样品状态标识
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物理实验技术操作中的样品识别与标记方法在物理学领域的实验中,样品识别和标记是非常重要的步骤。
正确地识别和标记样品可确保实验结果的准确性和可重复性,减少操作失误的可能性。
然而,由于不同实验室的需求和实验条件的差异,样品识别和标记方法也有所不同。
本文将介绍几种常用的样品识别与标记方法,帮助读者更好地理解和应用于物理实验技术操作中。
嵌入式标记法嵌入式标记法是一种常见的样品识别与标记方法。
它适用于实验中使用固体样品或制备制备过程较为复杂的样品。
该方法将标记物嵌入到样品中,利用标记物的特征来进行识别。
常见的嵌入式标记物有:荧光标记剂、放射性同位素和设计独特的晶体结构等。
这些标记物可以在光学显微镜、放射性测量仪或X射线衍射仪中进行识别和测量。
嵌入式标记法适用于精确测量和跟踪样品的位置和状态。
贴标法贴标法是一种常用的样品识别与标记方法。
这种方法比较简单,适用于实验室中较为常见的液体样品或易于贴标的固体样品。
贴标法可以通过在试管、烧杯或容器上粘贴标签来进行识别。
标签上通常标有样品的标识信息,如样品编号、日期、性质等。
贴标法不仅可以帮助识别样品,还可以提供更详细的信息,便于实验人员进行实验过程的记录和追溯。
电子标识法随着科技的不断进步,电子标识法在实验室中得到了广泛应用。
这种方法利用电子标识器和RFID技术对样品进行识别和标记。
电子标识器可以为每个样品分配一个唯一的标识码,并将其与样品相关的信息储存在数据库中。
通过扫描电子标识器或使用RFID读卡器,实验人员可以快速准确地获取和记录样品的信息。
电子标识法具有快速、高效和高精度的特点,对大规模实验和样品管理非常适用。
颜色编码法颜色编码法是一种直观易用的样品识别与标记方法。
通过将样品与特定颜色相关联,可以直观地识别和区分不同的样品。
颜色编码可以通过标签、试管盖、样品容器等方式进行实现。
不同的颜色可以代表不同的样品特性或实验条件,便于实验人员进行快速识别和操作。
然而,颜色编码法的缺点是需要记住不同颜色与样品之间的对应关系,对于复杂实验或大量样品的管理可能需要额外的工作。
见证取样送检记录要求第一部分:基本信息1.取样地点:应记录取样的具体地点,包括建筑名称、房间号码、采样棚等信息。
2.取样时间:记录取样的具体时间,包括年、月、日、小时、分钟。
3.取样人员:记录取样的人员,包括见证人员、采样人员、监察人员等。
4.取样样品的名称和规格:对于复杂样品,如液态样品、固态样品等,应详细记录样品的名称、规格、特殊要求等信息。
第二部分:取样过程1.取样前准备:记录见证人员和采样人员在取样前进行的准备工作,如准备好所需的取样工具、清洁取样容器等。
2.取样方法:详细描述采样人员采用的取样方法和步骤,包括取样容器的选择、清洁、消毒等。
3.取样现场环境记录:记录取样现场的温度、湿度、风速等环境条件,以及可能对样品采集和保持造成影响的因素。
4.取样现场照片:拍摄取样现场的照片,作为取样过程的记录和证据。
第三部分:样品标识和记录1.样品标识:详细记录每个样品的标识信息,包括样品编码、采样点信息、采样人员和见证人员的签名等。
2.样品保持状态记录:记录样品的保持状态,如现场保持、冷藏、冷冻、干燥等。
3.样品保持条件记录:记录样品的保持条件,如温度、湿度等。
4.样品送检记录:记录样品的送检信息,包括送检单位、送检时间、送检方法等。
第四部分:见证和记录1.见证人员记录:见证人员应记录自己对取样过程的见证情况,包括到达现场的时间、见证开始和结束的时间、现场环境的情况等。
2.见证人员签名:见证人员应在记录后签署自己的姓名、职务、机构等信息,以证明见证的真实性和准确性。
3.监察人员记录:如有监察人员在场,应记录监察人员对取样过程的监察情况,包括到场时间、监察开始和结束的时间、监察情况等。
4.监察人员签名:监察人员应在记录后签署自己的姓名、职务、机构等信息,以证明监察的真实性和准确性。
第五部分:备注和附件1.备注:在记录中可以添加相关备注,如特殊情况、问题和疑点等。
2.附件:如有相关的照片、仪器记录等证明取样过程和结果的材料,应作为附件附加在记录中。
