《医疗机构临床实验室管理办法》考题

第一章临床实验室管理概论一、A1题（每题1分）1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于：（）医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的：（）A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的：（）A 2007B 2006C 2005D 2002E 200 14.我国负责临床实验室管理的机构是：（）A．CDC B. SFDA C. 卫生部临床检验中心D .卫生监督中心 E. 医学会5.下列哪个不属于临床实验室：（）A.临床生化实验室B.病理实验室C.独立实验室D.医学科研实验室E.输血实验室6.非独立实验室一般不设立在A.医疗机构B.采供血机构C.疾病预防控制中心D.科研机构E.计划生育指导站7.临床实验室的主要功能特点A.不受控B.服务内容不包括样本的采集和运输C.服务对象仅针对患者D.除提供结果外，还提供检验结果的解释和咨询E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴8.关于临床实验室的组建，下列哪些描述是错误的A.不仅需要检验医学知识，还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一C.应注重文化氛围的培养D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划，争取一步到位E.应制定完善的人员招聘和培训计划二、判断题（每题1分）1.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于一级生物安全防护实验室。

2.EQA是指全国临床实验室内质量控制。

3.输血实验室不属于临床实验室。

4.独立实验室之所以发展迅速是因为在人力、物力和信息资源等的充分利用方面具有特殊优势。

5.检验医师的主要职责是参与确定项目的开展和项目的组合、参与临床会诊。

6.临床实验室的组建工作包括资金筹集和人员招聘两个方面。

三、名词解释（每题3分）1.临床实验室2.管理3.质量管理4.实验室认可四、问答题（每题5分）1.简述临床实验室的功能和作用2.简述临床实验室的工作原则3.临床实验室的组建工作包括哪两个方面？答案：一、1.D 2.B 3.B 4.C 5.D 6.D 7.D 8.D二、1.×2.×3.×4.√5.√6.×三、1.为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的（1分），对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室（1分），也有人称之为医学实验室。

医疗机构效验管理办法试题与答案一、单选题1、校验是指(）依法对医疗机构的基本条件和执业状况进行检查、评估、审核，并依法作出相应结论的过程。

（a )A 卫生行政部门B 县级以上人民政府监查部门C 县级以上行政审批中心的有关部门2、建立医疗机构不良执业行为记分制度，记录和评分结果作为医疗机构校验的依据. 医疗机构不良执业行为记分以（）周期。

（d ）A 三年为一个B 三个月一个C 二年为一个D 一年为一个3、床位在100张以上的医疗机构,其《医疗机构执业许可证》每几年校验一次。

（c ）A 1年。

B 2年。

C 3年。

D 4年。

4、向登记机关申请校验，应当于校验期满( ），并提交有关材料。

(c ）A 六个月内B 3个月后C 前3个月D 后2个月5、登记机关对校验申请材料不齐全或者不符合规定内容及形式的，应作出处理意见的时间是（c）A 当场B 3日内C 当场或者在5日内D 5日内6、下列不是校验申请规定提交的材料--—（d）A 《医疗机构校验申请书》B 《医疗机构执业许可证》及其副本C 各年度工作总结D 医师参加专业培训,接受继续医学教育情况E 校验期内接受卫生行政部门检查、指导结果及整改情况二、多选题1、校验期是一年的医疗机构是指：A 床位在100张以下其他医疗机构B 中外合资合作医疗机构C 暂缓校验后再次校验合格医疗机构E 医疗机构在执业登记后首次校验的( a b c ）2、提交申请的校验材料有下列哪些A 校验期内发生的医疗民事赔偿（补偿）情况(包括医疗事故）以及卫生技术人员违法违规执业及其处理情况B 特殊医疗技术项目开展情况C 获取工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇落实情况D 诊疗科目、床位(牙椅）等执业登记项目以及卫生技术人员、业务科室和大型医用设备变更情况E 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定提交的其他材料(A B D E ）3、以下那些情况的发生，登记机关可以注销其《医疗机构执业许可证》。

