临床实验室管理练习题

GC P练习题第一部分单选题(95题）l、《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？A. 共十五章六十三条B. 共十三章六十二条C. 共十三章七十条D. 共十四章六十二条【答案】：C2、下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？A. 必须有充分理由B. 研究单位和研究者需具备一定条件C. 所有受试者均巳签署知情同意书D. 以上三项必须同时具备【答案】：B3、申办者对试验用药品的职责不包括：A. 提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B. 按试验方案的规定进行包装C. 对试验用药后的观察作出决定D. 保证试验用药的质量【答案】：C4、试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：A. 口头协议B. 书面协议C. 默认协议D. 无需协议【答案】：B5、伦理委员会的工作指导原则包括：A. 中国有关法律B. 药品管理法C. 赫尔辛基宣言【答案】：DD. 以上三项6、《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？A. 1998. 3 C. 1997. 12 【答案】：B B.2003. 6 D.2003.87、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。

A. 药品C. 试验用药品【答案】：B B. 标准操作规程D. 药品不良反应8、下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A. 接到申请后尽早召开会议B. 各委员分头审阅发表意见C. 召开审闵讨论会议D. 签发书面意见【答案】：B9、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A. 试验用药品B. 药品生产条件的资料C. 该药的质量检验结果D. 该药的处方组成及制造工艺【答案】：B10、在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A. 伦理委员会委员B. 委员中没有医学资格的委员C. 委员中参加该项试验的委员D. 委员中来自外单位的委员【答案】：C11、《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？A. 1998. 3 C. 1996. 12 【答案】：D B. 1998. 6 D. 2003.912、在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：A. 药品保存B. 药品分发C. 药品的登记与记录D. 如何移交给非试验人员【答案】：D13、临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。

