土壤中有机碳的分光光度法测定

土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法土壤是生态系统的重要组成部分，在土地利用和环境保护方面具有重要作用。

然而，土壤的质量受到许多因素的影响，其中包括有机碳的含量。

有机碳是土壤中的重要成分，对土壤的性质、可持续性和生产力有着深远的影响。

因此，测定土壤有机碳的含量是土壤评估的重要指标之一。

测定土壤有机碳的方法有很多，其中最常用的方法是重铬酸钾氧化-分光光度法。

该方法基于土壤中的有机碳在高温和酸性条件下被氧化为二氧化碳(CO2)，随后通过试剂中含有的铬酸钾(K2Cr2O7)和硫酸(H2SO4)将二氧化碳转化成水和钾离子(K+)，最后通过分光光度法测定钾离子的含量来反推土壤有机碳的含量。

在该方法的实验操作中，首先需要提取土壤中的有机碳。

一般情况下，实验采用冷水提取、热水提取或氧化铝溶液提取等方法。

提取后的土壤样品需要干燥、研磨和筛分，最后称取适量样品进行处理。

然后进行钾离子的分光光度法测定。

具体来说，是将样品溶于硫酸中加热至高温和高压，以便将样品中的碳氧化。

氧化完成后加入适量的铬酸钾试剂，此时有机碳会被转化为二氧化碳。

随后用钾离子的比色法来测定土壤中的有机碳含量。

通过重铬酸钾氧化-分光光度法测定土壤有机碳含量的结果准确性高、重复性好，可以测定不同土壤中的有机碳含量，对于评估土壤的质量、生产力和可持续性具有重要意义。

总结来看，有机碳的含量是影响土地质量的重要因素之一。

重铬酸钾氧化-分光光度法是测定土壤有机碳含量最常用的方法之一，具有测定准确、重复性好等优点。

因此，通过该方法测定土壤有机碳含量是评估土地质量、维护生态平衡以及推动农业可持续发展的有效途径。

hj 615-2011土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法1. 引言1.1 概述本文旨在介绍hj 615-2011土壤有机碳的测定方法：重铬酸钾氧化-分光光度法。

土壤有机碳是土壤中最重要的有机组分之一，对于了解土壤质量、农作物生长状况以及环境变化具有重要意义。

因此，准确测定土壤中的有机碳含量对于研究土壤生态系统的健康与稳定至关重要。

1.2 研究背景随着全球环境变化和人类活动的日益增加，土壤有机碳含量及其变化对于监测和评估农田资源的可持续利用和管理至关重要。

然而，传统的测定方法存在复杂、耗时且不灵敏等问题。

因此，开发一种简单、高效且精确测定土壤有机碳含量的新方法具有现实意义。

1.3 目的与意义本文主要目的是通过研究hj 615-2011标准所推荐的重铬酸钾氧化-分光光度法，探索其在测定土壤有机碳方面的可行性和准确性。

通过对一系列土壤样品进行测定，并与其他常用方法进行比较分析，以验证该方法的准确性和可靠性。

本文的意义在于提供给科研工作者和实践者一个简单、高效且精确的土壤有机碳测定方法，有助于更好地了解土壤质量及其环境响应，为农业生产和环境保护提供科学依据。

同时，本研究还能够拓展该方法的应用范围，并为相关领域的研究提供新思路。

（注意：全文内容仅作参考，请根据具体实验结果和数据进行修改补充）2. 原理及方法：2.1 重铬酸钾氧化法原理：重铬酸钾氧化法是一种常用的测定土壤有机碳的方法。

其基本原理是通过将土壤样品中的有机碳在高温下与重铬酸钾反应，使有机物被氧化为二氧化碳。

在这个过程中，还需要加入硫酸作为媒介和硼砂作为指示剂。

重铬酸钾会被还原为Cr3+离子，并伴随着颜色的变化，由橙红色转变为绿色。

颜色的深浅可以通过分光光度法来测定，从而得出土壤样品中有机碳的含量。

2.2 分光光度法介绍：分光光度法是一种常用的分析方法，利用物质对特定波长的吸收或透射来测定其浓度。

对于重铬酸钾氧化-分光光度法来说，我们需要选择合适的检测波长，以实现最佳的灵敏度和准确性。

土壤有机碳的测定前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤中有机碳的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定土壤中有机碳的重铬酸钾氧化分光光度法。

