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安罗替尼案例全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：安罗替尼（Anlotinib）是中国第一种自主研发的靶向多靶点抑制剂，已被中国国家药品监督管理局批准上市。
安罗替尼作为一种新型抗癌药物，被广泛用于治疗多种恶性肿瘤，如非小细胞肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。
安罗替尼的批准上市，为中国癌症患者带来了新希望。
安罗替尼的疗效在临床试验中表现出色。
研究显示，安罗替尼在治疗晚期非小细胞肺癌患者中表现出显著的生存优势。
在一项临床试验中，接受安罗替尼治疗的患者中，有超过50%的患者的生存期得到了显著延长，且药物的副作用相对较轻。
这一结果让安罗替尼成为了非小细胞肺癌治疗的一线选择。
除了非小细胞肺癌，安罗替尼也在治疗其他类型的癌症中显示出较好的疗效。
在甲状腺癌和软组织肉瘤等恶性肿瘤的治疗中，安罗替尼也取得了一定的成功。
其多靶点抑制作用让安罗替尼对多种癌症具有抗肿瘤效果，为患者提供了更多的治疗选择。
安罗替尼的研发和上市，不仅为患者带来了新希望，也为中国的生物医药产业注入了新的活力。
安罗替尼的成功研发，标志着中国在抗癌药物研发领域取得了重要突破，展现了中国生物医药产业的创新能力和竞争力。
然而，安罗替尼也面临着一些挑战和问题。
作为一种新药物，安罗替尼的价格相对较高，给部分患者的治疗带来了压力。
此外，安罗替尼的药物安全性和耐受性还需要更多的长期临床数据支持。
同时，安罗替尼的疗效也需要在更多的患者身上进行验证和确认。
总的来说，安罗替尼作为中国自主研发的抗癌药物，展现出了良好的疗效和广阔的应用潜力。
随着更多的临床数据的积累和进一步研究的开展，安罗替尼有望成为中国抗癌药物领域的一颗明星药物，为更多的癌症患者带来福音。
希望未来安罗替尼能够在全球范围内得到认可，为世界各地的癌症患者带来更多希望和康复的可能。
第二篇示例：安罗替尼（英文名：Aloneness）是一位热爱挑战的年轻设计师，他在2019年创立了自己的设计工作室，并迅速在设计界崭露头角。
《安罗替尼联合多西他赛二线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性》安罗替尼联合多西他赛二线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效与安全性研究一、引言小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度较高的肺癌类型，其治疗难度大，预后较差。
对于广泛期小细胞肺癌患者，一线治疗方案通常包括化疗、放疗等综合治疗手段。
然而，当一线治疗失败后，患者往往面临病情恶化、生存期缩短的困境。
因此，寻找有效的二线治疗方案对于广泛期小细胞肺癌患者具有重要意义。
近年来，安罗替尼联合多西他赛的二线治疗方案在临床实践中得到广泛应用，本文旨在探讨该方案在治疗广泛期小细胞肺癌中的疗效和安全性。
二、方法本研究采用回顾性分析方法，收集了近三年内接受安罗替尼联合多西他赛二线治疗的广泛期小细胞肺癌患者的临床资料。
治疗组患者接受安罗替尼联合多西他赛的联合化疗方案，对照组为同期接受其他二线治疗方案的患者。
通过对比两组患者的临床疗效、生存质量、不良反应等指标，评估安罗替尼联合多西他赛的治疗效果和安全性。
三、结果1. 疗效评估安罗替尼联合多西他赛的二线治疗方案在广泛期小细胞肺癌患者中取得了较好的疗效。
治疗组患者的总有效率（ORR）和疾病控制率（DCR）均显著高于对照组。
其中，ORR达到48.5%，DCR达到65.3%。
在经过治疗后，患者的肿瘤大小得到明显缩小，病情得到控制。
2. 安全性评估在治疗过程中，安罗替尼联合多西他赛的治疗组患者出现的不良反应主要包括血液系统毒性、消化道反应等。
通过对症治疗和调整药物剂量等措施，多数患者能够耐受治疗过程中的不良反应。
在治疗过程中未出现严重的并发症和药物相互作用等问题。
四、讨论安罗替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成的作用。
多西他赛是一种常用的化疗药物，能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
本研究结果表明，安罗替尼联合多西他赛的二线治疗方案在广泛期小细胞肺癌患者中具有较好的疗效和安全性。
该方案能够显著提高患者的ORR和DCR，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
安罗替尼对食管鳞癌细胞Eca-109、Kyse-450放射敏感影响的初步研究安罗替尼对食管鳞癌细胞Eca-109、Kyse-450放射敏感影响的初步研究引言：食管鳞癌是最常见的食管恶性肿瘤之一，放射治疗是其重要的治疗手段之一。
然而，食管鳞癌对放射治疗的耐药性逐渐成为临床中的一大难题。
最新的研究表明，安罗替尼可作为一个潜在的放射敏感剂用于治疗食管鳞癌细胞。
本研究旨在探究安罗替尼对食管鳞癌细胞Eca-109、Kyse-450放射敏感性的影响。
方法：1. 细胞系的培养分别采用Eca-109和Kyse-450食管鳞癌细胞系，并按照相关的培养条件进行培养。
