皮肤刺激,皮内试验
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实验名称:皮肤刺激试验实验日期:2023年11月15日实验目的:本实验旨在通过皮肤刺激试验评估受试物质对皮肤的可能刺激性,以判断其安全性。
通过本实验,我们可以了解受试物质对皮肤的潜在损伤,为产品的安全性评价提供科学依据。
实验原理:皮肤刺激试验是一种评估物质对皮肤刺激性的体外实验方法。
本实验采用经适当方法制备的动物皮肤,通过涂抹受试物质于皮肤表面,观察涂抹部位是否出现红斑、水肿等刺激性反应,从而判断受试物质的刺激性。
实验材料:1. 受试物质:某化妆品原料2. 动物:大白鼠(雌性,体重200-250g)3. 实验器材:皮肤刺激试验仪、玻璃滴管、剪刀、镊子、生理盐水、纱布、酒精棉球、敷料等实验方法:1. 选取健康大白鼠,雌性,体重200-250g,随机分为两组,每组5只。
2. 将动物麻醉,取腹部皮肤,用剪刀剪去毛发,清洁皮肤。
3. 将受试物质和溶剂分别稀释至适当浓度。
4. 将受试物质涂抹于动物腹部皮肤上,溶剂作为对照组。
5. 涂抹4小时后,用水或无刺激的适当溶剂清洗,去除残留物。
6. 每天连续涂抹1次,连续14天。
7. 涂布后每24小时观察一次结果,记录红斑、水肿等刺激性反应。
实验结果:1. 对照组:涂抹溶剂的动物皮肤未出现明显刺激性反应。
2. 试验组:涂抹受试物质的动物皮肤在第2天开始出现红斑,第4天红斑面积逐渐扩大,第7天达到最大面积,第10天红斑开始消退,第14天基本恢复正常。
讨论:根据实验结果,受试物质在涂抹于动物皮肤后,可引起局部红斑反应,但无水肿等刺激性反应。
这表明受试物质具有一定的刺激性,但在一定浓度范围内,其刺激性可被皮肤耐受。
结论:本实验结果表明,受试物质对动物皮肤具有一定的刺激性,但在一定浓度范围内,其刺激性可被皮肤耐受。
在实际应用中,应控制受试物质的浓度,以确保其安全性。
建议:1. 对受试物质进行进一步的研究,以确定其最适宜的浓度。
2. 对受试物质进行长期毒性试验,以评估其对动物皮肤的影响。
过敏原检测方法学引言:过敏是指人体对某些外界物质产生异常的免疫反应,导致免疫系统过度敏感。
过敏反应可引起多种症状,包括皮肤瘙痒、呼吸困难、鼻塞、咳嗽等。
为了确定过敏原,需要进行过敏原检测。
本文将介绍过敏原检测的方法学。
一、皮肤测试1. 挥发物试验:将可能的过敏原溶解于生理盐水,滴在皮肤上,观察是否出现红斑、水肿等反应。
2. 皮肤划痕试验:在皮肤上轻轻划破一小道口子,然后将过敏原涂抹在划痕处,观察是否出现红肿反应。
3. 皮内试验:将过敏原注射到皮肤表层,观察是否出现红肿反应。
二、血清学检测1. 特异IgE抗体测定:通过采集患者的血清样本,利用酶联免疫吸附法或放射免疫法检测特异IgE抗体的水平,来确定过敏原。
2. RAST(放射免疫吸附试验):利用放射性同位素标记的抗体,测定患者血清中特异IgE抗体的水平。
3. EAST(酶联免疫吸附试验):利用酶标记的抗体,测定患者血清中特异IgE抗体的水平。
三、鼻黏膜检测1. 鼻嗅试验:将可能的过敏原溶解于生理盐水,滴入患者的鼻腔,观察是否出现鼻塞、流涕等症状。
2. 鼻黏膜划痕试验:在鼻黏膜上轻轻划破一小道口子,然后将过敏原涂抹在划痕处,观察是否出现鼻黏膜水肿等反应。
四、支气管刺激试验1. 吸入试验:将可能的过敏原溶解于生理盐水,通过吸入的方式暴露于患者的呼吸道,观察是否出现咳嗽、呼吸困难等症状。
五、消化道试验1. 接触试验:将可能的过敏原涂抹在患者的口腔黏膜上,观察是否出现口腔瘙痒、舌头肿胀等反应。
2. 过敏原膳食试验:将可能的过敏原加入患者的饮食中,观察是否出现腹痛、腹泻等症状。
六、其他方法1. 持续性皮肤试验:将可能的过敏原贴在患者的皮肤上,持续观察是否出现红肿等反应。
2. 咳嗽试验:通过特定方式刺激患者的咳嗽反射,观察是否出现咳嗽等症状。
结论:过敏原检测是确定过敏原的重要方法,能够帮助医生对过敏患者进行有效的治疗和预防。
皮肤测试、血清学检测、鼻黏膜检测、支气管刺激试验、消化道试验以及其他方法都可以用于过敏原检测。
