瑞氏-吉姆萨染液是什么

瑞氏吉姆萨染色法的原理
瑞氏吉姆萨染色法是一种常用的细胞核染色方法，其原理基于不同染色剂对细胞核的亲和性不同。

瑞氏吉姆萨染色法主要由三种染色液：甲醛液、吉姆萨液和洗涤液组成。

1. 甲醛液
甲醛液用于杀死和固定细胞；它可以凝固细胞质和细胞核，使它们不会破裂或丢失。

2. 吉姆萨液
吉姆萨液中含有三种染色剂：墨绿、甲基蓝和伊红。

这些染料具有亲和力，可以区别染色细胞核和细胞质的颜色，从而突出细胞核的结构。

甲基蓝能够染色DNA，使细胞核显现出蓝色；伊红则能够染色RNA，使胞质显现出红色；墨绿则可以同时显现出细胞核和细胞质的形态。

3. 洗涤液
洗涤液用于清除余下的染料和细胞残留物，使细胞刚刚染过的颜色更加鲜艳。

总之，瑞氏吉姆萨染色法是一种利用染色剂的亲和力不同来突出细胞核和细胞质结构颜色区别的染色方法，对于细胞学和组织学研究等领域具有重要意义。

瑞氏-姬姆萨染液编码名称规格单位北京华越洋生物GT79355 瑞氏-姬姆萨染液100ml 瓶瑞氏-姬姆萨染液说明：华越洋瑞氏-姬姆萨染液是一种复合染液，兼有瑞氏和姬姆萨染液二者优点，主要应用于血液和骨髓涂片染色。

各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料和碱性染料的亲和力也不同，因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。

姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，着色清晰，色泽纯正，但是对胞核着色偏深,核结构显示较差。

瑞氏染色对细胞核着色程度适中，细胞核结构和色泽清晰艳丽，对核结构的识别较佳，但对胞浆着色较差，故采用瑞氏姬姆萨混合染色，具有染色效果好，对比清晰，操作简便等特点。

瑞氏-姬姆萨染液操作说明：华越洋瑞氏-姬姆萨染液可作为多种组织或细胞的染色使用，不同组织、细胞，不同的用途可以有不同的使用方法。

具体方法请根据自己需求参考既有文献，瑞氏-姬姆萨染液以涂片为例，仅供参考。

1、取涂片、自然干燥。

2、滴加瑞氏-姬姆萨染液2-3 滴覆盖整个标本涂片，染1-2 分钟。

3、滴加等量0.01M磷酸盐缓冲液（pH6.4-6.8），轻轻晃动玻片, 与瑞氏-姬姆萨染色液充分混匀，染色3-5 分钟。

4、水洗、吸干、镜检。

5、染色后胞浆和胞核的染色清晰分明，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆呈浅红色，胞浆中颗粒区分明显。

