交联密度仪在橡胶研究中的应用

橡胶交联密度介绍橡胶是一种广泛应用于许多行业的材料，如汽车制造、建筑、电子、医疗等。

橡胶的机械性能和耐久性取决于其交联密度。

橡胶的交联密度越高，其物理性能越好，如强度、弹性和耐磨性等。

橡胶的交联过程橡胶的交联是通过添加交联剂引发的聚合反应进行的。

橡胶分子链通过交联剂中的化学键连接在一起，形成三维网络结构。

交联过程在橡胶加工中是一个关键步骤，它可以改变橡胶的物理性质。

交联密度的影响因素1. 交联剂的种类和含量不同类型的交联剂具有不同的化学反应性。

常用的交联剂包括硫化剂、过氧化物和辐射。

交联剂的含量也会影响交联密度，过量的交联剂会导致过度交联，降低橡胶的可塑性。

2. 温度和时间温度和时间是交联过程中的两个重要参数。

温度较高和时间较长的条件有助于交联剂的活化，促进交联反应的进行，从而提高交联密度。

但过高的温度和时间可能会导致橡胶热退化。

橡胶交联密度的测试方法橡胶交联密度的测试方法有很多种，常用的方法有体积测定法、溶胀法和热分析法。

下面介绍其中两种常用方法。

1. 体积测定法体积测定法是通过测量橡胶样品的体积变化来确定交联密度。

首先，测量橡胶样品的初始体积，然后将其浸泡在溶剂中，使其溶胀。

浸泡后，再次测量橡胶样品的体积。

通过计算溶胀前后的体积变化，可以得到交联密度的近似值。

2. 热分析法热分析法通过测量橡胶样品的热性能来确定交联密度。

其中，动态热分析（DMA）是一种常用的方法。

DMA测量橡胶样品在不同温度下的弹性模量和阻尼。

通过分析弹性模量和阻尼随温度的变化，可以推断橡胶的交联密度。

橡胶交联密度的应用橡胶交联密度对于橡胶制品的性能和应用有着重要影响。

1. 汽车制造在汽车制造中，橡胶密封件和橡胶管道需要具有较高的交联密度，以确保耐高温和耐油性能。

交联密度高的橡胶制品能够更好地抵御环境和化学物质的侵蚀。

2. 建筑领域在建筑领域，橡胶密封件和橡胶垫片通常需要具有较高的交联密度，以确保其耐候性和耐久性。

高交联密度的橡胶制品可以抵抗紫外线辐射，不易老化和损坏。

第37卷第1期高分子材料科学与工程V o l .37,N o .1 2021年1月P O L YM E R MA T E R I A L SS C I E N C E A N DE N G I N E E R I N GJ a n .2021橡胶绿色交联策略研究进展应对硫化污染问题及废橡胶的高值回收张刚刚1,冯皓然1,宋维晓1,郭宝春2,张立群1(1.北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室,北京100029;2.华南理工大学材料科学与工程学院广东广州510640)摘要:橡胶的交联(硫化)是其获得高弹性的前提,只有经过交联的橡胶才具有实用价值㊂但是,目前橡胶工业广泛使用的传统交联方法存在以下几个难以避免的固有问题:(1)硫化体系中会包含有毒的物质;(2)硫化加工过程会释放有毒且难闻的 硫化烟气 ;(3)废弃的橡胶制品回收再利用十分困难,带来严重的 黑色污染 ㊂为了彻底解决上述问题,提出一种橡胶材料 绿色交联 的概念以及设计策略具有重要意义㊂文中首先介绍了橡胶传统硫化方法存在的问题,重点综述了橡胶新型绿色交联策略的研究进展,主要包括以环氧化或羧基化橡胶中的环氧基团或羧基作为交联点,选择生物基二羧酸或环氧大豆油作为绿色交联剂替代硫磺,制备 酯基 交联结构的设计思路㊂最后,对橡胶绿色交联策略面临的挑战和发展方向进行了展望㊂关键词:绿色交联;生物基交联剂;可回收;橡胶改性中图分类号:T Q 333 文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2021)01-0267-10d o i :10.16865/j.c n k i .1000-7555.2021.0012收稿日期:2020-11-17基金项目:国家自然科学基金委重大项目(51790501,51825303);国家重点研发计划(51988102)通讯联系人:张立群,主要从事橡胶材料科学与工程研究,E -m a i l :z h a n g l q@m a i l .b u c t .e d u .c n ;郭宝春,主要从事橡胶材料的基础与应用研究,E -m a i l :p s b c gu o @s c u t .e d u .c n 1 橡胶传统硫化方法存在的问题橡胶材料由于其独特的高弹性,被广泛应用于轮胎㊁减震支座㊁输送带和航空航天等领域,是一种重要的战略资源㊂橡胶材料获得高弹性的重要前提是橡胶的交联(也被称为硫化),也就是说,橡胶材料必须通过交联将线型链状结构转变为三维网络状结构,才可能使其转变成有使用价值的橡胶制品㊂但是,目前橡胶工业广泛使用的交联方法(主要为硫磺交联和过氧化物交联)存在以下几个难以避免的固有问题:(1)交联体系中会不可避免地使用有毒的物质;(2)交联反应过程会释放有毒且难闻的 硫化烟气㊂一方面,这会对人的健康造成极大的危害,此外,残留在橡胶制品上的难闻气味还会影响用户的使用体验;(3)废弃的橡胶制品回收利用十分困难,带来严重的黑色污染㊂F i g .1 S c h e m a t i c s h o w i n g t h e c u r r e n t s u l f u r c r o s s -l i n k i n g s t r a t e g y w h i c ha r e s u f f e r i n g f r o ms e v e r a l pe r s i s t e n t i s s u e s1.1硫化剂对于硫磺硫化体系而言,其中的促进剂和活化剂是必不可少的㊂它们的主要作用有:降低硫磺用量,加快硫化速率,降低硫化温度,同时可以提高硫化程度及改善橡胶制品的物理力学性能等㊂橡胶硫化促进剂按化学结构分,主要有次磺酰胺类㊁噻唑类㊁胍类㊁秋兰姆类㊁硫脲类和二硫代氨基甲酸盐类等[1]㊂目前,综合性能最好且使用最广泛的促进剂为次磺酰胺类㊂但是,促进剂的合成过程往往会伴随非常严重的污染㊂促进剂M是噻唑类促进剂的重要品种,也是生产下游苯并噻唑类和次磺酰胺类促进剂的原料(比如促进剂D M和促进剂C Z㊁促进剂N S等)㊂然而,促进剂M合成过程时间长㊁生产效率低㊁能耗高, 三废 污染严重,且难治理[2,3]㊂另外,在硫化反应过程中,一些常用的促进剂会产生致癌物 N-亚硝胺㊂例如,含仲胺结构的次磺酰胺类促进剂首先会产生仲胺,进而与氮氧化物(N O x)反应,生成稳定的致癌物 N-亚硝胺[4]㊂除此之外,一些促进剂本身有毒且容易分解,例如,促进剂D P G会在170ħ开始分解;促进剂C Z会使人的皮肤产生过敏反应㊂氧化锌(Z n O)作为硫化活化剂,可以催化硫化反应,提高硫化胶的交联密度,改善硫化胶的耐老化性能等[5,6]㊂因此,Z n O在硫磺硫化体系中有着举足轻重的地位㊂但是,Z n O会对水生生物产生极强的毒性[7,8]㊂一些研究人员指出,轮胎磨损颗粒和Z n O生产企业可能是锌污染的主要来源[9~11]㊂早在2004年,欧盟2004/73/E C法规就开始限制Z n O在橡胶制品(尤其是轮胎)中的应用㊂此外,在2016年初,美国加州提出一项类似的法案(S B1260),限制Z n O的使用㊂1.2硫化烟气硫磺硫化是一个非常复杂的反应过程㊂因此,在橡胶材料的硫化工序中会产生大量的 硫化烟气 粉尘和有毒且难闻的挥发性有机物(V O C s)㊂硫化烟气的成分十分复杂,其中的污染因子主要是胺类化合物㊁二硫化碳(C S2)㊁羰基硫化物等[12]㊂例如,一些含氮促进剂(如促进剂C Z)在硫化反应过程会释放胺类化合物;硫磺在高温下会产生大量的含硫化合物㊂因此,硫磺等用量越多,硫化温度越高,硫化反应越容易产生大量的硫化烟气㊂此外,这些硫化过程产生的含硫化合物和胺类化合物等大多具有刺激性的恶臭,气味阈值很低,也就是说,空气中有极少量的这些物质就会令人恶心㊁呕吐㊂最重要的是,硫化烟气是诱发职业性肿瘤的罪魁祸首[13]㊂这些难闻且有毒V