(精)平面口罩本体机
- 格式:docx
- 大小:17.51 KB
- 文档页数:1
《安全人机工程学》试题库安全人机工程学测试题一、名词解释(共6小题,每小题4分,共24分)1、安全人机工程学:是从安全的角度和着眼点出发,用安全人机学的原理和方法去研究系统中人机结合面的安全问题2、人机结合面:人和机在信息和功能上接触或相互影响的区域3、人机功能分配:对人和机的特性进行权衡分析,将系统的不同功能恰当的分配给人或机。
4、反应时间:人从接受刺激到做出反映的时间,包括知觉时间和反映时间5、安全色:红,黄,蓝,绿6、人误二、填空题:(共13小题,共26分)1、人机工程学的分支有____人机工程学和____人机工程学。
(2分)2、人所接受的信息中__视__觉信息所占比例最大、__听觉__觉信息次之。
(2分)3、人的认知可靠性模型将人的行为分为____、____和____三种类型。
(3分)4、若男性身高的第5百分位数为158.3CM则有__95__%男性身高大于158. 3CM。
(2分)5、若女性身高的第95百分位数为165.9CM则有___5_%女性身高大于等于1 65.9CM。
(2分)6、人体测量的数据常以百分位数来表示人体尺寸等级,最常用的是以第__ 5__、第_50___、第__95__三种百分位数来表示。
(3分)7、人的感觉按感觉器官分类共有8种,通过眼,耳,鼻,舌、肤五个器官产生的感觉称为“五感”,此外还有____、____、____等。
(3分)8、感觉器官经过连续刺激一段时间后,敏感性会降低,产生_适应性___。
所谓“久居兰室而不闻其香”就是这个原因。
(1分)9、当人的视野中有极强的亮度对比时,由光源直射出或由光滑表面的反射出的刺激或耀眼的强烈光线,称为__眩光__。
(2分)10、提高作业的_自动化程度___是减轻疲劳、提高作业安全可靠性的根本措施。
(1分)11、经验人机工程学时期的三项著名试验是____、____、____。
(3分)12、大脑Ⅲ级觉醒水平是最佳觉醒状态,其维持时间约____分钟。
KN95全自动口罩机使用说明书安全注意事项(用前必读)在进行系统的安装、调试、运行、保养、检修之前,请务必熟读此使用说明书及其它所有附件,以便正确使用。
请在熟悉机器的有关特性、安全信息和注意事项之后使用。
请由电气专业人员按有关规定进行接地。
该机能在室温条件下,使用场所无严重影响焊机使用的腐蚀性介质、蒸汽、化学性沉积、尘垢、剧烈振动和颠簸条件下工作。
作业区周围不可堆放可燃性物体。
因焊接作业时产生的飞溅和炽热的工件,有可能引起可燃性物体燃烧,而引起火灾。
清扫或移动该控制系统时,先关闭电源后再操作。
通电中操作会引起电击和误动作。
装卸外围设备的连接电缆时,请关闭电源后再操作。
以免造成故障、误动作。
机器维修时,请由相关资格专业人员参加。
机器废弃时,请按照工业废弃物处理,并遵照环保有关条例之定。
请勿分解、改造本系统!请将本资料交付最终用户保管使用。
本公司忠告:为保证您的安全,请安全的使用该设备。
未经本公司同意,私自更改设备程序及工装所引起的一切后果我公司均不承担任何责任。
由于技术进步,本公司保留对产品、资料进一步更新的权利。
不能接触机体内部部件,可能触电。
在运输、安装、接线、操作、维修、检查等过程中,请向各自领域内的专家询问,否则可能发生触电、着火或受到伤害。
不能损坏电缆、重压电缆或放重物在电缆上以及使电缆接触其他部分或设备,否则可能触电。
请仔细阅读用户手册及联接事项后,联接主电源电缆,否则可能触电,或发生火灾。
通电时,请不要触摸或接近端子,否则发生触电。
通电时,不要移动任何端子罩,否则发生触电。
在安装、操作、维修、检查之前,必须仔细阅读用户手册中的细节说明,否则可能触电,或损坏,或着火。
检查你收到的产品是否是你订购的.安装不正确产品将会伤害你或损坏产品。
布线时要符合电气安装技术标准和附加规则.否则电缆可能会着火或受损。
目录一、产品概述: (4)二、人机界面介绍: (6)1.1、主页面 (6)1.2、参数页面 (7)1.3、手动页面 (8)1.4、IO页面 (11)三、开机操作 (13)四、报警内容及处理办法 (13)五、附图及其他文件 (17)1.1、图纸 (17)产品概述一.绑带口罩机机器概述力劲牌绑带口罩机是一种高效的平面口罩绑带焊接设备。
Model HZ-K106KF94Fish Type Fully Automatic Mask Making Machine1+1HZ-K106一拖一KF94全自动鱼型口罩机Proprietary Rights NoticeThis document and the information that it contains are the property of Chinese government authorization.Rights to duplicate or otherwise copy this document and rights to disclose the document and the information that it contains to others and the right to use the information contained therein may be acquired only by written permission signed by a duly authorized officer of Chinese government.TrademarksLixian®is a registered trademark of Chinese government authorization.Other names,logos,icons and marks identifying