缺血性脑卒中神经保护药物治疗现状
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脑卒中药物治疗研究进展脑中风,简称脑卒中,是一种多发于老年人的急性脑血管疾病。
它表现为脑血管突发性破裂或梗阻,导致脑部组织缺血缺氧,从而引发神经功能障碍。
脑卒中具有发病率高、残疾率高和死亡率高的特点,给患者和家庭带来了巨大的身体和经济负担。
目前,随着流行病学和生物技术的发展,越来越多的药物治疗方法被应用于脑卒中的治疗,进展显著。
传统的脑卒中治疗主要是控制症状,以让病人减轻疼痛和不适。
这种方法虽然能使病人暂时缓解症状,但不能真正解决问题。
现代的脑卒中药物治疗主要分为两种类型:一种是治疗脑血管偏狭,以改善脑血液供应,促进脑细胞的代谢和恢复;另一种是应用神经保护剂,以抑制脑细胞的死亡和修复,提高脑功能。
在脑血管偏狭的药物治疗中,最常用的药物包括阿司匹林、抗凝药物、扩张血管药物等。
这些药物可以通过降低血小板的聚集和黏附,抑制凝血酶的形成,以促进脑血管的通畅,减轻脑缺血症状。
同时,这些药物也具有一定的风险,可能会导致出血或血栓形成等副作用。
因此,在使用这些药物时,需要注意合理用药,严格控制剂量。
在神经保护剂方面,近年来,一些新型药物被用于脑卒中治疗,并取得了良好的疗效。
临床上常用的神经保护剂有神经营养素、中草药、脑保护药物等。
其中,神经营养素是比较常用的治疗方法,其主要作用是通过补充人体缺乏的神经营养物质,以恢复神经细胞的功能和修复损伤。
而中草药则是以中草药为主要成分,通过调节身体脏腑功能,提高免疫力,促进身体自我修复和恢复功能。
除了传统的药物治疗方法外,一些新型技术也被用于脑卒中的治疗,例如细胞治疗、基因治疗、干细胞治疗等。
其中,干细胞治疗是近年来比较受关注的治疗方法,其主要作用是通过注入干细胞,促进组织和器官的修复和再生。
它有着独特的优势,尤其是对于治疗缺血性脑卒中,具有很好的疗效。
它通过促进新生血管的形成、调节炎症反应、改善神经细胞功能等方面来治疗脑卒中。
总体而言,脑卒中药物治疗研究的进展为患者的康复提供了更好的希望。
银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的近远期效果1. 引言1.1 研究背景脑卒中是一种常见的脑血管疾病,严重威胁着患者的生命质量和生存期。
随着我国人口老龄化的加剧和生活方式的转变,脑卒中的发病率呈逐年增加的趋势。
轻型缺血性脑卒中作为脑卒中的一种常见类型,尤其容易发生在中老年人群中。
目前对于轻型缺血性脑卒中的治疗措施尚不完善,尤其是在疗效持续性和预防复发方面依然存在一定的局限性。
近年来,银杏二萜内酯及双抗等药物被广泛应用于脑卒中的治疗中,并取得了一定的疗效。
银杏二萜内酯被认为具有改善脑血流、抗氧化、抑制炎症等多种作用机制,有望在脑卒中治疗中发挥重要作用。
双抗联合治疗在多项临床研究中也显示出较好的效果,可以有效预防脑卒中的复发和并发症的发生。
鉴于以上情况,本研究将探讨银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的近远期效果,旨在为提高脑卒中患者的治疗效果和生存质量提供科学依据,为临床实践提供重要参考。
通过深入研究银杏二萜内酯的作用机制、双抗联合治疗的临床应用以及临床试验设计等方面,我们有望揭示银杏二萜内酯在脑卒中治疗中的潜在优势,并为临床应用前景的展望提供支持。
1.2 研究目的研究目的是探究银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的近远期效果。