皮内试验两种皮肤准备方法的对比研究皮内试验(皮肤内过敏试验)是一种常用于检测过敏原的方法。
它通过将可能引起过敏反应的物质注射到皮肤表皮下层,观察是否产生局部的皮肤炎症反应,来判断其中一种物质是否引发过敏反应。
皮内试验的准备方法对于试验结果和患者的安全性非常重要。
目前主要有两种常用的皮肤准备方法,即酒精擦拭法和局部去角质方法。
酒精擦拭法是将被测物质注射前,使用酒精擦拭皮肤表面。
这种方法的优点是简单、方便,无需特殊设备和药物。
它可以清洁皮肤表面,去除表皮层上的污垢和外界物质,以便注射物质更好地渗透。
然而,酒精擦拭法对角质层的去除不彻底,可能影响注射物质的吸收和结果的准确性。
另外,酒精有刺激性,可能引起皮肤炎症反应,增加皮内试验结果的假阳性。
局部去角质方法是使用酸性溶液或物理方法将角质层去除。
这种方法的优点是能彻底去除角质层,提高注射物质的吸收和结果的准确性。
常用的去角质剂包括水杨酸、果酸和微晶磨剂等。
它们可以软化角质层,促进角质层的剥离。
另外,物理方法如电动角质机和磨砂膏也可用于去除角质层。
这些方法可以根据不同患者和不同部位的特点进行选择。
然而,局部去角质方法较复杂,需要额外的特殊设备和药物,操作难度较大,可能增加患者的不适和不安全感。
酒精擦拭法和局部去角质方法在一定程度上都能为皮内试验提供良好的准备。
然而,根据个体情况和实际需要,选择合适的皮肤准备方法非常重要。
对于一些皮肤较薄、易受刺激和过敏的患者,可以选择较温和的酒精擦拭法。
而对于需要较准确结果的患者,或需要在特殊部位进行皮内试验的患者,可以选择局部去角质方法。
此外,无论使用哪种准备方法,在进行皮内试验前,都需要对患者进行必要的评估和检查,了解患者的病史、过敏情况和过敏原种类,并且做好充分的解释和告知工作。
同时,操作人员需要具备专业的知识和技能,严格遵守操作规范和安全操作要求,确保患者的安全和试验结果的准确性。
综上所述,皮内试验的准备方法是影响试验结果和患者安全性的关键环节。
实验名称:皮内刺激实验实验日期:2023年4月10日实验目的:本次实验旨在通过皮内刺激实验,评价某种新型生物材料对皮肤潜在的刺激性,为该材料的安全性和适用性提供科学依据。
实验材料:1. 实验动物:新西兰大白兔,体重2.5-3.0kg,雌雄不限。
2. 生物材料:待测材料,已知为pH值为7.0的溶液。
3. 实验器材:皮内注射器、皮内试验针、皮肤消毒液、酒精棉球、剪刀、镊子、记号笔、计时器等。
实验方法:1. 将实验动物分为实验组和对照组,每组5只。
2. 实验组:在动物背部皮肤消毒后,用皮内注射器将0.1ml待测材料注入皮肤内,对照组注入等体积的生理盐水。
3. 注射后,用记号笔标记注射点,并观察注射点周围皮肤的变化。
4. 每日观察并记录皮肤变化情况,包括红斑、肿胀、硬结、破溃等。
5. 实验周期为7天。
实验结果:1. 实验组注射后24小时内,注射点周围皮肤出现轻微的红斑,直径约1cm,无明显肿胀。
2. 第3天,红斑直径扩大至1.5cm,伴有轻微肿胀,硬结不明显。
3. 第5天,红斑直径进一步扩大至2cm,肿胀明显,硬结出现。
4. 第7天,红斑直径继续扩大至2.5cm,肿胀明显,硬结较明显,无破溃现象。
对照组注射后24小时内,注射点周围皮肤无明显变化。
实验结论:1. 待测生物材料对皮肤具有一定的刺激性,注射点周围皮肤出现红斑、肿胀、硬结等现象。
2. 待测生物材料的刺激性在实验周期内呈逐渐增强趋势,但未出现破溃现象。
3. 综合考虑实验结果,待测生物材料在临床应用中需谨慎使用,并对可能出现的皮肤刺激性进行预防和处理。
实验讨论:1. 本实验结果表明,待测生物材料对皮肤具有一定的刺激性,可能与材料本身的化学性质有关。
2. 在临床应用中,应充分考虑待测生物材料的刺激性,对可能出现的皮肤反应进行预防和处理。
3. 在后续研究中,可进一步探讨待测生物材料的刺激性产生机制,以及如何降低其刺激性。
实验注意事项:1. 实验过程中,严格遵循实验操作规程,确保实验结果的准确性。