O C s会一直伴随着橡胶制品,是橡胶制品难闻气味的主要来源㊂尤其是橡胶制品(如汽车密封条)在密闭的环境中使用时,不仅会对用户的健康产生极大的危害,而且还会使其产生强烈不适感[14]㊂除了硫磺硫化体系,过氧化物硫化体系也会产生大量有毒且难闻的V O C s,比如,常用的过氧化二异丙苯(D C P)硫化反应过程中会产生有毒且难闻的分解产物 苯乙酮[15]㊂1.3 黑色污染橡胶材料广泛使用的硫化方法为硫磺硫化或过氧化物硫化,硫化最终形成的交联键(主要为C-S, C-C键等)是典型的不可逆共价键㊂橡胶交联后,就会变得 不溶不熔 ,不能再次重复加工使用㊂同时,废橡胶制品的回收利用非常困难,造成严重的 黑色污染 [16~18]㊂目前,全球每年废橡胶的产生量约为3ˑ107t,其中大部分被焚烧回收热能或经粉碎制成胶粉㊂还有一部分废橡胶可以被用于制备再生胶,即通过打开废橡胶交联键中的C-S-C,C-S-S-C 或C-S x-C键,破坏其中的网络结构,得到再生胶[17]㊂但是传统的脱硫技术打开交联键不具选择性,同时也会造成橡胶分子链被破坏,从而导致再生胶性能较差;另外脱硫工艺还存在能耗大和污染严重等问题[19,20]㊂2橡胶材料新型绿色交联体系的设计针对橡胶传统硫化方法存在的上述问题,北京化工大学张立群教授在国际上提出了橡胶材料 绿色交联 的概念以及设计策略[21]㊂在进行新型绿色交联体系的设计时,该研究团队将交联反应落脚于环氧基团与羧基之间的反应,主要原因可以归结于以下几个方面:(1)环氧与羧基之间有着比较合适的反应活性,非常适合于橡胶的硫化加工过程,从而可以得到一种兼顾焦烧安全性和交联效率的交联体系;(2)环氧化和羧基化橡胶比较容易实现工业化制备,并且已经有商品化的产品,如环氧化天然橡胶(E N R)和羧基化丁腈橡胶(X N B R);(c)基于环氧基团与羧基之间的反应,可以构建一个 酯基 交联网络结构㊂在酸或碱的催化下,交联结构中的 酯基 被选择性地断开,从而得到一种温和且高效的橡胶回收再利用的方法(F i g.2)㊂因此,该新型绿色交联策略可以使橡胶材料实现绿色且高效的交联,还能有利于废橡胶高效回收再利用㊂862高分子材料科学与工程2021年F i g .2G r e e n c u r i n g s t r a t e g y f o r d i e n e r u b b e r b a s e d o n e s t e r l i n k a ge 2.1 生物基二羧酸绿色交联环氧化橡胶大多数二烯烃橡胶的官能化改性都是建立在改变不饱和双键的思路之上,以双键作为反应位点,对其进行氢化㊁环氧化和羧基化等[22]㊂其中,环氧化改性是橡胶改性中最简单㊁易操作的方法,几乎适用于所有的二烯烃橡胶,因此具有非常好的应用前景[23]㊂目前,已经报道的比较常见的环氧化橡胶有E N R [24,25]㊁环氧化丁苯橡胶[26]等㊂因此,可以以环氧化橡胶中的环氧基团作为交联点,选择生物基㊁绿色无毒的二羧酸作为交联剂替代硫磺或过氧化物;基于环氧基团与羧基之间的反应,构建含 酯基 的交联网络结构㊂早在2010年,P i r e 等[27,28]选择十二烷二酸(D A )作为E N R 的交联剂,基于E N R 中环氧基团与D A 中羧基之间的反应,成功地实现了E N R 的交联㊂但是,由于E N R 中的环氧基团活性较低,导致交联效率较低,硫化反应时间过长;此外,最终形成的交联结构含有大量的悬挂链,即D A 上只有1个羧基反应,未能形成有效的交联㊂因此,在随后的研究中,该研究团队发现以1,2-二甲基咪唑(D M I)作为催化剂,能够有效地提高D A 对E N R 的交联效率,其中催化机理是羧基与D M I 形成羧基咪唑金翁盐,然后再进攻环氧基团进行开环反应(F i g.3)[29,30]㊂但是,D M I 往往会伴随着难闻的气味㊂此外,这一系列工作并未对二羧酸交联环氧化橡胶的可回收性能进行研究㊂F i g .3 (a )C r o s s -l i n k i n g o fE N Rb y d o d e c a n e d i o i c a c i d (D A ),(b )g r a f tD A :d i f f e r e n t s e c o n d a r yi n t e r a c t i o n s i n d u c e db y f r e e c a r b o x y l i c g r o u ps F i g .4 I m i d a z o l i u md i c a r b o x y l a t e p r o p o s e da s q u a n t i t a t i v e i n t e r m e d i a t e i n t h e a c c e l e r a t i o nm e c h a n i s mo f c r o s s -l i n k i n gG u o 等[31]通过巯基-烯点击化学的方法,在溶聚丁苯橡胶(S S B R )分子链上引入羟基作为交联点;然后利用氧杂-迈克尔反应,羟基官能化的S S B R 可被多种丙烯酸酯快速交联㊂硫化胶的力学性能和交联962 第1期张刚刚等:橡胶绿色交联策略研究进展应对硫化污染问题及废橡胶的高值回收密度等可以通过改变硫化温度㊁羟基官能化S S B R中羟基含量㊁交联剂丙烯酸酯的官能度或用量等来调节(F i g.5)㊂但是,通过巯基-烯点击化学制备的羟基官能化S S B R中会残存有未反应的巯基乙醇;在硫化过程中,它容易造成橡胶的焦烧(早期交联)㊂此外,该工作也没有关注新型交联橡胶的可回收再利用性能㊂F i g.5(a)M o l e c u l a r s t r u c t u r e s o f c r o s s l i n k e r sw i t hd i f f e r e n t f u n c t i o n a l i t i e s,(b)t h i o l-e n e a d d i t i o nb e t w e e nM Ea n dS S B R[31]近期,张立群教授团队设计合成了一种高活性的环氧化丁苯橡胶,即在乳聚丁苯橡胶(E S B R)的聚合体系中,引入含有环氧基团的第3单体 甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),成功制备了一系列不同环氧化程度的环氧化乳聚丁苯橡胶(E S B R-GMA)㊂然后,基于E S B R-GMA中环氧基团与二羧酸中羧基之间的反应,构建了 酯基 交联网络结构㊂笔者系统研究了生物基二羧酸的种类和用量以及环氧化橡胶的环氧化程度对E S B R-GMA交联性能的影响(F i g.6)㊂最终,得到了一种简单㊁无催化且高效的绿色交联方法[32]㊂F i g.6(a)P r e p a r a t i o no fE S B R-G M Av i a e m u l s i o n p o l y m e r i z a t i o na n d(b)p r o p o s e d c r o s s-l i n k e ds t r u c t u r e o fE S B R-G M Ac u r e d t h r o u g h e p o x y-a c i d r e a c t i o n s[32]首先,选用不同链长的饱和二羧酸作为交联剂㊂由于饱和二羧酸的p K a值会随链长增加而增加,因此丁二酸(S A)的酸性最大,D A的酸性最小㊂随着二羧酸酸性的提高,E S B R-GMA/C B橡胶复合材料的交联速率㊁交联密度和力学性能等都呈现显著地增加㊂因此,生物基S A表现出最佳的综合性能㊂此072高分子材料科学与工程2021年外,通过研究S A 用量的影响发现,随着S A 用量的增加,样品的交联密度和定伸应力等显著增大,同时交联速率和拉伸强度变化不大(F i g.7)㊂因此,E S -B R -GMA 的力学性能可以通过简单地控制二羧酸的用量等来调节㊂在未加入其它任何助剂的情况下,1ph