Lixian products and services referenced herein are trademarks of Chinese government authorization and may not be used without the prior written permission of Chinese government authorizationOther product and company names listed are trademarks or trade names of their respective companies.Original InstructionsCopyright©2018Central Lixian Instrument Scientific Co.,Ltd..All rights reserved.All of the specifications shown inthis document are subject to change without notice.National/Worldwide HeadquartersDongguan LixianNo.2Xinhe Hengxing Road,Wanjiang District,Dongguan City,523000,Guangdong Province,ChinaProduct Support:Machine 1+1一拖一KF94全自动鱼型口罩机一、产品介绍Equipment IntroductionHZ-K106一拖一KF94全自动鱼型口罩机主要由一台料辊喂料机,一台鱼形面罩切片机,一套连接机,两台耳带焊机和两条出料生产线组成,可自动完成面罩本体成型,自动鼻夹安装,耳带焊接,自动计数等功能。
免于进行临床试验医疗器械临床评价报告产品名称:一次性使用医用口罩(非无菌)产品型号:耳挂型(17.5×9.5cm)生产企业(公章):临床评价负责人签名:评价日期:2020年01月27日1、申报产品描述1.1临床评价背景流行性感冒(流感)是流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,它传染性强、传播速度快,所引起的并发症和死亡现象非常严重,其主要通过空气中的飞沫、人与人之间的传播或与被污染物的接触传播。
典型性临床表现:急起高热、全身疼痛,显著乏力和轻度呼吸道症状,流感病毒容易变异,传播迅速,而对于医疗机构来说,有效降低流感病毒院内传播是非常重要的。
早期识别流感及传染病毒和及时隔离患者是医院感染控制的关键。
医疗机构应严格执行医院感染预防与控制工作要求,做好医患及患者陪同人员的个人防护,降低院内传播风险。
而在管理感染源、切断传播途径、保护易感人群三大措施中,切断传播途径是降低院内感染的较重要途径,在实施预防的基础上,采取飞沫隔离与接触隔离措施。
其中飞沫隔离,呼吸道粘膜分泌物,传播距离不超过1米,隔离措施:隔离病房,使用隔离标识,一次性使用医用口罩、手术衣和手套,隔离衣(在1米以内接触患者时加隔离衣),限制患者外出活动范围、外出时戴外科口罩、随时消毒和终末消毒。
接触隔离,通过直接接触或间接接触传播,如手/手套,环境表面,诊疗用品/设备等。
隔离措施采用隔离病房,使用隔离标识,一次性使用医用口罩,手卫生和手套,隔离衣(预期衣服与病人有实际接触时、或环境表面、或护理病人有腹泻及便失禁、或于感染创面渗出有接触时应穿隔离衣)、限制患者外出活动范围,外出时戴外科口罩、随时消毒和终末消毒。
医院内采取标准预防措施,如在发热门诊、急诊、病房做常规诊疗操作时戴一次性使用医用口罩,接触被血液、体液、分泌物、排泄物等污染用品或接触非完整皮肤黏膜时戴一次性手套,有可能发生血液、体液、分泌物喷溅或进行可能产生气溶胶的操作时,应戴口罩(一次性使用医用口罩或医用防护口罩)、护目镜或面屏,穿一次性防渗隔离衣。
Maskmatrix 200 平面口罩机(含耳带点焊)验证方案文件编号:YZ-SB-2011-03P起草人:生产部签名:韩奉芹日期:年月日审核人:设备部签名:王朋超日期:年月日审核人:质量部QA 签名:陆思成日期:年月日批准人:验证领导小组组长签名:王朋超日期:年月日Maskmatrix 200 平面口罩机目录1.目的2.验证产品3.依据要求4.验证的范围5.验证小组6.验证过程7.异常情况及偏差处理8.再验证9.总结报告1)1、设备概述设备名称:自动口罩生产设备设备型号:SF-770生产厂家:上海威卓包装机械公司出厂日期:2020年05月本公司设备编号:05017安置位置:速封车间工作原理:多功能薄膜封口机封口机利用电热偶(热传感器)对上下两加热块进行高温加热,通过温度控制仪和调速装置来调整所需的温度和速度,纸塑袋袋由传送带将包装袋的封口部分送入运转中的两根封口带之间,塑料袋封口部分在上下两根封口带的夹持下送入加热区,封口带在加热区收到两加热块和压轮的挤压,使纸塑袋受热后粘合,然后,在封口带夹持下送入冷却区冷却,印花轮滚压,使塑料袋的封口部分滚压出条纹或网纹。
性能特点:输入电压:220V50/60Hz 功率:500W 封口速度0~13m/min封口宽度:15 mm 温控范围:0~300℃1.2原材料熔喷布材质:克重:无纺布材质:克重:2. 验证目的通过对该设备的IQ、OQ、PQ的确认,得出Maskmatrix 200 平面口罩机最佳参数范围,并证明在此范围内运行时,口罩压片和点焊工序符合生产工艺需求。
2、通过对口罩机设备、焊接段参数的验证,找到最佳的工艺参数,确保口罩带拉力符合成品检验规范和产品技术要求。
3. 验证的范围口罩自动生产机安装确认、运行确认、性能确认。
4、计划及进度验证小组提出完整的验证计划,经批准后实施,整个验证活动分两个阶段完成进行。
安装确认:2020年6月29日。