护理学青霉素过敏试验操作流程英文回答:The procedure for penicillin allergy testing in nursing is as follows:1. Obtain a detailed medical history: Before conducting the penicillin allergy test, it is important to gather information about the patient's previous allergic reactions, including the type and severity of symptoms experienced.2. Skin prick test: The first step in penicillinallergy testing is the skin prick test. A small amount of penicillin extract is applied to the patient's forearm or back using a sterile lancet. The skin is then observed for any immediate allergic reactions, such as redness, swelling, or itching.3. Intradermal test: If the skin prick test is negative, an intradermal test may be performed. A small amount ofpenicillin extract is injected into the upper layer of the skin using a syringe with a fine needle. The injection site is observed for any allergic reactions.4. Oral challenge test: In some cases, an oral challenge test may be conducted to further confirm the absence of penicillin allergy. The patient is given a small dose of penicillin under medical supervision and closely monitored for any adverse reactions.5. Documentation and interpretation of results: The results of the penicillin allergy test should be carefully documented, including the type and severity of any observed reactions. These results are then interpreted by a healthcare professional to determine the presence or absence of penicillin allergy.中文回答:护理学中青霉素过敏试验的操作流程如下:1. 收集详细病史,在进行青霉素过敏试验之前,重要的一步是收集患者以往的过敏反应情况,包括过敏症状的类型和严重程度。
第1篇一、实验目的本次实验旨在了解人皮肤对特定物质的刺激反应,通过皮肤刺激试验评估受试物质对皮肤的潜在刺激性,为化妆品、药品等产品的安全性评价提供依据。
二、实验原理皮肤刺激试验是一种用于评估受试物质对皮肤刺激性的实验方法。
本实验采用同体左右自身比较法,通过比较受试物质涂抹区域与溶剂对照区域的皮肤反应,判断受试物质的刺激性。
三、实验材料1. 受试物质:某化妆品原料2. 溶剂:蒸馏水3. 动物:家兔4. 皮肤刺激试验仪:包括涂布器、敷料、计时器等5. 皮肤评分标准:按照中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》(2002年版)中的皮肤刺激试验评分标准四、实验方法1. 选取健康家兔,分为实验组和对照组,每组5只。
