盐酸异丙肾上腺素注射液说明书
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盐酸肾上腺素注射液【药品名称】通用名称:盐酸肾上腺素注射液英文名称:Adrenaline【成份】要紧成份为盐酸肾上腺素化学名称为(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐【适应症】要紧适用于因支气管痉挛所致严峻呼吸困难,可迅速减缓药物等引发的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作历时刻。
各类缘故引发的心脏骤停进行心肺苏醒的要紧...【用法用量】经常使用量:皮下注射,1次-1mg;极量:皮下注射,1次1mg。
临床用于:1 抢救过敏性休克:如青霉素等引发的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可减缓过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等病症。
皮下注射或肌注-1mg,也可用-缓慢静注(以 %氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不行,可改用4-8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500-1000ml)。
2 抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等缘故引发的心脏骤停,以-以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引发的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
3 医治支气管哮喘:成效迅速但不持久。
皮下注射-,3-5分钟生效,但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
4 与局麻药合用:加少量(约1:200000-500000)于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为2-5ug/ml,总量不超过,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。
5 制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有1:20000-1:1000溶液的纱布填塞出血处。
6 医治荨麻疹、枯草热、血清反映等:皮下注射1:1000溶液-,必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反映】1 心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
2 有时可有心律失常,严峻者可由于心室哆嗦而致死。
3 用药局部可有水肿、充血、炎症。
【药名】异丙肾上腺素【英文名】Isoprenaline【别名】喘息定、气喘、治喘灵、异丙肾、异丙基肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、Aludrine、Isoproterenol、Isonorin、Isuprel【剂型】1.注射剂:0.5mg(0.5ml),1mg(1ml);2.片剂:10mg;3.气雾剂:0.25%(20ml)。
【药理作用】本品为β-肾上腺素受体激动药。
对β1、β2受体均有强大的激动作用,而对α受体几无作用。
其主要作用为:1.兴奋心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心排血量和心肌耗氧量增加。
能扩张冠脉,增加冠脉流量,但剂量过大可引起血管强烈扩张,反而使灌注量下降。
加快心率及传导的作用较强。
对正位起搏点的作用比对异位起搏点的作用强,与肾上腺素相比,不易引起心律失常。
2.本品兴奋β2受体,主要是使骨骼肌血管扩张,对肾和肠系膜血管也有较弱的扩张作用。
其心血管作用使收缩压升高、舒张压降低,脉压变大。
3.作用于支气管平滑肌β2受体,对支气管平滑肌有较强的舒张作用,解除支气管痉挛,作用强于肾上腺素。
但与肾上腺素不同,本品不能收缩支气管黏膜血管和消除支气管黏膜水肿。
4.其他方面的作用包括促进糖原分解及游离脂肪酸释放,使组织耗氧量增加。
【药动学】本品口服吸收完全,但首过代谢广泛,故口服无效。
舌下给药,能扩张局部黏膜血管,经舌下静脉丛迅速吸收后15~30min起效,作用维持1~2h。
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~5min起效,生物利用度约为80%~100%,作用可维持0.5~2h。
静脉注射作用维持不到1h。
吸收后在肝、肺及其他组织内迅速被儿茶酚氧位甲基转移酶及少量单胺氧化酶代谢破坏,代谢物经尿排泄。
气雾吸入后,尿中排泄物全部为甲基化代谢物。
静脉注射给药后,尿中排泄物原形药及甲基化物各约占50%。
【适应证】用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。
肾上腺素【药品名称】通用名:盐酸肾上腺素注射液【适应症】1.主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克。
2.亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
3.各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【规格】1 ml∶1mg【用法用量】1.常用量:皮下注射,1 次 0.25 mg-1 mg;极量:皮下注射,1 次1 mg。
2.抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注 0.5~1 mg,也可用 0.1-0.5 mg 缓慢静注 (以 0.9% 氯化钠注射液稀释到 10 ml),如疗效不好,可改用 4-8 mg 静滴 (溶于 5% 葡萄糖液 500-1000 ml)。
3.抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以 0.25-0.5 mg 以 10 ml 生理盐水稀释后静脉 (或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
4.治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。
皮下注射 0.25~0.5 mg,3-5 分钟见效,但仅能维持 1 小时。
必要时每 4 小时可重复注射一次。
5.与局麻药合用:加少量 (约 1:200000-500000) 于局麻药中 (如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为 2-5 μg/ml,总量不超过 0.3 mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。
6.制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有 1:20000-1:1000 溶液的纱布填塞出血处。
7.治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射 1:1000 溶液0.2~0.5 ml,必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反应】1.心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
盐酸肾上腺素注射液以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
