科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用

念珠菌显色培养基使用说明书
此培养基用于分离和鉴定主要的念珠菌。

【组分】
蛋白胨：10.2g/L 琼脂：15g/L 色素：22g/L 氯霉素：0.5g/L
pH :6.1±0.2
【操作】
1、取瓶内干粉，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按47.7g/L的比例扩大或缩小。

2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水或纯水中，搅拌溶解。

3、将混合好的培养基加热至100℃，并按常规不断搅拌。

如果用高压灭菌器，不加压，加
热不超过100℃。

混合物也可以在微波炉内加热，用此法加热，煮沸后，混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌，而后再移入微波炉加热，直至琼脂等完全溶解（大量大气泡代替泡沫产生，大约需要2分钟）。

4、加热后的培养基水浴冷却至45℃，轻轻地摇动均匀，倾入已灭菌的带盖的培养皿中
(90mm的15ml/皿，70mm的10ml/ 皿)，使其凝固。

此培养基在室温可保存一天或冰箱内贮存数天（避光，2-8℃）。

5、划线或涂布接种（冰箱内保存的应回复至室温），在25-30℃培养48小时。

1、Odds,F.C.and R.Bernacts.J.Clin.Microbiol.1994;32:1923
2、Beighton.D.et al.J.Clin.microbiol.1995;33:3025
3、Pfalier,M.A.et al.J.Clin.microbiol.1996;34:58
4、E T S Houangg.et al.J.Clin.Pathol,1997;50:563
CHROM agar公司中国区特约经销商：北京赛为思生物技术开发中心。

文章编号：ＷＨＲ２０１９１０１６５三种检测方法在阴道分泌物真菌感染中应用分析刘宗哲　翁茂婷　张善弟陕西安康市汉滨区第二医院检验科，陕西安康　７２５０２１【摘　要】目的：比较常规镜检法、荧光ＰＣＲ核酸扩增法（ＰＣＲ法）和念珠菌显色培养基培养鉴定（真菌显色培养法）三种方法对阴道分泌物真菌检测结果的差异。

方法：选取２０１７年１月至２０１７年１２月就诊于本院的妇科阴道炎患者，收集常规镜检法真菌阳性和阴性标本各５０例。

用ＰＣＲ法鉴定阳性标本念珠菌类型，阴性标本用荧光ＰＣＲ核酸扩增法重新鉴定。

同时将３５例ＰＣＲ法检测结果为阳性的标本进行真菌显色培养法培养鉴定，比较三者的结果。

结果：５０例常规镜检法阳性的标本，采用ＰＣＲ法鉴定阳性４７例，以白色念珠菌为主，占３７例，光滑假丝酵母菌次之，占５例，热带假丝酵母菌２例，白色念珠菌合并光滑假丝酵母菌１例，其他真菌２例。

５０例常规镜检法阴性标本中，采用ＰＣＲ法鉴定阳性１５例，其中白色念珠菌１３例，光滑假丝酵母菌１例，热带假丝酵母菌１例。

常规镜检法和ＰＣＲ法阳性率差异有统计学意义（犘＜０．０５）；３５例样本中，有１份样本经ＰＣＲ法鉴定为热带假丝酵母菌，而显色培养基培养未鉴定出，真菌显色培养法与ＰＣＲ法阳性率比较无统计学差异（犘＞０．０５）。

