选修五第二讲烃和卤代烃
- 格式：ppt
- 大小：612.50 KB
- 文档页数：32
下载文档原格式
合集下载
高中化学选修五第二章烃和卤代烃课件全优秀课件
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该 位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的 结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
高中化学选修五第二章烃和卤 代烃课件全
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有烃
炔烃
机
环烃 脂环烃 —— 环烷烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
高中化学选修五第二章烃和卤 代烃课件全
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有烃
炔烃
机
环烃 脂环烃 —— 环烷烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯
新课程人教版高中化学选修5第二章 烃和卤代烃全部课件-新人教[原创] .ppt
![新课程人教版高中化学选修5第二章 烃和卤代烃全部课件-新人教[原创] .ppt](https://img.taocdn.com/s1/m/fb5fd4c82cc58bd63186bd41.png)
CHCH + Br2
CHBr=CHBr + Br2
CHBr=CHBr
CHBr2―CHBr2
练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料，可以用来制备 氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙 烯的化学反应方程式。 CHCH + HCl
催化剂
CH2=CHCl CH2CH n Cl
nCH2=CH
Cl
催化剂 加温、加压
催化剂
CH3
+ 3H2
△
三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。
萘
C10H8
蒽
稠环芳香烃
C14H10
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芳香烃
B A C
苯并芘
致癌物
实践活动——P.39 调查了解苯及 同系物对人体健康的危害…
卤代烃有以下几种分类方法： （1）、根据分子中所含卤素的不同，可 分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同
R-CH2-X
一卤代烃
R-CHX 2
实验探究
①将乙炔气体点燃，观察火焰颜色及燃烧情况
②将乙炔气体通入溴水中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾中
甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
2、乙炔的性质：
（1）可燃性：
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O（液）+2600KJ
火焰明亮，并伴有浓烟。 （2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 （3）加成反应
1在标准状况下将112升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应测得有128克溴参加了反应测乙烯乙炔的物质的量之比为a12b23c34d452描述ch分子结构的下列叙述中正确的是a6个碳原子有可能都在一条直线上b6个碳原子不可能都在一条直线上c6个碳原子有可能都在同一平面上d6个碳原子不可能都在同一平面上1
高三化学一轮复习 第2讲 烃和卤代烃课件 鲁科版选修5
，其结构为对称结构，二氯代物只有一种。
(2)由
可知该物质含有
两种官能团
，1 mol
能和2 mol H2加成，1 mol 能与1 mol H2加成，故共加成H2 3 mol，又两种官能团 均可使酸性KMnO4溶液褪色，故a、b、c正确；因为乙炔和乙烯基乙炔 最简式相同，均为CH，故质量相等时，完全燃烧时的耗氧量应相同，
②消去反应
a．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个
小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。 b．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：
【应用指南】 (1)卤代烃发生消去反应的结构条件是CXCH。 (2)卤代烃均属于非电解质，不能电离出X－，不能用AgNO3溶液直 接检验卤素的存在。
第2讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、
结构、性质上的差异。
最 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
新 展 示
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其 他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
d．与正四面体烷互为同分异构体
e．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式
。
(4)写出由乙炔转化为苯的化学方程式—————————————
(不要求标反应条件)。 【名师解析】 (1)由碳的四价原则知，正四面体烷的分子式为C4H4
燃料油、化工原料
【应用指南】 (1)苯与溴单质要发生取代反应，必须用液溴，并且 有合适的催化剂(如Fe)存在，苯与溴水不能发生取代反应生成Br，只能 将Br2从水中萃取出来。
高中化学第二章烃和卤代烃本章整合课件新人教版选修5.ppt
烃
烃
烃
卤
代
烃
专题1
专题2
专题3
专题1 烃类的几个重要规律及应用
1.烃类的通式与含碳量
烷烃CnH2n+2(n≥1),n值越大,碳的质量分数越大;烯烃
CnH2n(n≥2),n值变化,碳的质量分数不变;炔烃CnH2n-2(n≥2)[芳香烃
CnH2n-6(n≥6)],n值越大,碳的质量分数越小。
2.烃与H2加成
子中,只能有任意2个氢原子与碳原子共面。
(2)乙烯(CH2 CH2)分子为6个原子共面结构。
(3)乙炔(
)分子为直线形结构,4个原子在一条结构。
专题1
专题2
专题3
2.基本方法