运行确认:2020年6月29日。
建筑架子工(附着式脚手架)试题含参考答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、洞口作业的防护措施,不包括以下哪种方式()。
A、设置防护栏杆B、设置卸料平台C、架设安全网D、设置封口盖板正确答案:B2、导座式附着升降脚手架是在附墙支承结构上加装防倾导向装置,()一侧作为导轨。
A、视情况而定B、次框架C、都可以D、主框架正确答案:D3、高强度螺栓、螺母使用后拆卸再次使用,一般不得超过(A、三次B、二次C、一次D、四次正确答案:B4、预应力属于()。
A、可变荷载B、永久荷载C、随遇荷载D、偶然荷载正确答案:B5、下列是关于防护用品的阐述,最正确的是()。
A、建筑施工企业必须根据作业人员的施工环境、作业需要,按照规定配发安全防B、建筑施工企业配发的安全防护用品必须由职工支付购置费用C、建筑施工企业必须根据作业人员的施工环境、作业需要按照规定配发安全防护D、建筑施工企业必须根据作业人员的施工环境、作业需要配发安全防护用品正确答案:A6、附墙支座设计应进行()计算和()验算。
A、抗弯、抗剪、焊缝强度,稳定性(平面内外)、锚固螺栓计算和变形验算。
B、抗弯、抗压、焊缝强度,稳定性(平面内外)、锚固螺栓计算和变形验算。
C、抗弯、抗压、抗剪、焊缝强度,稳定性(平面内外)计算和变形验算。
D、抗弯、抗压、抗剪、焊缝强度,稳定性(平面内外)、锚固螺栓计算和变形验正确答案:D7、经过一次提升后的附着式升降脚手架的悬拉钢梁连同电动葫芦和防坠钢梁一起向上安装在附着式升降脚手架覆盖的第()层面上。
A、二B、三C、一D、四正确答案:B8、再生产过程中直接从事()的人员统称为特种作业人员。
A、特种作业B、高处作业C、脚手架搭拆D、手工操作正确答案:A9、下列哪几种类型的脚手架是按照立杆设置排数分的()。
A、外脚手架,里脚手架B、操作脚手架,防护用脚手架C、单排脚手架,双排脚手架D、落地式脚手架,悬挑式脚手架正确答案:C10、吊拉式附着升降脚手架升降时受力很大,其变化范围一般在()之间。
医用外科口罩研究资料XXXXXX有限公司(一)产品性能研究1.1简介医用外科口罩适用于在有创操作过程中阻止体液和喷溅物传播的防护。
主要由非织造布层、鼻夹、口罩带组成。
分为平面耳挂式及平面绑带式两种,其中非织造布层由非织造布和熔喷布经折叠复合而成,外层为非织造布,夹层为熔喷布,鼻夹由可塑性的材料制成,可无菌及非无菌提供,无菌产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
1. 2主要技术指标1.2.1 外观口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。
1.2.2结构与尺寸口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌。
应符合表1的规定。
1.2.3鼻夹1. 2. 3. 1 口罩上应配有鼻夹,鼻夹由可塑性材料制成。
1.2. 3. 2鼻夹长度应不小于8. Ocm。
1.2.4 口罩带1.2.4.1 口罩带应戴取方便;1. 2.4. 2每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于lONo1.2.5合成血液穿透2ml合成血液以16. 0KPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。
1.2.6过滤效率1.2.6. 1细菌过滤效率(BFE)口罩的细菌过滤效率应不小于95%o1.2.6.2颗粒过滤效率(PFE)口罩对非油性颗料过滤效率应不小于30%。
1.2.7 压力差(Z\P)口罩两侧面进行气体交换的压力差AP应不大于49Pa。
1.2.8阻燃性能口罩材料应采用不易燃材料。
口罩离开火焰后燃烧不大于5s。
1.2.9微生物指标1.2.9. 1非无菌口罩应符合表1的要求。
表口罩微生物指标1.2.9.2包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的口罩应无菌。
1.2.10环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应不超过10ng/go1.3引用标准GB/T 191-2008包装贮运图示标志GB/T 2828. 1-2012计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T 14233. 1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T 14233. 2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准YY/T0466. 1-2016医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求YY 0469-2011医用外科口罩中华人民共和国药典(2015版)四部1. 4主要技术指标确认依据1.4.1外观参照YY 0469-2011《医用外科口罩》4. 1条款、《医用口罩产品注册技术审查指导原则》及临床需求制定,口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。
