柱后衍生原理和关键点
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离子色谱柱后衍生全过程
离子色谱柱后衍生全过程离子色谱柱后衍生全过程离子色谱（IC）是一种常用的分离技术，可用于分离离子和极性分子混合物。
但是，许多化合物在非离子化形式下难以分离出来，这时就需要进行后衍生处理。
下面将介绍离子色谱柱后衍生的全过程。
第一步：前处理在进行离子色谱柱后衍生前，需要对样品进行前处理。
如果样品是液体，可以直接进行注入。
但如果是固体样品，需要使用一个适当的溶剂（例如水、甲醇或酒精）将其溶解。
对于某些组分，可能需要采用超声处理、研磨或破碎等方法进行样品制备。
第二步：离子交换柱离子交换柱是离子色谱柱的常用形式。
在样品通过离子交换柱时，阳离子或阴离子与离子交换柱表面上的电荷相互作用。
可以使用不同的离子交换柱，以选择样品的离子性。
第三步：后衍生离子色谱柱后衍生分析分为两类。
一类是直接后衍生，只需要注入反应液，使其混合样品而反应。
另一类是离线后衍生，将柱栓堵，离线进行离子色谱和后衍生反应，完后后再进行检测。
直接后衍生：最常见的方法是使用有机硅化合物作为离子色谱柱后衍生试剂，例如，在进行硅烷基化后，酸性离子会被转化为相应的烷基硅酸盐，这些硅酸盐可以通过GC-MS分析进一步鉴定。
其他常见的后衍生试剂包括乙酸、五氯酚酸和氯甲酸酯等。
离线后衍生：用于分析较为复杂的样品时通常采用的方法。
该方法将离子色谱柱和后衍生反应分离，使溶液决乳和吸附时间更长。
第四步：检测离子色谱柱后衍生后，需要使用一种适当的检测方法对其进行分析。
最常用的检测方法是荧光检测，这种检测方式能够高效地检测目标化合物。
其他可选的检测方法包括紫外-可见分光光度法、红外光谱法和原子吸收光谱法等。
在进行离子色谱柱后衍生时，需要注意取样量的准确性和操作的重复性。
确保样品的洁净和稳定性，以避免产生假阳性或假阴性结果。
离子色谱柱后衍生的结果也应与其他分析方法进行比较，以确定其精确性和可靠性。
总之，离子色谱柱后衍生是一种有效的方法，用于分离和检测水和饮料中的离子和极性糖类混合物。
柱后衍生工作原理
柱后衍生工作原理
柱后衍生系统的工作原理是将多组分混合样品注入色谱柱后，在选定的色谱条件下分离，当各个组分从色谱柱流出后，在一定的反应条件下先后与衍生化试剂发生反应，生成的衍生化产物再依次进入检测器检测的过程。
柱后衍生系统的本质是利用流体压强差打破这种结构差异，可能是类似弹簧的拉力，或者可以类似于车身弹簧的制动力汽车有两个驱动轮。
一个轴承，另一个轮子不算驱动轮，因为是主动轮，辅助轮在侧面停，主动轮在后面固定，在正面上还是相对平衡。
以上信息仅供参考，如果您还有疑问，建议咨询专业人士。
柱后衍生系统操作注意事项
柱后衍生系统操作注意事项柱后衍生系统是用于色谱分离后进行检测和分析的一种操作工具，它可以在分析结果基础上对分离样品进行深入分析，为研究提供更加全面和详细的数据。
在柱后衍生系统的操作中，需要注意以下事项：1. 仪器的准备工作：在开始操作柱后衍生系统之前，需要对仪器进行准备工作，包括装载试剂、填充试剂耗材、设置检测参数等。
确保仪器处于正常状态，各项参数设置正确。
2. 样品的处理：为保证柱后衍生系统的准确性和可靠性，样品处理尤为重要。
需要对样品进行前处理，去除杂质、沉淀和胶体等杂质，以提高柱后衍生的检测精度和准确性。
3. 试剂的选择和添加：柱后衍生系统中所用的试剂涉及到分析结果的准确度和灵敏度。
选择试剂一定要根据具体需要来设置，对于不同的分析对象选择不同的试剂有助于提高检测结果的可靠性。
4. 柱后衍生系统的操作规范：柱后衍生系统操作一定要按照规范来进行，操作步骤、试剂添加顺序、检测参数等必须依据仪器手册来执行。
任何不符合规范的操作可能会导致检测结果失准，严重影响后续分析。
5. 仪器的维护和保养：定期进行仪器的维护和保养是延长柱后衍生系统寿命的关键。
当仪器使用过程中出现故障或报警提示，必须要及时检查和修复，以免出现更加严重的问题。
6. 操作人员的安全：柱后衍生系统在操作过程中可能会产生有害气体或化学物质，需要注意操作安全。
在操作前必须仔细阅读操作手册和安全手册，按照具体的操作程序来执行，避免对人员和环境的影响。
7. 数据的处理和分析：柱后衍生系统操作完成后，需要对数据进行处理和分析，得出具有意义的结论。
数据的处理和分析过程需要认真细致，不能草率处理，得出不准确的结论。
