样品标识签

附件4：
试验检测样品、记录、报告等的编号规定
一、编号规则
按“样品/记录/报告的首字母（大写）—所辖合同段编号—日期（年月）—样品标识—流水号”五区段的格式进行编号。

说明：
1、样品/记录/报告的首字母（大写）：即样品用“YP”表示，记录用“JL”表示，报告用“BG”表示,流水号按各个标段单独进行流水号连接。

2、所辖合同段编号：按下表规定选择。

3、日期（年月）：年份采用4位数表示。

4、样品标识：按身份识别编号规则，具体参照下表选择对应的样品标识。

委托单、任务单、样品、记录、报告身份识别编号规则示例
5、流水号：采用3位数字表示，根据样品或试验先后顺序连续编号，按月流水，不得间断，如001、002、003......。

二、样品描述
三、结论填写
三、其他事项
1、试验条件：用于描述试验时的环境条件。

例：室内：温度：20℃；相对湿度：50%。

现场检测：室外。

2、试验日期：记录表格落款区时间为复核时间，报告落款区时间为签发时间。

采用8位数字表示，年月日中间用“-”间隔。

例：2018-08-15。

试验用时间跨度的两个日期中用“～”连接。

例：2018-08-15～2018-08-16。

3、仪器设备：规格型号+仪器名称+内部编号或有唯一性的编号
4、空格：如无内容填写，在空白的适中位置画一横线，如纵向有几行无内容填写，可用一斜线代之。

高速公路试验检测
样品、记录、报告编号规则（含样品取样单、
流转单）
二〇一九年二十月
试验检测样品、记录、报告编号规则
一、编号规则
表1 样品、记录、报告身份识别编号规则
说明：
1、样品用“YP”表示；记录用“JL”表示；报告用“BG”表示；05即CQ-05标；年份采用4位数表示、月份采用2位数表示，月份后缀流水号按照各个标段单独进行编号，001~099。

2、驻地办取样送中心试验室的样品编号、记录编号、报告编号由中心试验室编写，其编号与中心试验室独立抽检的编号区分方式为：驻地办的编号在SQ（石台至祁门段）末尾后缀大写英文字母“J”，一办加J1、二办为J2。

3、样品流转单编号由驻地填写，同一标段、同类别注1、同一取样日期及流转日期的多个样品可以填写在一张流转单中。

流转单1式2份，驻地办和中心试验室各执1份，中心试验室所执的1份需填写样品编号，样品编号由中心试验室填写。

注：原材料的类别名称以“公路水运工程试验检测机构等级证书”中的检测项目名称为准，即：土、集料、岩石、水泥、钢筋、沥青、水；水泥混凝土、砂浆、无机结合料混合料、沥青混合料应填写具体的试样名称，如：水泥混凝土立方体抗压强度试件、水泥稳定粒料。

二、样品（检测对象或参数）标识
表2 样品（检测对象或参数）标识身份识别编号规则
样品流转单
合同段：流转单编号：
室所执的一份需填写样品编号，样品编号由中心试验室填写；3、除签名、日期外可以打印。

江阴市海港大道工程建设项目检测样品管理制度海港大道HGJL-C标总监办工地试验室检测样品管理制度1.目的为规范样品管理，保证检测数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足对样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测样品的完整性，特制定管理制度。

2.范围适用于样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制。

3．职责1.3.1质量负责人：负责抽样计划的制定和抽样工作的组织；1.3.2现场组组长：负责抽样计划安排；1.3.3 抽样人员：负责抽样实施、运输、样品在运输途中的防护；1.3.4检测人员负责样品的验收、制备、保护；1.3.5样品管理员：负责样品接收、标识、流转、储存、处置、清理；4．要求1.4.1试验室制订《抽样控制程序》与《样品管理程序》用于样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测样品和完整性。

1.4.2试验室应按照当相关技术规范或标准实施样品的抽取、制备、传送、处置、储存、处置等。

当规程、规范或强制性标准对抽样有要求时，执行其规定。

抽样人员按规定要求进行抽样。

没有相关的技术规范或者标准的，质量负责人应根据统计方法制定抽样计划，即以简单随机抽样为前提。

1.4.3抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到。

抽样必须有代表性，基上能反样品的内在情况。

抽样过程中，对影响试验检测结果的因素应加以控制，以确保试验检测结果的有效性。

样品的制备也是确保检测活动有效性的关键因素之一。

如有样品制备，试验室应编制样品制备的方法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备后应达到的计量学指标。

