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新课程人教版高中化学选修5第二章 烃和卤代烃全部课件-新人教[原创] .ppt

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高中化学选修五第二章烃和卤代烃课件全优秀课件

高中化学选修五第二章烃和卤代烃课件全优秀课件
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该 位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的 结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
高中化学选修五第二章烃和卤 代烃课件全
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有烃
炔烃
机
环烃 脂环烃 —— 环烷烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯

人教版化学选修五第二章 第三节 卤代烃 ppt下载

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反应物
取代反应 溴乙烷和NaOH
消去反应 溴乙烷和NaOH
反应条件
水 加热
乙醇 加热
生成物 结论
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物。
8/29/2020
人教版化学选修五第二章 第三节 卤代烃 ppt下载
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练习
1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的
是： A.C6H5CH2Cl
√C. CH3CHBr CH3
√B. (CH3) 3CBr
D. CH3 Cl
2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应 方程式
C∣H2C∣H2＋2NaOH
乙醇 △
CH≡CH+2NaBr＋2H2O
Br Br
8/29/2020
【科学视野】p43
臭氧层的保护。
8/29/2020
人教版化学选修五第二章 第三节 卤代烃 ppt下载
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二、卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
2、卤代烃的分类及命名 ⑴卤代烃的分类：
①按卤素原子种类： F、Cl、Br、I代烃
二、卤代烃
4、卤代烃的化学性质
⑴取代反应（水解反应） 卤代烷烃水解成醇
R-X
+
H-OH
NaOH
△
R-OH + HX
或：R-X + NaOH
H2O
△
R-OH + NaX
练习：写出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、 1， 3-二溴丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应的

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CHCH + Br2
CHBr=CHBr + Br2
CHBr=CHBr
CHBr2―CHBr2
练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料，可以用来制备 氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙 烯的化学反应方程式。 CHCH + HCl
催化剂
CH2=CHCl CH2CH n Cl
nCH2=CH
Cl
催化剂 加温、加压
催化剂
CH3
+ 3H2
△
三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。
萘
C10H8
蒽
稠环芳香烃
C14H10
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芳香烃
B A C
苯并芘
致癌物
实践活动——P.39 调查了解苯及 同系物对人体健康的危害…
卤代烃有以下几种分类方法： （1）、根据分子中所含卤素的不同，可 分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同
R-CH2-X
一卤代烃
R-CHX 2
实验探究
①将乙炔气体点燃，观察火焰颜色及燃烧情况
②将乙炔气体通入溴水中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾中
甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
2、乙炔的性质：
（1）可燃性：
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O（液）+2600KJ
火焰明亮，并伴有浓烟。 （2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 （3）加成反应
1在标准状况下将112升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应测得有128克溴参加了反应测乙烯乙炔的物质的量之比为a12b23c34d452描述ch分子结构的下列叙述中正确的是a6个碳原子有可能都在一条直线上b6个碳原子不可能都在一条直线上c6个碳原子有可能都在同一平面上d6个碳原子不可能都在同一平面上1

人教版选修5高中化学课件：第二章 3 卤代烃PPT32张

人教版选修5高中化学课件：第二章 3 卤代烃PPT32张

（1）取代反应（或水解反应）。 溴乙烷可以与 NaOH 的水溶液发生取代反应，反应
水 的化学方程式为 C2H5Br＋NaOH―△―→C2H5OH＋NaBr。
（2）消去反应。 溴乙烷与强碱 NaOH（或 KOH）的乙醇溶液共热， 生 成 乙 烯 ， 反 应 的 化 学 方 程 式 为 CH3CH2Br ＋
自我检测
1.下列物质中，不属于卤代烃的是（ ）
A.氯乙烯
B.溴苯
C.四氯化碳
D.硝基苯
答案：D
2.有关溴乙烷的下列叙述正确的是（ ） A.溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂 B.溴乙烷与 NaOH 的水溶液共热可生成乙烯 C.将溴乙烷滴入 AgNO3 溶液中，立即有淡黄色沉淀 生成 D.实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷 答案：A
解析：卤代烃发生水解反应生成醇，则只断裂 CX 键， 即图中①；卤代烃发生消去反应，断裂 CX 键和邻位 C 上的 CH 键，则断裂①③，故选 C。
答案：C
要点二 卤代烃的组成——卤原子的鉴定 问题：怎样检验卤代烃中的卤素原子？ 答案：（1）卤代烃是非电解质，检验卤素种类时， 应先让其发生水解反应，然后用稀硝酸中和溶液呈酸性 后才能加硝酸银溶液。不可忽视加硝酸这个环节。 （2）加入稀硝酸酸化，一是为了中和过量的 NaOH， 防止 NaOH 与 AgNO3 反应对实验产生影响；二是检验生 成的沉淀是否溶于稀硝酸，不能用其他酸。
A.加入氯水振荡，观察上层是否有红棕色 B.滴加稀硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无淡黄色沉 淀生成 C.滴加 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，最 后滴加硝酸银溶液，观察有无淡黄色沉淀生成 D.滴加 NaOH 溶液共热，冷却后滴加硝酸银溶液， 观察有无淡黄色沉淀生成