r S A 就可以使E S B R -GMA /C B 橡胶复合材料获得优异的交联性能和力学性能㊂众所周知,橡胶中的交联点数目也是影响其交联性能的重要因素之一㊂因此,在E S B R -GMA 聚合中,通过调节环氧单体GMA 的比例,从而获得一系列不同GMA 含量的E S B R -GMA ㊂然后,研究E S B R -GMA 的环氧化程度对E S B R -GMA 交联性能的影响㊂结果发现,随着E S B R -GMA 分子链中环氧基团含量增加,样品的交联速率㊁交联密度和定伸应力等显著增大㊂F i g .7 (a )C u r i n g c u r v e s (t =180ħ),(b )t y p i c a l s t r e s s -s t r a i n c u r v e s ,(c )c r o s s -l i n k i n g d e n s i t y,a n d (d )t a n δo f E S B R -G M A /C Bc o m po s i t e sw i t hd i f f e r e n t S Ac o n t e n t s [32] 由于环氧基团与羧酸的反应,在橡胶的交联网络结构中引入了可水解的 酯基 ㊂在强酸或者强碱的催化下,可选择性地将 酯基 水解,从而可以使交联网络中的交联键断开,得到线型回收橡胶㊂如F i g.8所示,二羧酸交联的E S B R -GMA 的交联结构中主要有2种酯基:(1)环氧基团与羧酸交联反应产生的酯基;(2)GMA 单体单元中的酯基㊂在酸或碱的催化下,酯基可以被水解断开,最终可以得到线型羧基化丁苯橡胶㊂这为解决废橡胶带来的 黑色污染 问题提供了新思路㊂综上所述,绿色交联S B R 有望应用在大宗的轮胎制品和橡胶输送带上,帮助轮胎企业降低V O C s 排放,以及降低轮胎产品的气味㊂ F i g .8 S c h e m a t i c i l l u s t r a t i o no f t h e r u b b e r -r e c y c l i n gpr o c e s s o f S A -c u r e dE S B R -G M A [32]172 第1期张刚刚等:橡胶绿色交联策略研究进展应对硫化污染问题及废橡胶的高值回收三元乙丙橡胶(E P D M )具有耐热性能㊁耐老化性能㊁抗冲击性能和低温性能良好等优点,E P D M 最重要的应用领域之一是汽车密封条㊂但是,采用硫磺硫化或过氧化物硫化的E P D M 密封条,会散发出有毒且难闻的V O C s,从而对人的身体健康产生危害㊂近期,张立群教授团队提出对E P D M 进行环氧化改性,然后开发一种新型的绿色交联体系的设计思路[33]㊂首先,通过绿色高效的原位环氧化改性法,成功地制备了环氧化三元乙丙橡胶(e -E P D M )㊂然后,采用生物基D A 作为交联剂,基于e -E P D M 中的环氧基团与生物基D A 中的羧基之间的反应,构建了含β-羟基酯键的共价交联网络结构(F i g .9)㊂该交联体系避免了使用有毒的化学物质,大大降低了硫化过程有毒且难闻V O C s 的释放㊂此外,D A 交联的e -E P -D M /C B 橡胶复合材料具有优异的力学性能,拉伸强度可以达到20M P a 以上㊂从F i g .10可以看到,D A 交联的e -E P D M /C B 橡胶复合材料的拉伸强度与硫磺硫化样品的拉伸强度相近,比D C P 硫化样品的拉伸强度要高得多㊂这个现象的原因可以归结于D A 交联体系的交联网络结构要比D C P 硫化体系的交联网络更均匀㊂综上所述,绿色交联E P D M 有望应用在汽车密封条上,从而推动密封条向 绿色无毒㊁低气味 方向发展㊂F i g .9 (a )P r e p a r a t i o n o f e p o x y g r o u p -f u n c t i o n a l i z e dE P D Mb y i n s i t u e p o x i d a t i o n r e a c t i o n ,(b )t h e c r o s s -l i n k i n gs t r u c t u r e o f e -E P D Mc u r e db y e p o x y-a c i d r e a c t i o n s [33]F i g .10 T y p i c a ls t r e s s -s t r a i nc u r v e so fe -E P D M /C B c o m po s i t e s b a s e d o nd i f f e r e n t c u r i n g s ys t e m s [33]2.2 生物基环氧大豆油绿色交联羧基化橡胶近期,张立群教授团队提出了第2种绿色交联策略,即以羧基化橡胶中的羧基基团作为交联点,以生物基的环氧分子作为交联剂[34]㊂羧基化橡胶在生活中也比较常见㊂目前,已经有商品化的羧基化橡胶,比如羧基丁腈橡胶(X N B R )㊁羧基丁苯橡胶(X S B R )等㊂此外,最重要的是,将交联结构中的酯基水解后,可以重新得到羧基化橡胶,实现羧基化橡胶的 闭环回收㊂该团队以价格低廉的生物基环氧大豆油(E S O )作为商品化X N B R 的绿色交联剂,使X N B R 实现简单㊁有效且绿色的交联㊂基于羧基与环氧基团之间的反应,构建 酯基 交联网络结构㊂该绿色交联方法不使用任何有毒的化学物质,有效降低了硫化过程有毒且难闻V O C s 的释放㊂此外,在发生交联反应前,油状的生物基E S O 还可以大幅度降低X N B R 的门尼黏度,起到增塑作用,有着 一剂多用 的效果(F i g .11)㊂通过调整E S O 的用量,可以实现对X N B R 的交联速率㊁交联密度和力学性能等的调控;E S O 交联的X N B R /C B 橡胶复合材料的力学性能可以在较大的范围内进行调节,尤其是300%定伸应力可以在2.4M P a 到14.1M P a 的范围内调节(F i g.12)㊂这说明该绿色交联体系的力学性能具有优异的可调性,表现出良好的应用前景㊂272高分子材料科学与工程2021年F i g .11 D e s i g n o f n e x t g e n e r a t i o n c r o s s -l i n k i n g s t r a t e g y b a s e do nE S Of o rX N B Rv i a e p o x y-a c i d r e a c t i o n [34]F i g .12 (a )F T -I Rs p e c t r ao fX N B R ,E S O ,X N B R /E S Oc o m p o u n da n d E S O -c u r e d X N B Rc o m p o s i t e ,(b )c u r i n g cu r v e so fX N B R /C B c o m p o u n dw i t hd i f f e r e n t c o n t e n t s o fE S O (t =180ħ),(c )t y p i c a l s t r e s s -s t r a i nc u r v e s a n d (d )c r o s s -l i n k i n g d e n s i t y ofX N B R /C B c o m po s i t e sw i t hd i f f e r e n t c o n t e n t s o fE S O [34]此外,在交联体系中加入少量的Z n O 作为交联反应的催化剂,可以显著地促进环氧-羧基交联反应的进行,加快交联速率和提高交联程度㊂同时,锌离子与羧基形成的离子对或者离子簇可作为增强点,从而可以提高X N B R 的力学性能㊂特别地,当加入2p h r Z n O 时,X N B R /C B 橡胶复合材料的拉伸强度和300%定伸应力分别增加了26.7%和71.1%(F