高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)
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高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)页数:25
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化学选修五 卤代烃 ppt课件页数:11
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选修五第二讲烃和卤代烃页数:32
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(完整版)选修五第二章《烃和卤代烃》知识点和习题页数:10
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高考全国化学一轮复习课件选修5第2节烃卤代烃
少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性KMnO4
溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。
不能被
酸性KMnO4溶液氧化,因与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
-29-
自主预诊
考向突破
2.芳香烃
(1)芳香烃:分子里含有一个或多个 苯环 的烃。
CH3—CH3
CH2Br—CH2Br
C2H5OH
CH2 CHCl
CH2—CH2
-23-
自主预诊
考向突破
2.烃的燃烧规律
(1)烃的组成与燃烧产物的关系。
①质量相同的烃(CxHy), 越大,则生成的CO2越多;若两种烃最
简式相同,则质量相同时生成的CO2和H2O的量均分别相等。
②碳元素质量分数相同的有机物(最简式可以相同,也可以不同),
自主预诊
考向突破
4.乙烯、乙炔的实验室制法
乙烯
原理
乙炔
CH3CH2OH
CH2↑+H2O
CH2
CaC2+2H2O
Ca(OH)2+HC≡CH↑
反应
装置
收集
方法
排水
集气法
排水 集气法
-10-
自主预诊
考向突破
乙烯
实验
注意
事项
①乙醇与浓硫酸的体积比为 1∶
3;入 5 mL 95%的酒精,再
第2节
烃
卤代烃
考纲要求
1.掌握烷、烯、炔
及芳香烃的结构
特点与性质。
2.掌握卤代烃的结
构与性质。
3.了解烃、卤代烃
的重要应用以及
卤代烃的合成方
法。
核心素养
1.宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并
溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。
不能被
酸性KMnO4溶液氧化,因与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
-29-
自主预诊
考向突破
2.芳香烃
(1)芳香烃:分子里含有一个或多个 苯环 的烃。
CH3—CH3
CH2Br—CH2Br
C2H5OH
CH2 CHCl
CH2—CH2
-23-
自主预诊
考向突破
2.烃的燃烧规律
(1)烃的组成与燃烧产物的关系。
①质量相同的烃(CxHy), 越大,则生成的CO2越多;若两种烃最
简式相同,则质量相同时生成的CO2和H2O的量均分别相等。
②碳元素质量分数相同的有机物(最简式可以相同,也可以不同),
自主预诊
考向突破
4.乙烯、乙炔的实验室制法
乙烯
原理
乙炔
CH3CH2OH
CH2↑+H2O
CH2
CaC2+2H2O
Ca(OH)2+HC≡CH↑
反应
装置
收集
方法
排水
集气法
排水 集气法
-10-
自主预诊
考向突破
乙烯
实验
注意
事项
①乙醇与浓硫酸的体积比为 1∶
3;入 5 mL 95%的酒精,再
第2节
烃
卤代烃
考纲要求
1.掌握烷、烯、炔
及芳香烃的结构
特点与性质。
2.掌握卤代烃的结
构与性质。
3.了解烃、卤代烃
的重要应用以及
卤代烃的合成方
法。
核心素养
1.宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并
人教版化学选修五烃和卤代烃复习课
●导管未端不可插入锥形瓶内水面以下 ---因为HBr气体易溶于水，防止倒吸
c反应后的产物为什么是褐色的油状液体？ 如何分离提纯？ ●这是因为生成的溴苯中混有少量的溴。 除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡 ，再用分液漏斗分离。
人教版化学选修五烃和卤代烃复习课
人教版化学选修五烃和卤代烃复习课
d生成的HBr中常混有溴蒸气，如何除去 混在HBr中的溴蒸气？
消去反应
强碱(NaOH)的乙醇 溶液、加热
CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr + H2O CH3CH2Br+NaOH →CH3CH2OH+NaBr
引入羟基一OH 引入碳碳双键C=C
［练习］2.写出下列反应的化学方程式，并注明 反应类型。
(1)1，2一二溴乙烷和NaOH水溶液混合加热