第49卷第3期2021年3月塑料工业CHINAPLASTICSINDUSTRY国内外口罩标准介绍郑㊀雯ꎬ鲁㊀明ꎬ袁绍彦ꎬ叶南飚ꎬ陈平绪ꎬ刘奇祥ꎬ石㊀鑫(金发科技股份有限公司企业技术中心ꎬ广东广州510663)㊀㊀摘要:2019年底ꎬ湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测ꎬ发现多起病毒性肺炎病例ꎬ均诊断为病毒性肺炎/肺部感染ꎮ世界卫生组织(WHO)宣布ꎬ将新型冠状病毒疫情列为国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)ꎮ新冠肺炎疫情的爆发已经构成一次全球性 大流行 ꎮ疫情的爆发直接导致口罩需求量激增ꎬ各国对口罩有不同的标准ꎬ作者调研了国内外相关的口罩标准并进行了分析ꎬ对生产者和消费者提供参考ꎮ关键词:口罩ꎻ标准ꎻ新型冠状病毒中图分类号:TB34㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1005-5770(2020)11-0013-04doi:10 3969/j issn 1005-5770 2021 03 003开放科学(资源服务)标识码(OSID):IntroductionofDomesticandForeignMaskStandardsZHENGWenꎬLUMingꎬYUANShao ̄yanꎬYENan ̄biaoꎬCHENPing ̄xuꎬLIUQi ̄xiangꎬSHIXin(National ̄certifiedEnterpriseTechnologyCenterꎬKingfaScienceandTechnologyCo.ꎬLtd.ꎬGuangzhou510663ꎬChina)Abstract:Attheendof2019ꎬWuhancityꎬHubeiprovincecontinuedtocarryoutinfluenzaandrelateddiseasesurveillanceꎬandfoundmultiplecasesofviralpneumoniaꎬalldiagnosedasviralpneumonia/pulmonaryinfection.TheWorldHealthOrganization(WHO)announcedthatthenewcoronavirusepidemichadbeenlistedasapublichealthemergency(PHEIC)ofinternationalconcern.Theoutbreakofthenewcrownpneumoniaepidemichadconstitutedaglobal"pandemic."Theoutbreakoftheepidemichaddirectlyledtoasharpincreaseinthedemandformasks.Differentcountrieshaddifferentstandardsformasks.Theauthorinvestigatedandanalyzedrelevantdomesticandforeignmaskstandardstoprovidereferencesforproducersandconsumers.Keywords:MaskꎻStandardꎻNovelCoronavirus1㊀口罩的发展13世纪初在元朝宫殿中ꎬ为皇帝献食的人都需要带上由蚕丝和黄金线制成的绢布ꎬ以防气息影响到皇帝的食物ꎬ这是口罩最早的雏形ꎮ到了14世纪ꎬ黑死病在欧洲蔓延ꎬ出现了 鸟嘴医生 ꎬ他们将棉花填充在鸟嘴之中ꎬ戴在口鼻处ꎬ以过滤吸入的空气ꎬ这是最早的呼吸防护用品ꎮ到19世纪末到20世纪初ꎬ人们发现纱布口罩可以阻隔空气中细菌的传播ꎬ在西班牙流感和肺鼠疫传播期间被广泛应用ꎮ到了21世图1㊀口罩的发展历程Fig1㊀Thedevelopmenthistoryofmasks纪ꎬ由于雾霾㊁ 非典 及此次新冠病毒的全球大流行ꎬ口罩更是成为了炙手可热的防疫物资ꎮ2㊀口罩的技术要求口罩的关键技术要求是口罩的过滤效率和通气阻力ꎬ前者决定了口罩对于空气中的颗粒物㊁细菌㊁病毒等污染物的滤除能力ꎬ后者决定了口罩的佩戴舒适性ꎮ此外ꎬ医用级别的口罩还有抗体液穿透㊁微生物清洁度等方面的要求ꎬ防护用口罩则要求有好的面部贴合性ꎬ以防污染物从口罩边缘进入呼吸系统ꎮ2 1㊀过滤效率图2㊀不同污染物的尺寸Fig2㊀Thesizeofdifferentpollutants根据目标污染物(图2)的不同ꎬ过滤效率可以分为颗粒物过滤效率(PFE)㊁细菌过滤效率(BFE)和病毒过滤效31 ∗联系人zhengwen@kingfa com cn作者简介:郑雯ꎬ女ꎬ1988年生ꎬ硕士研究生ꎬ从事标准化研究ꎮ塑㊀料㊀工㊀业2021年㊀㊀率(VFE)ꎮ根据颗粒物属性ꎬ颗粒物过滤效率又可以分为盐性颗粒物过滤效率和油性颗粒物过滤效率ꎮ2 2㊀通气阻力口罩的通气阻力代表了口罩透气性的好坏ꎬ它是在一定风速下ꎬ由于口罩对空气的拦截作用而在内外两侧产生的压力差ꎮ低的阻力和高的滤效是一对矛盾ꎬ好的口罩(滤材)应追求 高效低阻 ꎮ通常ꎬ标准会对口罩的压差或者呼气/吸气阻力的上限值做出规定ꎮ2 3㊀泄露率/密合度/防护效果防护类口罩ꎬ除了有好的过滤效率ꎬ还应该有很好的密合性ꎬ防止污染物从间隙进入呼吸系统ꎮ泄露率㊁密度度和防护效果都是通过口罩内部和口罩外部的粒子浓度差异来评估口罩与佩戴者面部的贴合性ꎬ不同标准的测试方法存在差异ꎬ但原理相同ꎮ需要对口罩进行人体工学设计ꎬ使口罩边缘ꎬ尤其是鼻梁两侧等位置与面部紧密贴合ꎬ使空气尽量通过滤材进入呼吸系统ꎬ减少从边缘缝隙的漏入ꎮ3㊀国内外口罩标准3 1㊀中国口罩标准国内目前的相关口罩标准主要有:YY/T0969 2013«一次性使用医用口罩»㊁YY0469-2011«医用外科口罩»㊁GB19083 2010«医用防护口罩技术要求»㊁GB2626 2019«呼吸防护㊀自吸过滤式防颗粒物呼吸器»㊁GB/T32610 2016«日常防护型口罩技术规范»㊁GB/T38880 