具体目的包括:1. 评估银杏二萜内酯在缺血性脑卒中治疗中的作用机制,探讨其对神经保护和康复的作用;2. 研究双抗联合治疗在临床应用中的效果,探讨其对缺血性脑卒中患者的疗效改善情况;3. 设计临床试验方案,对银杏二萜内酯与双抗联合治疗的效果进行评估,并比较其与传统治疗的差异;4. 分析研究结果,评价银杏二萜内酯联合双抗治疗对轻型缺血性脑卒中的近远期疗效持续性;5. 为进一步推广和应用银杏二萜内酯联合双抗治疗提供科学依据,为改善缺血性脑卒中患者的临床疗效提供参考。
通过本研究的目的,旨在为缺血性脑卒中治疗及康复提供更有效的治疗方案和临床指导,促进患者康复和生活质量的提升。
缺血性脑卒中的病理生理及药物治疗现状冯亦璞(中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050) 目前脑血管病已成为我国3大病死原因之一[1]。
对脑卒中病理生理的深入研究加深了对其预防和治疗的认识,并推动和加速对新型抗脑缺血药物的研制开发。
脑卒中大体可分成两大类:(1)缺血性脑卒中,约占(70~80)%;(2)出血性脑卒中,约占(20~30)%。
这两类病变在治疗上完全不同。
本文着重介绍缺血性脑卒中的病理生理和药物治疗。
1 脑缺血病理生理改变的因素[2]虽然近年来,由于钙超载,毒性氧自由基和兴奋毒等学说的出现,为解释脑缺血的病理生理奠定了基础,一些治疗脑缺血的药物如钙通道阻滞药、自由基清除剂和兴奋性氨基酸(EAA)拮抗剂也应运而生,但迄今尚无较理想的治疗药物。
因此,对脑缺血病理生理的深入研究仍是艰巨任务。
Siesjo[3]认为全脑缺血时钙通过谷氨酸受体门控性和电压依赖性通道进入胞内。
钙超载后触发了一系列影响再灌期神经元存活的反应,引起神经元存活后数小时乃至数日后继发性死亡。
始初的损伤可能引起细胞膜钙处理能力的持续变化,导致线粒体持续、缓慢的钙超载。
另一种可能是细胞内的信号转导通路持续紊乱而引起转录和翻译水平上的改变,及某些细胞(如产生应激蛋白的细胞,产生营养因子或对存活必需酶的细胞)的丢失。
而在这一变化过程中,并未见微血管或线粒体功能障碍。
与此相反,局部脑缺血虽然也会引起钙超载而触发一系列反应,但对脑细胞死亡的作用是次要的,而起主要作用的是在继发性损伤中产生的调质所引起的反应。
这些调质可能是花生四烯酸(AA)代谢物,NO,自由基或其它活性代谢物。
在缺血期或缺血1~3h后的再灌期,这些调质可诱导内皮细胞和多形核白细胞(PMNLs)上粘连分子的表达或氧化关键蛋白质,还可触发炎性细胞收稿日期: 1998211210联系人 Tel:(010)63165173,Fax:(010)63017757,E2mail:fengyp@ 因子如白介素(IL)21,26,28,γ2干扰素,或肿瘤坏死因子(TNF)的合成和释放,引起缺血阴影区微血管阻塞。
急性缺血性脑血管病药物治疗的现状与进展摘要:急性缺血性脑血管病有较高的患病率,发病率、残疾率、病死率高,通常此类疾病患者预后较差,3/4的脑卒中患者留有不同程度的残疾,且疾病发生率逐年升高,虽然有较多的临床治疗方法,但患者生存质量普遍较低。
目前药物治疗方法较多,比如抗血小板药物、他汀类药物、溶栓治疗等方法,特异性溶栓药物有明显的时间依赖性及严格的适应症,溶栓率较低。
其次因疾病发生机制、影响因素较多,单一药物并不能逆转全程,故需要根据患者病情、病理变化,及时选用更为合理的综合治疗方法。
现本文就分析本病药物治疗进展,旨为药物治疗提供参考。
关键词:急性缺血性脑血管病;抗血小板药物;他汀类药物;溶栓药物急性缺血性脑血管病占全部脑血管病的85%,主要是因颅脑供血动脉阻塞,堵塞血管血流中断,造成供血区脑组织因发生缺氧、缺血而坏死。
同时血栓或栓塞一旦发生,诱发一系列的“瀑布级联反应”,即神经元去极化、自由基生成、兴奋性氨基酸释放等,导致神经细胞凋亡。
目前此病药物治疗方法较多,其共同目的是要挽救缺血部位的神经细胞、恢复通畅血流及纠正神经功能。