检验科练习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、6-磷酸葡萄糖脱氢酶的辅酶是A、CytCB、FMNC、FADD、NAD+E、NADP+正确答案：E2、抗血清效价的滴定可采用A、免疫电泳B、超速离心法C、区带电泳D、亲和层析E、免疫双向扩散正确答案：E3、特发性血小板减少性紫癜对应的自身抗原主要是A、细胞核B、红细胞C、血小板D、胃壁细胞E、乙酰胆碱受体正确答案：C4、当血糖超过肾糖阈值时，可出现A、生理性血糖降低B、生理性血糖升高C、病理性血糖降低D、尿糖E、病理性血糖升高正确答案：D5、呼吸道反复感染患者血清中最多见的是缺乏A、IgAB、IgEC、IgGE、M蛋白正确答案：A6、正常胃液的酸碱度为A、pH4.0～5.0B、pH0.9～1.8C、pH3.0～4.0D、pH1.8～2.0E、pH2.0～3.0正确答案：B7、Bohr效应是指A、PO2改变而影响Hb携氧能力的现象B、pH改变而影响Hb携氧能力的现象C、PCO2改变而影响Hb携氧能力的现象D、温度改变而影响Hb携氧能力的现象E、2，3二磷酸甘油酸改变而影响Hb携氧能力的现象正确答案：B8、血液分析仪幼稚细胞检测通道使用的试剂中加入了A、新亚甲蓝B、碱性槐黄C、伊红D、亚甲蓝E、硫化氨基酸正确答案：E9、临床实验室工作的基本道德是A、实验室的安全B、缩短检测周期C、保护患者隐私D、检验结果的准确E、有效检测项目正确答案：C10、原始粒细胞A、CD33B、CD3D、CD41E、CD4正确答案：A11、医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的A、95%B、68%C、97%D、99%E、90%正确答案：A12、首选大环内酯类抗生素治疗的肺炎是A、呼吸道合胞病毒肺炎B、肺炎球菌肺炎C、曲霉性肺炎D、肺炎支原体肺炎E、干酪性肺炎正确答案：D13、血型多聚糖前体的终端为A、半乳糖B、乳糖C、L-岩藻糖D、N-乙酰葡萄糖胺E、N-乙酰半乳糖胺正确答案：A14、尿Tamm-Horsfall蛋白紫外光谱分析出现最大吸收峰的波长为A、440nmB、630nmC、540nmD、340nmE、277nm正确答案：E15、流行性脑脊髓膜炎的病原体是A、肺炎链球菌B、乙脑病毒C、淋病奈瑟菌D、脑膜炎奈瑟菌E、链球菌正确答案：D16、新生儿白细胞计数的正常参考范围为A、(15～20)×109/LB、(20～25)×109/LC、(25～30)×109/LD、(4～10)×109/LE、(5～12)×109/L正确答案：A17、关于血细胞发育过程中血细胞形态演变的规律，错误的是A、胞体由大到小(巨核细胞例外)B、核浆比例由大到小C、核仁从有到无D、胞质颗粒从无到有，从非特异性颗粒到特异性颗粒E、核染色质由粗糙、紧密到细致、疏松正确答案：E18、可抑制Th0细胞向Th2细胞转化的是A、IL-4B、IL-8C、TNF-αD、IL-5E、IFN-γ正确答案：E19、原始细胞的非特异酯酶染色阳性能被氟化钠(NaF)抑制的疾病是A、急性淋巴细胞白血病(ALL-L3)B、急性非淋巴细胞白血病(AML-M3)C、急性非淋巴细胞白血病(AML-M5)D、急性巨核细胞白血病(AML-M7)E、浆细胞白血病正确答案：C20、珠蛋白生成障碍性贫血可见A、靶形红细胞B、缗钱状红细胞C、裂红细胞D、球形红细胞E、红细胞着色不一正确答案：A21、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物主要与下列哪种血小板功能有关A、血块收缩B、维护血管内皮的完整性C、释放功能D、聚集功能E、促凝功能正确答案：D22、与其他属细菌相比，分枝杆菌属细菌细胞壁含量最多的成分为A、脂质B、水分C、蛋白质D、肽聚糖E、磷壁酸正确答案：A23、胆红素进入肝细胞后的受体蛋白是A、清蛋白和α1-球蛋白B、葡萄糖醛酸和葡萄糖C、Y蛋白和Z蛋白D、cGMP和cAMPE、清蛋白和球蛋白正确答案：C24、医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是A、诊断、治疗和预防的信息B、诊断、治疗和患者病情转归的信息C、人体健