瑞氏-姬姆萨染液注意事项：1、涂片厚薄适宜，涂片干透后固定，否则细胞在染色过程中容易脱落。

2、所加染液不能过少，以免蒸发而使染料沉淀。

冲洗时间不能过久，以防脱色。

3、染色对pH 十分敏感，稀释染液必须用缓冲液，冲洗用水应接近中性，否则可能会导致细胞染色异常，形态难以识别，甚至错误。

4、染色过淡可以复染，复染时应先加缓冲液，然后加染液。

染色过深可用流水冲洗或浸泡，也可用甲醇脱色。

瑞氏-姬姆萨染液相关染色液：名称规格名称规格中性红染色液(0.33%）500ml结晶紫水溶液(0.1%)100ml中性红染色液(0.5%）500ml核固红染色液(0.1%)100ml中性红染色液(0.1% 常规染色)100ml天狼星红染色试剂盒2*50mLTTC染色液（0.4%）500ml0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液100mLMasson三色染色试剂盒7×50ml茜素红S染色液(1%,pH4.2)100mL普鲁士蓝染色试剂盒2*50ml0.2%核固红染色液100ml尼氏染色液(焦油紫法)2*100ml改良Lillie-Mayer苏木素染色液100ml吕氏碱性美蓝染色液（0.4%）100ml改良Lillie-Mayer苏木素染色液500ml亮绿SF染色液100ml Ehrlich苏木素染色液100ml溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液100ml Ehrlich苏木素染色液500ml饱和油红O染色液100ml苏木素伊红混合染色液(一步法)100mlVan Gieson 染色液50ml苏木素伊红混合染色液(一步法)500mlVan Gieson 染色试剂盒3×50ml改良Harris苏木素染色液100mlSchiff试剂50ml改良Harris苏木素染色液500ml茜素红S染色液（0.2%）100ml Mayer苏木素染色液100ml煌焦油蓝染色液100ml Mayer苏木素染色液500ml2% TTC染色液100ml苏木素伊红(HE)染色液2×100ml革兰氏染色液试剂盒4×10ml苏木素伊红(HE)染色液2×500ml醋酸洋红染色液100ml Core苏木素染色液100ml姬姆萨原液100ml Core苏木素染色液500ml姬姆萨工作液100ml Carazzi苏木素染色液100ml瑞氏-姬姆萨复合染液100ml Carazzi苏木素染色液500ml瑞氏染液50ml Delafield苏木素染色液100ml结晶紫染色液(2.5%)10ml Delafield苏木素染色液500ml结晶紫染色液(1%)10ml Gill苏木素染色液(Gill No.1)100ml结晶紫染色液(0.1%)10ml Gill苏木素染色液(Gill No.1)500ml荚膜染色液（试剂盒）50ml×2Gill苏木素染色液(Gill No.2)100ml芽孢染色液（试剂盒）50ml×2Gill苏木素染色液(Gill No.2)500ml鞭毛染色液（试剂盒）100ml Gill苏木素染色液(Gill No.3)100ml石炭酸复红染液(苯酚品红染液)100ml Gill苏木素染色液(Gill No.3)500ml改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液)100ml Heidenhain铁苏木素染色液3×100ml 抗酸染色液（试剂盒）50ml×3天青石蓝苏木素染色液2×50ml 吕氏碱性美蓝染色液（0.1%）100ml改良MacConaill铅苏木素染色液140ml卢戈碘液（革兰氏染色）10ml苏木素无水乙醇溶液(5%)100ml番红染色液（沙黄）10ml苏木素无水乙醇溶液(10%)100ml卢戈碘液（标准碘液）100ml伊红染色液(进口水溶)100ml Mayer'苏木素染液(免疫组化)10ml伊红染色液(进口水溶)500ml HE染色液(试剂盒)3×10ml伊红染色液(水溶)100ml Cole氏苏木素染色液(常规染色)100ml伊红染色液(水溶)500ml Weigert苏木素染色液2×50ml伊红染色液(水溶,5%)100ml AB-PAS染色试剂盒50ml*6伊红染色液(醇溶)100ml糖原PAS染色液（过碘酸-雪夫染色液）50ml×2伊红染色液(醇溶)500ml糖原PAS染色液试剂盒（过碘酸-雪夫染色液）50ml×4Scott蓝化液500ml伊红染色液100ml氨水溶液(0.1%)500ml标准阿利新蓝染色液3×50ml氨水溶液(0.3%)500ml阿利新蓝染色液(pH2.5)100ml氨水溶液(0.5%)500ml阿利新蓝染色液(pH=1.0)（试剂盒）3×50ml氨水溶液(1%)500ml碱性品红乙醇溶液(5%)100ml天青石蓝B染色液50ml碱性品红水溶液(1%)100ml天青石蓝B染色液100ml。