抗血小板药物、他汀类药物、溶栓治疗等药物是治疗本病的重要方法,但仍缺乏合理、有效的药物。
因此,本文就简单综述药物治疗进展,旨为临床治疗提供思路,报道如下。
1抗血小板药物1.1阿司匹林与氯吡格雷阿司匹林或氯吡格雷是缺血性脑血管病患者的首选抗血小板药物。
2019中国脑血管病临床管理指南推荐阿司匹林(50-325 mg/d)或氯吡格雷(75 mg/d)单药治疗均可以作为首选抗血小板药物(I类推荐,A级证据)[1]。
但是仍没有明确缺血性脑卒中急性期饱和量阿司匹林的必要性及安全性。
马福兴等[2]报道双联药物(阿司匹林、氯吡格雷)治疗效果96.36%高于单纯氯吡格雷70.91%(P<0.05),且药物双联能够改善血糖血脂,降低神经缺损程度。
陈勇等[3]证实氯吡格雷的效果93.48%高于阿司匹林的82.22%,出血率4.34%低于阿司匹林的24.44%,且能降低动脉狭窄程度,增加动脉内径,并优于阿司匹林(P<0.05)。
银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的近远期效果【摘要】本研究旨在探讨银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的近远期效果。
银杏二萜内酯通过多种途径发挥神经保护作用,双抗治疗在轻型缺血性脑卒中中已被广泛应用。
通过临床研究发现,银杏二萜内酯联合双抗治疗在轻型缺血性脑卒中患者中取得了显著的疗效,治疗组患者在近期和远期的效果观察结果均表现出明显优势。
银杏二萜内酯联合双抗治疗在轻型缺血性脑卒中中具有良好的应用前景,未来的研究方向应当进一步深化对其作用机制的研究,并完善治疗方案,以提高治疗效果。
该治疗方案在轻型缺血性脑卒中中具有显著的临床应用价值。
【关键词】银杏二萜内酯、双抗治疗、轻型缺血性脑卒中、近远期效果、作用机制、临床研究、效果观察结果、应用前景、未来研究方向、总结评价。
1. 引言1.1 研究背景缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病,其病因复杂,临床表现多样,给患者的生活质量和健康带来了严重影响。
在当前医学领域,对于轻型缺血性脑卒中的治疗仍存在一定的局限性,尤其是在未来预防和治疗缺血性脑卒中方面亟待深入研究。
传统治疗方法如抗血小板药物、溶栓治疗等虽然在一定程度上能够减轻患者症状和预防病情进展,但其疗效有限,且容易引起药物不良反应和耐药性问题。
有必要开展新的治疗策略和方法,以提高患者的治疗效果和生存质量。
本研究旨在探讨银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的效果,为临床提供更有效的治疗方案,改善患者的预后和生活质量。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨银杏二萜内酯联合双抗治疗轻型缺血性脑卒中的近远期效果。
轻型缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病,发病率逐年增加,给患者和家庭带来了沉重的负担。
目前,该病的治疗方案并不完善,存在诸多不足之处,因此有必要探索新的治疗方法。
银杏二萜内酯被认为具有多种药理作用,包括改善脑血流、减轻炎症反应、抗氧化等,对脑卒中患者有一定的治疗作用。
双抗治疗则是指联合使用两种不同的药物,通过多个靶点协同作用,以达到更好的疗效。
2023急性缺血性脑卒中的溶栓治疗:现状和未来展望静脉溶栓是治疗急性缺血性卒中的一种方法,阿替普酶是目前唯一获得所有监管机构批准的溶栓药物。
临床常规使用静脉溶栓治疗急性缺血性卒中已经超过25年,在Ih匕期间一直强调提高溶栓药物的疗效和安全性,引发了对急性缺血性卒中系统再灌注治疗的进一步研究。