康评估、预防和患者病情转归的信息D、预防、治疗和患者病情转归的信息E、人体健康评估、预防和诊断的信息正确答案：B25、对于严重肝病的患者出现肝衰竭并伴有出血倾向时，应输注A、普通冰冻血浆B、血小板C、新鲜冰冻血浆D、悬浮红细胞E、全血正确答案：C26、目前室间质量评价活动主要评价的是A、准确度B、灵敏度C、随机误差D、精密度E、特异性正确答案：A27、醋纤膜电泳时，低密度脂蛋白所处的区带是A、β-球蛋白区B、α1-球蛋白区C、γ-球蛋白区D、α2-球蛋白区E、清蛋白区正确答案：A28、B细胞何种花结试验阳性A、EA和EAC花结试验阳性B、E和EAC花结试验阳性C、E和EA花结试验阳性D、E花结试验阳性E、EA和EAC花结试验阳性中性粒细胞正确答案：A29、特异性酯酶染色是急性白血病的常规化学染色，以下说法正确的是A、急性淋巴细胞白血病染色呈阳性B、急性早幼粒细胞白血病时早幼粒细胞染色为强阳性C、急性红白血病时染色呈强阳性D、特异性酯酶阴性可排除急性粒细胞白血病E、急性单核细胞白血病染色呈强阳性正确答案：B30、卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出A、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别B、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位C、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性D、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度E、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享正确答案：A31、以下关于肾小管性蛋白尿和肾小球性蛋白尿的描述，正确的是A、肾小管性蛋白尿β2-M增高B、肾小球性蛋白尿仅β2-M增高C、肾小管性蛋白尿以清蛋白增高为主D、肾小球性蛋白尿β2-M及清蛋白均增高E、肾小球性蛋白尿β2-M及清蛋白均不增高正确答案：A32、促进肾小管Na+、K+交换的主要激素是A、肾素B、抗利尿激素C、糖皮质激素D、血管紧张素E、醛固酮正确答案：E33、玻璃器械的灭菌常用A、干烤法B、巴氏消毒法C、紫外线照射D、高压蒸气灭菌法E、过滤除菌法正确答案：A34、为预防TA-GVHD的发生，临床上使用的红细胞制剂宜首选A、悬浮红细胞B、洗涤红细胞C、辐照红细胞D、少白细胞红细胞E、解冻冰冻去甘油红细胞正确答案：C35、金黄色葡萄球菌阳性的试验为A、杆菌肽试验B、DNA试验C、CAMP试验D、Optochin试验E、脂酶试验正确答案：B36、具有抗碱能力的血红蛋白有A、HbA、HbA2和HbFB、HbF和HbSC、HbF、HbBarts和HbHD、HbE和HbGE、HbF、HbA2和HbH正确答案：C37、血小板中可分泌的蛋白质的主要贮存部位是A、内质网B、线粒体C、致密颗粒D、α颗粒E、溶酶体正确答案：D38、如血气分析标本不能及时测定，需保存在有冰块的水中，其目的是A、防止CO2气体丧失B、防止糖代谢C、防止溶血D、防止血液浓缩E、防止O2气体丧失正确答案：B39、呈现明亮的黄绿色荧光的是A、藻红蛋白B、四乙基罗丹明C、异硫氰酸荧光素D、四甲基异硫氰酸罗丹明E、镧系螯合物正确答案：C40、能促进糖异生作用的物质是A、ADPB、AMPC、ATPD、GDPE、UTP正确答案：C41、血管外注射给药时，吸收的主要方式是A、被动扩散B、主动转运C、易化扩散D、胞饮E、滤过正确答案：E42、外周血涂片见到大量有核红细胞，可能的疾病是A、缺铁性贫血B、巨幼细胞性贫血C、溶血性贫血D、铁粒幼细胞贫血E、再生障碍性贫血正确答案：C43、用于鉴别急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病A、PASB、POXC、NAPD、铁染色E、AS-DNCE正确答案：B44、以核素标记抗体，为非竞争性结合反应的是A、荧光抗体染色法B、间接免疫荧光试验C、放射免疫分析D、酶免疫技术E、免疫放射分析正确答案：E45、ABO血型遗