人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃 课件(共25张PPT)

人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃 课件(共25张PPT)

CH2 =CH2 +HBr 催化剂
FeBr3
+ Br2
HH HC C H
H Br
Br + HBr
像一氯甲烷，溴乙烷这样，烃分子中的氢 原子被卤素原子取代后，形成的化合物。
卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后 所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
官能团： 卤素原子(—X)
2020/3/14
4
14
实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将 产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高 锰酸钾溶液是否褪色。
现象：
有气泡产生，酸性高 锰酸钾溶液褪色
2020/3/14
15
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
消去反应：有机物在一定条件下，从一个分
子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而形 成不饱和(含双键或三键)的化合物的反应。
内部结构：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须 有氢原子
－C－C－
HX
2020/3/14
－C＝C－
18
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl. (2卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原
子则能发生消去反应，若无氢原子则不能发生消去反
应．如：
均不能
发生消去反应．
2020/3/14
19
CH2＝CH2
结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下
发生不同类型的反应
2020/3/14
21
1．(2010·嘉兴模拟)证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操
作步骤中正确的是
(B)
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热

人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共31张PPT)

人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共31张PPT)
不再分层为止。
思考：怎样证明溴乙烷中的溴变成了Br- ?
（2）溴乙烷的消去反应
条件：NaOH或KOH的醇溶液
CH3CH2Br+NaOH 乙醇 CH2=CH2 +NaBr+H2O
溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的乙醇溶液 共热，溴乙烷不再像在NaOH的水溶液那样 发生取代反应，而是从溴乙烷分子中脱去 HBr，生成乙烯：
CH3 C CH2Cl CH3
对比、归纳：
满足什么条件才有可能发生消去反应？
与连卤素原子的碳相邻的碳原子上有氢
❖水解反应有无这要求？
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成 下表，体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物
溴乙烷
溴乙烷
反应条件 生成物
NaOH水溶液，加热 NaOH醇溶液，加热
A、乙醇
B、乙酸
C、三氯乙烯 D、甘油
思考
以溴乙烷为原料设计合成 乙二醇（HO－CH2－CH2－OH）的方案， 并写出有关的化学方程式。
73.人生短短数十载，最要紧是证明自己，不是讨好他人。 52.把别人看得太重，结果在别人眼里自己什么都不是。 6、觉得自己做的到和不做的到，其实只在一念之间。 7.现在荒废的每一个瞬间，都是你的未来。 26.不要把世界让给你讨厌的人。 27.你之所以不努力是因为遭受的侮辱还不够。 97.天下没有不可能的事，只要你有信心、有勇气，腔子里有热血，灵魂里有真爱。 84.要过有意义的人生，就不要耽搁，立即行动吧！人生道路中，受挫难免，可贵的是在这一次次的挫折中你能总结经验，不断前进。人生因 为经历而美丽。时间对于每个人都是公平的，浪费自己的时间无异于慢性自杀。而人生里最大的成功就是在最短的时间里达成最多的目标。

人教版高二化学选修五教学课件_2.3_卤代烃(共32张ppt)

