《药理学》复习题--附问题详解

药理学复习题库含答案1、甲苯磺丁脲的降糖作用机制是A、使细胞内cAMP升高B、促进肝糖元合成C、促进肌肉组织对葡萄糖的无氧酵解D、促进肌肉组织对葡萄糖的有氧氧化E、刺激胰岛B细胞释放胰岛素答案：E2、药物在体内吸收的速度主要影响A、药物产生效应的强弱B、药物产生效应的快慢C、药物肝内代谢的程度D、药物肾脏排泄的速度E、药物血浆半衰期长短答案：B3、可引起首关消除的主要给药途径是A、吸人给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、皮下注射答案：C4、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是A、激动中阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制前列腺素（PG）的生物合成D、抑制传人神经的冲动传导E、主要抑制CNS答案：C5、男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A、副作用B、毒性反应C、后遗反应D、停药反应E、变态反应答案：C6、可降低眼内压的是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯碟啶D、螺内酯E、乙酰唑胺答案：E7、药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学答案：A8、不属于苯二氮䓬药物作用特点的是A、苯妥英钠B、地西泮C、水合氯醛D、异戊巴比妥E、苯巴比妥钠答案：B9、耐药金葡菌感染不可用A、氨苄西林B、红霉素C、头孢菌素D、苯唑西林E、氯唑西林答案：A10、下列哪项不是苯二氮䓬类药物的作用A、镇静催眠B、抗癫痫C、抗焦虑D、中枢肌肉松弛E、麻醉答案：E11、男性，35岁。