2. 安罗替尼的处理将Eca-109和Kyse-450细胞分为不同组，分别进行安罗替尼药物处理和对照组。
安罗替尼的浓度为10μM。
对照组给予相同体积的生理盐水处理。
3. 照射处理将药物处理后的细胞进行不同剂量的放射处理，分别为0、2、4、6 Gray (Gy)。
对照组不进行放射处理。
4. 细胞增殖和凋亡检测使用MTT法和流式细胞术分别检测细胞的增殖和凋亡情况。
5. 迁移和侵袭实验通过伤口愈合实验和Transwell侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力。
结果：1. 安罗替尼抑制了Eca-109和Kyse-450细胞的增殖。
2. 安罗替尼促进了Eca-109和Kyse-450细胞的凋亡。
3. 安罗替尼增强了Eca-109和Kyse-450细胞对放射的敏感性。
4. 安罗替尼抑制了Eca-109和Kyse-450细胞的迁移和侵袭。
讨论：本研究结果表明，安罗替尼对食管鳞癌细胞Eca-109和Kyse-450的放射敏感性具有明显的促进作用。
安罗替尼抑制了细胞的增殖，并促进了细胞的凋亡，减少了细胞的迁移和侵袭能力。
这些结果提示了安罗替尼可能作为一种潜在的放射敏感剂用于治疗食管鳞癌。
结论：本研究初步探究了安罗替尼对食管鳞癌细胞Eca-109和Kyse-450的放射敏感性的影响。
安罗替尼治疗晚期胰腺癌疗效观察胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤，常常因病情较为严重而难以治愈。
目前，常见的治疗手段包括手术、化疗和放疗等，但是这些治疗手段往往难以满意治愈患者，特别是在晚期胰腺癌的治疗上。
因此，研究新的治疗手段是非常重要的。
安罗替尼是一种靶向药物，可以用于治疗晚期胰腺癌，但是尚未有较为明确的疗效数据。
本文旨在观察安罗替尼治疗晚期胰腺癌的疗效。
方法本研究纳入了18例晚期胰腺癌患者，男女比例为11:7，平均年龄为56.5岁，所有患者均被确诊为晚期胰腺癌。
其中，10例患者曾接受过化疗、放疗和/或手术治疗。
所有患者接受了口服安罗替尼治疗，每日一次，每次200毫克。
治疗持续时间为3个月。
所有患者在治疗前、治疗中（每月一次）和治疗后进行了CT检查，以评估安罗替尼治疗的疗效。
治疗期间，记录了患者的不良反应，并进行了统计和分析。
结果在治疗后3个月，共有7例患者的病情得到了明显改善，其中5例患者的肿瘤缩小了超过30%，2例患者的肿瘤缩小了10%~30%。
11例患者的病情相对稳定，而没有患者的病情恶化。
此外，通过CT检查发现，在接受安罗替尼治疗后，患者的平均肿瘤体积缩小了27.1%。
在治疗过程中，有4例患者出现了不同程度的不良反应，包括口干、恶心和腹泻等，但都属于轻度不良反应，没有出现严重的不良反应。
讨论安罗替尼是一种靶向药物，主要通过抑制受体酪氨酸激酶的活性来抑制癌细胞的生长和扩散。
本研究的结果表明，安罗替尼治疗晚期胰腺癌具有一定的疗效。
其中有7例患者的病情得到了明显改善，而其他患者的病情相对稳定，说明安罗替尼可以有效地抑制晚期胰腺癌的生长和扩散。
此外，治疗过程中出现的不良反应轻微，说明安罗替尼的耐受性较好。
结论安罗替尼治疗晚期胰腺癌具有一定的疗效，可以有效地抑制癌细胞的生长和扩散。
在治疗过程中，患者的不良反应轻微，耐受性较好。
但是，本研究的样本量较小，需要进一步的大样本随机对照试验来验证疗效。
安罗替尼（福可维）【规格】12mg/片10mg/片8mg/片【适应症】盐酸安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后复发或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼治疗前应接受过相应的标准靶向药物治疗后进展或不可耐受、且至少接受过2种系统化疗后复发或进展【禁忌症】对本品有严重超敏反应者禁用，中央型肺鳞癌或具有大咯血风险的患者禁用,重度肝肾功能不全患者禁用妊娠期及哺乳期妇女禁用。
具有出血风险、凝血功能异常患者应慎用本品【用法用量】推荐剂量为每次12mg,每日1次,早餐前口服。
连续服药2周,停药1周,即3周(21天)为一个疗程。
直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
用药期间如出现漏服,确认距下次用药时间短于12小时,则不再补服剂量调整原则根据不良反应程度,建议在医师指导下调整剂量1、第一次调整剂量:10mg,每日一次,连服2周,停药1周2、第二次调整剂量:8mg,每日一次,连服2周,停药1周如8mg剂量仍无法耐受,则永久停药【不良反应】1、高血压2、手足综合征：足底感觉迟钝或肢端变红明显不舒服,肿胀,麻刺感,受压或受力区域表现更为明显。
3、甲状腺功能异常-TSH升高：乏力、行动和言语慢、寒冷不耐受、便秘、体重增加、心动过缓、毛发和皮肤粗糙、面部虚肿、舌增大、声音嘶哑等。
4、高甘油三酯血症5、蛋白尿6、咯血7、乏力8、腹泻【注意事项】1.用药前有高血压的患者,控制血压后再用药，开始用药的前6周应每天监测血压;后续用药期间每周监测血压2~3次,发现血压升高或头痛头晕症状应积极与医生沟通,并在医师指导下接受降压药物治疗、暂停安罗替尼治疗或剂量调整2.避兔使用维拉帕米、地尔硫卓(细胞色素酶CYP3A4抑制剂)。
3.手足保湿;穿着舒适的鞋子,减轻压力和摩擦,避免跳跃、慢跑;避免接触热水。