i g.13)㊂T a b .1 M o l e c u l a rw e i g h t o f t h e o r i gi n a l X N B R a n d r e c yc l e dX N B R [33]S a m p l e M n ˑ10-4M w ˑ10-4P D IX N B R9.826.82.72R e c yc l e dX N B R 9.128.93.16在硫酸的催化下,交联结构中的 酯基 被水解成羟基和羧基,重新得到了线型X N B R (F i g.14)㊂372 第1期张刚刚等:橡胶绿色交联策略研究进展应对硫化污染问题及废橡胶的高值回收回收后橡胶的相对分子质量与原始的X N B R 相对分子质量非常接近(T a b .1)㊂从F i g.15中可以发现,再加工后样品的强度得到了很好的恢复㊂再加工后样品的拉伸强度㊁定伸应力和断裂伸长率等都能够恢复到接近初始样品的水平㊂因此,利用该方法,X N -B R 可以被多次循环使用,得到一种高效的 闭环回收 方法㊂综上所述,绿色交联X N B R 有望应用在印刷胶辊以及橡胶手套上,帮助企业降低成本㊂F i g .13 (a )C u r i n g c u r v e s ,(b )t y p i c a l s t r e s s -s t r a i n c u r v e s o fE S O -c u r e dX N B R /C Bc o m po s i t e sw i t hd i f f e r e n t c o n t e n t s o fZ n Ow h i l e t h e c o n t e n t o fE S Ow a s s e t a s 12.0p h r[34]F i g .14 C h e m i c a l r e c y c l i n gpr o c e s s e s o fE S O -c u r e dX N B R (a )o r i g i n a l ,(b )p o s t -s w e l l i n g ,(c )p o s t -r e c y c l i n g r e a c t i o n ,a n d (d )p o s t -c o a g u l a t i n g o f t h eE S Oc u r e dX N B Rs a m pl e [34]F i g .15 (a )F T -I Rs p e c t r a o f t h e o r i g i n a l X N B Ra n d r e c y c l e dX N B R ,(b )t y pi c a l s t r e s s -s t r a i n c u r v e s o f t h e o r i g i n a l a n d r e c y c l e dX N B R /C Bc o m po s i t ew i t h12.0p h rE S O [34]3 展望目前,新型绿色交联橡胶材料的设计㊁制备和性能研究取得了一定的进展,展现出实际应用的潜力㊂但同时也存在许多难题和挑战:(1)与传统硫化体系相比,新型绿色交联体系的硫化温度更高,硫化速率较低;(2)由于交联体系比较简单,新型绿色交联体系的硫化动力学控制,不如硫磺硫化体系灵活;(3)由于交联结构中 酯基 是相对较弱的化学键, 酯基 可能易被破坏,从而可能造成交联橡胶较差的耐老化及耐候性㊂因此,在今后的研究中,如何通过交联体系的设计,实现高硫化速率与焦烧安全性的兼顾,将会是一个重要的研究方向㊂此外,汽车轮胎是橡胶材472高分子材料科学与工程2021年料消耗量最大的橡胶制品;因此,将这种绿色交联方法应用到轮胎制品中,具有重要的科学意义和应用前景㊂参考文献:[1]杨清芝.实用橡胶工艺学[M].北京:化学工业出版社,2005.[2]肖军.我国橡胶助剂三废治理述评[J].化学工业,2011,29(6):38-41.X i a o J.R u b b e r a d d i t i v e s t h r e ew a s t e s t r e a t m e n t i nC h i n a[J].C h e m i c a l I n d u s t r y,2011,29(6):38-41.[3]唐志民,夏海洋,李世伍.橡胶防老剂中间体4-A D P A与促进剂M绿色生产工艺[J].上海化工,2013,38(2):28-32.T a n g Z M,X i a H Y,L iS W.G r e e n p r o d u c t i o n p r o c e s s e so f r u b b e r a n t i o x i d a n t i n t e r m e d i a t e4-A D P Aa n da c c e l e r a n t M[J].S h a n g h a i C h e m i c a l I n d u s t r y,2013,38(2):28-32. [4]张刚刚,梁宽,史金炜,等.橡胶制品生产过程低V O C s技术进展:从材料到工艺[J].高分子通报,2019(2):81-89.Z h a n g GG,L i a n g K,S h i JW,e t a l.R e c e n t a d v a n c e i n r e d u c i n g V O C s e m i s s i o n i nr u b b e r p r o d u c t sm a n u f a c t u r i n g i n d u s t r y[J].P o l y m e rB u l l e t i n,2019(2):81-89.[5] H e i d e m a nG,D a t t aRN,N o o r d e r m e e r JW M,e t a l.A c t i v a t o r s i na c c e l e r a t e d s u l f u r v u l c a n i z a t i o n[J].R ub b e r C h e m i s t r y a n dT e c h n o l o g y,2004,77:512-541.[6] K o o d z i e j c z a k-R a d z i m s k aA,J e s i o n o w s k iT.Z i n c o x i d e-f r o ms y n t h e s i s t o a p p l i c a t i o n:a r e v i e w[J].M a t e r i a l s,2014,7:2833-2881.[7] A d a m sL K,L y o nD Y,A l v a r e zPJ.C o m p a r a t i v ee c o-t o x i c i t yo f n a n o s c a l eT i O2,S i O2,a n dZ n Ow a t e r s u s p e n s i o n s[J].W a t e r R e s e a r c h,2006,40:3527-3532.[8] F r a n k l i nN M,R o g e r sNJ,A p t e SC,e t a l.C o m p a r a t i v e t o x i c i t y o fn a n o p a r t i c u l a t e Z n O,b u l k Z n O,a n d Z n C l2t o a f r e s h w a t e r m i c r o a l g a:t h e i m p o r t a n c eo f p a r t i c l es o l u b i l i t y[J].E n v i r o n m e n t a l S c i e n c e&T e c h n o l o g y,2007,41:8484-8490.