(1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氯单键等
可以转动,如
分子中的
也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—
CH2CH2CH3和
),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、
间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物
有3×3=9种结构。
答案:
9
专题1
专题2
专题3
专题3 有机物的空间结构
1.基本模型(如下图)
专题1
专题2
专题3
(1)甲烷(CH4)分子为正四面体结构,与中心碳原子相连的4个氢原
答案:D
是共平面的,
那么甲基中的氢原子是否与该基团(
)共面呢?把甲基
看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作该方向
盘的轴,这样由于单键可转动,不难想象,通过旋转可以使也仅能使
一个氢原子转到苯分子平面上。
(2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个
烃
烃
卤
代
烃
专题1
专题2
专题3
专题1 烃类的几个重要规律及应用
1.烃类的通式与含碳量
烷烃CnH2n+2(n≥1),n值越大,碳的质量分数越大;烯烃
CnH2n(n≥2),n值变化,碳的质量分数不变;炔烃CnH2n-2(n≥2)[芳香烃
CnH2n-6(n≥6)],n值越大,碳的质量分数越小。
2.烃与H2加成
子中,只能有任意2个氢原子与碳原子共面。
(2)乙烯(CH2 CH2)分子为6个原子共面结构。
(3)乙炔(
)分子为直线形结构,4个原子在一条结构。
专题1
专题2
专题3
2.基本方法
(1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氯单键等
可以转动,如
分子中的
也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—
CH2CH2CH3和
),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、
间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物
有3×3=9种结构。
答案:
9
专题1
专题2
专题3
专题3 有机物的空间结构
1.基本模型(如下图)
专题1
专题2
专题3
(1)甲烷(CH4)分子为正四面体结构,与中心碳原子相连的4个氢原
答案:D
是共平面的,
那么甲基中的氢原子是否与该基团(
)共面呢?把甲基
看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作该方向
盘的轴,这样由于单键可转动,不难想象,通过旋转可以使也仅能使
一个氢原子转到苯分子平面上。
(2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个
人教版高中化学选修五-《卤代烃》课件
催化剂 △
1、烷烃、芳香烃等和卤素单质的取代反应
＋Br2
－Br
FeBr3
＋HBr
2、烯烃、炔烃等和卤素单质、卤化氢的加成反应
CH2＝CH2 + Br2 CH2Br－CH2Br
【阅读】课本第40页第1~2段 [阅读提纲] 1、什么是卤代烃？ 2、卤代烃可以怎样分类？ 3、卤代烃的物理性质如何？
问题讨论：
先加稀硝酸以中和过量的NaOH，否则AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色的Ag2O沉淀，而不能观察到淡黄色的AgBr沉淀。
不可以，稀硫酸或稀盐酸都能与AgNO3反应，生成白色沉淀，难以判断是否有淡黄色的AgBr沉淀生成。
2、用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷的取代反应中有乙醇生成？
卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活中。
知识的应用和创新
2、如何利用溴乙烷制备 ？
CH2—CH2
—
—
OH
OH
1、试写出下列化合物消去溴化氢后可得到的产物的结构简式。
—
—
CH3
Br
CH3CH2CH2—C—CH2CH3
知识的应用和创新
1、试写出下列化合物消去溴化氢后可得到的产物的结构简式（暂不考虑顺反异构）。
一、卤代烃定义：
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。
二、卤代烃分类：
卤代烃的种类很多，根据分子里所含卤素原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，可用R－X（X＝卤素）表示。
常温下，卤代烃中除少数为气体外，多数为液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。
——水解反应
溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，羟基取代溴原子生成乙醇。
1、烷烃、芳香烃等和卤素单质的取代反应
＋Br2
－Br
FeBr3
＋HBr
2、烯烃、炔烃等和卤素单质、卤化氢的加成反应
CH2＝CH2 + Br2 CH2Br－CH2Br
【阅读】课本第40页第1~2段 [阅读提纲] 1、什么是卤代烃？ 2、卤代烃可以怎样分类？ 3、卤代烃的物理性质如何？
问题讨论：
先加稀硝酸以中和过量的NaOH，否则AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色的Ag2O沉淀，而不能观察到淡黄色的AgBr沉淀。
不可以，稀硫酸或稀盐酸都能与AgNO3反应，生成白色沉淀，难以判断是否有淡黄色的AgBr沉淀生成。
2、用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷的取代反应中有乙醇生成？
卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活中。
知识的应用和创新
2、如何利用溴乙烷制备 ？
CH2—CH2
—
—
OH
OH
1、试写出下列化合物消去溴化氢后可得到的产物的结构简式。
—
—
CH3
Br
CH3CH2CH2—C—CH2CH3
知识的应用和创新
1、试写出下列化合物消去溴化氢后可得到的产物的结构简式（暂不考虑顺反异构）。
一、卤代烃定义：
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。
二、卤代烃分类：