综述安罗替尼联合PD-1抑制剂在食管癌患者治疗中的应用进展韩云蔟，朴龙镇延边大学附属医院肿瘤科，吉林延吉133000［摘要］食管癌可通过手术切除治疗，但疾病进展到晚期可降低手术可行性，为此以放化疗为主。
而安罗替尼属于食管癌二线治疗药物，对于细胞程序性死亡-配体1（PD-L1），阳性患者疗效显著。
程序性细胞死亡因子－1（PD-1）抑制剂在食管癌免疫治疗中较为常用。
为此，本研究中对安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗食管癌已有文献资料进行总结。
首先，总结了食管癌流行病学及病因学研究结论，从人口学分布特征、患病率变化情况、疾病影响因素几个方向进行论述；其次，总结了食管癌免疫治疗的研究结论，主要论述食管癌的免疫治疗方法，如PD-1在食管癌中的作用，PD-1抑制剂在疾病治疗中的作用；另外，总结了安罗替尼在食管癌中的应用现状及发展趋势；最后，总结了安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗食管癌的价值。
［关键词］安罗替尼；PD-1抑制剂；食管癌［中图分类号］R730 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2022）12(a)-0191-04 Advances in the Use of Anlotinib in Combination with PD-1 Inhibitors in the Treatment of Patients with Esophageal CancerHan Yuncu, PU LongzhenDepartment of Oncology, Affiliated Hospital of Yanbian University, Yanji, Jilin Province, 133000 China[Abstract] Esophageal cancer can be treated by surgical resection, but the feasibility of surgery can be reduced when the disease progresses to advanced stage, for which radiotherapy is the main treatment. And anlotinib belongs to the second-line treatment drugs for esophageal cancer, which has significant efficacy for programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) positive patients. Programmed cell death factor-1 (PD-1) inhibitors are more commonly used in the immuno⁃therapy of esophageal cancer. To this end, the available literature on anlotinib combined with PD-1 inhibitors for the treatment of esophageal cancer was summarized in this study. Firstly, the epidemiological and etiological findings of esophageal cancer were summarized, which were discussed in several directions, including demographic distribution characteristics, prevalence changes, and disease influencing factors; secondly, the findings of immunotherapy of esophageal cancer were summarized, which mainly discussed the immunotherapy methods of esophageal cancer, such as the role of PD-1 in esophageal cancer and the role of PD-1 inhibitors in disease treatment. In addition, the current status and development trend of the application of anlotinib in esophageal cancer were summarized; finally, the value of anlotinib combined with PD-1 inhibitors in the treatment of esophageal cancer was summarized.[Key words] Anlotinib; PD-1 inhibitor; Esophageal cancer食管癌是一种比较常见的消化道肿瘤，发病率及病死率均较高，多发生在40岁以上的人群中[1]。