[9] C o u n c e l lTB,D u c k e n f i e l dK U,L a n d aER,e t a l.T i r e-w e a rp a r t i c l e s a s a s o u r c e o f z i n c t o t h e e n v i r o n m e n t[J].E n v i r o n m e n t a l S c i e n c e&T e c h n o l o g y,2004,38:4206-4214.[10] R h o d e sEP,R e nZ,M a y sDC.Z i n c l e a c h i n g f r o mt i r e c r u m br u b b e r[J].E n v i r o n m e n t a lS c i e n c e&T e c h n o l o g y,2012,46: 12856-12863.[11]S m o l d e r sE,D e g r y s eF.F a t e a n d e f f e c t o f z i n c f r o mt i r e d e b r i si ns o i l[J].E n v i r o n m e n t a lS c i e n c e&T e c h n o l o g y,2002,36:3706-3710.[12]丁学锋,张慧君,曹睿.浅议轮胎企业有机废气排放因子[J].环境科学导刊,2013,32(5):14-16.D i n g X F,Z h a n g H J,C a o R.D i s c u s s i o n o nt h ee m i s s i o nf a c t o r so ft h e o rg a n i c e xh a u s t g a s o fti r e e n t e r p r i s e s[J].E n v i r o n m e n t a l S c i e n c eS u r v e y,2013,32(5):14-16.[13]黄荣征.硫化烟气危害与治理的研究进展[J].中国职业医学,1995(4):46-47.H u a n g RZ.R e s e a r c h p r o g r e s so nt h eh a r m a n dt r e a t m e n to fs u l f i d e f l u e g a s[J].C h i n a O c c u p a t i o n a l M e d i c i n e,1995(4):46-47.[14] C h e n g H,H uY,R e i n h a r d M.E n v i r o n m e n t a l a n dh e a l t h i m p a c t so f a r t i f i c i a l t u r f:a r e v i e w[J].E n v i r o n m e n t a l S c i e n c e&T e c h n o l o g y,2014,48:2114-2129.[15] N a s k a rK.T h e r m o p l a s t i c e l a s t o m e r s b a s e d o nP P/E P D Mb l e n d s b yd y n a m i cv u l c a n i z a t i o n[J].R u b be r C h e m i s t r y a n d T e c h n o l o g y,2007,80:504-519.[16]I m b e r n o nL,N o r v e zS.F r o ml a n d f i l l i n g t ov i t r i m e r c h e m i s t r y i nr u b b e r l i f ec y c l e[J].E u r o p e a nP o l y m e r J o u r n a l,2016,82:347-376.[17] T a n g Z H,L i uYJ,H u a n g Q Y,e t a l.Ar e a l r e c y c l i n g l o o p o fs u l f u r-c u r e d r u b b e r t h r o u g h t r a n s a l k y l a t i o ne x c h a n g e o fC-Sb o n d s[J].G r e e nC h e m i s t r y,2018,20:5454-5458.[18] K o j i m aM,T o s a k a M,I k e d aY.C h e m i c a l r e c y c l i n g o f s u l f u r-c u r e dn a t u r a l r u b b e r u s i n g s u p e r c r i t i c a l c a r b o n d i o x i d e[J].G r e e nC h e m i s t r y,2004,6:84-89.[19]S h i JW,J i a n g K,R e nD Y,e t a l.S t r u c t u r e a n d p e r f o r m a n c e o fr e c l a i m e dr u b b e ro b t a i n e d b y d i f f e r e n t m e t h o d s[J].J o u r n a lo fA p p l i e dP o l y m e r S c i e n c e,2013,129:999-1007.[20]S h iJ,Z o u H,D i n g L,e ta l.C o n t i n u o u s p r o d u c t i o no f l i q u i dr e c l a i m e dr u b b e rf r o m g r o u n dt i r er u b b e ra n di t sa p p l i c a t i o na sr e a c t i v e p o l y m e r i c p l a s t i c i z e r[J].P o l y m e r D e g r a d a t i o n a n dS t a b i l i t y,2014,99:166-175.[21]Z h a n g G G,Z h o uX X,Z h a n g L Q.C u r r e n t i s s u e s f o rr u b b e rc r o s s l i n k i n g a nd i t s f u t u re t r e n d sofg r e e nch e mi s t r y s t r a t e g y[J].E x p r e s s P o l y m e rL e t t e r s,2019,13:406-406.[22]储俊峰,于丽,刘超豪,等.橡胶环氧化改性的研究进展[J].化工新型材料,2016,44(10):28-29.C h u JF,Y u L,L i u C H,e ta l.R e s e a r c h p r o g r e s so fr u b b e re p o x i d a t i o nm o d if i c a t i o n[J].N e w C h e m i c a l M a t e r i a l s,2016,44(10):28-29.