糖化血红蛋白HbAlc的分析原理和意义课件
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1. 检测原理2. 标本采集与处理2.1受检者的准备2.2静脉采血2.3抗凝剂2.4标本处理3. 试剂3.1试剂3.2校准品3.3试剂与校准品的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7. 操作性能7.1精密度7.2准确度7.3灵敏度7.4可报告范围7.5特异性7.6干扰8. 参考值9. 临床意义附录A:参数1. 检测原理1 .总血红蛋白的测定:非离子变性剂羟高铁血红素总血红蛋白2. HbA1c的测定HbA1 c的测定建立在免疫抑制比浊法基础上。
样本中HbA1c与R1中的抗HbA1c抗体反应生成可溶性的抗原-抗体复合物。
加入R2启动反应。
R1中过量的抗HbA1c抗体与R2中的多半抗原(polyhaptens) 反应生成不可溶的抗原-抗体复合物,吸光度的变化可通过比浊方法检测。
2. 标本采集与处理2.1受检者的准备:病人空腹12h,不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况。
孕妇应在产后或终止哺乳3个月后检验。
此外,有无服用影响的药物以及采血的季节都应做相关记录。
2.2静脉采血:除非是卧床的病人,一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布,会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟,一般从肘静脉取血,使用止血带的时间不超过1分钟,穿刺成功后立即松开止血带。
2.3抗凝剂:全血采用使用EDTANa2(1mg/mL)作为抗凝剂。
2.4标本处理:用100倍血液标本的溶血剂处理全血(如:全血样本为5ul,溶血剂500ul),轻晃混合避免起泡,约1-2分钟后标本从红色变成棕绿色后,可以进行样本检测。
3. 试剂3.1试剂:本科使用北京利德曼生化技术有限公司HbA1c试剂盒,为液体试剂,各组分如下:3.2:校准品使用北京利德曼生化技术有限公司试剂盒提供的标准品。
定标液,每瓶加入2mL蒸馏水或去离子水。
轻轻混匀,防止产生泡沫。
复溶后的标准品在2-8°C可保存3天,-20C可保存2个月。
《糖化血红蛋白培训》课件xx年xx月xx日•糖化血红蛋白基本概念•糖化血红蛋白的生物合成•糖化血红蛋白的分解代谢目录•糖化血红蛋白与疾病的关系•糖化血红蛋白的临床应用•培训总结及展望01糖化血红蛋白基本概念糖化血红蛋白A(HbA1c)血红蛋白与葡萄糖等糖类分子结合形成的不可逆的复合物。
糖化血红蛋白B(HbA1b)血红蛋白与糖基化氨基酸形成的可逆复合物。
糖化血红蛋白C(HbA1c)血红蛋白与葡萄糖等糖类分子结合形成的不可逆的复合物。
反映血糖水平HbA1c可反映患者近8~12周的平均血糖水平,与血糖浓度呈正相关。
评估糖尿病控制情况HbA1c是评估糖尿病控制情况的主要指标之一。
辅助诊断糖尿病HbA1c是糖尿病诊断的重要指标之一,可反映患者是否患有糖尿病。
010203血红蛋白A1(HbA1)与血糖结合的产物,可反映血糖水平。
血红蛋白A2(HbA2)与血糖不结合的产物,可反映未结合的葡萄糖分子。
血红蛋白F(HbF)与血糖不结合的产物,可反映未结合的葡萄糖分子。
02糖化血红蛋白的生物合成糖化血红蛋白的合成步骤脱水。
红细胞中的血红蛋白与糖基供体在无水条件下进行脱水缩合,形成早期复合物。
步骤一步骤二步骤三步骤四氧化还原反应。
早期复合物再与氧气进行氧化还原反应,形成早期中间体。
重排反应。
早期中间体再与血红蛋白进行重排反应,形成晚期中间体。
加水。
晚期中间体在水的参与下进行最后的脱水缩合,形成糖化血红蛋白。
糖化血红蛋白的合成主要在红细胞胞质中进行,其中糖基供体为葡萄糖-6-磷酸。
胞质合成红细胞膜表面也有少量糖化血红蛋白合成,但其功能尚不明确。
膜表面合成糖化血红蛋白的合成部位成熟红细胞糖化血红蛋白在成熟红细胞中合成,合成时间约为48小时。
网织红细胞网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞,其糖化血红蛋白合成时间约为12小时。
糖化血红蛋白的合成时间03糖化血红蛋白的分解代谢酶促反应在特定酶的作用下,糖化血红蛋白分子被分解成糖基和血红蛋白。