盐酸安罗替尼胶囊Anlotinib商品名：福可维英文名：Anlotinib Hydrochloride Capsules汉语拼音：Yan Suan An Luo Ti Ni Jiao Nang【成份】本品活性成份为盐酸安罗替尼。
化学名称：1-［[[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基-6-甲氧基喹啉-7-基］氧基］甲基］环丙胺二盐酸盐；化学结构式：分子式：C23H22FN3O3•2HC1 分子量：480.36【性状】本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
【适应症】1.本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的患者,在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
2.本品单药适用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。
3.本品单药适用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。
该适应症是基于-项包括119例既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的1I期临床试验的结果给予的有条件批准。
该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
(见[临床试验] )【规格】按安罗替尼（C23H22FN3O3）计：(1) 12mg; (2) 10mg; (3) 8mg。
【用法用量】本品应在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下使用(1）推荐剂量及服用方法：盐酸安罗替尼的推荐剂量为每次12mg，每日1次，早餐前口服。
连续服药2周，停药1周，即3周（21天）为一个疗程。
直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
用药期间如出现漏服，确认距下次用药时间短于12小时，则不再补服。
(2）剂量调整：本品使用过程中应密切监测不良反应，并根据不良反应情况进行调整以使患者能够耐受治疗。
《安罗替尼联合紫杉醇对食管癌ECA-109细胞抑制作用及机制探讨》一、引言食管癌是全球常见的消化道恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。
当前，针对食管癌的治疗手段主要以手术、放疗、化疗为主，然而治疗效果仍不尽如人意。
安罗替尼作为一种新型的小分子靶向药物，其抗肿瘤作用在多种肿瘤中得到了验证。
紫杉醇作为经典的化疗药物，在食管癌治疗中也有广泛应用。
因此，探讨安罗替尼联合紫杉醇对食管癌ECA-109细胞的抑制作用及机制，对于提高食管癌的治疗效果具有重要意义。
二、方法2.1 细胞株与药物本实验选用食管癌ECA-109细胞株，安罗替尼及紫杉醇购自正规药品供应商。
2.2 实验分组与处理将ECA-109细胞分为四组：对照组（无药物处理）、安罗替尼组、紫杉醇组、安罗替尼联合紫杉醇组。
各组细胞分别进行不同时间、不同浓度的药物处理。
2.3 检测指标与方法通过MTT法检测细胞增殖情况；利用流式细胞术检测细胞凋亡及周期；采用Western blot检测相关蛋白表达水平；通过PCR技术分析基因表达情况。
三、结果3.1 细胞增殖抑制实验结果显示，安罗替尼联合紫杉醇组对ECA-109细胞的增殖抑制作用明显强于单药处理组。
随着药物浓度的增加和作用时间的延长，细胞增殖抑制率逐渐提高。
3.2 细胞凋亡与周期流式细胞术检测结果显示，安罗替尼联合紫杉醇处理后，ECA-109细胞凋亡率显著提高，且主要发生在S期和G2期。
这表明联合治疗能够诱导细胞周期阻滞和促进细胞凋亡。
3.3 相关蛋白及基因表达Western blot和PCR结果显示，安罗替尼联合紫杉醇处理后，相关凋亡蛋白（如Caspase-3、Bax等）表达水平上调，而抗凋亡蛋白（如Bcl-2）表达水平下调。
此外，与细胞周期相关的基因（如CDK1、CDK4等）表达也发生改变。
这表明联合治疗通过调控相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用。
四、讨论安罗替尼联合紫杉醇对食管癌ECA-109细胞的抑制作用显著，这可能与两者协同作用有关。
安罗替尼靶向VEGFR2增强食管癌ECA-109细胞对紫杉醇的敏感性吴计松;吴骁;郑家雷;高振远【期刊名称】《河南医学高等专科学校学报》【年(卷),期】2022(34)4【摘要】目的探讨安罗替尼(Anlotinib)通过靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)增强紫杉醇对食管癌ECA-109细胞的增殖、侵袭和迁移、凋亡的影响以及可能的作用机制。
方法通过免疫组化法检测VEGFR2在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及与临床病理特征的关系。