标准管理程序1、目的:规范状态标志的制作、使用,避免混杂、差错和交叉污染的发生。
2、范围:原辅材料库、包装材料库、成品库3、职责:储运部经理:负责监督检查物料、成品状态标志摆放的正确性。
仓库管理员:负责按规定安排物料、成品状态标志的悬挂摆放。
QA:负责监督检查物料、成品状态标志摆放的正确性。
4、内容:4.1、质量状态标志,一般与表示数量的状态标识货位卡合用,放于物料、成品的前面。
4.1.1、待验状态用黄底黑字待验牌表示,合格状态用绿底黑字合格牌表示,不合格状态用红底黑字不合格牌和红纸黑字不合格状态标签表示,禁止入内用黄底红字“非经批准禁止进入”警示牌表示。
待发状态用绿底黑字待发牌表示。
4.1.2、 1.2、对不合格的物料和成品应置于不合格的隔离区内并在每个包装上贴上不合格标签后妥善保存,挂不合格牌。
4.1.3、退货成品应置于退货的隔离区内妥善保存,挂待验牌标示。
4.1.4、召回成品应置于不合格的隔离区内妥善保存,挂不合格牌标示。
4.2、数量状态标识有三种,它们分别为货位卡、退库物料卡、取样状态标识。
4.2.1、物料货位卡标明的内容应有:物料名称、规格、供应商名称、供应商和生产商(如不同)标识的批号、企业内部的物料代码、企业接收时设定的批号、计量单位、包装规格、检验单号、放行日期、有效期至、收入、发出和结存日期、数量(重量)、操作人、来源去向。
4.2.2、成品货位卡标明的内容应有:成品名称、规格、包装规格、企业内部的产品代码、成品批号、计量单位、检验单号、放行日期、合箱批号及数量、入库、发出和结存日期、数量(重量)、操作人、来源去向。
4.2.3、退库物料卡标明的内容应有:物料名称、规格、包装形式、供应商名称、供应商和生产商(如不同)标识的批号、企业内部的物料代码、企业接收时设定的批号计量单位、包装规格、数量、退库单位、退库人、退库日期、QA对该物料质量的确认、QA签字。
它一式二份,一份应粘贴于外包装封口上,另外一份放于包装物料的两个包装之间,4.2.4、生产操作前,还应当核对物料的名称、代码、批号和标识,确保生产所用物料正确且符合要求。
实验室样品标识知识前言对实验室管理人员来说,选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平,提高检测工作效率,确保样品管理的可靠性和准确性。
实现高效、便捷的样品管理,建立科学的样品标识系统是核心和关键,它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记,也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理,再也不用为弄混样品而烦恼了!样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段,例如:对于有追溯性要求的要素,须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序,提高工作效率,减少差错,可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作,避免危险等。
规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的,能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体,标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。
标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能,它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法,可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观,容易认读和识别,简化管理,使工作有序,减少差错,有利于降低管理成本,提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据,标识管理是源头管理,完整规范的标识是实现追溯的手段。
4、标识管理透明度高,为目视管理、自主管理创造了条件,便于现场人员默契配合、互相监督,发挥激励作用。