瑞氏吉姆萨染色步骤瑞氏吉姆萨染色是一种常用的细胞染色技术，它能使细胞的形态、结构和功能等方面的信息得到更加清晰的展现。

下面将介绍瑞氏吉姆萨染色的步骤。

一、制备细胞涂片首先需要制备细胞涂片，即取一定数量的细胞，将其分布均匀地涂在载玻片上。

制备细胞涂片时需要注意，要使细胞分布均匀，不要有过多的交叉和重叠现象。

二、固定细胞细胞涂片制备好后，需要进行固定。

固定的目的是防止细胞在染色过程中失去其原有形态和结构。

固定液可以用4%的乙醛或乙醇，也可以用甲醛进行固定。

三、染色在固定液起作用后，需要进行染色，这是瑞氏吉姆萨染色的核心步骤。

染色液的配方为：甲基绿、甲基红和亚甲蓝各1克，乙酸1毫升，蒸馏水100毫升。

将染色液滴在细胞涂片上，静置10-15分钟。

四、洗涤染色液静置后，需要用蒸馏水进行洗涤。

洗涤的目的是去除多余的染料和固定液。

五、脱水洗涤完成后，需要将细胞涂片进行脱水。

脱水的目的是使细胞涂片逐渐失去水分，加强细胞涂片的硬度和稳定性。

脱水可以用70%、80%、95%和绝对酒精进行，每种酒精浸泡时间为2-3分钟。

六、透明化脱水后，需要进行透明化处理。

透明化的目的是使细胞涂片变得透明，方便观察和保存。

透明化液可以用苯酚、苯酚-氯酸-甘油溶液等。

七、封片透明化完成后，需要进行封片，即用封片胶封住细胞涂片。

封片胶可以用环氧树脂或丙烯酰胶进行。

总结瑞氏吉姆萨染色是一种常用的细胞染色技术，能够使细胞形态、结构和功能等信息得到更加清晰的展现。

其步骤包括制备细胞涂片、固定细胞、染色、洗涤、脱水、透明化和封片。

不同的步骤需要注意不同的细节，只有每个步骤都严格按照要求操作，才能得到满意的染色结果。

英文拼写 Wright's stain是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇。

后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。

使用方法瑞氏（Wright's staim；美蓝－伊红Ｙ）染色：1．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（Methvlem blue）和酸性染料黄色伊红（Eostm Y）合称伊红美蓝染料即瑞氏（美蓝－伊红Ｙ）染料。

2．用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液。

甲醇是瑞氏染料良好溶剂，有两种作用：（1）甲醇使瑞氏染料中美蓝（M）与伊红（E）在溶液中离解，可使细胞成分选择性吸附其中的有色物质而着色。

甲醇ME（瑞氏染料）----→M+ + E-在配制的瑞氏染液中美蓝如放置过久即可氧化而含有天青，美蓝天青与伊红化合物能使核染成紫红色，但不能使胞浆染为蓝色，多余美蓝就可以使胞浆染成蓝色，染色主要是化学作用，是离子彼此结合的反应。

（2）甲醇具有强大的脱水力，可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构的表面积，提高细胞对染料吸收作用，同时由于甲醇吸附染色液中的水，使染色液升温，加速染色反应。

染液配制(1) 瑞氏染液配制：瑞氏染料 830gm或1g甲醇（AR）500ml或600ml○先称干燥（事先放入温箱干燥过夜）瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显“一面镜”光泽，而无染料粉粒沉着。

○再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮，静置片刻，将上层液体倒入一清洁储存瓶内（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重复数次，至乳钵内染料及甲醇用完为止，摇匀，密封瓶口。

○存室温暗处，储存愈久，则染料溶解、分解就越好，一般储存3个月以上为佳。

(2) 缓冲液：●缓冲液作用：○染色对氢离子浓度是十分敏感的，据观察pH值的改变，可使蛋白质与染料形成的化合物重新离解。

○缓冲液须保持一定的pH使染色稳定，PBS的pH 一般在6.4~6.8，○偏碱性染料可与缓冲液中酸基起中和作用，偏酸性染料则与缓冲液中的碱基起中和作用，使pH恒定。