人教版高二化学选修五教学课件_2.3_卤代烃(共32张ppt)
☆小结：检验溴乙烷中Br元素的步骤。 ① NaOH水溶液② HNO3溶液调pH③ AgNO3溶液
一分耕耘一分收获
拓展：卤代烃中卤素原子的检验
说明有卤
素原子
卤代烃
NaOH 水溶液
过量 HNO3
AgNO3 溶液
有沉淀产生
取少量卤代烃
白 淡黄
样品于试管中
色 黄色
色 Cl－
I－
Br－
一分耕耘一分收获
（2）消去反应
DCEGA
(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是
BCGA
一分耕耘一分收获
HX）
一分耕耘一分收获
概念延伸
问题：1）是否每种卤代烃都能发生消去反应？请讲出 你的理由。 2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为一种吗？
特别强调：在卤代烃分子中，若与卤素原子相连 的碳原子邻位碳上没有氢原子，或卤原子相连的 碳原子没有邻位碳时，就不能发生消去反应。 如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
一分耕耘一分收获
练习
1、下列叙述中，正确的是（ CD）（双选）
A.含有卤素原子的有机物称为卤代烃 B.卤代烃能发生消去反应，但不能发生取代 反应 C.卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔 烃和卤代芳香烃 D.乙醇分子内脱水也属于消去反应
( CH3CH2OH CH2 CH2+H2O )
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
பைடு நூலகம்
一分耕耘一分收获
溴乙烷与氢氧化钠醇溶液装置图
一分耕耘一分收获
气体的确证 分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？会不
会对乙烯的检验产生干扰？用实验证明。 可能的杂质气体：溴乙烷、乙醇、水蒸汽 乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色。

人教化学选修5第二章第三节 卤代烃 课件 (共16张PPT)

人教化学选修5第二章第三节 卤代烃 课件 (共16张PPT)

＋
NaBr
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验
思考：（1）为什么要在气体
通入KMnO4酸性溶液前加一个
盛有水的试管？起什么作用？
（从反应物组成中考虑）
水
（2）除KMnO4酸性溶液外还 可以用什么方法检验乙烯？
此时还有必要将气体先通入
水中吗？
高锰酸 钾酸性 溶液液
练习
发生消去反应的条件：邻碳上有H 举例
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成 下表，体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物
溴乙烷和NaOH
溴乙烷和NaOH
反应条件
水
加热
乙醇
加热
生成物
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
结论
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物
总结：有醇则无醇，无醇则有醇
电子式
HH H:C:C:Br :
HH
结构模型
溴乙烷
溴乙烷的物理性质：无色液体，难溶于 水，密度比水大，沸点38.4℃。
所有卤代烃的物理性质:
1.随着碳原子数的增加，其熔沸点，密度增大。 2.碳原子相同，卤原子也能相同时，支链越多，
沸点越低。 3.同一烃基的不同卤代烃随卤原子的相对原子 质量的增大而增大。 4.卤代烃只有一氯甲烷，一氯乙烷，一氯乙烯是 气体，其余为固体和液体，不溶于水，溶于有 机溶剂。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定 的比例充分混合，观察。 加 热 直 至 大 试 管 中 的 液 体 不 再 分 层为止。
溴乙烷
【实验分析】

人教版高中化学选修五课件2.3卤代烃(共98张PPT)

人教版高中化学选修五课件2.3卤代烃(共98张PPT)

2．实验操作 (1)取少量卤代烃加入试管中；(2)加入NaOH溶液；(3) 加热(加热是为了加快水解反应速率)；(4)冷却；(5)加入稀 HNO3酸化(加入稀HNO3酸化，一是为了中和过量的 NaOH，防止NaOH与AgNO3反应干扰实验；二是检验生 成的沉淀是否溶于稀HNO3)；(6)加入AgNO3溶液
(2)根据分子中所含烃基的不同，可分为________和 ________。 (3)根据分子中卤素原子的数目不同，可分为________ 和________。
3．卤代烃的物理性质 (1)溶解性：卤代烃都________水，可溶于有机溶剂。 (2)沸点：卤代烃的沸点随烃基的增大呈现________的 趋势，且较相应的烷烃________。这是因为C—X键具有 极性，增大了分子间作用力的缘故。同一卤代烃的同分异 构体中支链越多，沸点________。
(2)消去反应 醇 ＋NaOH――→________。 △
二、卤代烃的分类及性质 1．卤代烃是烃分子中的一个或多个氢原子被_______ 取代后所得到的化合物。它的官能团为________。 2．卤代烃的分类 (1)根据分子中所含卤素的不同，可分为________、 ________、________、________。
(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难 些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三 键。例如，
3．卤代烃的消去反应及与水解反应的区别 卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤素原子(官能 团)的作用。卤素原子结合电子的能力比碳原子强，当它 与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤素原子，故碳 卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂 而发生化学反应。
Cl 2O3=====3O2；氯原子是反应的催化剂。正是由于上述原