5、标识具有安全保障作用。
样品的标识1、样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。
2、样品区分识别号可贴在样品上或贴(写)在样品包装物上。
识别号由收样部门统一编排。
样品管理程序1目的对样品从接收、流转、贮存以及物品的识别到最终处理的全过程实施有效的控制,特制定本程序。
2适用范围检测工作中对样品的管理过程。
3职责3.1 检测室负责物品的收发、标识、检验过程中、流转、贮存、移交的管理。
3.2样品制作人员、样品管理人员及其他所有有关人员必须严格执行。
4工作程序4.1样品接收和标识4.1.1客户送交的样品(包括抽取的样品)由检测室设专人接收和管理,收样人接收客户送交的样品时应检查其是否符合所委托检测项目的要求,如属抽样样品,还应检查状态、封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。
若有疑问或对委托方的检测要求不明确或认为样品不符合有关规定要求,有异常情况时(包括包装和封签),应与委托方协商,达成协议后填写“样品检测委托书”。
4.1.2对常规的、一般性的或非常明确无特殊要求的客户委托,可简化评审过程,由样品接收人员确认填写“样品检测委托书”双方和见证人签字。
同时样品接收人员应及时将样品登记在“来样登记表”上,并填写“样品流转单”。
4.1.3 对有特殊要求的客户,样品接收人员执行ZXJC/CX4.6-1《合同评审程序》。
4.1.4 样品接收人员应对接收样品进行登记和编号、加贴唯一性识别标志和状态标识,及时送交检测人员。
样品若有副样的应直接入库,按规定要求保存。
4.1.5样品唯一性标识和状态标识应伴随在接收—检测—入库保存—处置全过程中。
4.1.5.1样品唯一性编号标识规则:样品年份类别流水号其中样品XX为大写字母YP;年份XXXX为四位数字表示;类别XXX用大写字母表示,采用A~Z的形式;流水号用三位数字表示,采用001~999的形式;同类区分号用两位数字表示,采用01~99的形式样品类别说明4.1.5.2 检测样品状态标识:“待检”、“在检”、“检毕” .。
4.2样品的流转4.2.1收样人员应及时将样品送交检测人员。
交接样品时检测人员对样品状态进行检查。
4.2.2样品在制备、测试、传递过程中应加以保护,应严格遵守有关样品的使用说明,防止受到非检测性损坏和丢失。
生态环境监测领域授权签字人考核试题姓名:得分:一、填空题:(共20空,每空0.5分,满分10分)密负有保密义务。
答案:国家商业技术基准或国家计量标准的过程。
答案:量值溯源3.检测设备经检定在某一量程不合格,但在相应检测所需量程区间为合格,可使答案:准用(黄色)4.境保护部印发了《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》(环发[2015]175号),假情形。
答案:篡改伪造指使篡改伪造5.海市检验检测条例》规定,对因出具虚假检验检测数据、结果受到处罚的检验检测机购买其检验检测服务。
答案:三6.验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)规定,检度。
答案:临界值客户溶液中,会产生钠差。
答案:1 10即常说的现场五参数。
答案:电导率浊度溶解氧答案:H2SO42答案:聚乙烯玻璃二、单选题(共15题,每题1分,满分15分)1. ()生态环境监测机构应建立防范和惩治弄虚作假行为的制度和措施,确保其出具的监测数据准确、客观、真实、可追溯。
需对监测报告的真实性终身负责。
(D)A.机构法人B. 最高管理者C. 报告编制人员D. 授权签字人2. ()以下设备在投入使用前应当进行检定或校准。
(D)A.全部设备B.价值昂贵的设备C.操作步骤复杂的设备D.对检验检测结果的准确性或有效性有显著影响的设备3. ()关于设备标识不正确的是。
(A)A.使用粘贴标签的方式标识天平砝码B.用编码的方式标识校准状态C.对不易搬动的大型设备可在固定存放地点设置标识D.可以用出厂编号作为设备的唯一性标识4. ()使用电子介质存储的报告和记录代替纸质文本存档的前提不包括以下哪一项?(A)A.准确性B.完整性C.可追溯D.安全性5. ()检验检测机构在开展人员监督时,下列说法正确的是。