吉姆萨染色的道理吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青,伊红构成.染色道理和成果与瑞特染色法基底细同.嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红成果,染粉红色,称为嗜酸性物资;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青联合,染紫蓝色,称为嗜碱性物资;中性颗粒呈等电状况与伊红和美蓝均可联合,染淡紫色,称为中性物资.PH对细胞染色有影响.细胞各类成分均不蛋白质,因为蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH而定,在偏酸性情况中下在电荷增多,易与伊红联合,染色偏红;在偏三性情况中负电荷增多,易与美蓝或天青联合,染色偏蓝.是以细胞染色对氢离子浓度十分迟钝,染色用正经片必须干净,无酸碱污染.配制顼特液必须用优质甲醇,稀释染色必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,不然可导致各类细胞染色反响平常,乃至辨认艰苦,甚至造成错误.一般性操纵技巧血涂片制备;细胞染色;显微检讨;血液病诊断;染色不良;瑞特（Wright）染色法;酸性染料;伊红;碱性染料;亚甲蓝;吸附感化;PH对细胞染色的影响;甲醇;吉姆（Giemsa）染色法春天要经常运用润肤剂,它含有松喷鼻油脂酸和丰硕维生素a,经常运用可加速皮肤血液轮回,剌激面部细胞排泄,有用改良皮肤心理情况,削减气象对皮肤的伤害.第二节血涂片的制备和细胞染色血涂片的显微检讨是血液细胞学检讨的根本办法,临床上运用极为普遍,特殊是对于各类血液病的诊断具有重要的价值,近年来血细胞剖析仪的普遍运用,血涂片的不雅察也可作为断定仪器成果的简略单纯办法.比台不雅察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估量血内这些细胞的数目,借以作为仪器成果剖析后质控的参考.但积存涂片制备和染色不良,常使细胞辨别产生艰苦,甚至导致错误结论.例如,血膜过厚细胞重叠缩小,血膜太薄白细胞多分散于边沿,细胞散布不匀;染色偏酸或偏碱均可使细胞染色反响平常.因皮制备厚薄合适,散布平均,染色优越的血涂片是血液学检讨的重要革本技巧之一.血涂片制备办法及留意事项将在练习指点中具体介绍.1．瑞特（Wright）染色法：为发不雅察细胞内部构造,辨认各类细胞及其平常变更,血涂片必须嘲行染色.血涂片的各类染色办法大多是罗氏染色法衍变来的.今朝经常运用瑞特染色法.（1）瑞特染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝构成有复合染料.亚甲蓝为四甲基硫堇染料,有对醌型和邻醌型两种构造.平日为氯盐,即氯化美蓝.美蓝轻易氧化为一.二.三甲基硫堇等次级染料.市售美蓝中部分已被氧化为天青.伊红平日为钠盐.即伊红和伊混杂后,产生一种憎液性胶体伊红美蓝中性沉淀,即瑞特染料. （2）细胞的染色既有物理的吸附感化,又有化学的亲和感化,各类细胞成分化学性质不合,对各类染料的亲和力也不一样.是以,用本染料液染色后,在统一血片上,可以看到各类不合的颜色,例如血红蛋白,嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红成果,染粉红色,称为嗜酸性物资;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青联合,染紫蓝色,称为嗜碱性物资;中性颗粒呈等电状况与伊红和美蓝均可联合,染淡紫色,称为中性物资.（3）PH对细胞染色有影响.细胞各类成分均不蛋白质,因为蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH而定,在偏酸性情况中下在电荷增多,易与伊红联合,染色偏红;在偏三性情况中负电荷增多,易与美蓝或天青联合,染色偏蓝.是以细胞染色对氢离子浓度十分迟钝,染色用正经片必须干净,无酸碱污染.配制顼特液必须用优质甲醇,稀释染色必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,不然可导致各类细胞染色反响平常,乃至辨认艰苦,甚至造成错误.新颖配制的染料偏碱,须在室温或是37℃下贮存一准时光,待染料成熟,主如果美蓝逐渐改变成天青B后才干运用,贮存时愈久,染色后果愈好.EAM GILLILAND等采取吸光度比值作为顼特染液的质量规格.rA测定办法如下：取瑞特染液15-25μl（视染液浓度而定）,加甲醇10ml稀释,混匀后以甲醇为空折管,分离以波长650nm和25nm比色.Ra=a650/a525.因为美蓝接收峰小组长为650nm,伊红接收峰波长为525nm ;天青B接收峰也为650nm但吸光度A约为美蓝的一半.所以新配染料rA接近2,跟着美蓝逐渐氧化为天青B,RA也响应降低.RA降低到1.3±0.1时即可运用.瑞特染液贮存进程中,必须塞严,以防止甲醇挥发和被氧化成甲酸.有人主意在配方中参加甘油30ml,防止甲醇挥发,关可合细胞染色清楚.甲醇必须纯净,如甲醇中丙酮含量过多,染色偏酸,使白细胞着色不良.2．吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青,伊红构成.染色道理和成果与瑞特染色法基底细同.但本法对细胞核和寄生虫着色较好,构造显示更不清楚,而胞质和中性颗粒则着色较差.为统筹二者之长,可用复合染色法.即以稀释吉姆萨液代替缓冲液,按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后,再用稀释吉姆萨复染.。