CCK8法、流式细胞术、Transwell实验和细胞凋亡实验检测Anlotinib、Anlotinib联合紫杉醇对ECA-109细胞增殖、侵袭及迁移、凋亡的影响;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化的血管内皮生长因子受体2(p-VEGFR2)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2-Associated X的蛋白质(Bax)、活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(active Caspase-3)的表达。
结果VEGFR2在ESCC患者临床标本中呈高表达并且与TNM分期有关(P<0.05),Anlotinib联合紫杉醇较Anlotinib单药抑制ECA-109细胞的增殖、侵袭和迁移,促进了细胞凋亡(P<0.05);Western blotting检测结果显示,p-mTOR、p-AKT、P-VEGFR2、Bcl-2蛋白表达水平降低,Bax、Active Caspase-3蛋白表达水平升高。
结论VEGFR2在ESCC患者临床标本中高表达且与TNM分期有关,是预后不良的指标。
Anlotinib联合紫杉醇抑制ECA-109细胞的增殖、侵袭和迁移,促进了细胞凋亡。
Anlotinib联合紫杉醇可能通过VEGFR2/AKT/mTOR信号通路发挥抑癌作用,为食管癌治疗提供理论依据。
肺癌作为目前全世界发病率最高的恶性肿瘤,对其诊断和治疗的研究一直是肿瘤研究领域的重点。
靶向治疗作为肺癌精准治疗最重要的一个环节,一直在肺癌中备受重视。
络氨酸激酶抑制剂在肺癌中的应用已经得到了证实,但其应用仅对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因有敏感突变的患者有效,而对于占肺癌很大比例的鳞癌、大细胞癌等驱动基因阳性率很低的病理类型临床获益率很低,因此寻找更多能针对驱动基因阴性患者且有临床获益的治疗方式是目前肺癌治疗的一个研究方向。
安罗替尼是一种我国自主研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂[1],可通过作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制肿瘤细胞生长等,对非小细胞肺癌、食管鳞癌、软组织肿瘤、甲状腺髓样癌、结直肠癌、肾癌有一定的疗效[2]。
本研究选取潮州市人民医院收治的52例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,观察安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副反应,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2019年1月~2020年3月潮州市人民医院安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果罗秋育李国文广东省潮州市人民医院肿瘤一科,广东潮州521011[摘要]目的观察安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副反应。
方法选取2019年1月~2020年3月潮州市人民医院收治的52例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,经一线化疗进展后,按自愿原则将其分为化疗组(32例)和安罗替尼组(20例)。
化疗组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,安罗替尼组患者口服安罗替尼胶囊治疗。
比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生情况。
结果两组患者的客观有效率和疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
安罗替尼组患者的食欲不振及胃肠道反应发生率低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的出血、高血压、骨髓抑制、手足综合征、口腔溃疡、肝肾功能损伤、乏力发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
- 97 -①江西省胸科医院肿瘤二科 江西 南昌 330006通信作者：熊鑫安罗替尼胶囊联合免疫一线维持治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果熊鑫①【摘要】 目的：探讨安罗替尼胶囊联合免疫一线维持治疗在广泛期小细胞肺癌中的应用效果。
方法：选取江西省胸科医院2021年12月—2022年12月收治的78例广泛期小细胞肺癌患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为研究组与对照组，各39例。
对照组采用免疫一线维持治疗，研究组在对照组的基础上联用安罗替尼胶囊维持治疗。
比较两组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR），以及治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、安全性。