2. 将实验组家兔的皮肤按2.3.3.3.1(1)同样的方法准备。
3. 第二天,将受试物质浓度为2.3.3.3.1(2)0.5ml(g)涂抹在实验组家兔的一个皮肤上,另一个皮肤上涂抹溶剂作为对照。
4. 涂抹4小时后,用水或无刺激的适当溶剂清洗,去除残留物。
5. 每天连续涂抹1次,连续14天。
6. 涂布后每24小时观察一次结果,按照皮肤评分标准进行评价。
7. 对照组的处理方法与实验组相同。
五、实验结果1. 实验组家兔涂抹受试物质区域的皮肤出现红斑、水肿等刺激反应,评分标准为轻度刺激。
2. 对照组家兔涂抹溶剂区域的皮肤无任何刺激反应。
六、讨论与分析1. 本次实验结果表明,受试物质对家兔皮肤具有一定的刺激性,但刺激程度较轻。
2. 皮肤刺激试验是一种简单、有效的评估受试物质刺激性的方法,为化妆品、药品等产品的安全性评价提供依据。
3. 在实验过程中,需要注意以下几点:(1)受试物质的浓度和涂抹时间应符合实验要求。
(2)皮肤刺激试验应在无感染、无过敏反应的动物上进行。
(3)观察结果时,应按照皮肤评分标准进行评价。
七、结论本次实验通过皮肤刺激试验,证实了受试物质对家兔皮肤具有一定的刺激性,但刺激程度较轻。
为化妆品、药品等产品的安全性评价提供了实验依据。
药物过敏试验的方法
药物过敏试验主要有皮肤试验和血清学试验两种方法。
1. 皮肤试验:将待测药物制剂以不同浓度注射或刺入患者的皮肤表面,观察是否出现局部过敏反应。
常用的皮肤试验方法有: - 肌内注射试验(intradermal test):将药物溶液缓慢注射到
患者前臂的皮肤内,观察是否出现局部红肿、水肿等反应。
- 皮内注射试验(scratch or prick test):在患者的前臂皮肤
上用特殊的刺激物或针划擦或刺破,然后将待测药物涂在划擦或刺破的部位上,观察是否出现局部过敏反应。
2. 血清学试验:通过检测患者的血清中特定的抗体(IgE抗体)来判断是否存在药物过敏。
常用的血清学试验方法有:
- 皮内反应试验(skin-prick test):在患者的前臂皮肤上用
特殊的刺激物或针刺擦或刺破,然后滴加待测药物的抗原液,观察是否出现局部皮肤反应。
- 间接荧光抗体法(indirect fluorescent antibody assay):将
待测药物与特定的荧光标记抗体结合,然后与患者的血清进行反应,观察是否出现荧光标记的抗体与抗原结合的反应。
以上方法在临床实践中常常结合使用,具体选择哪种方法取决于具体的情况和医生的判断。
在进行药物过敏试验时,应由专业医生或过敏学专家进行操作,以确保安全和准确性。
公司名称样品名称生物学评价试验要求1. 要求1.1 细胞毒性:细胞毒性反应应不大于X级。
1.2 皮内反应:试验样品与溶剂对照平均记分之差应不大于X。
1.3 皮肤刺激:试验样品的原发性刺激指数应小于X。
1.4迟发型超敏反应:试验样品应无迟发型超敏反应。
1.5 热原:在试验条件下,3只家兔体温升高均应低于0.6℃,并且3只家兔体温升高总和应低于1.3℃,无热原反应。
1.6 与血液相互作用试验:1.6.1 血栓形成:样品与对照比,无统计学差异或优于对照,如有差异,样品与对照的百分比在85%-115%之间。
1.6.2 凝血:样品与对照比,无统计学差异或优于对照,如有差异,样品与对照的百分比在85%-115%之间。
1.6.3 血小板:样品与对照比,无统计学差异或优于对照,如有差异,样品与对照的百分比在85%-115%之间。
1.6.4 血液学:样品与对照比,无统计学差异或优于对照,如有差异,样品与对照的百分比在85%-115%之间。
1.6.5 补体系统:样品与对照比,无统计学差异或优于对照,如有差异,样品与对照的百分比在85%-115%之间。
1.6.6 溶血:试验样品的溶血率应小于5%。
1.7 急性全身毒性:在试验观察周期内,试验样品应无急性全身毒性反应。
1.8植入试验:植入后试验样品组和对照材料组的局部生物学反应相比较,应无显著性差异。
1.9亚急/亚慢/慢性毒性试验:试验样品应无亚急/亚慢/慢性毒性反应,且试验样品组和对照组相比较,应无显著性差异。
