雄甾-4-烯-3,17-双酮转化菌株的筛选及转化产物的鉴定

甾体药物体激素是一类稠合四环脂烃化合物，具有环戊烷并多氢菲母核。

甾体激素类药物的化学结构由A、B、C和D四个环稠合的而成，A、B、C环为六元环，而D为五元环。

理论上这四个环有多种稠合方式，但主要以两种方式存在，即5-α系和5-β系，5β-系为A/B环顺式稠合，而5α-系为A/B环反式稠合，这主要是有5-H的取向不同所成。

C H3C H3C H3C H35α-系的构象式5β-系的构象式但天然存在的甾体激素均为5-α系。

其四个环都是反式稠合。

C5、C8、C9、C10、C13、C14为手性碳原子。

当环上取代基在环平面的上方时，用β-表示。

在环平面的下方时，用α表示。

当甾体母核平面平放在纸平面上时，虚线表示取代基在环的下方，为α取代；实线表示取代基在环的上方，为β取代。

甾体A、B、C环一般以椅式构象存在，D环以半椅式构象存在。

甾体药物按化学结构可将它们分为雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类化合物。

若按其药理作用分类，可分为性激素及皮质激素；C H3C H3C H3C H3C H3C H3孕甾烷雄甾烷雌甾烷他们之间的相互关系为：雌性激素雌甾烷雄性激素性激素雄性激素雄甾烷蛋白同化激素甾体激素孕激素糖代谢皮质激素孕甾烷肾上腺皮质激素盐代谢皮质激素第一节雄性激素及同化激素雄性激素是维持雄性生殖器的发育及促进第二性征发育的物质。

雄性激素还具有蛋白同化活性，能促进蛋白质的合成，抑制蛋白质的代谢，使肌肉生长发达，骨骼粗壮。

临床上雄性激素用于内源性激素分泌不足的补充疗法。

而蛋白同化激素用以治疗病后虚弱和营养不良的病人。

1、雄性激素及同化激素雄酮为从动物尿中提取得到，为第一个被发现具有雄性激素作用的物质，但效力太弱，OHOHOHOHH无实用价值。

睾酮(Testosterone)是从动物睾丸中分离得到作用较强的内源性雄性激素。

其他天然雄性激素还有雄烯双酮、雄烯三酮、11β-羟基-雄烯双酮等。

OH HOHH OH HOH H（雄酮）（睾酮）睾酮在消化道易被破坏，因此口服无效，为增加其作用时间，将17位的羟基进行酯化，可增加脂溶性，减慢代谢速度，如丙酸睾酮（Testosterone propionate)。

纪帅奇，乌日娜，张淘崴，等. 高产抗菌脂肽芽孢杆菌的分离鉴定筛选及发酵工艺优化[J]. 食品工业科技，2024，45（4）：101−108.doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023040051JI Shuaiqi, WU Rina, ZHANG Taowei, et al. Isolation, Identification, Screening and Fermentation Process Optimization of Bacillus Producing High Antimicrobial Lipopeptide[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024, 45(4): 101−108. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023040051· 生物工程 ·高产抗菌脂肽芽孢杆菌的分离鉴定筛选及发酵工艺优化纪帅奇1,2，乌日娜1,2,3，张淘崴2,3，娄梦雪1,3，贺凯茹2,3，张　妍1,2，武俊瑞1,2,3,*（1.沈阳农业大学食品学院，辽宁沈阳 110866；2.辽宁省食品发酵技术工程研究中心，辽宁沈阳 110866；3.沈阳市微生物发酵技术创新重点实验室，辽宁沈阳 110866）摘　要：为了筛选出高产抗菌脂肽的芽孢杆菌并确定其最佳发酵工艺条件，研究从传统发酵豆酱中分离和鉴定产抗菌脂肽芽孢杆菌菌株，通过正交试验研究了发酵接种量、发酵填液量、发酵时间、发酵温度等发酵条件对芽孢杆菌脂肽产量的影响。

结果表明，从9份东北传统发酵豆酱中分离筛选得到27株芽孢杆菌，经16S rDNA 鉴定，其中6株芽孢杆菌具有合成脂肽的基因sfp 、fenB 和ituA 。

通过单位菌体脂肽产量和抑菌效果测定发现，贝莱斯芽孢杆菌SN-20和解淀粉芽孢杆菌SN-46表现优异，单位菌体脂肽产量达106和72 mg ，且对革兰氏阳性和阴性指示菌均有较强的抑菌效果。