卤代烃的种类很多，根据分子里所含卤素原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，可用R－X（X＝卤素）表示。
常温下，卤代烃中除少数为气体外，多数为液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。
——水解反应
溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，羟基取代溴原子生成乙醇。
人教版有机化学选修五第二章烃和卤代烃归纳总结
)
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B
项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为 C14H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 成。
【答案】 D
mol
H2 加
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
6．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
2．定一(或二)移一法 确定有机物分子二元取代物的同分异构体数目时，可 固定一个引入的原子或原子团，移动另一个；确定有机物 分子三元取代物的同分异构体数目时，可先固定2个原子或 原子团，再移动另一个。 3．换元法 若有机物分子含有n个可被取代的氢原子，则m个取代 基(m<n)的取代产物与(n－m)个取代基的取代产物种数相 同。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
在一系列的反应中，有机物保持了六元环
状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加 成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定 数。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
8．某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为 0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条 件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。
试写出： (1)A的化学式________； (2)化合物A和G的结构简式： A________；G________； (3)与G同类的同分异构体(含G)可能有________种。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
(1)碳的质量分数为0.857，则该烃通式为
(CH2)n；又相对分子质量为140，则化学式为C10H20。 (2)根据题意，结构中有2个碳原子不与氢直接相连，如
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃 课件 (共16张PPT)
＋
NaBr
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验
思考：（1）为什么要在气体
通入KMnO4酸性溶液前加一个
盛有水的试管？起什么作用？
（从反应物组成中考虑）
水
（2）除KMnO4酸性溶液外还 可以用什么方法检验乙烯？
此时还有必要将气体先通入
水中吗？
高锰酸 钾酸性 溶液液
练习
发生消去反应的条件：邻碳上有H 举例
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成 下表，体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物
溴乙烷和NaOH
溴乙烷和NaOH
反应条件
水
加热
乙醇
加热
生成物
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
结论
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物
总结：有醇则无醇，无醇则有醇
电子式
HH H:C:C:Br :
HH
结构模型
溴乙烷
溴乙烷的物理性质：无色液体，难溶于 水，密度比水大，沸点38.4℃。
所有卤代烃的物理性质:
1.随着碳原子数的增加，其熔沸点，密度增大。 2.碳原子相同，卤原子也能相同时，支链越多，
沸点越低。 3.同一烃基的不同卤代烃随卤原子的相对原子 质量的增大而增大。 4.卤代烃只有一氯甲烷，一氯乙烷，一氯乙烯是 气体，其余为固体和液体，不溶于水，溶于有 机溶剂。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定 的比例充分混合，观察。 加 热 直 至 大 试 管 中 的 液 体 不 再 分 层为止。
溴乙烷
【实验分析】
选修5 2 烃和卤代烃
选修5-2 烃和卤代烃 6. 烷、烯、炔的有关性质实验
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃 6. 烷、烯、炔的有关性质实验
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
三、苯及其同系物
1. 苯的分子结构及性质
分子式：
C 6H 6
②熔沸点 随着碳原子数的递增，熔沸点依次升高。原子数 相同时，支链越多沸点越低
③溶解性 烃都不溶于水，能溶于某些有机溶剂（尤其是烃 类）中，液态烷烃可用作有机溶剂
④相对密度 烃的相对密度都小于1，随着相对分子质量的增 加而增加
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
3. CH 4、C2H4、C2H2的重要化学性质 （1）甲烷
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
溴蒸气、
光照
液溴、催化剂
互为同分异构体
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
? 烃的衍生物: 烃中的氢原子被其它原子或原子团所
取代后的产物。
? 官能团: 决定有机化合物特殊性质的原子或原
子团。
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
四、卤代烃
1、卤代烃定义 : 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物 .