当疾病侵入人体，会引起相应病灶部位的病理性改变，对于相应病灶部位的观察经大量应用于临床工作及科学研究。

20世纪90年代病理检查进入组化、免疫组化、分子生物学及癌基因检查。

随着自然科学的迅速发展，新仪器设备和技术应用到医学中来，超微结构病理、分子病理学、免疫病理学、遗传病理学等方法也都应用到病理检查中。

癌细胞活体切片图为探讨器官、组织或细胞所发生的疾病过程，可采用某种病理形态学检查的方法，检查他们所发生的病变，探讨病变产生的原因、发病机理、病变的发生发展过程，最后做出病理诊断。

今天我们要介绍的产品，就是在病理学以及疾病研究中常用的染色剂——吉姆萨染液。

（abs47047618）吉姆萨染液别名姬姆萨染色液，吉姆萨染色液，姬姆萨染原液。

为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。

姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

吉姆萨染色图吉姆萨染色原理及结果与瑞氏染色基本相同，从图中可以看出，吉姆萨染色液(Giemsa stain)对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染色常与瑞氏染色联合使用。

嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。

在使用时，pH对细胞染色有影响。

细胞各种成分均含蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏碱性环境中负电荷增多，易与天青结合，染色偏蓝。

瑞氏染液的主要成分及染色原理
瑞氏染液是一种常用的染发产品，它的主要成分包括氧化剂、碱性成分、染料等。

这些成分共同作用，实现头发颜色的变化。

1. 氧化剂
在瑞氏染液中，氧化剂是一个必不可少的成分。

它的主要作用是使染
料的分子中断，将其氧化为一个更易于结合的形式。

氧化剂在染色过
程中也起到氧化头发的角色，打开头发的鳞片，促进染料的渗透。

通
常瑞氏染液中的氧化剂为氢氧化物或双氧水。

2. 碱性成分
碱性成分也是一种重要的成分，它通过增加头发表面的pH值，使头发
表面的鳞片变得松散，增加瑞氏染液和头发之间的结合力，确保染料
分子渗透得更深入。

瑞氏染液中的碱性成分通常为氨水、碳酸氢钠等。

3. 染料
染料是瑞氏染液的主要成分之一。

通常情况下，它们是由芳香族化合物、非芳香族化合物和金属盐等材料制成的。

这些染料分子按啤酒-兰
布特定律吸收特定的波长，实现了染发的效果。

染料的浓度和染发时
间也是影响染色效果的两个重要因素。

染色原理
瑞氏染液实现染发的原理非常简单，就是将染料分子渗透到头发纤维中，然后和头发中的天然色素分子进行化合反应。

通过这种反应，天
然色素分子被氧化，瑞氏染液中的染料分子便被结合到了头发纤维上，
从而实现了颜色的变化。

总结
瑞氏染液是一种富有活力的染发产品，其主要成分包括氧化剂、碱性成分和染料等。

在染色过程中，这些成分共同发挥着作用，实现了头发颜色的变化。

了解瑞氏染液的成分和染色原理有助于我们更好地理解染发的过程，同时也能够提高我们选择染发产品的标准。

瑞氏染液的主要成分及染色原理
瑞氏染液是一种常用的染料，主要用于织物的染色。

其主要成分包括色素、助剂和溶剂。

其中，色素是染液的主要成分，能够使织物呈现出不同的颜色。

助剂则能够提高染色的效果，例如增强色素的附着力和穿透力，以及调节染色的色深和亮度。

溶剂则是色素和助剂的载体，能够将它们溶解在一起，并且使它们更容易附着在织物上。

瑞氏染液的染色原理是通过色素分子与织物纤维之间的相互作
用来实现的。

当染液中的色素分子与织物纤维表面的化学键结合时，它们就能够稳定地附着在织物上，从而实现染色效果。

具体来说，染液中的色素分子能够与织物表面的氢键、范德华力和离子键等相互作用力产生作用，从而完成染色过程。

同时，助剂的存在可以增强色素分子与织物纤维之间的相互作用力，从而提高染色效果。

总之，瑞氏染液的主要成分和染色原理是基于色素分子与织物纤维之间的相互作用。