结论：三种检测方法各有利弊，常规镜检法应为门诊常规检验中的首选。

对于临床上有典型症状而常规镜检法阴性的患者，建议采用ＰＣＲ法或真菌显色培养法培养检测，以提高检测准确性和阳性率。

【关键词】阴道分泌物；念珠菌；常规镜检法；荧光ＰＣＲ核酸扩增法；念珠菌显色培养法 阴道炎是临床上常见的妇科疾病，可由阴道细菌、念珠菌、阴道毛滴虫等病原体引起。

据文献报道［１］，由真菌引起的阴道炎约占２０％～４５％。

随着广谱抗生素的广泛应用、各种妇科有创无创治疗器械的使用，真菌性阴道炎的患病率也呈逐年上升状态。

目前临床实验室对阴道念珠菌的检查主要通过取阴道分泌物生理盐水涂片进行湿片镜检革兰染色，得出结果［２］。

科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值探讨影像与检验CHINAFOREIGNMEDICAL墨固科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值探讨黄峰秦淑国边其侠(安徽省宿州市皖北煤电集团总医院检验科安徽宿州234000)【摘要】目的评价科玛嘉显色培养基在念珠茵鏊定中的应用价值.方法用法国生物梅里埃公司生产的ATBID32C鉴定卡和科玛嘉显色培养基同时鉴定190株念珠茵.结果190株念珠茼中,科玛嘉显色培养基鉴定出白色念球菌127株,光滑念珠茵35株,热带念珠茵21株,克柔念珠茵2株.ID32C鉴定卡鉴定出白色念珠茵127株,光滑念珠茵36株,热带念珠茵22株,克柔念珠茵2株.结论科玛嘉显色培养基在念珠茵鉴定中符合率高,方法简便,用时较短且价格便宜,能快速准确地整定出临床常见念珠茵.ID32C鉴定卡能将念球菌全部鉴定到种,但价格较贵,且用时较长.【关键词l科玛嘉显色培养基念珠茵【中图分类号】R37【文献标识码】A【文章编号】1674--0742(2009)02(b)--0149--02 近年来由于高效广谱抗生素,肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,恶性肿瘤化疗及放疗,多种侵袭性操作手段的广泛应用,导致菌群失调的真菌感染日益增多,因此及时准确的培养及鉴定出念珠菌,成为了微生物室急需要解决的重要问题.科玛嘉显色培养基是通过培养基上产生颜色差异和菌落特征来进行快速鉴定念珠菌的培养基,我们将此培养基与ATBexpression自动细菌鉴定/药敏系统的配套ATBID32C鉴定卡作了如下对比.1材料与方法1.1标本我院门诊与住院患者真菌培养标本1356份.1.2培养基和试剂沙保罗培养基(SDA)干粉购自杭州天和微生物试剂有限公司,科玛嘉显色培养基干粉购自郑州博赛生物技术研究所.ATBID32C鉴定卡为法国生物梅里埃公司产品.1.3仪器法国梅里埃ATBexpression自动细菌鉴定/药敏系统;30~C孵育箱.1.4方法表1190酵母样真菌分类结果名称标本直颈分泌物痰p段尿其他合计(%)将SDA~N科玛嘉显色培养基按常规制成培养基,各类标本按常规同时分区划线接种于SDA培养基和科玛嘉显色培养基,30~C培养24～4gh后观察结果,在两种培养基上7d不生长判为阴性.(1)在SDA培养基上培养阳性者经革兰染色确认为酵母样菌后,严格按生物梅里埃ATBID32C的鉴定系统操作,24～48h后用ATBexpression自动细菌鉴定/药敏系统测定结果.