第21讲 遗传基本规律与伴性遗传的解题策略

高考生物遗传学基本规律解题技巧有哪些高考生物遗传学基本规律解题技巧伴性遗传：(也分正推、逆推两大类型)有以下一些规律性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病(或表现某性状)的几率相等。

伴性遗传：男女得病(或表现某性状)的几率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴y遗传(男子王国);非上述——可能是伴x遗传;x染色体显性遗传：女患者较多(重女轻男);代代连续发病;父病则传给女儿。

x染色体隐性遗传：男患者较多(重男轻女);隔代遗传;母病则子必病。

综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。

所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。

若是选择题且较难，可用提供的a—d等选项代入题中，即试探法;分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证!测交原理及应用：①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来(表达为性状)，所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。

即：测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。

②鉴定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法：测交———后代出现性状分离(有两种及以上表现型)，则它是杂合体;后代只有一个性状，则它是纯合体。

遗传病的系谱图分析(必考)：1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(无中生有)②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(有中生无)2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传;②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病;③x染色体显性遗传：女患者较多;代代连续发病;父病则传给女儿。

x染色体隐性遗传：男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。

专题复习：遗传的基本规律和伴性遗传考点整合一、遗传的基本定律1.分离定律与自由组合定律的比较特别提醒①分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中”，而不是指性状的分离；性状分离比是分离定律的检测指标。

②自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成“非等位基因的自由组合”。

③基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不是受精时精卵的自由组合。

2．利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型3.子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。

子代中纯合子占1/4，重组纯合子占1/8。

4．利用典型数据验证自由组合定律 (1)直接验证法若F1的花粉在显微镜下观察，呈现四种组合形态，且比例为1:1:1:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。

(2)间接验证法①测交法——孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体，且比例为1:1:1:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。

②自交法——孟德尔杂交实验的重复杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9:3:3:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。

二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1．与分离定律的关系(1)符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。

(2)正、反交结果有差异常染色体上的基因，正反交结果往往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与性别相联系。

2．与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体上。

解答这类题的原则如下：(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；(2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。

3．伴性遗传的特殊性(1)有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如X b Y。

遗传的基本规律和伴性遗传一．[连接处思考](1)两个基本定律之间有怎样联系？(2)伴性遗传与遗传规律有怎样的关系？答案(1)①两定律均发生在形成配子时(减数第一次分裂后期)，两定律同时进行，同时发挥作用。

②分离定律是自由组合定律的基础。

③两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。

(2)性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。

二、遗传的基本规律1．总结下面显、隐性性状的判断(1)据子代性状判断①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→显性性状②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→隐性性状(2)据子代性状分离比判断①具一对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→,分离比为3的性状为显性性状②具两对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两性状都为显性。

(3)遗传系谱图中显、隐性判断①双亲正常→子代患病→隐性遗传病②双亲患病→子代正常→显性遗传病特别提示若以上方法无法判断，可用假设法。

注意在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况时，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。

但若假设与事实不相符时，则不必再作另一假设，可予以直接判断。

2．总结下面遗传基本定律的确定(1)自交法①自交后代的分离比为3∶1 ，则符合基因的分离定律。

②若F1自交后代的分离比为9∶3∶3∶1 ，则符合基因的自由组合定律。

(2)测交法①若测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律。

②若测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1 ，则符合基因的自由组合定律。

(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。

①若花粉有两种表现型，比例为1∶1，则符合分离定律。

②若花粉有四种表现型，比例为1：1:1:1，则符合自由组合定律。

伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传（传男不传女）6、质遗传---母系遗传（和母亲的一些性状一样）1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。

2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。

3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。

三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难，首先看伴Y遗传（首看Y）限雄遗传：①患者都为男性，全男。

②父传子、子传孙孙无穷尽。

第二步：再判显隐性，四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1 2 3 4无中生有为隐性，生女患病必为常隐。

有中生无为显性，生女正常必为常显。

常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步：基本性状不管用时，牢记两点。

2和3情况下如何判断？1. 隐性遗传看女病，父子全病可能伴X隐；父或子有一正常一定是常隐。

确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。

①女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。

常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2. 显性遗传看男病，母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。

(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。

①男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。

常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步：当所有的口诀都不顶用的时候，最大可能性判断。

已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为：伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为：常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常显、常隐、伴X隐四. 有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 A ，乙病属于 D 。

微专题四伴性遗传的常规解题方法一、遗传系谱图的解题规律1．遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。

如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。

2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12。

②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。

(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。

②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

例1(2019·江苏泰州高二下月考)如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是()A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B．Ⅱ2一定携带该致病基因C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2答案 D解析由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。

第21讲高考必考题突破讲座（五)遗传基本规律与伴性遗传的解题策略（1)复等位基因问题若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，称为复等位基因.如控制人类ABO血型的I A、I B、i三个基因，ABO 血型由这三个复等位基因决定。