传中，父母双方各遗传给子代一个基因，可以组成基因型的数目为A、3B、4C、5D、6E、7正确答案：D46、常规外周血白细胞计数时所得到的白细胞数属于A、循环池B、成熟池C、边缘池D、贮备池E、分裂池正确答案：A47、在体内，最不稳定的凝血因子是A、因子ⅫB、因子ⅨC、因子ⅩD、因子ⅤE、因子Ⅱ正确答案：D48、抗凝血酶Ⅲ不能灭活的因子是A、因子ⅦaB、因子ⅫaC、因子ⅨaD、因子ⅪaE、因子Ⅹa正确答案：A49、下列不能引起败血症的细菌是A、化脓链球菌B、肺炎链球菌C、脑膜炎奈瑟菌D、表皮葡萄球菌E、淋病奈瑟菌正确答案：E50、蛛网膜下腔出血患者，采集的三管脑脊液呈现的变化是A、第一管血性，后两管逐渐变淡，经离心后，上清液无色透明B、笫一管血性，后两管逐渐变淡，经离心后，上清液淡红色或黄色C、三管均为红色，经离心后，上清液均为无色透明D、三管均为红色，经离心后，上清液均呈淡红色或黄色E、只第三管血性，经离心后，上清液呈黄色正确答案：D51、肝脏在脂类代谢中所特有的作用是A、由胆固醇转变为胆汁酸B、改变脂肪酸的长度和饱和度C、将糖转变为脂肪D、生成酮体E、合成磷脂正确答案：A52、下列代谢过程中不能直接补充血糖的是A、食物糖类的消化吸收B、糖异生作用C、肝糖原分解D、肌糖原分解E、肾小球的重吸收作用正确答案：D53、有氧条件下糖的氧化增加，与ATP含量增多的同时发生什么变化A、柠檬酸生成减少B、异柠檬酸脱氢酶激活C、糖酵解受抑制D、磷酸果糖激酶解除抑制E、丙酮酸激酶解除抑制正确答案：C54、骨髓增生程度呈极度活跃，最常出现于A、再生障碍性贫血B、巨幼细胞性贫血C、正常骨髓象D、各种白血病E、缺铁性贫血正确答案：D55、气单胞菌属中常见引起肠道外感染的是A、豚鼠气单胞菌B、杀鲑气单胞菌C、温和气单胞菌D、嗜水气单胞菌E、中间型气单胞菌正确答案：D56、属于严格胞内寄生病原体的是A、胎儿弯曲菌B、结核杆菌C、肺炎支原体D、脆弱类杆菌E、莫氏立克次体正确答案：E57、临床实验室在临床医学中发挥重要作用，因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的A、70%B、80%C、50%D、60%E、90%正确答案：D58、关于HLA-Ⅰ类抗原，下列正确的是A、存在于红细胞上B、只存在于白细胞上C、只存在于淋巴细胞上D、只存在于血小板上E、存在于一切有核细胞上正确答案：E59、用于甲型血友病治疗的主要血液成分是A、冷沉淀制剂B、冰冻血浆C、红细胞D、血小板E、血浆蛋白正确答案：A60、在正常情况下，下列物质中能被肾小管完全重吸收的是A、葡萄糖B、磷酸盐C、尿酸D、肌酐E、尿素正确答案：A61、非霍奇金淋巴瘤A、B细胞增殖B、粒细胞增殖C、浆细胞增殖D、单核细胞增殖E、淋巴细胞增殖正确答案：E62、对人或环境具有中等潜在危害的微生物的操作应在A、一级生物安全防护实验室B、三级生物安全防护实验室C、普通实验室D、二级生物安全防护实验室E、四级生物安全防护实验室正确答案：D63、单克隆丙种球蛋白病最多见的类型是A、IgG型B、IgA型C、IgM型D、IgD型E、IgE型正确答案：A64、正常人血浆渗透量约为A、390～1200mOsm/(kg·H2O)B、260～280mOsm/(kg·H2O)C、290～310mOsm/(kg·H2O)D、360～380mOsm/(kg·H2O)E、320～350mOsm/(kg·H2O)正确答案：C65、流感病毒的血凝素和神经氨酸酶是A、核酸B、包膜刺突C、壳粒D、包膜E、衣壳正确答案：B66、就造血多能干细胞而言，下述说法正确的是A、仅存在于骨髓中，其形态和淋巴细胞相似B、在特定条件下，可在脾内形成造血结节C、多数细胞表达CD38和Thy-1D、不能产生淋巴细胞干细胞E、其增殖形式为对称性增殖正确答案：B67、成熟红细胞中的主要成分为A、血红蛋白B、铁蛋白C、亚铁血红素D、球蛋白E、珠蛋白正确答案：A68、下列说法符合抗凝血酶(AT)生理特点的是A、主要为内皮细胞合成B、抗凝血酶基因位于11号染色体长臂C、一个抗凝血酶分子上有多个肝素结合位点D、抗凝血酶缺乏是静脉血栓与肺栓塞的常见原因之一E、抗凝血酶的抑酶特异性较强，只针对凝血酶正确答案：D69、患者男，48岁。