(2)在科玛嘉显色培养基上生长为翠绿色菌落(直径约2ram)为白色念珠菌,蓝灰色菌落(直径约1.5mm)为热带念珠菌,紫红色边缘模糊有微毛(直径约4～5mm)为克柔念珠菌,整个菌落紫红色(直径约2ram)为光滑念珠菌,白色为其他念珠菌.2结果(1)1356份标本在SDA上培养出190株酵母菌,在SDA上用A TBID32C鉴定卡鉴定分类结果见表1,在科玛嘉显色培养基上鉴定分类结果见表2.(2)190株科玛嘉显色培养基可鉴定株为185株,占总株数的97.4%,而ATBID32C与科玛嘉显色培养基直接鉴定法鉴定符合率为98.4%.3讨论(1)本文的检测结果表明,白色念珠菌占酵母样真菌数量的66.8‰光滑念珠菌占18.4%,热带念珠菌占l1.1%,克柔念珠菌占1.1%,这4种念珠菌占总数的97.4%,由此可以看出,本地区的念珠菌感染还是以白色念珠菌为主,但是光滑念珠菌感染已经上升到第2位,热带念珠菌感染所占的比例有所下降.(2)由于科玛嘉显色培养基对于不同酵母菌菌落显现不同颜色及形态差别,据此可对常见四种念珠菌作出初步判断,对于白色念珠菌,光滑念珠菌,热带念珠菌,克柔念珠菌与ATBID32C鉴定符合率达到了98.4%,差异无显着性(,0.05),表明这与许宏涛报道的结果接近….(3)在实际工作中,我们发现,科玛嘉显色培养基能在24～72h鉴定出4种常见的念珠菌,尤其是白色念珠菌,克柔念珠菌,他们的颜色和菌落特征明显,能够快速准确地得到鉴定(24-48h),而光滑念珠菌,热带念珠菌有时则需要更长一点的时间,使菌落颜色得到充分的表现,才能得到准确的判断(48～72h).A TBID32C法鉴定的结果很准确,但其价格较高,且分离培养需要24-48h,接种ID32C鉴定板条后需再培养24-48h,方能得出结果,所需时间相对较长,并且需要配套的仪器,而应用科玛嘉显色培养基不仅缩短了检测时间,而且价袼适CHINAFOREIGNMEDICALTREA TMENT中罗医疗149影像与检验高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究谢智光(广西中医学院附属瑞康医院检验科广西南宁530011)【摘要】目的建立高密度脂蛋白胆固醇直接测定法法.方法用甾类糖苷化合物与胆固醇醴酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合特殊表面活性刺,通过对测定条件的优化,实现HD1-_C的直接测定.结果本方法与磷鸪酸镁(PTA—Mg2+)沉淀法…和葡聚糖一氯化镁(DS50--Mg)~淀结合ALBK法口相关性良好,分别为,=0.990I,Y=1.0l6X-O.0818和,=0.9960.Y=1.008X一0.063.批内cV<1.B%,日问cV<2.1%,线性范围逸5.4mmol/L,回收率!oo±5%.TG浓度迭30mmol/L,抗坏血酸<3.5mmol/1,血缸蛋白<4.8g/L和胆红素<540mol/L时无显着干扰.当用纯的不同浓度的LDL加入准确定值的新鲜血清中,观察脂蛋白在血清中的反应.结果纯LDL—C浓度在10.Ommol/L以内对本法无显着干扰.结论本文建立的高密度脂蛋白胆固醇直接法方法,其性能指标符合临床使用要求.标本无需预处理,精密度好,准确性高,适用于各种自动生化分析仅.【关键词l高密度脂蛋白胆固醇直接测定法【中图分类号lR44【文献标识码lA【文章编号l1674--0742(2009)o2(b)一ol50-02 近年来流行病学及大规模临床研究已经证实高密度脂蛋白(HDL)对动脉血管壁有直接的保护作用,并能促进动脉粥样斑快的消退,甚至部分研究发现高密度脂蛋白胆固醇(HDL—c)较LDL—C能更好地预测冠心病的危险】.