因为I A对i是显性，I B对i是显性，I A和I B是共显性，所以基因型与表现型的关系如下表：（2）异常分离比问题①不完全显性F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式，如紫茉莉的花色遗传中，红色花（RR)与白色花（rr）杂交产生的F1为粉红花（Rr)，F1自交后代有3种表现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为1∶2∶1，图解如下：②致死现象a．胚胎致死：某些基因型的个体死亡，如下图。

b．配子致死指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。

例如，A基因使雄配子致死,则Aa自交，只能产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，形成的后代两种基因型Aa∶aa ＝1∶1.(3）从性遗传问题由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象，如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合子(Hh)中，公羊表现为有角，母羊则无角，其基因型与表现型关系如下表：（4生物的表现型＝基因型＋环境,由于受环境影响,导致表现型与基因型不符合的现象。

如果蝇长翅(V)和残翅（v）的遗传受温度的影响,其表现型、基因型与环境的关系如下表：2.特点错误!错误!错误!错误!错误!3．“男孩患病”与“患病男孩"的概率问题(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率.以男孩患病概率为例推理如下：男孩患病概率＝错误!＝错误!＝错误!＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

以患病男孩概率为例推理如下：患病男孩概率＝错误!＝错误!＝错误!×1/2＝患病孩子概率×1/2。

开放市齐备阳光实验学校【本章知识框架】【疑难精讲】1．有关概念区别与联系〔1〕自交、杂交、测交①自交：基因型相同的生物间相互交配。

植物指自花授粉和同株异花授粉。

②杂交：基因型不同的生物间相互交配，指的是不同品种间的交配。

③测交：杂种子一代与隐性个体相交，用来测F1的基因型。

〔2〕位基因、相同基因和非位基因位基因是指杂合体内，在一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因，如D与d；A与a。

相同基因是指纯合体内，在一对同源染色体的同一位置上的两个相同基因，如D与D或d与d。

但是，不管是位基因，还是相同基因，在形成配子时，均要随着同源染色体的分开而别离，进入到不同的配子中。

只不过具有一对位基因的个体可形成两种不同类型的配子，自交后代出现性状别离，而具有一对相同基因的个体只形成一种配子，自交后代不发生性状别离。

非位基因是指存在于异源染色体〔不同对的染色体〕上或者同源染色体不同位置上的基因。

2．基因的别离律的适用条件〔1〕有性生殖生物的性状遗传。

基因别离律的实质是位基因随同源染色体的分开而别离，而同源染色体的分开是有性生殖生物产生生殖细胞时进行减数分裂特有的行为。

〔2〕真核生物的性状遗传。

原核生物或非细胞结构生物不进行减数分裂，即不进行有性生殖。

〔3〕细胞核遗传，只有真核生物细胞核内的基因随染色体的规律性变化才呈现规律性变化。

细胞质内遗传物质数目不稳，遵循细胞质母系遗传规律。

〔4〕一对相对性状的遗传。

两对或两对以上相对性状的遗传问题，别离律不能直接解决，说明别离律适用范围的局限性。

3．表现型和基因型与杂交中相对性状的对数表现型是指生物个体表现出来的性状的类型；基因型是指与表现型有关的基因组成的类型，是肉眼看不到的，通常用各种符号来表示。

表现型是基因型的表现形式，基因型是表现型的内在因素。

表现型相同，基因型不一相同，如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。

基因型相同，环境条件不同，表现型也不一相同。

即：表现型=基因型＋环境条件。

遗传系谱题的解题思路1.判断遗传系谱类型2.确定有关个体基因型3.概率计算等根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式1、确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。

(2)典型系谱图2、确定是否是伴Y 染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y 染色体遗传。

(2)典型系谱图解题思路：3、首先确定显隐性 无中生有是隐性 有中生无是显性4、确定致病基因位置 （１）、在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，即“女病父必病”或“母病子必病 ”则为伴Ｘ隐性遗传（如6、7图）若双亲正常女儿患病，则为常染色体隐性遗传病，即“无中生有是隐性” （2）、在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，即“子病母必病”或“父病女必病 ”则为伴Ｘ显性遗传若双亲患病女儿正常，则为常染色体显性遗传病，即“有中生无是显性” 5、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。

A 若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，B 若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分3种： a.男性患者多于女性，很可能是伴X 隐性遗传病 b.女性患者多于男性，可能是伴X 显性遗传病口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

(2)典型图解上述图解最可能是伴X 显性遗传。

注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。

例题分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。

高二生物辅导——伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果（A）对黄果（a）是显性，圆形果（R）对长形果（r）是显性，控制两对相对性状的基因是自由组合的。

用红圆果和黄长果的番茄植株杂交，所后代性状回答：（1）若后代全是结红圆果的植株，则两亲本的基因型是。

（2）若后代全是结红圆果和红长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。

（3）若后代全是结红圆果和黄圆果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。

（4）若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。

2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色，比例近1：3。

已知毛色受一对基因A、a控制。

某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊。

请回答：（1）该遗传中，色为显性。

（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，方法可有以上两种，请完成鉴定方案：①；②；③；④；⑤；⑥。

（3）请画出第一方案的遗传图解。

二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因，基因在染色体上呈__________排列。

2、人的性别决定方式是________。

男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性精子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________。

3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制，Y染色体上_______这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作：_______，红绿色盲男性的基因型写作：_____；正常色觉女性的基因型写作：_______；红绿色盲女性的基因型写作：_________。

5、红绿色盲的遗传特点：患者中____性多于_____性；多有________现象。

女性若患病，其______、______必患病。