------按右图装置， 在烧瓶和锥形瓶之间 连接一个洗气瓶，并 在瓶中放入四氯化碳 吸收溴蒸气。
e导管口附近出现的白雾的原因
------是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的 氢溴酸小液滴
人教版化学选修五烃和卤代烃复习课
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3.硝基苯的制取实验 (1)反应原理
+ HNO3 H2SO4(浓)
d乙炔的收集方法-------排水集气法
人教版化学选修五烃和卤代烃复习课
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2.溴苯的制取实验 (1)反应原理：
+ Br2 FeBr3
(2) 实验装置
Br + HBr
人教版化学选修五烃和卤代烃复习课
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(3) 注意事项(熟记) a试剂的加入顺序怎样？目的是什么？各试 剂在反应中所起到的作用？ ●顺序：
c反应后的产物为什么是褐色的油状液体？ 如何分离提纯？ ●这是因为生成的溴苯中混有少量的溴。 除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡 ，再用分液漏斗分离。
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d生成的HBr中常混有溴蒸气，如何除去 混在HBr中的溴蒸气？
消去反应
强碱(NaOH)的乙醇 溶液、加热
CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr + H2O CH3CH2Br+NaOH →CH3CH2OH+NaBr
引入羟基一OH 引入碳碳双键C=C
［练习］2.写出下列反应的化学方程式，并注明 反应类型。
(1)1，2一二溴乙烷和NaOH水溶液混合加热
------按右图装置， 在烧瓶和锥形瓶之间 连接一个洗气瓶，并 在瓶中放入四氯化碳 吸收溴蒸气。
e导管口附近出现的白雾的原因
------是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的 氢溴酸小液滴
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3.硝基苯的制取实验 (1)反应原理
+ HNO3 H2SO4(浓)
d乙炔的收集方法-------排水集气法
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2.溴苯的制取实验 (1)反应原理：
+ Br2 FeBr3
(2) 实验装置
Br + HBr
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(3) 注意事项(熟记) a试剂的加入顺序怎样？目的是什么？各试 剂在反应中所起到的作用？ ●顺序：
高中化学人教选修5第二章烃和卤代烃章末复习课课件
1 mol氯丹发生水解反应需消耗NaOH的物质的量是多少? 提示:8 mol。1 mol氯丹含有8 mol Cl,水解消耗8 mol NaOH。 (4)氯丹能发生消去反应吗? 提示:可以。C—Cl相邻C上有H原子。
应用实践·提升素养
卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题: (1)多卤代甲烷常作为有机溶剂,其中最常见分子结构为正四面体的是______ __________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________________。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构式 ____________________________________(不考虑立体异构)。
(2)乙烯基乙炔分子能否使酸性KMnO4溶液褪色?1 mol乙烯基乙炔最多能与几 摩尔Br2发生加成反应?乙烯基乙炔分子内含有几种官能团?等质量的乙炔与乙 烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量是否相同? 提示:能 3 2 相同。乙烯基乙炔分子内含有碳碳三键和碳碳双键,能被酸 性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,最多可与3 mol Br2发生加成反 应;乙烯基乙炔分子与乙炔分子最简式相同,故等质量的乙炔与乙烯基乙炔完 全燃烧时的耗氧量相同。
(3)有机物A是1,8-萜二烯的同分异构体,分子中含有“
”结构,A可能
的结构为________________(用键线式表示)。
(4)写出
和Cl2发生1,4-加成反应的化学方程式:_________________。
【解析】(1)1个1,8-萜二烯分子中含有2个
,故1 mol 1,8-萜二烯最
多能与2 mol H2发生加成反应。 (2)1,8-萜二烯与等物质的量的Br2加成,只与其中的某一个双键发生加成反
(3)你能写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式吗?
