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年高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2

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生物：2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2)

生物：2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2)

这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制， 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的 正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别 类型
女
性
男
性
基因型 XdXd 表现型 正常
XD X D
XDXd XdY XDY
抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
女性患者中XDXd比XDXD发病轻
XDY与XDXD症状一样
6、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传 系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
A D （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病
6、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传 系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
伴X隐性遗传病特点：
①男性发病率高 于女性
伴X隐性遗传病特点：
X X
B B
XbY
X Y
B
XBXb
XBY
XBX B
XBX b
XBY
XbY
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
XbXb XbY XY
b
XbXb
③女性患者的父亲和儿子都是患者
1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中， 除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩 的色盲基因来自于（ D ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外 祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色 盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲 的概率是（ B ） A、25% B、50% C、75% D、 100%
请分析并讨论：
1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上

《伴性遗传》基因和染色体的关系-人教版高中生物必修二PPT课件

《伴性遗传》基因和染色体的关系-人教版高中生物必修二PPT课件

基因型 表现型
15
XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(发病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性, 但部分女患者病症较轻;
②具有世代连续性;
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY, 其XD基因必然来自母
男性
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
色盲
正常
色盲
————————
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点: ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体, 含一个致 病基因只是携带者, 表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来, 以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病, 却生有患病的孩子。 【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者, 第二代无患者, 第三代又有患者的现象, 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点, 是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传 和交叉遗传不一定同时出现。
亲, 并传递给女儿。
第3节伴性遗传
1
课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联

2019-2020学年新教材高中生物 第2章 基因和染色体的关

2019-2020学年新教材高中生物 第2章 基因和染色体的关

(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂Ⅰ时 同源 染色体分离 ，因此次级精母细胞不可能同时存在 X、Y 两条性染 色体。
(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体都有一部 分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是 成对 的，存在等 位基因；在 非同源区段 ，不存在等位基因。
新知探究一 伴性遗传的类型及特点 [在探究中学通]
在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被 医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回 答下列问题：
1．请完成有关人类染色体组成的问题 (1)正常男性的染色体组成为 44＋XY，正常女性的染色体组 成为 44＋XX 。 (2)只有一部分生物具有性染色体，主要有 XY 型和 ZW型。 有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。
连续遗传
_抗__维__生__素__D__ _佝__偻__病____
伴X染色体隐性 遗传
男性患者_多__于_女性
_隔_代 __遗传
红绿色盲、血 友病
伴Y染色体遗传 只有男__性__患病 连续遗传 外耳道多毛症
二、伴性遗传在实践中的应用 1．推算后代的 患病概率 ，从而指导优生。 2．指导育种工作 (1)鸡的性别决定 ①雌性个体的两条性染色体是 异型 的，表示为 ZW 。 ②雄性个体的两条性染色体是 同型 的，表示为 ZZ 。 (2)实例
3．(2019·昆明期末)由 X 染色体上隐性基因导致的遗传病，可能
出现的是
()
A．父亲患病，儿子一定患此病
B．母亲患病，儿子一定患此病
C．祖母患病，孙子一定患此病
D．外祖父患病，外孙一定患此病

人教版教学课件第二章 基因和染色体的关系 第三节伴性遗传课件

人教版教学课件第二章 基因和染色体的关系 第三节伴性遗传课件
你的色觉正常吗？可 别让他人知道啊！
第三节：伴性遗传
阜南二中：张晓艳
红绿色盲
男性患者
女性患者
色盲症的发现过程
J.Dalton 1766--1844
分析人类红绿色盲症
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 Ⅰ
XY同源区段 Ⅱ Y染色体
抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型 男性
d d
XD XD XD Xd X X
患者
患者
XD Y
患者
X Y
正常
d
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 小 孩 概 率 是 1\4
再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1\2
亲代
女性携带者
B b
男性色盲
b
女 X X × XY 儿 色 b b B 盲 Y X X X 配子 父 亲 一 b b B b B b XX X Y XY 定 子代 X X 女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 色 盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 即：女患父必患
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y
B
父亲正常
Y
b
女儿
一定正常
母亲色盲
子代
X X

人教版高中生物必修二 伴性遗传 基因和染色体的关系 课件

人教版高中生物必修二 伴性遗传 基因和染色体的关系 课件

两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a， B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a， B、b表示)，位置如图丙：
两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的 基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状 的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相 对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两 对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
巩固练习
例1 以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为 患者)。请将判断结果填写在横线上。
①_常___染__色__体__隐___性 ②常___染__色__体__显__性__ ③_常___染__色__体__显__性___或__伴__X__染__色__体__显___性_
④_常__染___色__体__隐__性___或伴 ⑤伴___X_染__色___体__隐__性_ ⑥__伴__X_染___色__体__显__性 _X__染__色__体__隐___性__
⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y”
判断遗传病的类型
常隐 常显
常隐或伴X隐 常显或伴X显
判断遗传病的类型
最可能（伴X、隐）
最可能（伴X、显）
患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上 患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；

伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)

伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)

伴性遗传 伴Y染色体遗传
伴Y染色体遗传病 特点
特点 父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传
1. 性染色体上的基因遗传总是和性别相关联( ) 2. 伴X显性遗传病女患者比男患者多( ) 3. 性染色体只存在于生殖细胞中( ) 4. 性别都是由性染色体决定的( ) 5. 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙( ) 6. Y染色体上的遗传病只传男不传女( )
伴性遗传在实践中的作用 生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来， 从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。ZW型 雌显雄隐
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的 横斑条纹
无
控制 基因
ZB
Zb
雄：ZBZB或ZBZb 基因型
雌：ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
非芦花鸡 亲代 ZbZb ×
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
生物的性别决定方式
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等） 雌性：性染色体组成是XX。 雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
生物的性别决定方式 4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
生物的性别决定方式 5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
1
23
4 5 6 78
XbY XbY XbY
9 10 11 X1b2Y
1、2…代表各世代中的个体；
⑥ XbXb × XBY
性别 基因型
女性
BB
Bb
b
XBXB
XBXb
b
B
XbXb
男性
b
XBY
XbY
表现型
正常

高中生物 2.3《伴性遗传》课件 新人教版必修2


伴性遗传的概念
遗传上总是和性别相关联的遗传现象。
人的外耳道多毛症是由位于Y染色体的隐性基因控制的， 那么该病遗传有何特点？ 传男不传女！
伴性遗传在实践中的应用
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被 诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病 的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们 最好生男孩还是生女孩？
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲
配子 子代
XB
Y
Xb
1︰1 XBXb XBY 男性正常 女性携带者
遗传特点
如果这个女性与一个正常男性结婚， 后代又会出现什么情况？
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲
配子 子代
XB
Y
Xb XBY
Y XbY 男性 色盲 1
1︰1 XBXb XBY × 男性正常 女性携带者 配子 子代 XB Xb
4、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上 的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻 病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻 子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭 应分别选择生育（ C ） A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩
第二章：基因和染色体的关系
第3节：伴性遗传
上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色 盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 同学们是否思考过以下问题： （1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控 制还是隐性基因控制的？ （2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型

高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2

性别决定和伴性遗传
性别决定
伴性遗传
人的性别由什么决定呢?
我是男孩！
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
?它们是有丝分裂什么 时期的照片？ ?在这两张图中能看得 出它们的区别吗？
人的46条染色体配对后
常染色体 ：22对
男性染色体
性染色体 : 1对XY
常染色体 ：22对
女性染色体
性染色体 : 1对XX
子代
XBX b
XbXb
XB Y
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBXb
XBY
配子
XB
Xb
子代
XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
XB
Y
XB Y
Xb Y
男性正常 男性色盲
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
1: 1:1:1
女性色盲 × 男性正常
亲代
XbXb
XB Y
母亲是红绿色
盲，儿子一定
配子 X b 也是色盲。 X B
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
Xb Y
男性色盲 1
从这个家族的遗传情况看，你能发现 色盲遗传有什么特点？
XbY
出现交叉遗传(隔代遗传)
XBXb
XbY
XbY
母病子必病
XbXb
患了色盲症该怎么办？
色盲眼镜
使用时，大脑通过分析对比两眼所见物像 的色差，而达到分辨红绿色彩的目的 。
血友病
( 皇家病)
原意是“嗜血的病” , 就是说这种病 人由于经常严重出血 , 要靠紧急输血以 挽救生命, 成了“以血为友”的疾病 , 这 种病因缺少一种凝血因子 而凝血很慢, 是一种伴性遗传病, 跟色盲一样是隐性 基因控制的。

人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)