学研究创新微生物转化植物甾醇产9-羟基-雄烯二酮无油工艺研究于欢李悦江胜（河北达瑞生物科技股份有限公司（河北省甾类医药中间体技术创新中心）河北保定071000）摘　要：9-羟基-雄烯二酮（9a-OH-AD）是一种重要的甾体药物中间体，能够合成多种皮质类甾体激素药物。

本文以公司保藏的分枝杆菌Mycobacterium sp.DR01为出发菌株，通过紫外和亚硝基胍复合诱变，筛选得到一株突变菌株Mycobacterium sp.DR11，然后以植物甾醇为底物，以9a-OH-AD产量为衡量指标，通过对培养基、转化条件等参数进行优化，以及15L发酵罐小试和100L发酵罐中试放大试验，实现了20t发酵罐在植物甾醇投料量6%情况下转化96h，底物转化率达95%以上的无油化工业生产水平。

关键词：微生物转化植物甾醇9-羟基-雄烯二酮无油工艺中图分类号：Q938文献标识码：A文章编号：1674-098X(2022)09(b)-0050-04 Study on Oil-Free Technology of Microbial Transformation ofPlant Sterols to Produce 9a-OH-ADYU Huan LI Yue JIANG Sheng(Hebei Darui Biotechnology Co., Ltd (Hebei Zailei Pharmaceutical Intermediate Technology InnovationCenter), Baoding, Hebei Province, 071000 China)Abstract: 9a-OH-AD is an important steroid drug intermediate, which can synthesize a variety of corticosteroid drugs. In this study, Mycobacterium sp.DR01 preserved by the company was taken as the original strain, through UV and nitrosoguanidine compound mutagenesis, a mutant strain Mycobacterium sp.DR11 was screened, then plant sterols are used as substrates, taking the output of 9a-OH-AD as the measurement index, through the optimizationof culture medium, transformation conditions and other parameters, as well as the small-scale test of 15L fermentor and the pilot scale test of 100L fermentor, the 20t fermentation tank is realized under the condition that the feeding amount of phytosterol is 6%, conversion 96h, the production level of oil-free chemical industry with substrate con-version rate of more than 95%.Key Words: Microbial transformation; Phytosterol; 9a-OH-AD; Oil-free process随着临床对甾体药物需求的不断增加，促进了甾体药物工业化生产的发展，取得了显著的经济效益和社会效益。

A BC D 、分子中含有a、A BC D 、胰岛素分泌模式调节剂是A BC D 、氨苯喋啶属于哪一类利尿药A BC D 、合成氢氯噻嗪的起始原料是A BC DC、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。

此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide的描述是A、在体内不经代谢，以原形排泄B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride的描述是A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10％氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D、易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出B、可促进胰岛素分泌C、增加葡萄糖的无氧酵解和利用D、水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。

正确错误、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。

正确错误、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。

正确错误、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。

正确错误、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。

正确错误A BC D、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A BC D、米非司酮主要用于A BC D、雌二醇化学名为AB二酮-21-CD酸酯A个氨基酸B的有效药物C细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素DB、改变宫颈粘液理化性状C、影响孕卵在输卵管中的运行D、抗着床及抗早孕2、下列药物属于肽类药物的有（）。

A、胰岛素B、缩宫素C、降钙素D、前列环素3、属于肾上腺皮质激素的药物有（）。

喜树碱生物转化优良菌株的筛选及其转化条件初步研究
朱殿生;张彧;于营;朱靖博
【期刊名称】《大连工业大学学报》
【年(卷),期】2007(026)001
【摘要】研究11种菌株对喜树碱的生物转化作用.结果表明,毛霉和禾谷镰刀菌对喜树碱具有生物转化能力;采用玉米粉培养基为转化培养基,毛霉对喜树碱的最佳转化条件为温度30℃,时间96 h,转化浓度150 μg/mL,转化初始pH为6.
【总页数】3页(P18-20)
【作者】朱殿生;张彧;于营;朱靖博
【作者单位】大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034
【正文语种】中文
【中图分类】TQ464.4
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