《卤代烃》人教版高二化学选修五PPT课件(第2.3课时)

《卤代烃》人教版高二化学选修五PPT课件(第2.3课时)

C2H5-OH+NaBr
二、溴乙烷的结构和性质
拓展提高
其他卤代烃的水解：
Br
水
H3C CH CH3 + NaOH
△
H2C Br + 2 NaOH
水
H2C Br
△
OH H3C CH CH3 + NaBr
H2C OH + 2 NaBr H2C OH
二、溴乙烷的结构和性质
1. 写出下列反应的方程式:
CH3I + NaOH
吸收峰的面积之比为：3:2
密度 比水大
熔点 -119 ℃
沸点 38.4 ℃
球棍模型
比例模型
二、溴乙烷的结构和性质
3.化学性质
H︰CHH︰‥‥ CH︰H‥‥Br︰‥‥
由于溴原子吸引电子能力强，C－Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于 “－Br”的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。
课堂练习
3.已知：
用化学方程式表示下列转变 Cl
H3C CH2 CH2
Cl H3C CH CH3
消去
NaOH 醇 △
H3C CH CH2
HCl 适当溶剂
加成反应
课堂练习
4.用化学方程式表示下列转变
H3C CH2 Br
NaOH 醇 △ 消去反应
H2C CH2
Br2 水 加成反应
H2C CH2 OH OH 取代反应 △ NaOH 水
学习目标
1.知道压力概念，知道压力与重力的区别，会作压力示意图。 2.知道影响压力作用效果的因素。 3.复述压强的公式、单位并能用压强公式进行有关计算。
情景引入
观看下图在厚厚的积雪中玩耍，狐狸在雪地觅食？你有什么猜想？

人教版高中化学选修五课件第二讲烃和卤代烃.pptx

人教版高中化学选修五课件第二讲烃和卤代烃.pptx
• 1．分子组成与结构
• (1)分子组成：分子通式为CnH2n－6。 • (2)分子结构：一个苯环，连接烷烃基。
• 2．物理性质
• 无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度 比水轻，能溶于有机溶剂。
• 3．化学性质
• (1)取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生 取代反应
• (3)氧化反应：苯的同系物与酸性KMnO4溶 液反应，烷烃基被氧化成羧基
• 【解析】 (1)D结构中顶点上的碳原子不 可能形成5个共价键。(2)A为正四面体结 构，4个顶点6条边，每个顶点为一个(CH)， 每条边即一个碳碳单键，A的分子式为 C4H4，每条边插入一个CH2后，分子式变 为C4H4＋6×(CH2)＝C10H16。
• (3)a.若是单双键交替排列，对位二元取代 物也只有一种。d.若是单双键交替排列， 也能发生取代反应和加成反应。(4)C的分 子式为C8H8，属于芳香烃的异构体是
• 4．烃的来源及应用
来源 石油 天然气
条件
产品
常压分馏
石油气、汽 油、煤油、 柴油等
减压分馏
润滑油、石 蜡等
催化裂化、裂 轻质油、气
解
态烯烃
催化重整
芳香烃
甲烷
干馏
芳香烃
• 【应用指南】 (1)苯与溴单质要发生取代 反应，必须用液溴，并且有合适的催化剂 (如Fe)存在，苯与溴水不能发生取代反应 生成，只能将Br2从水中萃取出来。
• (5)科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解 成单质，用作炸药。有人通过NaN3与 NC—CCl3反应成功合成了该物质。下列 说法正确的是________(填字母)。
• A．该合成反应可能是取代反应 • B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 • C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成