正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患

高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2


图1
图2
(3)确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传： ①在已确定是隐性遗传的系谱中： a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X 隐性遗传，如下图 1。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下 图 2。
伴 X 隐性遗传 图1
常染色体隐性遗传 图2
②在已确定是显性遗传的系谱中： a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴 X 显性遗传，如下图 1。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下 图 2。
知
识
当
点
堂
一
即
时
达
标
知 识
第 3 节 伴性遗传
点
二
学
业
知
分
识
层．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点) 2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点) 3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
人类红绿色盲症
1．伴性遗传 (1)特点： 性染色体 上的基因控制的性状遗传，与 性别 相关联。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
伴 X 显性遗传 图1
常染色体显性遗传 图2
(4)不能直接确定的类型： 若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断： ①若代代连续，则很可能为显性遗传。 ②若男女患者各占约 1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病， 又可分为三种情况：
伴 X 显性遗传(以抗维生素 D 佝偻病为例) (1)基因位置：位于 X 染色体上。
(2)基因型和表现型：[连线]
基因型
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序号 1 2 3 4
图谱
遗传方式
判断依据
常隐
父母无病，女儿有病，一 定是常隐
常显
父母有病，女儿无病，一 定是常显
最可能是伴X显 性遗传
非伴X隐性遗传
由图解知：父亲正常__女__儿__一定正常，母亲色盲_儿__子___ 一定色盲。
⑤画出下列两种方式的遗传图解 a．女性色盲与男性色盲 答案
b．女性纯合正常与男性正常 答案
3．抗维生素D佝偻病(阅读P36) (1)致病基因：___X_染__色__体____上的显性基因
(2)有关的基因型和表现型
性别
非同源区段(共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。 3．同源区段的遗传是否与常染色体上的遗传特点相同？ 提示 不一定，若XaXa×XaYA杂交，则后代雌性全为隐 性，雄性全为显性；若基因位于常染色体上，则在雄性个体 中显隐性之比为1∶1，雌性个体中也是如此。
三、新知破解 1．典型图谱判断
2．人类红绿色盲症(阅读P33－36) (1)基因的位置：___X_染__色__体____上的隐性基因，Y染色体 上没有其对应的___等__位__基__因____。
(2)与色盲有关的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB 表现型 正常
XBXb 正常 (携带者)
XbXb XBY XbY 色盲 正常 色盲
(3)与色盲基因有关的婚配方式 ①女性携带者与男性正常：
由图解知：男孩的色盲基因只能来自于___母__亲___。
②女性正常与男性色盲
由图解知：男性的色盲基因只能传给_女__儿___，不能传给 _儿__子___。
③女性携带者与男性色盲 由图解知：女儿色盲，__父__亲___一定色盲。
④女性色盲与男性正常
5．X、Y染色体上基因的遗传 X和Y染色体的对应关系如图所示：
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只 位于B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。
(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X 染色体上无相应的等位基因。
(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同 源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、 XAYa、XaYA、XaYa。
③隔代遗传 系谱图中Ⅰ－1是患者，其子女都是正常人；子女与正 常人结婚后，生下的后代有正常人也有患者，能够说明红 绿色盲具有隔代遗传的特点。 (2)色盲病遗传特点 ①男性患者多于女性患者； ②往往有隔代交叉遗现象； ③女性患者的父亲和儿子一定患病。
3．伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点 (1)系谱图分析
探究二 遗传方式的判断 二、疑问探究 1．位于X和Y染色体上同源区段和非同源区段上的基因 所控制的遗传是否均为伴性遗传？ 提示 是，只要是由性染色体上的基因控制的性状的遗 传都属于伴性遗传。 2．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段和非 同源区段，请写出两种情况下可能的基因型？
提示 同源区段(共七种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、 XAYa、XaYA、XaYa；
(2)遗传特点 ①患者中女性多于男性； ②世代连续遗传； ③男性患者的母亲和女儿一定是患者。
4．伴Y染色体遗传 (1)系谱图分析
(2)实例：人类外耳道多毛症。 (3)遗传特点 ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子 传给孙子，也称为限雄遗传。
第一篇 教材同步导学篇 第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
一、知识准备 1．摩尔根果蝇杂交实验F1到F2的遗传图解
2．人类体细胞中的染色体组成。
二、课标要求 1．人类红绿色盲症的遗传定律。 2．掌握伴性遗传的特点。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。
一、自主初探 1．伴性遗传(阅读P33) (1)概念：由于某些遗传病的基因位于_性__染__色__体___上，所 以由该基因控制的性状的遗传总是和__性__别___相关联，这种 现象叫做伴性遗传。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝 偻病和果蝇的眼色遗传等。
答案
探究一 X、Y非同源区段的遗传 二、疑问探究 1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传 病？ 提示 Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ 提示 男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，其基因型 为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为 XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色体传 给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。
①X、Y染色体的特点 已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因 种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X 染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X 染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 ②色盲基因不会位于Y染色体上 若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体， 都应该是患者，图中显然不是。
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)画出遗传图解 ①女性纯合患者与男性正常 答案
②女性正常与男性患者 答案
4．伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定方式和人类、果蝇正好相反； (2)雌鸡的两条性染色体是__异__型___的(ZW)；雄鸡的两条 性染色体是___同__型___的(ZZ)； (3)用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，那么F1 中，雄鸡都是__芦__花___鸡，雌鸡都是__非__芦__花___鸡。 (4)画出上述杂交过程的遗传图解。
3．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远 远高于女性(0.49%)，出现这么大差异的原因是什么？
提示 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb) 时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体， 只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是 男性多于女性。
三、新知破解 1．伴X隐性遗传(色盲)的特点 (1)色盲家系图谱分析