它们能够共同作用，使得染色效果更加鲜艳、均匀和持久。

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瑞氏-吉姆萨复合染色液(Wright-Giemsa stain )产品简介：瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很好的区别作用。

吉姆萨染液由天青2与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，常与故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

Leagene Wright-Giemsa stain以进口的瑞氏色素和吉姆萨色素为主要原料，通过研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。

经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色。

细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色。

染液中加中性甘油，防止甲醇挥发或氧化，同时也可使血细胞染色较清晰。

Leagene Wright-Giemsa stain的特点： 由瑞氏-吉姆萨复合染色液和磷酸盐缓冲液组成，等量混合使用或分别处理标本使用。

产品组成：主要成分：试剂(A): 主要由瑞氏色素、吉姆萨色素、甲醇等组成。

试剂(B): 主要由磷酸盐等组成。

自备材料：1、载玻片2、蒸馏水或去离子水3、染色架4、显微镜操作步骤（仅供参考）：1、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片或细菌涂片，待涂片自然干燥。

2、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

3、滴加Leagene Wright-Giemsa stain覆盖涂片，室温染色1～2min。

4、涂片滴加等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动玻片或采用其他方式混合，使磷酸盐缓冲液与Wright-Giemsa stain混匀，室温静置3～10min。

5、步骤3、4亦可以采用如下方法：取Leagene Wright-Giemsa stain和磷酸盐缓冲液等量混合后，即为Wright-Giemsa stain工作液，滴加工作液于血液涂片或骨髓涂片上，室温静置3～10min。

改良吉姆萨染色液(20X)产品编号 产品名称包装 C0131-100ml 改良吉姆萨染色液(20X) 100ml C0131-500ml改良吉姆萨染色液(20X)500ml产品简介：碧云天生产的改良吉姆萨染色液(Modified Giemsa Staining Solution)，也称瑞氏-吉姆萨染色液(Wright-Giemsa Staining Solution)，是用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片等样品染色的染色液。

根据细胞成分的化学性质，改良吉姆萨染色液可将细胞质染成粉红色或蓝色，将细胞核染成紫红色或蓝紫色。

在光学显微镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像，便于对细胞内部结构的观察及异常变化的识别。

吉姆萨染色(Giemsa stain)，又称姬姆萨染色，是以德国化学家、细菌学家Gustav Giemsa 的名字来命名的，最初是用于疟疾病人体内寄生虫的诊断，后由于对染色质和细胞核膜的高质量染色而用于组织病理学和细胞遗传学。

吉姆萨染色对细胞质着色较好，结构显示清晰，但细胞核着色较深，核结构显示不佳。

吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，而改良吉姆萨染色法是将吉姆萨染色法与瑞氏染色法结合，兼顾二者之长，使细胞质和细胞核均能获得满意的染色效果。

