下载文档原格式
药物变态反应及其治疗前言药物变态反应是药源性疾病的重要组成部分，并且因其反应难于预测，有些反应严重还可致死，故在临床上有其重要性。
学者们对其发病机制、临床表现及防治方法已进行了大量有成效的研究，使其形成了一个专门的学术领域。
药物变态反应的发生机制药物变态反应（或称药物过敏性反应）是药物作为变应原，在体内引发特异抗体或致敏淋巴细胞形成，使机体致敏后，当药物变应原再次进入体内与特异抗体相结合，从而引发变态反应。
这种反应仅见于少数有易感性的人。
它与药物固有的药理学作用所致的其它不良反应如过量反应、副作用、继发反应、药物间相互作用、不耐受及特异质等反应不同，它可发生于常用剂量，也可发生于很小剂量，并可当再用时，即使是很小剂量也可使反应再发。
变态反应是由免疫机制致成。
皮肤的药物反应（药疹）多由于变态反应所致，但并非都由于变态反应，有些被疑为变态反应但还缺乏证实。
依据免疫学原理，一种物质可引发抗体形成，即有免疫原性；可与相应抗体发生特异性结合，即有反应原性。
同时具有免疫原性和反应原性者，叫做全抗原或完全抗原。
有些药物本身可作为完全抗原引起变态反应，包括破伤风抗毒素及用来治疗白喉、狂犬病、腊肠中毒、气性坏疽、毒蛇咬伤的异种血清制剂；白喉类毒素，破伤风类毒素及伤寒、百日咳、小儿麻痹、斑疹伤寒、狂犬病疫苗等；促肾上腺皮质激素、垂体后叶素、胰岛素等器官提取物；胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、纤维蛋白溶解酶等酶类；还有肝素、右旋糖酐、疫苗中的添加剂以及动物器官提取物中的杂质等。
我们通常应用的药物，多属于分子量低于1000的小分子化合物，它们极少或无抗原性。
小分子化学物质，其本身虽无抗原性，但当与蛋白质等大分子物质牢固结合后，形成大分子的结合抗原，就有了抗原性。
这种小分子化学物质，叫做半抗原。
例如二硝基氯苯，其分子量为203，它不能引起抗体形成，即无抗原性或免疫原性。
但当它与大分子物质如蛋白质分子结合，形成二硝基氯苯蛋白质结合物时，便能引起抗体产生，即有了免疫原性。
药物过敏处理与防护学习材料介绍本材料旨在提供关于药物过敏处理与防护的基本知识和指导。
药物过敏是一种常见的不良反应，可能导致严重的健康问题甚至危及生命。
了解如何处理和预防药物过敏对于医疗保健专业人员和患者来说都至关重要。
药物过敏的定义药物过敏是指个体对特定药物产生过敏反应的现象。
过敏反应是免疫系统对药物成分的异常反应，通常表现为皮肤症状、呼吸道症状、消化系统症状或全身性过敏反应。
药物过敏的严重程度各不相同，有些可能只引起轻微不适，而有些可能导致严重的过敏性休克。
药物过敏的处理当患者出现可能是药物过敏的症状时，医疗保健专业人员应该立即采取以下步骤：1. 停止使用可能引起过敏反应的药物。
2. 立即评估患者的症状和病情。
3. 如果患者病情严重，应立即采取适当的急救措施。
4. 如果症状较轻，但仍有可能发展为严重过敏反应，应密切监测患者并寻求进一步医疗帮助。
5. 记录患者的过敏史和症状，以便日后的医疗管理。
药物过敏的防护预防药物过敏的最佳方法是避免接触可能引起过敏反应的药物。
以下是一些常见的预防措施：1. 了解患者的过敏史并记录在病历中。
2. 询问患者是否对某些药物或药物成分过敏，并告知医疗保健专业人员。
3. 在开展任何治疗之前，仔细阅读药物的成分和说明书。
4. 避免给患者使用他们已经对其产生过敏反应的药物。
5. 在必要时进行药物过敏测试，以确定患者对特定药物的过敏情况。
结论药物过敏是一种严重的健康问题，需要医疗保健专业人员和患者共同努力来处理和预防。
本材料提供了关于药物过敏处理与防护的基本知识，希望能对读者有所帮助。
在处理药物过敏时，请始终遵循相关的法律规定，并根据个别情况作出独立的决策，不依赖于他人的协助。
药品不良反应知识药物是人们与疾病作斗争的重要武器，它具有两重性，一方面是预防和治疗疾病的重要手段，另一方面它又可能引起一些不良反应，甚至导致另一些疾病。
能够引起不良反应的药物很多，按其来源分类，可包括植物药、动物药、矿物药、抗生素、生物制品、人工合成药、中成药等；如果按照药理作用分类，其几乎可以包括迄今为止临床应用中所有类别的药物。
药品不良反应可侵及人体的各个器官和系统，包括呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、神经、精神系统等等，以及致突变、癌变和畸形等。
药品不良反应具有自限性特点，发现早，处理及时，大部分患者都可以自行恢复。
如果已经出现了严重反应甚至影响到人体的组织器官功能，除停药外，还应及时进行对症处理和治疗。
了解和学习有关药品不良反应的相关知识，加强医务人员和患者在用药过程中的监控意识，是保证安全合理用药，提高医疗质量的重要环节。
一、药品不良反应基本概念（一）药品不良反应的定义药品不良反应（Adverse Drug Reactions，简称ADR）主要是指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病的过程中，在正常用法、用量情况下出现的与用药目无关的有害反应。
这些反应不同程度地损害着人体健康，甚至危及生命。
严格地讲，ADR主要是指常规剂量下出现与治疗目的无关的有害反应；而广义的药品不良反应还应包括超剂量给药、意外给药、蓄意给药、药物治疗错误、药物滥用、药物相互作用引起的各种不良后果。
据此，药品不良反应的判定必须具有以下三点：第一、药品必须是合格的。
所谓合格药品，指的是符合我国《药品经管法》和国家药品规范并经药品监督经管部门批准生产的药品。
假药、劣药产生的不良后果不属于药品不良反应范畴。
第二、患者使用药品和医师指导用药必须符合药品说明书的规定或没有违反药品的配伍禁忌以及用法用量。
误用、滥用药物所造成的后果不属于药品不良反应。
第三、药品不良反应的发生与用药目的无关或出乎事先预料。
以上三个要素缺一不可，必须同时满足才可鉴定为ADR，这与由人为过失造成的药品纠纷不同。