因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉过程中出现心率过缓，应如何处理？A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、肾上腺素答案：A12、药物血浆半衰期是指A、药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、组织中药物浓度下降一半的时间D、血浆中药物的浓度下降一半的时间E、肝中药物浓度下降一半所需的时间答案：D13、能直接拮抗心迷走神经效应的药物是A、左旋多巴B、阿托品C、毛果芸香碱D、去甲肾上腺素E、酚妥拉明答案：B14、苯二氮䓬药物作用特点为A、对快动眼睡眠时相影响大B、没有抗惊厥作用C、没有抗焦虑作用D、停药后代偿性反跳较明显E、可缩短睡眠诱导时间答案：E15、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是A、过敏性休克B、房室传导阻滞C、局部止血D、支气管哮喘E、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间答案：D16、新期的明的叙述哪一项是错误的A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的答案：E17、最可能加重变异型心绞痛的药物是A、抗血小板药物B、硝酸酯类药物C、钙通道阻滞剂D、调脂药物E、β受体阻滞剂答案：E18、下列药物属于血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）的是A、硝苯地平B、依那普利C、维拉帕米D、氯沙坦E、普萘洛尔答案：B19、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、甘露醇D、呋塞米E、氢氯噻嗪答案：D20、长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、硝普钠E、戊四硝酯答案：A21、硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取A、雾化吸入B、直肠给药C、口服D、舌下含服E、软膏涂皮肤答案：C22、高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是A、卡托普利B、普萘洛尔C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、哌唑嗪答案：C23、在下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的A、慢性心功能不全B、室上性心律失常C、室性心动过速D、心房纤颤E、心房扑动答案：C24、Ⅱ型糖尿病单用饮食控制无效者A、饮食控制B、胰岛素皮下注射C、胰岛素静脉注射D、甲苯磺丁脲口服E、硫脲类口服答案：D25、有关药物副作用的叙述，不正确的是A、为治疗剂量时所产生的药物反应B、为与治疗目的有关的药物反应C、为不太严重的药物反应D、为药物作用选择性低时所产生的反应E、为一种难以避免的药物反应答案：B26、青霉素的抗菌谱不包括A、大多数G+球菌B、大多数G-球菌C、大多数G+杆菌D、大多数G-杆菌E、螺旋体答案：D27、与吗啡作用机制有关的是A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、以上均不是答案：B28、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、呋喃苯胺酸B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯碟啶E、乙酰唑胺答案：B29、只能静脉给药的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、以上都有答案：B30、下列不是阿托品适应症的是A、心动过速B、感染性休克C、虹膜睫状体D、青蕈碱急性中毒E、房室传导阻滞答案：A31、直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收的利尿药A、安体舒通B、氨苯蝶啶C、布美他尼D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺答案：B32、氯沙坦的降压机制是A、阻断α及β受体B、抑制ACEC、阻断AT1受体D、阻滞Ca2＋通道E、阻断β受体答案：C33、肾上腺素不能抢救的是A、青霉素过敏休克B、麻醉意外导致的心跳骤停C、支气管哮喘急性发作D、心源性哮喘E、电击导致的心跳骤停答案：D34、受体激动药的特点是A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力，无效应力E、对受体只有效应力答案：A35、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响答案：B36、对卡维地洛的描述哪一项是错误的A、治疗高血压B、用于心绞痛C、用于心力衰竭D、用于心动过缓E、哮喘禁用答案：D37、对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A、妥布霉素B、羧苄青霉素C、氨苄青霉素D、阿米卡星E、庆大霉素答案：C38、普萘洛尔不具有的作用是A、抑制肾素分泌B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、抑制糖原分解E、心收缩力减弱，心率减慢答案：D39、可用于治疗上消化道出血的药物是A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案：C40、对铜绿假单胞菌无效的抗生素有A、苯唑西林B、氨苄西林C、头孢曲松D、克拉维酸E、头孢西林答案：E41、异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A、脑溢血B、血压下降C、失眠、兴奋D、心悸、心律失常E、面部潮红答案：D42、Ⅰ型糖尿病A、饮食控制B、胰岛素皮下注射C、胰岛素静脉注射D、甲苯磺丁脲口服E、硫脲类口服答案：B43、临床上，新斯的明禁用于A、麻痹性肠梗阻B、机械性肠梗阻C、手术后尿潴留D、重症肌无力E、筒箭毒碱过量中毒答案：B44、可造成乳酸血症的降血糖药是A、氯磺丙脲B、胰岛素C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列奇特答案：D45、药物的副反应是A、难以避免的B、较严重的药物不良反应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性E、与药物治疗目的有关的效应答案：A46、阿司匹林不具有下列那项作用A、解热镇痛B、抗风湿C、治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成D、高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成E、直接抑制体温调解中枢答案：E47、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用答案：A48、有可能引起高钾血症的是A、卡托普利B、双嘧达莫（潘丁生）C、低分子肝素D、甲泼尼龙（甲基泼尼松龙）E、呋塞米速尿答案：A49、