样品的制备还应考虑样品的安装与架设（如对用于寿命试验的样品的安装是至关重要的），样品的制备与分样，进入检测前的相关准备，其目和是为了使样品处于真实的待检状态。

1.4.4当抽样作为检测的一部分时，试验室应规定对抽样的详细要求，记录内容应清晰、明确、具体。

实验室标签知识详解一、实验室标识的分类在《实验室资质认定评审准则》中有许多条例都对标识提出了具体的要求，因此确定标识，规范标识，做好标识管理是实验室认定评审的要求，也是实验室质量管理活动的基础。

1.按性质来划分实验室标识按性质可分为：属性标识和状态标识。

属性标识：规定了事物的固有特征，它在整个过程中自始至终不变，具有唯一性及可追溯性的特点。

状态标识：是指标识时事物满足规定质量要求的能力，一般情况下具有时限性及可变性的特点，即标识对象对应不同的时段，可有不同的状态。

2.按管理对象来划分实验室标识按管理对象可分为：软件标识、人员标识及硬件标识。

软件指文件、记录、报告书等内容；硬件指产品、仪器、设备、器具、环境、设施等内容。

实验室活动中标识管理的对象主要有：（1）文件、档案、记录、报告；（2）检验样品；（3）仪器设备、计量器具及标准物质；（4）药品试剂；（5）环境区域；（6）人员；（7）其他。

二、如何有效运用实验室标识实验室运用标识管理即根据需管理对象的属性，对相关实验室标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。

因实验室管理对象的不同，应用属性标识”和“状态标识”对管理对象加以区分。

两种标识方法可以相互交叉、混合使用。

但是，对于文件、档案、记录、报告（证书）、检验样品、计量器具、标准物质这些对象，首先要标识清楚物品的唯一性。

然后，对其存在的状态进行标识，最后根据标识对象的变化作相应的标识状态调整。

如对某档案编唯一号，然后确定其“受控”、“有效”、“无效”等存在状态。

对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。

这些在《实验室资质认定评审准则》中都有对应的规定。

1. 文件、档案、记录、报告书对于这一类对象，应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书，进行唯一性标识。

每一类别可先用字母开头，再用数字按顺序号进行编排，如下图所示。

唯一性标识编好后，要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。

见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识8见证取样封样标识12见证取样封样标识12 见证取样封样标识12见证取样封样标识12见证取样封样标识12 见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识见证取样封样标识。

表格式样品鉴定委托书范本甲方）： [委托单位全称]地址： [委托单位地址]联系人： [联系人姓名]联系电话： [联系电话]电子邮箱： [电子邮箱]被委托单位（乙方）： [鉴定机构全称]地址： [鉴定机构地址]联系人： [鉴定机构联系人姓名]联系电话： [联系电话]电子邮箱： [电子邮箱]委托日期： [填写日期]委托书编号： [编号]一、样品信息：1. 样品名称： [填写样品名称]2. 样品规格型号： [填写样品规格型号]3. 样品数量： [填写样品数量]4. 样品状态： [填写样品当前状态，如完好、破损等]5. 样品来源： [填写样品来源，如购买、赠送等]6. 样品描述： [对样品的详细描述，包括外观、特征等]二、鉴定目的：[详细说明委托鉴定的目的，如质量检测、真伪鉴定等]三、鉴定内容：1. 外观检查： [是否需要对样品外观进行检查]2. 性能测试： [是否需要对样品性能进行测试]3. 成分分析： [是否需要对样品成分进行分析]4. 其他： [其他需要鉴定的内容]四、送样要求：1. 送样时间： [填写送样的具体时间]2. 送样方式： [填写送样的方式，如快递、亲自送达等]3. 样品包装： [对样品包装的要求，如防震、防潮等]4. 样品标识： [对样品标识的要求，如编号、标签等]五、鉴定费用及支付方式：1. 鉴定费用： [填写鉴定费用金额]2. 支付方式： [填写支付方式，如银行转账、现金支付等]3. 支付时间： [填写支付时间，如预付款、鉴定完成后支付等]六、鉴定报告：1. 报告内容： [鉴定报告应包含的内容，如鉴定结果、分析过程等]2. 报告形式： [鉴定报告的形式，如纸质、电子版等]3. 报告提供时间： [鉴定报告提供的时间要求]4. 报告提供方式： [鉴定报告的提供方式，如邮寄、电子发送等]七、双方权利与义务：1. 甲方权利： [甲方在委托鉴定过程中享有的权利]2. 甲方义务： [甲方在委托鉴定过程中应履行的义务]3. 乙方权利： [乙方在受托鉴定过程中享有的权利]4. 乙方义务： [乙方在受托鉴定过程中应履行的义务]八、违约责任：[详细说明违约责任，如鉴定延误、鉴定结果不准确等情况下的责任] 九、争议解决：[说明双方在发生争议时的解决方式，如协商、仲裁或诉讼等]十、其他约定：[双方认为需要特别约定的其他事项]委托单位（甲方）签章： __________日期： [填写日期]被委托单位（乙方）签章： __________日期： [填写日期]。