应用实践·提升素养
卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题: (1)多卤代甲烷常作为有机溶剂,其中最常见分子结构为正四面体的是______ __________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________________。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构式 ____________________________________(不考虑立体异构)。
(2)乙烯基乙炔分子能否使酸性KMnO4溶液褪色?1 mol乙烯基乙炔最多能与几 摩尔Br2发生加成反应?乙烯基乙炔分子内含有几种官能团?等质量的乙炔与乙 烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量是否相同? 提示:能 3 2 相同。乙烯基乙炔分子内含有碳碳三键和碳碳双键,能被酸 性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,最多可与3 mol Br2发生加成反 应;乙烯基乙炔分子与乙炔分子最简式相同,故等质量的乙炔与乙烯基乙炔完 全燃烧时的耗氧量相同。
(3)有机物A是1,8-萜二烯的同分异构体,分子中含有“
”结构,A可能
的结构为________________(用键线式表示)。
(4)写出
和Cl2发生1,4-加成反应的化学方程式:_________________。
【解析】(1)1个1,8-萜二烯分子中含有2个
,故1 mol 1,8-萜二烯最
多能与2 mol H2发生加成反应。 (2)1,8-萜二烯与等物质的量的Br2加成,只与其中的某一个双键发生加成反
(3)你能写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式吗?
高三化学一轮复习 第2讲 烃和卤代烃课件 鲁科版选修5
，其结构为对称结构，二氯代物只有一种。
(2)由
可知该物质含有
两种官能团
，1 mol
能和2 mol H2加成，1 mol 能与1 mol H2加成，故共加成H2 3 mol，又两种官能团 均可使酸性KMnO4溶液褪色，故a、b、c正确；因为乙炔和乙烯基乙炔 最简式相同，均为CH，故质量相等时，完全燃烧时的耗氧量应相同，
②消去反应
a．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个
小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。 b．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：
【应用指南】 (1)卤代烃发生消去反应的结构条件是CXCH。 (2)卤代烃均属于非电解质，不能电离出X－，不能用AgNO3溶液直 接检验卤素的存在。
第2讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、
结构、性质上的差异。
最 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
新 展 示
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其 他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
d．与正四面体烷互为同分异构体
e．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式
。
(4)写出由乙炔转化为苯的化学方程式—————————————
(不要求标反应条件)。 【名师解析】 (1)由碳的四价原则知，正四面体烷的分子式为C4H4
燃料油、化工原料
【应用指南】 (1)苯与溴单质要发生取代反应，必须用液溴，并且 有合适的催化剂(如Fe)存在，苯与溴水不能发生取代反应生成Br，只能 将Br2从水中萃取出来。
高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全
1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
高中化学选修5之知识讲解_《烃和卤代烃》全章复习与巩固_提高
全章复习与巩固【学习目标】1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系；2、能以典型代表物为例，理解烷烃、烯烃、炔烃和卤代烃等有机化合物的化学性质；3、能根据有机化学反应原理，初步学习实验方案的设计、评价、优选并完成实验；4、在实践活动中，体会有机化合物在日常生活中的重要应用，同时关注有机物的合理使用。
【知识网络】【要点梳理】要点一、有机物的结构与性质的关系1、有机物结构对物理性质的影响。
①组成与结构相似的物质，相对分子质量越大，熔、沸点越高。
相对分子质量相近或相同时，支链越多，熔点越低；在不考虑对称结构的分子式前提下，沸点也越低（结构对称的化合物的沸点一般比相同相对分子质量的化合物高）。
②组成与结构不相似的物质，当相对分子质量相近或相同时，分子的极性越大，熔、沸点越高。
③有机物一般不溶于水，而易溶于有机溶剂。
但当有机物分子的极性较大时，则可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等均可溶于水。
2、有机物的结构对化学性质的影响。
①有机物的性质由其分子结构决定，而官能团是决定有机物化学性质的主要因素，一般地，具有相同官能团的有机物具有相似的化学性质，有机物含有多个官能团时，也应具有多个官能团的性质。
②分子作为一个整体，组成的各原子或原子团之间存在着相互影响。
尤其是相邻的原子或原子团之间的影响较大。
如中，由于苯环对羟基（—OH ）的影响，使得的—OH更活泼，表现出弱酸性；由于—OH 对苯环的影响，使得的苯环上2，4，6位的氢原子更活泼，室温下就能与浓溴水发生取代反应，生成（三溴苯酚）白色沉淀。
要点二、乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质的比较要点三、重要的有机化学反应熟练掌握本章中所学的取代、加成、消去、氧化和加聚等反应，包括反应条件、反应类型、方程式的书写、反应条件的选择等，尤其是单体与加聚产物的相互推导，由以前的定性推断发展为定量计算，更应引起重视。
2CH 3CH 2OH+O 2Cu ∆−−−→2CH 3CHO+2H 2O 催化剂常见的烃的相互转化关系图。
高中化学第二章烃和卤代烃章末复习课件选修5高二选修5化学课件
2021/12/11
第三十页，共四十一页。
五、卤代烃
2.卤代烃
②消去反应
（5）对环境的污染 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的
主要原因。
2021/12/11
第三十一页，共四十一页。
五、卤代烃
2.卤代烃 (6)卤代烃中卤原子的检验(jiǎnyàn)方法
2021/12/11
第三十二页，共四十一页。
