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有机化学答案（⾼教出版社第四第五版答案）第⼆章烷烃1、⽤系统命名法命名下列化合物:(1)(3) (5)答案:(5) 3, 3, 6, 7-四甲基癸烷(6) 4-甲基-3, 3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷2. 写出下列化合物的构造式和键线式，并⽤系统命名法命名之 (1) C 5甩仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的 (2) C 5H2仅含有⼀个叔氢的⑶C5H2仅含有伯氢和仲氢答案:构造式系统命名CH 3°出⼀C —CH 3 2, N ⼆甲基丙烷CH 3 CH 3CH 2CHCH 3I Z 甲基丁城CH 3CH3CH2CH2CH2CH3 康烷3. 写出下列化合物的构造简式： (1) 2,2,3,3- 四甲基戊烷(2) 由⼀个丁基和⼀个异丙基组成的烷烃:(1) 2, 5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷 (3) 3, 4，4, 6-四甲基⾟烷(2) 2-甲基-3，5，6-三⼄级⾟烷 (4) 2, 2, 4-三甲基戊烷键线式CH 2CH 3ICHjCHCHC J CHCH CH 3CH b(2)⽐)2CHCH(Ci)CH 2CHCbCh 3CH(CH )2(3) 含⼀个侧链和分⼦量为86的烷烃：(4) 分⼦量为100,同时含有伯，叔,季碳原⼦的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpe nta ne(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylhepta ne(7) 2,2,4,4-tetramethylhexa ne(8) 4-tert-butyl-5-methy Inonane答案：(1)2,2,3,3- 四甲基戊烷简式：CH3CH2 ( CH3) 2 ( CH3) 3⑵由⼀个丁基和⼀个异丙基组成的烷烃：CE3CH2CH2CH2 ⼀CH⼀CH3⼁简式；CID(CH2)3CH(CH3) 3(3) 含⼀个侧链和分⼦量为86的烷烃:因为CnHn+2=86所以n=6该烷烃为C e H。
，含⼀个⽀链甲烷的异构体为：CE3CH2CH2CHCH3 (CH3(CH2 CH(CH3)2)CH3CE3CH2CHCH2CH3(4) 分⼦量为100,同时含有伯，叔,季碳原⼦的烷烃因为0^+2=100 n-7按题意，该烷些为;CCK3)2CHC(CK3)：(5) 3-ethyl-2-methylpe nta neCfCH(C怙)CH(C2H S)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylhepta neCH 3C(CH3)2CHCH(CHCHCh b )CH(CH 3)CH 2Ch b(7) 2,2,4,4-tetramethylhexa ne(CH 3) 3CCHC(Cf) 2C^CH J(8) 4-tert-butyl-5-methy InonaneCfCfCfCHQCf) 3)CH(CH 3)CH 2CfCfCHj4. 试指出下列各组化合物是否相同？为什么？答案:(1)两者相同，从四⾯体概念出发，只有⼀种构型，是⼀种构型两种不同的投影式(2) 两者相同，均为⼰烷的锯架式，若把其中⼀个翻转过来，使可重叠.5. ⽤轨道杂化理论阐述丙烷分⼦中 C-C 和C-H 键的形式.答案：解：丙烷分⼦中C-C 键是两个C 以SP 3杂化轨道沿键轴⽅向接近到最⼤重叠所形成的3化学键.6. (1)把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象呢？(1)(2)C —CLHH HH为不同构Cl(2)把下列两个楔形式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是同⼀构象？(3) 把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同⼀构象？为同⼀构象(2)纽曼投影式分别为:H答案:01H象。
第一单元有机化合物的结构第1课时有机物中碳原子的成键特点及结构的表示方法课后训练巩固提升基础巩固1.下列说法正确的是( )。
A.大多数的有机物中每个碳原子最外层都有四对共用电子B.所有的有机物中每个碳原子都形成四个单键C.碳原子只能与碳原子之间形成双键或三键D.由甲烷、乙烯的结构可推知有机物分子中碳原子之间不能同时形成单键和双键,大多数通过形成四对共用电子对达到8e-稳定结构,A项正确。
碳原子形成的四个共价键可能是单键,也可能是双键或三键,B项错误。
碳原子还可以和S、O、N形成双键或三键,C项错误。
对于一些较复杂的有机物分子,其分子中碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键可能同时存在,D项错误。
2.下列化学式及结构式中,从成键情况看不合理的是( )。
A.CH3NB.CH4SiC.CH2OSD.CH4S、Si均能形成4个共价键,N能形成3个共价键,而O、S能形成2个共价键,可以看出B项中碳、硅原子成键不合理。
3.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如键线式表示的物质是( )。
A.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D.丙烯4.下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式:①CH3CH2CH2CH2CH3②③④⑤这些结构中出现重复的是( )。
A.①和② B.④和⑤ C.②③④ D.均不重复5.下列化学用语表达正确的是( )。
A.乙烯的电子式:H ··C····H··C····H··H B.丙烷分子的空间填充模型:C.对氯甲苯的结构简式:D.乙醇的分子式:C 2H6O解析:乙烯的电子式应为H ··C··H····C··H ··H,A项错误。
B 项表示的是丙烷分子的球棍模型,B 项错误。
陈金珠有机化学答案第15章有机化合物的波谱分析（二）习题部分1、紫外光谱可以测定含有共轭体系结构的化合物的特征吸收峰。
2、紫外光谱可以测定含有各种官能团结构的化合物的特征吸收峰。
3、1）通过质谱的碎片离子峰和分子离子峰氮律等来确定化合物的分子量，初步推出化合物可能含有的结构，根据氮律，进一步确定化合物的分子式；2）通过核磁共振谱图推导出化合物分子含有的碳和氢的类型，并结合质谱图，推导化合物可能含有的结构，值得一提的是：单凭HNMR 和MS 并不能准确确定化合物的结构！还需要综合紫外、红外光谱的谱图联合解析，才能比较准确确定化合物的结构。
4、1HNMR δHa =1.3（三重峰3H ）δHb =2.4（四重峰2H ）δHc =5.1（单峰2H ）δHd =7.3（单峰5H ）IR 3010cm -1：C —H （不饱和）伸缩振动吸收2900cm -1：C —H （饱和）伸缩振动吸收1735cm -1：C=O （酯）伸缩振动吸收1600、1500cm -1：苯环骨振动吸收5、A、BrCH 2CH 2CH 2Br B、NCCH 2CH 2CH 2CN C、HOOCCH 2CH 2CH 2COOHD、OOO1820cm -1：C=O 的不对成伸缩振动吸收1755cm -1：C=O 的对成伸缩振动吸收δHa =2.8（三重峰4H ）δHb=2.0（五重峰2H ）6、8、7、9、（1）CH 2CH 3（2）C(CH 3)3（3）CH CH 3CH 3CH 3CH3（4）CH 2CH 2CH 3HO （5）CH 2C(CH 3)2（6）HO C(CH 3)310、11、C 7H 13O 2Br 的结构式为：1740cm -1为酯羰基伸缩振动特征吸收峰。