医疗技术临床应用管理办法培训试题及答案一、单项选择题1. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，医疗技术是指（）A. 药品、医疗器械和医疗设备的使用B. 医学影像和实验室检测技术C. 医务人员进行的诊断、治疗和护理操作D. 医疗机构提供的医疗服务答案：C2. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，以下哪项不是医疗技术临床应用管理的内容（）A. 医疗技术的临床应用准入B. 医疗技术的临床应用监督C. 医疗技术的临床应用评估D. 医疗技术的临床应用培训答案：D3. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，以下哪项不是医疗技术临床应用的监管措施（）A. 医疗机构对医疗技术的临床应用情况进行自查B. 卫生健康行政部门对医疗技术的临床应用情况进行抽查C. 卫生健康行政部门对医疗机构进行评级评价D. 卫生健康行政部门对医疗机构的医疗技术临床应用进行责令改正答案：C4. 在医疗技术临床应用管理中，以下哪项不是医疗技术临床应用的准入条件（）A. 医疗技术的安全性、有效性得到验证B. 医疗机构具备相应的技术条件C. 医疗机构具备相应的人员资质D. 医疗机构进行医疗技术临床应用的申请得到卫生健康行政部门的批准答案：A5. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，以下哪项不是医疗技术临床应用的培训内容（）A. 医疗技术的基本原理和操作方法B. 医疗技术的临床应用适应症和禁忌症C. 医疗技术临床应用的风险和并发症处理D. 医疗技术临床应用的法律法规和政策规定答案：D二、多项选择题1. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，医疗技术临床应用管理包括以下哪些方面（）A. 医疗技术的临床应用准入B. 医疗技术的临床应用监督C. 医疗技术的临床应用评估D. 医疗技术的临床应用培训答案：ABCD2. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，以下哪些情况下，卫生健康行政部门可以责令医疗机构停止医疗技术临床应用（）A. 医疗机构未按照规定的程序进行医疗技术临床应用申请B. 医疗机构的医疗技术临床应用存在重大安全隐患C. 医疗机构的医疗技术临床应用导致患者重大损害D. 医疗机构未按照规定报告医疗技术临床应用情况答案：ABCD3. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，以下哪些人员需要接受医疗技术临床应用培训（）A. 医疗机构负责人B. 医疗技术人员C. 医疗技术管理人员D. 医疗技术使用人员答案：BCD4. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，以下哪些情况下，医疗机构可以开展医疗技术临床应用（）A. 医疗技术的安全性、有效性得到验证B. 医疗机构具备相应的技术条件C. 医疗机构具备相应的人员资质D. 医疗机构进行医疗技术临床应用的申请得到卫生健康行政部门的批准答案：ABCD三、判断题1. 《医疗技术临床应用管理办法》规定，医疗技术是指医疗机构提供的医疗服务。

临床实验室管理练习题第一章1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于A.医疗机构B.采供血机构C.疾病预防与控制机构D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会答案：DBBC第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究答案：BCBAC第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是2.样本需要长期保存时需要保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温3.分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤，不包括A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。

