2,6-二氯苯胺
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第一部分化学品及企业标识化学品中文名:2,6-二氯-N-苯基苯胺化学品英文名:2,6-dichloro-N-phenylanilineCAS No.:15307-93-4分子式:C12H9Cl2N产品推荐及限制用途:工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2危害水生环境——急性危险类别 1危害水生环境——长期危险类别 1标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响●预防措施:—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应:—— P301+P310 如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。
—— P301+P330+P331 如误吞咽:漱口。
不要诱导呕吐。
—— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
—— P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
—— P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
—— P310 立即呼叫解毒中心/医生—— P305+P351+P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗。
●安全储存:—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置:—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险:无资料。
健康危害:造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
环境危害:对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救:吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
2,6-二氯苯胺的合成研究
王训遒;王斌
【期刊名称】《郑州大学学报(工学版)》
【年(卷),期】2002(023)004
【摘要】对2,6-二氯苯胺的生产工艺路线进行了比较,提出以苯胺和尿素为起始原料,经缩合,得二苯脲;二苯脲经磺化、氯化、水解脱碳酰基、再水解脱磺酸基,得2,6-二氯苯胺,总收率60%,其纯度达99%以上.与传统工艺相比,2,6-二氯苯胺合成成本大幅下降.
【总页数】3页(P95-97)
【作者】王训遒;王斌
【作者单位】郑州大学化工学院,河南,郑州,450002;昆山双鹤药业有限责任公司研究所,江苏,昆山,215315
【正文语种】中文
【中图分类】TQ246.34
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第1部分化学品及企业标识化学品中文名:2,6-二氯苯胺化学品英文名:2,6-dichloroanilineCAS号:608-31-1分子式:C6H5Cl2N分子量:162.02产品推荐及限制用途:工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒。
长期或反复接触可能对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别:急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3急性吸入毒性类别3特异性靶器官毒性反复接触类别2危害水生环境——急性危险类别1危害水生环境——长期危险类别1标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H301+H311+H331吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒H373长期或反复接触可能对器官造成伤害H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明:•预防措施:——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P273避免释放到环境中。
•事故响应:——P301+P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染:用水充分清洗。
——P312如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
——P311呼叫解毒中心/医生——P314如感觉不适,须求医/就诊。
——P391收集溢出物。
•安全储存:——P405存放处须加锁。
——P403+P233存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
•废弃处置:——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险:无资料健康危害:吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910558816.9(22)申请日 2019.06.26(71)申请人 郸城县盛斐生物科技有限公司地址 466000 河南省周口市郸城县未来大道北段路西(72)发明人 王震宇 丁全 王昆鹏 任英杰 郭琳 胡永熙 (74)专利代理机构 郑州翊博专利代理事务所(普通合伙) 41155代理人 付红莉 周玉青(51)Int.Cl.C07C 209/10(2006.01)C07C 211/56(2006.01)(54)发明名称一种2,6-二氯二苯胺的制备方法(57)摘要本发明属于化学药物合成技术领域,具体涉及一种2,6-二氯二苯胺的制备方法,该制备方法步骤如下:(1)将2,6-二氯苯胺和极性非质子溶剂加入反应瓶中,搅拌溶解后,再加入氯苯、碱和催化剂,搅拌升温至120℃~160℃,保温反应2h~24h;所述催化剂为纳米氧化铜或纳米碘化亚铜;(2)将步骤(1)所得的反应混合物冷却至50℃~90℃,过滤,滤液经减压蒸馏得到粗品,粗品经纯化得到2,6-二氯二苯胺。
该方法催化剂催化效率高,催化剂用量少,反应溶剂选择性好且易于回收,原料成本低,制备的产品收率高,纯度高,质量高,易于实现工业化生产应用。
权利要求书1页 说明书10页CN 110172025 A 2019.08.27C N 110172025A1.一种2,6-二氯二苯胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将2,6-二氯苯胺和极性非质子溶剂加入反应瓶中,搅拌溶解后,再加入氯苯、碱和催化剂,搅拌升温至120℃~160℃,保温反应2h~24h;所述催化剂为纳米氧化铜或纳米碘化亚铜;(2)将步骤(1)所得的反应混合物冷却至50℃~90℃,过滤,滤液经减压蒸馏得到粗品,粗品经纯化得到2,6-二氯二苯胺。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂用量与2,6-二氯苯胺用量的摩尔比为(0.01~0.05):1。
2,6-二氯苯胺的合成新工艺
吕宏初
【期刊名称】《浙江化工》
【年(卷),期】2002(033)002
【摘要】以苯胺和尿素为原料经缩合、氯磺化、氯化、分解和蒸水、水解、水蒸汽蒸馏、精制而得2,6-二氯苯胺,总收率达65%以上.
【总页数】2页(P35-36)
【作者】吕宏初
【作者单位】巨化集团公司,浙江,324004
【正文语种】中文
【中图分类】TQ46
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