本标准为首次发布。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。

本标准验证单位：天津市环境监测中心、辽宁省环境监测中心。

本标准环境保护部年月日批准。

本标准自年月日起实施。

本标准由环境保护部解释。

重铬酸钾氧化-分光光度法1适用范围本标准规定了测定土壤中有机碳的重铬酸钾氧化分光光度法。

本标准适用于风干土壤中有机碳的测定。

本标准不适用于氯离子（cl-）含量大于2.0x104mg/kg的盐渍化土壤或盐碱化土壤的测定。

当样品量为0.5g时，本方法的检出限为0.06% (以干重计)，测定下限为0.24% (以干重计)。

2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。

HJ613 土壤干物质和水分的测定重量法HJ/T 166 土壤环境监测技术规范3方法原理在加热条件下，土壤样品中的有机碳被过量重铬酸钾-硫酸溶液氧化，重铬酸钾中的六价铬(Cr6+) 被还原为三价铬(Cr3+)，其含量与样品中有机碳的含量成正比，于585 nm波长处测定吸光度，根据三价铬(Cr3+) 的含量计算有机碳含量。

4干扰和消除4.1土壤中的亚铁离子 (Fe+) 会导致有机碳的测定结果偏高。

可在试样制备过程中将土壤样品摊成2~3 cm厚的薄层，在空气中充分暴露使亚铁离子(Fe2+) 氧化成三价铁离子(Fe*)以消除干扰。

4.2 土壤中的氯离子(CI)会导致土壤有机碳的测定结果偏高，通过加入适量硫酸汞以消除干扰。

5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为在25C下电导率<0.2mS/m的去离子水或蒸馏水。

5.1 硫酸: ρ (H2SO4) =1.84 g/ml.5.2 硫酸汞5.3 重铬酸钾溶液: C (K2Cr2O7)=0.27 mol/L称取80.00 g重铬酸钾溶于适量水中，溶解后移至1000 ml容量瓶，用水定容，摇匀。

目录1水质总磷的测定-----钼酸铵分光光度法Water quality—Determination of total phosphorus—Ammonium molybdate spectrophotometric method2土壤全磷测定方法之一——HClO4——H2SO4法3 中性和石灰性土壤速效磷的测定——0.5mol·L-1NaHCO3法4水质总氮的测定-------碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法5亚硝酸盐------磺胺和盐酸萘乙二胺试剂法6次溴酸钠氧化法（水中氨态氮的测定）7镉—铜还原法（测定水中硝态氮）8土壤总有机碳测定9半微量开氏法（土壤总氮测定）10消煮液中铵的测定11 镀铜镉还原-重氮化偶合比色法（土壤硝态氮测定）12铁的测定-----邻啡啰啉比色法1水质总磷的测定钼 酸 铵 分 光 光 度 法Water quality —Determination of total phosphorus —Ammonium molybdatespectrophotometric method1.1主题内容与适用范围本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解。