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南华侨中学
11. 01
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
主要考点
1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它 们在组成、结构、性质上的差异。
2. 了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及 应用。
高中化学第二章烃和卤代烃2.3卤代烃课件新人教版选修5
阅读思考 自主检测
任务二、阅读教材第41页到43页,思考回答下列问题,自主学习 “溴乙烷”。
1.溴乙烷的分子式、结构简式分别是什么?溴乙烷有哪些主要的 物理性质?
提示溴乙烷的分子式为C2H5Br,结构简式为CH3CH2Br。它是无 色液体,沸点38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,溶于多种有机溶剂。
重点难点探究 重要考向探究 随堂检测
四、卤代烃中卤素原子的检验 1.实验原理
R—X+H2O
R—OH+HX
HX+NaOH NaX+H2O HNO3+NaOH NaNO3+H2O AgNO3+NaX AgX↓+NaNO3
根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素:AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、 AgI(黄色)。
CHBr2 ⑤
⑥CH2Cl2
A.①③⑥
B.②③⑤
C.①②③④⑤⑥ D.②④
解析:根据卤代烃消去反应的实质,分子中与连接卤素原子的碳
原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应;因CH2Cl2分子中只有一个碳原子, 故其也不能发生消去反应。此外C6H5Cl若发生消去反应,将破坏苯 环的稳定性,故C6H5Cl也不能发生消去反应。
阅读思考 自主检测
2.溴乙烷有哪些重要的化学性质?写出有关反应的化学方程式,并 指明反应类型。
提示溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应,也称溴乙烷的水 解反应,羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠:
C2H5—Br+NaOH C2H5—OH+NaBr 如果将溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热,溴乙烷不 再像在NaOH的水溶液那样发生取代反应,而是发生消去反应,从溴 乙烷分子中脱去HBr,生成乙烯:
人教版高中化学选修五课件第二讲烃和卤代烃.pptx
• 1．分子组成与结构
• (1)分子组成：分子通式为CnH2n－6。 • (2)分子结构：一个苯环，连接烷烃基。
• 2．物理性质
• 无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度 比水轻，能溶于有机溶剂。
• 3．化学性质
• (1)取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生 取代反应
• (3)氧化反应：苯的同系物与酸性KMnO4溶 液反应，烷烃基被氧化成羧基
• 【解析】 (1)D结构中顶点上的碳原子不 可能形成5个共价键。(2)A为正四面体结 构，4个顶点6条边，每个顶点为一个(CH)， 每条边即一个碳碳单键，A的分子式为 C4H4，每条边插入一个CH2后，分子式变 为C4H4＋6×(CH2)＝C10H16。
• (3)a.若是单双键交替排列，对位二元取代 物也只有一种。d.若是单双键交替排列， 也能发生取代反应和加成反应。(4)C的分 子式为C8H8，属于芳香烃的异构体是
• 4．烃的来源及应用
来源 石油 天然气
条件
产品
常压分馏
石油气、汽 油、煤油、 柴油等
减压分馏
润滑油、石 蜡等
催化裂化、裂 轻质油、气
解
态烯烃
催化重整
芳香烃
甲烷
干馏
芳香烃
• 【应用指南】 (1)苯与溴单质要发生取代 反应，必须用液溴，并且有合适的催化剂 (如Fe)存在，苯与溴水不能发生取代反应 生成，只能将Br2从水中萃取出来。
• (5)科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解 成单质，用作炸药。有人通过NaN3与 NC—CCl3反应成功合成了该物质。下列 说法正确的是________(填字母)。
• A．该合成反应可能是取代反应 • B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 • C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成
• (1)分子组成：分子通式为CnH2n－6。 • (2)分子结构：一个苯环，连接烷烃基。