[23]M e n g Y,C h uJF,X u e J J,e t a l.D e s i g na n ds y n t h e s i so fn o n-c r y s t a l l i z a b l e,l o w-T g p o l y s i l o x a n e e l a s t o m e r s w i t h f u n c t i o n a le p o x y g r o u p st h r o u g h a n i o n i cc o p o l y m e r i z a t i o n a n d s u b s e q u e n te p o x i d a t i o n[J].R S CA d v a n c e s,2014,4:31249-31260.[24]何灿忠,彭政,钟杰平,等.环氧化天然橡胶的研究进展[J].高分子通报,2012(2):86-95.H eCZ,P e n g Z,Z h o n g J P,e t a l.R e s e a r c h p r o g r e s s o n e p o x i d i z e dn a t u r a l r u b b e r[J].P o l y m e r B u l l e t i n,2012(2):86-95. [25] Z h a n g X,N i u K,S o n g W,e ta l.T h ee f f e c to fe p o x i d a t i o no ns t r a i n-i n d u c e d c r y s t a l l i z a t i o n o f e p o x i d i z e d n a t u r a lr u b b e r[J].M a c r o m o l e c u l a rR a p i dC o m m u n i c a t i o n s,2019,40:1900042.[26] Q i a oH,C h a oM Y,H u i D,e t a l.E n h a n c e d i n t e r f a c i a li n t e r a c t i o n a n d e x c e l l e n t p e r f o r m a n c e o f s i l i c a/e p o x y g r o u p-f u n c t i o n a l i z e d s t y r e n e-b u t a d i e n e r u b b e r(S B R)n a n o c o m p o s i t e sw i t h o u t a n y c o u p l i n g a g e n t[J].C o m p o s i t e sP a r tB:E n g i n e e r i n g, 2017,114:356-364.[27] P i r eM,N o r v e zS,I l i o p o u l o s I,e t a l.E p o x i d i z e dn a t u r a l r u b b e r/d i c a r b o x y l i ca c i dse l f-v u l c a n i z e db l e n d s[J].P o l y m e r,2010,51:5903-5909.[28] P i r e M,O i k o n o m o u E K,I m b e r n o n L,e ta l.C r o s s l i n k i n g o f572第1期张刚刚等:橡胶绿色交联策略研究进展 应对硫化污染问题及废橡胶的高值回收e p o x i d i z e dn a t u r a l r u b b e rb y d i c a r b o x y l i ca c i d s:a na l t e r n a t i v e t os t a n d a r d v u l c a n i z a t i o n[J].M a c r o m o l e c u l a r S y m p o s i a,2013,331:89-96.[29]P i r eM,L o r t h i o i rC,O i k o n o m o uEK,e t a l.I m i d a z o l e-a c c e l e r a t e d c r o s s l i n k i n g o f e p o x i d i z e dn a t u r a l r ub b e r b y d ic a r b o x y l i ca c i d s:a m e c h a n i s t i ci n v e s t i g a t i o n u s i n g N M R s p e c t r o s c o p y[J].P o l y m e rC h e m i s t r y,2012,3:946-953.[30]P i r eM,N o r v e z S,I l i o p o u l o s I,e t a l.I m i d a z o l e-p r o m o t e da c c e l e r a t i o n o f c r o s s l i n k i n g i n e p o x i d i z e d n a t u r a l r ub b e r/d ic a r b o x y l i ca c i db l e n d s[J].P o l y m e r,2011,52:5243-5249.[31]Z h a n g X,T a n g Z,G u oB.R e g u l a t i o n o fm e c h a n i c a l p r o p e r t i e s o fd ie n er u b b e r c u r e d b y o x a-M i c h a e l R e a c t i o n v i a m a n i p u l a t i n gn e t w o r k s t r u c t u r e[J].P o l y m e r,2018,144:57-64.[32]Z h a n g G,L i a n g K,F e n g H,e t a l.D e s i g n o f e p o x y-f u n c t i o n a l i z e d s t y r e n e-b u t a d i e n e r u b b e rw i t hb i o-b a s e dd i c a r b o x y l i ca c i d a s a c r o s s-l i n k e r t o w a r d t h e g r e e n-c u r i n g p r o c e s s a n dr e c y c l a b i l i t y[J].I n d u s t r i a l&E n g i n e e r i n g C h e m i s t r y R e s e a r c h, 2020,59:10447-10456.[33]Z h a n g G,Z h o uX,L i a n g K,e t a l.M e c h a n i c a l l y r o b u s t a n dr e c y c l a b l e E P D M r u b b e r c o m p o s i t e s b y a g r e e n c r o s s-l i n k i n g s t r a t e g y[J].A C SS u s t a i n a b l eC h e m i s t r y&E n g i n e e r i n g,2019,7: 11712-11720.