只有真正的分析得出了正确的结论才是有意义的。
在柱后衍生系统的操作中，这些注意事项是不被忽略的，必须全都遵循。
这样，才能够保证柱后衍生系统的实验精度和可靠性。
光化学柱后衍生
光化学柱后衍生
光化学柱后衍生是一种分析化学方法，它结合了光化学反应和化学分离技术，可用于有机化合物的检测和分析。
该方法能够对样品中的化合物进行选择性检测和分离，而且具有高灵敏度和分辨率。
光化学柱后衍生的基本原理是，在紫外辐射下，荧光染料和有机化合物发生光化学反应，形成新的化合物。
通过进样和色谱技术，可将反应产物从样品中分离出来，经过检测器的检测后，就能够得到化合物的结构和含量信息。
光化学柱后衍生有许多优点，例如可检测多种化合物、低浓度下也能检测、具有高选择性和灵敏度等等。
另外，该方法可在短时间内完成分析，是一种比较快速的分析方法。
当然，光化学柱后衍生也存在一些问题。
例如，样品的情况会影响反应效果，因此对样品的处理是十分重要的，而且反应后的产物也需要注意保存，以免失去灵敏度。
总之，光化学柱后衍生是一种健康环保、快速分析并获取信息的方法，特别适用于有机化合物的检测和分析。
同时，也需要注意样品的处理和反应产物的保存等问题。
斯威特柱后衍生系统原理
斯威特柱后衍生系统原理解析1. 背景介绍斯威特柱后衍生系统（Swivel Posterior Derivation System）是一种用于语言模型的后处理技术。
在自然语言处理中，语言模型是指能够预测下一个词或者短语的模型。
斯威特柱后衍生系统通过对已生成的文本进行修正和改进，提高了生成文本的质量和流畅度。
2. 基本原理斯威特柱后衍生系统基于以下两个基本原理来进行文本修正和改进：2.1 后验概率调整在生成文本时，语言模型会根据上下文预测下一个词或短语。
然而，由于训练数据的限制以及模型复杂度等因素，语言模型可能会产生一些不合理或不流畅的词组。
斯威特柱后衍生系统通过计算每个词组出现的条件概率，并与一个经验阈值进行比较，来判断该词组是否需要调整。
如果该词组出现的条件概率低于经验阈值，则认为需要对其进行调整。
具体地，在判断一个词组是否需要调整时，斯威特柱后衍生系统会考虑以下几个因素： - 词组的上下文信息：词组出现的上下文信息对该词组的合理性有很大影响。
如果一个词组在给定的上下文中不够合理，那么可能需要进行调整。
- 词组的频率信息：如果一个词组在训练数据中出现的频率较低，那么它可能是一种不常见或者不合理的表达方式，需要进行调整。
- 词组的语法信息：如果一个词组违反了语法规则，那么它可能需要进行调整。
基于以上因素，斯威特柱后衍生系统可以计算出一个后验概率，用于判断是否需要对该词组进行调整。
如果后验概率低于经验阈值，则认为该词组需要调整。
2.2 调整算法当判断出一个词组需要调整时，斯威特柱后衍生系统会使用一种基于统计和规则的算法来对其进行修正。
具体地，在修正过程中，系统会考虑以下几个因素： - 上下文信息：通过分析上下文中其他相关的词汇和短语，系统可以更好地判断该词组应该如何调整。
- 语法规则：根据语法规则，系统可以调整词组的顺序、形态和结构，使其更符合语言的规范。
- 语义信息：通过分析词组的语义信息，系统可以对其进行合理的替换或修改。
柱后衍生
问：我考虑用柱后衍生来改善方法的专属度 和检测限，要注意哪些方面 和检测限，
6
？
A.:First of all, you need to find a fast reaction scheme A. for the compound(s) of interest. To be compatible with an HPLC method, the reaction needs to give you a good response in less than 5 minutes, preferentially in less than 2 minutes. Second, the reaction needs to be compatible with the HPLC mobile phase. Specifically, if you are using a reversed-phase method for your separation, the reaction needs to be compatible with an aqueous medium. This may not always be the case.