• 2．物理性质
• 无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度 比水轻，能溶于有机溶剂。
• 3．化学性质
• (1)取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生 取代反应
• (3)氧化反应：苯的同系物与酸性KMnO4溶 液反应，烷烃基被氧化成羧基
• 【解析】 (1)D结构中顶点上的碳原子不 可能形成5个共价键。(2)A为正四面体结 构，4个顶点6条边，每个顶点为一个(CH)， 每条边即一个碳碳单键，A的分子式为 C4H4，每条边插入一个CH2后，分子式变 为C4H4＋6×(CH2)＝C10H16。
• (3)a.若是单双键交替排列，对位二元取代 物也只有一种。d.若是单双键交替排列， 也能发生取代反应和加成反应。(4)C的分 子式为C8H8，属于芳香烃的异构体是
• 4．烃的来源及应用
来源 石油 天然气
条件
产品
常压分馏
石油气、汽 油、煤油、 柴油等
减压分馏
润滑油、石 蜡等
催化裂化、裂 轻质油、气
解
态烯烃
催化重整
芳香烃
甲烷
干馏
芳香烃
• 【应用指南】 (1)苯与溴单质要发生取代 反应，必须用液溴，并且有合适的催化剂 (如Fe)存在，苯与溴水不能发生取代反应 生成，只能将Br2从水中萃取出来。
• (5)科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解 成单质，用作炸药。有人通过NaN3与 NC—CCl3反应成功合成了该物质。下列 说法正确的是________(填字母)。
• A．该合成反应可能是取代反应 • B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 • C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成
高中化学第二章烃和卤代烃2.1.1烷烃课件新人教版选修5.ppt
C2H4+C2H6或C4H10
CH4+C3H6。
碳元素质量分数最小的烷烃是哪种?
提示:甲烷。
一
二
一、烷烃的物理性质
1.烷烃的沸点一般较低。相对分子质量越大,烷烃的沸点越高;相
对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低。
2.分子里碳原子数≤4的烷烃,在常温常压下都是气体,其他烷烃
(除新戊烷)在常温常压下是液体或固体。
1.能记住烷烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。
2.能以典型代表物为例,说出烷烃的化学性质。
3.能说出烷烃的特征结构。
一
二
三
一、烷烃的结构和通式
分子中碳原子之间以单键结合成链状,剩余的价键全部与氢原子
结合达到饱和。烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1)。
烷烃分子里碳原子与碳原子以单键结合成链状时呈直线吗?
态变化,随相对分子质量的增大,分子间作用力增大,沸点逐渐升高,
因此丁烷比丙烷更易液化。
答案:C
知识点1
知识点2
知识点3
点拨没有支链的多碳烷烃的碳原子不在一条直线上,而是锯齿状
的。
知识点1
知识点2
知识点3
知识点3 同系物的概念及判断
【例题3】 下列说法不正确的是(
)
A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
3.烷烃的相对密度随分子中碳原子数的增多逐渐增大。
4.烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。液态烷烃本身就是有机溶
剂。
一
二
二、同系物的概念及其判断要点
1.同系物:结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
2.同系物的判断要点:
(1)一差(分子组成至少相差一个CH2原子团;相对分子质量相差
CH4+C3H6。
碳元素质量分数最小的烷烃是哪种?
提示:甲烷。
一
二
一、烷烃的物理性质
1.烷烃的沸点一般较低。相对分子质量越大,烷烃的沸点越高;相
对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低。
2.分子里碳原子数≤4的烷烃,在常温常压下都是气体,其他烷烃
(除新戊烷)在常温常压下是液体或固体。
1.能记住烷烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。
2.能以典型代表物为例,说出烷烃的化学性质。
3.能说出烷烃的特征结构。
一
二
三
一、烷烃的结构和通式
分子中碳原子之间以单键结合成链状,剩余的价键全部与氢原子
结合达到饱和。烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1)。
烷烃分子里碳原子与碳原子以单键结合成链状时呈直线吗?