用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。

本标准适用于地面水、污水和工业废水。

取25mL 试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L 。

在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。

1.2原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。

在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

1.3试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

1.3.1硫酸（H 2SO 4），密度为1.84g/mL 。

1.3.2硝酸（HNO 3）,密度为1.4g/mL 。

沉积物中有机碳的多种测定方法紫外分光光度法：这种方法通过测定有机碳吸收紫外光的强度来测定有机碳含量。

该方法简单、快速，适用于测定大量样品的有机碳含量。

酸解法：这种方法通过将沉积物中的有机碳转化为甲烷，再测定甲烷的含量来测定有机碳含量。

该方法精度高，适用于测定低含量的有机碳。

炭化法：这种方法通过将沉积物中的有机碳炭化后测定炭的质量，来测定有机碳含量。

该方法精度较高，但操作较复杂，适用于测定低含量的有机碳。

光合作用法：这种方法通过测定沉积物中有机碳在受光照射后产生的氧气来测定有机碳含量。

该方法精度较高，但操作较复杂，适用于测定低含量的有机碳。

热解法：这种方法通过将沉积物中的有机碳热解后测定热解气体中的甲烷，来测定有机碳含量。

氧化法：这种方法通过将沉积物中的有机碳氧化成二氧化碳，再测定二氧化碳的含量来测定有机碳含量。

原子吸收光谱法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的原子吸收光谱来测定有机碳含量。

质谱法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的质谱来测定有机碳含量。

电感耦合等离子体质谱法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的电感耦合等离子体质谱来测定有机碳含量。

热力学分析法：这种方法通过测定沉积物中有机碳在受热或加热的过程中所释放的热量，来测定有机碳含量。

傅里叶变换红外光谱法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的傅里叶变换红外光谱来测定有机碳含量。

光谱法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的光谱，包括紫外-可见光谱、近红外光谱、红外光谱、拉曼光谱等，来测定有机碳含量。

分子吸附法：这种方法通过测定沉积物中有机碳对分子吸附剂的吸附能力，来测定有机碳含量。

高效液相色谱法：这种方法通过将沉积物中的有机碳分离出来，再进行高效液相色谱分析，来测定其含量原子荧光光谱法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的原子荧光光谱来测定有机碳含量。

核磁共振法：这种方法通过测定沉积物中有机碳的核磁共振信号来测定有机碳含量。

内爆法：这种方法通过将沉积物中的有机碳爆炸，再测定爆炸产生的气体中的甲烷来测定有机碳含量。

土壤水溶性有机碳研究概述土壤中的水溶性有机碳是土壤有机质的一个重要组成部分，对土壤的健康和生态系统的持续发展起着重要作用。

水溶性有机碳（WSC）是指可以溶解在水中的有机物质，包括了有机酸、腐殖质和其他有机物质，是土壤中的重要碳库之一。

近年来，对土壤水溶性有机碳进行的研究逐渐增多，其在土壤碳循环、农业生产和环境保护等方面的重要性也日益受到重视。

一、土壤水溶性有机碳的来源土壤水溶性有机碳的来源主要包括植物残体、动物粪便、微生物代谢产物和土壤有机质分解产物等。

在这些来源中，植物残体和土壤有机质分解产物所贡献的水溶性有机碳较多，它们经过水解、微生物代谢和土壤生物化学反应等过程产生水溶性有机碳，并随着土壤水分的运移而向土壤溶液中释放。

外源有机物的施入、土壤通气作用和土壤侵蚀等也是土壤水溶性有机碳的重要来源。

1. 具有较高的活性土壤水溶性有机碳具有较高的活性，易被微生物降解，对土壤微生物群落的活性和多样性具有重要影响。

水溶性有机碳能够为土壤微生物提供能量和碳源，促进土壤微生物的生长和代谢活动，从而影响土壤生态系统的功能。

2. 对土壤肥力的影响土壤水溶性有机碳是土壤养分的重要来源之一，它能够保持土壤的肥力和改善土壤结构，促进作物生长和提高作物产量。

水溶性有机碳也是土壤中的重要碳源，对土壤碳储量和碳平衡起着重要作用。

3. 对土壤质地和肥力的调控作用研究表明，土壤水溶性有机碳含量与土壤质地和肥力密切相关，土壤质地和肥力的不同会影响土壤水溶性有机碳的含量和分布。

土壤中的水溶性有机碳含量较高的土壤通常具有较高的肥力和较好的土壤结构。

1. 土壤水溶性有机碳的提取与测定常用的土壤水溶性有机碳提取方法包括水提取法、碱提取法和盐提取法等。

水提取法是目前应用较为广泛的一种提取方法，它通过加入适量的水，轻微搅拌或振荡，使土壤中的水溶性有机物质与水混合，再通过离心或过滤等方法分离出水溶性有机碳。

测定土壤水溶性有机碳的常用方法有紫外分光光度法、有机碳分析仪法和化学分析法等。

方法验证报告项目名称：土壤有机碳的测定方法名称：《土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法》HJ615-2011报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1实验室基本情况1.1人员情况实验室检测人员已通过标准《土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法》HJ615-2011的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等,考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。