2021/12/11
第七页，共四十一页。
一、甲烷(jiǎ
wán)
3．化学性质(huàxuéxìngzhì) （1）取代(qǔdài) 反应：
反应现象：容器内黄绿色变浅；容器内壁有无色油状物生成。
定量分析：取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。
2021/12/11
第八页，共四十一页。
一、甲烷(jiǎ
【习题(xítí)二】
柑橘中柠檬烯的结构可表示为 ，下列关于这种物质的说法中正确的是 A.与苯的结构相似，性质也相似 B.可使溴的四氯化碳溶液褪色 C.易发生取代反应，难发生加成反应 D.该物质极易溶于水
溴乙烷的基本结构和性质(xìngzhì)即可解决问题。
(diǎn
2021/12/11
第五页，共四十一页。
一、甲烷(jiǎ
wán)
1．分子组成与结构
第二章 烃 卤代烃
(1)分子组成：分子式为CH4；甲烷是组成最简单的烃， 是含碳质量分数最低的烃，是碳原子个数最少的烃，
是只含碳氢单键的烃。
(2)分子结构：正四面体，键角109°28′；结构简式为
第三十三页，共四十一页。
知识(zhī shi)网络
2021/12/11
第三十四页，共四十一页。
高考化学总复习 第2章 烃和卤代烃课件 新人教版选修5
第二十三页，共85页。
解析(jiě xī)：选项A、B、C、D四个反应的有机产物分别为 溴苯、氯乙烷(或二氯乙烷、三氯乙烷等)、二溴乙烷、丙烯，其 中后三者中都含有甲基碳原子，不可能所有的原子处于同一个 平面。
答案：A
第二十四页，共85页。
2．氟氯烃是造成臭氧空洞(kōngdòng)的主要物质之一，分
第二十一页，共85页。
3．化学性质(huàxuéxìngzhì)(R—X表示卤代烃)
第二十二页，共85页。
1．下列(xiàliè)反应所得有机化合物分子中所有原子都处于 同一个平面的是( )
A．液溴与苯在溴化铁作催化剂条件下的反应 B．乙烷在光照条件下与氯气的反应 C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中 D．丙醇在浓硫酸和加热的条件下的反应
第十三页，共85页。
[提示](1)不一定，苯的同系物指含有一个苯环，且支链为饱 和烷基。
(2) 有 些 (yǒuxiē) 苯 的 同 系 物 可 使 KMnO4(H ＋ ) 褪 色 ( 如 甲 苯)。
(3)相同。
第十四页，共85页。
1．苯
(1)组成和结构：苯的分子式为C6H6，结构简式为 ，分
子构型是平面(píngmiàn)正六，边12形个原共子平面(píngmi，àn其) 中六个碳原子
第十九页，共85页。
三、卤代烃
3.(1)在R—X加入AgNO3溶液(róngyè)能否生成AgX沉淀？ (2)所有卤代烃都能发生消去反应吗？ [提示](1)不能，在 R—X 中无 X－。 (2)不一定，若与卤原子相连的碳上无 H 则不能发生消 去反应，如
。
第二十页，共85页。
1．概念 烃分子中的 氢原子 被卤素(lǔ sù)原子取代后生成的化合物称 为卤化烃。 2．物理性质 (1)溶解性： 难 溶于水， 易溶于有机溶剂。 (2)状态、密度：通常只有(zhǐyǒu)CH3Cl为气体，大多为液 体或固体，一氯代烃密度比水小，其余比水大。
解析(jiě xī)：选项A、B、C、D四个反应的有机产物分别为 溴苯、氯乙烷(或二氯乙烷、三氯乙烷等)、二溴乙烷、丙烯，其 中后三者中都含有甲基碳原子，不可能所有的原子处于同一个 平面。
答案：A
第二十四页，共85页。
2．氟氯烃是造成臭氧空洞(kōngdòng)的主要物质之一，分
第二十一页，共85页。
3．化学性质(huàxuéxìngzhì)(R—X表示卤代烃)
第二十二页，共85页。
1．下列(xiàliè)反应所得有机化合物分子中所有原子都处于 同一个平面的是( )
A．液溴与苯在溴化铁作催化剂条件下的反应 B．乙烷在光照条件下与氯气的反应 C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中 D．丙醇在浓硫酸和加热的条件下的反应
第十三页，共85页。
[提示](1)不一定，苯的同系物指含有一个苯环，且支链为饱 和烷基。
(2) 有 些 (yǒuxiē) 苯 的 同 系 物 可 使 KMnO4(H ＋ ) 褪 色 ( 如 甲 苯)。
(3)相同。
第十四页，共85页。
1．苯
(1)组成和结构：苯的分子式为C6H6，结构简式为 ，分
子构型是平面(píngmiàn)正六，边12形个原共子平面(píngmi，àn其) 中六个碳原子
第十九页，共85页。
三、卤代烃
3.(1)在R—X加入AgNO3溶液(róngyè)能否生成AgX沉淀？ (2)所有卤代烃都能发生消去反应吗？ [提示](1)不能，在 R—X 中无 X－。 (2)不一定，若与卤原子相连的碳上无 H 则不能发生消 去反应，如
。
第二十页，共85页。
1．概念 烃分子中的 氢原子 被卤素(lǔ sù)原子取代后生成的化合物称 为卤化烃。 2．物理性质 (1)溶解性： 难 溶于水， 易溶于有机溶剂。 (2)状态、密度：通常只有(zhǐyǒu)CH3Cl为气体，大多为液 体或固体，一氯代烃密度比水小，其余比水大。
高二化学选修5课件：2章末专题复习
人 教 版 化 学
【解析】
烷烃性质很稳定，不能被酸性KMnO4 溶液
氧化，选项A说法错误；烯烃、炔烃能使溴水褪色，但芳香 烃不能与溴水反应，但可将溴从溴水中萃取，选项B说法错 误。 【答案】 CD
第二章 烃和卤代烃
【应用2】
(1)乙烯是石油裂解的主要产物之一，将乙
烯通入溴的四氯化碳溶液中，观察到的现象是________，
其反应方程式为____________________。乙烯在一定条件下 发生加聚反应的化学方程式是________，其产物的名称是
________。乙烯对水果具有________功能。
(2)请将石油产品汽油、柴油、煤油、沥青、液化石油 气按其组成物质分子中碳原子数递增的顺序排列____。
人 教 版 化 学
人 教 版 化 学
子”“碳原子”等关键词和限制条件。
第二章 烃和卤代烃
【应用7】
某烃结构简式如下：
人 教 版 化 学
A．所有原子可能在同一平面上
B．所有原子可能在同一条直线上
C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有氢原子可能在同一平面上
第二章 烃和卤代烃
【解析】
该分子可改写为：
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
章末专题复习
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
1.乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质的比较(见下表)
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
结构、性质 结构简式 结构特点 物理性质 化学活动 性 取代反应 化 加成反应 学 性 质 氧化反应 乙烷 CH3—CH3 乙烯 CH2—CH2 乙炔 CHCH
【答案】 D
【解析】