在过去的5年中,由于替奈普酶给药更方便(与阿替普酶相比),且报道对大血管闭塞引起的急性缺血性卒中的疗效更好,替奈普酶成为最有可能替代阿替普酶的溶栓药物。
替奈普酶试验的成功重新激起了人们对开发新型溶栓药物的兴趣。
全身再灌注治疗现在仍是急性缺血性卒中治疗研究的一个主要领域。
除了开发越来越有效和越来越安全的溶栓药物外,预防静脉溶栓后血管再闭塞的策略、提高再通和改善患者预后的辅助治疗也在研究中。
治疗策略从专注于大血管再通逐渐发展到针对组织再灌注和机械取栓术前后持续存在于脑循环中的微血栓研究。
由于两个原因,临床和研究对开发更好的全身再灌注治疗的兴趣有望在未来几年继续复苏。
首先,远程医疗的普及一提供对患者的远程评估一可以提高符合接受静脉溶栓治疗的个体患者的识别。
其次配备了急性缺血性卒中早期诊断和治疗的必要设备的卒中移动单元数量增加,缩短患者从症状发作到治疗的时间。
此外获得先进神经成像的机会增加,延长了部分患者静脉溶栓的可用时间窗。
在这篇综述中,我们讨论了目前溶栓药物和辅助治疗的最新研究。
我们还总结了目前在院前急救、时间窗延长和血管内取栓前静脉溶栓的证据。
急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗1995年静脉溶栓作为急性缺血性脑卒中患者的再灌注治疗方法应用临床,由于需要在症状出现后的短时间内开始治疗,因此成为医学上最需要要求时间的疾病之一。
该小组总结了关于静脉溶栓的一些早期随机临床试验的缺陷和经验教训I,在这些试验中将阿替普酶与安慰剂在症状出现6小时内的急性缺血性卒中患者中进行了比较。
目前大多数全球卒中指南推荐在脑成像排除卢页内出血后,在症状出现后4.5小时内急性缺血性卒中患者中用阿替普酶静脉溶栓。
血栓通联合丁苯酞治疗对缺血性脑卒中患者神经功能及血流动力学的影响缺血性脑卒中是一种严重危害人民健康的疾病,其主要病因是脑血管的狭窄和阻塞,导致脑部供血不足,造成组织缺氧、损伤和死亡等后果。
近年来,针对缺血性脑卒中的治疗手段不断创新,其中药物治疗是一种比较常见的方法。
目前我们科里使用了血栓通和丁苯酞作为联合治疗缺血性脑卒中的药物之一,下面我们将重点介绍该治疗方法对患者神经功能和血流动力学的影响。
1.神经功能的影响在缺血性脑卒中的治疗中,恢复患者神经功能是非常重要的一环。
血栓通和丁苯酞作为联合治疗缺血性脑卒中的药物,不仅能够解除血管阻塞,还能够改善脑血流量,从而进一步改善患者的神经功能。
血栓通是一种血栓溶解剂,主要通过激活纤溶系统,通过溶解血栓来解除阻塞。
在临床治疗中,血栓通已被广泛应用于缺血性脑卒中、心肌梗死等疾病的治疗。
丁苯酞属于立体异构体,是一种具有神经保护作用的药物。
丁苯酞主要通过改善脑部微循环,促进神经细胞的代谢和再生,从而促进神经功能的恢复。
一项针对缺血性脑卒中患者的研究表明,血栓通和丁苯酞联合治疗可以显著改善患者的神经功能。
在该研究中,治疗组的患者在药物治疗后1个月、3个月和6个月的神经功能评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义。
2.血流动力学的影响缺血性脑卒中是由于脑部血管狭窄和阻塞导致脑血流量不足,血栓通和丁苯酞的联合治疗可以明显改善患者的血流动力学参数。
血栓通可以直接作用于血栓,通过溶解血栓来恢复脑血流通道。
丁苯酞则可以通过改善微循环,促进血流量的增加,从而改善脑部的局部缺血情况。
一项临床研究发现,血栓通和丁苯酞联合治疗可以显著改善患者的脑血流量和脑灰质的代谢水平。
在该研究中,治疗组患者的脑血流量和代谢水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义。
3.不良反应及注意事项如果不按照医生的建议使用药物,或者超过药物剂量,或者过敏等不当使用,可能会引起不良反应,如:头晕、恶心、呕吐、腹泻、出血等。