13
衍生时间短
原因如下： 原因如下： 反应条件： 分析需要一个恒定的流动相， 分析需要一个恒定的流动相 反应条件：HPLC分析需要一个恒定的流动相，流动相在柱后
与衍生试剂混合，然后需要一个地方来保存直到反应完成， 与衍生试剂混合，然后需要一个地方来保存直到反应完成，通 常是在流动相内。流速可能是1mL/min。这样，你添加衍生试 常是在流动相内。流速可能是 。这样， 剂的流速也是1mL/min。如果反应要 剂的流速也是 。如果反应要5min，在柱子和检测器之 ， 间就要一个10mL的容器。对于标准的9/1000毛细管来说，需 间就要一个 的容器。对于标准的 毛细管来说， 的容器 毛细管来说 直径的也要50m。这太长了。 要250m，即使是 ，即使是0.5mm直径的也要 直径的也要 。这太长了。
包1：超高效液相色谱-柱后衍生
包1：超高效液相色谱-柱后衍生一．技术要求1.送液单元1.1 送液形式：并联双柱塞*1.2最大耐压：130 MPa1.3流量设定范围：0.0001 mL/min – 5.0000 mL/min（0.1µL/min步进）1.4流量准确性：±1 % (水1mL/min、80MPa)1.5流量精度：0.06 % RSD1.6梯度浓度准确性：±0.5%1.7混合器容量/标准：20µL1.8混合器容量/TFA用：180µL*1.9脱气机：脱气路数不小于8路*1.10仪器可以用做超高效和模式分析2.自动进样器2.1进样方式：全量进样式*2.1最大耐压：130 MPa2.1进样量设定范围：0.1µL –50µL2.1进样量准确性：±1%2.1进样精度：0. 25 % RSD以下（5µL进样）*2.1交叉污染：咖啡因0.0015%以下（5µL,无清洗）2.1进样动作时间： 10秒2.1样品处理数：115个2.1样品冷却器： 4℃ - 40℃3.柱温箱：3.1 温度范围：(室温-10)︒C~85︒C3.2控温方式：强制空气循环和电子冷却方式3.3定时程序：线性温度程序3.4温度设定准确度：±0.5︒C3.5温度稳定性：±0.1︒C3.6温度重现性：±0.1︒C（典型值0.04︒C）3.7安全措施：为防止过热，可设定使用最高温度保护3.8容量：可放置6根 8x 300mm的柱子和两个手动进样器, 梯度混合器等4 二极管检测器*4.1 波长范围：190-800nm4.2 波长精度: ±1nm*4.3 噪声: ±0.3×10－54.4 漂移：<0.5×10－34.5 调零: 自动调零功能，基线功能*4.6 具有池温控制功能，温度范围室温＋5～50℃*4.7 波长校正:使用氘灯和低压汞灯特征线5.荧光检测器5.1 光源：闪耀全息凹面衍射光栅5.2 波长范围：200-7505.3波长精度: ±2nm5.4波长重现性: ± 0.2nm5.5灵敏度: 蒸馏水的拉曼峰S/N≥12005.6流通池控温范围：-10︒C至40︒C5.7波长校正：内置汞灯6.化学反应单元系统6.1温度范围：室温+15︒C -150︒C6.2温控精度：0.1︒C7.衍生流路送液泵7.1传动机构：并联微体积（柱塞容量10µL）双柱塞往复泵，免维护润滑系统*7.2流速范围：0.0001-10.0000ml/min*7.3流速精确度：≤0.06％RSD7.4流速准确度：± 1%7.5脉动：<0.03MPa8 工作站8.1 软件8.1.1原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。
氨基甲酸酯柱后衍生检测方案书介绍