烷烃性质很稳定，不能被酸性KMnO4 溶液
氧化，选项A说法错误；烯烃、炔烃能使溴水褪色，但芳香 烃不能与溴水反应，但可将溴从溴水中萃取，选项B说法错 误。 【答案】 CD
第二章 烃和卤代烃
【应用2】
(1)乙烯是石油裂解的主要产物之一，将乙
烯通入溴的四氯化碳溶液中，观察到的现象是________，
其反应方程式为____________________。乙烯在一定条件下 发生加聚反应的化学方程式是________，其产物的名称是
________。乙烯对水果具有________功能。
(2)请将石油产品汽油、柴油、煤油、沥青、液化石油 气按其组成物质分子中碳原子数递增的顺序排列____。
人 教 版 化 学
人 教 版 化 学
子”“碳原子”等关键词和限制条件。
第二章 烃和卤代烃
【应用7】
某烃结构简式如下：
人 教 版 化 学
A．所有原子可能在同一平面上
B．所有原子可能在同一条直线上
C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有氢原子可能在同一平面上
第二章 烃和卤代烃
【解析】
该分子可改写为：
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
章末专题复习
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第二章 烃和卤代烃
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第二章 烃和卤代烃
1.乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质的比较(见下表)
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
结构、性质 结构简式 结构特点 物理性质 化学活动 性 取代反应 化 加成反应 学 性 质 氧化反应 乙烷 CH3—CH3 乙烯 CH2—CH2 乙炔 CHCH
【答案】 D
选修5有机化学基础第二章第二节芳香烃
2、为何要水浴加热，并将温 度控制在60℃？
② 水浴的温度一定要控制在60℃ 以下，温度过高，苯易挥发，且硝 酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应 生成苯磺酸等副反应。
3、浓硫酸的作用？
③浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。
4、温度计的位置？
④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测 量水浴温度。
5、如何得到纯净的硝基苯？
3、反应后的产物是什么？如何分离？
E、纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有 水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为 溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液， 振荡，再用分液漏斗分离。
4、实验现象：
液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶 液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的 液体 导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中 的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。
⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部 聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有 HNO3 分解产生的NO2 的缘故。除去杂质提纯硝基苯， 可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分 液漏斗分液。
【观察下列5种物质，分析它们的结构回答】
其中①、③、⑤的关系是____________.
【主要仪器】圆底烧瓶、长 导管、锥形瓶、铁架台等 【药品】苯、液溴、铁粉、 硝酸银溶液 【反应原理】取代反应。实际起 催化作用的是FeBr3.
+ Br2
FeBr3
Hale Waihona Puke Br + HBr 2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3
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加成反应试剂包C
催化剂
＋ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
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反应：
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 2.反应条件：共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃）
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
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7、已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)（12分）
利用上述信息，按以下步骤从
合成
(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题： (1)分别写出B、D的结构简式：B____ 、D __。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是____ _____。(填数字） (3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为 (4)试写出C D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流.
(2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
（二）、几个重要实验
溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！ 4.此反应叫做水解反应，属于取代反应！
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4、有八种物质：
①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、 ⑤2－丁炔、 ⑥环己烷、 ⑦环己烯，