2020«儿童口罩技术规范»ꎬ这些标准的适用场合以及过滤效率等介绍见表1ꎮ其中ꎬ医用和儿童口罩在细菌过滤效率都要求在95%以上ꎬ其他日常防护口罩只要求颗粒过滤效率ꎮ泄漏率的测试方法(GB2626)防护效果的测试方法(GB/T32610)图3㊀泄漏率和防护效果的测试方法Fig3㊀Testmethodforleakagerateandprotectioneffect表1㊀国内相关口罩标准介绍Tab1㊀Introductionofrelevantdomesticmaskstandards名称一次性使用医用口罩医用外科口罩医用防护口罩自吸过滤式防颗粒物呼吸器日常防护型口罩儿童防护口罩儿童卫生口罩执行标准YY/T0969 2013YY0469 2011GB19083 2010GB2626 2019GB/T32610 2016GB/T38880 2020适用场合普通医疗环境ꎬ人群密集环境ꎬ阻隔飞沫临床医护人员有创操作过程高暴露风险的医疗工作环境粉尘/油烟等工作环境ꎬ劳保雾霾㊁花粉等空气污染环境6~14岁儿童适用ꎬ隔离颗粒物ꎬ细菌ꎬ花粉ꎬ飞沫等PFE-ȡ30%1级ȡ95%(盐)2级ȡ99%(盐)3级ȡ99 97%(盐)盐:KN90ȡ90%KN95ȡ95%KN100ȡ99 97%油:KP90ȡ90%KP95ȡ95%KP100ȡ99 97%I级ȡ99%(油㊁盐)II级ȡ95%(油㊁盐)III级ȡ90%(盐)III级ȡ80%(油)ȡ95%ȡ90%BFEȡ95%ȡ95%----ȡ95%阻力/压差压差ɤ49Pa/cm2压差ɤ49Pa/cm2吸阻ɤ343 2PaKN95ɤ210Pa吸阻ɤ175Pa呼阻ɤ145Pa吸阻ɤ45Pa呼阻ɤ45Pa阻力ɤ30Pa密合性--总密合度因子ȡ100KN95:TIL1)ɤ11%(动作46/50)TILɤ8%(人8/10)防护效果A级ȡ90B级ȡ85C级ȡ75D级ȡ65防护效果ȡ90-其他要求鼻夹㊁口罩带㊁微生物㊁环氧乙烷残留㊁生物相容性鼻夹㊁口罩带㊁微生物㊁环氧乙烷残留㊁生物相容性㊁阻燃㊁血液穿透性鼻夹㊁口罩带㊁微生物㊁环氧乙烷残留㊁生物相容性㊁阻燃㊁血液穿透性㊁表面抗湿性死腔㊁视野㊁呼吸阀㊁可清洗㊁阻燃摩擦色牢度㊁甲醛㊁pH㊁微生物㊁视野㊁致癌芳香胺染料摩擦色牢度㊁甲醛㊁pH㊁微生物㊁可迁移性荧光增白物㊁尖端和边缘锐利性注:1)TIL为总泄漏率ꎮ 41第49卷第3期郑㊀雯ꎬ等:国内外口罩标准介绍3 2㊀欧盟口罩标准欧盟执行的相关标准主要为BSEN14683:2019«医用口罩㊀要求和试验方法»㊁BSEN149:2001+A1:2009«呼吸防护装置㊀颗粒防护用过滤半面罩㊀要求㊁检验和标记»ꎬ医用口罩主要是规定了细菌过滤效率ꎬ防护口罩主要规定了颗粒过滤效率和密合性等方面ꎬ具体见表2ꎮ表2㊀欧盟相关口罩标准介绍Tab2㊀IntroductionofEUrelevantmaskstandards名称医用口罩个人防护口罩执行标准BSEN14683:2019BSEN149:2001+A1:2009类别I型II型IIR型FFP1FFP2FFP3适用场合病人佩戴或普通人为减少流行病传播风险佩戴ꎬ不适于医护或临床操作临床医护人员有创操作过程粉尘/油烟等工作环境ꎬ劳动保护用ꎬ亦可在雾霾㊁花粉等空气污染环境下使用PFE---盐:ȡ80%油:ȡ80%盐:ȡ94%油:ȡ94%盐:ȡ99%油:ȡ99%BFEȡ95%ȡ98%ȡ98%---阻力/压差压差ɤ40Pa/cm2压差ɤ40Pa/cm2压差ɤ60Pa/cm2吸:30L/min:60Pa95L/min:210Pa呼:160L/min:300Pa吸:30L/min:70Pa95L/min:240Pa呼:160L/min:300Pa吸:30L/min:100Pa95L/min:300Pa呼:160L/min:300Pa密合性---TILɤ25%(动作46/50)TILɤ22%(人8/10)TILɤ11%(动作46/50)TILɤ8%(人8/10)TILɤ5%(动作46/50)TILɤ2%(人8/10)其他要求微生物清洁度㊁生物相容性微生物清洁度㊁生物相容性微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性阻燃㊁视野㊁死腔㊁生物相容性㊁阻塞试验(可选)3 3㊀美国口罩标准美国的相关口罩标准有ASTMF2100-19«医用面罩材料的性能规范»和42CFRPart84«呼吸防护设备»ꎮ按照颗粒过滤效率和细菌过滤效率不同ꎬ医用外科口罩分为3类ꎬ且对微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性做出了相关规定ꎮ个人防护口罩按照颗粒过滤效率也分为3类ꎬ医用级别需满足总密合度因子大于100ꎬ具体见表3ꎮ表3㊀美国相关口罩标准介绍Tab3㊀IntroductionofrelevantUSmaskstandards名称医用口罩个人防护口罩执行标准ASTMF2100-1942CFRPart84类别1级2级3级N95/N99/N100R95/R99/R100P95/P99/P100适用场合用于外科或给患者提供健康照护---PFEȡ95%ȡ98%ȡ98%NaCl(200mg):N95ȡ95%N99ȡ99%N100ȡ99 97%DOP1)(200mg):R95ȡ95%R99ȡ99%R100ȡ99 97%DOP(最大):R95ȡ95%R99ȡ99%R100ȡ99 97%BFEȡ95%ȡ98%ȡ98%---阻力/压差压差ɤ49Pa/cm2压差ɤ58 8Pa/cm2压差ɤ58 8Pa/cm2吸ɤ343Paꎬ呼ɤ245Pa密合性---医用级别需满足总密合度因子大于100其他要求微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性-注:1)DOP为邻苯二甲酸二辛酯ꎮ3 