态变化,随相对分子质量的增大,分子间作用力增大,沸点逐渐升高,
因此丁烷比丙烷更易液化。
答案:C
知识点1
知识点2
知识点3
点拨没有支链的多碳烷烃的碳原子不在一条直线上,而是锯齿状
的。
知识点1
知识点2
知识点3
知识点3 同系物的概念及判断
【例题3】 下列说法不正确的是(
)
A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
3.烷烃的相对密度随分子中碳原子数的增多逐渐增大。
4.烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。液态烷烃本身就是有机溶
剂。
一
二
二、同系物的概念及其判断要点
1.同系物:结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
2.同系物的判断要点:
(1)一差(分子组成至少相差一个CH2原子团;相对分子质量相差
人教版高中化学选修5知识点总结第二章烃和卤代烃
【人教版】高中化学选修5知识点总结第二章烃和卤代烃【人教版】高中化学选修5知识点总结：第二章烃和代烷第二章烃和卤代烃课标要求1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及组分应用。
3.的卤代烃的典型代表物了解组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O（l）；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子边上的某些原子或原子团被其他所或原子团原子替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行：第一步：CH4+Cl2第二步：CH3Cl+Cl2第三步：CH2Cl2+Cl2第四步：CHCl3+Cl2CH3Cl+HClCH2Cl2+HClCHCl3+HClCCl4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH3Cl是气态，其余均为液态，CHCl3俗称氯仿，CCl4又叫四氯化碳，是非常重要的有机溶剂，密度比水大。
（2）乙烯①与卤素单质X2加成CH2＝CH2＋X2→CH2XCH2X②与H2加成催化剂△CH2＝CH2＋H2③与卤化氢加成CH3CH3CH2＝CH2＋HX→CH3CH2X④与水加成CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH⑤氧化反应①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性吡啶溶液，溶液的紫色褪去。
⑥易燃烧2CO2+2H2O现象（火焰明亮，伴有黑烟）CH2＝CH2＋3O2点燃催化剂⑦加聚反应二、烷烃、烯烃和炔烃1．概念及通式（1）烷烃：分子中碳原子之间以单键相配合成链状，碳原子剩余的全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n＋2（n≥l）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
乙烷
乙烯
乙炔
能与H2、X2、 能与H2、X2、
－
HX、H2O等发 HX、H2O等发
生加成反应 生加成反应
不能发生
能发生
能发生
选修五第二讲烃和卤代烃
乙烷
乙烯
乙炔
酸性KMnO4溶 酸性KMnO4溶 酸性KMnO4溶
氧化 液不退色
液退色
液退色
反应 燃烧火焰较明 燃烧火焰明亮， 燃烧火焰很明亮，
亮
带黑烟
带浓黑烟
中，分子内所有原子均在同一平面的是
()
A．①②
B．②③
C．③④
D．②④
选修五第二讲烃和卤代烃
解析：本题要求学生掌握典型有机化合物的空间结构，并 具有拓展同系物空间构型的能力．在①丙烯(CH2 === CH—CH3)和④甲苯(C6H5—CH3)中—CH3是一个空间立体结构 (与甲烷类似)，这四个原子不在同一平面上，②氯乙烯和 乙烯相同，是六原子共面结构，③苯是十二个原子共面． 答案：B
选修五第二讲烃和卤代烃
(1)通式的代表物 ①CnH2n(n≥3)即能代表单烯烃，也能代表环烷烃等 ②CnH2n－2(n≥4)即能代表炔烃，也能代表二烯烃等 ③CnH2n－6(n≥6)即能代表苯和苯的同系物，也能代表不 饱和度为4的所有烃
选修五第二讲烃和卤代烃
(2)空间构型确定
确定有机化合物分子中原子的共面、共线问题时，涉
及的空间几何构型单元有
(平面
形结构单元)、—C≡C—(直线形结构单元)、—C6H5(平
面形结构单元)、
(四面体结构单元)．
选修五第二讲烃和卤代烃
(3)含苯环的化合物同分异构体的书写
①苯的氯代物ຫໍສະໝຸດ a．苯的一氯代物只有1种：
.
b．苯的二氯代物有3种：
选修五第二讲烃和卤代烃
②苯的同系物及其氯代物 a．甲苯(C7H8)不存在同分异构体． b．分子式为C8H10的芳香烃同分异构体有4种：
选修五第二讲烃和卤代烃
4．化学性质(以CH3CH2Br为例)
5．对环境的影响 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的 主要原因．
选修五第二讲烃和卤代烃
选修五第二讲烃和卤代烃
[例 1]下列说法中不．正确的是
()
A．1 mol CH2===CH2 可以与 Br2 发生加成反应，消耗 1 mol Br2
溴水不退色或 溴水退色或酸 溴水退色或酸性
鉴别 酸性KMnO4溶 性KMnO4溶液 KMnO4溶液退
液不退色
退色
色
选修五第二讲烃和卤代烃
2．烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质 (1)各类烃的组成和结构特点
①烷烃 a．通式：CnH2n＋2(n≥1) b．结构特点：碳原子均为饱和碳原子；链烃
选修五第二讲烃和卤代烃
选修五第二讲烃和卤代烃
(1)卤代烃发生消去反应的结构条件是
.