实验室样品管理制度及流程试验室样品是用于试验室试验时的材料，量比较少，存放于规定容器和条件下，在取用和存放上有着严格的管理制度。

试验室样品管理在试验室认可、计量认证、审查认可等整个流程中是检测的必需环节和关键掌握点。

本文从以下两个方面说明：1.样品管理制度 2.样品管理流程1.目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的精确度，因此必需对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的掌握，确保检验结果精确、牢靠。

并做好样品的保密与平安工作。

2.范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。

3.职责①质量检测中心负责分析测试试验室样品管理。

②试验室样品技术管理人员负责根据样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录用样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量掌握。

③试验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。

④试验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理状况进行督查，质量掌握主管对样品管理担当管理职责。

4.样品的取样①取样人员应依据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。

②当有突发状况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。

③试验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。

④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有特别状况时（包括包装和封签），必需进行再次取样分析。

5.样品的识别①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。

②样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。

③样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应依据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清楚的样品识别名，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。

1.目的为了规范样品在接收-制备-储存这个过程中的样品流转和制样情况，杜绝在这个过程中发生样品处置不当而导致检测结果的偏差和错误。

2.范围适用于样品接收过程、制样过程和样品储存。

3. 职责3.1办公室人员和制样人员按照本作业指导书要求严格执行本职责范围内的相关要求。

3.2 质量监督员定期对样品接收-制备-储存过程进行监督。

3.3 质量负责人负责在质量监督过程中发现样品接收-制备-储存不符合，制定纠正措施，评估并跟踪所有不符合工作的处理结果。

4. 要求4.1样品接收和制样流转样品接收：办公室负责样品接收，接收过程引导客户填写《检测委托协议》和《收样/制样记录表》，双方确认签字生效；办公室根据样品顺序，打印带有实验室编号的样品标签用于标识样品（当需要制样时打印2份标签，一份用于原样标识，一份用于制备样品标识）。

样品流转：不需要制样的样品贴好标识后按4.3表1要求进行样品存放，并在《样品信息表》记录样品存放位置，下发《检测任务通知单》，开展下一步检测。

需要制样样品，通知制样人员按制样要求进行制样，制样人员签字确认后取走原样，进行制样，制样人员制样完毕后流转至办公室，办公室签字确认制样样品后，按4.3表1要求进行样品存放，下发《检测任务通知单》，开展下一步检测。

4.2样品制备4.2.1样品干制（1）油料作物籽仁：经晾晒后脱去青皮，平摊至不锈钢托盘或搪瓷托盘，于80℃条件下保持4小时。

（2）其它植物、食品样品，用于无机元素测定（汞除外）样品于105℃条件下烘6-10小时，用于糖、淀粉、氨基酸等较稳定的有机营养的测定样品，于80℃条件下烘6-10小时。

（3）土壤样品在风干室将湿样倒在铺垫有牛皮纸（或塑料布）的搪瓷盘（或干净木盘），摊成2cm的薄层放置在晾土架（台）上通风阴干干燥过程也可以在低于40℃并有空气流通的条件下进行（如土壤风干燥箱内），并间断地将土样压碎、小心翻拌、对于黏性土壤，在土样半干时，须将大块土捏碎或用竹铲切碎，以免完全干后完全结成硬块，难以磨细。