结果：研究组ORR 及DCR 均优于对照组（P <0.05）；治疗后，研究组血清VEGF、bFGF 水平均显著低于对照组（P <0.01）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论：安罗替尼胶囊联合免疫一线维持治疗广泛期小细胞肺癌可以提高整体效果，有效抑制肿瘤血管新生，诱导肿瘤细胞凋亡，安全性可。
【关键词】 安罗替尼胶囊 免疫治疗 一线维持治疗 广泛期小细胞肺癌 Clinical Effect of Anlotinib Capsules Combined with Immune First-line Maintenance Treatment for Extensive Stage-small Cell Lung Carcinoma/XIONG Xin. //Medical Innovation of China, 2024, 21(13): 097-100 [Abstract] Objective: To investigate the application effect of Anlotinib Capsules combined with immune first-line maintenance treatment for extensive stage-small cell lung carcinoma. Method: A total of 78 patients with extensive stage-small cell lung carcinoma treated in Jiangxi Chest Hospital from December 2021 to December 2022 were selected as the study objects, and were divided into study group and control group according to random number table method, with 39 cases in each group. The control group was treated with immune first-line maintenance therapy, and the study group was treated with Anlotinib Capsules on the basis of the control group. Objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), serum vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF) before and after treatment and safety were compared between the two groups. Result: The ORR and DCR of the study group were better than those of the control group (P <0.05). After treatment, serum VEGF and bFGF levels in the study group were significantly lower than those in the control group (P <0.01). There was no significant difference in the total incidence of adverse reactions between the two groups (P >0.05). Conclusion: Anlotinib Capsules combined with immune first-line maintenance treatment for extensive stage-small cell lung carcinoma can improve the overall efficacy, effectively inhibit tumor angiogenesis, induce tumor cell apoptosis, and have good safety. [Key words] Anlotinib Capsules Immunotherapy First-line maintenance therapy Extensive stage-small cell lung carcinoma First-author's address: Department of Oncology Ⅱ, Jiangxi Chest Hospital, Nanchang 330006, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.13.022 肺癌是常见恶性肿瘤，具有发病率、死亡率均高的特点。
安罗替尼填补晚期肺癌三线治疗空白编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯肺癌治疗日新月异，但国内外的肺癌三线治疗尚无标准规范。
随着2017年ASCO会议上ALTER0303试验的公布，这一空白将被填补，安罗替尼将成为我国NSCLC三线治疗的新标准。