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反 应而褪色的是（ A．③④⑤ C.④⑤ ） B.④⑤⑦ D.③④⑤⑦
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5、据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队 在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强 100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3， 则沸点不同的上述氟烷有（写出结构简式） 6、某液态卤代烷RX，如何检测卤代烃中是否含 有何种卤素离子？ （1）请你设计实验方案，要求写出完整的操作步 骤，表达准确清晰。 （2）写出你的实验方案中所需要的仪器和药品： （3）写出实验过程中发生的所有化学反应方程式：
2、 成的产物是
与等物质的量的Br2发生加成反应，生 ( )
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3、某烃结构式如下： －C≡C－CH＝CH－CH3， 有关其结构说法正确的是: A.所有原子可能在同一平面上 B.所有原子可能在同一条直线上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氢原子可能在同一平面上 （ ）
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4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
O C 1 7 H3 3 C O C 1 7 H 3 3C O C 1 7 H 3 3C O O CH CH2 O CH2
O C 1 7 H3 5 C O C 1 7 H 3 5C O C 1 7 H3 5 C O O O CH2 CH CH2
8、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解、蛋白质水解等。
9、裂化反应：在一定温度下，把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
三、有关实验内容
（一）、几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备;
(2)乙烯的制备;
(3)乙炔的制备;
甲烷的实验室制法:
1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同)
由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
醇
CH2－CH2＋NaOH H Br
Δ
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液 中，二者均褪色。 4.产物检验 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4
CH2=CH2
褪色
1、某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可 使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构有 ( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
一个苯基
加成、加聚、氧化
取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃
卤代烃
—X
3.转化关系(写出方程式)
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
CH2BrCH2Br
二、有机化学的主要反应类型 1、取代反应 3、消去反应 5、还原反应 7、酯化反应
＋ 3H 2
催化剂 加 热 ，加 压
6、加聚反应：通过加成反应聚合成高分子 化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键 的单体聚合。
缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子 化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX 等）的反应。
7、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机 羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的 反应。
9、裂化反应
2、加成反应 4、氧化反应 6、聚合反应 8、水解反应
1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。
例如：
CH3CH2Br + NaOH
△
CH3CH2OH + NaBr
2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的 反应。
(1).选用“液+液
气”的物质制备装置.(与 实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. 2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液
2.收集方法:排水法;
气”的制取装置;
高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
一、基础知识回顾
（一）知识模块
链烃 烃的分类：烃 不饱和链烃 芳香烃——苯及苯的同系物 烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、 和主要化学性质 炔烃、芳香烃 有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 饱和链烃
（二）、烃的重要性质：
催化剂
＋ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
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反应：
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 2.反应条件：共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃）
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
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7、已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)（12分）
利用上述信息，按以下步骤从
合成