化验（检测）样品的管理制度化验（检测）样品的管理制度是指在实验室或其他检测机构进行化验或检测时，对样品进行管理的制度。

其目的是确保化验（检测）结果的准确性、可靠性和客观性，同时保障样品及相关信息的安全性。

1. 样品接受和标识1.1 样品接受首先要确保样品来源可靠，所有来样应有签字确认。

收到样品后，接受人员应及时记录样品的名称、数量、来源、送样人、送样时间、样品要求（如保存方式、分析内容等）、处理方法等信息，并将样品进行分类存放。

1.2 样品标识各样品应有唯一标识码，避免混淆或遗失。

样品标识码应当在样品接受登记表和样品标识卡上统一记录，并在样品瓶等样品容器上进行标识。

标识要清晰易辨，以保证样品能够追溯。

2. 样品保存和处理2.1 样品保存各种样品应当按照有关要求进行分类存放，以免相互污染，确保可靠性。

各类样品需要采取不同的保存方法，包括冷藏、冷冻、室温保存等，存放要求应该遵循有关规定。

2.2 样品处理样品处理应根据样品的特性、要求以及实验内容进行处理。

处理后的样品应当标注处理方法及时间，并记录相关信息。

3. 样品提取与检测3.1 样品提取样品提取应根据实验要求进行提取，并严格遵守有关标准操作规程，以确保化验（检测）结果准确可靠。

3.2 样品检测样品检测要严格按照计划程序进行，避免漏项或错项。

所有检测结果应记录在原始记录簿上，确保记录的准确性和完整性，同时留下依据。

4. 样品销毁在化验（检测）结果确认无误后，必须严格按照规定将样品销毁，避免继续存在于实验室内。

销毁方式应根据样品的特性、危险性质等进行选择，销毁后应在销毁记录上进行标识。

5. 安全措施化验（检测）过程中应严格遵守相关安全措施，保证实验人员、设备和环境的安全。

化学品、试剂、毒物、致癌物等危险物质应按照相关规定储存和管理，严防泄漏、破损、误用、交叉污染等事故发生。

6. 结语标本管理是化验（检测）过程中的重要步骤，直接关系到化验（检测）结果的准确性和可靠性，提高标本管理水平既可以保障实验室工作的安全、有序、高效进行，又可以为化验（检测）结果的科学准确提供有力保障。