盐酸肾上腺素注射液说明书【说明书修订日期】核准日期:2007年1月26日修改日期:2010年10月1日修改日期:2012年10月1日【药品名称】盐酸肾上腺素注射液【英文名称】Adrenaline Hydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸肾上腺素,化学名称为(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。
辅料为焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、氢氧化钠、盐酸、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质。
【适应症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【规格】1ml∶1mg【用法用量】常用量:皮下注射,1次0.25mg~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。
临床用于:(1)抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500-1000ml)。
(2)抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内)注射,同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
(3)治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。
皮下注射0.25-0.5mg,3-5分钟见效,但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
盐酸去氧肾上腺素注射液说明书【药品名称】通用名:盐酸去氧肾上腺素注射液曾用名:商品名:英文名:Phenylephrine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Quyangshenshangxiansu Zhusheye本品要紧成份:盐酸去氧肾上腺素化学名称:(R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。
其结构式为:分子式:C 9H 13NO 2·HCl分子量:【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体兴奋药。
本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但同时也间接通过增进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。
作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引发血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。
随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可医治室上性心动过速。
本品收缩血管的作用比肾上腺激素或麻黄碱为长,在医治剂量,很少引发中枢神经系统兴奋作用;本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。
【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。
皮下注射,升压作用10-15分钟起效,持续50-60分钟;肌注一样也是10-15分钟起效,持续30-120分钟;静注当即起效,持续15-20分钟。
【适应症】, HClCH 3用于医治休克及麻醉时维持血压。
也用于医治室上性心动过速。
【用法用量】(1)血管收缩,局麻药液中每20ml可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每2~3ml达到1:1000浓度。
(2)升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2~5mg,再次给药距离不短于10~15分钟,静脉注射一次,按需每隔10~15分钟给药一次。
(3)阵发性室上性心动过速,初量静脉注射,20~30秒钟注入,以后用量递增,每次加药量不超过~,一次量以1mg为限。
盐酸异丙嗪注射液盐酸异丙嗪注射液使用说明书•【药品名称】通用名称:盐酸异丙嗪注射液英文名称:Promethazine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Yibingqin Zhusheye•【成份】本品主要成份为:盐酸异丙嗪•【性状】本品为无色的澄明液体。
•【适应症】(1)皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。
(2)晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。
(3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括镇静、催眠、镇痛、止吐。
(4)用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
•【规格】2ml:50mg•【用法用量】肌内注射:成人用量(1)抗过敏,一次25mg,必要时2小时后重复;严重过敏时可用肌注25~50mg,最高量不得超过100mg。
(2)在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射;(3)止吐,12.5~25mg,必要时每4小时重复一次;(4)镇静催眠,一次25~50mg。
小儿常用量(1)抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每4~6小时一次;(2)抗眩晕,睡前可按需给予,按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2。
或一次6.25~1•【不良反应】异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。
(1)较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时),甚至出现黄疸。
(2)增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。
上述反应发生率不高。
(3)心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。
异丙肾上腺素【药物名称】中文通用名称:异丙肾上腺素英文通用名称:Isoprenaline其它名称:喘息定、硫酸异丙肾上腺素、气喘气雾剂、盐酸异丙基肾上肾素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基肾上腺素、异丙肾、治喘灵、Aleudrine、Aludrine、Isoprenaline Sulfatie、Isoprenaline Hydrochloride、Isoprenaline Sulfate、Isoprenalinum、Isopropydin、Isopropydrin、Isoproterenol、Isoproterenol Hydrochloride、Isoproterenol Sulfate、Isuprel、Isupren、Medihaler-Iso、Neodrenal【临床应用】1.用于控制支气管哮喘急性发作,经气雾吸入给药,作用快而强,但持续时间短。
2.用于治疗各种原因(如溺水、电击、手术意外和药物中毒等)引起的心跳骤停。
3.用于房室传导阻滞。
4.用于心源性休克和感染性休克。
对中心静脉压高、心排出量低者,应在补足血容量的基础上再用本药。
【药理】1.药效学本药为非选择性肾上腺素受体激动药,对肾上腺素β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几乎无作用。