高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的直接测定法有不需要血清标本预处理的优点,适于直接上自动生化分析仪检测,目前已为各大医院所采用,也是今后发展的趋势.我们采用甾类糖苷化合物与胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合对高密度脂蛋白胆固醇具有较强作用的表面活性剂研制的直接测定HDL-C~/d的工作已获得成功,现报道如下.1材料与方法1.1仪器.罗氏全自动分析仪1.2试剂试剂I:缓冲液,高亲合酶胆固醇酯酶化合物,高亲合酶胆固醇氧化酶化合物,辣根过氧化物酶,抗坏血酸氧化酶,HDAOS,稳定剂和防腐剂;试剂II:缓冲液,4一氨基安替比林,表面活性剂,稳定剂和防腐剂.校准血清为:HBS抗原阴性,HCV和HIV阴性,无脂浊,黄疸,溶血的键康体检者的新鲜混合人血清,1mL分装冻干,然后用DS50一Mg法进行定值.1.3测定方法HITACHI7060型自动分析仪参数:反应类型:二点终点法;反应温度:3712;波长:(主)546/(次)700nml样品:3L,JJ~R1180"L,3～5min读取空白读数(A1),然后加R260L,5min后读取测定读数(A2).1.4比较方法磷钨酸镁(PTA—Mg)沉淀法和葡聚糖(DS50)-氯化镁沉淀法.2实验结果2.1特异性试验取新鲜混合血清对HDL—C进行定值,浓度为1.75mmol/L;将其分成9份,分别加入超速离心分离的LDL纯品组份,加入的LDL-C的量分别为1.2,2.4,3.6,4.8,6.0,7.2,8.4和9.4mmol/L,然后分别用本法测定上述9份样品的HDL-C值,经校准加入LDL组份的稀释因素,结果说明加入LDL—C达10.0mmol/L并不影响HDL—C的测定结果.2.2线性范围中,操作简便,适合我国大,中,小型实验室使用l2】.(4)对于混合念珠菌感染的判断,科玛嘉显色培养基显示了极大的优势,两种或多种念珠菌混合感染均可作出明确判断口l.(5)另外,我们在日常的念珠菌培养试验中发现,在科玛嘉显色培养基生长的念珠菌,将其用ATBID32C鉴定卡进行试验并不影响结果的确认,有关文献对此曾有报道NI.因此,有条件的医院可以采用科玛嘉显色培养基与仪器法结合的方法,真菌培养的标本可以直接接种科玛嘉显色培养基,这样可以快速,简便地分离鉴定出大部分临床常见的念珠菌,对于少数不能显色或显色不充分有疑问的菌株可以用仪器鉴定,这样既可以降低成本,又可以提高鉴定的准确性.参考文献【1】许宏涛,张秀珍.科玛嘉念珠菌显色培养基的应用【J】.中华检验医学杂志,2000,23(5):298～299.15O中岁医疗CHINAFOREIGNMEDICALTREATMENT【2]周广,谢元宏,王知秋.科玛嘉显色培养基与API鉴定念珠菌的分析比较【J】.Jll;lls医学院学报,2004,19(1).[3】周燕等.科玛嘉念珠菌显色培养基与沙保罗培养基的应用比较【J】.现代检验医学杂志,2005,5:54.【4】朱成宾,夏永祥,窦露.科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用与评价【J】.实用医技杂志,2003,10(6).【收稿日期】2008—11—12。

