药理学重点汇总笔记全

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药理学一、名词解释:

1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。

4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量:出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量:在一定剂量范围内,

随剂量的增加药物效应逐渐增强,出

现疗效的最小剂量称为最小有效量。

16耐药性:是在长期应用化疗药物

后,病原体对药物产生的耐受性。

17身体依赖性:是由反复用药造成

的一种适应状态,中断用药产生一系

列痛苦难以忍受的戒断症状。

18抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁

殖而无杀灭作用的药物

19首剂现象:即部分患者首次给予哌唑

嗪(2mg以上)后出现直立性低血压、

心悸、昏厥等。

20稳态浓度:按一级消除动力学规

律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度

平稳上升,没有任何波动,约经5个

半衰期达到稳态浓度,此时给药速率

与消除速率达到平衡,其血药浓度称

为稳态浓度。

21反跳现象长期用药因减量太快或

骤然停药所致原病复发加重的现象。

22半数有效量:是指药物在一群动

物中引起半数动物阳性反应的剂量

23二重感染:正常人体内的菌群处于

一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生

素后,使敏感菌受到抑制,不敏感菌乘

机在体内繁殖生长,造成新的感染,称

为二重感染。

24后遗效应:指停药后血浆药物浓度已

降低到浓度以下时残存的生物效应

25抗菌谱:抗菌药物的抗菌作用范围。

26抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原

微生物的能力称为抗菌活性

27钙拮抗剂:主要通过阻断心肌和血

管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑

制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离

子水平降低而引起心血管等组织器

官功能改变的药物。

28治疗指数:药物的半数致死量

(LD50)和半数有效量(ED50)的

比值,用以评价药物的安全性,治疗

指数大的药物相对较安全。

29替代疗法:用于补充身体内生理

剂量不足的治疗方法,用于治疗急慢

性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶

功能减退症及肾上腺次全切除术后。

30细菌耐药性:细菌耐药性是细菌

产生对抗生素不敏感的现象,产生原

因是细菌在自身生存过程中的一种

特殊表现形式。耐药性可分为固有耐

药和获得性耐药。

31副作用:在治疗剂量时出现的与

治疗目的无关的作用,可能给病人带

来不适或痛苦。

药理学:药理学是研究药物与机体相

互作用规律及其原理的科学。

药效学:药效学是研究药物对机体的作

用或在药物影响下机体细胞功能如何发

生变化。

药动学:药动学是研究药物的吸收、分

布、生物转化和排泄等体内过程的变化

规律。

药物:指用以防治及诊断疾病的物质。

在理论上,凡能影响机体器官生理功能

及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药

物的基本要求安全,有效,故对其质量,

适应症、用法和用量均有严格的规定,

符合有关规定标准的才可供临床应用。

制剂:是药物经加工后制成便于病人使

用,能安全运输,贮存,又符合治疗要

求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。

效能:药物所能达到的最大效应的能力

就是该药的效能,即最大效应。如再增

加药物剂量,效应不再进一步增强。

效价强度:产生相同效应的各个药物在

其达到一定治疗强度时所需要的剂量。

最小有效量:刚能引起效应的剂量称最

小有效量,亦称阈剂量。

半数有效量:能引起半数实验动物阳性

反应的剂量。

半数致死量:引起50%实验动物死亡的

剂量。

对因治疗:应用药物消除致病原因的治

疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。

对症治疗:应用药物来减轻或消灭疾病

症状的治疗。如发烧时的解热作用。

副作用:在治疗剂量时出现的与治疗目

的无关的作用。如阿托品引起的口干。

毒性反应:由于用药剂量过大而产生的

药物中毒反应,对机体有明显损害甚至

危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急

特殊毒性。

后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到

阈浓度以下时所残存的生物效应。

变态反应:人体对药物过敏所引起的反

应,与用药剂量无关。

选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血

后,只对某个或几个器官组织产生明显

的作用,对其他器官组织作用很小或不

发生作用。

质反应:药物效应以阳性或阴性表示的

反应。

量反应:可以数量分级表示的药理效应

如血压、心率、呼吸等。

治疗指数:指药物安全性的指标,以

LD50/ED50的比值表示,此值越大越安

全。

安全范围:指ED95与LD5之间的距离。