高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃课件新人教版选修

高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃课件新人教版选修

某学生将氯乙烷与 NaOH 溶液共热几分钟后，冷却， 滴入 AgNO3 溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 ( ) A．加热时间太短 B．不应冷却后再加入 AgNO3 溶液 C．加 AgNO3 溶液前未用稀硝酸酸化 D．反应后的溶液中不存在 Cl－
[解析]
该实验的关键是加入 AgNO3 溶液前应先向溶液中加
解析：选 C。溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此， 不能与 AgNO3 溶液直接反应，必须使之变为溴离子。由题意 可知，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应 后溶液显碱性，不能直接加入 AgNO3 溶液检验，否则 Ag＋与 OH 反应得到 AgOH 白色沉淀， AgOH 再分解为 Ag2O 褐色沉 淀， 影响溴元素的检验， 故需加入足量稀硝酸使溶液变为酸性， 再加入 AgNO3 溶液检验。
乙醇
1．判断正误(正确的打“√” ，错误的打“×”)。 (1)卤代烃是一类特殊的烃。( × ) (2)卤代烃中一定含有的元素为 C、H 和卤素。( × ) (3)卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的。 ( √ ) (4)碳原子数少于 4 的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含 2 个碳 原子，所以其在常温下也是气体。( × ) (5)溴乙烷发生消去反应时，断裂 C—Br 键和 C—H 键两种共 价键。( √ )
2．下列有关溴乙烷的叙述中，正确的是( A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂
)
B．溴乙烷与 NaOH 的水溶液共热可生成乙烯 C．将溴乙烷滴入 AgNO3 溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷
解析：选 A。溴乙烷与 NaOH 的水溶液共热发生水解反应(属 取代反应)生成乙醇，溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热发生消 去反应生成乙烯，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物 也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，不能在水中电离出 Br ， 将其滴入 AgNO3 溶液中，不发生反应；乙烯与溴水反应生成 1，2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取 溴乙烷。

人教版高中化学选修五课件第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃.pptx

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三、炔烃
A 下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置?
A
12/23/2019
B
C
三、炔烃
实验中为什么要 采用分液漏斗？
实验中采用块状 CaC2和饱和食盐水，
为什么？
制出的乙气体 为什么先通入 硫酸铜溶液？
12/23/2019
三、炔烃 装置：固液发生装置
（1）反应装置不能用启普发生器， 应用平底烧瓶和分液漏斗等。
12/23/2019
一、烷烃和烯烃 1、烷烃 1）通式
CH4 CH2 CH3CH3 CH2 CH3CH2CH3 CH2 ……CnH2n+2 (n≥1)
2）同系物
分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质，互称为同系物。
12/23/2019
一、烷烃和烯烃
3）物理性质
随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物 理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高， 密度逐渐增大。
12/23/2019
制取：收集一集气瓶乙炔气体，观察其物理性质
物理性质:乙炔是无色、无味的气体，微溶于水 实验探究
12/23/2019
溶液紫色逐渐褪去。
溴的颜色逐渐褪去，生成 无色易溶于四氯化碳的物 质。 火焰明亮，并伴有浓烟。
3、乙炔的化学性质：
⑴.氧化反应： ①.可燃性： 火焰明亮，并伴有浓烟。 2C2H2+5O2点燃4CO2+2H2O（l） △H=﹣2600kJ/mol
误：CH2CH2
12/23/2019
一、烷烃和烯烃
2）物理性质： 随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的 物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升 高，密度逐渐增大。
3）化学性质：

人教版化学选修五第二章 第三节 卤代烃 PPT精品课件

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讨论：你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
注意：水浴的温度应稍高于溴乙烷的沸点，
使处于下层的溴乙烷沸腾气化，以气体的形 式通过NaOH溶液与其充分接触。
8/25/2020
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①含连接－X的C原子的最长碳链为主链，命 名“某烷”。
No ②从离－X原子最近的一端编号，命名出－X 原子与其它取代基的位置和名称。
Image
CH3
8/25/2020
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对-氯甲苯 或 4-氯甲基苯
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新课标人教版选修五《 有机化学基础》
第二章 烃和卤代烃
第三节 卤代烃
8/25/2020
一、溴乙烷
1、溴乙烷的分子组成与结构
分子式：C2H5Br
结构式：
电子式： H H
H:C:C:Br : 结构模型：
:: ::
::
HH
（是极性分子） 2.溴乙烷的物理性质
无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，密度比水大。
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【思考与交流】？
1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br- ?
①C2H5Br AgNO3溶液 ②C2H5Br NaOH溶液 ③C2H5Br NaOH溶液
AgNO3溶液
取上层清液 硝酸酸化
不合理
不合理
AgNO3溶液
合理
2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷 发生取代反应的产物中有乙醇生成？