GCP练习题及现场提问1. 什么是GCP？GCP的核心（宗旨、目的）是什么？答：GCP是英文good clinic practice的缩写，在中文中应该理解成药物临床试验质量管理规范。

GCP是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录分析总结和报告。

GCP的核心（宗旨、目的）是保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

2.GCP由谁制定？依据是什么？从什么时间开始施行？答：GCP是国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则制定。

现行的GCP从2003年9月1日起施行。

3. 原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称为“药物临床试验机构”？答：是由《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验机构资格认定办法》规定的。

2003年新规范颁布前药物临床试验主要在医科院校进行，新规范要求我国的药物临床试验必须在具有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的并通过行政部门资格认证的三级医疗机构进行。

因此称为机构更符合法规术语。

4. GCP内容包括多少章？多少条？多少附录？每一章的内容是什么？2个附录分别是什么？第一章总则；第二章临床试验前的准备与必要条件；第三章受试者的权益保障；第四章试验方案；第五章研究者的职责；第六章申办者的职责；第七章监查员的职责；第八章记录与报告；第九章数据管理与统计分析；第十章试验用药品的管理；第十一章质量保证；第十二章多中心试验；第十三章附则。

2个附录是附录1赫尔辛基宣言；附录2临床试验保存文件。

5. GCP的适用范围是什么？答：GCP适用于各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验。

6. 什么是临床试验？答：临床试验（Clinical Trial）：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验的疗效与安全性。

临床实验室管理资料第一章1. 根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于A. 医疗机构B. 采供血机构C. 疾病预防与控制机构D. 卫生检疫部门E. 以上都是2.ISO15189 是由以下那个组织或国家发布的A. 世界卫生组织B. 国际标准化组织C. 中国D. 美国E. 英国3. 我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A. 2007B.2006C.2005D.2002E.20014. 我国负责临床实验室管理的专业机构是A. CDCB.SFDAC. 卫生部临床检验中心D. 卫生监督中心E. 医学会答案： E B B C第二章1. 质量管理记录的保存期限至少为几年A. 1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.10 年2. 室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性3. 室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性4. 校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性5. 检验医师的主要职责是什么A. 管理实验室B. 分析指控报告C. 与临床进行沟通D. 仪器维护E. 方法学研究答案： B C B A C第三章1. 下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A. 分析前的质量管理B. 分析中的质量管理C. 分析后的质量管理D. 全过程的质量管理E. 以上都是2. 样本需要长期保存时需要保存在A. -20 ℃B.4 ℃C.-80 ℃D. 液氮E. 室温3. 检测全过程质量保证，不包括：A. 检验申请B. 患者的准备C. 样本检测D. 临床的咨询E. 临床的调查4. 样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。

样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A. 最具“代表性”的时间B. 检出阳性率最高的时间C. 症状最稳定的时间D. 诊断最有价值的时间E ．以清晨空腹为佳5. 不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。

临床实验室上岗考试试题一、选择题1. 以下哪种试剂主要用于血型鉴定？A. 酶B. 补体蛋白C. 抗体D. 标记物2. 血红蛋白测定法是用来检测什么疾病的诊断方法？A. 糖尿病B. 高血压C. 贫血D. 肺炎3. 下面哪种方法投放的细菌液培养基最常用于肾脏病毒的培养？A. SBA培养基B. SS培养基C. 李斯特林培养基D. 齐式氏培养基4. 以下哪项是临床实验室最基础的检验项目？A. 血常规B. 高血压检测C. 癌症筛查D. 骨髓穿刺5. 基因测序是用来检测哪种疾病的遗传变异？A. 乳腺癌B. 糖尿病C. 肺癌D. 全身多发性疾病二、填空题1. 白细胞计数又称为________。

2. 可用于检测DNA浓度的仪器是________。

3. 血清学鉴定中专门用于检测抗体和抗原反应的试验称为________。

4. 葡萄球菌属于________菌。

5. 血清尿酸（UA）浓度正常值范围为_____ mg/dL。

三、问答题1. 请简要描述Mycoplasma pneumoniae的培养特点及其常用培养基。

2. 请阐述PCR技术的原理以及在临床实验室中的应用。

3. 为什么需要进行细胞计数？请详细介绍一种常用于细胞计数的方法。

4. 请描述细胞涂片染色的步骤及分析方法。

5. 您认为临床实验室的质控体系对于确保检验结果的准确性和可靠性有何重要作用？四、案例分析题某患者前来实验室检查血常规，结果显示白细胞(WBC)计数异常高，中性粒细胞(NEU)也明显增高。