样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。

临床实验室管理考题推荐一、质量管理与质量控制1. 什么是质量管理体系？列举并简要介绍一种常用的质量管理系统。

2. 解释质量控制，并提供一种常见的质量控制方法。

3. 临床实验室中，为什么质量管理至关重要？列举至少两个理由。

二、人员管理与培训1. 请解释人员管理在临床实验室中的重要性，并提供一种有效的人员管理方法。

2. 在人员培训方面，为什么持续的教育和培训很关键？请提供一种有效的培训计划。

3. 临床实验室中，如何有效地组建和管理跨学科团队？请提供至少两个建议。

三、设备采购与维护1. 在采购临床实验室设备时，应考虑哪些因素？请列举五个重要的考虑因素。

2. 解释设备维护并提供一种有效的设备维护计划。

3. 如何对实验室设备进行合理的配置和布局，以提高工作效率？请提供至少两个实用建议。

四、信息管理与隐私保护1. 为什么信息管理在临床实验室中至关重要？请提供至少两个理由。

2. 解释隐私保护在临床实验室中的意义，并提供一种有效的隐私保护措施。

3. 在信息管理方面，如何确保数据的准确性和完整性？请提供至少两个实用的建议。

五、安全管理与风险控制1. 在临床实验室中，如何有效地管理化学品和危险物质？请提供至少两个安全管理的建议。

2. 解释风险评估的重要性，并提供一种风险评估工具。

3. 临床实验室中，如何设置和实施灾难准备计划以应对紧急情况？请提供一种实用的灾难准备计划。

六、财务管理与资源优化1. 在临床实验室中，为什么财务管理至关重要？列举至少两个理由。

2. 解释资源优化的概念，并提供一种有效的资源优化方法。

3. 临床实验室如何制定和执行可持续发展计划以确保长期财务健康？请提供至少两个可持续发展计划的建议。

这些考题旨在测试对临床实验室管理的理解和应用能力。

回答这些问题需要运用相关理论知识、案例分析以及实际经验。

希望这些考题能够帮助您更好地了解和应对临床实验室管理的挑战。

《医疗机构临床实验室管理办法》考题讲明：任何法规的条款都比较苦涩难明白，为了关心大伙儿真正明白得卫生部下发的《医疗机构临床实验室治理方法》精髓，专门是法规对我们试剂生产厂商带来的阻碍，专门是标准化和溯源性咨询题。

特出了以下考题供参考：一、填空题：1、目前的临床应用中，存在许多咨询题，同一实验室不同检测批次间，或不同实验室对同一标本检测间结果的差异，常常困扰着临床医师、患者以及实验室技术人员，造成这种差异的缘故包括临床标本的采集、试剂方法、测定操作、仪器设备的爱护校准、数据处理计结果报告、标准物质及质控物的应用等方面的不规范。

为此，卫生部于2006年3月6日颁布了《医疗机构临床实验室治理方法》，此方法是按照（）和（）法律、法规规定的。

2、本方法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行（）等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。

实验室工作范畴包括：受理申请，患者预备，患者识不，样品采集、运送、储存、临床样品的处理和检验及结果的确认、讲明报告及提出建议。

此外，还应考虑实验室工作的安全性和伦理学的咨询题。

3、分析前质量操纵是国内外医学实验室治理的热点，是我国临床实验室质量治理最薄弱的环节，是阻碍检验结果的重要因素。

文献报道在可分析缘故的不准确报告中有60-70%来自于分析前不良治理。

另外由于分析后期产生的误差占总误差的18.5-47%，分析中产生的误差仅占总误差的小于15%。

因此，第十一条医疗机构临床实验室应当（），严格遵守（），保证临床检验质量。

这一条实质上确实是要求用全面质量治理体系的观念来治理实验室，用系统学的理论对实验全过程（分析前、分析中、分析后）进行分析，找出阻碍检验结果质量的各个环节，并制定措施加以操纵。

4、第十五条医疗机构临床实验室应当由分析前质量保证措施，制定（）等标准操作规程，并由医疗机构组织实施。

因此，临床标本采集、运送和储存的标准化显得专门关键：临床标本采集、运送和储存对临床检验结果往往有决定性的阻碍，为保证得到高质量的检验结果，必须有一个规范的临床标本采集、运送和储存的程序。

临床实验室管理重点临床实验室管理期末考试题临床实验室管理重点临床实验室管理期末考试题临床实验室管理（重点）临床实验室：临床实验室是指以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对取自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验的实验室。

实验室可以提供其检查范围的咨询性服务，包括结果解释和为进一步适当检查提供建议。

管理：指挥和控制组织的协调活动校准：在规定的条件下，为确定检测仪器所指示的量值，与对应的由检验标准所复现的值之间关系的一组操作。

分析前质量保证：检验过程质量保证包括检验前、检验中、检验后的质量保证。

检验前为整个检验过程的一个环节，包括检验申请、患者准备、标本采集、标本运输。

检验前过程大部分由医生和护士完成，实验室工作人员很难控制，所以实验前质量管理最容易出现问题、潜在因素最多的环节室间质量评价：是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。

