
万化，一般难于找到非常合适的参比，通常采用的参比，也只是近似的特别是当样品溶液浑浊时，更难找到浑浊度与试样完
全一致的参比，当样品溶液的吸光度很小时，两个吸收池的位
置吸收池常数，污染情况以及参比溶液与样品溶液组成上的差异使测量带来较大的误差。而在双波长法中，则可完全避免这些误差，而且由于记录两波长的信号差，光源电压和外电源的变化对测定无明显的影响，从而提高了测量的精密度。由于双波长分光光度计光路结构和电学线路较为复杂，仪器价格比较昂贵。
A A ( 1 )bc 2
该式表明，此时测得的 A与干扰组分无关。 (b) 系数倍率法当干扰组分B的吸收光谱曲线无吸收峰，仅出现陡坡，不存在吸光度相等的两个不同波长，如下图所示。在这种情况下，采用系数倍率法。利用双波长分光光度计本身的电子线路，选择被测组分吸收差值大的波长进行测定。用差分放大器可获得混合试样在波长λ2和λ1处的差示信号S：
式中，△As1和△As2为背景吸收，若λ1和λ2很相近，可视为相等。因此通过吸收池后的光强度差为：
A lg
I 1 I 2
A 2 A1 ( 2 1 )bc
该式表明，试样溶液中被测组分的浓度与两个波长λ1和λ2处的吸光度差 △A成比例，这是双波长法的定量依据。双波长分光光度计既可作为双波长的方式，也可作为单波长双光束的方式工作。双波长光光度计不仅可测定多组分混合试样、混浊试样，而且还可测得导数吸收光谱。测量时使用同一吸收池，不用空白溶液作参比，消除了参比池的不同和制备空白溶液等产生的误差。此外，使用同一光源来获得两束单色光，减小了由光源电压变化而产生的误差，因此，灵敏度高。
当干扰组分的吸收曲线表现为双峰时，即可运用三波长法选择合适的三个波长使其A为零，如右图所示。但是通常情况下，干扰组分的波形较为复杂，很少呈现双峰形状，而单峰波形则比较普遍，这就限制了三波长法的应用范围。为解决这一问题，可引入“零点”作为第三波长点，即在吸收曲线的端点附近三波长法消除干扰示意图的基线上，选择一个波长点作为3，如下页图中的P点，它所对应的吸光度为零。从而使三波长法更具普遍性，消除具有任何峰形吸收曲线干扰组分的影响。
(2) 双组分中某一组分的分析试样中含有A、B两组分，组分B干扰组分A的测定。若采用双波长分光光度法，可不分离B而直接测定A的含量。 (a) 等吸光度波长法为了消除干扰组分B的吸收，分析波长λ1选择在组分A的最大吸收峰或它的附近，参比波长λ2用作图法确定，如下图所示。在组分A的λ2处作一垂直于X坐标的直线，该直线与干扰组分B
因此，必须有一种通用的方法，即计算法。在这种方法中，可根据情况
任选，由作图法找到近似波长，然后通过式（3-2）计算使之为零以确定。
3．三波长法的分析应用
三波长法在药物分析中有较广泛的应用。安钠加注射液含有跏啡因和苯甲酸钠，在0.1N盐酸介质中两种组分的吸收光谱相互重叠，采用三波长法可同时测定上述两组分，消除相互间的干扰，测定苯甲酸钠的三个波长为： 272.0，288.0，247.6。复方氨基比林注射液含有氨基比林，安替匹林和巴比妥，在酸性溶液中，巴比妥在230以上无吸收，而氨基比林和安替匹林则有较强的吸收，但相互重叠，用三波长法，可在巴比妥存在下直接测定氨基比林注射液中氨基比林和安替匹林含量。在实际工作中，三波长法中的波长选择和计算比单波长法麻烦而费时，但测定的准确度、精密度比解联立方程组分析混合组分的方法高。随着计算机技术的普及，用电子计算机控制的分光光度计的广泛应用，已设计出三波长法的专用计算程序，岛津UV-240、UV-260型双光束紫外-可见分光光度计就是具有这种功能的仪器。可对样品溶液中待测组分的三波长自动测定并进行结果计算，操作简便快速。
B A2 AA2 A 2 B A1 AA A 1
2
双波长分光光度计的输出信号为△A：合并以上三式
A A2 A1
A B A B A A A A A 2 1 1 2
因所以
B B A A 1 2
A A A A A 1 2
相交于某一点，再从这点作平行于X坐标的直线并与组分B的吸收曲线相交于一点或几点，与该交点相对应的波长作为参比波长，如图中的λ1或λ1。所选择的λ2和λ1应符合以下条件：第一，干扰组分在该两波长处的吸光度相同；第二，被测组分在该两波长处的吸光度差A要足够大。由吸光度加和性知，混合试样在λ2和λ1处的吸光度可表示为：

§2.2 双波长和三波长分光光度法

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