表1参加验证人员情况登记表姓名性别年龄职务或职称所学专业从事相关分析工作年限1.2检测仪器/设备情况表2主要仪器基本情况设备编号设备名称规格型号计量/检定状态有效期紫外可见分光光度计电子天平恒温加热器低速离心机1.3检测用试剂情况表3主要试剂及溶剂基本情况试剂名称生产厂家级别规格备注重铬酸钾硫酸葡萄糖硫酸汞1.4环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。

另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。

2实验室检测技术能力2.1方法原理在加热的条件下，土壤样品中有机碳被过量的重铬酸钾-硫酸溶液氧化，重铬酸钾中的六价铬（Gr6+）被还原为三价铬（Gr3+），其含量与样品中有机碳的含量成正比，于585nm波长处测定吸光度，根据三价铬（Gr3+）的含量计算有机碳含量。

2.2标准曲线的绘制分别量取0.00、0.50、1.00、2.00、4.00和6.00mL葡萄糖标准溶液于100mL 具塞消解玻璃管中，其对应有机碳含量分别为0.00、2.00、4.00、8.00、16.0和24.0mg。

分别加入0.1g硫酸汞和5.00mL重铬酸钾溶液，摇匀。

在缓慢加入7.5mL 硫酸，轻轻摇匀。

开启恒温加热器，设置温度为135℃。

当温度升至接近100℃时，将上述具塞消解玻璃管放入恒温加热器的加热孔中，以仪器温度显示135℃时开始计时，加热30min。

然后关掉恒温加热器开关，取出具塞消解玻璃管水浴冷却至室温。

1 方法依据本方法依据HJ 615-2011 土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法 2 仪器和设备紫外-可见分光光度计 3 分析步骤详见HJ 615-2011土壤 有机碳的测定 8测定步骤 4 试验结果报告4.1 校准曲线及线性范围按分析步骤3 校准曲线的绘制操作，数据见表1。

表1 校准曲线数据浓度(mg)0.002.00 4.00 8.00 16.0 24.0 吸光度（A ） 0.0000.0510.1020.1940.3830.570回归方程: y =0.0237x+0.0038 r=0.9999 4.2 方法检出限在10个空白样品中分别加入4倍检出限浓度的标准物质，进行测定，按照HJ 168-2010规定MDL=S t n ⨯-)99.0,1(进行计算，结果见表2。

表2 方法检出限测定结果（N=10）由W =m计算得出方法检出限，为0.06%。

其中：W — 有机碳含量，%；C — 校准曲线上查得待测样品溶液中有机碳的含量，单位mg ；m — 烘干试样质量， m=0.5g 。

4.3 精密度实验取高低2个浓度水平的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出有机碳平均值，相对标准偏差，及最大相差和最大相对偏差，结果见表3。

表3 精密度测试数据4.4准确度对有证标准物质GBW07454（GSS-25）和GBW07457（GSS-28）进行6次平行实验，计算结果平均值，最大相对误差，相对标准偏差，检测结果见表4。

表4 准确度测试数据5结论5.1检出限实验室检出限为0.06%（以0.5g烘干土样计），标准中要求，当样品量为0.5g 时，方法的检出限为0.06%（以干重计）。

5.2精密度对高低两个浓度的样品进行测试，测得样品1平均值为0.75%，相对标准偏差为3%，最大相差为0.06%；测得样品2平均值为5.20%，相对标准偏差为2%，最大相对偏差2%；标准中要求当有机碳含量≤1.00%，两个测定结果之差应在±0.10%之内；当有机碳含量＞1.00%，两个测定结果的相对偏差≤10.0%。