(2)卤代烃中卤原子的检验方法
RX加―N―a―O△―H水 ――溶→液R—NOaXH加―稀 ――H―NO―3―酸→化R—HOXH
若产生白色沉淀，卤原子为氯 ―加―A―gN―O―3溶―液→若产生浅黄色沉淀，卤原子为溴
若产生黄色沉淀，卤原子为碘
②烯烃 a．单烯烃的通式：CnH2n(n≥2) b．结构特点：含有碳碳双键；链烃 ③炔烃 a．通式：CnH2n－2(n≥2) b．结构特点：含碳碳叁键；脂肪烃
选修五第二讲烃和卤代烃
(2)物理性质 ①状态：都不溶于水，密度比水小，碳原子数不超过 4的烃在常温下为气态． ②沸点 a．随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高． b．同分异构体之间，支链越多，沸点越低．
选修五第二讲烃和卤代烃
一、烷烃、烯烃、炔烃
1．三种烃的代表物的结构与性质比较
乙烷
乙烯
乙炔
分 子
(单键) 结
碳原子的化合价 构
达到“饱和”正 特
四面体型分子 点
(叁键)
(双键)
碳原子的化合
碳原子的化合价 价未达到“饱
未达到“饱和”，和”，直线型
平面型分子
分子
选修五第二讲烃和卤代烃
加成反应 加聚反应
c．甲苯的一氯代物的同分异构体有4种：
选修五第二讲烃和卤代烃
[例2] (2010·全国卷Ⅰ)下图表示4－溴环己烯所发生的4个 不同反应．其中，产物只含有一种官能团的反应是 ( )
A．①② C．③④
B．②③ D．①④
选修五第二讲烃和卤代烃
[名师精析] 本题考查有机物的性质，意在考查考生对有 机物官能团的认识．反应①为氧化反应，产物含有溴原子 和羧基两种官能团；反应②为取代反应，产物含有羟基和 碳碳双键两种官能团；反应③为消去反应，产物只含碳碳 双键一种官能团；反应④为加成反应，产物只含溴原子一 种官能团．故C项正确． [答案] C
选修五第二讲烃和卤代烃
二、苯及其同系物 1．苯的分子结构及性质 (1)苯的结构
①分子式：C6H6；结构简式： ②成键特点：六个碳原子之间的键完全相同，是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊的键． ③空间构型：平面正六边形，所有原子均在同一平面上．
选修五第二讲烃和卤代烃
三、卤代烃 1．概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物． 2．分类
B．苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳
单键和碳碳双键的交替结构
C．甲苯(
)中所有原子都在同一平面内
D．苯乙烯 (
)与立方烷(
)互为同分异构体
选修五第二讲烃和卤代烃
[名师精析] CH2 === CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br,1 mol CH2 === CH2可以与1 mol Br2发生加成反应，A正确；若苯为 碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则苯的邻位二元取代 物有两种结构，B正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳 原子和一个氢原子可处在同一个平面内，甲基的另外两 个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子不可能都在 同一平面内，C不正确；D中苯乙烯和立方烷的分子式均 为C8H8，二者互为同分异构体，D正确． [答案] C
根据分子里所含卤素原子的不同，卤代烃分为氟代烃(如 CF2===CF2)、氯代烃(如CH3Cl)、溴代烃(如CH3CH2Br)、碘 代烃(如CH3CH2I)．
选修五第二讲烃和卤代烃
3．物理性质 (1)沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高； (2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶； (3)密度：一氯代烃比水小，其余比水大．
选修五第二讲烃和卤代烃
1．(2009·宁夏高考)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶
液退色，又能在光照下与溴发生取代反应的是 ( )
A．甲苯
B．乙醇
C．丙烯
D．乙烯
解析：丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应；丙烯 中的甲基上的氢原子在光照条件下可被溴原子取代．
答案：C
选修五第二讲烃和卤代烃
2．在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物