新人教版高中选修5化学《 卤代烃》公开课课件PPT

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NaOH
或 C2H5-Br+NaOH
水 △
C2H5-OH+NaBr
加热作用： 加快反应速率
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二、溴乙烷-水解反应 溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：
1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br- ?
①C2H5Br ②C2H5Br ③C2H5Br
Br
CH3
下列化合物既能水解又能消去的是ACD
能消去且生成物存在同分异构体的是D
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二、溴乙烷
消去反应实验设计： 反应装置？
水
溴乙烷NaOH乙醇
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KMnO4酸性溶液
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二、溴乙烷 ⑴为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有 水的试管？起什么作用？ 除去乙烯中的乙醇蒸气，防止乙醇使KMnO4溶液反 应褪色而干扰实验。 ⑵除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此 时还有必要先通通入水中吗？ 还可以用溴水检验乙烯。不必要先通通入水中。
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二、卤代烃-消去反应
下列卤代烃能否发生消去反应？
C H3C l
C H3C HC HB rC H3
√ C H3
C H3 H3C C C H2C l
C H3
发生消去反应的条件：
①、烃中碳原子数≥2 ②、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子 的碳邻近的碳原子上有氢原子）

人教新课标版化学选修五：2-3卤代烃 课件.ppt

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第33页
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特别提示 ①卤代烃均属于非电解质，不能电离出X －，不能用AgNO3溶液直接检验卤素的存在；②将卤代烃中 的卤素转化为X－，也可用卤代烃的消去反应。
第34页
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(3)多卤代物 规则：换元法 卤代烃的元数相加等于卤代烃中氢原子 总数的两种卤代烃同分异构体数目相等，如C3H6Cl2与 C3H2Cl6中二氯代物和六氯代物同分异构体数均为4种。
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三、卤代烃的消去反应规律 1．没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如 CH3Cl。 2．有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤 代烃也不能发生消去反应。例如：
第16页
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2．卤代烃的同分异构体 判断同分异构体的关键词：分子式相同，分子结构不 同。 下列各组内的卤代烃互为同分异构体： (1)CH3—CH2—CH2—CH2—Cl、
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一、溴乙烷的取代(水解)反应和消去反应
取代反应
消去反应
断键原理及 反应过程
△ ――→
CH3CH2OH＋ CH2===CH2↑＋HBr(消
HBr(水解)HBr＋
去)HBr＋NaOH===NaBr
NaOH===NaBr＋H2O(中 ＋H2O(中和)反应中断裂
和)反应中C—Br键断裂形 C—Br、C—H键，形成
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F
下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置?
1. 乙炔的实验室制取
1.原料：CaC2与H2O 2.原理：CaC2 ＋ H2O 3.装置： 4.收集方法
5.除杂
实验中为什么要 采用分液漏斗？
C2H2 + Ca(OH)2
制出的乙炔气体 为什么先通入 硫酸铜溶液？
实验中采用块状 CaC2和饱和食盐水， 为什么？
分别写出下列烯烃发生加聚反应的 化学方程式： A、CH2=CHCH2CH3； B、CH3CH=CHCH2CH3；
C、CH3C=CHCH3； CH3
以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体, 并用系统命名法命名 CH2=CHCH2CH3 1-丁烯 CH2=CCH3 CH3CH=CHCH3 CH3
2-丁烯 2-甲基-1-丙烯
第一节 脂肪烃
第二课时
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第二章第一节
炔 烃
炔烃是一类含有碳碳三键的脂肪烃。其通 式为CnH2n-2，属于不饱和烃。
观察集气瓶中的乙炔物理性质 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水
分析的乙炔分子的结构
电子式 结构式
H C C H
H—C≡C—H
结构简式 CH≡CH 或 HC≡CH
空间结构：直线型，键角1800
2 、根据乙烷、乙烯、乙炔的分子结构特 点，你能否预测乙炔可能具有什么化学性质？
1. 乙炔的实验室制取
1.原料：CaC2与H2O 2.原理：CaC2 ＋ H2O Ca(OH)2 3.装置： 4.收集方法 5.净化：
C2H2 +
下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置?
A
B
ห้องสมุดไป่ตู้