4㊀日本口罩标准介绍日本的口罩标准主要是根据应用场合分为医用和防护口罩ꎬ都按照过滤效率和通气阻力等分为三个等级ꎬ具体见表4ꎮ51塑㊀料㊀工㊀业2021年㊀㊀表4㊀日本相关口罩标准介绍Tab4㊀IntroductionofrelevantJapanmaskstandards名称医用口罩个人防护口罩执行标准沿用ASTMF2100-19JISHA:STANDARDFORDS2类别1级2级3级DS1/DL1RS1/RL1DS2/DL2RS2/RL2DS3/DL3RS3/RL3适用场合用于外科或给患者提供健康照护粉尘/油烟等工作环境ꎬ劳动保护用ꎬ亦可在雾霾㊁花粉等空气污染环境下使用PFEȡ95%ȡ98%ȡ98%S1:盐:ȡ80%L1:油:ȡ80%S2:盐:ȡ95%L2:油:ȡ95%S3:盐:ȡ99 9%L3:油:ȡ99 9%BFEȡ95%ȡ98%ȡ98%---阻力/压差压差ɤ49Pa/cm2压差ɤ58 8Pa/cm2压差ɤ58 8Pa/cm2D吸:40L/min:45PaD呼:40L/min:45PaR吸:40L/min:70PaR呼:40L/min:70PaD吸:40L/min:50PaD呼:40L/min:50PaR吸:40L/min:80PaR呼:40L/min:70PaD吸:40L/min:100PaD呼:40L/min:80PaR吸:40L/min:160PaR呼:40L/min:80Pa其他要求微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性微生物清洁度㊁生物相容性㊁血液穿透性死腔4㊀口罩的发展方向目前国外疫情依然很严峻ꎬ新冠病毒的传播形式决定了人们必须注重呼吸防护ꎬ以阻断病毒的传播ꎮ呼吸防护产品的未来的发展在于开发更加高效低阻的过滤材料ꎬ更加亲肤透湿㊁长效抑菌抗菌的本体材料ꎮ另外ꎬ口罩作为一次性用品ꎬ随着其使用量的日益增加ꎬ开发可回收可降解口罩产品势必成为其重要的发展方向ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]国家市场监督管理总局ꎬ国家标准化管理委员会.呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器:GB2626 2019[S].北京:中国标准出版社ꎬ2019.StateAdministrationforMarketRegulationꎬNationalStand ̄ardizationAdministrationCommittee.Respiratoryprotectionself ̄primingfilteranti ̄particulaterespirator:GB2626-2019[S].Beijing:ChinaStandardPressꎬ2019. [2]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局ꎬ中国国家标准化管理委员会.日常防护型口罩技术规范:GB/T32610 2016[S].北京:中国标准出版社ꎬ2016.TheGeneralAdministrationofQualitySupervisionꎬInspec ̄tionandQuarantineofthePeople sRepublicofChinaꎬtheNationalStandardizationAdministrationofChina.Technicalspecificationsfordailyprotectivemasks:GB/T32610-2016[S].Beijing:ChinaStandardPressꎬ2016. [3]国家食品药品监督管理总局.一次性使用医用口罩:YY/T0969 2013[S].北京:中国标准出版社ꎬ2013.StateFoodandDrugAdministration.Disposablemedicalmasks:YY/T0969-2013[S].Beijing:ChinaStandardPressꎬ2013.[4]国家食品药品监督管理局.医用外科口罩:YY0469 2011[S].北京:中国标准出版社ꎬ2011.StateFoodandDrugAdministration.Medicalsurgicalmask:YY0469-2011[S].Beijing:ChinaStandardPressꎬ2011.[5]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局ꎬ中国国家标准化管理委员会.医用防护口罩技术要求:GB19083 2010[S].北京:中国标准出版社ꎬ2010.TheGeneralAdministrationofQualitySupervisionꎬInspec ̄tionandQuarantineofthePeople sRepublicofChinaꎬtheNationalStandardizationAdministrationofChina.Technicalrequirementsformedicalprotectivemasks:GB19083-2010[S].Beijing:ChinaStandardPressꎬ2010. [6]TheEuropeanCommitteeforStandardization.Respiratoryprotectivedevices ̄filteringhalfmaskstoprotectagainstpar ̄ticles ̄requirementsꎬtestingꎬmarking:EN149:2001+AL2009[EB/OL].(2018-09-17)[2020-02-02].http://www grain ̄iteworkwear com/upload/pdfs/919d. [7]ASTMInternational.Standardspecificationforperformanceofmaterialsusedinmedicalfacemasks:ASTMF ̄2100-11(Reap ̄proved2018)[EB/OL].