土壤常规分析（分光光度法）原理汇总一．含氮物质：《土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定氯化钾溶液提取-分光光度法 HJ 634—2012》1.1 氨氮原理：氯化钾溶液提取土壤中的氨氮，在碱性条件下，提取液中的氨离子在有次氯酸根离子存在时与苯酚反应生成蓝色靛酚染料，在630 nm 波长具有最大吸收。

在一定浓度范围内，氨氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

1.2 亚硝酸盐氮原理：氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，在酸性条件下，提取液中的亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长543nm 波长具有最大吸收。

在一定浓度范围内，亚硝酸盐氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

1.3 硝酸盐氮原理：氯化钾溶液提取土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮，提取液通过还原柱，将硝酸盐氮还原为亚硝酸盐氮，在酸性条件下，亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长543 nm 处具有最大吸收，测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量。

硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量与亚硝酸盐氮含量之差即为硝酸盐氮含量。

二．含磷物质：《土壤有效磷的测定碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法HJ 704-2014》《土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法 HJ 632-2011》2.1 有效磷原理：用0.5 mol/L 碳酸氢钠溶液（ pH=8.5）浸提土壤中的有效磷。

浸提液中的磷与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长 880 nm 处测量吸光度。

在一定浓度范围内，磷的含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

2.2 总磷原理：经氢氧化钠熔融，土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长700nm 处测量吸光度。

在一定浓度范围内，样品中的总磷含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

三．含氰物质：《土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法 HJ 745-2015》3.1 总氰化物原理：在pH<2磷酸介质中，二价锡和二价铜存在下，加热蒸馏形成氰化氢的氰化物，试样中的氰离子在中性条件下与氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮反应生成蓝色染料，该物质在638 nm 波长处有最大吸收。

总有机碳测定方法总有机碳测定方法是一种测量土壤、水体、沉积物等样品中有机碳的方法。

土壤、沉积物和水体中的有机碳含量能够反映环境中的生态系统的变化。

因此，测定这些样品中的有机碳含量对环境研究和环境保护都非常重要。

总有机碳测定方法常用于环境监测、土壤质量评估和农业管理等方面。

本文将介绍常见的总有机碳测定方法。

1.燃烧法。

燃烧法是测定土壤、沉积物和水体中有机碳含量的传统方法之一、该方法通过将样品中的有机碳和无机碳分别燃烧成CO2和H2O，再通过测定释放的CO2体积来计算有机碳含量。

该方法对于不同类型的样品适应性较好，但需要高温燃烧，因此需要较长时间和较高成本。

2.分光光度法。

分光光度法是通过测量样品中特定波长的光线吸收程度来测定有机碳含量。

该方法速度快、精度高，可测定微量的有机碳含量，因此被广泛运用于地球科学、环境研究和水土保持等方面。

但该方法需要精密仪器，并且需要对样品进行预处理。

3.恒流量滴定法。

恒流量滴定法是利用电化学滴定的原理来测定土壤、水体、沉积物中有机碳含量的一种方法。

该方法对硫酸盐、铁和硫等干扰物的影响较小，且反应速度快，分析结果准确可靠。

该方法适用于含有大量无机碳的样品，但需要对样品进行预处理。

4.蒸馏-滴定法。

蒸馏-滴定法是测定水体中有机碳含量的方法之一，通过样品中的氢氧化物反应蒸馏，并将蒸馏液中的CO2与BaCl2反应，生成BaCO3，然后通过滴定计算样品中有机碳含量。

该方法操作简单，适用于测定含有较低有机碳浓度的水体样品。

但可能存在部分有机碳无法蒸馏出来的问题。

总之，总有机碳测定方法种类繁多，每种方法都有其适用场所和限制。

在进行有机碳测定时，需要选择适合自己实验要求和样品特点的方法，并严格按照方法标准进行操作，以获得准确可靠的分析结果。

土壤有机碳分光光度法测定原始记录
第页/共页项目编号：样品名称：检测项目：检测地点：分析日期：
标准方法HJ 615-2011 温度（℃）湿度（%）
标液浓度（mg/L）显色体积（mL）测定波长(nm) 比色皿（cm）
标准系列
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 加标量（mL）
相当量
（）
吸光度A
吸光度A-A0
回归方程y = a + bx ，a：，b：，r：
试验编号
称样量
m（g）
干物质含量
W dm（%）
干物质的
质量m1
稀释
倍数f
试样吸光
度A
吸光度
A-A0
样品浓度
（mg/kg）
平均浓度
（mg/kg）
仪器设备分光光度计编号：天平编号：恒温加热器编号：离心机编号：
计算公式
--土壤样品干物质量，%
允差
当样品的有机碳含量≤1.00%时，两个测定结果之差应在±0.10%之内；
当样品的有机碳含量＞1.00%时，两个测定结果的相对偏差≤10.0%
备注。