1.10 眼刺激:试验样品应不引起眼刺激反应。
1.11 口腔刺激:试验样品的刺激指数应不大于X。
1.12 阴道刺激:试验样品的刺激指数应不大于X。
1.13 阴茎刺激:试验样品的刺激指数应不大于X。
1.14 直肠刺激:试验样品的刺激指数应不大于X。
注:企业根据被检样品的性质和风险类别选择X值。
1.15 遗传毒性1.15.1 体外哺乳动物细胞基因突变试验:在试验条件下,试验样品的体外哺乳动物细胞基因突变试验结果应为阴性。
小儿药物变态反应应该做哪些检查?*导读:本文向您详细介小儿药物变态反应应该做哪些检查,常用的小儿药物变态反应检查项目有哪些。
以及小儿药物变态反应如何诊断鉴别,小儿药物变态反应易混淆疾病等方面内容。
*小儿药物变态反应常见检查:常见检查:皮肤试验、皮内试验、激发试验、皮肤斑贴实验*一、检查1.一般检查做血、尿、便常规检查,可发现外周血嗜酸性细胞增高。
2.特异性试验检查做血清抗体检查和药物过敏的特异性试验检查,旨在明确病人致敏的药物究属何种药物。
这是药物过敏防治上的关键问题。
(1)药物过敏特异性试验:上述的临床诊断方法,虽仍属于推断性的,却常能较准确地判明致敏药物的种类,能满足一般临床工作的需要,但在几种致敏药物的同时应用时,便较难得出肯定的诊断。
此外,还存在这样的问题:①在少数情况下,可疑致敏药物很可能是对原有疾病的治疗上很为必需,也许还不能用其他药物代替;②从长远角度讲,既使这一次药物变态反应的症状治愈了,也还需要最后确定致敏药物的种类,以便今后禁用这种药物及化学构造上类似的药物;③对某些易于致敏,但治疗中却常常需要的药物,如何在用药前预知病人对此是否过敏。
因此,通过客观的试验方法,来确定致敏药物的种类,还是必需的。
(2)方法:当前对药物过敏最常用的特异性试验方法有8种:①贴斑法;②抓伤法;③点刺法;④结膜法;⑤舌含法;⑥皮内法;⑦皮窗法;⑧药物激发试验。
其中以贴斑法、抓伤法、点刺法及皮内法较为常用,其准确性以皮内法为最高。
但皮内试验只能用于某些对皮肤无刺激性的注射用药液,如青霉素、链霉素等,其他剂型均不适用,而且对于某些高度药物过敏者有由皮内试验而引起严重休克反应者,故使用中亦应谨慎小心,药液应经过充分稀释,剂量应严格控制,以防严重过敏的发生。
药物过敏激发试验的采用应持慎重态度。
对于有严重过敏反应者一律禁止采用,以防不测。
一般较多采用者为口服药物引起胃肠或皮肤反应者;在经过皮肤试验不能得出明确结果时,待病人过敏症状消失,停用一切药物后,口服一次所疑致敏药物的单位剂量,观察24~48h有无胃肠或皮肤过敏反应出现。
各种皮试方法范文
皮试是一种常用的过敏性疾病诊断方法,它通过在皮肤上进行刺激,观察患者的过敏反应程度来判断其对其中一种物质的过敏性反应。
目前,常用的皮试方法有皮肤划痕试验、皮内试验、斑贴试验和激发试验等。
下面将详细介绍各种皮试方法。
1.皮肤划痕试验:
皮肤划痕试验是通过在患者的皮肤上划痕,将过敏原与皮肤表面制成划痕试验,然后观察刺激部位的皮肤反应情况来判定过敏情况。
这是一种简单易行的方法,适用于大多数常见的过敏原。
2.皮内试验:
皮内试验是将过敏原注射到患者的真皮内进行刺激,并观察刺激部位的红肿和酒窝反应。
这种方法对于花粉、尘螨等过敏原的检测有较高的灵敏度和特异性。
3.斑贴试验:
斑贴试验是将过敏原斑贴到患者的皮肤上,并用绷带固定,然后观察刺激部位是否出现过敏反应。
这种方法适用于接触性皮炎的诊断,如药物过敏、金属过敏等。
4.激发试验:
激发试验是将过敏原直接涂在患者的皮肤上,然后用特定的光源(如紫外线、荧光灯)照射,观察过敏反应。
这种方法对于光过敏、荧光灯诱发试验等过敏原的检测具有一定的优势。
总结起来,皮试是一种简单、直观、安全的过敏性疾病诊断方法。
不
同的皮试方法适用于不同的过敏原,可以提供有价值的诊断信息,帮助医
生准确定位过敏原,制定合理的治疗方案。
然而,皮试也存在一些局限性,比如过敏原未完全覆盖、有些患者对皮试刺激反应较小等问题。
因此,医
生在诊断过敏性疾病时应结合患者的病史、临床表现和其他实验室检查结
果综合判断。