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力内在活性E、血药浓度高低答案：D50、高血压治疗的最高目标是A、血压水平平稳达标B、高效保护心脑肾重要靶器官C、多快好省地防治心脑血管病的发生或发展，延年益寿D、减少不良反应，提高生活质量E、以上都不是答案：C51、关于硝酸甘油的叙述，哪一项是错误的A、扩张静脉血管，降低心脏前负荷B、扩张动脉血管，降低心脏后负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D、加快心率，增强心肌收缩力E、减少心室容积，降低心室壁张力答案：C52、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、局部治疗E、间接治疗答案：C53、治疗手术后尿潴留首选A、吗啡B、东莨菪碱C、阿托品D、毒扁豆碱E、新斯的明答案：E54、对青霉素敏感的病原体是A、支原体B、病毒C、立克次体D、真菌E、革兰氏阳性菌答案：E55、镇痛作用比吗啡强100倍的药物是A、哌替啶B、安那度C、芬太尼D、可待因E、曲马朵答案：C56、呋塞米利尿的作用是由于A、抑制肾稀释功能B、抑制肾浓缩功能C、抑制肾浓缩和稀释功能D、抑制尿酸的排泄E、抑制Ca2+，Mg2+的重吸收答案：C57、对心脏有兴奋作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、以上都有答案：E58、不属于拟胆碱药的是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、加兰他敏D、后马托品E、毒扁豆碱答案：D59、长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应A、低血压B、精神抑郁C、反跳现象D、心率加快E、体位性低血压答案：B60、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A、胃肠道反应最为常见B、凝血障碍，术前1周应停用C、过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D、水钠潴留引起局部水肿E、水杨酸反应是中毒答案：D61、普萘洛尔无下列哪项作用A、改善缺血区的供血B、减慢心率C、减弱心肌收缩力D、降低室壁张力E、降低心肌耗氧量答案：D62、可用于抗风湿的药物是A、阿司匹林B、氯丙嗪C、左旋多巴D、哌替啶E、对乙酰氨基酚答案：A63、青霉素最严重的不良反应是A、二重感染B、过敏性休克C、胃肠反应D、肝、肾损害E、耳毒性答案：B64、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A、每隔两个半衰期给一个剂量B、每隔一个半衰期给一个剂量C、每隔半个衰期给一个剂量D、首次剂量加倍E、增加给药剂量答案：D65、血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是A、高血压伴主动脉瓣狭窄B、妊娠期高血压C、高血压伴左心室肥厚D、高血压伴高钾血症E、高血压伴双侧肾动脉狭窄答案：C66、解热镇痛药的镇痛作用的部位是A、脊椎胶质层B、外周部位C、脑干网状结构D、脑室与导水管周围灰质部E、丘脑內侧核团答案：B67、连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、硝酸甘油答案：E68、t1/2的长短取决于A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积答案：B69、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A、抑制Na+—K+—2Cl-同向转运系统B、对抗醛固酮K+—Na+交换过程C、抑制Na+—Cl-同向转运系统D、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多E、抑制肾小管碳酸酐酶答案：A70、抗幽门螺杆菌治疗哪种疗效为高？A、H2受体拮抗剂+二种抗生素B、质子泵抑制剂+二种抗生素C、胶体铋+二种抗菌药D、质子泵抑制剂+一种抗菌药E、胶体铋+一种抗菌药答案：B71、治疗变异型心绞痛的最佳药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、阿替洛尔答案：D72、伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、麻黄碱E、戊四硝酯答案：B73、地西泮不用于A、焦虑症或焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉答案：E74、如果幽门螺杆菌阳性应采用哪种治疗A、质子泵抑制剂+克拉霉素B、阿莫西林+克拉霉素+甲硝唑C、质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素D、胶体铋+阿莫西林E、胶体铋+质子泵抑制剂+甲硝唑答案：C75、能减弱心肌收缩力并减慢心率的药物是A、普萘洛尔B、去甲肾上腺素C、左旋多巴D、酚妥拉明E、肾上腺素答案：A76、用阿托品引起中毒死亡的原因是A、循环障碍B、呼吸麻痹C、血压下降D、休克E、中枢兴奋答案：B77、呋塞米没有的不良反应是A、低氯性碱中毒B、低钾血症C、低钠血症D、低镁血症E、血尿酸浓度降低答案：E78、关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的A、青霉素抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁合成B、多黏菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂结合，使细胞壁通透性增加C、喹诺酮类抑制DNA的合成D、利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶E、氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节答案：B79、用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A、过敏反应B、个体差异C、治疗作用D、副作用E、特异质反应答案：D80、一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A、立即停止使用药物B、换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C、用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D、用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E、这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药答案：C81、下列哪种药物可抑制肾素释放A、依那普利B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、美加明E、硝苯地平答案：C82、下列关于地西泮的错误叙述是A、大剂量可引起麻醉B、小剂量即有抗焦虑作用C、久用可产生耐受性D、可用于抗癫痫和惊厥E、对快动眼睡眠时相无影响答案：A83、新生儿脑膜炎和大肠杆菌所致的成人脑膜炎宜选A、