土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法
土壤有机碳测定(Determination of Soil Organic Carbon，SOC)是了解和研究土壤的一个重要指标，它具有土壤供应植被营养元素的重要作用，也影响土壤的可湿性和防止土壤侵蚀的作用。

重铬酸钾氧化-分光光度法(potassium dichromate oxidation-spectrophotometric method，PDO-SPM)是目前测定土壤有机碳的最常用的方法之一。

1、基本原理
重铬酸钾氧化-分光光度法是通过有机质在硫酸和重铬酸钾溶液中氧化而发生淡紫色铬褐色沉淀，然后通过分光光度法测定使用该淡紫色铬褐色沉淀的吸光度。

根据标准曲线法计算得到的结果表明，土壤有机碳的含量大小。

2、样品的处理
获取土壤样品，将土壤样品经过研磨，洗涤，用0.25mm孔径的筛子筛分，这种孔径土壤粒度上，然后加入大豆油酰胺，+ K2Cr2O7-H2SO4-HCl 混合溶液，将混合溶液加入土壤样品中后，充分搅拌，使有机物完全溶解，形成褐色混合液，过滤，再将滤液放入100mL烧瓶容量，在室温下搅拌加热蒸发至祀，使沉淀物形成淡紫色。

3、计算结果
在实验室中，将5mL祀液取来，放在室温，并迅速放入600nm有效波长分光光度仪中进行测定。

将测定结果通过脉冲网络公式进行计算，通过计算得出总有机碳浓度。

最后，把这些数据保存，允许得出总有机碳的值。

综上，重铬酸钾氧化-分光光度法是测定土壤有机碳的一种方法，首先要处理样品，然后用重铬酸钾氧化-分光光度法进行测定，最后把这些数据保存下来，就可以得出总有机碳的值。

此法很容易操作，试验结果准确，广泛用于土壤有机碳的测定，建议广泛应用。

土壤toc测定方法
土壤TOC（总有机碳）的测定方法有多种，包括但不限于干燥重量法、比色法（酚二磺酸分光光度法）、气相色谱法和高效液相色谱分析法等。

其中，干燥重量法是一种常用的测定方法。

该方法利用土壤样品的干燥重量与TOC含量之间的比例关系，通过称量土壤样品的干燥重量并计算TOC含量来确定TOC的含量。

具体步骤如下：
1. 取一定量的土壤样品，并将其烘干至恒重。

2. 称量烘干后的土壤样品的质量，记为m1。

3. 将土壤样品加入到一定量的无水乙醇中，并充分搅拌，使其充分溶解。

4. 将溶解后的溶液过滤，去除其中的杂质和颗粒物。

5. 将过滤后的溶液转移到干燥瓶中，并在室温下静置一段时间，使其自然挥发水分。

6. 再次称量干燥瓶中的质量，记为m2。

7. 根据干燥重量法的公式计算TOC含量：TOC（克碳/千克干土）= (m2-m1)/m1 × 1000。

高效液相色谱法也应用得相当广泛，其特点是灵敏度高、选择性好、精密度高。

以上方法各有优劣，可以根据实际情况选择最适合的方法进行测定。

土壤有机质测定常用重铬酸钾—硫酸溶液氧化——分光光度法用水浴加热试管时，（设定最高温度为95），一个小时后取出。

（标准溶液的制备:与土壤样品溶液制备的同时作一组(7个)空白处理，用石英砂代替样品，其他过程同上。

即取7支试管各加入0.4 mol/L的重铬酸钾硫酸溶液2mL，和土壤样品一起硝化后分别加入0.12 mol/L 硫酸亚铁标准溶液0、1、2、3、4、5、6 mL，再分别加入0.1 mol/L H2SO4溶液10、9、8、7、6、5、4 mL，摇匀澄清或离心待用。