样品管理制度样品管理制度1一、样品的接收、登记、标识、入库、发放、留样、处理等由样品管理员负责。

二、建立样品入库和出库台帐,登记抽检样品的名称、规格、数量、日期等。

三、样品管理员须将样品入库,并按类别进行统一标识、摆放整齐。

四、检测完毕后必须按规定数量留样,留样务必做到标识清楚,摆放有序。

五、保持样品的`清洁,妥善保管,在规定的留样期限内,不得随意挪动样品,严禁随意处置样品。

六、样品室环境条件及设施应满足存放样品的要求,确保样品不变质损坏或降低性能。

七、管理员须随时统计各类样品的抽检频率和数量,并及时上报室主任。

样品管理制度2(1)样品保管室指定专人负责。

(2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。

(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。

(4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。

(5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的标志,分开存样。

(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。

(7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。

(8)样品的检后处理及备用的'样品的处理应按照有关规定存放。

(9)做好样品室的防火及防盗工作。

(10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。

样品管理制度3一、客户索取样品，原则上要按同产品销售价格收取费用，收费样品按“产品销售管理规定”执行。

二、无偿提供样品按如下程序办理：1、由市场营销部开具“纱布取样、出门审批单”，一式三份（留存一份、生产部一份、出门证一份）。

2、“审批单”要逐项填写完整，规格栏内注明样品的大小和数量（大小分为整纱、半纱和小纱），由部门领导签字，经总经理签字后生效。

3、纱样标准：整纱为出口标准纱计重1.9公斤，半纱计重0.8公斤，小纱为两个管纱的.容量计重0.12公斤。

见证取样记录及检测报告一、背景介绍在很多行业中，取样和检测是非常重要的环节。

无论是在食品行业、环境监测还是医药领域，都需要对样品进行取样和检测，以确保产品质量和安全性。

见证取样记录及检测报告是对取样和检测过程进行记录和总结的文档，其编制需要严格依据相关规范和标准，以确保报告的准确性和可靠性。

本文将对见证取样记录及检测报告的编制过程进行详细介绍。

二、见证取样记录1. 取样计划在进行取样工作前，需要制定取样计划。

取样计划应包括取样点、取样数量、取样时间、取样方法、取样器具、取样人员等信息。

取样计划的编制需由专业人员负责，并经相关部门审核确认后方可执行。

2. 取样过程记录在实际取样过程中，取样人员需要记录取样的具体过程，包括取样地点、取样时间、取样方法、气候条件等情况。

取样人员还需记录必要的环境信息，如空气温度、湿度等。

3. 取样样品标识每个取样样品需要进行标识，标识内容应包括取样点编号、取样时间、取样人员等必要信息。

标识应明显、不易磨损。

取样人员需要在取样样品上签字确认。

4. 取样样品保存取样后的样品需要妥善保存，以确保样品的完整性和可追溯性。

可以根据标准的要求，将样品保存在相应的容器中，并按规定的条件进行保存。

5. 记录归档完成取样工作后，取样人员需要将取样记录整理归档，并提交给相关部门负责人审核。

取样记录归档后需妥善保存，以备将来查阅。

三、检测报告1. 检测前准备在进行样品检测前，需要对检测设备和仪器进行校准和验证，以确保检测结果的准确性和可靠性。

需要对样品进行必要的准备工作，如样品的预处理、提取等。

2. 检测过程记录检测人员需要记录检测的具体过程，包括检测时间、检测方法、使用的仪器和设备等信息。

需要对检测设备和仪器进行实时监测和记录，以确保检测过程的质量。

3. 检测结果分析得到检测结果后，检测人员需要对结果进行分析。

在检测报告中，应包括样品信息、检测结果、分析结论等内容。

检测结果的分析需要严格依据相关标准和要求。

检验检测机构样品管理规范一、通用要求1、检验检测机构应建立和保持样品管理的程序，对样品的接收、标识、流转、传递、存储、制备、处置、返回、记录等过程予以控制和记录，保护样品在机构整个期间的完整性，并为客户保密。

2、检验检测机构应有样品的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识，标识系统应确保样品在实物上、记录或文件中不被混淆。

二、设施、设备检验检测机构应设置相对独立的样品接收区域，合理分区，避免交叉污染和相互干扰，并配置必要的防护设施，应依据检验检测标准或者技术规范配备满足检验检测样品管理的设施或设备。

三、样品接收1、委托样品接收委托送检的样品应检查和记录样品的状态和外观，检验检测机构对委托人送检的样品进行检验的，检验检测报告对样品所检项目的符合性情况负责，送检样品的代表性和真实性由委托人负责。

询问并记录异常情况或偏离，当客户对抽样程序有偏离的要求时，应予以详细记录，同时告知相关人员。

如果客户要求的偏离影响到检验检测结果，应将报告、证书中做出声明。

应填好技术服务协议书,确认相关信息；适用时，检查项目应包括但不限于：1、样品名称、数量、状态、商标、规格型号、等级、净含量、生产日期、保质期等；2、检测项目、检测依据、检测方法、检测性质等；3、送样日期、约定完成日期、送检单位、送检人、联系方式等；4、判定规则、测量不确定度、报告传送方式、检后样品处置等。

2、抽检样品接收抽样检验的样品，应查验、记录样品外观、状态、封条有无破损以及其他可能对检验结论产生影响的情况，并核对样品信息与抽样文书信息的符合性。

抽样不规范的样品，检验检测机构应拒绝收样，并书面告知原因。

3、拒收样品以下情况，如无特殊要求，检验检测机构应拒绝收样：1、样品包装有明显的破损；2、样品封条有明显的破损；3、样品本身有明显的破损或缺陷；4、样品标签缺失；5、样品超过保质期；6、样品数量不能满足检验检测需要；7、样品信息与文书信息不一致；8、文书缺失；9、样品盛装容器不符合要求；10、样品运输条件不当；11、存在己知的抽样错误。