(D)A.员工之间可以相互监督B.监督员应轮流担任,以保证公正性C.必须由其他部门的人员实施监督D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员实施监督6. ()统计计算中,极差是指。
样品标识规则
1. 目的
确保样品进行唯一性标识,并明确区分样品的检验状态。
2. 职责
业务室负责样品标识的粘贴,并标注其待检或备查状态。
检验员负责样品标识的维护,并在标识上标注样品的检验状态。
3. 格式
其中,“待检”指样品中留作检验用但尚未检验;“在检”指正在检验;“已检”指已经检验;“备查”指留作复检用的样品。
3.1 “NO :”后填上样品的编号。
样品编号格式如下:
-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
1、2、号位为中心编号。
XZ 代表“徐州”
3号位为检测类别编号。
“N ”---代表内部检验
“W ”---代表委托检验
4~7号位为年代编号。
如“2008”代表2008年度。
8~10号位为样品序列号。
11、12号位为同一样品的不同分样号。
当样品接收后,样品接收员将直接用于检验的样品在“待检”后的圆内划一条斜线;留作复检的的备查样在“备查”后的圆内划一条斜线;检验员开始检验时,要在“在检”后的圆内划上一条斜线;样品检验完后,检验员要在“已检”后的圆内划上一条斜线。
样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
样品标识及流转卡
检验项目检验项目样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
检验项目检验项目检验项目样品标识及流转卡
样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
检验项目检验项目检验项目待检□ 在检□ 检毕□ 留样□待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
样品标识及流转卡。
检验和试验状态标识的规定1.目的确保只有通过检验且经过检验合格的产品才能留到下工序,防止不同检验状态的产品混淆及不使用不合格品。
2.适用范围适用于公司设备、材料、半成品、成品的全过程工序的检验和试验状态的标识。
3、职责3.1、技术科负责确定产品及重要零部件状态标识的内容和方法;3.2、生产科负责对原材料和零部件及成品的标识;3.3、质检科负责对零部件及成品状态进展标识。
4工作程序4.1检验和试验状态的分类按标准的规定分为四类。
待检验、已检合格、已检不合格、已检待处理。
4.2检验和试验状态区域公司在指定的区域设置检验区和试验区,并摆放区域标识牌。
4.2.1检验区域的分类a)待检区b)已检合格区c)已检不合格区d)已检待处理区e)废品区4.2.2试验区域的分类a)待第1 页共15 页试验区b)已试验区c)已试验待处理区4.3检验和试验状态标识方法检验和试验状态标识形式可应用标记、标牌(签)、色标、钢印、合格证、检验记录等形式表示。
4.4进货检验和试验4.4.1采购的原材料,必须是来自本公司认可的合格供方。
4.4.2对生产购进物资,仓库保管员核对送货单,确认物料名称、规格、数量等无误、包装无损,材料证明书齐全后,置于待验区。
4.4.3检验员按照编制好的进货检验标准对物资进展全数或抽样检验。
检验完毕,检验员在“进货检验记录”上记录详细内容并签字。
a)检验结果合格,检验员在合格品上放上标签,仓库办理合格品入库手续。
b)检验结果不合格,按《不合格品控制程序》进展处理。
检验员在不合格品上贴或挂上标签,条件允许,将其放在隔离区域。
4.4.4在没有作出检验结果以前,库房应保持货物原样,不准动用。
4.5首件检验和试验4.5.1由技术科制订质量方案和过程检验标准,明确检验要求,操作工人和检验员必须按质量方案和标准进展检验。
4.5.2在零件加工过程中,需对每批的第一个零件进展首第2 页共15 页检。
操作者首先进展自检,合格后还必须由检验员做首件检验,在未经首件检验认可的情况下,操作者不得继续加工其余的零件。