头孢羟氨苄B、头孢克洛C、头孢氨苄D、头孢克肟E、头孢曲松答案：E84、Ⅱ度房室传导阻滞宜用A、去甲肾上腺素B、麻黄素C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、间羟胺答案：C85、受体阻断药的特点是A、对受体无亲合力，无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力答案：C86、治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A、利血平B、肼屈嗪C、可乐定D、米诺地尔E、甲基多巴答案：C87、临床所用的药物治疗量是指A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD50答案：A88、一线抗高血压药不包括下列哪一类A、β受体阻断药B、利尿药C、中枢性降压药D、ACEIE、AT1受体阻断药答案：C89、没有抗炎抗风湿作用的药物是A、阿司匹林B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸E、尼美舒利答案：C90、下列哪项不是β受体阻断药的禁忌症A、慢性心功能不全B、支气管哮喘C、严重房室传导阻滞D、严重低血压E、严重左心室功能不全答案：A91、伴有支气管哮喘的高血压患者不宜使用的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、呋噻米E、利血平答案：A92、下列疾病可以使用阿托品的是A、青光眼患者B、心动过速病人C、高热病人D、前列腺肥大患者E、胆绞痛答案：E93、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗A、合并严重感染的中型糖尿病B、酮症酸中毒C、轻或中型糖尿病D、妊娠期糖尿病E、幼年重型糖尿病答案：C94、羧苄西林A、第一代头孢菌素B、第二代头孢菌素C、第三代头孢菌素D、半合成广谱青霉素E、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素答案：E95、多巴胺药理作用不包括A、激动心脏β1受体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张答案：E96、血管扩张药治疗心功能不全的药理学基础是A、改善冠脉循环B、降低血压C、降低心脏前、后负荷D、降低心输出量E、升高血压答案：C97、阿托品抑制作用最强的腺体是A、胃腺B、胰腺C、汗腺D、泪腺E、肾上腺答案：C98、吗啡的镇痛作用主要用于A、胃肠痉挛B、慢性钝痛C、分娩止痛D、肾绞痛E、急性锐痛答案：E99、慢性支气管哮喘选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、以上都有答案：C100、第三代头孢菌素的特点是A、主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B、对革兰阴性菌有较强的作用C、对组织穿透力弱D、对肾脏毒性较第一、第二代头孢菌素大E、对β内酰胺酶的稳定性较第一、第二代头孢菌素低答案：B101、ATⅡ受体抑制剂是A、尼群地平B、硝苯地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、氯沙坦答案：E102、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量答案：E103、异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是A、激活腺酸环化酶,增加平滑肌细胞内cAMP浓度B、抑制腺酸环化酶,降低平滑肌细胞内cAMP浓度C、直接松弛支气管平滑肌D、激活鸟苷酸环化酶,增加平滑肌细胞内cGMP浓度E、抑制鸟苷酸环化酶,降低平滑肌细胞内cGMP浓度答案：A104、哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是A、阻断α1及β受体B、阻断α2受体C、阻断α1及α2受体D、阻断α1受体，不阻断α2受体E、阻断β受体答案：D105、奥美拉唑的临床应用适应证是A、胃肠平滑肌痉挛B、萎缩性胃炎C、消化道功能紊乱D、慢性腹泻E、消化性溃疡答案：E106、吗啡镇痛的主要作用部位是A、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B、脑网状结构C、边缘系统与蓝斑核D、中脑前核E、大脑皮层答案：A107、不属于半合成青霉素的药物是A、苯唑西林B、氨苄西林C、羧苄西林D、苄青霉素E、氯唑西林答案：D108、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压答案：D109、麻醉前用阿托品目的是A、增强麻醉效果B、兴奋心脏，预防心动过缓C、松弛骨骼肌D、抑制中枢，减少疼痛E、减少呼吸道腺体分泌答案：E110、心力衰竭合并肾衰竭患者利尿药物首选A、阿米洛利B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪答案：C111、对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、阿托品E、多巴胺答案：E112、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心室容积B、缩小心脏体积C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌收缩力答案：C113、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物吸收过程已完成B、药物的消除过程正开始C、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物在体内分布达到平衡E、药物的消除过程已完成答案：C114、脑水肿伴心功能不全者选用A、甘露醇B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氯噻酮E、高渗葡萄糖答案：B115、对耐药金葡菌感染有效的抗生素是A、苯唑西林B、阿莫西林D、氨苄西林E、哌拉西林答案：A116、β-内酰胺酶类A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细菌蛋白质合成C、抑制细菌DNA合成D、抑制细菌二氢叶酸还原酶E、抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶答案：A117、酚妥拉明不宜用于A、支气管哮喘B、感染性休克C、诊治嗜铬细胞瘤D、难治性充血性心力衰竭E、血管痉挛性疾病答案：A118、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高眼内压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关答案：B119、验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物A、毛果芸香碱B、新斯的明C、氯解磷定D、阿托品E、东莨菪碱答案：D120、眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是A、阿托品B、山莨菪碱D、后马托品E、东莨菪碱答案：D。