样品确认单签认意见一、引言样品确认单是在产品开发过程中，生产厂家向客户提供的样品的确认文件。

签认意见是客户对所收到的样品的评价和意见。

本文旨在就样品确认单签认意见进行详细的阐述和分析。

二、样品确认单的重要性样品确认单是生产厂家和客户之间的重要沟通工具。

通过样品确认单，生产厂家可以向客户展示他们所生产的产品的真实面貌，并征求客户的意见和建议。

客户的签认意见对于产品的进一步改进和优化具有重要的指导意义。

三、签认意见的内容签认意见应包括对样品的整体质量、外观、性能等方面的评价。

客户可以根据自己的需求和要求，提出对样品的改善意见或建议。

签认意见应具备以下几个方面的内容：1. 对样品的整体质量的评价客户可以对样品的质量进行评价，如是否符合产品规格要求、是否存在明显的缺陷等。

客户可以提出改进意见，以便生产厂家进行相应的调整和改进。

2. 对样品的外观的评价外观是产品的第一印象，客户可以对样品的外观进行评价，如外观是否美观、是否符合设计要求等。

客户的意见可以帮助生产厂家改进产品的外观设计，提升产品的吸引力。

3. 对样品的性能的评价样品的性能是客户关注的重点之一，客户可以对样品的性能进行评价，如是否达到要求的技术指标、是否满足客户的使用需求等。

客户的意见可以帮助生产厂家改进产品的性能，提升产品的竞争力。

4. 对样品的包装和标识的评价包装和标识是产品的重要组成部分，客户可以对样品的包装和标识进行评价，如包装是否严密、是否易于搬运、标识是否清晰等。

客户的意见可以帮助生产厂家改进产品的包装和标识，提升产品的形象和品牌价值。

四、签认意见的表达方式签认意见可以通过书面形式或口头形式表达。

书面形式可以是在样品确认单上填写意见和建议，或者是通过邮件、传真等方式提交。

口头形式可以是通过电话、会议等方式沟通和交流。

无论是书面形式还是口头形式，签认意见应当明确、具体，以便生产厂家能够准确理解和处理。

五、签认意见的处理和回复生产厂家在收到客户的签认意见后，应及时进行处理和回复。

1目的：建立物料、产品、工艺用水取样规程，并对取设设施、取样环境、取样容器、取样部位和顺序、取样方法、取样量、样品混合方法等进行明确的规定。

2范围：适用于本公司物料、产品、工艺用水的取样。

3职责取样员：严格按照该规程进行原辅料的取样。

取样员需经培训、考核合格，经授权后，方可从事取样工作，负责对物料、产品、工艺用水取样，填写好相应记录凭证。

仓管员负责对物料进行初检，并填写《化验申请单》，通知质量部门取样。

生产车间填写产品《化验申请单》，通知质量部门取样。

仓库\车间取样协助人员：负责物料、产品搬运、脱包、装包工作。

》4定义取样: 是指为一特定目的，自某一总体（物料和产品）中按取样规程抽取一定数量具有代表性的样品的操作。

样品：取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组物料或产品。

5内容取样人员的要求取样员由化验室经授权取样的人员负责。

取样人员应经过相应的取样操作培训，并充分掌握所取物料与产品的知识，掌握取样技术和取样工具的使用，防止取样过程产生的污染和交叉污染。

取样员应有良好的视力和对颜色分辨识别的能力。

能够根据观察到的现象做出可靠的质量判断和评估。

任何异常现象、可疑迹象均应详细记录，并进行偏差处理.>取样时应穿着符合相应防护要求的服装，预防污染物料和产品，并预防取样人员因物料和产品受到伤害。

取样工具取样器根据要取的样品选择合适的取样设备，所有工具应由惰性材料制成，应该具有光滑表面，易于清洁和灭菌.粉末状与粒状固体——不锈钢套筒式取样器、不锈钢探子、不锈钢勺、不锈钢铲、刮铲、勺、镊子等液体——各种移液管、玻璃管、烧杯、玻璃瓶、长勺、漏斗等可用于取低粘度的液体，高粘度的液体应避免使用玻璃器皿，用适宜的惰性材料制成。

取样器的长度以能取到桶底或罐底部样品为宜样品盛装容器取样用样品容器应满足易于装入样品，易于倒出样品，容器表面不吸附样品，易于存储，易于携带.如果需要应该能够避光.!固体——具有封口装置的无毒塑料袋、药用塑料袋，烧杯、广口瓶、具盖\具塞磨口玻璃瓶。