[34]Z h a n g G,F e n g H,L i a n g K,e t a l.D e s i g n o f n e x t-g e n e r a t i o n c r o s s-l i n k i n g s t r u c t u r ef o re l a s t o m e r st o w a r d g r e e n p r o c e s sa n dar e a l r e c y c l i n g l o o p[J].S c i e n c eB u l l e t i n,2020,65:889-898.P r o g r e s s o nG r e e nC r o s s-L i n k i n g S t r a t e g i e s o fR u b b e r:C o p i n g w i t hV u l c a n i z a t i o nP o l l u t i o n a n dH i g h-V a l u eR e c o v e r y o fW a s t eR u b b e rG a n g g a n g Z h a n g1,H a o r a nF e n g1,W e i x i a oS o n g1,B a o c h u nG u o2,L i q u nZ h a n g1(1.S t a t eK e y L a b o r a t o r y o f O r g a n i c-I n o r g a n i cC o m p o s i t e s,B e i j i n g U n i v e r s i t y o fC h e m i c a lT e c h n o l o g y,B e i j i n g100029,C h i n a;2.D e p a r t m e n t o f P o l y m e rM a t e r i a l s a n dE n g i n e e r i n g,S o u t hC h i n aU n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y,G u a n g z h o u510640,C h i n a)A B S T R A C T:T h ec o v a l e n tc r o s s-l i n k i n g o fe l a s t o m e r si st h e m o s ti m p o r t a n ts t e p f o ra c h i e v i n g h i g he l a s t i c i t y.H o w e v e r,t h e r eh a v eb e e ns e v e r a l i n h e r e n t i s s u e s c a u s e db y t r a d i t i o n a l c r o s s-l i n k i n g m e t h o d s.F i r s t,s o m e c u r i n g a d d i t i v e s h a v e c a u s e d g r e a t t r o u b l e f o r t h e e n v i r o n m e n t.S e c o n d,s o m e c u r i n g a d d i t i v e s t e n d t o r e l e a s e t o x i c v o l a t i l e o r g a n i c c o m p o u n d s(V O C s)a c c o m p a n i e db y u n p l e a s a n t s m e l l d u r i n g s u l f u rv u l c a n i z a t i o n p r o c e s s e s.F u r t h e r m o r e, t h e c o v a l e n t l y c r o s s-l i n k e de l a s t o m e r sa r e i n h e r e n t l y d i f f i c u l t t ob er e c y c l e da n dr e p r o c e s s e d,r e s u l t i n g i ns e r i o u s e n v i r o n m e n t a l p r o b l e m s a n d r e s o u r c ew a s t e a t t h e i r e n d o f l i f e.T oo v e r c o m e t h e a b o v e-m e n t i o n e d i n h e r e n t i s s u e s,i t i s o f g r e a t s i g n i f i c a n c e t o p u t f o r w a r d t h e c o n c e p t a n dd e s i g n s t r a t e g y o f g r e e n c r o s s-l i n k i n g s y s t e m.I n t h i s r e v i e w, t h e p r o b l e m s o f t r a d i t i o n a l v u l c a n i z a t i o nm e t h o d sw e r e i n t r o d u c e d f i r s t,a n d f o c u s e d o n t h e r e s e a r c h p r o g r e s s o n g r e e n c r o s s-l i n k i n g s t r a t e g i e so fr u b b e r.I t m a i n l y i n c l u d e dt h es t r a t e g y a b o u tt h ed e s i g no fc r o s s-l i n k e dd i e n e-t y p e d e l a s t o m e r s b a s e do nh y d r o l y z a b l ee s t e r c r o s s-l i n k s.T h e c r o s s-l i n k i n g s i t e s c o u l db eb a s e do nt h ee p o x yg r o u p so r c a r b o x y l g r o u p s r a t h e r t h a n t h e d o u b l e b o n d s,w h i l e b i o-b a s e d a n d g r e e nd i c a r b o x y l i c a c i do r e p o x i d i z e d s o y b e a no i l c o u l d s e r v e a s c r o s s-l i n k e r i n s t e a d o f s u l f u r,r e s u l t i n g i n c r o s s l i n k i n g n e t w o r k s c o n t a i n i n g e s t e r l i n k a g e s.F i n a l l y,t h e c h a l l e n g e s a n d f u t u r e p r o s p e c t s i n t h i s n e w l y e m e r g i n g f i e l dw e r e p r o s p e c t e d.K e y w o r d s:g r e e n c r o s s-l i n k i n g;b i o-b a s e d c r o s s-l i n k e r;r u b b e r r e c y c l i n g;r u b b e rm o d i f i c a t i o n672高分子材料科学与工程2021年。