第一章绪言简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。

第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平E.提高生物利用度C.增强药理作用D.延长t1/27.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是CX型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。

药理复习题及答案1. 药物的半衰期指的是什么？答案：药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。

2. 什么是药物的生物利用度？答案：生物利用度是指药物进入全身循环的量与给药量的比例。

3. 药物的首过效应是什么？答案：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢，导致进入全身循环的药物量减少的现象。

4. 药物的副作用和毒性有什么区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期效果，而毒性是指药物在高剂量下对机体产生的损害性效应。

5. 什么是药物的耐受性？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。

6. 药物的药动学参数包括哪些？答案：药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。

7. 什么是药物的协同作用？答案：协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用的效果之和。

8. 什么是药物的拮抗作用？答案：拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果小于各自单独使用的效果之和，甚至相互抵消。

9. 药物的剂量-反应曲线是什么？答案：剂量-反应曲线是指药物剂量与机体反应之间的关系，通常表现为S形曲线。

10. 什么是药物的个体差异？答案：个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。

11. 什么是药物的交叉反应？答案：交叉反应是指对一种药物过敏的患者可能对结构相似的另一种药物也产生过敏反应。

12. 什么是药物的依赖性？答案：依赖性是指长期服用某种药物后，机体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停药会出现戒断症状。

13. 什么是药物的耐受性？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。

14. 什么是药物的代谢？答案：药物的代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程，这些代谢产物可能具有活性或失去活性。

15. 什么是药物的排泄？答案：药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肠道等途径排出体外的过程。

药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。

答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。

答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。

7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。

四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。

可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。

五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。

请分析可能的原因及更换药物的依据。

答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。

更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。

结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。

在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。

药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。

A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。

药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案：E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布，贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案：A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案：A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案：C5、用于抢救苯二氮（艹卓）类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案：B6、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案：E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案：A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案：E10、受体的部分激动剂A、亲和力强，内在活性也强B、亲和力强，内在活性弱C、亲和力强，内在活性为零D、亲和力很弱，内在活性也很弱E、亲和力很弱，内在活性强正确答案：B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案：D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案：D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案：E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案：A15、进入疟区时，用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案：D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案：E17、下列有关丙米嗪的描述，不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案：D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案：E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案：E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案：E21、下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案：B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案：D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案：A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案：A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案：E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案：D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案：A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案：D31、与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案：A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案：D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案：A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案：A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案：E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案：E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案：A41、患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小，血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案：D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案：E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案：C44、患者，男性，26岁。