科马嘉弧菌显色平板原理科马嘉弧菌显色平板是一种常用于细菌培养和检测的实验工具。

它的原理是通过特定的培养基和染色剂，使科马嘉弧菌的生长和代谢产物发生变化，从而形成不同的颜色反应。

这种显色平板在微生物学研究和临床实验中有着广泛的应用。

我们需要了解一下科马嘉弧菌。

科马嘉弧菌是一种革兰氏阴性杆菌，属于肠道菌群的一员。

它在自然界中广泛存在于土壤、水体、动植物的表面和肠道中。

虽然科马嘉弧菌本身对人体并不具有致病性，但它是许多病原菌的潜在媒介，因此对其进行检测和分离具有重要意义。

科马嘉弧菌显色平板的制备过程相对简单。

首先，需要准备一种特定的培养基，其中包含了科马嘉弧菌所需的营养物质。

培养基的主要成分包括葡萄糖、酵母浸出物、胆盐和染色剂。

培养基的配方经过多年的研究和改进，能够提供科马嘉弧菌所需的营养物质，同时也能够与其代谢产物发生反应。

制备好培养基后，我们需要将其倒入培养皿中，并进行无菌处理。

然后，将培养皿放入恒温培养箱中，在适当的温度和湿度条件下进行培养。

科马嘉弧菌在培养皿中生长的过程中，会产生代谢产物，其中包括一些特定的酶。

这些酶在培养基中的染色剂存在下，会引起颜色的变化。

具体而言，当科马嘉弧菌代谢产物中存在酶时，染色剂会发生氧化还原反应，从而产生不同的颜色。

这些颜色变化可以通过肉眼直接观察，从而判断科马嘉弧菌的存在和代谢情况。

科马嘉弧菌显色平板的应用非常广泛。

首先，在食品安全领域，科马嘉弧菌是一种常见的食源性病原菌。

通过使用显色平板，可以对食品和环境样品进行检测，判断其中是否存在科马嘉弧菌，从而评估食品的安全性。

科马嘉弧菌显色平板也被广泛应用于临床实验中。

例如，在尿液检测中，科马嘉弧菌显色平板可以用于快速筛查尿液中是否存在细菌感染。

根据颜色的变化，可以初步判断感染的程度和类型，为临床诊断提供参考。

总的来说，科马嘉弧菌显色平板是一种简单而有效的实验工具。

它通过特定的培养基和染色剂，使科马嘉弧菌的生长和代谢产物发生颜色变化，从而进行细菌检测和分离。

CRM010 念珠菌显色培养基(Chromogenic Candida Agar)
念珠菌显色培养基用途：用于念珠菌特别是白色念珠菌的选择性分离和初步鉴别。

念珠菌显色培养基使用原理：蛋白胨和糖类提供碳氮源;氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;抑制剂抑制杂菌的生长;混合色素对应的酶发生特异性反应，水解底物，释放出显色基团。

念珠菌显色培养基配方(每升)：
蛋白胨 15 g
糖类11 g
琼脂15 g
混合色素2 g
抑制剂 1 g
最终pH 6.1±0.2
念珠菌显色培养基使用方法：
1、称取44g念珠菌显色培养基干粉，加入1000 mL蒸馏水或去离子水(可按比例扩大增或缩小)，搅拌加热煮沸至完全溶解(避免过度加热)，无需高压灭菌，冷至50~55℃左右倾注平板备用;
2、待检样品按照相应的标准(GB、SN、FDA等)进行取样及前增菌，挑取一环增菌液划线接种于制备好的该培养基上，于26～30℃培养48～72 h，观察结果，挑取典型可疑菌落进行鉴定试验。

质量控制：念珠菌显色培养基倾注平板后呈淡黄色，下列菌株接种后于26～30℃培养48～72 h 生长情况如下表。

菌属菌落特征
白色念珠菌绿色-蓝绿色菌落
克鲁斯假丝酵母紫红色菌落，扁平周围不规则
光滑假丝酵母中心紫周围粉红色菌落
热带假丝酵母铁蓝色菌落
其它菌其它颜色或被抑制
贮存：贮存于2~8℃、避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。

贮存期二年。

规格：可配置1000 mL的培养基干粉。

科玛嘉念珠菌显色培养基与沙保罗培养基的应用比较
周燕;曹桂华;查筑红
【期刊名称】《现代检验医学杂志》
【年(卷),期】2005(020)003
【摘要】目的比较科玛嘉念珠菌显色培养基(CHROMagar下称CHR)与沙保罗培养基(下称SDA)对临床标本真菌培养的检出率.方法①科玛嘉念珠菌显色培养法分离培养;②沙保罗培养基分离培养.结果92份阳性标本中,有62份同时在SDA和CHR上生长,在SDA上生长而在CHR上不长的有16份;在CHR上生长而在SDA 上不生长的有6份.结论念珠菌培养不能只接种在一种培养基上,同时接种两种培养基,可提高念珠菌的检出率.
【总页数】1页(P54-54)
【作者】周燕;曹桂华;查筑红
【作者单位】贵阳市中医学院二附院检验科,贵州,贵阳,550003;贵阳市中医学院二附院检验制剂室,贵州,贵阳,550003;贵阳医学院附属医院细菌室,贵州,贵阳,550000【正文语种】中文
【中图分类】R446.5
【相关文献】
1.科玛嘉念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用 [J], 祝建军;梁慧军;宋秀兰;李永祥
2.科玛嘉念珠菌显色培养基培养检测念珠菌感染 [J], 王茁;雷红;韩福刚
3.科玛嘉显色培养基与API鉴定念珠菌的分析比较 [J], 周广;谢元宏;王知秋
4.科玛嘉念珠菌显色培养基与常规手工法鉴定念珠菌的比较 [J], 罗晓丽;张涛
5.科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用评价 [J], 王丽
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