碧云天的改良吉姆萨染色液、吉姆萨染色液和瑞氏染色液三种染色液的比较如下：产品名称 改良吉姆萨染色液(20X) 吉姆萨染色液(10X) 瑞氏染色液产品编号C0131 C0133 C0135 主要成分 天青B 、天青II-伊红、亚甲基蓝天青II 和伊红 亚甲基蓝和伊红细胞质颜色粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 细胞核颜色紫红色或蓝紫色紫红色或蓝紫色紫红色特点 将吉姆萨染色和瑞氏染色结合起来，弥补了两者各自的缺点 对细胞质着色力较强，但细胞核着色较深，细胞核结构显示不佳细胞质及其中颗粒染色较好，但细胞核染色质及核膜的结构不是很清晰用途 主要用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片的染色 主要用于染色体显带、寄生虫和血细胞的染色主要用于血细胞的染色改良吉姆萨染色液的主要成分是天青B (azure B)、天青II-伊红(azure II-eosin)和亚甲基蓝(methylene blue)。

瑞氏-吉姆萨染色液【产品名称】瑞氏-吉姆萨染色液【包装规格】货号：DM0007单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×20ml/盒、 2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。

【预期用途】主要用于对血细胞进展染色【检验原理】瑞氏染料是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料,对原生质的染色有很好的区别作用；吉姆萨染料由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色根本一样，吉姆萨染色对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核构造显色不佳，常与瑞氏染色联合使用。

瑞氏-吉姆萨染色液是利用Romanowsky Stain技术原理改进而成的，细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用，各种细胞及相关成分由于其化学性质不同，对瑞氏-吉姆萨染色液中的酸性染料(伊红)和碱性染料(亚甲蓝)的亲和力也不一样，标本涂片经瑞氏-吉姆萨染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而到达区分其形态特征的目的。

【主要组成成分】试剂组成主要成分1、瑞氏-吉姆萨染液瑞氏染料、吉姆萨染料、甲醇2、磷酸盐缓冲液磷酸盐【储存条件及有效期】5℃～35℃环境保存，原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

【样本要求】1、血细胞涂片染色：要求新鲜全血或EDTA.2K抗凝血。

2、阴道分泌物(妇科白带)涂片染色：新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以火焰或酒精固定，以防止细胞变形。

3、骨髓涂片染色：涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干，防止细胞皱缩变形或固空气潮湿而溶血，不能用高温或火烤枯燥。

巨噬细胞与淋巴细胞的瑞氏吉姆萨染色-概述说明以及解释1.引言1.1 概述瑞氏吉姆萨染色是一种常用的细胞染色技术，广泛应用于巨噬细胞和淋巴细胞的研究中。

巨噬细胞和淋巴细胞作为免疫系统中的两大重要细胞类型，对维持机体的免疫功能和免疫应答起着至关重要的作用。

瑞氏吉姆萨染色是利用吉姆萨染料对细胞染色的一种方法，该染色方法可使细胞核显色为蓝色，细胞质呈粉红色。

这种染色技术具有简单、快速、可靠的优点，因此在细胞学研究领域得到了广泛的应用。

巨噬细胞是一类具有噬菌、清除损伤细胞和产生炎症因子等功能的专门免疫细胞。

通过瑞氏吉姆萨染色可以清晰地观察巨噬细胞的形态特征、数量分布以及细胞内的器官结构，从而更好地了解巨噬细胞在炎症反应、感染和免疫调节中的作用机制。

淋巴细胞是免疫系统中的另一类重要细胞，分为T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞等多个亚群。

瑞氏吉姆萨染色技术可以帮助研究者观察淋巴细胞的数量比例、形态特征以及细胞发育和分化状态，有助于深入了解淋巴细胞的免疫功能和免疫调节机制。

瑞氏吉姆萨染色在巨噬细胞和淋巴细胞研究中的应用广泛，为科研工作者提供了一种方便、可靠的观察和分析工具。

通过深入研究巨噬细胞和淋巴细胞的瑞氏吉姆萨染色结果，可以进一步揭示它们在免疫学、肿瘤学、感染病理学等领域的重要作用，为相关疾病的研究和临床治疗提供有力支持。

未来，随着细胞研究的不断深入和技术的不断发展，瑞氏吉姆萨染色将继续发挥重要作用。

同时，结合其他高级细胞学和分子生物学技术的发展，我们可以更全面、深入地理解和阐释巨噬细胞和淋巴细胞在免疫反应和疾病发生发展中的作用机制，为新型诊断和治疗策略的研发提供理论基础。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分的主要目的是为读者提供对整篇文章的概览和组织结构的理解。