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
第三章烃的含氧衍生物3 羧酸酯第2课时酯1．下图是4位同学对酯类发表的见解，其中不正确的是()解析：乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。
答案：B2．下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是()A．羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B．酯都能发生水解反应C．羧酸的酸性都比碳酸弱D．羧酸均易溶于水，酯均难溶于水解析：酯化反应为可逆反应，因此酯都能和水反应，发生水解反应。
答案：B3．结构简式为的物质的名称是()A．二乙酸二乙酯B．乙二酸二乙酯C．二乙酸乙二酯D．乙二酸乙二酯解析：该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的，故命名为乙二酸二乙酯。
答案：B4．下列反应中，不能产生乙酸的是()A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解答案：D5．某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。
(1)X中所含的官能团是________(填名称)。
(2)写出符合题意的X的结构简式______________________________________________________________________________。
(3)若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应____________________ ______________________________________________________。
W与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________________________ ______________________________________________________。
(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有____种。
解析：(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类。
第1章 饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 33CH 3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5) 构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。
(1)2,2,4-三甲基戊烷 (2) 3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 (3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷 思考题1-4写出下列化合物的构造式(1) CH 3CH 22CH 33CH 3 (2) CH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2CH 2CH 33思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(1) CH 3CHCH 33(2)CH 3CHCH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH 22CH 3CH 3CH 3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman 投影式表示。
(1)C HCH 12 (2)C HCH 12思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1)正丁烷＞异丁烷 (2) 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。
思考题1-8已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。
(1)和(4)：C 3H 3C CH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CH CH 23CH 3思考题1-9试写出分子式为C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体并命名。
有1,2,3-三甲基环丙烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基-2-乙基环丙烷（注意1号碳和2 号碳都是手性碳原子，所以有4个旋光异构体）、1,1,2-三甲基环丙烷（2号碳为手性碳原子，有一对旋光异构体）、1-正丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、1-乙基环丁烷、1,1-二甲基环丁烷、1,2-二甲基环丁烷（注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，有3个旋光异构体，其中两个互为对映体，另一个是内消旋体）、1,3-二甲基环丁烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基环戊烷、环己烷。
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。
陈⾦珠有机化学第3章答案芳⾹烃
陈⾦珠有机化学第3章答案芳⾹烃
（⼀）思考题部分
思考题3-1写出分⼦式为C9H12的单环芳烃的所有同分异构体，并命名。
异丙苯丙苯邻⼄基甲苯间⼄基甲苯对⼄基甲苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯思考题3-2命名下列化合物
思考题3-3完成下列化学反应⽅程式
思考题3-4苯甲醚在进⾏氯代时，为何主要得到对位和邻位产物？从理论上解释。
答：甲氧基为邻对位定位基，解释与书上羟基解释类似
思考题3-5⽤箭头表⽰下列化合物进⾏硝化时硝基进⼊的位置：
思考题3-6以苯或甲苯为原料合成下列化合物：
思考题3-7命名下列化合物
思考题3-8完成下列反应
（⼆）习题部分
1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：
(1)2-⼄基-5-异丙基甲苯(2)4-硝基-3-氯甲苯(3)环戊苯(4)2,4,6-三硝基甲苯(5)对氯苯甲酸(6)4-甲基-2-苯基⼰烷(7)3-苯基丙炔(8)2,3-⼆甲基-1-苯基-2-戊烯(9)1-甲基-6-氯萘
2．⽐较下列各组化合物进⾏硝化反应时的活性顺序，取代基进⼊苯环的主要位置：
3．⽤化学⽅法鉴别下列各组化合物：
4．完成化学反应⽅程式：
5．⽤指定原料合成下列化合物：
6．解释下列实验结果：
（1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离⼦要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。
（2）苯胺在室温下与溴⽔反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能⼒要⽐-OH还强。
7．判断下列化合物有⽆芳⾹性：
8．
9．
10．。