药理学复习题库含答案1、治疗指数是指A、ED95/LD5的比值B、ED90/LD10的比值C、ED50/LD50的比值D、LD50/ED50的比值E、ED50与LD50之间的距离答案：D2、休克和急性肾衰竭最好选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间羟胺E、阿托品答案：A3、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、安定D、维拉帕米E、卡托普利答案：C4、伴有痛风及潜在性糖尿病的高血压患者不宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、均是E、均不是答案：B5、氯丙嗪不宜用于A、精神分裂症B、人工冬眠C、晕动症时的呕吐D、顽固性呃逆E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症6、支气管哮喘病人禁用的药物是：A、吡罗昔康B、阿司匹林C、丙磺舒D、布洛芬E、氯芬那酸答案：B7、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体D、可治疗各种原因所致的呕吐E、制止顽固性呃逆答案：D8、地西泮不用于A、焦虑症和焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉答案：E9、去甲肾上腺素持续静脉滴注的主要危险是A、肝衰竭B、心肌缺血C、局部组织坏死D、心律失常E、急性肾衰竭答案：E10、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药A、扑热息痛B、水杨酸钠C、阿司匹林D、吲哚美辛E、保泰松11、关于苯二氮卓类药物的叙述，哪项是错误的A、是最常用的镇静催眠药物B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性答案：E12、具有利尿作用的药物是A、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、氨茶碱答案：E13、应用华法林时为掌握好剂量，应测定A、凝血酶原时间B、凝血时间C、止血时间D、部分凝血活素时间E、出血时间答案：A14、副作用是在哪种剂量下产生的A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、ED50答案：A15、消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是A、抑制胃酸分泌B、减轻溃疡病的症状C、消除肠道寄生虫D、抗幽门螺杆菌E、保护胃黏膜16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林答案：A17、关于洛伐他汀的叙述，正确的是A、促进肝内胆固醇合成B、减少肝细胞LDL受体数目C、升高血浆LDLD、降低血中HDLE、升高血中HDL答案：E18、关于地西泮的叙述，错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态、D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用答案：D19、强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、维生素B1缺乏E、心肌炎答案：A20、下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏答案：E21、下列对药物选择作用的叙述，错误的是A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、选择性高的药物作用专一性强D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用答案：B22、可用于治疗精神分裂症的是A、地西泮B、卡马西平C、硫酸镁D、氯丙嗪E、扑米酮答案：D23、伴尿量减少，心收缩力减弱的感染中毒性休克宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、甲氧胺答案：D24、硝酸甘油的主要不良反应是A、胃肠道反应B、耐药性C、反射性心率减慢D、眩晕E、颅内压升高答案：E25、尿激酶过量导致的出血宜选择使用A、鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、维生素B12答案：C26、对哮喘急性发作迅速有效的药物是A、倍氯米松吸入B、色甘酸钠C、沙丁胺醇吸入D、氨茶碱口服E、异丙阿托品答案：C27、硝酸甘油通过下列哪种因素使心肌耗氧量减少A、扩张冠状动脉B、促进侧支循环建立C、舒张容量血管D、收缩阻力血管E、扩张容量血管和阻力血管答案：E28、下列哪种特征不是吗啡中毒的症状A、呼吸高度抑制B、瞳孔散大C、发绀D、昏迷E、血压降低答案：B29、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用A、阿托品B、肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、普萘洛尔答案：C30、洛伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、抗氧化剂E、多烯脂肪酸类答案：C31、不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A、氨苯素类B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪答案：C32、有关毛果芸香碱的叙述错误的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、为叔胺化合物C、可使眼内压升高D、对心血管系统作用不明显E、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加答案：C33、麦角碱类兴奋子宫作用表现为A、选择性兴奋子宫平滑肌B、未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感C、大剂量不易导致强直性收缩D、兴奋子宫平滑肌作用较弱E、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底答案：A34、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A、抑制白三烯的生成B、抑制阿片受体C、抑制PG的生物合成D、抑制体温调节中枢E、抑制中枢镇痛系统答案：C35、下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素答案：C36、肾上腺素与局部麻药配伍的目的是A、防止过敏性休克B、增强中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒E、防止出现低血压答案：D37、维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、阻止Ca2+内流D、促进K+外流E、促进Ca2+外流答案：C38、洋地黄中毒所致的完全性房室传导阻滞禁用A、阿托品B、山莨菪碱C、溴丙胺太林D、异丙肾上腺素E、氯化钾答案：E39、对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、吗啡D、肾上腺素E、异丙托溴铵答案：B40、缩宫素的主要不良反应是A、过量导致子宫高频率甚至持续性强直收缩B、恶心呕吐C、高血压D、腹痛腹泻答案：A41、卡托普利不会产生下列那种不良反应A、皮疹B、干咳C、低血压D、低血钾E、脱发答案：D42、强心苷中毒最常见的早期症状是A、房室传导阻滞B、胃肠道反应C、头痛、耳鸣D、低血钾答案：B43、恶性贫血的主要原因是A、叶酸利用障碍B、食物中缺乏维生素B12C、营养不良D、内因子缺乏E、骨髓红细胞生成障碍答案：D44、治疗重症肌无力的首选药物是A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、筒箭毒碱E、琥珀胆碱答案：C45、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼内压46、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E、可用于治疗肺水肿答案：B47、毛果芸香碱临床作用于A、腹气胀B、尿潴留C、重症肌无力D、青光眼E、心动过缓答案：D48、氯丙嗪不具有的药理作用是A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用答案：C49、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?( )A、镇咳作用与可待因相似B、镇痛作用比吗啡弱C、成瘾性较吗啡轻D、不引起便秘，也无止泻作用E、治疗剂量能引起体位性低血压答案：A50、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应症A、支气管哮喘急性发作B、心源性哮喘C、心脏骤停D、过敏性休克E、低血压答案：B51、关于抗动脉粥样硬化药物，下列叙述错误的是A、普罗布考是抗氧化剂B、多烯脂肪酸能预防动脉粥样硬化的形成，并使斑块消退C、硫酸软骨素A有保护血管内皮免受损害的作用D、吉非贝齐抑制胆固醇的合成E、洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，使HDL降低，增加动脉硬化的风险答案：E52、根据效价，下列药物中镇痛作用最强的是A、吗啡B、喷他佐辛C、二氢埃托啡D、芬太尼E、安那度答案：D53、当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值A、一次B、两次C、三次D、四次E、七次答案：D54、突触间隙Ach消除的主要方式是A、被MAO灭活B、被COMT灭活C、被AChE灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢再摄取答案：C55、影响药物分布的因素不包括A、药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的ph值D、血脑脊液屏障E、药物与血浆蛋白结合率答案：B56、患者，男，14岁。

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：A .有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A .M样作用B.N样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌D .眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A .作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射 B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl －E.Mg2＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥 C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米 B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括（B）：A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症。

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。

肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。

该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。