氨基甲酸酯TW-PCD2000柱后衍生设备检测方案书介绍农残检测方法主要有液相色谱法、光谱法、气质联用等，其中柱后衍生的高效液相法方法简单、可靠、灵敏度高。
泰特仪器衍生系统引进国外先进的温度控制技术和关键的控制元器件，各项性能均能达到国外同类型仪器的指标，完全可以满足农业部相关标准的要求。
且性能价格比远优于进口产品。
柱后衍生原理背景氨基甲酸酯类农药由于高效、经济而被广泛应用于蔬菜水果种植过程，但会对生态环境造成严重污染，并引发中毒。
2004 年发布的我国农业标准NY/T 761 中，柱分离后在线水解生成的甲胺进行荧光衍生的检测方法作为蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留检测方法被采纳。
N-氨基甲酸酯类化合物经反相色谱法分离，柱后在碱的条件下水分解生成甲胺。
生成的甲胺与一级胺的荧光衍生化试剂O-苯二甲醛（OPA）反应，进行较高灵敏度的荧光检测。
氨基甲酸酯的一般结构是N-甲基取代氨基甲酸酯，有不同的成酯基团。
结构分子式如图图中的10 种氨基甲酸酯的分离可用5μm C18 柱温恒定、以水/甲醇梯度洗脱。
其出峰顺序根据其相对的疏水性。
氨基甲酸酯（methiocarb）疏水性最强，最后被洗脱出来。
分析过程：氨基甲酸酯首先被NaOH溶液在100℃水解形成醇、碳酸盐、和甲胺。
第二次反应中甲胺与邻苯二甲醛（OPA）和亲和试剂Thiofluor TM试剂反应形成一种高荧光的衍生物。
注意：1-萘酚不需要衍生也有荧光，胺甲萘水解后衍生也生成1-萘酚，但是两者具有不同的保留时间。
这一特点可被用于故障诊断。
基本样品制备下面是对蔬菜和水样品的制备。
更多的细节请参看EPA531.2 对饮用水的检测，AOAC 对蔬菜的检测。
对蔬菜样品的检测用已睛提取氨基甲酸酯，用甲醇重新溶解，用0.45μm 滤膜过滤对水样品的检测采样标准EPA 采用标准1 加1.8mL ClorAC 缓冲液到60mL 样品瓶（井水和河水见注释）2 如果样品被氯化，每60ml 样品加入5mg 硫代硫酸钠。
斯威特柱后衍生系统原理
斯威特柱后衍生系统原理
【原创实用版】
目录
1.斯威特柱后衍生系统的概述
2.斯威特柱后衍生系统的原理
3.斯威特柱后衍生系统的应用
4.斯威特柱后衍生系统的未来发展
正文
一、斯威特柱后衍生系统的概述
斯威特柱后衍生系统（Swift Columnar After-treatment System）是一种新型的后处理技术，主要用于高效地净化工业废气。
该系统采用特殊的柱状结构，使废气在通过柱体时，与填充物进行充分接触，从而达到净化废气的目的。
二、斯威特柱后衍生系统的原理
1.填充物的选择：斯威特柱后衍生系统选用高表面积、高孔容的填充物，以增加废气与填充物的接触面积，提高净化效率。
2.柱状结构：系统采用柱状结构，使废气在通过柱体时，形成流体动力学效应，促使废气中的有害物质与填充物充分接触和反应。
3.反应过程：在填充物的表面，有害物质与填充物发生物理吸附、化学反应等过程，生成无害物质，从而达到净化废气的目的。
三、斯威特柱后衍生系统的应用
斯威特柱后衍生系统广泛应用于各种工业废气净化领域，如化工、冶金、建材、医药等行业。
该系统具有较高的净化效率、较低的能耗和操作简便等优点，受到了广泛关注。
四、斯威特柱后衍生系统的未来发展
随着环保法规的日益严格，工业废气净化技术将不断发展。
斯威特柱后衍生系统在提高净化效率、降低能耗和减少二次污染等方面仍有很大的发展空间。
光化学柱后衍生器
光化学柱后衍生器
光化学柱后衍生器是一种用于分离有机化合物的色谱仪，它可以将复杂的混合物分解成其各个组分。