(2018-09-17)[2020-02-02].http://www.astm.org.database.cart/his ̄torical/f2100-11.htm.[8]BritishStandardsInstitution.Medicalfacemasks ̄Require ̄mentsandtestandtestmethods:BSEN14603:2019[EB/OL].(2019-03-31)[2020-02-02].http://shop.sigroup.[9]日本呼吸用保護具工業会.防じんマスクParticulatere ̄spire ̄torsJIST8151:2018[EB/OL].[2020-02-02].http://www.kikakurui.com.t8/T8151-2018-01.ht ̄ml.(修改稿于2020-12-28收到)61。
智能制造生产线中PLC控制系统设计应用摘要:近年来,随着我国制造行业的不断革新与改进,智能化水平显著提高,生产效率大幅提升。
但大多数生产线存在设备彼此独立、信息共享不完善、信息数据分析能力弱和人机交互功能不友好等问题。
作为“机器”的PLC具备功能完善、可靠性高、适用性强等多种优点,已成为了现代工业智能集成控制系统的核心控制器件。
关键词:智能制造;生产线;PLC控制系统;设计;应用1PLC技术功能定位可编程逻辑控制器(Programmable Logic Controller,PLC)技术的主要功能是实现用户对控制程序的预编程,同时按照预编程的程序流程控制整个智能制造过程。
PLC在智能制造自动化控制程序中发挥着重要作用,是整个自动化控制系统的核心模块。
预编制控制程序存储在PLC模块,由PLC模块的中央处理器(Central Processing Unit,CPU)芯片按照既定程序调用各个功能性模块(通信模块、遥感模块、电气控制模块),实现对当前生产工况的研判和对下一步生产控制指令的生成,将生产流程从一个流程推进到下一个流程,对各个生产加工设备发布一个控制指令到另一个控制指令,从而实现对整个生产流程的自动化控制。
PLC技术对智能制造的自动化控制是单向的。
整个控制过程会按照预设的流程顺序,从一个控制阶段过渡到另一个控制阶段,使得整个设备的运作状态进入既定的加工程序,并一直循环下去。
2智能制造生产线中PLC控制系统设计应用2.1消毒箱工艺流程设计联合消毒箱工艺流程基于作业过程可分为置物、消毒、取物三部分。
如图1为联合消毒箱的工艺流程,系统上电状态下,作业人员按下开门按钮,系统在判定内部无消毒物资的前提下,会打开置物入口门锁。
门开启后,人员将待消毒物资放置在消毒箱内部指定位置并关闭入口门。
根据待消毒物资的特性,人员选择加热或紫外的消毒方式,按下相应消毒按钮。
系统在判定条件具备的情况下(受控门有效关闭、计时器复位等)启动消毒作业,计时器开始计时。
平面口罩机机械结构原理生产工序介绍近期口罩异常火爆,导致口罩数量严重紧缺。
口罩机也倍受交注,现对口罩机生产工序图纸技术做一个分享(各代机型中这部分的结构略有不同),献给有需要的朋友,希望对大家有帮助。
1、口罩主体制作工序原材料上料工序布料放置架2、口罩主体处理工序2、工序中的机构分析整个工序,除分离输送带部分,只有一个驱动电机,每个运动滚筒的动力都来自这个电机,而中间动力的传递都是通过链轮链条、齿轮等传动机构。
褶皱鼻梁线切断工序褶皱成形要注意布料放置架与双刀旋切的水平校准问题,很容易产生褶皱不在中心进料跑偏等问题,工序中的鼻梁线的驱动,切断原理为滚切,切断同时布料完成一侧的折边,具体看下图:3、主体分料工序、分料机构因为前面的工序效率比较高,为了生产速度匹配,就用了一拖二的方式,而这个工序就是用来分配前道工序过来的口罩主体。
图中 3 个红色的是口罩主体,上一道工序会将口罩主体送入中间位置,然后由两侧的拨杆分别将口罩主体,依序的拨入左右两侧,推料气缸再将口罩主体推入输送带。
4、耳带熔接/折叠因为耳带熔接/折叠工序-1 和-2 是一样的,所以这里就只分析一个。
一、工作顺序1、口罩主体从上一道工序,输送到入料处,跟随步进式输送线前进;2、经过耳带熔接机构,将耳带熔接在口罩主体上;3、经过耳带折叠机构,将耳带向内折叠;(这个机构就是我前面提到的,比外耳式多的一道工序)4、完成的口罩进入码垛机构,然后每码垛 10 个,放到下料输送带,再由人工取走。
二、机构分析1、步进式输送线其实输送线很普通,主要是想说一下它固定载具的方式:2、耳带熔接机构1)先说一下这个机构的具体动作顺序输送线将口罩主体输送到口罩停止位→耳带处理机构,将耳带放置在口罩两端;→压紧机构下压;→超声波熔接机工作,将耳带熔接在口罩上;→完成。
2)还是惯例,说一下值得一说的机构估计这一个机构,大家最感兴趣的就是,耳带是怎么截取并放到口罩上的。
先说一下,口罩左右两侧的耳带处理机构是对称的,所以原理是一样的。
口罩机故障与维修汇总1.焊接工件的工艺误区焊接线应成点或许线条以及传递的间隔都要契合超声波焊接方法。
无论怎样结合面都能够焊接,这个想法是错误的,当瞬间能量发生时,接缝面积越大,能量涣散越大,焊接作用越差,甚者出现无法焊接的情况,应控制在厘米之内。
焊接线应控制在之间为正确手法。
2.工件材料误区口罩机超声焊接机对焊接的工件原料是有要求的,不是一切材料都能焊接,不同原料之间的焊接不同,同一材料之间熔点是相同的,从原理讲是能够焊接的。
应该挑选其他焊接工艺,如热板,旋熔,振动冲突等。
一般来讲ABS料是简单焊接,因为熔点低,硬度也硬,反之尼龙是难熔接的。