通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。

校准：在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。

【填空】校准可能包括以下步骤：检验、矫正、报告、或透过调整来消除被比较的测量装置在准确度方面的任何偏差。

分析过程质量保证：指从临床医生开出医嘱开始到分析检验程序终止的步骤【包括】检验申请、患者准备、原始样品采集、运送到实验室、并在实验室进行传输生理变异：是体内固有变异不可人为控制。

如年龄、性别、采血时间、季节、海拔高度以及患者服用药物及其代谢等因素昼夜节律：某些检验指标存在昼夜节律变化即在一天内有所变化随机误差：测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得的结果的平均值之差。

（三个特性：对称性、有界性、单峰性）系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所的结果的平均值与被测量真值之差。

第一章 1.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节A.分析前的质量管理B分析中的质量管理C分析后的质量管理D全过程的质量管理2.样本需要长期保存时需要保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温3.检测全过程质量保证，不包括：A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。

样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。

1. 临床实验室质量管理体系的核心文件是：A. 实验室操作手册B. 质量控制记录C. 质量管理手册D. 安全管理手册2. 临床实验室中，用于评估检测系统稳定性的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性3. 下列哪项不是临床实验室安全管理的基本要求？A. 个人防护装备的使用B. 实验室废弃物的处理C. 实验数据的保密D. 紧急情况下的应急预案4. 临床实验室中，用于评估检测系统准确性的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性5. 临床实验室中，用于评估检测系统检测能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性6. 临床实验室中，用于评估检测系统区分正常与异常样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性7. 临床实验室中，用于评估检测系统重复性的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性8. 临床实验室中，用于评估检测系统检测低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性9. 临床实验室中，用于评估检测系统检测高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性10. 临床实验室中，用于评估检测系统检测中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性11. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性12. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性13. 临床实验室中，用于评估检测系统检测中等偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性14. 临床实验室中，用于评估检测系统检测中等偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性15. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性16. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性17. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性18. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性19. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性20. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性21. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性22. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性23. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性24. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性25. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性26. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性27. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性28. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性29. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性30. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性31. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性32. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性33. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性34. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性35. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性36. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性37. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性38. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性39. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性40. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性41. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性42. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性43. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性44. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性45. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性46. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性47. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性48. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性49. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性50. 临床实验室中，用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是：A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性答案：1. C2. A3. C4. B5. C6. D7. A8. C9. D10. A11. C12. D13. A14. B15. C16. D17. A18. B19. C20. D21. A22. B23. C24. D25. A26. B27. C28. D29. A30. B31. C32. D33. A34. B35. C36. D37. A38. B39. C40. D41. A42. B43. C44. D45. A46. B47. C48. D49. A50. B。