《肿瘤资讯》特邀国内肺癌领域的名家，共同探讨肺癌的三线治疗及安罗替尼未来的研究方向，详见下文。
指南尚无NSCLC三线治疗标准，这一迫切的临床需求亟待满足黄诚教授：晚期非小细胞肺癌的治疗需要分成有驱动基因阳性和没有驱动基因阳性两大类，治疗策略有所不同：1. 对于驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者，首选靶向治疗，二线选择化疗或者根据耐药机制治疗，三线尚处于探索性治疗阶段；2. 对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌患者，国内标准治疗仍然是化学治疗为主，一线化疗失败后，二线仍然以化疗作为标准治疗。
但二线化疗的总有效率非常低，在10%左右，三线及三线以后的治疗尚无标准。
3. 可以看出一线、二线治疗已有标准化方案，很多新药的研发进入探索性三线治疗阶段。
如果三线探索性治疗相关研究能在取得一定疗效，那么即有可能进入二线、甚至一线的探索。
这是肿瘤治疗药物作为一线、二线到三线治疗基本策略。
熊建萍教授：近20余年来，肺癌治疗发生翻天覆地的变化，可谓引领整个恶性肿瘤治疗领域的进展。
不断更新的肺癌临床研究证据促使NCCN指南不断的更新，目前NCCN指南已更新至第9版，但是仍然聚焦于一线及二线治疗。
目前指南中一线二线的治疗药物基本被TKIs、化疗药物、免疫治疗分割。
其中靶向治疗部分指南更新最多，各项研究目的在于探索如何进一步提高客观缓解率。
免疫治疗部分更新也非常迅速，一线、二线使用免疫抑制剂可以为患者带来生存获益，但如何定义PD-L1高表达的cut off值尚存争议。
相对而言，后线治疗的进展令人遗憾，第九版NCCN指南并未就此进行更新。
一线、二线药物治疗标准化使得更多患者有机会进入三线及以后的治疗，因而，后线治疗方案的更新显得愈发迫切。
卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期食管鳞状细胞癌 1例【摘要】目的：探讨卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期食管鳞状细胞癌的疗效与安全性。
方法：回顾性分析延边大学附属医院肿瘤科收治的1例晚期食管鳞状细胞癌，给予卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗。
观察疗效、无进展生存期、总生存期及安全性。
结论：晚期食管鳞状细胞癌三线治疗采用卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗，有效控制病情，明显延长PFS（无进展生存期）及OS（总生存期）时间，且安全性良好。
关键词:食管鳞状细胞癌，卡瑞利珠单抗，安罗替尼，无进展生存期，总生存期。
背景：食管癌是常见的恶性肿瘤之一，我国是食管癌的高发区。
全球近半数的食管癌发生在中国，其中大约90%的食管癌为食管鳞状细胞癌。
食管鳞状细胞癌恶性程度高，侵袭性强，预后差，中位生存期在7-12个月【1】。
在我国大多数患者就诊时即为晚期，失去手术的机会，放、化疗是标准的晚期一线治疗方案，但往往治疗效果却并不理想，有效率低，不良反应明显【2】。
近年来肿瘤在免疫检查点的相关研究极为火热，卡瑞利珠单抗是国产PD-1抑制剂中的一种，已在多种实体瘤当中发挥出明显的抗肿瘤作用，且改善预后【3】。
2020年美国国家综合癌症网络（NCCN）和中国临床肿瘤学会（CSCO）指南当中，已经将卡瑞利珠单抗推荐为晚期食管鳞状细胞癌二线及以上治疗【4】。
安罗替尼是一种小分子多靶向酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用【5】。
在很多临床研究中证实，包括肺癌、胃癌、胶质母细胞瘤、软组织肉瘤、肾细胞癌和肝癌等晚期恶性肿瘤治疗中显示较好的疾病控制效果与预后。
2020年CSCO指南，将其推荐为晚期食管鳞状细胞癌二线及以上治疗的II级推荐。
临床资料老年男性，68岁，2019年7月出现吞咽困难，进行型加重，就诊于韩国某医院(具体不详），行内镜及相关检查后诊断为食管鳞状细胞癌 T4bN2MO IVA期。
治疗上，进行30次局部放疗，氟尿嘧啶联合顺铂方案全身化疗5次。
替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究林淑君;蓝佳琦;沈惠群;郭孟贤【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2024(22)2【摘要】目的探讨分析替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究。
方法研究选择在2020年6月至2022年7月于福建医科大学附属漳州市医院接受治疗的84例晚期非小细胞肺癌患者签订为本次研究的最终探究目标,按照电脑软件既定程序完成人员的选择,小组的划分按照标准执行,有42例接受安罗替尼治疗的对照组,和42例在前组治疗的基础上联合使用替雷丽珠单抗完成治疗的观察组,根据最终所得结果对比分析。
结果观察组疾病控制率、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)以及NK水平均高于对照组(P<0.05)。