主要作用如下:(1)作用于心脏肾上腺素β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心排出量和心肌耗氧量增加。
(2)作用于血管平滑肌肾上腺素β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠状动脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。
其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。
(3)作用于支气管平滑肌肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌松弛。
(4)促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。
2.药动学本药口服,在肠壁可与硫酸结合,吸收后在肝脏又经代谢失效,故口服作用极弱。
主要有以下几种给药途径:(1)舌下含服:经舌下静脉丛吸收迅速而完全,给药后15-30分钟起效,作用持续约1-2小时,生物利用度约为80-100%。
盐酸异丙肾上腺素注射液
【药品名称】通用名:盐酸异丙肾上腺素注射液
本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素,化学名称为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。
分子式:C11H17NO3·HCl
分子量:247.72
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理作用】
本品为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。
主要作用:①作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。
②作用于血管平滑肌β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。
其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。
③作用于于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松弛。
④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。
【药代动力学】
静注后,作用维持不到1小时。
T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。
静注后约40%~50%以原形排出。
【适应症】
⑴治疗心源性或感染性休克。
⑵治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。
【用法用量】
1、救治心脏骤停,心腔内注射0.5~1mg。
2、三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml内缓慢静滴。
【不良反应】常见的不良反应有:口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有:头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。
【禁忌症】心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。
【注意事项】
1、心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
2、遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3、交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。
【药物相互作用】
1、与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。
2、并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。
【规格】2ml:1mg
【贮藏】遮光,密闭,在凉处保存。
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药品名称:间羟胺
中文别名:重酒石酸间羟胺
药效学
本品主要直接激动α肾上腺素受体而起作用,亦可间接地促使去甲肾上腺素自其储存囊泡释放,对心脏的β1受体也有激动作用。
由于血管收缩,收缩压和舒张压均升高,通过迷走神经反射使心率相应地减慢,对心排血量影响不大。
药动学
肌内注射约10分钟起效, 皮下注射5~20分钟,作用持续约1小时; 静脉注射1~2分钟起效, 作用持续20分钟。
主要在肝内代谢,代谢物大多数经胆汁和尿液排出,尿液酸化可增加以原形自肾排泄。
适应症
①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压;
②用作因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗;
③也可用于治疗心源性休克或败血症所致的低血压。
用法用量
1.成人常用量
①肌内或皮下注射2—10mg(以间羟胺计,以下同),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初量效应至少要观察10分钟;
②静脉注射,初量用0.5—5mg,继而静滴,用于重症休克;
③静脉滴注,将间羟胺15—100mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml 内,调节滴速以维持理想的血压。
成人极量一次100mg(每分钟0.3—0.4mg。
2.小儿常用量
①肌内或皮下注射,按体重0.1mg/kg,用于严重休克;
②静脉滴注按体重0.4mg/kg或按体表面积12mg/平方米,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持理想的血压为度。
配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液有配伍禁忌的药物。
[制剂与规格]重酒石酸间羟胺注射液
(1)1ml:10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)
(2)5ml:50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)
肌注,一般一次10-20mg,每0.5-2小时一次.静滴,以15-100mg加入0.9%氯化钠注射液或5-10%葡萄糖液250-500ml中滴注,每分20-30滴.局部鼻充血可用0.25-0.5%等渗冲液(pH=6)每小时滴入2-3滴,一天不超过4次,7天为一疗程.
不良反应
①心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异;
②升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿;
③逾量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察,血压过高者可用5—10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复;
④静注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死腐烂或红肿硬结形成脓肿;
⑤长期使用骤然停药时可能发生低血压。
剂量过大时心律失常,肺水肿,持续性血压过高伴头痛.连用可引起快速耐受性。
皮下注射易致组织坏死。
2例阵发性室上性心动过速患者,静脉输入此药,发生急性高血压及肺水肿。