【2019最新】高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物章末综合测评 鲁科版选修5
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【2019最新】高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物章末综合测评鲁科版选修5章末综合测评(三)(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是( )【解析】根据高分子化合物的结构简式可知,A是由丙烯加聚生成的,B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的,C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的,D是苯酚和甲醛缩聚生成的,答案选C。
【答案】C2.对于如下所示有机物,要引入羟基(—OH),可能的方法有哪些( )①加成②卤代烃水解③还原④酯的水解A.①②B.②③C.①③ D.①②③④【解析】根据有机物官能团的性质:烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入-OH。
【答案】D3.用所发生的反应类型依次是( )【导学号:04290061】A.加成、消去、加聚B.取代、消去、缩聚C.脱水、水解、加聚D.酯化、氧化、缩聚【解析】反应历程为【答案】A4.丙炔的过程中,欲使原子的利用率达到最高,还需要其他的反应物可能有( )A.CO和CH4 B.CO2和CH4C.H2和CO2 D.CH3OH和H2【解析】对比和CH2 C(CH3)COOCH3的分子式,可知答案为B。
【答案】B5.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是( ) A.甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为苯环上引入氯原子B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C.将CH2===CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2===CH—COOHD.HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到【解析】选项A,甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为-CH3上的氢原子被取代。
选项C,酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。
选项D,发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
【答案】B6.已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物。
若1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol 水,则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是( )A.只有① B.只有①④C.只有①⑤ D.只有①④⑤【解析】HOCH2CH2OHCH3CHO、【答案】A7.为防治“白色污染”,有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。
目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理,其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应)。
试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是( )【解析】据题意知所得有机物为【答案】C8.由C、H、O三种元素组成的化合物8.8 g,完全燃烧后得到CO2 22.0 g,H2O 10.8 g,该化合物的实验式是 ( )A.C5H6O B.C5H12OC.C5H12O2 D.C5H10O【解析】8.8 g有机物中含碳×22.0 g=6.0 g,含氢×10.8 g =1.2 g,含氧8.8 g-6.0 g-1.2 g=1.6 g,则该化合物的实验式为C5H12O。
【答案】B9.某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:下面有关该塑料说法不正确的是( )A.该塑料是一种聚酯B.该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC.该塑料的降解产物可能有CO2和H2OD.该塑料通过加聚反应制得【解析】由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯,在微生物作用下可降解。
【答案】D10.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是( )A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体【解析】A.X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。
B.X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。
C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。
D.Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X 中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。
【答案】B11.某烯烃的相对分子质量是82,其中碳、氢原子个数比为3∶5。
则该烯烃分子中双键的数目是( )A.5 B.4C.3 D.2【解析】此烯烃的实验式为C3H5,设分子式为(C3H5)n,所以n==2,因此分子式为C6H10,其不饱和度为6+1-=2,所以该烯烃分子结构中含有2个双键。
【答案】D12.新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。
某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:【导学号:04290062】(维生素C) (脱氢维生素C)下列说法正确的是( )A.上述反应为取代反应B.维生素C的分子式为C6H10O6C.维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物D.滴定时碘水应放在碱式滴定管中【解析】题述反应中有机物脱去了氢,发生了氧化反应,A错;维生素C的分子式为C6H8O6,B错;维生素C分子中只有一个环酯基,故水解只能生成一种产物,C对;碘能腐蚀橡胶管,故碘水不能放在碱式滴定管中,D错。
【答案】C二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13.(13分)某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240,其中碳元素的质量分数为80.0%,氧元素的质量分数是氢元素的2倍,分子中含有2个苯环,每个苯环上都只有一个取代基,且取代基上无支链。
A在稀酸中加热时发生水解反应得到B和C,C的相对分子质量为108。
(1)A的分子式为____________________________________________。
(2)C的结构简式为___________________________________________。
(3)B的结构简式为____________________________________________。
(4)B的同分异构体中,有一类属于酯,且苯环上的一氯取代物只有2种,则其可能的结构简式有________________(请写4种)。
【解析】A分子中碳原子数为=16,氧原子数为=2,氢原子数为=16,所以A的分子式为C16H16O2。
因为A在稀酸中加热发生水解,故A是酯类,C的结构中有苯环且相对分子质量为108,则C 必不含羧基,结合A的结构特点,则可推出C为【答案】(1)C16H16O214.(14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是________,能与Cl2反应生成A的烷烃是________。
B中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为_______________________________________。
(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是_______________________________________。
(4)已知:H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为______________。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为________。
(只写一种)【解析】(1)A中含有C、H、Cl三种元素,故A为卤代烃。
甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。
B为苯甲醛,其官能团为醛基(或—CHO)。
(2)对比G、J的结构简式可知,G与乙酸发生酯化反应:(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水,而苯甲酸钾为盐,易溶于水,反应路线①后加水可以被除去。
(4)由题给信息可知,反应路线②存在的副反应是产物G与苯发生反应:该有机物的核磁共振氢谱有4组峰,说明有机产物有4种不同类型的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能够与FeCl3发生显色反应,说明L含有酚羟基。
L不能与溴水反应,说明酚羟基的邻、对位无氢原子,则L的结构简式可能为【答案】(1)卤代烃CH4或甲烷—CHO或醛基15.(13分)已知:①CH3CH===CHCH2CH3①KMnO4,OH-CH3COOH+CH3CH2COOH――――――――→②H3O+②RCH===CH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转化为水杨酸:请回答下列问题:【导学号:04290063】(1)写出化合物C的结构简式:_____________________________。
(2)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对位二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
这类同分异构体共有________种。
(3)写出化合物B中官能团的结构简式:___________________________________________________________________________________ _____。
(5)指出(4)合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型:_______________________________________________________ _________________________________________________________________。
【解析】(1)结合信息①,可以推断C为(2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应,可知应为甲酸酯,因此苯环上的两个取代基可能为HCOO-和-OCH3、HCOO-和-CH2OH、HCOOCH2-和-OH,即总共有3种。
(3)根据B→C的反应,可以推【答案】(1) (2)316.(12分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:已知:HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。
B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为__________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为__________________。