要的条件是 AA．质量体系的评估与改进B．检验设备的购置与保养C．环境设施的改善与更新D．工作岗位的确定与轮换E．教学科研的水平与能力2.实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及 EA．积极参加临床试验室室间质量评价活动B．对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C．检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中D．实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E．应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文3.以下有关临床检验中心的任务，不包括 DA．进行临床试验技术指导、培训技术骨干B．推荐常规检验方法，开展科学研究C．负责组织临床质量控制工作D．负责临床实验室认可工作E．进行国际的技术交流4.我国负责临床实验室管理的专业机构是 CA．疾病控制中心B．食品药品监督管理局C．临床检验中心D．卫生监督局E．中华医学会5.经过认可的实验室具有 A A．从事某个领域检测或（和）校正工作的能力B．从事医学检验和科学研究的能力C．产品、过程或服务符合书面保证D．国际标准包括人员、设备、设施等E．产品免检的特权6.质量保证的要素中，通常不包括EA．患者检测的管理和评估B．质量控制和室间质评的评估C．检测结果的比较及与患者临床信息的关系D．实验室人员的评估及外部投诉的调查E．实验室的成本管理及成本—效益分析7.质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是 C A．系统性B．法规性C．修饰性D．见证性E．适应性8.室内质控主要目的是评价实验室的 AA．精密度B．准确度C．特异性D．灵敏度E．有效性9.某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法 A A．准确度高B．实用性强C．灵敏度好D．精密度高E．重复性好10.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 CA．准确度B．特异性C．精密度D．敏感性E．特异性和灵敏度11.下列可用来评估方法的准确度的试验是 CA．干扰试验B．重复试验C．回收试验D．方法比对E．线性评价12.室内质量控制制图的理论依据是AA．正态分布B．偏态分布C．泊松分布D．二项分布E．对数正态分布13.以下关于参考物质的描述，正确的是 CA．参考物质只包括有证参考物质B．只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C．参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D．血清参考物质一般不会有基质效应E．能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质14.以下关于参考方法的描述，正确的是 DA．目前绝大数检验项目都已有参考方法B．性能稳定的常规方法可以用作参考方法C．每个临床实验室都应建立只要检验项目的参考方法D．参考方法是鉴定基质效应的重要工具E．寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代15.确定参考区间界限值的最理想的方法是 DA．正态分布法B．百分位法C．极差法D．R OC曲线法E．线性回归法16.根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室中不包含 DA．生物学实验室B．免疫学实验室C．化学实验室D．病理学实验室E．细胞学实验室17.我国临床实验室认可“权威机构”是 CA．中华医学检验学会B．卫生部临床检验中心C．中国实验室国家认可委员会D．卫生部全国临床检验标准华委员会E．中国食品药品监管局18.临床实验室质量控制活动中，不包括 BA．通过室内质控评价检测系统的稳定性B．建立决定性方法和参考方法C．对新的分析方法进行对比试验D．通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性E．仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用19.室间质评的主要作用中，不包括（D）A．是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B．是对临床实验室内部质量控制程序的补充C．是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D．是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E．增加患者和临床医师对实验室能力的信任度20.较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后 E A．1个月以上B．2个月以上C．3个月以上D．6个月以上E．1年以上21.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是 DA．试剂的质量B．仪器的档次C．人员的素质D．标本的质量E．实验室的水平22.医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 DA．人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B．人体健康评估、预防和诊断的信息C．诊断、治疗和预防的信息D．诊断、治疗和患者病情转归的信息E．预防、治疗和患者病情转归的信息23.影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指 CA．食品和药物B．娱乐和运动C．年龄和性别D．时间和体位E．刺激和情绪24.关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是 CA．最具“代表性”的时间B．检出阳性率最高的时间C．症状最稳定的时间D．诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳，减少饮食影响25.参考系统包括 BA．国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序B．参考测量程序、参考物质、参考测量实验室C．