(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题： (1)分别写出B、D的结构简式：B____ 、D __。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是____ _____。(填数字） (3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为 (4)试写出C D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流.
(2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
（二）、几个重要实验
溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！ 4.此反应叫做水解反应，属于取代反应！
31
4、有八种物质：
①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、 ⑤2－丁炔、 ⑥环己烷、 ⑦环己烯，
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反 应而褪色的是（ A．③④⑤ C.④⑤ ） B.④⑤⑦ D.③④⑤⑦
2012-9-11
32
5、据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队 在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强 100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3， 则沸点不同的上述氟烷有（写出结构简式） 6、某液态卤代烷RX，如何检测卤代烃中是否含 有何种卤素离子？ （1）请你设计实验方案，要求写出完整的操作步 骤，表达准确清晰。 （2）写出你的实验方案中所需要的仪器和药品： （3）写出实验过程中发生的所有化学反应方程式：
2、 成的产物是
与等物质的量的Br2发生加成反应，生 ( )
2012-9-11
30
3、某烃结构式如下： －C≡C－CH＝CH－CH3， 有关其结构说法正确的是: A.所有原子可能在同一平面上 B.所有原子可能在同一条直线上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氢原子可能在同一平面上 （ ）
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4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
O C 1 7 H3 3 C O C 1 7 H 3 3C O C 1 7 H 3 3C O O CH CH2 O CH2
O C 1 7 H3 5 C O C 1 7 H 3 5C O C 1 7 H3 5 C O O O CH2 CH CH2
8、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解、蛋白质水解等。
9、裂化反应：在一定温度下，把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
三、有关实验内容
（一）、几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备;
(2)乙烯的制备;
(3)乙炔的制备;
甲烷的实验室制法:
1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同)
由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
醇
CH2－CH2＋NaOH H Br
Δ
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液 中，二者均褪色。 4.产物检验 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4
CH2=CH2
褪色
1、某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可 使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构有 ( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
一个苯基
加成、加聚、氧化
取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃
卤代烃
—X
3.转化关系(写出方程式)
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
CH2BrCH2Br
二、有机化学的主要反应类型 1、取代反应 3、消去反应 5、还原反应 7、酯化反应
＋ 3H 2
催化剂 加 热 ，加 压
6、加聚反应：通过加成反应聚合成高分子 化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键 的单体聚合。
缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子 化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX 等）的反应。
7、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机 羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的 反应。
9、裂化反应
2、加成反应 4、氧化反应 6、聚合反应 8、水解反应
1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。
例如：
CH3CH2Br + NaOH
△
CH3CH2OH + NaBr
2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的 反应。
(1).选用“液+液
气”的物质制备装置.(与 实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. 2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液
2.收集方法:排水法;
气”的制取装置;
高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
一、基础知识回顾
（一）知识模块
链烃 烃的分类：烃 不饱和链烃 芳香烃——苯及苯的同系物 烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、 和主要化学性质 炔烃、芳香烃 有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 饱和链烃
（二）、烃的重要性质：