它的工作原理是，将待分析样品传入光化学柱，然后利用化学反应将混合物分解成不同的组分。
然后利用压力，把这些组分推进衍生器，最后在色谱检测器中检测每个组分的分布。
光化学柱后衍生器的应用非常广泛，它可以用于石油分析、食品检测、环境检测、药物分析等。
例如，石油中的某些不稳定组分可以使用光化学柱后衍生器来进行分离，以检测其含量。
此外，在食品分析中，光化学柱后衍生器也能有效地检测有毒物质，如有害微生物和化学物质的含量等。
此外，它还能够有效地检测环境中的有害物质，从而减少污染。
在药物分析中，光化学柱后衍生器也可以用于分离药物成分和稳定剂，以提高药物纯度。
此外，随着分析技术的发展，光化学柱后衍生器也越来越多地应用于其他领域，如生物化学、农业分析等。
总之，光化学柱后衍生器是一种发展迅速的分析技术，它不仅减少了分析的时间，而且可以达到准确而可靠的分析效果，在多个领域都有着重要的应用。
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注！水解试剂不建议自己制备，因为很难 得到足够纯度的NaOH 。
反应试剂的准备
2. OPA试剂
a. 倒入945mL OPA稀释剂（CB 910）到反应试剂瓶中 （留下5mL备用）。 b. 盖上瓶盖，打开Vent阀，打开气源，用惰性气体鼓 泡至少10分钟。 c. 溶解100mg OPA到大约10mL HPLC级甲醇中。 d. 关闭气源，移走瓶盖，加入OPA溶液到已经脱氧的 OPA稀释剂瓶中。 e. 溶解2g Thiofluor (Cat. No. 3700-2000)到刚才剩下 的5mL OPA稀释剂中，然后加入到反应试剂中。 f. 盖上瓶盖并打开气源，连续鼓泡1min。轻摇试剂瓶 直到完全混合。
衍生化分类
1. 从是否形成共价键来说，可分为：标记 和非标记反应。
标记反应是在反应过程中，被分析物与标记试 剂之间生成共价键； 所有其它类型的反应，如形成离子对、光解、 氧化还原、电化学反应等都是非标记反应。
2.从衍生反应的场所来说，可分为：
柱前衍生化(pre-columnderivatization)；柱上 衍生化(on-columnderivatization)；柱后衍生化 (post-columnderivatization)三种。
检测条件：
荧光检测器：λex 330nm , λem 465nm 氨基甲酸酯分离柱（4.6×250mm）, C18, 5um
反应试剂的准备
水 解 试 剂 OPA 衍 生 试 剂
反应试剂的准备
1.水解试剂
用甲醇彻底清洗两个反应试剂瓶，并用甲醇清 洗浸在反应试剂中的管线。 水解试剂不需要制备，直接将水解试剂(CB 930)倒入到标有水解试剂标签的反应试剂瓶中 。
柱后衍生是分离物在分析柱中实现分离后 ，在衍生池内与衍生剂反应，在柱子中分 离的是目的物，在检测器处检测的衍生产 物。
柱前衍生法的优缺点
优点：
1. 2. 3. 4. 5. 6. 相对自由地选择反应条件； 不存在反应动力学的限制； 衍生化的副产物可进行预处理以降低或消除其干扰； 容易允许多步反应的进行； 有较多的衍生化试剂可选择； 不需要复杂的仪器设备。
氨基甲酸酯类农药的柱后衍生
氨基甲酸酯类农药按照在C18、 C8柱上的 洗脱顺序流出。 分离后的氨基甲酸酯农药首先在100℃下在 NaOH作用下水解释放出醇，碳酸盐和甲胺 。在第二个柱后反应中甲胺与邻苯二甲醛 （OPA和2-巯基乙醇反应生成有强荧光吸 收的1-甲基-2-蚓哚类化合物，被荧光检测 器检测且具有很低的检测限，满足残留分 析方法的要求。
注意!