世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室D．参考方法、参考物质、参考体系E．校准实验室、参考实验室、常规实验室26.为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是(B)A．精密度，准确度和参考区间B．精密度，准确度和结果可报告范围C．精密度，准确度和灵敏度D．精密度，准确度和特异性E．精密度，准确度和线性27.在质量目标领域进行研究的第一位学者是 AA．B arnettB．S kendzelC．P lattD．W estgardE．E hrmeyer28.分析总误差又称为A．不确定度B．不精密度C．不准确度D．稳健性E．稳定性29.从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括 CA．即可造成系统误差，也可造成固定误差B．即可造成系统误差，也可造成比例误差C．即可造成系统误差，也可造成随即误差D．即可造成固定误差，也可造成比例误差E．即可造成固定误差，也可造成随即误差F．30.定性实验的确认实验一般设计为有 DA．较好的灵敏度和较好的特异性B．较好的特异性和较高的阴性预测值C．较高的阴性预测值和较高的阳性预测值D．较好的特异性和较高的阳性预测值E．较好的灵敏度和较高的阴性预测值31.医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 C A．68%B．90%C．95%D．97%E．99%32.室内质量控制的目的是 BA.测定结果的准确性B.测定结果的稳定性C.测定结果的临床可接受性D.测定结果实验室间的可比性E.测定结果的特异性33.室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 A A．随机误差B．系统误差C．固定误差D．线性误差E．比例误差34.一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示 E A．数据越集中B．变异越小C．各变量值离均值越近D．均值的代表性越好E．数据越分散35.以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 BA．方差B．变异系数C．极差D．偏倚E．标准差36.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 BA．假失控概率B．误差检出概率C．在控预测率D．失控预测率E．总失控概率37.目前室间质量评价活动主要评价的是 BA．精密度B．准确度C．灵敏度D．特异性E．随机误差38.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 EA．正确性B．准确性C．线性D．特异性E．一致性39.高蛋白饮食可引起血液中的 EA.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高40.饮酒可使血液中那种成分的含量降低 AA．G LUB．T GC．H DL-ChD．A STE．G GT41.脂血标本对检测结果的影响错误的是 AA．被分析物在细胞内、外分布的对称性B．血清/血浆中的水分被部分取代C．对吸光度的干扰D．脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体的结合E．被分析物分布非均一性42.下列那种标本最适合做尿胆原检验 BA．随机尿B．餐后2小时尿C．晨尿D．12小时尿E．24小时尿43.关于OCV和RCV的关系，下列正确的是 BA．O CV>RCVB．OCV<RCVC．O CV=RCVD．O CV=1/4RCVE．OCV=4RCV44.下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率 EA．90%，5%B．90%，10%C．95%，5%D．95%，10%E．99%，5%45.在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 EA．11sB．22sC．12.5sD．13sE．22s46.质控界限通常以哪项参数表示CA．均值B．变异系数C．标准差的倍数D．极差E．累计平均数47.Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为 BA．-x±sB．-x±2sC．-x±2.5sD．-x±3sE．-x±6s48.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为 C A．≥90%B．≤90%C．≥80%D．≤80%E．≥75%49.在临床化学室间质量评价某次活动中，对于血糖五个不同批号的检测结果，其中有一个批号的结果超过规定的范围，其得分应为 C A．40%B．60%C．80%D．90%E．100%50.检验后阶段质量保障的主要工作不包括 DA．检验结果的审核B．检验结果的发放C．检验后标本的保存和处理D．检验方法的评价E．咨询服务51.室内质控过程中，若质控血清检测结果超出x±3s，则判断为 DA．不能判断B．在控C．警告D．失控E．难以确定52.绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3—5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的 BA．暂定中心线B．常规中心线C．几何平均数D．算术平均数E．质控界限53.在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的 A A．不满意的EQA成绩B．不成功的EQA成绩C．不满意的IQA成绩D．不满意的IQA成绩E．不及格54.关于室间质量评价，下列叙述错误的是 BA．室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的B．参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控C．室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度D．室间质量评价成绩不能代替室内质控水平E．当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的55.急诊检验报告单上至少应注明3个时间，它们是 EA．门诊或住院时间、送检完成时间、结果发放时间B．检验申请时间、采样时间、标本送检时间C．