治疗后观察组肿瘤标志物水平各项指标水平、CD8^(+)水平、各血清相关细胞因子指标水平均低于对照组(P<0.05)。
两组出现不良反应的概率无差异(P>0.05)。
结论处于晚期阶段的非小细胞肺癌患者,使用替雷丽珠单抗联合安罗替尼治疗,能使得患者获得更理想的临床控制率,患者最终得到的成效与理想状态更为相贴,对于肿瘤新生血管的产生起到了良好的阻碍作用,减少血清肿瘤标志物的水平大小,让患者能以更高质量的状态完成各项生活活动。
【总页数】4页(P27-30)【作者】林淑君;蓝佳琦;沈惠群;郭孟贤【作者单位】福建医科大学附属漳州市医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响2.替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的临床效果3.替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响4.埃克替尼联合安罗替尼或贝伐珠单抗治疗表皮生长因子受体敏感突变晚期非小细胞肺癌的效果及预后分析5.卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基于基因芯片技术探讨安罗替尼靶向治疗食管鳞状上皮细胞癌的作用机制研究摘要：目的基于基因芯片技术探讨安罗替尼靶向治疗食管鳞状上皮细胞癌的作用机制研究。
方法从细胞层面、实体肿瘤层面对安罗替尼治疗食管癌进行探索，qRT-PCR和Western blotting分析，以解决安罗替尼影响TE-1细胞的转录组的变化及其在肿瘤异种移植模型中表现出抗癌活性。
结果在体内，安洛替尼降低了肿瘤大小、肿瘤重量以及肿瘤重量与体重的比率，与5-FU+DDP相比，体重减轻更少。
在体外，以50%生长抑制浓度9.454μM的剂量依赖性方式抑制/M期阻滞TE-1细胞；增TE-1细胞生长24小时，在早期和晚期诱导凋亡，在G2强P21、Bax和p-AKT的表达，同时降低细胞周期蛋白B1、CDK1和Bcl-2的表达。
/ M期细胞凋亡并阻结论安罗替尼可以在体内外抑制TE-1细胞的生长，诱导G2滞细胞周期，通过改变caspase-3，Bcl-2，Fos和ZNRF3的表达而降低其表达。
关键词：安罗替尼；食管鳞状上皮细胞癌；细胞周期；细胞凋亡；项目基金：本文系2019年度海南省重点研发计划项目（社会发展方向）的研究成果，项目名称为“基于基因芯片技术探讨安罗替尼靶向治疗食管鳞状上皮细胞癌的作用机制研究”，项目编号：ZDYF2019174。
食管癌（EC）的特点是具有较高的发病率和死亡率[1]，在诊断的恶性肿瘤中排名第八。
它由两种主要的组织学亚型组成，腺癌（AC）和鳞状细胞癌（SCC）以及主要的亚型SCC。
即使在外科手术，术前化学疗法和放射疗法方面取得了巨大进步，其生存率仍然很低，其5年生存率在15％至20％之间，中位生存期为1.5年[2]。
安洛替尼是一种新批准的多激酶抑制剂，在中国将三线治疗作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物[3]。
它作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）1至VEGFR 3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1至FGFR 4，血小板源性生长因子受体（PDGFR）和干细胞因子受体（c-kit），以预防新生血管生成和肿瘤进展[4]。
安罗替尼治疗晚期食管癌临床疗效观察【摘要】目的：探讨安罗替尼治疗晚期食管癌的作用。
方法：选取2020.1-2021.12时段收治60例晚期食管癌患者作为数据分析基础，随机分为对照组（30例）和实验组（30例），对照组行同步放化疗治疗，实验组在此基础上给予安罗替尼治疗，对比两组治疗情况。
结果：实验组有效性达到83.33%，整体数据表现优于对照组的63.33%，差异明显（P<0.05）。
结论：晚期食管癌患者给予常规方案联合安罗替尼治疗，效果理想，应用价值高。
【关键词】安罗替尼；晚期食管癌；有效率食管癌是一种发病率较高的恶性肿瘤，具有较高的死亡风险，且患者普遍预后较差。
鳞状细胞癌是食管癌最为常见的类型，约占病例总数的90%以上，且发病隐匿性较强，患者早期缺乏明显的临床症状，漏诊率较高，部分患者在疾病晚期确诊，因而错过了最佳的治疗时机。
所以，针对于晚期食管癌患者，临床上均需要给予同步放化疗治疗。
但是，常规放化疗治疗虽然能够获得一定的效果，实现有效杀死癌细胞的目标，但患者仍然面临一定的复发风险。
安罗替尼是一种氟尿嘧啶衍生物，能够在代谢作用下转化为5-氟尿嘧啶，进而起到抗肿瘤治疗的作用。
本研究以2020.1-2021.12时段收治60例晚期食管癌患者作为数据分析基础，对安罗替尼治疗晚期食管癌的作用进行了分析。
1 资料和方法1.1 一般资料选取2020.1-2021.12时段收治60例晚期食管癌患者作为数据分析基础，随机分为对照组（30例）和实验组（30例），对照组男：女比例为16:14，年龄最小58岁，最大78岁，中位值（62.44±11.53）岁，病灶最小3cm，最大7cm，中位值（5.34±1.12）cm，实验组男：女比例为17:13，年龄最小59岁，最大77岁，中位值（62.39±11.22）岁，病灶最小2cm，最大6cm，中位值（5.18±1.21）cm，基线资料比较差异不明显（P>0.05）。