）一、土壤有机质测定——分光光度法光度法测定土壤中的有机质具有设备简单、操作简便、测定结果准确等特点，适合大批样品的快速测定。

1测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O72-等被还原成Cr+3。

以硫酸亚铁为标准溶液，取不同量的硫酸亚铁分别与重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液进行反应，由于在585nm波长处对Cr3+有最大吸收而Cr6+却无吸收，且对一定浓度的H2S04溶液均无吸收。

通过分光光度测定，根据标准样制作的标准曲线，找到样品所对应消耗的硫酸亚铁的量，再通过转换得到有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。

其中的反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁与重铬酸钾—硫酸溶液的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O2仪器、试剂分析天平(0.0001g)、硬质试管、长条腊光纸、温度计(0-360℃ )、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、烧杯、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)、恒温箱7230型分光光度计、5B-1型加热器、离心沉淀机。

总有机碳分析仪测定土壤中有机碳含量摘要：试验采用总有机碳（TOC）分析仪测定土壤中有机碳的含量，以二氧化碳（CO2）含量得到有机碳的含量。

通过绘制有机碳标准曲线，并测定土壤国家标准物质，验证了该方法的精密度和准确度，通过本法与滴定法、紫外分光光度法比对了土壤样品中有机碳的含量，体现了总有机碳（TOC）分析仪法操作简便，干扰小，检出限低，精密度好及准确度高，结果准确可靠，适用于测定土壤中的有机碳。

关键词：总有机碳分析仪；土壤；有机碳1 前言土壤有机碳是指土壤中各种正价态的含碳有机化合物，其含量和动态在土壤质量演变和全球碳循环中起着十分重要的作用，能够显著影响进入土壤污染物形态、迁移转化途径，还能够增加对疏水性有机污染物的截留和富集，是土壤极其重要的组成部分。

目前，测定土壤中有机碳的方法主要有重铬酸钾分光光度法、燃烧氧化－滴定法和总有机碳分析仪法。

传统的燃烧氧化－滴定法存在操作复杂、费工费时、污染较大、干扰因素较多等缺点从而使实验结果易产生较大的系统误差。

与常规的化学方法比较，总有机碳（TOC）分析仪法在一定程度上简化了测量程序省工省时，节约人力，操作简便干扰小，测定结果准确、稳定，是现代土壤有机碳分析的重要手段。

2 主要仪器设备2.1 酸式滴定管：50.00 mL。

2.2 紫外可见分光光度计（北京谱源Ultra-3660型）：具585nm波长，并配有10mm比色皿。

2.3 总有机碳（TOC）分析仪（上海元析TOC-2000型）：带有固体燃烧装置，可加热至680℃ 以上，温度可调节，精度 1 ℃；具有非分散红外检测器，并附带石英杯。

3 测定方法3.1 燃烧氧化－滴定法风干土壤样品在燃烧炉中加热至900°C以上，样品中有机碳被氧化为二氧化碳，产生的二氧化碳用过量的氢氧化钡溶液吸收生成碳酸钡沉淀，反应后剩余的氢氧化钡用草酸标准溶液滴定，由空白滴定和样品滴定消耗的草酸标准溶液的体积差计算二氧化碳产生，根据二氧化碳产生量计算土壤中的有机碳含量。