请您分析可能的原因，并且根据检测结果推测该患者可能患有的疾病。

以上为临床实验室上岗考试试题，希望考生能根据自己的知识和实际情况回答出准确的答案。

祝各位考生顺利通过考试！。

第九章分析前质量保证
一、A1
1、“患者准备”是（）
A、检验程序内容
B、预防措施
C、检验前程序内容
D、检验后程序内容
E、分析中程序内容
2、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）。

A、高灵敏度
B、高特异性
C、重复性好
D、测定效率高
E、回收率高
3、溶血标本不宜于检测以下哪项指标（）。

A、AMY
B、LDH
C、TC
D、TG
E、GGT
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】分析前阶段又称检验前程序，按时间顺序，该阶段始于来自临床医师的申请，包括检验要求、患者准备、原始样本采集、运送到实验室并在实验室内部的传递，至检验分析过程开始时结束。

【答疑编号100068151】
2、
【正确答案】B
【答案解析】由于敏感度和特异度都有一定的限度，因此在不同情况下，侧重点可能有所不同。

如人群筛查时，应考虑敏感度较高的检验项目，以避免漏诊，为了确诊，则应选用特异度较高的试验，以避免误诊。

【答疑编号100068146】
3、
【正确答案】B
【答案解析】溶血标本对很多常用检测结果有影响，如ALT、AST、LDH、CK、UA、GLU、BUN、等。

【答疑编号100068135】。

2017 第十三章室间质量评价一、A11、室间质量评价的问题不包括（）。

A、同组不适当B、不适当的靶值C、不适当的评价范围D、EQA提供者不正确的数据输入E、采用多波长检测仪器2、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（）。

A、不满意的EQA成绩B、满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、不满意但成功的EQA成绩3、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（）。

A、室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试B、工作人员必须使用实验室的常规检测方法C、实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样D、在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者E、实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析4、参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（）个。

A、10B、20C、50D、100E、1505、导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）。

A、检测仪器未经过校准及有效维护B、未做室内质控或室内质控失控C、试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求D、上报的检测结果计算或抄写错误E、因为没有设置好室间质评的警告限、失控限6、一份质控血清测定结果超过+2s界限，另一份结果超过-2s界限。

此类的误差一般是（）。

A、随机误差B、比例系统误差C、固定系统误差D、外加误差E、累加误差7、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）。

A、先进设备B、高级人才C、室内质控D、质控试剂E、硬件设施完备8、0.03050的有效数字有几个（）。

A、3B、4C、5D、6E、79、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（）。

A、1%B、2%C、5%D、8%E、10%10、标准定值血清可用来作为（）。

A、室间质量评价的质控物B、室内检测C、批间核查D、批内核查E、批间比对11、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。

第十二章室内质量控制一、A11、OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（）。

A、批间B、批内C、总体D、部分E、组分2、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（）。

A、回顾整个操作，分析误差原因B、重新检验C、更换试剂盒或更换质控血清D、继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E、重复进行OCV的检验3、测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为（）。

A、5%B、4%C、3%D、2%E、1%4、Westgard多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与12S质控规则（N=2）相比较，在于（）。

A、降低了假失控概率B、降低了误差检出能力C、不能提示误差类型D、保证检验结果的准确度E、不能保证检验结果的精密度5、下面关于准确度的说法错误的是（）。

A、准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B、准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C、若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D、以不准确度的数据表达E、表示测定结果与真值一致的程度6、常用的平均数不包括（）。

A、算术平均数B、几何平均数C、中位数D、标准差E、众数7、表示测量值与真值的一致程度的是（）。

A、精密度C、系统误差D、允许误差E、随机误差8、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的（）。

A、50.5%B、55.2%C、62.8%D、68.2%E、69.2%9、均数的应用（）。

A、均数用来描述一组变量值的离散程度B、均数不适用于呈正态分布的资料C、均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征D、均数用来描述结果的变异E、均数适用于偏态分布的数据10、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是（）。

A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B、先发出病人结果，然后寻找原因C、发出病人结果，不寻找原因D、增加质控物个数，提高误差检出E、增加质控规则，提高误差检出11、对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测（）。