如果没有Thiofluor(N,N-二甲基-2-巯基乙胺盐酸盐 )，移取1mL 2-巯基乙醇。处理2-巯基乙醇应该在 通风橱内进行，因其易挥发和不愉快的臭味。 不推荐自己制备OPA稀释剂，因为硼酸钠（任何 级别）含有过量的重金属和不溶物，这些杂质最 终会沉淀在反应器和流通池内。 水解试剂比较稳定，而OPA试剂易于氧化且一直 降解。在惰性气体体密封下，OPA试剂可以维持 两周而没有明显的活性降低。
问题？
谢
谢
Thank you
清洗系统
衍生试剂换成水冲洗管路30min； 反应池温度设为小于60℃； 将水换成水/甲醇（80/20）溶液，再冲洗 30min。 不同仪器不同功能，可根据仪器的操作手 册操作。
氨基个农药有效的分离； 水解试剂和衍生试剂不可以弄错，如果反 发了则无法衍生； 反应试剂给予的流速一定要稳定；反应池 的温度控制也一定要稳定； 做好回收率试验。
2、反应选择性高，最好只于目标化合物反应。 3、衍生化产物只有一种，反应的副产物和过量的 衍生化试剂应不干扰目标化合物的分离和检测。 4、衍生化试剂通用性好，价廉易得。
衍生化方法应用不当的弊端
1、柱上衍生化可能损伤色谱柱。
2、某些衍生化试剂需氮气吹干。 3、衍生化不完全，影响灵敏度。 4、衍生化试剂不当，产物分子量过大。
缺点：
1. 对于一定的溶剂和有限的反应时间来说，目前只有有 限的反应可供选择； 2. 需要额外的设备，反应器可造成峰展宽，降低分辨率 。
柱后衍生技术的应用
氨基酸； 链霉素以及其他氨基糖苷类抗生素，包括：庆大 霉素、阿泊拉霉素、新霉素等。 氨基甲酸酯：
涕灭威亚砜、涕灭威砜、草氨酰、灭多虫、3-羟基呋喃 丹、涕灭威、残杀威、呋喃丹、 西维因（胺甲萘）、 1-萘酚、灭虫威、BDMC内标
氨基甲酸酯类农药的柱后衍生
原理
氨基甲酸酯类农药的柱后衍生
柱后衍生系统图
氨基甲酸酯类农药的柱后衍生
氨基甲酸酯分析的柱后条件：
衍生试剂1：水解衍生试剂CB 130 衍生试剂2：100mg OPA, 2g Thiofluor溶解于950mL CB 910 反应器1：100℃，0.5mL 反应器2：环境温度 衍生试剂流速：0.3mL/min
上海德诺产品检测有限公司 上海市乳品质量监督检验站 农业部食品质量监督检验测试中心(上海)
中国上海江场西路1550号3号楼 网址：
氨基甲酸酯类农药的柱后衍生
简介及关键点
主讲：何亚斌
2012.07
衍生化的定义
衍生化是一种利用化学变换把化合物转 化成类似化学结构的物质。
草甘磷以及百草枯、敌草快等除草剂 黄曲霉毒素等毒素。 其它应用： 聚醚抗生素、串珠镰孢毒素、贝毒等 毒素、单端孢莓稀毒枝菌素和赭曲霉 毒素、生物 胺、甲醛、类固醇等。
如何实现柱后衍生
衍生试剂
原理
氨基甲酸酯类农药的柱后衍生
原理 氨基甲酸酯类农药的结构中均含有下N-甲 基氨基甲酰基。
衍生化试剂
简单的说:它能帮你将不能分析的样品通过 衍生化试剂反应转化为可分析的化合物.
种类:烷基化试剂、硅烷化试剂、酰化试剂 类、荧光衍生化试剂、 紫外衍生化试剂、 苯甲酰氯为衍生化试剂、羟基衍生化试剂 、 手性衍生化试剂、氨基衍生化试剂。
判断衍生化反应的指标
1、反应是否迅速、定量进行，反应重复性好坏， 反应条件是否温和，是否容易操作。
3.从是否与仪器联机的角度来分有：
在线(on-line)、离线(off-1ine)和旁线(at-line)(自 动化)三种。
目前在HPLC中以离线的柱前衍生法(简称 柱前衍生法)与在线的柱后衍生法(简称柱后 衍生法)使用居多，旁线衍生化方法是发展 方向。
柱前衍生和柱后衍生定义
柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍 生剂反应，反应产物在分析柱上实现分离 ，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍 生产物;
缺点：
1. 形成的副产物可能对色谱分离造成较大困难； 2. 在衍生化过程中，容易引入杂质或干扰峰，或使样品 损失。
柱后衍生的优缺点
优点：
1. 形成副产物不重要，反应不需要完全，产物也不需要 高的稳定性，只需要有好的重复性即可； 2. 被分析物可以在其原有的形式下进行分离，容易选用 已有的分析方法。
一般来说，一个特定功能的化合物参与衍生反 应，溶解度，沸点，熔点，聚集态或化学成分 会产生偏离。由此产生的新的化学性质可用于 量化或分离。
衍生化的目的
衍生化最为主要的目的就是提高目的物的可检测 性。把难于分析的物质转化为与其化学结构相似 但易于分析的物质，便于量化和分离。 对于GC来讲，多数是为了增强目的物挥发性或者 改善目的物极性; 对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对目的物 的响应。 衍生化常用的反应有酯化、酰化、烷基化、硅烷 化、硼烷化、环化和离子化等