检验申请时间、标本送检时间、检验完成时间D．检验申请时间、检验完成时间、结果发放时间E．标本送检时间、检验完成时间、结果发放时间56.检验报告的完整性主要是指 A A．检验报告的内容B．检验结果审核的步骤C．检验报告单发放的程序D．检验申请验收的程序E．样本检测过程57.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是 AA．室内质控数据是否在控B．操作者有无签字C．报告单有无漏项D．检验结果有无涂改E．审核者有无签字58.危机值指的是 DA．超过医学决定水平的检验结果B．高于正常参考区间上限的检验结果C．低于正常参考区间下线的检验结果D．危及患者生命的检验结果E．急诊标本的测定值59.对于出现危急值检验结果 C A．如是常规申请则按相应规定时间报告B．如是急诊则立即报告检验结果C．应立即报告检验结果D．医师询问时立即报告检验结果E．视当前工作繁忙程度而定60.检验后标本的保存时间和条件，主要取决于 CA．临床医师的要求B．临床实验室的客观环境C．被测物在指定条件下的稳定性D．被侧标本的类型E．被测标本的来源61.临床实验室管理的首要活动 B A．调查B．计划C．领导D．组织E．控制62.在实验室认可要求的内容中包含了 CA．I SO9000的要求B．产品质量的要求C．质量管理体系认证的要求D．管理和评审的要求E．服务标准的要求63.当记录出现的错误改正后，纸质记录最好的更改方式是 CA．擦掉B．涂改C．划改D．粘贴E．更换64.检测仪器的操作规程应考虑的问题中，不包括 DA．仪器使用目的及范围B．校正程序和质控程序C．检测标准化操作步骤D．管理程序E．保养及维修程序65.临床实验室的作用，不是为了 E A．疾病的诊断B．疾病的治疗C．疾病的预防D．健康状况的评估E．进行科学研究66.关于检验项目正确选择的原则，以下错误的是 AA．代表性B．针对性C．有效性D．时效性E．经济性67.保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是 AA．分析前阶段的质量保证B．分析中阶段的质量保证C．分析后阶段的质量保证D．申请单的质量管理E．实验室的质量管理68.室间质量评价即能力验证是指 B A．通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B．通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C．利用室间和室内的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定D．利用实验室间的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定E．利用室间和室内的比对，对实验室的质量保证体系进行判定69.在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是 BA．11sB．13sC．22sD．41sE．10 x70.我国《临床基因括增检验实验室管理暂行办法》是发布于 B A．2001年B．2002年C．2003年D．2004年E．2005年(71—73题共用备选答案)A．准确度B．正确度C．精密度D．互通性E．误差71．大量测定的均值与被测量真值的接近程度 B72．一次测量结果与被测量真值的接近程度 A73．参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度 D (74—76题共用备选答案)A．人员、设备、设施、资金B．对现实资源的有效整合C．特殊类型的社会实践活动D．指挥和控制组织的协调活动E．计划、组织、领导、控制74.临床实验室管理的核心是 B75.临床实验室管理的手段或方式是E76.临床实验室管理的资源 A（77—79题共用备选答案）A．相对误差B．总误差C．随机误差D．系统误差E．测量误差77.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为 D 78.测量误差除以被测量的真值所得的商称为 A79.测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为 C（80—81题共用备选答案）A．精密度越低B．精密度越高C．准确度越高D．准确度越低E．灵敏度越高80.对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法 B 81.某测定值越接近真值说明该检测方法 C（82—83题共用备选答案）A．实验室的安全B．检验结果的准确C．缩短检测周期D．有效检测项目E．保护患者隐私82.临床实验室工作的便民手段是 C83. 临床实验室工作的主要目标 B（84—85题共用备选答案）A．ClB．NaC．KD．PE．Ca84.溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显增高 C85. 溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显减低 D（86—88题共用备选答案）A．枸橼酸钠B．氟化钠-草酸盐C．肝素D．EDTA·K2E．草酸钠86.最适用于全血细胞分析的抗凝剂D87.最适用于血糖测定的抗凝剂 B88.最适用于血气与pH分析的抗凝剂C（89—91题共用备选答案）A．10分钟B．15分钟C．1小时D．2小时E．8小时89.测定血氨，原始标本在室温中的稳定时间 B90.测定肌钙蛋白T，原始标本在室温中的稳定时间 E91.测定全血葡萄糖，原始标本在室温中的稳定时间 A（92—94题共用备选答案）A．准确度B．精密度C．分析灵敏度D．分析特异性E．分析范围92.分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指 D 93.校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指 C 94.分析方法对同一样本产生重复测量相同值得能力 B（95—97题共用备选答案）A．重复性实验B．回收实验C．干扰实验D．方法比较实验E．预实验95.目的在于考察候选方法的精密度的实验 A96.目的在于考察候选方法的准确度的实验 B97.目的在于考察候选方法的特异性的实验 C（98—100题共用备选答案）A．真阳性/（真阳性+假阳性）B．真阳性/（真阴性+假阳性）C．真阴性/（真阳性+假阴性）D．真阴性/（真阴性+假阴性）E．真阳性/（真阴性+假阴性）98.阳性预测值指的是 A99.阴性预测值指的是 D。