毕业设计（论文）天然橡胶耐热性能研究进展Heat resistance of natural rubber research班级：材料工程系高分子应用105 学生姓名：李振学号： 10020509 指导教师：张琳职称：教师导师单位：徐州工业职业技术学院材料工程系论文提交日期：二零一一年十一月二十二日摘要本次课题研究的主要内容是围天然橡胶耐热性能研究进展展开的。

自橡胶工业开始以来，天然橡胶一直是一种应用最广泛的原料。

尽管今天已有大量的合成橡胶问世，但天然橡胶仍是一种任何合成橡胶不能取代的，具有综合的独特性能的材料，这些性能包括高撕裂强度，耐切割，耐磨和高弹性等。

虽然天然橡胶有许多优点，但也有缺陷而限制其使用，它们是低的耐热性和不耐许多的润滑剂。

同时，当这些材料失效时，常通过硫化复原而失效，可使应用它的场合产生污染和出现必须处理的问题。

由于上述原因，配料人员要想得到能耐热耐油的弹性体，不得不失去一些必要的弹性和撕裂性能，而现有的合成橡胶要获得天然橡胶这些必要的性能，就要花大成本甚至不能实现。

研究表明，采用亚硝基苯酚和双异氰酸酯作用制备的产物作为一种新型硫化剂，它被命名为“Novor”结果表明，随着Novor用量的减少，天然橡胶的耐热性增加，不足的是，Novor 用量的增加，撕裂性能、拉伸性能等变差，同时也降低了硫化速度，增加了生产成本。

关键词：天然橡胶耐热性能硫化剂NovorSummaryThe main content of the research around the heat resistance of natural rubber research started.Since the beginning of the rubber industry, is a natural rubber has been the most widely used raw materials. Although today there are a lot of the advent of synthetic rubber, natural rubber, but still a no no substitute for synthetic rubber, with the unique properties of composite materials, these properties include high tear strength, resistance to cutting, abrasion, and high flexibility. Although there are many advantages of natural rubber, but there are defects limit its use, they are low heat resistance and intolerance of many of the lubricant. Meanwhile, when the failure of these materials, often by curing the failure recovery, can apply it where pollution and there have to deal with. For these reasons, people want to get to the ingredients heat oil resistant elastomer, have to lose the necessary flexibility and tear resistance, and the existing natural rubber, synthetic rubber to obtain these necessary performance, it would take a large cost can not be achieved even . Studies have shown that the use of nitroso-phenol, and isocyanate dual role of the product prepared by a new type of curing agent as it was named "Novor" The results show that, with Novor reduce the amount of natural rubber increased heat resistance, less than the , Novor increased use, tear resistance, tensile properties and other deterioration, but also reduces the cure rate, increased production costs.Keywords:Natural Rubber Heat resistance Curing agent vul Novor目录第一章概述 (1)1.1课题研究背景 (1)1.2课题研究意义及目的 (1)第二章原材料准备及试验设备 (2)2.1原材料的准备与称量 (2)2.1.1 天然橡胶的基本特性及来源 (2)2.1.2其它原材料的简介 (2)2.2试验设备及仪器 (3)第三章试验部分 (4)3.1橡胶配方基础 (4)3.1.1试验用基础配方 (5)3.2试验过程与工艺要求 (5)3.2.1试验工艺流程图 (5)3.2.2塑炼 (6)3.2.3混炼 (6)3.2.4硫化 (6)3.2.5试样的准备 (6)3.3试验方法及要求 (7)3.3.1 门尼粘度试验 (7)3.3.2硫化特性测定 (7)3.3.3冲击弹性 (7)3.3.4硬度 (8)3.3.5密度 (8)3.3.6阿克隆磨耗 (8)3.3.7拉伸性能 (9)3.3.8撕裂性能 (9)3.3.9热氧老化性能 (9)3.4橡胶物理机械性能测试 (9)第四章数据分析与讨论 (10)4.1数据分析 (10)4.2 讨论 (11)参考文献 (12)致谢 (12)第一章概述1.1课题研究背景自橡胶工业开始以来，天然橡胶一直是一种应用最广泛的原料。

浅谈橡胶交联剂(齐聚酯)的应用赵秋玲;孟鋆辉【摘要】随着橡胶制品质量要求越来越高，如何提高橡胶制品的强度、硬度、耐磨性、耐温性、延长使用寿命是一个非常重要的因素。

本文将介绍一种高性能橡胶助剂齐聚酯，通过对它的使用就可满足橡胶制品的技术要求。

【期刊名称】《科技风》【年(卷),期】2012(000)019【总页数】2页(P84-85)【关键词】齐聚酯;增塑;交联;增硬;耐温;延长使用寿命【作者】赵秋玲;孟鋆辉【作者单位】西安有机化工厂,陕西西安 710077;大庆市九航科技开发有限公司,黑龙江大庆 163000【正文语种】中文齐聚酯是丙烯酸系列共聚物，其分子末端含有多功能活性不饱和双键，可以与多个分子进行化合反应，是一种多功能的橡胶助剂。

在过氧化二异丙苯（以下称：DCP或DCP+）促进剂并用组成的硫化体系中，能有效的提高丁晴橡胶、氟橡胶、三元乙丙橡胶、丙烯酸酯橡胶等硫化胶的硬度、与金属的粘接强度及抗撕性能。

齐聚酯在生胶混炼阶段起“临时”增塑剂的作用，可明显地降低胶料的门尼粘度，有利于橡胶混炼、挤出、注压等加工过程；在胶料硫化时它能发生接枝聚合反应，与生胶形成空间网状结构，改变硫化胶的综合性能，起到交联剂的作用。

因此，齐聚酯在橡胶制品的应用中与橡胶反应为一体，长期保持并支撑着橡胶优良的性能。

其适用于在高压介质中或在高真空状态工作的蜜蜂制品、各种轮胎制品与轮胎翻修、各种设备的橡胶配件及制品、各种胶辊、橡塑及其他橡胶制品。

齐聚酯在近年来，通过诸多客户的应用收到了很好的效果，如：在丁晴—26橡胶中应用，可满足综合采煤机械中的橡胶防尘圈技术指标的要求，在空调器金属片的涂附胶料中应用，提高了胶与金属的粘接强度。

丁晴—26胶料中加入齐聚酯，不仅能使高压动态密封橡胶件的硬度大幅度提高，而且可使橡胶与金属卡普龙粘接力成倍增加。

齐聚酯在华北油田油井密封胶筒中试用后，胶筒的耐温、耐压及外形尺寸变化均达到令人满意的效果。

在聚异戊二烯、顺丁胶并用的胶料中使用，可消除覆盖胶脱层现象，胎面磨耗降低10%左右，提高了轮胎行使里程。