通过清晰地描述文章的结构，读者可以更好地理解文章的主要内容和思路，并能够更方便地查找感兴趣的信息。

在本篇文章中，文章结构包括三个主要部分：引言、正文和结论。

吉姆萨(Giemsa)染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。

染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。

嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。

PH对细胞染色有影响。

细胞各种成分均不蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液PH而定，在偏酸性环境中下在电荷增多，易与伊红结合，染色偏红;在偏三性环境中负电荷增多，易与美蓝或天青结合，染色偏蓝。

因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片必须清洁，无酸碱污染。

配制顼特液必须用优质甲醇，稀释染色必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难，甚至造成错误。

一般性操作技术血涂片制备;细胞染色;显微检查;血液病诊断;染色不良;瑞特(Wright)染色法;酸性染料;伊红;碱性染料;亚甲蓝;吸附作用;PH对细胞染色的影响;甲醇;吉姆(Giemsa)染色法春天要常用润肤剂，它含有松香油脂酸和丰富维生素a，常用可加快皮肤血液循环，剌激面部细胞分泌，有效改善皮肤生理环境，减少气候对皮肤的危害。

步骤：瑞士染液染2-3min，不冲掉后加吉姆萨染液染3min。

瑞士染液用原液，吉姆萨染液稀释10倍用。

瑞氏染料是由碱性染料美蓝（Methvlem blue ）和酸性染料黄色伊红（Eostm Y ）合称伊红美蓝染料即瑞氏（美蓝－伊红Y）染料。

1.伊红钠盐的有色部分为阴离子，无色部分为阳离子，其有色部分为酸性，故称伊红为酸性染料。

美蓝通常为氯盐是碱性的，美蓝的中间产物结晶为三氯化镁复盐，其有色部分为阳离子，无色部分为阴离子，恰与伊红钠盐相反。

2.用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液。

甲醇是瑞氏染料良好溶剂，有两种作用：（1 ）甲醇使瑞氏染料中美蓝（M ）与伊红（ E ）在溶液中离解，可使细胞成分选择性吸附其中的有色物质而着色。

瑞氏吉姆萨染色原理
瑞氏吉姆萨染色原理是一种常见的生物学染色方法。

它通过一系列化学反应，在细胞或组织中对特定分子进行染色，从而揭示出细胞的形态、结构、组织构造以及生理功能等相关信息。

该染色法的基础是特定的组成结构——格拉姆阳性和格拉姆阴性菌壁的区别。

瑞氏吉姆萨染色法利用了两种染色剂的作用：紫色的结晶紫和红色的吉姆萨。

在染色过程中，首先使用结晶紫染色剂染色，使所有的细胞变成紫色。

然后使用碘水洗去多余的结晶紫染色剂。

接着，使用酒精去除格拉姆阴性细菌外层的脂质类物质。

格拉姆阴性细菌的外膜是由脂质双层组成，而格拉姆阳性菌则没有该脂质类外层膜结构。

因此，去除后的格拉姆阳性菌壁仍为紫色，而格拉姆阴性菌壁则变为透明。

最后，使用吉姆萨染色剂染色。

这种染料能够渗透进去、卡住格拉姆阳性细胞壁和质膜之间的缝隙，使其呈现出红色，而格拉姆阴性细胞则因其厚重的脂质膜而未被染色。

因此，经过瑞氏吉姆萨染色法染色的细胞，可以根据其颜色区分出格拉姆阳性和格拉姆阴性细菌种类。

此外，该染色法还可用于染色细胞内的酸性物质、病原菌、寄生虫等。

在现代医学、食品工业及微生物学研究中广泛应用，是一种重要的染色方法。