颗粒有机碳和矿物结合有机碳测定方法一、引言随着全球气候变化问题的日益严重，土壤有机碳的研究日益受到人们的关注。

有机碳是土壤中重要的组成部分，对保持土壤结构、提高土壤肥力、保护环境和维持生态平衡起着重要作用。

颗粒有机碳是土壤中重要的一部分，对土壤的肥力和碳储量有着很重要的意义。

因此，颗粒有机碳的测定方法变得越来越重要。

本文将重点介绍颗粒有机碳和矿物结合有机碳的测定方法，并对其特点和应用进行详细的介绍。

二、颗粒有机碳的定义和特点颗粒有机碳是土壤中颗粒组分中所含的有机碳。

颗粒有机碳通常包括颗粒有机物和矿物结合有机碳。

颗粒有机碳具有以下几个特点：1. 碳储量丰富：颗粒有机碳是土壤中储存有机碳的一个重要组成部分，其碳储量丰富。

颗粒有机碳对土壤肥力和碳循环具有很重要的影响。

2. 生物有效性高：颗粒有机碳中含有丰富的微生物和酶，这些微生物和酶对土壤的肥力和碳循环起着重要的作用。

3. 稳定性较强：颗粒有机碳相对于土壤中其他有机碳组分来说，具有较强的稳定性，对土壤的保肥和保墒有很重要的意义。

三、颗粒有机碳的测定方法颗粒有机碳的测定方法主要包括物理分选法、化学分离法和光谱分析法等。

下面将详细介绍这几种方法。

1. 物理分选法：物理分选法是一种简便而又直观的颗粒有机碳测定方法。

其原理是通过颗粒组分的分选，将颗粒有机碳和矿物结合有机碳分离开来，然后对颗粒有机碳进行测定。

物理分选法主要包括湿式平板筛分、飘滓分离等几种方法。

2. 化学分离法：化学分离法是一种通过化学方法分离颗粒有机碳和矿物结合有机碳的方法。

其原理是通过酸碱处理或有机溶剂提取，将颗粒有机碳和矿物结合有机碳分离开来，然后对颗粒有机碳进行测定。

化学分离法主要包括酸碱提取法、有机溶剂提取法等方法。

3. 光谱分析法：光谱分析法是一种通过分光光度计或红外光谱仪对颗粒有机碳进行测定的方法。

通过测量样品在不同波长下的光吸收或光散射，可以得到颗粒有机碳的含量。

光谱分析法主要包括紫外可见分光光度法、近红外光谱法等方法。

分光光度法测定土壤有机质的含量胡小明;潘自红【摘要】A spectrophotometric method has been established to determine soil organic matter using potassium dichromate. In sulfuric acid solution, organic carbon of glucose was oxidized by over-amounts potassium dichromate with silver sulfate as a catalyst, Cr(Ⅵ) was reduced to Cr(Ⅲ) by organic carbon, the maximum absorption wavelength was 585 nm. A good linear relationship was obtained in the range of 1. 60 ~ 68.00 mg/L of organic carbon. The linear regression equation was A = 0.409p - 0.067 93 (mg/L) with a correlation coefficient of 0.9995 and the apparent molar absorption coefficient of 4.91 x 103 L/( mol·cm). The detection limit was 0. 190 mg/L, while RSD was 0.7% . The relative error of the mentioned method was less than 4.3%.%建立了以K2Cr2O7测定土壤中有机质的分光光度法.在硫酸溶液中,以Ag2 SO4为催化剂,加入过量KCr2O7标准溶液氧化葡萄糖中的有机碳,铬(Ⅵ)可用有机碳还原至铬(Ⅲ),其最大吸收波长为585 nm.有机碳浓度在1.60 - 68.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.409p -0.067 93 (mg/L),相关系数r=0.999 5,检出限为0.190 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7％,表观摩尔吸光系数v=4.91 x103 L/(mol·cm).测定国家标准土壤样品中有机质的含量,相对误差小于4.3％.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2012(041)004【总页数】2页(P708-709)【关键词】分光光度法;土壤有机质;重铬酸钾【作者】胡小明;潘自红【作者单位】平顶山学院化学化工学院,河南平顶山467000;平顶山学院化学化工学院,河南平顶山467000【正文语种】中文【中图分类】O657.99土壤中有机质主要是指碳、氢、氮、氧及少量的硫、磷和金属元素等组成的有机配合物［1］，是土壤的重要组成成分，其含量是衡量土壤肥力的一项重要指标，是土壤分析中的一项基础分析项目。