临床医学检验临床化学技术：实验室质量控制考试试题（强化练习）1、单选美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于对患者标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是（）A.EP 5－AB.EP6－P2C.EP7－PD（江南博哥）.EP9－AE.EP10－A正确答案：D2、单选当多规则质量控制方法给出失控信号后，一般认为最有效的解决问题的方法是（）A.准备重新分析新的质量控制物标本B.检查测定方法本身C.更换试剂D.重新定标E.联系厂家正确答案：B参考解析：当多规则质量分析批失控时，基于所违背的质控规则可确定发生误差的类型。

检查测定方法本身，查找误差类型的来源。

纠正问题，然后重新分析整批包括质控和患者样本。

3、单选在临床实验室日常工作中，每一项检验报告必须经历的过程不正确的是（）A.医师申请院长批准B.标本采集与运送C.标本编号D.发出报告E.标本检测正确答案：A4、单项选择题回牧试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的（）A.准确度B.精密度C.线性范围D.干扰程度E. 参考区间正确答案：A5、单选所谓“危急值”，是指（）A.高于或低于参考范围上限的检测结果B.超出医学决定水平的检测数据C.急诊检验申请单中所需的检测数据D.可能危及患者生命的检测结果E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果正确答案：D参考解析：所谓“危急值”，是指当某些检验结果出现异常（过高或过低）时，就预示患者行将生命垂危。

这类的危及患者生命的检验数值称为危急值。

不是所有项目都有危急值，也不是所有医学决定水平的值都是危急值。

危急值报告不可与急诊报告相混淆，急诊检验结果无论正常与否必须立即报告；出现危急值时某项目申请单不一定为急诊检验，但此时一定要迅速报告。

6、单选检验报告规范化管理基本要求当中不包括（）A.检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告B.须有检验结果能否发出的标准C.须有实验室负责人签字D.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息E.原始标本质和量如有缺陷应注明正确答案：C参考解析：检验报告规范化管理基本要求：完整、正确、有效、及时。

临床实验室质量管理临床实验室质量管理体系练习题一、A11、有关质量管理体系“四要素”之间的内在联系，下列论述最正确的是A、资源质量取决于所进行的过程活动B、过程管理是通过质量管理来实现的C、程序是组织结构的继续和细化D、过程活动要适应所建立的组织结构E、控制活动有效途径改为组织机构直接指挥2、质量管理体系中有关“资源”的论述，正确的是A、组织、结构、程序和设备B、计划、领导、组织和控制C、检验前、检验中、检验后和检验咨询D、人员、设备、设施、资金、技术和方法E、质量手册、程序文件、质量规则和质控过程3、质量管理体系中有关“程序”的论述，不正确的是A、为进行某项活动或过程所规定的途径成为程序B、实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同C、技术性程序一般以操作规程体现D、一般程序性文件指管理性的E、质量管理体系程序统称都要求形成文件4、有关质量管理体系的构成，其“过程”的描述最正确的是A、过程是将输入转化为输出的阶段性活动B、输入在实施过程中是有前期和条件的C、形成了输出后过程并未完全结束D、资源在完成过程中引导着活动E、所有的工作是通过过程来完成的5、审核过程中确定的不符合项必须（）。

A、记录B、备受审核方管理层认可C、第三方审核D、第一方审核E、第二方审核6、开展质量内部审核的主要目的是（）。

A、修改质量手册B、实现质量/服务的改进C、修改程序文件D、寻找质量体系存在的问题E、检验质量体系文件的编写情况7、实验室中对质量体系运行全面负责的人是（）。

A、最高管理者B、质量负责人C、技术负责人D、专业实验室组长E、实验室组员8、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（）。

A、管理评审者B、合同评审者C、监督检验D、质量体系审核E、试验管理答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】质量管理体系“四要素”分为组织机构、程序、过程和资源。

组织机构是一个实验室按照目标分解只能并确定管理层次和管理幅度，以实现科学合理的分权和授权的具体和相对固定的组织框架，程序是组织结构的继续和细化。