3.超声波挑选误区运用多大输出功率,振动频率,振幅规模,要根据工件的资料,焊线面积,工件内是否有电子元器件,是否要气密等因从来考虑。
4.超声波输出功率误区超声波输出功率巨细,同压电陶瓷片的直径和厚度,原料,规划工艺决议,换能器定型,大功率也就定型了,衡量输出能量巨细是个杂乱的进程。
5.焊接原理上了解误区平面口罩机换能器把电能转换为机械能后,通过工件物质分子进行传导,声波在固体中传导声阻远小于在空气中的声阻,当声波通过工件接缝时,缝隙中的声阻大,发生的热能适当大,温度首先到达工件的熔点,再加上必定的压力,使接缝熔接,而工件的其他部分因为声阻小,温度低不会熔接。
其原理同欧姆定律相似。
快裕达,始建于1999年。
是一家集科研/制造/销售/服务为一体的专业设备制造商。
是超声波向无纺布行业应用为主导的高端制造企业。
先后自主研发生产三大类专业机器设备:医用劳保口罩设备系列、无纺布美容产品制造机系列、无纺布酒店航空产品制造机系列、并可按客户要求订做各种非标型设备。
***************************************************************** *****************************************************************平面口罩机调试问题汇总1,鼻梁线安装时散线2,鼻梁线堵塞3,鼻梁线出现褶皱4,口罩布进料龙门架不平5,口罩压片起皱6,口罩压片后压轮过造成口罩变形7,口罩片无法完全切断8,本体机最后压轮调节9,耳带机进料异常-进料轨宽度调整10,耳带机进料异常-感应器调整11,耳带挂线问题-推夹爪不到位12,耳线机链条远点位置调整13,轨道宽度及超声波刚模位置调整14,压头位置调整15,耳线焊接质量调整16,耳线架旋转零点位置调整17,耳线夹爪顶杆开夹位置调整18,耳线剪刀位置调整19,耳带机进料轨道异常-进料轨道宽度调整20,耳带机进料轨道异常-进料感应器调整21,耳带挂线问题-推夹爪不到位22,耳带挂线问题-焊接时间不够23,耳带挂线问题-耳线夹住位置高24,耳线剪不断-耳线未在转盘上25,耳线剪不断-耳线未被夹爪夹住26,耳线剪不断-剪刀刃口调整27,耳带焊接不良-气缸压力不够28,怎样穿布料29,口罩波形轮调整30,口罩折叠机构安装调整31,鼻梁线送线及切断机构调整32,口罩宽度调整33,主体压花剪切轮调整34,主体机中心便宜调整35,口罩布进料龙门架不平36,熔接辊后有粘起口罩现象***************************************************************** *****************************************************************口罩机超声波发生器维修调试步骤若某一极与其他两极阻值为无穷大,调换表笔后该极与其他两极的阻值仍为无穷大,则判断此极为栅极(G)。
口罩生产火热进行,作为口罩焊接核心部件的超声波焊接设备也是热点。
最为常见的区分超声波设备的就是15K和20K。
现在被大家有一个粗略的认识是20K是用来焊接普通医用口罩的,而15K是用来焊接N95口罩的,所以才有那么高的差价。
20K可以焊接平面口罩这一部分内容是对的,15K也确实是N95口罩生产的主要焊接部件,可是N95的口罩生产也同样离不开20K超声波发生器焊接。
一套完整的平面口罩生产线,一般有6套超声波焊接设备,其中20K 常发型的2套,分辨用来焊接口罩长边滚花和短边滚花。
20K间歇型超声波焊接设备4套,用来焊接耳带。
一套完整的N95口罩生产线共需要5套超声波焊接设备。
其中15K 常发型一套,用来焊接环本体浪花,15K间歇型一套,用来焊接折叠V型边浪花。
20K间歇型2套,用来焊接耳带,20K常发型1套,用来焊接鼻梁架。
超声波焊接的频率越高,焊接精度越好,按照这个理论是20K应该要比15K要贵一些,但是也存在这样一个问题是频率越高,整体功率要小,这就导致15K大功率的相对来说价格更高,需求量也越大了。
超声波频率低就会产生噪音,当频率低于20khz时,超声波焊接时噪音变得很大。
对焊接精度越高的口罩产品,频率越高越好。
因此20khz 或者更高频率的超声波焊接机适合精密型、超薄型、非常脆弱的塑胶部件,例如SD卡、或者产品内部有晶振的产品;15khz超声波焊接机功率更容易做大,振幅也比较大,适合焊接较大型的,难易焊接的,比较粗犷的塑胶产品;从外观上看,15khz和20khz超声波口罩焊接机的换能器就可以区分,15khz超声波机器的换能器一般为倒锥形,螺丝孔规格为M16X1.0牙,而20khz超声波焊接机换能器一般为圆柱型,直径也较小,螺丝空规格为英制3/8吋24牙。
其次,15khz和20khz超声波模具尺寸也不一致。
15khz超声波模具高度一般为17cm左右长,而20khz超声波模具12.5cm左右长。
产品型号: HD-0304
编号描述:非织造布机械
适合行业:平面口罩生产、医用一次性口罩生产、
产品描述: 1.内耳带口罩生产线:1台口罩本体机加2-3台全自动内耳带口罩机组成。
2.外耳带口罩生产线:1台口罩本体机加2-3台全自动外耳带口罩机组成;或1台口罩本体机加10-15台半自动口罩点焊机组成。
3.绑带式口罩生产线:1台口罩本体机加3台全自动口罩绑带机组成。
HD-0304根据不同客户需求而设计的平面口罩设备,本机自动化程度高, 出片速度快,打片大小均匀,鼻梁条出位距中且不伤料,从而有效的保证了生产出的口罩质量;“鸿达”牌全自动平面口罩打片机是生产平面口罩替代传统人工制、提升口罩高质量的理想必备。
1.内耳带口罩生产线:1台口罩本体机加2-3台全自动内耳带口罩机组成。
A.设备规格:2500 x 650 x 1640mm
B. 电压:220v
C. 气压:3-6kg/cm2。