C
D
E
烷烃、烯烃、炔烃的结构
甲烷 结构 简式 结构 特点 空间 结构 CH4 全部单键, 饱和 乙烯 CH2=CH2 有碳碳双键, 不饱和 乙炔 CH≡CH 有碳碳三键, 不饱和
思考
1、 在烯烃分子中如果双键碳上连接了两 个不同的原子或原子团，将可以出现顺反异构， 请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构？
键能（KJ/mol）
空间各原子 的位置
C —C 109º 28ˊ 1.54 348
C==C 120º 1.33 615
2C和6H不在 2C和4H在同 同一平面上 一平面上
烯烃的性质
A、氧化反应： a、点燃燃烧； 明亮的火焰，少量的黑烟。 b、使酸性KMnO4溶液褪色。 B、加成反应（与H2、X2、HX、H2O等）： 请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、 H2O发生加成反应的化学方程式。 C、加聚反应： nCH2=CHCH3→ [CH2-CH]n CH3
2、描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下列 叙述中正确的是（ ） A．6个碳原子有可能都在一条直线上
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
小结
本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和 主要用途。
乙炔结构
是含有CC叁键的直线型分子
化学性质 主要用途
可燃性,
氧化反应、加成反应。
焊接或切割金属, 化工原料。
1、在标准状况下将11.2升乙烯和乙炔的混合气通入到 溴水中充分反应，测得有 128 克溴参加了反应，测乙 烯、乙炔的物质的量之比为（ ） A．1∶2 B．2∶3 C．3∶4 D． 4 ∶ 5
加聚反应：
CH2=CH2+CH2=CH2+ CH2=CH2+…→ -CH2-CH2-+CH2-CH2-+-CH2-CH2- …→…-CH2-CH2-CH2- CH2CH2-CH2-… → CH2-CH2 n
即
单体 链节
乙烯与乙烷结构的对比
分子式 结构式 键的类别 C2H6 C2H4
键角
键长（10-10米）
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新课标人教版高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃 第二章 分子结构与性质
第一节 脂肪烃
第一课时
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乙烯分子的结构
乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满 足4个价键，碳碳键必须以双键存在。
请书写出乙烯分子的电子式和结构式 ？
书写注意事项和结构简式的正误书写： 正：CH2=CH2 H2C=CH2 误：CH2CH2
练习2、某气态烃0.5mol能与1mol HCl氯化氢完全加 成，加成产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2取代， 则气态烃可能是 A、CH ≡CH C、CH≡C—CH3 B、CH2=CH2 D、CH2=C(CH3)CH3
练习3、含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为 此炔烃可能有的结构有（ ）
CHCH + Br2
CHBr=CHBr + Br2
CHBr=CHBr
CHBr2―CHBr2
练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料，可以用来制备 氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙 烯的化学反应方程式。 CHCH + HCl
催化剂
CH2=CHCl CH2CH n Cl
nCH2=CH
Cl
催化剂 加温、加压
加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br CH2=CH2 + H­H→CH3CH3
CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH
有机物分子中双键或叁键两端的碳原 加成反应：
子与其他原子或原子团结合生成新的化合 物的反应，叫做加成反应。
实验探究
①将乙炔气体点燃，观察火焰颜色及燃烧情况
②将乙炔气体通入溴水中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾中
甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
2、乙炔的性质：
（1）可燃性：
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O（液）+2600KJ
火焰明亮，并伴有浓烟。 （2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 （3）加成反应
思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳 原子、两个氢原子是否处于同一平面？ 如处于同一平面，与碳碳双键相连的 两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？
如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子 或原子团，双键上的4个原子或原子团在空间 就有两种不同的排列方式，产生两种不同的 异构，即顺反异构
烯烃的同分 异构现象
碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构
思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？ 1．1，2-二氯乙烯 2．1，2-二氯丙烯 3．2-甲基-2-丁烯 4．2-氯-2-丁烯
当1molCH2=CH-CH=CH2与1molBr2或Cl2 加成时,其加成产物是什么?
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第二章 烃和卤代烃 第二章 分子结构与性质